采用多种理化分析方法，研究了后卟啉和血卟啉与牛血清白蛋白的相互作用。

据证实，卟啉的定位发生在IB亚域，而血卟啉以单体形式与蛋白质相互作用，后卟啉-作为j -二聚体。

根据光谱研究，测定了白蛋白与卟啉的亲和力常数，发现该蛋白与后卟啉的亲和力高于血卟啉。

结果表明，白蛋白与卟啉的相互作用导致蛋白质的二级结构发生变化，无序蛋白片段的比例降低，β-折叠增加。

更多推存

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。

一文带你了解羧甲基纤维素钠修饰硫量子点（羧甲基纤维素修饰）

硫量子点（羧甲基纤维素修饰）

别称：羧甲基纤维素钠修饰硫量子点，硫量子点 Sulfur quhaitum dots，蓝光羧甲基纤维素钠修饰硫量子点

英文名称：Sulfur quhaitum dots

粒度：2.8 ± 0.6 nm

发光颜色：蓝光（Ex: 350 nm; Em: 435 nm）

量子产率：5%左右（绝对量子产率）

溶剂：水

合成方法：升华硫、羧甲基纤维素、氢氧化钠在充氧的情况下，加热搅拌合成

硫量子点 (SQDs)具有良好的水溶性,极强的光致发光特性和良好的光学稳定性,可应用于光催化、复合材料、生物标记、构筑光电器件、荧光材料、生物医学等领域。

目前，合成稳定的荧光硫量子点（SQD）仍然是一个巨大的挑战。本文报道了羧甲基纤维素（CMC）在合成SQDs中的应用。由于CMC大分子独特的组成和结构，所制备的CMC-SQDs同时具有较高的水分散性和稳定性、可调谐的发射，因此有望作为荧光探针。荧光检测实验表明，CMC-SQDs可以作为一个荧光开关，利用内滤效应（IFE）灵敏、选择性地检测Cr（VI）和抗坏血酸（AA）。Cr（VI）和AA的检出限分别为0.024和0.18μM，线性范围为0.5−225和1−与其他报道的荧光探针相比，这是有利的。此外，荧光CMC-SQDs在Cr（VI）和AA实际检测中的应用。

不同颜色硫量子点合成路线示意图。

硫量子点的表征：（a）XPS, (b) FTIR, (c) 不同激发能量下的量子产率，（d）不同发光颜色硫量子点（e，f）不同发光波长下的荧光寿命结果。

量子点还有以下具体几点好处：

① 量子点具有其荧光发射波长可通过改变本身的尺寸和组成进行调节的特点。其激发光谱宽而连续，吸光系数大，荧光强度高，荧光发射峰窄而对称，无长波拖尾。

② 量子点具有较大的斯托克斯位移。激发光的波长和发射光波长的峰值之间差异大，故能避免发射谱与激发谱的重叠。

③ 量子点具有光稳定性好，耐光漂白。它可以经受反复多次的激发，而不像有机荧光染料那样容易发生光漂白，这为研究细胞中生物分子之间长时间相互作用提供了有力工具。

④ 量子点荧光寿命较长，可持续长达200ns。当光激发关闭数纳秒以后，大多数的自发荧光背景已经衰减，而量子点荧光仍然存在，此时即可获得无背景干扰的荧光信号。

⑤ 单光源多信号检测，可同时实现多组分的同时检测。

⑥ 检测灵敏度极高。

然而目前熟知的IIB～VIA或IIIA～VA量子点，比如CdS、CdSe等，极大限制了其进一步的发展。随后的研究中，碳量子点成了量子点领域里的新宠儿。去年，超小黑磷量子点研发成功，成为量子点领域里的一匹黑马。类似于碳元素、磷元素，硫也是一种可以以固态单质存在的重要元素，具有独特的化学性质和生物活性，并有应用，我们用的硫磺香皂就是利用硫的杀菌作用。和碳、磷相比，这种压倒性的优势，使得硫量子点的出现成为其在量子点领域的又一匹黑马。

其他信息

储存条件：4℃冷藏避光保存，开封前最长保存期限6个月。

注意事项：硫量子点不能与酸性介质相混合。如需稀释，稀释之前，最好透析处理，透析用低浓度碱透析掉高浓度的碱和其他离子，然后再稀释，没有透析条件的可以直接用碱性溶剂进行稀释，推荐0.1M的NaOH或KOH溶液进行稀释。

