百普赛斯Acro人血小板反应蛋白2,His标签(TH2-H52H5-100ug)产品介绍

百普赛斯Acro人血小板反应蛋白2,His标签(TH2-H52H5-100ug)产品介绍

产品名称:百普赛斯Acro人血小板反应蛋白2,His标签(TH2-H52H5-100ug)产品介绍

产品货号:TH2-H52H5-100ug

产品品牌:Acro

产品简介:

血小板反应蛋白-2 也称为 THBS2、TSP2、TSP-2。血小板反应蛋白-2(TSP2)是一种抗血管生成母细胞蛋白,可抑制肿瘤生长和血管生成。介导细胞间和细胞间基质相互作用的粘附性糖蛋白。CD36介导抗血管生成特性的配体。THBS2基因内含子区(rs6422747和rs6422748)的2个SNP与IDD易感性相关。然而,它们与IDD的严重程度无关,包括退行性椎间盘总数和IDD水平。血小板反应蛋白2是中枢神经系统发育中突触发生的重要调节因子,分布于视网膜大胶质细胞中,其受体α2δ-1存在于视网膜神经元中。活化的大胶质细胞可能在静水压升高后参与视网膜神经元突触前蛋白的改变,并且大胶质细胞衍生的血小板反应蛋白 2 可能通过与其神经元受体α2δ-1结合来调节这些变化。

产品属性:

别名:Thrombospondin-2、THBS2、TSP2

预测的N末端:Gly 19;

内毒素:通过LAL方法低于1.0EU/μg;

纯度:>90% 由 SDS-PAGE确定;

制剂:从0.22μm过滤的PBS溶液中冻干,pH7.4,海藻糖作为保护剂。

储存:对于长期储存,产品应以 -20°C 或更低的冻干状态储存。

实验数据:

电泳(SDS-PAGE)

 

人类血小板反应蛋白-2,他在还原(R)条件下SDS-PAGE上的标签。凝胶用考马斯蓝染色。蛋白质的纯度大于90%(使用星带预染蛋白标记物)。

活性(Bioactivity)-SPR

 

固定在CM5芯片上的人CD36,His标签可以结合人血小板反应蛋白-2,His标记,如在SPR测定(Biacore 8K)(常规测试)中测定的,亲和力常数为21nM。

产品选购:

货号

产品名称

规格

TH2-H52H5-100ug

Human Thrombospondin-2 Protein, His Tag

100 ug

 

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百普赛斯Acro人ROR2/NTRKR2蛋白,Fc标签(RO2-H5251-50ug)产品介绍

百普赛斯Acro人ROR2/NTRKR2蛋白,Fc标签(RO2-H5251-50ug)产品介绍

产品名称:百普赛斯Acro人ROR2/NTRKR2蛋白,Fc标签(RO2-H5251-50ug)产品介绍

产品货号:RO2-H5251-50ug

产品品牌:Acro

产品简介:

酪氨酸蛋白激酶跨膜受体ROR2又称神经营养型酪氨酸激酶受体相关2(NTRKR2),属于蛋白激酶超家族和Tyr蛋白激酶家族和ROR亚家族。ROR2 是一种同型二聚体蛋白,可以结合 YWHAB 或与 WTIP 相互作用。ROR2 可能参与软骨细胞的早期形成。它似乎是软骨和生长板发育所必需的。

产品属性:

别名:ROR2,NTRKR2;

预测N末端:Glu 34;

内毒素:通过LAL方法低于1.0EU/μg;

纯度:>95% 由SDS-PAGE确定;

制剂:用甘氨酸、精氨酸和 NaCl 溶液从 0.22 μm 过滤溶液中冻干,pH 值为 7.5,海藻糖为保护剂;

存储:如需长期储存,产品应在-20°C或更低的冻干状态下储存。请避免反复冻融循环;

实验数据:

电泳(SDS-PAGE)

人 ROR2,还原(R)条件下SDS-PAGE上的Fc标签。凝胶用考马斯蓝染色。蛋白质的纯度大于95%。

活性(Bioactivity)-ELISA

1μg/mL(100μL/孔)的固定化人ROR2,Fc-Tag可以以2-8ng/mL的线性范围结合抗ROR2抗体,人IgG1(QC测试)。

产品选购:

货号

产品名称

规格

RO2-H5251-50ug

Human ROR2 / NTRKR2 Protein, Fc Tag

50 ug

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QIAGEN粪便DNA提取试剂盒QIAamp PowerFecal Pro DNA Kit(51804)现货供应

QIAGEN粪便DNA提取试剂盒QIAamp PowerFecal Pro DNA Kit(51804)现货供应

QIAamp Power Fecal Pro DNA Kit在PowerFecal原有技术的基础上,采用新型微球管和优化的化学成分,可更高效地裂解细菌和真菌。抑制剂的去除已经简化,使研究人员能够更快地从粪便和肠道样本中消除具有挑战性的抑制剂。这导致总 DNA 通过在下游测试中观察到的操作分类单元 (OTU) 揭示更高的 α 多样性。

QIAamp PowerFecal Pro DNA Kit采用简化的抑制剂去除技术(Inhibitor Removal Technology®,IRT),在去除抑制剂方面效率高,同时还能缩短样品处理时间。QIAamp PowerFecal Pro DNA试剂盒的A260/A280比值也最高,接近1.8,表明其不含抑制剂。使用QIAamp PowerFecal Pro DNA Kits处理的样品之间的变异性也较小。与第一代QIAamp PowerFecal Pro DNA Kit和其他市售试剂盒相比,使用QIAamp PowerFecal Pro DNA Kit的研究人员可以从粪便样本中鉴定出更大的细菌多样性和OTU数。

产品特点:

1. 粪便和肠道样品中细菌和真菌的高效裂解

2. 与其他方法相比,DNA增加了20倍

3. 与其他方法相比,测序产生更高的α多样性

4. 可直接用于下一代测序的无抑制剂DNA的回收

5. 自动化QIAcube Connect上的工作流

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货号

产品名称

规格

51804

QIAamp PowerFecal Pro DNA Kit

50 preps

 

百普赛斯Acro人Nectin-4蛋白,His标签(NE4-H52H3-100ug)现货供应

百普赛斯Acro人Nectin-4蛋白,His标签(NE4-H52H3-100ug)现货供应

产品名称:百普赛斯AcroNectin-4蛋白,His标签(NE4-H52H3-100ug)现货供应

产品货号:NE4-H52H3-100ug

产品品牌:Acro百普赛斯

产品别名:NECTIN4,LNIR, PRR4, PVRL4

表达区间及表达系统

Nectin-4His 标签 (NE4-H52H3) 由人 293 细胞 (HEK293) 表达。它含有 AA Gly 32 – Ser 349

预测的 N 末端:Gly 32

内毒素检测:<1.0 EU/μg

浓度:通过 SDS-PAGE 测定,>95%

制剂: PBSpH7.4)中的 0.22 μm 过滤溶液冻干,并以藻糖为保护剂。

产品规格:100 ug

实验数据:

 

Nectin-4蛋白,His标签 条件下 SDS-PAGE 上的组氨酸标签。凝胶用考马斯蓝染色。蛋白质纯度大于95%

欢迎订购:

货号

产品名称

规格

NE4-H52H3-100ug

Human Nectin-4 Protein, His Tag

100 ug

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凯杰QIAGEN基因组DNA缓冲液套装Genomic DNA Buffer Set(19060)现货供应

凯杰QIAGEN基因组DNA缓冲液套装Genomic DNA Buffer Set(19060)现货供应

QIAGEN Genomic DNA Buffer Set程序非常温和,导致的DNA剪切可以忽略不计。用QIAGEN Genomic-tips纯化的DNA大小可达150 kb,平均长度为50–100 kb。所获得的DNA具有超大的尺寸,特别适合制备用于不同平台上的下一代测序(NGS)的高质量文库,并被多家核心机构推荐。

QIAGEN Genomic DNA Buffer Set使用du特的QIAGEN阴离子交换技术,从各种生物样品中纯化高分子量DNA,不含苯酚或氯仿。裂解缓冲液针对不同的样品类型进行了优化,可立即使蛋白质(如核酸酶、组蛋白和 DNA 结合蛋白)以及潜在传染性病毒颗粒变性。在缓冲液提供的pH值和低盐条件下,DNA与色谱柱中的QIAGEN Resin结合。同时,其他细胞成分,如蛋白质、碳水化合物和代谢物流过。纯化的DNA在高盐缓冲液中洗脱。基因组吸头通过重力流运行,可以在无人看管的情况下运行而不会干涸。这将手动操作时间降至zui低,使该程序成为同时处理多个样品的理想选择。

