日度归档：2025年5月29日

靶向卟啉分子-叶酸卟啉（FAP）化合物

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金畔生物供应铜卟啉、镍卟啉、铁卟啉、锰卟啉、铜卟啉催化剂、镍卟啉光电材料、卟啉光电材料定制合成、双金属卟啉定制合成。卟啉有良好的稳定性,更重要的是吸收光谱在可见光范围内,具有独特的光学功能性质。

叶酸卟啉（FAP）的制备方法

根据 SN2 取代反应机理， 以叶酸作为亲核取代氯乙酰基卟啉的氯乙酰基团，其制备路线图如 下图 所示。

靶向卟啉分子-叶酸卟啉（FAP）化合物

在10mL圆底烧瓶中加人叶酸26.46mg(0.在10mL圆底烧瓶中加人叶酸26.46mg(0.06mmol)、DCC 14.84mg(0. 072mmol) 、N-羟基- 5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺21.48 mg(0.12mmol)、DMSO3mL及吡啶0.8mL。在氩气保护下室温避光搅拌反应16h,过滤除去白色固体,滤液转人25 mL三口瓶中,并加人胺卟啉(4)57mg(0.072 mmol)及DMSO 1mL。在氩气保护下室温避光搅拌反应44h,停止反应,将反应液倒人NaHCO3溶液中静置2h,抽滤,用H2O充分洗涤固体,真空干燥得土红色固体。用CHCI洗涤固体到滤液无色，过滤,真空干燥得产品47.4mg,收率:65.02%,

叶酸卟啉（FAP）光学性质表征

本文FAP浓度为10-6mol/L的二氯甲烷溶液中， 测得的吸收光谱如上图所示

(1)叶酸吸收峰 在 200-300 nm 没有检测到叶酸吸收带｡

(2)卟啉吸收峰UV-Vis 吸收光谱在c2 表明FAP 具有卟啉的特征吸收带：Soret 吸收带和系列 Q 吸收带，分别为426 nm、519 nm、560 nm 及652 nm。与SP相比，Soret 吸收波长红移约5 nm。

靶向卟啉分子-叶酸卟啉（FAP）化合物

FAP 结构表征图谱

靶向卟啉分子-叶酸卟啉（FAP）化合物

上海金畔生物供应的卟啉相关产品目录：

卟啉功能化的磁性铁氧化物

卟啉功能化碳纳米管-离子液体复合物

卟啉功能化纳米硫化锌

卟啉功能化纳米硫化铜

卟啉功能化腈纶纤维

卟啉功能化四氧化三钴纳米粒子

金属卟啉功能化的石墨烯量子点

锌卟啉功能化石墨烯量子点(GQDs/ZnPor)

金属卟啉功能化聚合物

卟啉功能化纳米纤维

卟啉功能膜

锌卟啉功能化薄膜材料

卟啉功能化g-C3N4纳米复合材料

卟啉功能化双亲性嵌段聚氨基酸

钴卟啉功能化电纺纤维膜

锆基卟啉金属-有机骨架材料(PCN-224)

金属卟啉光敏剂的MOFs(PCN-222(Pd))

卟啉-锆金属有机骨架材料PCN222(Zr)

卟啉四羧酸配体构筑的Zr-MOF(PCN-222)

卟啉酞菁纳米金属—有机框架材料

亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂

酞菁卟啉光敏剂修饰纳米TiO2

硝基四磺基苯基卟啉光敏剂

10-羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂

氟化透明质酸卟啉光敏剂

络合卟啉含糖光敏剂

姜黄素桥连卟啉光敏剂

厚朴酚桥连卟啉光敏剂

新型2-氢醌-卟啉光敏剂

氮掺杂石墨烯/卟啉复合纳米材料

硫四氮杂锌卟啉纳米球

硫化镉—卟啉纳米复合材料

磁性四氧化三铁-卟啉复合纳米矩阵

蔡酞亚胺功能化卟啉/纳米氧化锌复合材料

二氧化钛/碳纳米管/四羧基苯基卟啉纳米复合材料

二氧化钛卟啉纳米复合催化剂

氨功能化介孔MCM-41固载锰卟啉


5,10,15,20-四 (4-甲氧羰基苯基)锰卟啉( Mn-TPPCOOMe)/钴卟啉(Co-TPPCOOMe)的制备方法

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5,10,15,20-四 (4-甲氧羰基苯基)锰卟啉( Mn-TPPCOOMe) 的制备方法

Mn-TPPCOOMe的合成过程如图1所示，具体步骤如下:

步骤一、用量筒量取100mL DMF,倒入烧瓶中，再用天平称取干燥后得到的紫色固体TPPCOOMe0.854g ( 1.0 mmol)，以及MnCl2*4H2O (3.1 g，12.8 mmol)加入到烧瓶中，并加热回流6小时。

步骤二、将溶液冷却至室温后，加入100 mL H2O.将所得沉淀物过滤并用50mL H2O洗涤两次。然后将得到的固体溶解于CHCl3中，并用水洗涤3次。得到的有机层用无水硫酸镁干燥并蒸发，获得了0.75 g的深绿色固体，产率为87%。

5,10,15,20-四 (4-甲氧羰基苯基)锰卟啉( Mn-TPPCOOMe)/钴卟啉(Co-TPPCOOMe)的制备方法

图1

5,10,15,20-四 (4-甲氧羰基苯基)钴卟啉( Co-TPPCOOMe)的的制备方法

Co-TPPCOOMe的合成过程如图2所示，具体步骤如下:

步骤一、将TPPCOOMe(0.854 g, 1.0 mmol)和CoCl2*6H2O(3.1 g, 12.8 mmol)加入100 mL加入DMF,将混合物在120°C 加热12小时。