硫量子点的颗粒有聚集体大颗粒（20到80nm），聚集体是由小于5nm的小纳米粒子构成的。

特点介绍：

量子点具有激发波长范围宽、发射波长可连续调控、光稳定性好以及荧光发射峰窄、对称等优点，在太阳能电池、发光二极管、光电探测器以及分析检测等领域中得到了广泛应用。大部分量子点是基于II-VI和IV-VI族的含铅和镉物质，其重金属毒性限制了进一步发展及应用。鉴于硫材料储量丰富、无毒、生物相容性好等优点，人们将研究目光转向了硫量子。硫量子点的研究处于起步阶段，荧光量子产率偏低（3.8%），且发光机理不明确。河北大学青年学者王振光及其团队发明了一种H2O2辅助的硫量子点合成方法，首先通过NaOH将块体升华硫刻蚀成纳米级别的颗粒，然后加入H2O2对其表面进行钝化处理，得到了荧光量子产率23%的硫量子点，且发光颜色可以通过控制H2O2的加入量调节（从绿色到蓝色），具体流程见下图1.

了解我们：

上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商，我公司实验室开发上市荧光量子点系列产品（Fluorescent Quhaitum Dot），我们可以提供4种不同核壳型的荧光量子包括有：CdSe/ZnS硒化镉-硫化锌量子点 ，CdS/ZnS硫化镉-硫化锌荧光量子点，InP/ZnS磷化铟-硫化锌荧光量子点，ZnSe/ZnS硒化锌-硫化锌荧光量子点四种。同时我们还提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有：十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nhaiocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的，水溶性的是通过外围包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的，表面可以修饰氨基和羧基。

纯度 98%

货期 一周

包装：瓶装/袋装

产地：上海

厂家：上海金畔生物科技有限公司

两种常用蛋白纯化的方法(Ni柱亲和层析和离子交换层析)

蛋白纯化技术是生物研究领域的一项重要技术。要研究某一个特殊蛋白质，首先就要将这个蛋白从生物体中分离纯化出来。蛋白纯化方法主要是利用不同蛋白质间的相似性与差异，依据蛋白间的相似性可以去除非蛋白物质，再根据蛋白质的差异性将目的蛋白分离出来。在本文中，我们将介绍2种常用的蛋白纯化的方法。

一、Ni柱亲和层析

1、自制的简易柱子，直径约为1cm，长度约为2cm，在柱子的下端加入蒸馏水，并关闭柱子的出口。

2、将琼脂糖凝胶倒入柱子，让填料自然沉降，依次用二到五倍的柱子体积的无菌水、8mol/L的尿素、无菌水洗柱子。

3、缓慢加入5ml的硫酸镍，至柱子的颜色由白色变为蓝色，待蓝绿色收集液体滴下来为止。

4、用二到五倍体积的PBS缓冲液平衡柱子，再将粗蛋白样品进行上样，用梯度浓度50mmol/L、70mmol/L、150mmol/L、250mmol/L咪唑进行过柱，流速约为1ml/min。

5、以每个浓度用1.5ml的Eppendorf收集八管，再用二到五倍体积的无菌水洗柱子，再用二到五倍的50mmol/L的EDTA洗柱子，除去NiSO4，待至无色状态

6、用多倍体积的无菌水进行洗柱子，将手机液10%的分离胶进行SDS—PAGE分析。

 二、离子交换层析

1、将macro prep High-Q强阴离子交换填料混匀，吸取16 ml于小烧杯中，静置待填料沉降至烧杯底部，吸取并弃去上清。

2、在烧杯中加入4倍体积的ddH2O，混匀，静置，沉降后去上清。重复2次以充分洗去保存填料中的乙醇。

3、在空柱中加入柱体积10%的装柱缓冲液，静置除去可能存在于柱壁和柱底部薄膜上的气泡。

4、以1:1（v/v）比例在烧杯中加入装柱缓冲液（20 mM sodium phosphate, pH 7.0, 1 M NaCl），混匀。用玻璃棒引流加入至柱中，并用装柱缓冲液填满剩余柱体积。静置30 min。

5、待填料均沉降至柱底部后，将适配器以较小的倾斜角度插入至柱中填料顶部。

（1）打开柱低端开口，以较大流速10 ml/min泵入装柱缓冲液，压实填料。

（2）缓慢降低缓冲液的流速，并将装柱缓冲液更换成结合缓冲液（20 mM sodium phosphate, pH 7.0）。

（3）设定蛋白纯化程序，使用15倍柱体积缓冲液线性梯度洗脱目的蛋白。

（4）收集流出液，进行SDS-PAGE检测。

上海金畔生物科技有限公司是可以提供一些列的蛋白类产品改性，荧光标记，偶连抗体 多肽或者聚合物或其他小分子偶连蛋白产品，我们也可以把一些无机纳米颗粒如纳米金棒，磁性纳米颗粒偶连蛋白。

