水溶性近红外CdHgTe合金量子点的制备方法及各种表征图谱(透视电镜图/红外光谱图/XRD图)

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CdHgTe量子点的制备方法

我们以巯基乙酸为稳定剂,采用水相合成法制备掺杂Hg元素的水溶性CdHgTe合金量子点

此制备方法是以巯基乙酸为稳定剂,采用水相合成法制备掺杂Hg元素的水溶性CdHgTe合金量子点,其制备方法及步骤展示如下:

步骤一、在250mL三口烧瓶中,首先加入一定体积0.01mol/LCdCl2溶液,一定体积汞离子溶液,并使2种溶液的总体积为100mL,2种金属离子总的物质的量为0.001mol。

步骤二、然后,在不断搅拌下加入0.5mL巯基乙酸(TGA),并以1mol/LNaOH溶液调节pH值至10.0,通氮气30min除去溶液中的溶解氧,在不断搅拌下向上述溶液中加入1.0mL1.0mol/L新制备的NaHTe溶液,将此反应液于100℃温度下加热回流,分别在不同回流时间取样,即得不同发射波长的CdHgTe量子点

CdHgTe量子点的各种表征图谱

水溶性近红外CdHgTe合金量子点的制备方法及各种表征图谱(透视电镜图/红外光谱图/XRD图)

水溶性近红外CdHgTe合金量子点的制备方法及各种表征图谱(透视电镜图/红外光谱图/XRD图)

水溶性近红外CdHgTe合金量子点的制备方法及各种表征图谱(透视电镜图/红外光谱图/XRD图)

综述:以巯基乙酸为稳定剂,采用水相合成法制备掺杂Hg元素的水溶性CdHgTe合金量子点.XRD分析表明,CdHgTe合金量子点具有和体相CdTe相同的晶体结构;TEM分析表明,量子点近似呈球状,且分散均匀.依量子点大小和成分的不同,量子点的发射波长在536688nm范围内连续可调;室温下,不同CdHgTe量子点的荧光量子产率介于1.5%6.7%之间.实验表明,通过控制汞的掺入量,可快速制备长发射波段的量子点,但相较于没有掺杂的CdTe量子点而言,合金量子点的荧光量子产率有所降低.因此,需进一步采取表面包覆手段以形成核壳结构,提高其荧光量子产率,合成高质量的近红外发射量子点.

以下产品是金畔生物定制量子点产品目录,感兴趣可咨询我们

石墨烯量子点 发绿光

羟基化石墨烯量子点

氮掺杂石墨烯量子点

硫量子点

氯基化石墨烯量子点

咪唑修饰的石墨烯量子点

羧基化石墨烯量子点

氨基化石墨烯量子点N-150

Ti3C2Tx MXene量子点

石墨烯量子点发红光

硅量子点(蓝色)

氧化石墨烯量子点 发蓝光

硅量子点溶液(蓝色)

氧化石墨烯量子点 发蓝光

石墨烯白光量子点粉末

量子点表面修饰抗体

氨基化石墨烯量子点粉末

量子点表面修饰药物小分子

羧基化石墨烯量子点粉末

黑磷量子点分散液

氧化石墨烯量子点溶液 发黄光

量子点表面修饰糖类小分子

二硫化钨单层量子点粉末

氧化石墨烯量子点粉末 发黄光

量子点表面修饰功能性小分子

二硫化钼单层量子点溶液