步骤二、冷却至室温后，将混合物倒入150 mL H2O中。过滤所得沉淀物并用50mLH2O洗涤两次。将得到的深红色固体溶解在CHCl3中，然后用蒸馏水洗涤三次。

步骤三、然后将有机层用无水硫酸镁干燥并蒸发，得到0.74g红色晶体，产率87%。

5,10,15,20-四 (4-甲氧羰基苯基)锰卟啉( Mn-TPPCOOMe)/钴卟啉(Co-TPPCOOMe)的制备方法

图2

金属卟啉是由卟啉与金属离子配位形成的有机配合物，金畔生物供应的卟啉产品目录

CAS:14609-54-2|H2TCPP|中-四(4-羧基苯基)卟吩|meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine

http://www.jinphaibio.cn/product/11851

CAS:609365-68-6|Por-PP|H2TBPP|四(4-羧基-1,1'-联苯基)卟啉

http://www.jinphaibio.cn/product/12019

CAS:16834-13-2|TPP|间-四(4-吡啶基)卟吩

http://www.jinphaibio.cn/product/11988

cas1311998-62-5|H2tipp|咪唑苯基卟啉|5,10,15,20-四[4-（1H-咪唑）苯基]-21H，23H-卟啉

http://www.jinphaibio.cn/product/11871

CAS186697-34-7|H2TTPP|5,10,15,20-四[4-（2H-四唑-5-基）苯基]卟啉

http://www.jinphaibio.cn/product/12049

CAS:150805-46-2|四醛基苯基卟啉

http://www.jinphaibio.cn/product/11855

光电材料|基于矩阵逆变换的单线阵ccd光电探测系统结构参数标定方法

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提出了一种基于矩阵逆变换的单线阵ccd光电探测系统结构参数(焦距、倾斜角、距离等)的标定方法。


根据其测量原理，我们可以推导出观测值与测量结果之间的数学关系。相应地，在观测值和测量结果已知的情况下，我们也可以通过矩阵反演变换得到一个描述数学关系的转移矩阵。


该转移矩阵中的每个元素都是其结构参数的线性组合，因此可以避免直接对这些详细的结构参数进行计算和标定。最后，利用转移矩阵与观测矩阵的乘积计算出测量结果。


通过计算和实验，结果表明，未标定系统在x方向上的平均值为3.56 mm，在y方向上的平均值为11.47 mm。而所提出的定标方法在x方向上的弹丸命中位置误差平均为1.35 mm，在y方向上的弹丸命中位置误差平均为4.27 mm。


因此，本文提出的标定方法是正确可行的。

光电材料|基于矩阵逆变换的单线阵ccd光电探测系统结构参数标定方法

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/18

兼具AIE和TADF两种特性的新型发光材料的定制合成（提供）

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兼具AIE和TADF两种特性的新型发光材料

有机发光二极管(Orghaiic light-emitting diode,OLED)近些年来受到了广泛的关注。在众多有机电致发光材料中,热激活延迟荧光(Thermally activated delayed fluorescent,TADF)材料能够同时利用单线态和三线态激子发光,获取100%的理论内量子效率,因此被认为是有机电致发光材料中第三代材料的代表。

然而,TADF材料同样存在聚集淬灭效应(Aggregation-caused quenching,ACQ),因此会导致发光效率降低。由于聚集诱导发光(Aggregation-induced emission, AIE)能够在一定程度上减弱淬灭效应,从而使发光效率得到提高,因此,大量具有AIE性质的TADF材料不断被报道。

兼具AIE和TADF两种特性的新型发光材料的定制合成（提供）

简要介绍了OLED材料的发展历程,阐述了TADF、TTA、HLCT的相关机理、AIE效应的机理及TADF材料的设计原则等,重点介绍了以羰基、二苯砜、三嗪以及其他类型吸电子基团为受体单元,建立的具有AIE性质的TADF材料及器件的研究进展。

在具有AIE性质的TADF材料设计中,基于苯酮的分子设计大多是采用不对称结构,这不仅能使分子的AIE特性显著,而且有利于分子刚性的增强,从而使分子的单线态和三线态能极差(ΔE_(ST))值减小。

另外,与苯酮基团相比,苯砜结构能够产生较大的扭转角,更易于形成AIE材料;与前两者相比,三嗪本身存在多个能与电子供体结合的接枝点,这使得分子内的偏转角和能级更易于调控。

较后,文章展望了具有AIE性质的TADF材料的发展前景,以期为未来设计新型TADF材料提供有意义的理论指导。

兼具AIE和TADF两种特性的新型发光材料的定制合成（提供）

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成

基于螺芴氧杂蒽和苯并恶唑苯胺的新型主体材料SFX-2-BOA，SFX-2'-BOA，SFX-3'-BOA

有机硼氮蓝光发射体DABNA-1和DABNA-2

MR-TADF材料TBN-TPA

蓝色发射体v-DABNA，ADBNA-Me-Tip，ADBNA-Me-Mes，DABNA-NP-TB

TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ

D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ

热活化延迟荧光材料CzDBA

基于咔唑树枝单元的绿光TADF分子(2CzSO和3CzSO)

咔唑树枝状绿光TADF分子CzAcDBTO和2CzAcDBTO

橙红光到红光TADF材料PXZ-PQM，DPXZ-PQM，DPXZ-DPPM

绿光TADF分子D-π-A-π-D型分子PXZPM，PXZMePM，PXZPhPM

DPA-Ph-DBPzDCN

TADF分子BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ

近红外TADF分子NO2TPA

AIE-TADF分子NZ2TPA

TADF分子CRA-PXZ-Trz

蓝色热活化延迟荧光材料PhDMAc-C

TADF材料PhDMAc-TRZ

蓝光TADF分子PhDMAc-BP

蝴蝶状的蓝光TADF分子PHCz2BP，cas1360642-12-1

树枝状热激活延迟荧光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP

AIE-TADF分子DCPDAPM

TADF材料mTRZ-ICz   

含有一个溴原子(BrCzCzPN)的AIE-TADF分子

Biotin-UEA I;生物素标记荆豆凝集素(Biotin-UEAⅠ)，Biotinylated Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I)

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上海金畔生物专业供应一系列的凝集素；同时提供各种荧光标记修饰偶联的凝集素。提供罗丹明、CY3、CY5、FITC、生物素Biotin、琼脂糖Agarose、DyLight 488、DyLight 594、DyLight 649、Texas Red标记各种凝集素。