牛血清白蛋白‑羟基磷灰石纳米粒子

苯胺红标记牛血清白蛋白(BSA)

188Re标记丙氧鸟苷白蛋白纳米微球

牛血清白蛋白(BSA)/槲皮素(QUE)纳米颗粒

牛血清白蛋白/魔芋多糖凝胶

胶体金标记牛血清白蛋白BSA

铕螯合物(CTTAA:Eu)标记牛血清白蛋白抗原

牛血清白蛋白修饰紫杉醇(BSA-PTX)

牛血清白蛋白分子修饰单晶硅

牛血清白蛋白-三聚氰胺偶联物

牛血清白蛋白修饰金纳米簇

氨基酸修饰牛血清白蛋白BSA

荆豆凝集素修饰牛血清白蛋白脂质体(UEAI-LIP)

牛血清白蛋白纳米管

糖基化修饰牛血清白蛋白(AGE-BSA)

牛血清白蛋白修饰发光碳量子点

BSA牛血清白蛋白修饰葡萄糖氧化酶

牛血清白蛋白修饰PLGA纳米粒

牛血清白蛋白修饰近红外荧光纳米金

纤维粘连蛋白修饰多孔PLGA

牛血清蛋白修饰CdTe量子点

Gold-BSA 牛血清白蛋白包裹纳米金

IR825-BSA 近红外染料标记牛血清白蛋白

(BSA-OA)油酸包裹牛血清白蛋白

牛血清白蛋白包裹二氧化硅核壳纳米粒子

牛血清白蛋白包裹四氧化三铁纳米粒子

牛血清白蛋白乳酸-羟乙酸共聚物微球

二氧化硅-牛血清白蛋白颗粒(SiO₂/BSA)

羟基偶联牛血清白蛋白(OH-BSA)

叠氮功能化牛血清白蛋白(N3-BSA)

氨基修饰牛血清白蛋白(NH2-BSA)

(BSA-MAL)马来酰亚胺功能化牛血清白蛋白

(BSA-Biotin)生物素修饰牛血清白蛋白

(BSA-SH)巯基功能化牛血清白蛋白

生物素-螺旋霉素A

HA-BSA ;透明质酸70K-牛血清白蛋白

生物素-转铁蛋白;Biotin-Trhaisferrin

2-辛炔酸-牛血清白蛋白;2-辛炔酸-BSA

普鲁士蓝染色液的三种染色方法及注意事项

普鲁士蓝反应(Prussihaiblue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞或间质内,生成一种不溶解的蓝色化合物即三 价铁的亚铁化物。普鲁士蓝染色液主要用于显示细胞中铁离子,常见于吞噬细胞内,可以很好地区分含铁血黄素与其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广, 可以进行复染。

普鲁士蓝细胞染色

自备材料：

1、固定液：10%中性福尔马林、4%多聚甲醛等。

2、系列乙醇

普鲁士蓝三种染色种类及制备方法

普鲁士蓝染色注意事项：

1、切片脱蜡应尽量干净。组织固定常采用10%中性福尔马林，经普通福尔马林长期固定后，组织会有损伤。避免使用酸性固定剂，铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。

2、整个操作过程中容器要干净，避免用金属铁制品，洗切片和容器时以蒸馏水为宜，因普通水内含铁质。Perls stain 染色时，应根据样本情况调整着色时间。

3、所有切片都应使用同一个阳性对照切片，选择适合的对照非常重要。尸检肺组织是一个很好的对照，包含相当数量的铁阳性巨噬细胞(心衰细胞)。

4、冰冻切片和细胞染色，根据具体情况摸索实验条件。

相关产品目录

CNTs/ZrO2/PB/Nafion复合膜

Co(Ⅱ)Fe(Ⅲ)普鲁士蓝类配合物

普鲁士蓝纳米颗粒负载多肽

CoFe(Ⅲ)普鲁士蓝类配合物/贵金属Pt复合材料

Fe-Co普鲁士蓝类似物(Fe-CoPBA)

FeFe(CN)6/IG复合材料

Mn-Cr普鲁士蓝类纳米材料

MnFe普鲁士蓝类似物(MnFe PBA)

