CdTe量子点修饰(L-半胱氨酸,谷胱甘肽GSH)功能性小分子

CdTe量子点修饰(L-半胱氨酸,谷胱甘肽GSH)功能性小分子

CdTe量子点负载L-半胱氨酸

描述:

L-半胱氨酸是20种必需氨基酸中含有活性巯基(SH)的氨基酸,它具有一定生理功能,在医药、食品及化妆品行业中都有应用。因此,研究半胱氨酸的测定方法具有现实意义。日前测定-半胱氨酸有高效液相色谱法,电位法、荧光分析法等。

量子点(QDs)作为一种新型荧光材料,具有激发光谱宽,发射光谱窄,可调谐的发射波长优点,在定量分析中起着重要作用。近几年,基于量子点荧光猝灭恢复技术建立的分析方法已有报道,合成了水溶性的 Cdte QDS,利用N对 Cdte QDS荧光的猝灭,以及1-半胱氨酸使该体系荧光恢复的方法,建立了测定L-半胱氨酸的新方法,该方法操作简单,选择性和灵敏度高。

測定方法

.1N对 Cdte QDS荧光猝灭的测定在一系列5mL比色管中加入0.6mL Cdte QDS,然后依次加人不同浓度的N标准溶液,再用pH=10.0的硼砂缓冲溶液定容,室温下放置一段时间,于入=400nm处测定荧光强度,激发和发射狭缝宽度均为10nm

Cdte QDS荧光恢复法测定L-半胱氨酸在一系列5mL比色管中加入0.6mL. Cdte QDS,再加适量pH=10的硼砂缓冲溶液,加入一定量的N溶液,使其浓度为40×10-mol/,振摇后静置15min,再向其中加入不同浓度梯度的1-半胱氨酸溶液,然后用pH=10.0的硼砂缓冲溶液定容,放置30min,于=400mm处测定荧光强度,激发和发射狭缝宽度均为10mm。

CdTe量子点修饰(L-半胱氨酸,谷胱甘肽GSH)功能性小分子 

结果与讨论

Cdte Qds的光学性质

固定激发波长入=400nm,测得发射波长Am=620nm,从图中可以看出荧光发射峰峰形对称,说明合成的量子点有稳定的光学性质。N对 Cdte QDS的荧光猝灭

在室温下,往量子点中加入不同浓度的N标准溶液,用pH=10.0的硼砂缓冲溶液定容,测其荧光光谱。随着加入N加入量的增大,荧光A/nm猝灭程度不断增大,且在0104.5X10-mol/L.Cdte ODS的荧光Fig 1 Fluorescence spectrum of Cdte QDS范围内猝灭程度与Ni浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9992。量子点荧光猝灭的原因是由于量子点表面有大量的羧基和羟基官能,与Ni形成复合物并覆盖在量子点的表面,并与量子点发生电子转移,产生更多非辐射中心导致荧光猝灭。

L-半胱氨酸对猝灭后体系的荧光恢复

选择较佳N的猝灭体系,在体系中加入不同浓度的L-半氨酸,量子点荧光得到了恢复,且随着L-半胱氨酸浓度的増大,恢复程度不断增大,如图3所示。加入的L-半胱氨酸能与量子点表面复合物中

谷胱甘肽(GSH)修饰的CdTe量子点

产品介绍:

采用水相法合成了谷胱甘肽(GSH)修饰的CdTe/CdS量子点(GSH-CdTe/CdS QDs).透射电子显微镜表征结果表明,GSH-CdTe/CdS QDs的粒径分布均匀,分散性好.在Tris-HCl(pH=7.6)缓冲液中,由于静电引力作用,带正电的盐酸洛美沙星(LMFH)-Cu(Ⅱ)配合物[LMFH-Cu(Ⅱ)]吸附到带负电的GSH-CdTe/CdSQDs表面形成基态复合物,导致GSH-CdTe/CdS QDs的荧光猝灭.随后,向GSH-CdTe/CdS QDs-LMFH-Ca(Ⅱ)配合物体系中加入鲱鱼精DNA(hsDNA),hsDNA可诱导LMFH-Cu(Ⅱ)配合物从GSH-CdTe/CdS QDs表面脱落而嵌入到hsDNA的双螺旋结构中,使GSH-CdTe/CdS QDs的荧光恢复.通过对GSH-CdTe/CdS QDs荧光的可逆调控,利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和共振瑞利散射光谱研究了hsDNA与LMFH-Cu(Ⅱ)配合物的相互作用.通过对比GSH-CdTe/CdS QDs与LMFH相互作用的光谱性质,讨论了GSH-CdTe/CdSQDs-LMFH-Cu(Ⅱ)-hsDNA的相互作用机理,模拟了作用过程,从而建立了一种研究氟诺喹酮类药物的金属配合物与核酸相互作用机制的光谱方法.

CdTe量子点修饰(L-半胱氨酸,谷胱甘肽GSH)功能性小分子 

方法说明:

以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水相中制备了CdTe量子点,基于As3+离子对量子点荧光的淬灭作用,建立了定量测定As3+离子的方法。CdTe量子点对As3+离子呈现出高选择性,其它常见金属离子的存在对铜的测定几乎不产生干扰。不同反应时间和不同价态砷等因素对CdTe量子点的影响,量子点的相对荧光强度与As3+离子的浓度呈很好的线性关系,该方法的线性范围为0.2~2·2μM,检出限为20 nM。

修饰说明:

1、量子点表面修饰药物小分子

根据客户需求将油溶性或水溶性药物分子负载到量子点表面,如阿霉素、紫杉醇等。

2、量子点表面修饰功能性小分子:

在已有在售产品的基础上,可根据客户需求将生物靶向性小分子,如RGD、叶酸等,偶联到量子点表面,构建靶向纳米探针。

3、量子点表面修饰抗体

在已有在售产品的基础上,可根据客户需求将生物靶向性抗体等蛋白分子,如美罗华单抗(针对CD20)、西妥昔单抗(针对EGFR)、曲妥珠单抗(针对HER2)等,偶联到量子点表面,构建靶向纳米探针。

4、量子点表面修饰糖类小分子:

在已有在售产品的基础上,可根据客户需求将糖类小分子,如半乳糖、葡萄糖等,偶联到量子点表面,构建靶向纳米探针。

金畔供应:

上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商,我公司实验室开发上市荧光量子点系列产品(Fluorescent Quhaitum Dot)我们可以提供量子点表面修饰药物小分子/量子点表面修饰糖类小分子/量子点表面修饰功能性小分子/PEG化的药物-量子点/咪唑修饰的石墨烯量子点/氨基-甲酰基咪唑修饰还原石墨烯等定制量子点产品。提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nhaiocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的,水溶性的是通过包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的,表面可以修饰氨基和羧基。

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