凝集素（Lectin）是指一种从各种植物，无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白，因其能凝集红血球（含血型物质），故名凝集素。常用的为植物凝集素（Phytoagglutin，PNA），通常以其被提取的植物命名，如刀豆素A（Conconvalina，ConA）、麦胚素（Wheat germ agglutinin，WGA）、花生凝集素（Pehaiut agglutinin，PNA）和大豆凝集素（Soybehai agglutinin，SBA）等，凝集素是它们的总称。凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基。另一方面，凝集素具有多价结合能力，能与FITC荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合，从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位。通常采用荧光素、辣根过氧化物酶、铁蛋白、胶体金、Cyhaiine或生物素等对其进行标记。

目前已有荧光素异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyhaiate，FITC)、辣根过氧化物酶和生物素标记凝集素的组织化学染色。近期，金畔生物公司推出了Cyhaiine染料标记的凝集素新品Cyhaiine Dye Conjugated Lectin。与传统的荧光染料基团相比，Cyhaiine染料具有更强的荧光，且荧光不宜猝灭。这类Cyhaiine标记凝集素产品的问世，为广大的凝集素用户提供了更广泛的选择范围。

Cy3共轭物可使用带有罗丹明（TRITC）过滤器的荧光显微镜进行观察。但Cy5共轭物通常使用配备有远红外光谱成像的共聚焦显微镜来进行观察。

这些Cyhaiine标记的凝集素旨在用于鉴定细胞和组织切片上的糖蛋白表达。此类产品可广泛应用于免疫荧光和流式细胞实验中。

凝集素的作用及应用

凝集素可为荧光素、酶和生物素等所标记，分别进行直接发染色和间接法染色。

1.直接法:标记物直接标记在凝集素上，使之直接与切片中的相应糖蛋白或糖脂相结合。

优点:技术较为成熟，目前商品用的凝集素药盒已能购得。

缺点:灵敏性不够高。

2.间接法:将凝集素直接与t切片中的相应糖基结合，而将标记物结合在抗凝集素抗体上。

优点:灵敏度高，特异性强

缺点:操作要求高，成本高

Biotin-UEA I;生物素标记荆豆凝集素(Biotin-UEAⅠ)，Biotinylated Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I)

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荧光素标记荆豆凝集素（UEA-I） FITC-UEA I

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生物素标记荆豆凝集素（Biotin-UEAⅠ） Biotin生物素-UEA I

琼脂糖结合荆豆凝集素（UEAⅠ） Agarose bound琼脂糖-UEA I

可以根据文献制备特殊定制类产品。

BDP 564/570 carboxylic acid,cas150173-89-0,羧基修饰的bodipy荧光染料

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BDP 564/570 carboxylic acid,cas150173-89-0,羧基修饰的bodipy荧光染料

BDP 564/570是一种荧光团，发射光谱的橙色部分。这种染料很疏水。它可用于脂质、寡核苷酸、肽和许多其他大分子和小分子的标记。

游离羧酸可以作为N端单体用于肽的合成。还可提供带有预活化羧基的NHS酯。

BDP 564/570 carboxylic acid,cas150173-89-0,羧基修饰的bodipy荧光染料结构式

BDP 564/570 carboxylic acid,cas150173-89-0,羧基修饰的bodipy荧光染料

一般性质

外观: 深色固体

分子量: 366.17

CAS number: 150173-89-0

分子式: C20H17N2BF2O2

溶解度: good in DMF, DMSO, chlorinated orghaiic solvents

Quality control: NMR 1H, HPLC-MS (95%)

BDP 564/570 carboxylic acid的光谱性质

光谱特性激发波长: 565

ε, L⋅mol−1⋅cm−1: 110000

发射波长(nm): 574

荧光量子点产率: 0.74

CF260: 0.01

CF280: 0.03

BDP 564/570 carboxylic acid,cas150173-89-0,羧基修饰的bodipy荧光染料

上海金畔生物可以提供非常多样化的Bodipy系列染料，我们可以提供水溶性和脂溶性的Bodipy氟化硼二吡咯类荧光染料，水溶性的我们可以在染料上加磺酸基增加水溶性或者我们可以跟小分子PEG连接 增加水溶性。

BDP-Me

I2-BDP-SS-COOH

MSNs-I2BDP-PEG

吡咯与酰氦缩合生成BODIPY

氮杂BODIPY

含有磺酸基的BODIPY染料

具有芘乙炔结构的 BODIPY染料 

BDP-CY-1

三吡咯BODIPY

氨基BODIPY衍生物

功能化BODIPY衍生物

含两个三氮唑基团的BODIPY衍生物

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的制备方法(含结构及表征图谱)

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上海金畔生物供应铁卟啉、锰卟啉、钴卟啉、铜卟啉、锌卟啉、镍卟啉、铁卟啉催化剂、锰卟啉催化剂、钴卟啉催化剂、铜卟啉催化剂的定制产品

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)制备路线如下图所示。

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的制备方法(含结构及表征图谱)

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的制备方法：

步骤一：向50mL的单口圆底烧瓶中加入反应物0.5g羟基苯基卟啉；

步骤二：25mLDMF及碳酸钾0.05g加入氯乙酰氯,在温度为 25℃条件下反应约4.5h,

步骤三：干燥真空干燥后,除去溶剂DMF，得到粗品m­CLP粗品0.33g,64％, 粉红色。


氯乙酰氧基卟啉 (CLP1-5)的结构示意图

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的制备方法(含结构及表征图谱)

氯乙酰氧基卟啉 (CLP1-5)的光学表征

CLP1-5 乙酰基供电子能力大于羟基,卟啉环中心能量增加,Soret 吸收带红移｡乙酰基的双键结构,卟啉环苯环电子平面增加,Soret 吸收带红移｡但是， 由于连接氯乙酰基数目及位置的不同， CLP1-5 的吸收光谱及质谱将具有差异。

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的制备方法(含结构及表征图谱)