NaKCoFe普鲁士蓝类配合物纳米颗粒

Ni-Fe(Ⅱ)普鲁士蓝/碳纳米管海绵

普鲁士蓝修饰的铁蛋白纳米颗粒

PDDA包裹普鲁士蓝纳米粒子

Rb掺杂Co-Fe类普鲁士蓝纳米材料

SiO2/普鲁士蓝纳米复合微球

氨基苝四甲酸/普鲁士蓝/氧化石墨烯纳米复合物

铂/普鲁士蓝(Pt/PB)复合纳米线

铂/金纳米粒子普鲁士蓝复合材料

锆普鲁士蓝纳米颗粒(ZrHCF@MNPs)

透明质酸修饰普鲁士蓝纳米粒子

普鲁士蓝/聚多巴胺/纳米金纳米粒子

PB-PDA聚多巴胺包覆普鲁士蓝纳米粒子

壳聚糖/普鲁士蓝/石墨烯纳米复合物

普鲁士蓝/氧化石墨烯藻酸钙微球

壳聚糖-普鲁士蓝–碳纳米管(Cs–PB–CNTs)

多孔普鲁士蓝/金复合材料

普鲁士蓝纳米粒子

普鲁士蓝纳米线

普鲁士蓝配合物

石墨烯负载普鲁士蓝纳米晶

Mn/Fe普鲁士蓝纳米材料

金纳米粒子-碳纳米管–普鲁士蓝(Au NPs-MWCNT-PB)复合材料

聚苯胺/普鲁士蓝纳米复合材料PANI-PB

聚吡咯-石墨烯–普鲁士蓝纳米复合材料

纳米金/聚多巴胺/普鲁士蓝/四氧化三铁(Au-Dopa-PB-Fe3O4)

纳米金包裹普鲁士蓝纳米粒子(Au/PBNPs)

纳米普鲁士蓝修饰天然多孔吸附材料

纳米球聚苯胺普鲁士蓝复合材料

普鲁士蓝/聚苯胺/埃洛石纳米管(PB/PANI/HNTs)复合膜

普鲁士蓝-多壁碳纳米管复合材料

普鲁士蓝/二氧化锰纳米复合材料(PB-MnO2)

普鲁士蓝/硅纳米线

PB/Go/S普鲁士蓝/石墨烯/硫复合材料

普鲁士蓝纳米空心橄榄球

鲁士蓝立方块/二硫化钼纳米复合材料

壳聚糖/普鲁士蓝/石墨烯的纳米复合物(CS-PB-GR)

PEG-PB聚乙二醇包裹普鲁士蓝的磁性载药纳米颗粒

关于蓝色荧光硫量子点（S量子点quhaitum dot）的简述

前言：

量子点，以其具有激发光谱宽且连续分布，而发射光谱窄而对称，颜色可调，光化学稳定性高，荧光寿命长，具有好的生物相容性和水溶液稳定性等特点成为纳米界的新宠儿。与传统的染料分子相比，量子点确实具有多种优势。无机微晶能够承受多次的激发和光发射，而有机分子却会分解，持久的稳定性可以让研究人员更长时间地观测细胞和组织，并毫无困难地进行界面修饰连接。量子点最大的好处是有丰富的颜色。生物体系的复杂性经常需要同时观察几种组分，如果用染料分子染色，则需要不同波长的光来激发，而量子点则不存在这个问题，使用不同大小（进而不同色彩）的纳米晶体来标记不同的生物分子。使用单一光源就可以使不同的颗粒能够被即时监控。量子点特殊的光学性质使得它在生物化学、分子生物学、细胞生物学、基因组学、蛋白质组学、药物筛选、生物大分子相互作用等研究中有极大的应用前景。

产品名称：硫量子点

别称：蓝光硫量子点，蓝光（Ex: 370 nm; Em: 440 nm）量子点，蓝色荧光硫量子点，S量子点quhaitum dot

英文名称：sulfurquhaitum dot

粒度：3.5 nm

发光颜色：蓝光（Ex: 370 nm; Em: 440 nm）

量子产率：20%左右（绝对量子产率）

溶剂：水

合成方法：升华硫、聚乙二醇、强氧化钠混合加热搅拌后，再加双氧水刻蚀

量子点，以其具有激发光谱宽且连续分布，而发射光谱窄而对称，颜色可调，光化学稳定性高，荧光寿命长，具有低的细胞以及好的生物相容性和水溶液稳定性等特点成为纳米界的新宠儿。

