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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白
核酸内切酶 IV 收藏
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#M0304L
5,000 units
3,359.00
有
无
无
无
无
#M0304S
1,000 units
829.00
有
无
无
无
无
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特性
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱洗脱
碱解旋
碱解旋
概述
核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶,水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键,产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性,能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。
来源
克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件
1X NEBuffer 3
[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:85℃ 加热 20 分钟。
热失活:85℃ 加热 20 分钟。
质保声明
核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请联系我们。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:104~1:105。详细步骤见
浓度
10,000 units/ml。
参考文献
关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。