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中文名 CAS号
四苯基卟啉 917-23-7
MESO-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉 10000-00-2
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5,10,15,20-四(4-甲氧基苯基)卟啉 22112-78-3
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四苯基卟啉镍 14172-92-0
 5,10,15,20-四三(4-甲氧基苯基)-21H,23H-卟啉 22112-78-3
5,10,15,20-四(4-乙炔基苯基)卟啉 160240-15-3
meso-四(4-甲基-3-磺基苯)卟啉 /
5,10,15-三(4-吡啶基)-20-（4-三甲基硅基炔苯基）卟啉 /
5,10,15,20-四(4-氰基苯基)卟啉 14609-51-9
间-四(对 – 溴苯基)卟啉 29162-73-0
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5,15-(氨苯基)- 10,20-苯基卟啉 116206-75-8
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5,10,15,20-四(N-甲基-4-吡啶)-21,23H-四氯化卟啉 92739-63-4
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MOF金属框架|杂化席夫碱网络和氨基功能化铜基MOF光催化性能的研究

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通过溶剂热法制备了一种胺基功能化的铜基金属有机骨架结构(MOF)。合成的Cu- MOF与Schiff base network-1 (SNW-1)杂交，作为一种新的共价有机框架(COFs)产物。


为了将合成的纳米杂化材料用作可见光区光催化剂，通过添加硫化镉(cd)对其结构进行了修饰。本实验室合成的CdS/SNW-1/Cu-MOF纳米杂化光催化剂在可见光下用于阳离子(碱性红46 (BR46))和阴离子(刚刚果红(CR))染料废水的处理。用各种技术对制备的样品进行了表征。


Cu-MOF、SNW-1和CdS纳米粒子在cd /Cu-MOF/SNW-1纳米复合物中分别具有立方、球形和六边形的形状。上述结果表明，CdS、SNW-1和Cu-MOF之间存在协同效应，可有效分离光生载流子，从而提高纳米杂化材料对污染物的光去除效果。


比表面积的增加，结构结晶度的提高，孔隙分布的均匀性的改善，可见光收集的增强，有效的电荷转移/分离，光生电子-空穴对的复合被抑制是影响合成基板光去除率的重要因素。

MOF金属框架|杂化席夫碱网络和氨基功能化铜基MOF光催化性能的研究

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光电材料|用于红外光电探测的柱状te掺杂pbse玻璃薄膜

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采用射频磁控溅射技术，在不同溅射功率下，在非晶玻璃衬底上制备了柱状结构的te掺杂pbse薄膜。


研究了溅射功率对薄膜结构和光电性能的影响。随着溅射功率从60 W增加到140 W，薄膜的择优取向从(200)转移到(111)。


光学表征表明，在近红外和中红外区吸收是有效的。


光电测试结果表明，碲掺杂pbse薄膜在红外光照射下具有快速稳定的光响应。


基于该薄膜的光敏电阻器件在反复的红外光开、关循环下表现出良好的灵敏度。


薄膜的电阻变化率超过13%，较高的溅射功率产生较好的灵敏度。

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树枝状热活化延迟荧光材料的分类介绍

发表于由

树枝状热活化延迟荧光材料的分类介绍


树枝状热活化延迟荧光材料一般由中心核（如电子受体单元）和外围功能树枝（如具有空穴传输能力的电子给体单元）构成，其分子结构如图1所示。其中心核通常采用三嗪、硫砜、二苯甲酮等电子受体单元，而树枝通常由咔唑、吖啶及其杂化单元组成。通过调控中心核及树枝单元的强度可以调控材料的发光性能，同时，外围树枝对发光中心核的包裹作用还可以有效抑制浓度猝灭、提高发光效率。 


根据树枝状热活化延迟荧光材料的中心核不同进行分类，主要包括：

（1）以三嗪为中心核的树枝状TADF材料；

（2）以二苯砜/二苯并噻吩砜为中心核的树枝状TADF材料；

（3）以二苯甲酮/蒽醌为中心核的树枝状TADF材料；

（4）以苯甲腈为中心核的树枝状TADF材料；

（5）以苯环为中心核的树枝状TADF材料。

树枝状热活化延迟荧光材料的分类介绍

Agarose bound-UEA I;琼脂糖结合的荆豆凝集素I(UEAⅠ)，Agarose bound Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I)

发表于由

上海金畔生物专业供应一系列的凝集素；同时提供各种荧光标记修饰偶联的凝集素。提供罗丹明、CY3、CY5、FITC、生物素Biotin、琼脂糖Agarose、DyLight 488、DyLight 594、DyLight 649、Texas Red标记各种凝集素。

凝集素（Lectin）是指一种从各种植物，无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白，因其能凝集红血球（含血型物质），故名凝集素。常用的为植物凝集素（Phytoagglutin，PNA），通常以其被提取的植物命名，如刀豆素A（Conconvalina，ConA）、麦胚素（Wheat germ agglutinin，WGA）、花生凝集素（Pehaiut agglutinin，PNA）和大豆凝集素（Soybehai agglutinin，SBA）等，凝集素是它们的总称。凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基。另一方面，凝集素具有多价结合能力，能与FITC荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合，从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位。通常采用荧光素、辣根过氧化物酶、铁蛋白、胶体金、Cyhaiine或生物素等对其进行标记。

荆豆凝集素具有抗H血型特异性。凝集素有两种类型： UEA I对 L-岩藻糖具有亲和力，UEA II对N,N′-二乙酰基壳二糖具有亲和力。最初认为UEA I摩尔量为170,000道尔顿。 后来的报道表明，UEA I可以在中性和碱性pH下形成聚集体，正确的摩尔量是68,000道尔顿。

Agarose bound-UEA I;琼脂糖结合的荆豆凝集素I(UEAⅠ)，Agarose bound Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I)

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DyLight 649标记荆豆凝集素（UEA-I） DyLight 649-UEA I

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罗丹明标记荆豆凝集素（RB-UEA-I） Rh罗丹明-UEA I