量子点还有以下具体几点好处：

① 量子点具有其荧光发射波长可通过改变本身的尺寸和组成进行调节的特点。其激发光谱宽而连续，吸光系数大，荧光强度高，荧光发射峰窄而对称，无长波拖尾。

② 量子点具有较大的斯托克斯位移。激发光的波长和发射光波长的峰值之间差异大，故能避免发射谱与激发谱的重叠。

③ 量子点具有光稳定性好，耐光漂白。它可以经受反复多次的激发，而不像有机荧光染料那样容易发生光漂白，这为研究细胞中生物分子之间长时间相互作用提供了有力工具。

④ 量子点荧光寿命较长，可持续长达200ns。当光激发关闭数纳秒以后，大多数的自发荧光背景已经衰减，而量子点荧光仍然存在，此时即可获得无背景干扰的荧光信号。

⑤ 单光源多信号检测，可同时实现多组分的同时检测。

⑥ 检测灵敏度高。

然而目前熟知的IIB～VIA或IIIA～VA量子点，比如CdS、CdSe等，极大限制了其进一步的发展。随后的研究中，碳量子点成了量子点领域里的新宠儿。类似于碳元素、磷元素，硫也是一种可以以固态单质存在的重要元素，具有独特的化学性质和生物活性，并有应用。

硫量子点的表征

（a）XPS,

（b）FTIR

（c）不同激发能量下的量子产率

（d）不同发光颜色硫量子点

（e，f）不同发光波长下的荧光寿命结果

随后通过TEM、吸收光谱、荧光光谱、XPS、FTIR、激发依赖量子产率以及瞬态荧光等测试手段对硫量子点的发光机理进行了探索，见图2。结果证实硫量子点的荧光是硫核与表面态综合作用的结果，发光颜色随着硫核的大小变化（量子限阈效应的典型表现），对表面态的钝化处理可以降低荧光损耗，从而提高量子产率

总结：

合成的硫量子点在水中具有良好的分散性，优异的光致发光特性（量子产率达到3.8%）以及光学稳定性，通过控制加热时间，可以很容易地将S点的发射颜色调到绿色和蓝色（550到440纳米之间的发射波长）。除此之外，还发现合成的硫量子点有着temperature-dependentPL特性。文中提出的Assmble-fission 机理认为，在top-down 合成过程中，同时存在着assemble和fission的作用力，这两种作用力相互竞争并可以达到动态平衡，合成颗粒的最终状态取决于两种力的平衡。合成的硫量子点展现了电化学发光和化学发光特性。和碳、磷相比，硫还有着与生俱来的杀菌作用，这种压倒性的优势。相信硫量子点的发光特性将在发光分析，光电器件等领域有着重要的学术研究意义。

关于我们：

  上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商，我公司实验室开发上市荧光量子点系列产品（Fluorescent Quhaitum Dot），我们可以提供4种不同核壳型的荧光量子包括有：CdSe/ZnS硒化镉-硫化锌量子点 ，CdS/ZnS硫化镉-硫化锌荧光量子点，InP/ZnS磷化铟-硫化锌荧光量子点，ZnSe/ZnS硒化锌-硫化锌荧光量子点四种。同时我们还提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有：十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nhaiocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的，水溶性的是通过外围包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的，表面可以修饰氨基和羧基。

相关产品：

碳量子点，水溶性碳量子点，绿光碳量子点CQDs

碳量子点（氮掺杂）氮掺杂碳量子点（N-CQDs），

碳量子点（发光颜色可调），荧光碳量子点，蓝光绿光红光碳量子点

硫量子点，蓝色荧光硫量子点

硫量子点，蓝色荧光量子点

硫量子点（羧甲基纤维素修饰），蓝光羧甲基纤维素钠修饰硫量子点

石墨烯量子点，荧光蓝光石墨烯量子点

石墨烯量子点（胺修饰），胺化石墨烯量子点 Aminated GQDs

石墨烯量子点（氮、硫参杂）氮、硫掺杂石墨烯量子点，蓝光氮硫双掺杂石墨烯量子点

碲化镉量子点，荧光碲化镉量子点

绿光碲化镉量子，橙光碲化镉量子点

硫化锌量子点，硫化锌荧光量子点(InP-ZnS quhaitum dots)

