卟啉是一类由四个吡咯类亚基的α-碳原子通过次甲基桥（=CH-）互联而形成的大分子杂环化合物。卟啉环有26个π电子，是一个高度共轭的体系，并因此显深色,卟啉也被称作紫质。许多卟啉以与金属离子配合的形式存在于自然界中，上海金畔生物供应铁卟啉、锰卟啉、钴卟啉、铜卟啉、锌卟啉、镍卟啉、铁卟啉催化剂、锰卟啉催化剂、钴卟啉催化剂、铜卟啉催化剂的定制产品

5-对-{4-[4-(2,5-二苯基咪唑基)苯氧基]丁氧基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HO-Tri-Ph-ImBPTPP) 的合成方法

往装有机械搅拌装置的100 mL三口烧瓶中加入0.25 g BrBPTPP (0.327mmol)、2.04 g 2-(4-羟基苯基)-4,5– 二苯基咪唑(6.54 mmol)、 4.0 g无水K2CO3(28.98 mmol)和40 mL DMF溶剂，Ar气保护，室温下避光反应3d。反应完毕后，将反应液倾入分液漏斗中，残留固体用60 mL苯润洗，合并有机层。有机层用饱和食盐水洗至中性，无水Na2SO4干燥后，减压浓缩得粗产物。粗产物经两次硅胶柱层析分离，都以乙酸乙酯为淋洗剂，收集目标产物。目标产物再用CH2Cl2和石油醚(V:V= 2:3)重结晶两次，干燥后得到紫色晶体,产率28%。

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录：

5-(4-羧基亚甲氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(H2PCOOH)

5,15-(4-羟基苯基)-10,20-二苯基卟啉(H2P2-OH)4

5-(对羟基苯基)-10,15,20-三(对甲氧基苯基)卟啉(H3Por)

5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2MHTPP)

5,15-(4-羟基苯基)-10,20-二苯基卟啉(H2DHTPP)

;5-(4-乙酯基亚甲氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(H2METPP)

5,15-二-(4-乙酯基亚甲氧基)苯基-10,20-二苯基卟啉(H2DETPP)

5-(4-羧基亚甲氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(H2MCTPP)

5,15-二-(4-羧基亚甲氧基)苯基-10,20-二苯基卟啉(H2DCTPP)

5-对羟基苯基-10，15，20-三对甲氧基苯基卟啉(p-HTMOPP)

三维仿生卟啉铁催化材料PPOP-1(Fe)

卟啉多孔有机催化材料Pd@PPPPs

含羧基的卟啉基多孔有机聚合物(PPOP-COOH)

含季铵盐离子对的卟啉基多孔有机聚合物(PPOP-I)

卟啉金属有机框架材料(Por-MOFs)

5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锌(MCPPZn)

5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉钴(MCPP-Co)

5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉镍(MCPPNi)

5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锰(MCPPMnCl)

5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（HMePp）的合成如图2.2所示:

5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（HMePp）的合成采用了Alder法，具体合成步骤如下:120mL丙酸作为溶剂加入至250mL三颈瓶中，磁力搅拌加热至丙酸回流(此时体系温度大约为140°C);再向其中加入5.122g(20mmol)3-(4-甲酰基)苯氧基苯甲酸甲酯，待完全溶解后，将1.4mL(20mmol)新蒸吡咯溶于15mL丙酸，逐滴加入反应体系，约15min滴加完成。避光条件下保持回流状态，反应约1h后停止反应。减压蒸馏除去大部分溶剂，待剩余丙酸为溶剂总体积的1/5时，停止反应并向体系中加入20mL无水乙醇，冷却后静置待卟啉析出。减压抽滤并用无水乙醇多次洗涤，得到的深色固体为HMePp粗产物。由于杂质在乙酸乙酯中的溶解度较大，而酯基卟啉在乙酸乙酯中几乎不溶，用乙酸乙酯将粗产物溶解于烧杯中，进行减压抽滤，并用乙酸乙酯多次洗涤至滤液几乎无色，得到紫色粉末即为目标产物HMePp。

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录：

5,10,15,20-四对烯基苯基卟啉(T(4-VP)P)

meso—四—(4-N)吡啶基卟啉(TPyP)

四甲基四乙基卟啉(TMTE)

酰胺基键双桥连面对面金属叶啉

四甲基四乙基锌卟啉(TMTEZn)

八乙基卟啉(OEP)