产品应用:

1. Sanger 和二代测序

2. 长读长测序

3. RFLP分析

4. 基因靶向分析

5. 转基因动物的筛选

6. DNA指纹图谱研究

7. PCR扩增

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货号

产品名称

规格

19060

Genomic DNA Buffer Set

75 reactions

 

天根RNAsimple总RNA提取试剂盒(DP419)产品介绍

天根RNAsimple总RNA提取试剂盒(DP419)产品介绍

天根RNAsimpleRNA提取试剂盒(DP419)

产品介绍:

一种以异硫氰酸胍/酚为基础的RNA提取方法。TIANGEN公司研发的裂解液RZ能快速有效去除细胞中基因组 DNA和蛋白质,使获得的RNA纯度高,稳定性好。

本试剂盒用于从血液、动物细胞、组织、植物组织中分离总RNA,每个离心柱每次可处理50-100 mg组织或 5×106细胞,可同时处理大量不同样品。一个小时内即可完成反应,提取的总 RNA 得率更高,纯度更好,没有 DNA 和蛋白的污染,可用于多种下游实验。

产品特点:

★  RNA 纯度更高,无杂质残留,特别适合于对纯度要求高的下游实验;

★  应用广泛,可提取多种不同实验样本;

★  操作简单,可在1 h内完成实验。

产品应用:

(1)RT-PCR;

(2)Northern BlotDot Blot;

(3)Real-Time PCR;

(4)polyA筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。

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货号

产品名称

规格

DP419

RNAsimple总RNA提取试剂盒

50

Acro百普赛斯CD Feed X补充剂现货供应

Acro百普赛斯CD Feed X补充剂现货供应

产品名称:Acro百普赛斯CD Feed X补充剂(CF-1116)现货供应

产品货号:(CF-1116)

产品品牌:Acro百普赛斯

产品简介:CD Feed X 补充剂化学成分明确,可显着提高细胞密度并延长细胞活力,从而增加目标蛋白的表达,使用剂量为 5-10%(V/V)。建议与 CD 293 TGE MediumBPM BPfectin 293 Expression MAX-1 一起使用,以获得更高的蛋白质表达产量。

产品规格:500ml

目标品种: IgG-Fc

形态:液体

PH7.2  7.4

内毒素检测:<10 EU/mL

渗透压:950 to 1100 mOsm/kg

存储条件:Store CD Feed X Supplement at 2°C – 8°C in the dark.

欢迎订购:

货号

产品名称

规格

CF-1116

CD Feed X Supplement, Liquid

500 mL

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ThermoFisher赛默飞PageRule预染蛋白分子量标准(26616/26617)现货供应

ThermoFisher赛默飞PageRule预染蛋白分子量标准(26616/26617)现货供应

蛋白Marker或蛋白标准品是生化实验中zui常用的试剂之一,用来估计通过凝胶电泳(例如 SDS-PAGE)分离的蛋白质的大小,是蛋白表达、纯化和分析实验离不开的,也是大多数实验室日常配备的基础试剂之一。Thermo Scientific PageRuler预染蛋白Marker是市面上最早推出的颜色明亮、条带清晰的预染蛋白marker之一,PageRuler 预染蛋白分子量标准范围是10-180 kDa,标准是10种蓝色、橙色和绿色染色蛋白(10至180 kDa)的混合物,可用与蛋白电泳 (SDS-PAGE) 和 Western 印迹中的分子量标准品。

使用注意事项:

1. 由于Marker中含有SDS,其在低温下易析出,因此marker在上样前,需要在室温进行回温(如20-25℃回温5-10分钟),并在上样前要充分轻柔混匀;避免低温操作,可有效减少异常条带的出现;

2. 上样时使用无蛋白酶的吸头(如高压灭菌过的吸头)进行上样,避免蛋白酶引起蛋白降解,从而导致不可逆的条带弥散;

3. 对于小胶(如8cm x 8cm),保证marker上样量在1.0mm厚的胶中上样至少5 μL,1.5mm厚的胶上样至少10 μL;

4. 切勿煮沸或高温孵育。

产品选购:

货号

产品名称

规格

26616

PageRule预染蛋白分子量标准,10180kDa

2×250 µL

26617

10×250 µL

原代细胞培养分离的注意事项

原代细胞培养分离的注意事项

  原代细胞培养分离的注意事项
  原代细胞是指从机体的组织经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞,称为原代细胞。一般认为,培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。那么你知道原代细胞培养的分离注意事项有什么吗?让我们一起来看看吧!
  1、组织块培养法
  1)组织块接种后的前3天,在观察和移动的过程中,注意不要引起液体的振荡。要避免经常翻动和振动,否则组织块不易附着于瓶壁上或附着后也会脱落飘起。
  2)加入的培养液不宜过多,避免浸泡的组织块受轻微的波动而脱落下来。
  3)当细胞向外迁徙出来后要注意记录并去除漂浮的组织块和残留的细胞,它们产生的有毒物质会影响原代细胞的生长。
  4)为促进组织块尽快粘贴在培养瓶皿上,可以在种植前先将胶原薄层涂在培养瓶底壁上。
  2、贴壁型原代细胞
  1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时,它们之间会互相影响,在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质,使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低,细胞之间的促生长作用很小,也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。如果接种的细胞密度过大,会导致营养物质供应不足,代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
  2)适当增大原代培养接种的细胞密度,给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用,会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
  3)尽快使接种的细胞贴壁,是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养3h到5h,待细胞贴壁后,再补足培养液继续培养。
  3、悬浮型原代细胞
  1)必须保持细胞的悬浮状态。可以通过增加培养液的黏度来帮助细胞呈悬浮状态,如给培养液中加入低浓度的透明质酸复合物。在有搅拌装置的培养器皿内加入培养液是,以5ml为z低限度,否则搅拌时会产生气泡对细胞造成伤害。使用这种方式需注意勿使搅拌速度过快,否则即可使培养液溢出又容易造成污染。如果培养液的量在5ml以下,可以采用旋转瓶培养。给悬浮培养的细胞换液时要注意不要吸出细胞。
  2)能够进行悬浮培养的细胞,其生命力一般都比较旺盛,体外分裂增殖的速度较快,营养成分消耗大,换液时间隔一般较短。
  更多有关原代细胞培养分离的注意事项,请联系上海金畔生物科技有限公司。

Zymo酵母质粒小提试剂盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001)现货供应

Zymo酵母质粒小提试剂盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001)现货供应

产品名称:Zymo酵母质粒小提试剂盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001)现货供应

产品货号:D2001

产品品牌:Zymo Research

产品简介:

Zymo酵母质粒小提试剂盒是一种简单高效的酵母质粒小提试剂盒,基于大肠杆菌碱性裂解法,使用Zymolyse™作为第一种溶液。不需要玻璃珠、苯酚或涡流。相反,无论是对菌落、平板上的贴片还是液体培养物进行取样,质粒DNA都能从酵母细胞中可靠地回收。对于来自1.5 ml过夜培养物的大多数2µ基质粒,质粒产量通常在0.01-0.3 ng之间。该试剂盒也适用于低拷贝数酵母质粒。回收的质粒DNA在TE缓冲液中,可用于大肠杆菌转化、蛋白质印迹、PCR等。

产品优势:

简单:快速轻松地从酵母中抢救质粒。

高效隔离:适用于低拷贝和难以分离的质粒。

高质量:分离的质粒DNA是分子生物学技术的理想选择,如PCR、转化、杂交等。

使用方法:

1.使用牙签或移液管jian端从盘子中取出大约5-15µl体积的酵母菌落或贴片,并将其分配到150µl溶液1-酶混合物中(将13µl Zymolyse™添加到每ml溶液1中,制成溶液1-酶混合液)。

2.在37°C下培养15-60分钟(15分钟是最短的培养时间,但可以选择更长的培养时间)。

3.向每个试管中加入150µl溶液2。搅拌均匀。

4.向每个试管中加入150µl溶液3。搅拌均匀。

5.以最大速度离心2分钟。

6.将上清液转移到新的试管中。向每个试管中加入400µl异丙醇(2-丙醇)。搅拌均匀。

7.以最大速度离心8分钟。吸取上清液。短暂旋转并去除任何残留的上清液。

8.在35µl TE缓冲液中重新悬浮质粒颗粒。在添加TE之前,无需干燥颗粒。有时颗粒需要用移液管才能wan全溶解。

产品选购:

货号

产品名称

规格

D2001

Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I

100 Preps

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Axygen爱思进AxyPrep总RNA小量制备试剂盒(AP-MN-MS-RNA-250)产品介绍