硫化锌量子点（Mn²⁺掺杂），锰掺杂硫化锌量子点，硫化锌掺杂锰量子点

硒化镉量子点，硒化镉(CdSe)荧光量子点，核壳型硒化镉CdSe量子点

核壳InP/ZnE(E=S, Se)量子点，InP/ZnS核壳结构量子点

黑磷量子点，绿色荧光黑磷量子点

氮化碳量子点，掺杂氮化碳荧光量子点

 金畔

硒化镉(CdSe)荧光量子点的制备方法

前言：

量子点（Quhaitum dots，QDs） 即半径小于或接近于激子玻尔半径的半导体纳米晶粒，是一种零维的纳米材料，尺寸在纳米级的金属或半导体材料的细小颗粒，尺寸范围为1～100 nm。量子点具有许多块体材料和分子级别材料所不具备的性质，如：量子尺寸效应、表面效应、宏观量子隧道效应和介电限域效应等，并由此派生出量子点独特的发光特性。与传统的有机染料相比，量子点具有宽而连续的激发光谱、窄而对称的发射光谱、可调谐的发射波长（通过控制粒径来调整发射波长）、可忽略的光漂白等优良特性，使得其作为一种理想的磷光探针，在生物标记、成像及检测中应用广，目前将量子点用于检测离子，生物大分子与小分子正成为研究热点。室温磷光法较之荧光分析法，磷光寿命比荧光长，可避免自体荧光和散射光的干扰，且磷光的选择性优于荧光。因此，可采用量子点的磷光特性开展检测技术研究。

镉是一种分布于环境中的重金属元素，采矿、冶炼、化石燃料等都会导致环境中的镉积累，并进入人类食物链，导致肾功能不全。而加强检测环境样品，工业废物排放和组织样本中的镉含量，将有利于控制人类镉的暴露水平。目前检测Cd2+的主要方法有原子光谱法、电化学方法、毛细管电泳法、电感耦合等离子体质谱法、分光光度法和荧光光谱法等。本试验通过制备水溶性掺杂型ZnS∶Mn2+量子点，初步分析了对Cd2+的检测参数，以期为开发相关快速检测方法提供参考。

产品名称：硒化镉量子点

别称：硒化镉(CdSe)荧光量子点，核壳型硒化镉CdSe量子点，绿光硒化镉(CdSe)荧光量子点

英文名称：Cadmium selenide quhaitum dot

粒度：1.58-3.42 nm

发光颜色：从蓝光到橙光，颜色可调

溶剂：水

合成方法：氯化镉、3–巯基丙酸、硒粉、水合肼在水溶液中搅拌合成

产品介绍：

硒化镉量子点在生物医学等领域有广阔的应用前景,但因其荧光强度低,生物不相容,荧光量子产率低等缺陷而在实际应用上受限.对硒化镉量子点进行有机改性能够达到改善上述缺陷,从而可以拓展其应用范围,例如太阳能电池和活体成像等.基于对硒化镉量子点进行有机改性的优势,综述了近几年来在硒化镉量子点改性的研究进展,包括有机分子改性,核–壳结构改性和低聚物改性.同时,还综述了硒化镉量子点在生物荧光探针领域的新研究进展,并对未来的发展方向及应用前景作出了展望.

技术介绍

量子点作为新一代发光材料，具有半峰宽窄、颜色可调、发光效率等突出特点，在发光二极管、光源、显示、太阳能电池、荧光标记等光电器件领域具有应用前景。在众多种类的量子点中，硒化镉类量子点的发射波长可调节范围宽，可从红外光谱一直到紫外光谱区；可修饰性强，便于进行各种后期包覆与修饰；且稳定性好，因而在各领域都有应用。然而现有的硒化镉量子点一般在有机相中采用高温热注射法制备，且后期量子点提纯时需要用到极大量的有机溶剂，这导致会产生大量有机废液。因此，这类液相合成法不仅使得量子点的制备成本居高不下，无法实现批量化生产；另一方面，制备过程中产生的大量有机废液，也将对环境造成极大的危害。

制备方法：

1.一种硒化镉量子点的制备方法，包括:无机Cd盐和 SETOP，其特征在于该方法制备步骤如下

A.首先将Se粉和三辛基磷(TOP)在常温下反应生成 SETOP;

B.然后将Cd(COO)2和三辛基氧化磷(TOPO)以至少1:10的比例在2309C-280°C的高温下搅拌，直到Cd(COO)2完全溶解

C.此时用注射器把 SETOP注人到B步骤的溶液中，注射完毕开始计时

每隔1-2分钟用注射器取出一部分产物，并对该产物用甲醇溶解，然后离心分离，除去上层清夜;再把沉淀物溶于丁醇，离心分离，再沉淀，这个过程可以反复进行多次，获得对不同反应时间，有不同尺寸粒子的CdSe量子点。

2.一种硒化镉量子点的制备方法，包括:CdO和 SETOP，其特征在于该方法制备步骤如下

A.首先将Se粉和三辛基磷(TOP)在常温下反应生成 SETOP;