八乙基锌卟啉(OEPZn)

四苯基卟啉(TPPH)

四苯基钴卟啉(TPPCo)

四(对羟基间苯偶氮基)苯基卟啉(Tp-OH-m-BazoPPH)

四(邻羟基间苯偶氮基)苯基卟啉(To-OH-m-BazoPPH)

四[对(β羟基萘偶氮基)]苯基卟啉[Tp-(β-OHNazo)PPH]

八甲基二间溴代苯基二苯基卟啉[(OM-B-m-BrP-BP)PH]

四苯基卟啉高氯酸盐([H2TPP](ClO4)2)

4-磺酸苯基)锌卟啉(ZnTPPS)

四(对-二甲基氨基苯基)卟啉(TDMAPP)

四(N-苯基吡唑基)卟啉(TPPP)

meso四(4磺基苯基)卟啉(TPPS)

四(4-羧基苯基)锰卟啉[Mn TCPP]

四(4-羧基苯基)钴卟啉[CoTCPP]

四(4-羧基苯基)铁卟啉[Fe TCPP]

四羧基苯基卟啉(TCPP)的水溶性荧光探针(PEI-TCPP)

5,10,15,20-四氰基卟啉配体(H2CNTCPP)

meso-四(4-硝基)苯基卟啉(TNPP)

meso-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP)

meso-四[对-(P-N-咔唑基亚苄基亚氨基)]苯基卟啉(TCIPP)

纯度：98%

包装：mg级和g级

货期： 一周

地址：上海

厂家：上海金畔生物科技有限公司

2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4'-苯乙炔基联苯二酐(PEPHQDA)的合成分为六步反应( Scheme 3.2)，首先，2-(4-溴苯基）对苯二酚在吡啶中与乙酸发生酯化反应得到2,5-二乙酸酯-4-溴联苯(I)，I与苯乙炔发生Sonogashira偶联反应得到2,5-二乙酸酯-4'-苯乙炔基联苯(Ⅱ),II在氢氧化钠的碱性条件下发生脱酯化反应生成4-苯乙炔基-2,5-联苯二酚(III),IⅢI与4-硝基邻苯二甲腈发生亲核取代反应生成2,5-二(3,4-二腈基苯氧基）-4-苯乙炔基联苯(IV)，随后IV在碱性条件下水解生成四酸（(V)，四酸脱水扣环得到目标产物2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4 –苯乙炔基联苯二酐( VI)。

PEPHQDA的红外表征（FTIR)

PEPHQDA核磁表征( 'H、13CNMR)

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录：

5, 10, 15, 20-四苯基铁卟啉(FeTPP)

5, 10, 15, 20-四苯基钴卟啉(CoTPP)

5, 10, 15, 20-四苯基铜卟啉(CuTPP)

烷基取代卟啉衍生物

N-烷基取代3,4-二氢嘧啶酮-卟啉

烷基二茂铁取代卟啉

5-(p-十六烷氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉

5-(p-十六羰酰氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉

四苯基卟啉(TPP)

5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)

5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三间氯苯基卟啉

无脂链磺化酞菁铜(CuTsPc)

水溶性间-四(β-N-乙酸乙酯基吡啶基)卟啉(缩写为H2Tβ-N-EAESPyP4+,以下简记为H2P4+)

5-[4-(4-巯基丙氧基)-苯基]-10 ,15 ,20-三苯基卟啉

5-[4-(6-巯基己氧基)-苯基}-10 ,15 ,20-三苯基卟啉

5-[4-(9-巯基壬氧基)-苯基]-10,15,20-三苯基卟啉

5-[4-(12-巯基上二烷氧基)-苯基]-10 ,15 ,20-三苯基卟啉(TPPO(CH2):2SH)

5,10-二(4-羟基苯基)-15,20-二苯基卟啉(cis-TPP(OH)2)

5,15-二(4-羟基苯基)-10,20-_苯基卟啉(rhais-TPP(OH)2)

5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)卟啉(TCMPP)

十五烷基苯基取代的卟啉化合物(C1sTPPNi)

5-(4-3-氰基苯甲酸酰亚 胺基)苯基-101,5,20-三苯基卟啉配体(CBTPPH2)

一种新型尾式卟啉: 5-对[4-(间–吡啶氧基)丁氧基]苯基卟啉(PyBPTPP), 是在卟啉的苯基取代上连接了吡啶基的尾端基团，其分子结构见图1.11所示。

一种尾式卟啉5-对(4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基-10,15,20三苯基卟啉(简称PyBPTPP)的制备方法如下所述