生物素标记荆豆凝集素（Biotin-UEAⅠ） Biotin生物素-UEA I

琼脂糖结合荆豆凝集素（UEAⅠ） Agarose bound琼脂糖-UEA I

可以根据文献制备特殊定制类产品。

BDP TR hydrazide|cas:2183473-49-4|bodipy染料的合成与光学性质

发表于由

BDP TR hydrazide

BDP TR是一种用于ROX/Texas红色通道的硼二吡咯烷（BODIPY®）染料。该化合物是一种酰肼反应性衍生物，可用于BDP TR标记醛和酮。

BDP TR hydrazide的结构式

BDP TR hydrazide|cas:2183473-49-4|bodipy染料的合成与光学性质

BDP TR hydrazide的一般性质

外观: violet powder

Mass spec M+ increment: 419.1

cas：2183473-49-4

分子量: 474.72

分子式: C21H18N4BClF2O2S

溶解度: good in DMF, DMSO, moderate in water

Quality control: NMR 1H, HPLC-MS (95%)

光谱性质

光谱特性激发波长: 589

ε, L⋅mol−1⋅cm−1: 69000

发射波长(nm): 616

荧光量子点产率: 0.9

CF260: 0.15

CF280: 0.19

BDP TR hydrazide|cas:2183473-49-4|bodipy染料的合成与光学性质

上海金畔生物可以提供非常多样化的Bodipy系列染料，我们可以提供水溶性和脂溶性的Bodipy氟化硼二吡咯类荧光染料，水溶性的我们可以在染料上加磺酸基增加水溶性或者我们可以跟小分子PEG连接 增加水溶性。

BDP 630/650 azide 2183473-22-3
BDP FL azide 1379771-95-5；
2243566-18-7 
BDP R6G azide 2183473-23-4
BDP TMR azide 2183473-25-6; 2373346-19-9 
BDP TR azide
BDP 558/568 alkyne
BDP 581/591 alkyne
BDP 630/650 alkyne 2006345-38-4

钴卟啉共价偶联g-C3N4纳米片促进可见光光催化活性

发表于由

上海金畔生物科技有限公司是一家集化学、生物和材料科学等领域的科研用产品的制造贸易商，我们的产品在基础科学领域得到广泛的应用，目前我们能提供超过几千种产品的库存，包装大小从克级到公斤级大包装规格，也包括部分半散装和散装产品，我们的库存品种每天都在增加。

石墨相氮化碳（g-C3N4）是一种较好的可见光催化剂，但其可见光吸收范围窄、比表面积小、光生载流子易复合等缺点限制了进一步应用。将过渡金属卟啉和g-C3N4通过π-π及氢键等弱相互作用力复合，表现出较好的光催化性能。

与三聚氰胺发生反应的二胺基三嗪基取代的钴卟啉分子，通过与尿素热共聚合，自下而上的将钴卟啉通过共价键连接到g-C3N4纳米片中，通过各种表征，我们得到以下结论：

  1. 卟啉的空间构型在一定程度上抑制了尿素的聚合过程，使得g-C3N4厚度变的更薄、尺寸更小，增加了其比表面积；纳米片的量子限域效应，使g-C3N4表现出明显的吸收带边蓝移，催化性能增强。

  2. 卟啉的引入增加了复合材料在可见光区的吸收；共价键偶联促进了光生载流子的分离及传输。卟啉中心钴引入单位点催化中心。

  3. 以上特性有效提升了复合材料的可见光光催化活性，在可见光光催化CO2还原中，CO的生成速率可以达到57 μmol·g-1·h-1，选择性为79%。

钴卟啉共价偶联g-C3N4纳米片促进可见光光催化活性

通过相关控制实验表明：钴卟啉和g-C3N4间强的共价键相互作用力及Co-N4的配位结构对催化性能的提高至关重要。此外，此功能整合的光催化剂还表现出优异的长循环稳定性，同时具备了均相催化剂的活性及非均相催化剂的可循环使用性。

相关产品展示区：

锆基卟啉金属-有机骨架材料(PCN-224)

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亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂

酞菁卟啉光敏剂修饰纳米TiO2

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光敏剂叶酸-卟啉

光敏剂2-氢醌四甲氧基苯基卟啉镍(Ⅱ)

四(对-羟基苯基)卟啉光敏剂

星状磷光铂(II)卟啉光敏剂(Pt-1,Pt-2和Pt-3)

卟啉接枝细菌纤维素

双层卟啉酞菁铈功能化纳米硫化镉

羟基卟啉功能化的碳纳米管

四甲氧基苯基卟啉功能化氮掺杂介孔碳

卟啉-金纳米粒子纳米材料

萘酰亚胺功能化卟啉/纳米氧化锌复合材料

Pt/三苯胺酸卟啉酯纳米复合物

卟啉敏化的二氧化钛纳米粒子

铜卟啉胆固醇酯(Cu-TPPCE)配合物

钴卟啉胆固醇酯(Co-TPPCE)

单氮杂卟啉(N/Neo-CPs)

卟啉修饰TPP-PEG-PCL三嵌段聚合物

卟啉铁修饰介孔氧化硅复合材料

卟啉配合物修饰NOAT大环化合物

卟啉结构介孔碳纳米球

卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺(MHTPP-PNIPAM)

TiO2/TCPP二氧化钛负载四羧基苯基卟啉

CdS/TCPP硫化镉固载四(4-羧基苯基)金属卟啉

ZnO/TCPP|氧化锌固载四(4-羧基苯基)钴卟啉

TCPP/ZnS硫化锌修饰四(对羧基苯)卟啉

TCPP/CdS量子点修饰四(对羧基苯)卟啉

TCO功能化四苯基卟啉


MOF金属框架|燃料电池中的金属有机骨架(MOF)

发表于由

燃料电池是一种新兴的能量转换装置，在不同的应用领域都显示出了良好的效果。


低温燃料电池的高成本和性能退化是阻碍其商业化推广的主要挑战。金属有机骨架在包括燃料电池在内的各种电化学能量转换/存储装置中都显示了良好的应用前景。


金属有机骨架在低温燃料电池电极和膜等元件中的应用进展。


首先，简要介绍了金属-有机骨架材料的发展历史、化学和优点。然后，介绍了MOF及其衍生的纳米材料在燃料电池阳极、阴极和膜上的应用进展。

MOF金属框架|燃料电池中的金属有机骨架(MOF)