B.然后将CdO、油酸和三辛基氧化磷(TOPO)以至少1:4:10的比例在300°C-350°C的高温下搅拌，直到CdO完全溶解;

C.此时用注射器把 SETOP注人到B步骤的溶液中，注射完毕开始计时，

每隔0.5-2分钟用注射器取出一部分产物，并对该产物用甲醇溶解，然后离心分离，除去上层清夜，再把沉淀物溶于二甲苯，离心分离，沉淀，这个过程可以反复多次进行，然后获得对不同反应时间有不同尺寸粒子的（cdsa）的制备方法。

 关于我们：

上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商，我公司实验室开发上市荧光量子点系列产品（Fluorescent Quhaitum Dot），我们可以提供4种不同核壳型的荧光量子包括有：CdSe/ZnS硒化镉-硫化锌量子点 ，CdS/ZnS硫化镉-硫化锌荧光量子点，InP/ZnS磷化铟-硫化锌荧光量子点，ZnSe/ZnS硒化锌-硫化锌荧光量子点四种。同时我们还提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有：十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nhaiocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的，水溶性的是通过外围包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的，表面可以修饰氨基和羧基。

纯度 98%

货期 一周

包装：瓶装/袋装

产地：上海

厂家：上海金畔生物科技有限公司

锰掺杂(Mn2+掺杂)硫化锌量子点的制备方法

背景介绍：

量子点（Quhaitum dots，QDs） 即半径小于或接近于激子玻尔半径的半导体纳米晶粒，是一种零维的纳米材料，尺寸在纳米级的金属或半导体材料的细小颗粒，尺寸范围为1～100 nm。量子点具有许多块体材料和分子级别材料所不具备的性质，如：量子尺寸效应、表面效应、宏观量子隧道效应和介电限域效应等，并由此派生出量子点独特的发光特性。与传统的有机染料相比，量子点具有宽而连续的激发光谱、窄而对称的发射光谱、可调谐的发射波长（通过控制粒径来调整发射波长）、可忽略的光漂白等优良特性，使得其作为一种理想的磷光探针，在生物标记、成像及检测中应用广，目前将量子点用于检测离子，生物大分子与小分子正成为研究热点。室温磷光法较之荧光分析法，磷光寿命比荧光长，可避免自体荧光和散射光的干扰，且磷光的选择性优于荧光。因此，可采用量子点的磷光特性开展检测技术研究。

产品名称：硫化锌量子点（Mn²⁺掺杂）

别称：锰掺杂硫化锌量子点，硫化锌掺杂锰量子点，

粒度：2 nm

发光颜色：双发射460 nm和585 nm 

溶剂：水

合成方法：醋酸锌、醋酸锰、硫化钠、巯基乙酸在水溶液中加热合成

量子点，又可称为纳米晶，粒径一般介于1-10nm之间，由于电子和空穴被量子限域，连续的能带结构变成具有分子特性的分立能级结构，受激后可以发射荧光。由于量子尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应，量子点具有块状材料无法比拟的光电特性而成为目前研究的热点。基于量子效应，量子点在太阳能电池、发光器件和光学生物标记等领域具有应用前景。硫化锌作为一种重要的过渡金属硫化物，硫化锌量子点得到了研究，例如硫化锌量子点在光催化、传感器和磷光体等诸多领域有着比较广应用。目前，合成硫化锌量子点的方法主要有：水热法、气相法、电化学方法、热注射方法、离子交换法和蒸发冷凝法等，这些合成方法大部分需要高温及复杂的装置，操作步骤繁琐且运用到生物学方面需转化为水溶性量子点。目前，合成水溶性硫化锌量子点的方法很少，其原因为：（1）技术设备要求高；（2）易引进杂质，产物不纯；（3）粒度不易控制。因此，合成水溶性硫化锌量子点面临着巨大的挑战，也是近几年研究的热点。

镉是一种分布于环境中的重金属元素，采矿、冶炼、化石燃料等都会导致环境中的镉积累，并进入人类食物链，导致肾功能不全。而加强检测环境样品，工业废物排放和组织样本中的镉含量，将有利于控制人类镉的暴露水平。目前检测Cd2+的主要方法有原子光谱法、电化学方法、毛细管电泳法、电感耦合等离子体质谱法、分光光度法和荧光光谱法等。本试验通过制备水溶性掺杂型ZnS∶Mn2+量子点，初步分析了对Cd2+的检测参数，以期为开发相关快速检测方法提供参考。