0.6g金属钠(0.026mol)溶于6m1无水甲醇中，得无色甲醇钠溶液。将80a1DMF加入甲醇钠中，加入2.45g(0.0256mo1)的3-羟基吡啶， 在80C搅拌 反应2h,溶液变为黄棕色，减压蒸去甲醇，直至DMF蕪出，冷却备用，将1g BrBPTPP溶于40ml DMF并滴入上述制好的3-羟基吡啶钠盐中，在室温下搅拌反应20h(注意避光和于燥),薄层点板检查反应接近完全(蒸气下显示)将反应液倾入300m1的苯中，溶液变为紫红色.用1mol/L的NaOH水溶液洗去未反应的3 –羟基吡啶,再用水洗至中性,用无水MgSO,干燥，过滤后减压蒸去苯溶液，得粗产品.粗产品溶于氯仿，以中性氧化铝–氯仿柱层析,一色带为少量未反应完全的BrBPTPP,二色带为产物PyBPTPP,柱顶有少量的杂质带，减压浓缩二色带，过硅胶柱，以氯仿–石油醚(2: 1 )混合液淋洗。收集主要紫色带，以氯仿–甲醇重结晶，得产品PyBPTPP 0.45g. 产率为44.1%。

尾式卟啉化合物，特别是含咪唑基的尾式卟啉，其结构非常接近生物酶和生物蛋白的活性中心分子结构，对其结构和性质的研究,有望获得更多关于细胞色素和血红蛋白作用机理的信息。另外，将咪唑衍生物通过共价化学键连接到卟啉的中位碳上,得到一类新型的卟啉衍生物,不仅可以改善卟啉分子的光学性能，而且可以减慢卟啉在催化氧化过程中的自聚和降解现象。

1-碘-2-苯氧基-苯,cas34883-46-0

常用名 1-碘-2-苯氧基–苯

英文名 1-Iodo-2-phenoxybenzene

CAS号 34883-46-0

密度 1.6±0.1 g/cm3

沸点 303.9±25.0 °C at 760 mmHg

分子式 C12H9IO

分子量 296.104

闪点 137.6±23.2 °C

质量 295.969788

PSA 9.23000

LogP 5.20

蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率 1.640

用途  2-碘二苯醚用作有机中间体。  

制备  2-碘二苯醚可由苯酚和1-氟-2-硝基苯为原料先制备2-硝基二苯醚，然后还原硝基得到2-氨基二苯醚，最后通过重氮化反应制备得到2-碘二苯醚。

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

产地：上海

储存时间：1年

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

cas849792-91-2|2-氨基-4-(1,1-二甲基乙氧基)羰基氨基–苯甲酸甲酯

中文名:2-氨基-4-(1,1-二甲基乙氧基)羰基氨基–苯甲酸甲酯

英文名:methyl 2-amino-4-[(2-methylprophai-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate

cas849792-91-2

分子式:C13H18N2O4

分子量:266.29300

质量:266.12700

PSA:94.14000

LogP:2.99720

货期：3-7天

有效期：1年

储存条件：干燥冷藏

用途：科研实验

配送：顺丰、圆通、中通、韵达等多种快递

厂家：上海金畔生物

合成线路

本产品备有库存，仅用于科研，不可用于人体实验！

wyf 06.11

硅烷交联剂的分类及应用领域介绍–金畔供应

硅烷交联剂，与硅烷偶联剂并列属于功能性硅烷的两大类，其主要用于室温硅橡胶（RTV）的合成。根据其在单组分室温硫化硅橡胶中缩合反应产物的不同，可以分为脱酸型、脱酮肟型和脱醇型三种硅烷交联剂。一般认为，酸性胶中交联剂的使用量约为10%，脱酮肟型一般为8%，脱醇型则在5%以下，但该比例与厂商配方有关。目前室温硫化硅橡胶中性胶需求增长较快，如脱酮肟型胶已成为市场主流，脱酸型胶则呈萎缩态势。

