预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

1X 凝胶上样染料，蓝色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。

注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

1X 凝胶上样染料，蓝色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。

注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

在 NEB 所有非预染的 DNA Ladder 中都包含紫色凝胶上样染料（含或不含 SDS），与其它染料相比，条带更加锐利并且消除了紫外的阴影。该预混的上样缓冲液包含两种染料，染料一（粉红/红色）和染料二（蓝色）。红色染料可以在琼脂糖电泳和非变性丙烯酰胺电泳中做为指示染料。两种染料在琼脂糖凝胶电泳过程中分离，红色染料作为指示染料与溴酚蓝迁移率一致。更具体的说，该染料不会在紫外成像时留下阴影。混合液中同时含有 EDTA 用来螯合酶反应过程中的镁（最多到 10 mM），从而使反应终止。染料中同时含有聚蔗糖，相比甘油混合的染料可以得到更亮更紧实的条带。紫色的 6X 凝胶上样染料含有 SDS，条带更清晰锐利，避免由于有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。