Axygen爱思进AxyPrep总RNA小量制备试剂盒(AP-MN-MS-RNA-250)产品介绍

Axygen爱思进AxyPrepRNA小量制备试剂盒(AP-MN-MS-RNA-250)

产品介绍:

本试剂盒用于从各种动物组织、植物组织、细胞、细菌、酵母和丝状真菌中提取总RNA。提取的总RNA分子完整、纯度高,适用于Northern BlotRT-PCR、体外翻译、Primer ExtensionS1核酸酶作图、RNase保护测定、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。

产品属性:

一、实验准备

1. 第一次使用时,在Buffer W1A concentrate Buffer W2 concentrate中按试剂瓶上zhi体积加入无水乙醇或95%乙醇。

2. 所有试剂用DEPC处理过的溶剂配制。请选用RNase-free枪头和离心管,以避免提取过程中RNARNase降解

二、操作步骤

三、注意事项

Buffer R-Ⅰ和Buffer W1A 含刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套和眼镜,避免沾染皮肤、眼睛和衣服,谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水或生理盐水冲洗,必要时寻求医疗咨询。

产品订购:

货号

产品名称

规格

AP-MN-MS-RNA-250

AxyPrep总RNA小量制备试剂盒

250preps


天根细菌基因组DNA提取试剂盒(DP302-02)产品介绍

天根细菌基因组DNA提取试剂盒(DP302-02)产品介绍

天根细菌基因组DNA提取试剂盒(DP302-02)

产品介绍:

本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的离心吸附柱和du特的缓冲液系统,既适用于革兰氏阴性菌基因组DNA 的提取,也可适用于革兰氏阳性菌基因组DNA的提取。本试剂盒也可用于食品致病菌(微生物)基因组提取,如:金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、出血性大肠杆菌O157H7、单增李斯特、沙门氏菌、阪崎肠肝菌等。可从1-5 ml细菌培养液中,快速提取纯化10-40μg纯净的基因组DNA,所得基因组DNA可直接用作PCR模板、酶切、杂交等分子生物学实验。

产品特点:

★  简单快速:革兰氏阴性菌在1h内可获得高纯的基因组DNA

★  质量好:DNA可直接用于 PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

产品应用:

(1)革兰氏阴性菌基因组提取;

(2)革兰氏阳性菌基因组提取;

(3)食品中致病菌基因组提取。

产品订购:

货号

产品名称

规格

DP302-02

细菌基因组DNA提取试剂盒

50


Zymo 96孔质粒提取试剂盒Zyppy-96 Plasmid Kit(D4041)现货供应

Zymo 96孔质粒提取试剂盒Zyppy-96 Plasmid Kit(D4041)现货供应

产品名称:Zymo 96孔质粒提取试剂盒Zyppy-96 Plasmid Kit(D4041)现货供应

产品货号:D4041

产品品牌:Zymo Research

产品简介:

Zypy™-96质粒Miniprep试剂盒是从大肠杆菌中有效分离质粒DNA的最快、zui简单的高通量方法。该试剂盒采用改良的无颗粒碱性裂解系统,绕过了传统程序中常见的繁琐的离心、制粒和再悬浮步骤。相反,将du特配方的深蓝裂解缓冲液直接添加到96孔块中的细菌培养物中。使用专门设计的中和/清除缓冲液加速缓冲液中和和裂解物分离步骤。剩下的DNA纯化步骤简单明了。

洗脱的质粒DNA质量zui高,不含内毒素,非常适合用于限制性内切酶消化、DNA连接、PCR、转录、测序和其他敏感的下游应用,包括转染。净化程序概述如下所示:

用Zypy™Miniprep试剂盒分离的质粒DNA产生最高的转染效率。在用各种方法分离的DNA转染的细胞的裂解物中测定荧光素酶活性。使用无颗粒Zypy™和Zypy?-96试剂盒或供应商P和Q的Miniprep产品从大肠杆菌中纯化质粒DNA。

产品选购:

货号

产品名称

规格

D4041

Zyppy-96 Plasmid Kit

2 x 96 Preps

D4042

Zyppy-96 Plasmid Kit

4 x 96 Preps

D4043

Zyppy-96 Plasmid Kit

8 x 96 Prep

上海金畔生物科技有限公司,现货供应Zymo 96孔质粒提取试剂盒Zyppy-96 Plasmid Kit(D4041),欢迎选购!