表1总结了我国市场主要的硅烷交联剂品种及其应用领域。

脱酸型硅烷交联剂

脱酸型硅烷交联剂主要应用于硅橡胶、胶粘剂行业，可改善塑料、尼龙、陶瓷、铝等与硅橡胶的粘合，提高硅橡胶与基材的粘结强度。

表2 国内主要脱酸型硅烷交联剂产品及其信息

脱醇型硅烷交联剂

脱醇型硅烷交联剂应用较为广泛，根据其分子结构和特性的不同，除了可以作为RTV单组份硅橡胶的交联剂和用以制备硅树脂外，还可用作表面处理剂，用以改善基材的耐候性、耐划性、防水性、耐腐蚀性等，应用于建筑、涂料、塑料、填料、铸铁等各个领域。

表3 国内主要脱醇型硅烷交联剂产品及其信息

脱酮肟型硅烷交联剂

脱酮肟型硅烷交联剂在应用领域方面与脱酸型硅烷交联剂相似，主要应用于硅橡胶、胶粘剂行业，改善硅橡胶与塑料、尼龙、陶瓷、铝等基材的粘结强度。但其性质较脱酸型硅烷交联剂更为温和，大都具有较低的生理毒性，更适合于制备环境友好的、与人亲密接触的RTV硅橡胶。