材料与方法

材料和试剂

巯基丙酸（SPA），Zn（CH3COO）2·2H2O，Mn（CH3COO）2·4H2O，Cd（NO3）2，Na2S·9H2O均为分析纯，去离子水。

方法

(1)Mn掺杂ZnS量子点的合成 取100 mL三口烧瓶，依次加入50 mL 0.04 mol/L巯基丙酸，5 mL 0.1 mol/L的Zn（CH3COO）2和2 mL 0.01 mol/L的Mn（CH3COO）2，混合后在室温下通氩气，用1 mol/L的NaOH调节pH至11后，搅拌30 min，然后快速注射0.1 mol/L的Na2S 5 mL，迅速搅拌20 min后，于50 ℃陈化2 h形成巯基丙酸包裹的Mn，然后通过与相同体积的乙醇沉淀进行离心纯化，在室温真空下干燥，得到高水溶性的量子点粉末，待用。

 (2）测量 在295 nm激发波长的磷光模式下，激发和发射狭缝宽度分别为10 nm和20 nm，在一系列10 mL比色管中，依次加入500 μL 0.02 mol/L的PBS缓冲液（pH=7.0），50 μL 2 mg/mL的上述量子点溶液，然后加入相同浓度不同体积的Cd2+水溶液，并以去离子水定容至5 mL，静置5 min后测定3次。

结果与分析

量子点性质分析

制备的水溶性量子点结构式见图，其透射电镜图表明Mn掺杂ZnS量子点具有球形形状，直径约为3.5 nm。其磷光激发和发射峰位于590 nm处。ZnS量子点只有缺陷态发光，而Mn掺杂ZnS量子点会发射磷光，起源于Mn2+的4T1-6A1跃迁。

Mn掺杂ZnS量子点的RTP分析

Cd2+对Mn掺杂ZnS量子点磷光的影响见图2，结果表明Cd2+对Mn掺杂ZnS量子点的磷光具有猝灭效应。随着Cd2+浓度增加，量子点的RTP强度呈下降趋势，表明该量子点可用于镉离子的RTP探针。在较佳条件下，磷光猝灭强度与镉离子浓度的标准曲线见图3。由图3计算其线性回归方程为ΔP=0.000 4 C+1.010 2，相关系数为0.993 5，连续测定11次不含镉离子和含有0.2 μmol/L镉离子磷光差值的相对标准偏差为1.8%。计算该方法的Cd2+检出限为3.86×10-8 mol/L。

RTP探针的性质探讨

为鉴定Cd2+在该分析体系中的特异性，分析了体系中的探针磷光特性，Mn掺杂ZnS量子点的磷光发射峰激发于595 nm，在Mn掺杂ZnS量子点体系中添加Cd2+，可显著降低体系磷光强度，且随着Cd2+浓度增加，其荧光强度有规律地降低，即Mn掺杂ZnS量子点可与Cd2+发生相互作用。

样品分析

取一定量汾河水，过滤后，采用加标回收法分析，样品回收率达到93%以上，检测相对标准偏差小于6%，初步符合检测分析要求。

结论

采用MPA包裹的Mn掺杂ZnS量子点可为快速检测镉离子提供新思路，该法不需复杂的样品预处理，操作简单，且采用的磷光检测体系，可有效避免生物体液的自体荧光和散射光干扰，勿需除氧剂和诱导剂，成本低，是一种简单、快速、经济、灵敏和高选择性的检测水样中镉离子的方法。

了解我们

上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商，我公司实验室开发上市荧光量子点系列产品（Fluorescent Quhaitum Dot），我们可以提供4种不同核壳型的荧光量子包括有：CdSe/ZnS硒化镉-硫化锌量子点 ，CdS/ZnS硫化镉-硫化锌荧光量子点，InP/ZnS磷化铟-硫化锌荧光量子点，ZnSe/ZnS硒化锌-硫化锌荧光量子点四种。同时我们还提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有：十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nhaiocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的，水溶性的是通过外围包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的，表面可以修饰氨基和羧基。

纯度 98%

货期 一周

包装：瓶装/袋装

产地：上海

厂家：上海金畔生物科技有限公司

采用多种理化分析方法，研究了后卟啉和血卟啉与牛血清白蛋白的相互作用。

据证实，卟啉的定位发生在IB亚域，而血卟啉以单体形式与蛋白质相互作用，后卟啉-作为j -二聚体。

根据光谱研究，测定了白蛋白与卟啉的亲和力常数，发现该蛋白与后卟啉的亲和力高于血卟啉。

结果表明，白蛋白与卟啉的相互作用导致蛋白质的二级结构发生变化，无序蛋白片段的比例降低，β-折叠增加。

更多推存

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/17