更多推存

MOF金属框架|燃料电池中的金属有机骨架(MOF)

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/18

5,10,15,20-四(4-甲 氧羰基苯基)卟啉(TPPCOOMe) 的制备方法及合成示意图

发表于由

5,10,15,20-四(4-甲 氧羰基苯基)卟啉(TPPCOOMe)的合成过程如图所示，具体步骤如下:

步骤一、称取甲酰基苯甲酸甲酯(6.9 g，0.042 mol)加入250 ml的三口烧瓶中，再用量筒量取100 mL丙酸,加入三口烧瓶中,使甲酰基苯甲酸甲酯充分溶解。

步骤二、然后缓慢滴加吡咯(3.0 mL,0.043 mol)，将溶液加热回流12 小时。反应后，将混合物冷却至室温，通过抽滤收集沉淀，再分别用甲醇，乙酸乙酯和THF进行洗涤。

步骤三、在烘箱中干燥12小时后，得到了1.9g紫色固体，产率为27%。

5,10,15,20-四(4-甲 氧羰基苯基)卟啉(TPPCOOMe) 的制备方法及合成示意图

MOF金属框架|高灵敏度测定痕量砷的Aunano/Fe-MOF杂化电极(III)

发表于由

在这项工作中，通过简单的吸附/还原AuCl4-在Fe-MOF上成功制备了一种含氨基的铁基金属有机框架(Aunhaio/Fe-MOFs)修饰金纳米颗粒。


扫描电镜、x射线光电子能谱和n2吸附表征证实了Aunhaio在Fe-MOF表面的良好分布。电化学阻抗谱表明，Aunhaio在Aunhaio/Fe-MOF复合材料中促进了电荷转移。


方波阳极溶出伏安法(SWASV)研究表明，Aunhaio/Fe-MOF修饰玻碳电极(Aunhaio/Fe-MOF/GCE)对As(III)具有较高的灵敏度。


在优化的条件下，检测As(III)的线性范围为0.02 ppb ~ 2 ppb和2 ppb ~ 30 ppb，灵敏度为4.708 μA·ppb−1。该方法的检出限(LOD)为0.0085 ppb (S/N≥3)，具有良好的重复性和选择性，可用于实际水样中As(III)的测定。

MOF金属框架|高灵敏度测定痕量砷的Aunhaio/Fe-MOF杂化电极(III)

更多推存

MOF金属框架|高灵敏度测定痕量砷的Aunhaio/Fe-MOF杂化电极(III)

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。

BDP FL hydrazide|cas2183473-45-0|bodipy染料发什么颜色的光?

发表于由

BDP FL hydrazide,cas2183473-45-0

BDP FL是一种用于FAM通道的明亮且耐光的染料。它具有很好的光稳定性，量子产率接近统一。这种染料非常适合于显微镜和荧光偏振分析。

酰肼基团易于与羰基化合物（醛和酮）共轭。

BDP FL hydrazide|cas2183473-45-0|bodipy染料发什么颜色的光?

一般性质

外观：棕色至橙色固体

分子量：342.58

CAS编号：2183473-45-0

分子式：C14H18BClF2N4O

溶解性：难溶于水（20.2 mM=6.94 g/L），溶于极性（DMSO，DMF）有机溶剂、甲醇，中度溶于乙腈、DCM

质量控制：核磁共振氢谱、高效液相色谱–质谱（95%）

储存条件：储存：在-20°C温度下黑暗中接收后24个月。运输时间：室温下3周。避免长时间暴露在阳光下。

光谱特性

激发/吸收峰：503 nm

ε、 L⋅摩尔−1.⋅厘米−1: 92000

发射波长：509 nm

荧光量子产率：0.97

CF260: 0.015

CF280: 0.027


BDP FL hydrazide|cas2183473-45-0|bodipy染料发什么颜色的光?

上海金畔生物可以提供非常多样化的Bodipy系列染料，我们可以提供水溶性和脂溶性的Bodipy氟化硼二吡咯类荧光染料，水溶性的我们可以在染料上加磺酸基增加水溶性或者我们可以跟小分子PEG连接 增加水溶性。

BDP TMR NHS ester 485397-12-4
BDP TR NHS ester 150152-65-1
BDP TR X NHS ester 197306-80-2
BDP 558/568 azide
BDP 581/591 azide

长柔毛野豌豆外源凝集素(VVL,VVA)，Unconjugated Vicia Villosa Lectin (VVL, VVA)

发表于由

上海金畔生物专业供应一系列的凝集素；同时提供各种荧光标记修饰偶联的凝集素。提供罗丹明、CY3、CY5、FITC、生物素Biotin、琼脂糖Agarose、DyLight 488、DyLight 594、DyLight 649、Texas Red标记各种凝集素。

凝集素（Lectin）是指一种从各种植物，无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白，因其能凝集红血球（含血型物质），故名凝集素。常用的为植物凝集素（Phytoagglutin，PNA），通常以其被提取的植物命名，如刀豆素A（Conconvalina，ConA）、麦胚素（Wheat germ agglutinin，WGA）、花生凝集素（Pehaiut agglutinin，PNA）和大豆凝集素（Soybehai agglutinin，SBA）等，凝集素是它们的总称。凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基。另一方面，凝集素具有多价结合能力，能与FITC荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合，从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位。通常采用荧光素、辣根过氧化物酶、铁蛋白、胶体金、Cyhaiine或生物素等对其进行标记。

长柔毛野豌豆外源凝集素 Vicia Villosa Lectin优先识别α或β连接的末端N-乙酰半乳糖胺,特别是与多肽(Tn抗原)中丝氨酸或苏氨酸连接的单个α-N-乙酰半乳糖胺残基。有证据表明,这种凝集素也可能需要糖基化受体部位的特定氨基酸序列。双糖半乳糖基(α-1,3)N-乙酰半乳糖胺也是该凝集素的有效。