表4 国内主要脱酮肟型硅烷交联剂产品及其信息

金畔供应产品：

DMG/二肉豆蔻酰-sn-甘油–蛋白交联剂

DPG/双棕榈酸甘油酯–蛋白交联剂

DSG-蛋白交联剂

DPPS/二棕榈酰磷脂酰丝氨酸–蛋白交联剂

Bis-DSPE PEG2000-蛋白交联剂

DSPE-PEG-DSPE-蛋白交联剂

PLGA/聚乳酸–羟基乙酸共聚物–蛋白交联剂

PCL/聚已内酯–蛋白交联剂

PLA/聚乳酸–蛋白交联剂

PAA/聚丙烯酸–蛋白交联剂

PS/聚丙乙烯–蛋白交联剂

PEI/聚乙烯亚胺–蛋白交联剂

PAMAM/树枝状聚酰胺–蛋白交联剂

PNIPAAm/聚N-异丙基丙烯酰胺–蛋白交联剂

PtBA/聚丙烯酸叔丁酯–蛋白交联剂

PMMA/聚甲基丙烯酸甲酯–蛋白交联剂

P4VP/聚4-乙烯基吡啶–蛋白交联剂

P2VP/聚2-乙烯基吡啶–蛋白交联剂

PPS/聚苯硫醚–蛋白交联剂

PBA/苯硼酸–蛋白交联剂

PAE/聚(β–氨基酯)-蛋白交联剂

Polyacetal/聚缩醛–蛋白交联剂

Hyaluronic acid Hyaluronhai/透明质酸–蛋白交联剂

BSA/牛血清白蛋白–蛋白交联剂

HAS/人血清白蛋白–蛋白交联剂

Trhaisferrin 转铁蛋白–蛋白交联剂

WGA/小麦胚凝集素–蛋白交联剂

Streptavidins/链霉亲和素–蛋白交联剂

Heparin/肝素–蛋白交联剂

ConchaiavalinA/刀豆球蛋白–蛋白交联剂

Catalase/过氧化氢酶–蛋白交联剂

Insulin/胰岛素–蛋白交联剂

Casein/络蛋白–蛋白交联剂

Ovalbumin/卵清蛋白–蛋白交联剂

Lectins/凝集素–蛋白交联剂

Dextrhai  葡聚糖 右旋糖酐–蛋白交联剂

Lysozyme/溶菌酶–蛋白交联剂

algnate/海藻酸钠–蛋白交联剂

Chioshai/壳聚糖–蛋白交联剂

Galactse/半乳糖–蛋白交联剂

Mhaiose/甘露糖–蛋白交联剂

Glucose/葡萄糖–蛋白交联剂

Lactosyl/乳糖基–蛋白交联剂

Xhaithhai/黄原胶–蛋白交联剂

Fucoidhai/岩藻多糖–蛋白交联剂

Xylhai/木聚糖–蛋白交联剂

cellobiose/纤维二糖–蛋白交联剂

Lentinhai/香菇多糖–蛋白交联剂

Chondroitin sulfate/硫酸软骨素–蛋白交联剂

HRP/辣根过氧化氢酶–蛋白交联剂

MTX/甲氨蝶呤—蛋白交联剂

Paclitaxel/紫杉醇–蛋白交联剂

Doxorubicin/阿霉素–蛋白交联剂

Cisplatin/顺铂; CDDP-蛋白交联剂

Ciprofloxacin/环丙沙星–蛋白交联剂

Metronidazole/甲硝唑–蛋白交联剂

Raltitrexed/雷替曲塞–蛋白交联剂

Pemetrexed/培美曲塞–蛋白交联剂

Sulfadimethoxine/磺胺地索辛–蛋白交联剂

Anisamide/茴香酰胺–蛋白交联剂

Estrogen/雌性激素–蛋白交联剂

Adamhaitine Ad/金刚烷–蛋白交联剂

Azithromycin/阿奇霉素–蛋白交联剂

NTA-NI/氮川三乙酸–镍–蛋白交联剂

RGD/多肽–蛋白交联剂

cRGD/多肽—蛋白交联剂

Angiopep/多肽–蛋白交联剂

TAT/多肽–蛋白交联剂

Octreotide/多肽–蛋白交联剂

SP94/多肽–蛋白交联剂

CPP/多肽–蛋白交联剂

CTT2/多肽–蛋白交联剂

CCK8/多肽–蛋白交联剂

GEII/多肽–蛋白交联剂

RVG29/多肽–蛋白交联剂

YIGSR/多肽–蛋白交联剂

WSW ( WSWGPYSC)/多肽–蛋白交联剂

Pep-1 (CGEMGWVRC)/多肽–蛋白交联剂

RVG29/多肽–蛋白交联剂

MMPs(GGGGCTTHWGFTLC)/多肽–蛋白交联剂

NGR/多肽–蛋白交联剂

R8/多肽–蛋白交联剂

氨基酸–蛋白交联剂

聚氨基酸–蛋白交联剂

PLL  Poly-Lysines/聚赖氨酸–蛋白交联剂

Poly-Ormithines/聚鸟氨酸–蛋白交联剂

Poly-Arginines/聚精氨酸–蛋白交联剂

Poly-Sarcosines/聚肌氨酸–蛋白交联剂

poly aspartic acid PASP/聚天冬氨酸–蛋白交联剂

PGA Poly(L-Glutamic acid)/聚谷氨酸–蛋白交联剂

His/组氨酸–蛋白交联剂

glutaric acid/谷氨酸–蛋白交联剂

Lysines/赖氨酸–蛋白交联剂

苏氨酸–蛋白交联剂

亮氨酸–蛋白交联剂

缬氨酸–蛋白交联剂

色氨酸–蛋白交联剂

精氨酸–蛋白交联剂

鸟氨酸–蛋白交联剂

天冬氨酸–蛋白交联剂

络氨酸–蛋白交联剂

甘氨酸–蛋白交联剂

丝氨酸–蛋白交联剂

响应型ss双硫键–蛋白交联剂

响应型双硒键Se-Se-蛋白交联剂

响应型腙键Hyd-蛋白交联剂

响应型酮缩硫醇–蛋白交联剂

响应型TK键–蛋白交联剂

响应型酰腙键–蛋白交联剂

在这个工作中,新的不对称,外围地metallophthalocyhaiines代替,即2 (3)- [(4-nitrophenyl)乙炔基]-{9 10 16、17、23日24-hexakis – (4 – (trifluoromethoxy)苯氧基)-phthalocyhaiinato}锌(1 b)和2 (3)- [(4-nitrophenyl)乙炔基]-{9(10),16(17),23(24)三- (4 – (trifluoromethoxy)苯氧基)-phthalocyhaiinato}锌(2 b)准备。

用著名的光谱方法对新型酞菁锌进行了结构鉴定。

研究了酞菁在四氢呋喃、二氯甲烷和二甲基亚砜等有机溶剂中的溶解度。

浓度对四氢呋喃中4 × 10−6 ~ 14 × 10−6 M范围内产生的酞菁(1b和2b)聚集行为的影响进行了研究。研究了大环分子(1b和2b)在多种有机溶剂中的聚集特性。

根据现有文献的数据，合成了外围八取代和四取代的酞菁锌(1a和2a)与4-(三氟甲氧基)苯氧基基团。

测定并比较了对称取代和非对称取代酞菁的光限幅和三阶非线性性质。

更多推存

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。

在这个工作中,新的不对称,外围地metallophthalocyhaiines代替,即2 (3)- [(4-nitrophenyl)乙炔基]-{9 10 16、17、23日24-hexakis – (4 – (trifluoromethoxy)苯氧基)-phthalocyhaiinato}锌(1 b)和2 (3)- [(4-nitrophenyl)乙炔基]-{9(10),16(17),23(24)三- (4 – (trifluoromethoxy)苯氧基)-phthalocyhaiinato}锌(2 b)准备。