Omega质粒小量提取试剂盒II(D6945-02)产品介绍

Omega质粒小量提取试剂盒II(D6945-02)产品介绍

Omega质粒小量提取试剂盒II(D6945-02)

产品介绍:

适合于从5-15ml培养过夜的细菌培养液中抽提高达70µg的质粒DNA,tian补了小量抽提与中量抽提之间的空白。纯化的质粒可以直接用于自动测序、限制性内切酶酶切以及PCR 、标记以及体外转录等实验。

产品参数:

应用:自动测序、酶切、标记等常规实验

样品:5-15mL过夜培养物(E.coli)

时间:35min

结合能力:70μg

洗脱体积:70-200μl

产品特点:

★  安全无酚氯仿等危险的有机物抽提;

★  简单硅胶柱过滤操作;

★  快速35分钟内完成多个样品的抽提工作;

★  chao值—性jia比最高。

产品使用流程:

产品订购:

货号

产品名称

规格

D6945-02

质粒小量提取试剂盒II

200preps

Zymo DNA小量提取试剂盒ZR BAC DNA Miniprep Kit(D4048)现货供应

Zymo DNA小量提取试剂盒ZR BAC DNA Miniprep Kit(D4048)现货供应

产品名称:Zymo DNA小量提取试剂盒ZR BAC DNA Miniprep Kit(D4048)现货供应

产品货号:D4048

产品品牌:Zymo Research

产品简介:

ZR BAC DNA Miniprep试剂盒用于从大肠杆菌细胞裂解物中高效分离BAC质粒DNA或其他大质粒(如PAC),与其他供应商提供的试剂盒相比,该程序简单、快速、用户友好且可靠。它采用改良的碱性裂解方案,结合du特的旋转柱基质技术,在几分钟内产生高质量的质粒DNA。ZR BAC DNA Miniprep试剂盒具有彩色编码试剂,可方便地对细菌细胞wan全裂解和缓冲液中和进行可视化和评估。创新的Zymo-Spin™IC-XL柱经过优化,可高效回收无内毒素的质粒DNA。使用ZR BAC DNA Miniprep试剂盒纯化的BAC DNA非常适合测序、聚合酶链式反应、核酸内切酶消化等。

实验数据:

用HindIII和NotI限制性内切酶消化BAC DNA。使用ZR-BAC DNA Miniprep试剂盒从DH10B电活性细胞(Invitrogen)中纯化来自RPCI-11人BAC文库(CHORI)的BAC克隆(~160kb)。用NotI消化从pBACe3.6克隆载体1(11.6kb)中去除插入物(~148kb)(◄) 在上面的凝胶图像中。M是一个1 kb的DNA阶梯(Zymo Research)。将DNA在0.6%w/v琼脂糖/TAE/EtBr凝胶中在40V下溶解12小时。

产品选购:

货号

产品名称

规格

D4048

ZR BAC DNA Miniprep Kit

25 Preps

D4049

ZR BAC DNA Miniprep Kit

100 Preps

上海金畔生物科技有限公司现货供应Zymo DNA小量提取试剂盒ZR BAC DNA Miniprep Kit(D4048),欢迎选购!

Omega胶回收及pcr产物纯化试剂盒(D2000-02)产品介绍

Omega胶回收及pcr产物纯化试剂盒(D2000-02)产品介绍

Omega胶回收及pcr产物纯化试剂盒(D2000-02)

产品介绍:

该试剂盒包含两套回收方案,如需从多个条带中回收某一特定条带,可采用胶回收步骤,需将目的DNA片段从琼脂糖凝胶上切下,溶胶后再回收DNA片段。如只需从PCR产物或酶促反应液中回收纯化DNA片段,可采用液相纯化回收步骤。一个试剂盒满足多种需求,简单方便。同时,该试剂盒采用微量结合柱,最小洗脱体积可降低为10μl,适合微量DNA回收实验。

产品特点:

★  快速:15min 完成纯化;

★  可靠:操作简单,每次都能获得理想的效果;

★  可回收片段范围广可回收大于10KbDNA片段;

★  微量洗脱体积:10~30μl。

产品参数:

应用:酶切,连接,PCR,标记,测序等;

样品:各种类型或浓度的琼脂糖凝胶、PCR产物、酶切产物;

时间:15-20min;

结合能力:15μg;

洗脱体积:10-30μl;

实验流程:

产品订购:

货号

产品名称

规格

D2000-02

胶回收及pcr产物纯化试剂盒

200preps

Zymo EZ DNA甲基化试剂盒-Gold(D5005)产品介绍

Zymo EZ DNA甲基化试剂盒-Gold(D5005)产品介绍

产品名称:Zymo EZ DNA甲基化试剂盒-Gold(D5005)产品介绍

产品货号:D5005

产品品牌:Zymo Research

产品简介:

Zymo EZ DNA甲基化试剂盒-Gold是EZ-DNA亚甲基化™试剂盒的改进版。EZ DNA甲基化试剂盒-Gold将DNA变性和亚硫酸氢盐转化过程集成到一步中。这是使用温度变性来代替先前方案中的氢氧化钠化学变性来实现的。此外,该试剂盒经过简化,可在DNA亚硫酸氢盐转化后高产率回收DNA。这两种试剂盒都是基于胞嘧啶和亚硫酸氢钠之间的三步反应过程,导致胞嘧啶转化为尿嘧啶。EZ-DNA Methylation Gold™和EZ-DNA Methylation™试剂盒共享创新的柱内脱硫技术,消除了繁琐的DNA沉淀步骤,同时每次都能为研究人员提供一致的结果。该试剂盒旨在最大限度地减少模板降解、处理和清理过程中DNA的损失,并提供未甲基化胞嘧啶的wan全转化。回收的DNA是用于下游分析的PCR扩增的理想选择,包括核酸内切酶消化、测序、微阵列等。

产品优势:

• 在不到3小时的时间内完成富含GC的DNA的亚硫酸氢盐转化。

• 耦合的热变性/转化反应步骤简化了未甲基化胞嘧啶转化为尿嘧啶的过程。

• 省略了DNA沉淀。相反,使用最xian进的旋转柱,DNA在一个步骤中被清洁和脱硫。

• 洗脱的超纯DNA非常适合用于后续的分子分析

EZ DNA甲基化试剂盒-Gold程序与Zymo Research的其他甲基化试剂盒的比较概述如下所示:

 

产品选购:

货号

产品名称

规格

D5006

EZ DNA Methylation-Gold Kit

200 Rxns

D5005

EZ DNA Methylation-Gold Kit

50 Rxns

上海金畔生物科技有限公司提供Zymo EZ DNA甲基化试剂盒-Gold(D5005)现货供应,欢迎选购!

Beyotime碧云天Cell Counting Kit-8/CCK-8试剂盒(C0038)产品介绍

Beyotime碧云天Cell Counting Kit-8/CCK-8试剂盒(C0038)产品介绍

Beyotime碧云天Cell Counting Kit-8/CCK-8试剂盒(C0038)

产品介绍:

Cell Counting Kit-8,简称CCK-8试剂盒或CCK8试剂盒,是一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度检测的试剂盒。

WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan(参考图1)。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。

1. WST-8检测原理图 (EC=electron coupling reagent,即电子耦合试剂)

WST-8MTT的一种升级替代产品,和MTT或其它MTT类似产品如XTTMTS等相比有明显的优点。首先,MTT被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的formazan不是水溶性的,需要有特定的溶解液来溶解;而WST-8XTTMTS产生的formazan都是水溶性的,可以省去后续的溶解步骤。其次,WST-8产生的formazanXTTMTS产生的formazan更易溶解。再次,WST-8XTTMTS更加稳定,使实验结果更加稳定。另外,WST-8MTTXTT等相比线性范围更宽,灵敏度更高。

WST-8WST-1相比,检测灵敏度更高,更易溶解,并且更加稳定。

本试剂盒可以用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测,也可以用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测,或一些药物诱导的细胞生长抑制检测。

本试剂盒检测非常便捷。试剂盒仅一管已经配制好的含有WST-8CCK-8溶液,无须再进行任何配制等操作。无须使用同位素,所有的检测步骤仅在同一块96孔板内完成。不必洗涤细胞,不必收集细胞,也不必采用额外的步骤去溶解formazan。可以用于大批量样品的检测。

酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。

WST-8对细胞无明显毒性。加入CCK-8溶液显色后,可以在不同时间反复用酶标仪读板,使检测时间更加灵活,便于找到最佳测定时间。

产品属性:

保存条件:4℃避光保存一年有效,-20℃避光保存两年有效。

注意事项:

(1)由于使用96孔板进行检测,如果细胞培养时间较长,一定要注意蒸发问题。一方面,由于96孔板周围一圈最容易蒸发,可以采取弃用周围一圈的办法,改加相同量的PBS、水或培养液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。

(2)本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,所以还原剂(例如一些抗氧化剂)会干扰检测,如果待检测体系中存在较多的还原剂,需设法去除。

(3)用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。

产品订购:

货号

产品名称

规格

C0038

Cell Counting Kit-8(CCK-8试剂盒)

500

ZymoBIOMICS RNA小量提取试剂盒(R2001)现货供应

ZymoBIOMICS RNA小量提取试剂盒(R2001)现货供应

产品名称:ZymoBIOMICS RNA小量提取试剂盒(R2001)现货供应

产品货号:R2001

产品品牌:Zymo Research

产品简介:

ZymoBIOMICS RNA小量提取试剂盒试剂盒旨在从广泛的样本输入(如粪便、土壤、植物、水和生物膜)中纯化RNA,为微生物组或宏基因组分析做好准备。

ZymoBIOMICS™创新的裂解系统消除了与不同生物体(如克阴性/阳性细菌、真菌、原生动物和藻类)裂解效率不平等相关的偏差。所提供的DNA/RNA Shield™在环境温度下保存核酸,提供样品的无偏分子快照。

该程序使用Zymo Spin™柱技术,产生高质量的总RNA(包括小/微小RNA 17-200 nt),不含聚合酶链式反应抑制剂(如多酚、腐殖酸和黄腐酸),可用于RT-PCR、阵列和测序等。

使用方法:

实验数据:

用ZymoBIOMICS™RNA Miniprep试剂盒分离的人类粪便RNA质量更高(右);与供应商MB程序相比(左)。由安捷伦2200 TapeStation™进行质量评估。

 

在Zymo和Supplier MB程序的RT-PCR和PCR扩增(显示约150bp的片段)后分析人类粪便RNA。使用ZymoBIOMICS™RNA Miniprep试剂盒进行的PCR中缺少条带表明不含DNA的RNA。由安捷伦2200 TapeStation™进行质量评估。产品选购:

 产品选购:

货号

产品名称

规格

R2001

ZymoBIOMICS RNA Miniprep Kit

50 Preps

上海金畔生物科技有限公司提供,ZymoBIOMICS RNA小量提取试剂盒现货供应,欢迎选购!

细胞传代培养的常见问题

细胞传代培养的常见问题

  细胞培养几乎是所有细胞生物学实验的基础。其中,细胞传代是将部分细胞分离出来,重新接种到新的培养皿中,使细胞重新获得足够的营养条件和生长空间的过程。那么你知道细胞传代培养的常见问题有哪些吗?让我们一起来看看吧!
  1、细胞何时进行传代
  通常当细胞生长至w全汇合进行传代,避免细胞生长过密,对于特殊情况,比如有接触抑制的细胞,一般在密度70-80%就进行传代,避免引起细胞分化。
  2、贴壁细胞胰酶消化如何控制时间
  贴壁细胞培养一个关键步骤胰酶消化,消化过度会导致细胞碎片增多,细胞成片脱落,严重影响细胞活性,并有部分细胞漂浮,随弃去的胰酶流失,消化不足则细胞难于从瓶壁上吹下,反复吹打造成细胞损伤,活性下降。
  一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大,从几分钟到几十分钟不等。0.25%的胰酶作用于单层贴壁的细胞,在37度条件下,一般消化1-5分钟就足够了。终止是用血清。主要对于新购买的细胞,可以先用低浓度的胰酶去摸索一下消化时间,可每隔1分钟镜下观察细胞是否变圆,记录最佳消化时间,下一次操作参考之前的记录来控制时间即可。
  3、如何看活细胞
  可通过显微镜观察:活细胞中间透亮,饱满,有光泽,死细胞较暗。或通过台盼蓝染色来计算细胞活力,活细胞排斥台盼兰,因而染成蓝色的细胞是死细胞。有细胞计数仪的,可直接用计数仪计数。
  4、细胞传几代开始死亡或细胞存活率不佳,增值变慢
  可能是培养基使用错误或培养基品质不佳;血清使用错误或血清的品质不佳;或者消化过度,对细胞有严重影响;或者是传代比例不合适;细胞存在污染等。
  更多有关细胞传代培养的常见问题,请联系上海金畔生物科技有限公司。