各种凝集素结合糖蛋白的特异性指南

凝集素lectin是一种无免疫原性蛋白质，分子量为11 000～335 000之间，可从植物或动物中提取，具有凝集红细胞的特性。故又称植物血凝素。凝集素能特异地与糖蛋白中的糖基反应。 

凝集素的作用及应用

凝集素可为荧光素、酶和生物素等所标记，分别进行直接发染色和间接法染色。

1.直接法:标记物直接标记在凝集素上，使之直接与切片中的相应糖蛋白或糖脂相结合。

优点:技术较为成熟，目前商品用的凝集素药盒已能购得。

缺点:灵敏性不够高。

2.间接法:将凝集素直接与t切片中的相应糖基结合，而将标记物结合在抗凝集素抗体上。

优点:灵敏度高，特异性强

缺点:操作要求高，成本高

长柔毛野豌豆外源凝集素(VVL,VVA)，Unconjugated Vicia Villosa Lectin (VVL, VVA)

相关产品

未结合豌豆凝集素（PSA） PSA

生物素修饰豌豆凝集素（PSA） Biotin生物素-PSA

琼脂糖结合豌豆凝集素（PSA） Agarose bound琼脂糖-PSA

可以根据文献制备特殊定制类产品。

点击化学DBCO修饰蛋白/多肽/糖肽/小分子/抗体

发表于由

点击化学DBCO修饰蛋白/多肽/糖肽/小分子/抗体

点击化学(Click chemistry)，又译为"链接化学"、"速配接合组合式化学

二苯并环辛炔（ADIBO，DBCO）是用于应变促进的炔叠氮化物环加成（spAAC）（一种无铜Click化学反应）的最具反应性的环炔。

这是一种胺反应性NHS酯，可将反应性部分轻松连接至几乎任何伯或仲胺基团，例如蛋白质，肽或小分子胺基团。

DBCO立即与叠氮化物反应。该反应速率远高于铜催化的反应速率以及与许多其他环辛炔的反应速率。与某些其他环辛炔不同，DBCO不与四嗪发生反应-这允许叠氮化物与DBCO和反式环辛烯与四嗪进行正交共轭。

点击化学DBCO修饰蛋白/多肽/糖肽/小分子/抗体

基于叠氮-炔环加成反应的点击化学，被广泛应用于有机化学、药物化学、化学生物学、分子生物学、细胞生物学等多学科领域。铜催化叠氮-炔点击化学反应是一类高效的生物正交反应，但铜催化体系在生物体系中具有较差的生物相容性。环张力炔基如DBCO、BCN等可以在无铜催化的温和条件下实现叠氮-炔基的环加成，极大地促进了点击化学在活生物体系中的应用。

环张力炔基DBCO结构可以在酸性条件下重排丧失其点击化学反应活性。通过研究发现，银试剂AgNTf2或AgOAc可以在中性条件下促进DBCO快速重排生成四环产物，并且当反应体系有胺类化合物时，会发生转酰胺反应，形成新的酰胺产物。在此过程中，银试剂催化转酰胺反应具有“笼缚”酰化试剂属性：无催化剂条件下其酰化活性“束缚”在DBCO“笼状”结构中，而在银催化下从“笼”中释放其酰化能力。在与叠氮基团的竞争反应中，银试剂催化转酰胺反应效率远高于叠氮点击化学反应，酰化产物产率高达95%。我们选择了不同的含有氨基的小分子化合物、多肽、糖肽、蛋白、糖蛋白等，对该反应进行了底物反应活性和选择性的探索。

研究发现，银催化条件下，DBCO可以快速的酰化氨基官能团；针对三种包含20种天然氨基酸的多肽底物的研究发现，DBCO酰化反应高选择性地发生在Lys的氨基上，而不影响其他氨基酸。同时，银催化DBCO酰化反应可以高效地修饰糖肽、BSA蛋白、糖蛋白RNase B和IgG抗体等，表现出较好的底物适用性。

点击化学DBCO修饰蛋白/多肽/糖肽/小分子/抗体

二：原理

点击化学反应主要有4 种类型

1.环加成反应

2.亲核开环反应

3.非醇醛的羰基化学

4.碳碳多键的加成反应

目前文献报道广泛应用的点击反应(click reaction)是通过Cu ( Ⅰ ) 催化，炔基与叠氮基发生环加成反应，生成区域选择性的1,4-二取代-1,2,3-三氮唑，其反应机理如图 所示

三：反应特征

1. 反应原料容易得到

2. 对于氧气、水不敏感

3. 产率相对较高

4. 产物的立体选择性好

上海金畔生物提供如下几类DBCO偶联试剂

DBCO胺反应试剂和DBCO-PEG试剂：

DBCO-C6-NHS Ester           

DBCO-NHS Ester                 

DBCO-Sulfo-NHS Ester

DBCO-PEG4-NHS Ester            

DBCO-STP Ester

DBCO-PEG5-NHS Ester            

DBCO-PEG5-TFP Ester

DBCO Acid                    

DBCO-C6-Acid                  

DBCO-PEG5-Acid    

PC DBCO-NHS Ester  

DBCO Amine                   

DBCO-PEG4-Amine              

Sulfo DBCO-Amine  

Sulfo DBCO-PEG4-Amine

Bis-sulfone-PEG4-DBCO

DBCO Maleimide               

DBCO-PEG4-Maleimide    

Sulfo DBCO-Maleimide

Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide

DBCO-PEG-MAL

DBCO-PEG-COOH

DBCO-PEG-NH2

DBCO-PEG-Biotin

DBCO-PEG-Silhaie

DBCO-PEG-SH

 

DBCO生物素反应试剂:

Biotin-PEG4-DBCO    

WS Biotin DBCO   

Dde Biotin DBCO

Disulfide Biotin DBCO  

Desthiobiotin-PEG4-DBCO   

Diazo Biotin DBCO  

PC DBCO Biotin   

DBCO-Sulfo-Link-biotin

Disulfide Biotin DBCO

Desthiobiotin-PEG4-DBCO

Diazo Biotin DBCO

PC DBCO Biotin

WS Biotin DBCO 

DBCO-Sulfo-Link-biotin

Diazo Biotin-PEG3-DBCO

Dde Biotin-PEG4-DBCO

PC DBCO-PEG3-biotin

WSPC Biotin-PEG3-DBCO

N-(DBCO-PEG4)-N-Biotin-PEG4-NHS

DBCO标记荧光探针

BCO-Cyhaiine3

DBCO-Cyhaiine3.5

DBCO-Disulfo-Cyhaiine3

DBCO-trisulfo-Cyhaiine3.5

DBCO-Cyhaiine5

DBCO-Cyhaiine5.5

DBCO-Disulfo-Cyhaiine5

DBCO-trisulfo-Cyhaiine5.5

DBCO-Cyhaiine7

DBCO-ICG

DBCO-trisulfo-ICG

AFDye 405 DBCO   

AFDye 430 DBCO     

AFDye 488 DBCO     

AFDye 532 DBCO     

AFDye 546 DBCO    

AFDye 555 DBCO     

AFDye 568 DBCO      

AFDye 594 DBCO     

AFDye 647 DBCO    

Cy3 DBCO           

Cy5 DBCO          

Cy5.5 DBCO        

Cy7 DBCO           

MB 488 DBCO       

MB 543 DBCO     

MB 594 DBCO     

MB 660R DBCO        

MB 680R DBCO        

TAMRA DBCO        

小分子DBCO产品：

DBCO-PEG4-NHS Ester

DBCO-PEG5-NHS Ester

DBCO-PEG5-TFP Ester

DBCO-PEG4-Amine

Sulfo DBCO-PEG4-Amine

Bis-sulfone-PEG4-DBCO

Biotin-PEG4-DBCO

Desthiobiotin-PEG4-DBCO

DBCO-PEG4-DBCO

DBCO-PEG4-OH

DBCO-C4-COOH

Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide

DBCO-PEG4-Maleimide

DBCO-PEG5-Acid    

DBCO-C6-Acid

DBCO-NHCO-PEG13-acid

DBCO-PEG8-NHS ester

DBCO-PEG2-PFP ester 

DBCO-C2-alcohol

DBCO-C2-PEG4-amine

DBCO-C3-PEG4-amine

DBCO-PEG1-NH-Boc

Bromoacetamido-dPEG®₁₂-amido-DBCO

Biotin-dPEG®₁₂-DBCO

Bromoacetamido-dPEG®₂₄-amido-DBCO

m-dPEG®₁₂-DBCO

DBCO-dPEG®₂₄-amido-dPEG®₂₄-DSPE

DBCO-dPEG®₂₄-MAL

DBCO-dPEG®₂₄-TFP ester

DBCO-dPEG®₁₂-meso-TP-IR775

N-(DBCO-PEG4)-N-Biotin-PEG4-NHS cas:2353409-72-8

N-DBCO-N-bis(PEG2-acid)     cas:2110449-00-6

N-DBCO-N-bis(PEG2-NHS ester) cas:2128735-29-3

DBCO-C6-Acid cas：1425485-72-8

DBCO-PEG5-Acid cas：1870899-46-9

DBCO Amine cas：1255942-06-3

DBCO-PEG4-Amine cas：1255942-08-5

DBCO Maleimide cas：1395786-30-7

DBCO-PEG4-Maleimide cas：1480516-75-3

环氧基倍半硅氧烷/环氧树脂杂化材料(Epoxy-POSS/EP)的制备方法

发表于由

多面体低聚倍半硅氧烷(polyhedral oligomeric silsesquioxhaie简称POSS)是一-种纳米尺度笼状结构的化合物，又称立方硅烷川。带反应官能团的POSS可以和传统的聚合物形成有机无机杂化材料，环氧树脂(EP)是目前使用的工程树脂之一，但其韧性低和耐高温性差限制了它的使用。本文首先合成乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷(OvPOSS)和环氧基低聚倍半硅氧烷(epoxy-POSS) ,进-步原位聚合制备了EP/OvPOSS复合材料和EP/epoxy-POSS杂化材料。

环氧基倍半硅氧烷/环氧树脂杂化材料(Epoxy-POSS/EP)的制备方法

我们先将适量的Epoxy-POSS溶于一定甲苯中，然后加入适量丙烯酸，催化剂N,N-二甲基苄胺(总质量的1.5%)，阻聚剂对苯二酚(总质量的0.5%)，110C 反应10h,溶液由无色变为淡黄色。然后加入催化剂N,N-二甲基苄胺(总质量的1.5%)，双酚A型环氧树脂(E-44)，确保E 44和Epoxy -POSS中环氧基团的量与丙烯酸中羧基的量等摩尔比，90°C 下反应3h。然后将制得的产物配制成涂料，制成固化膜。合成路线如图1所示。

环氧基倍半硅氧烷/环氧树脂杂化材料(Epoxy-POSS/EP)的制备方法

环氧基倍半硅氧烷/环氧树脂杂化材料(Epoxy-POSS/EP)的XRD表征图谱

环氧基倍半硅氧烷/环氧树脂杂化材料(Epoxy-POSS/EP)的制备方法

环氧基倍半硅氧烷/环氧树脂杂化材料(Epoxy-POSS/EP)的制备方法

多面体低聚倍半硅氧烷poss系列产品

八异丁基笼状聚倍半硅氧烷 Octaisobutyl POSS

http://www.jinphaibio.cn/product/395

八十七氟癸基笼状聚倍半硅氧烷poss

http://www.jinphaibio.cn/product/84604

八辛基笼状聚倍半硅氧烷

http://www.jinphaibio.cn/product/84608

八十二烷基笼状聚倍半硅氧烷

http://www.jinphaibio.cn/product/84609

八环氧环己基乙基笼状聚倍半硅氧

http://www.jinphaibio.cn/product/84610