用著名的光谱方法对新型酞菁锌进行了结构鉴定。

研究了酞菁在四氢呋喃、二氯甲烷和二甲基亚砜等有机溶剂中的溶解度。

浓度对四氢呋喃中4 × 10−6 ~ 14 × 10−6 M范围内产生的酞菁(1b和2b)聚集行为的影响进行了研究。研究了大环分子(1b和2b)在多种有机溶剂中的聚集特性。

根据现有文献的数据，合成了外围八取代和四取代的酞菁锌(1a和2a)与4-(三氟甲氧基)苯氧基基团。

测定并比较了对称取代和非对称取代酞菁的光限幅和三阶非线性性质。

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/22

一种基于甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷(MA-POSS) 的中空微球的制备方法,按照以下操作步骤:

(1) 制备甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷稳定的具有Pickering效应的乳液干燥备用;

(2)采用丙酮和环己烷的混合溶液作为刻蚀剂,对干燥后的上述乳液进行浸泡以除去聚苯乙烯核，过滤得到基于甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷的中空微球。

对上述步骤制备甲甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷(MA-POSS) 的补充说明：

步骤 (1)所述干燥为真空干燥法和冷冻干燥法。所述的真空干燥法的温度为60"C,干燥时间为24小时;所述的冷冻干燥法温度为-55~-57C,冷冻时间为24小时。

步骤 (2)所述丙酮和环己烷的体积比为3:7 ~ 7:3。丙酮含量高,则刻蚀所需时间长，丙酮含量低,则刻蚀所需时间短。步骤 (2) 所述浸泡是在室温下进行的,浸泡时间为12 ~ 24h。

步骤(1)所述乳液的制备按照以下步骤:利用甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷与共聚合单体苯乙烯(St) 在乳化剂作用下，水体系中乳化反应得到预乳液，再通过种子乳液聚合法，在引发剂作用下聚合反应得到具有Picker ing效应的乳液。

所述甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷的量为共聚合单体苯乙烯质量的10~30% ,随MA-POSS用量的变化,则所得中空结构材料的壳厚也随之变化;

所述甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷为具有如下结构的化合物(分别为Tg-MA- POSS和T1o -MA-POSS) 

甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷(MA-POSS) 的表征图谱

透射电子显微镜

傅里叶红外谱图

对7-(丙炔氧基)-3-(3,4-二氰苯氧基)香豆素(1)和7-(丙炔氧基)-3-(2,3-二氰苯氧基)香豆素(2)两种新型酞菁化合物的制备进行了研究。

两种新的香豆素基-1,2,3-三唑类化合物(1-苯乙基1h -[1,2,3]-三唑-4-基)-7-亚甲基氧基-3-[p-(3,4-二氰苯氧基)苯基]-香豆素(3)和(1-苯乙基1h -[1,2,3]-三唑-4-基)-7-亚甲基氧基-3-[p-(2,3-二氰苯氧基)苯基]-香豆素(4)，用铜(I)催化2-(叠氮乙基)苯与端基香豆素衍生物(1或2)的Huisgen 1,3偶极环加成反应合成了两种新型邻苯二腈衍生物(3和4)，分别转化为其外周(5-7)和非外周(8-10)的无金属环加成。锌(II)和镁(II)酞菁对应物。合成的酞菁衍生物是含三唑环酞菁-香豆素衍生物的第一个例子。

通过FT-IR、UV-vis、1H NMR、MALDI-TOF MS和元素分析对化合物的结构进行了表征。在二甲亚砜中测定了所有被研究的Pcs(5-10)的光物理化学性质。

锌(II)和镁(II)酞菁轴承三唑含香豆素取代基似乎有用的II型敏因为单线态氧量子收益率可接受的值从0.17到0.49证实了这些酞菁在光动力治疗应用程序可以作为敏化建议。

利用密度泛函理论方法，利用B3LYP/LANL2DZ理论水平，对香豆素/三唑取代酞菁进行了几何优化、频率分析和分子轨道能值分析。

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。

对7-(丙炔氧基)-3-(3,4-二氰苯氧基)香豆素(1)和7-(丙炔氧基)-3-(2,3-二氰苯氧基)香豆素(2)两种新型酞菁化合物的制备进行了研究。

两种新的香豆素基-1,2,3-三唑类化合物(1-苯乙基1h -[1,2,3]-三唑-4-基)-7-亚甲基氧基-3-[p-(3,4-二氰苯氧基)苯基]-香豆素(3)和(1-苯乙基1h -[1,2,3]-三唑-4-基)-7-亚甲基氧基-3-[p-(2,3-二氰苯氧基)苯基]-香豆素(4)，用铜(I)催化2-(叠氮乙基)苯与端基香豆素衍生物(1或2)的Huisgen 1,3偶极环加成反应合成了两种新型邻苯二腈衍生物(3和4)，分别转化为其外周(5-7)和非外周(8-10)的无金属环加成。锌(II)和镁(II)酞菁对应物。合成的酞菁衍生物是含三唑环酞菁-香豆素衍生物的第一个例子。

通过FT-IR、UV-vis、1H NMR、MALDI-TOF MS和元素分析对化合物的结构进行了表征。在二甲亚砜中测定了所有被研究的Pcs(5-10)的光物理化学性质。

锌(II)和镁(II)酞菁轴承三唑含香豆素取代基似乎有用的II型敏因为单线态氧量子收益率可接受的值从0.17到0.49证实了这些酞菁在光动力治疗应用程序可以作为敏化建议。

利用密度泛函理论方法，利用B3LYP/LANL2DZ理论水平，对香豆素/三唑取代酞菁进行了几何优化、频率分析和分子轨道能值分析。

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价值很大程度上取决于应用的治疗方法和分子的光物理化学性质。

为了获得良好的增感剂，本文拟合成高溶性的3-[4-(4-氟-、氯-和溴-苯氧基)苯氧基]取代的新型铟酞菁，

并以DMSO为生物相容性溶剂，通过光化学和声光化学方法计算其单重态产氧量。

与光化学法所得的单重态氧量子产率(InPc1 0.84, InPc2 0.89, InPc3 0.94)相比，

光化学法所得的单重态氧量子产率(InPc1 0.63, InPc2 0.67, InPc3 0.80)更高。

这些结果表明，与光化学方法相比，声光化学方法提高了治疗活性。

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cas:150485-60-2|5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁钯 (II)

cas:757940-49-1|1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁磷(IV)

四叔丁基酞菁硅水合物|CAS号: 85214-70-6

二氧化硅包覆菁染料壳核型纳米颗粒

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价值很大程度上取决于应用的治疗方法和分子的光物理化学性质。

为了获得良好的增感剂，本文拟合成高溶性的3-[4-(4-氟-、氯-和溴-苯氧基)苯氧基]取代的新型铟酞菁，

并以DMSO为生物相容性溶剂，通过光化学和声光化学方法计算其单重态产氧量。

与光化学法所得的单重态氧量子产率(InPc1 0.84, InPc2 0.89, InPc3 0.94)相比，

光化学法所得的单重态氧量子产率(InPc1 0.63, InPc2 0.67, InPc3 0.80)更高。

这些结果表明，与光化学方法相比，声光化学方法提高了治疗活性。

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四叔丁基酞菁硅水合物|CAS号: 85214-70-6

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研究了无金属(2)、ClGa(3)和Co(4)四(4-乙酰氨基苯氧基)酞菁在铝- hcl溶液界面上的缓蚀性能和吸附行为。电化学技术用于研究，并辅以傅里叶变换红外，扫描电子显微镜和x射线衍射测量。电位动态极化技术在28℃时，在最高抑制剂浓度(10µM)下的缓蚀效率分别为93.3%(2)、69.7%(3)和87.7%(4)，顺序为2 >4比;3.这些化合物作为混合型缓蚀剂具有良好的缓蚀性能。所有应用技术的结果都证实了这一点。

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研究了无金属(2)、ClGa(3)和Co(4)四(4-乙酰氨基苯氧基)酞菁在铝- hcl溶液界面上的缓蚀性能和吸附行为。电化学技术用于研究，并辅以傅里叶变换红外，扫描电子显微镜和x射线衍射测量。电位动态极化技术在28℃时，在最高抑制剂浓度(10µM)下的缓蚀效率分别为93.3%(2)、69.7%(3)和87.7%(4)，顺序为2 >4比;3.这些化合物作为混合型缓蚀剂具有良好的缓蚀性能。所有应用技术的结果都证实了这一点。

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