cas849792-91-2|2-氨基-4-(1,1-二甲基乙氧基)羰基氨基-苯甲酸甲酯

cas849792-91-2|2-氨基-4-(1,1-二甲基乙氧基)羰基氨基苯甲酸甲酯

cas849792-91-2|2-氨基-4-(1,1-二甲基乙氧基)羰基氨基-苯甲酸甲酯

中文名:2-氨基-4-(1,1-二甲基乙氧基)羰基氨基苯甲酸甲酯

英文名:methyl 2-amino-4-[(2-methylprophai-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate

cas849792-91-2

分子式:C13H18N2O4

分子量:266.29300

质量:266.12700

PSA:94.14000

LogP:2.99720

货期:3-7

有效期:1

储存条件:干燥冷藏

用途:科研实验

配送:顺丰、圆通、中通、韵达等多种快递

厂家:上海金畔生物

 

合成线路

cas849792-91-2|2-氨基-4-(1,1-二甲基乙氧基)羰基氨基-苯甲酸甲酯

本产品备有库存,仅用于科研,不可用于人体实验!

wyf 06.11

Biotin Azide是一种基于 PEG 结构的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成

Biotin Azide

生物素-PEG3-叠氮化物名称

中文名 N-[2-[2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙基]生物素胺

英文名 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]penthaiamide

英文别名 1H-Thieno[3,4-d]imidazole-4-penthaiamide, N-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]hexahydro-2-oxo-, (3aS,4S,6aR)-

Biotin-PEG3-Azide

N-(2-{2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)-5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]penthaiamide

生物素-PEG3-叠氮化物生物活性

描述 Biotin-PEG3-azide 是一种基于 PEG 结构的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker

靶点 PEGs

体外研究 Biotin-C2-PEG3-azide是一种带有叠氮化物标签的生物素,它可以与抗病毒抑制剂(例如,RYL-634)结合,对各种致病性病毒(包括丙型肝炎病毒、登革热病毒、寨卡病毒、基孔肯雅病毒、肠道病毒)显示出优异的广谱抑制活性。PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

生物素-PEG3-叠氮化物物理化学性质

分子式 C18H32N6O5S

分子量 444.549

精确质量 444.215485

PSA 179.95000

LogP -0.93

Biotin Azide是一种基于 PEG 结构的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成

相关产品

Biotin Azide Plus

Biotin Picolyl Azide

Biotin-PEG4-DBCO CAS:1255942-07-4

Bis-sulfone-PEG4-DBCO

Bromoacetyl-PEG3-DBCO

以上产品仅用于科研,不能用于人体实验(

2-(氨基氧基)乙酸|cas645-88-5

2-(氨基氧基)乙酸|cas645-88-5

Hydroxylamine, O-(carboxymethyl)-;分子式C2H5NO3;分子量91.07

产品介绍

上海金畔生物科技有限公司生产销售“2-(氨基氧基)乙酸|cas645-88-5”“Hydroxylamine, O-(carboxymethyl)-;分子式C2H5NO3;分子量91.07”,该产品仅用于科研,如果需要请联系我们
2-(氨基氧基)乙酸|cas645-88-5
参数信息
外观状态: 固体或粉末
质量指标: 95%+
溶解条件: 有机溶剂/水
CAS号: N/A
分子量: N/A
储存条件: -20℃避光保存
储存时间: 1年
运输条件: 室温2周
生产厂家: 上海金畔生物科技有限公司

硅烷交联剂的分类及应用领域介绍-供应

硅烷交联剂的分类及应用领域介绍金畔供应

硅烷交联剂,与硅烷偶联剂并列属于功能性硅烷的两大类,其主要用于室温硅橡胶(RTV)的合成。根据其在单组分室温硫化硅橡胶中缩合反应产物的不同,可以分为脱酸型、脱酮肟型和脱醇型三种硅烷交联剂。一般认为,酸性胶中交联剂的使用量约为10%,脱酮肟型一般为8%,脱醇型则在5%以下,但该比例与厂商配方有关。目前室温硫化硅橡胶中性胶需求增长较快,如脱酮肟型胶已成为市场主流,脱酸型胶则呈萎缩态势。

1总结了我国市场主要的硅烷交联剂品种及其应用领域。

分类

产品

应用领域

脱酸型

甲基三乙酰氧基硅烷

硅橡胶、胶粘剂

二叔丁氧基二乙酰氧基硅烷

乙基三乙酰氧基硅烷

丙基三乙酰氧基硅烷

苯基三乙酰氧基硅烷

脱醇型

正硅酸甲酯

硅橡胶、表面处理、涂料

正硅酸乙酯

硅橡胶、表面处理、涂料

甲基三甲氧基硅烷

玻璃纤维、硅树脂、硅橡胶、塑料、填料

甲基三乙氧基硅烷

硅橡胶、硅树脂、填料、硅油

聚甲基三乙氧基硅烷

建筑、表面处理、胶粘剂

丙基三甲氧基硅烷

建筑、塑料、填料、涂料

丙基三乙氧基硅烷

建筑、表面处理、胶粘剂

辛基三甲氧基硅烷

表面处理、建筑、塑料、填料、涂料

辛基三乙氧基硅烷

表面处理、建筑、塑料、填料、涂料

十二烷基三甲氧基硅烷

表面处理、建筑、塑料、填料、涂料

十六烷基三甲氧基硅烷

白炭黑

1,2-双(三乙氧基硅基)乙烷

胶粘剂、树脂、填料、涂料、铸造

1,2-双(三甲氧基硅基)乙烷

胶粘剂、表面处理

脱酮肟型

甲基三丁酮肟基硅烷

硅橡胶、胶粘剂

脱酸型硅烷交联剂

脱酸型硅烷交联剂主要应用于硅橡胶、胶粘剂行业,可改善塑料、尼龙、陶瓷、铝等与硅橡胶的粘合,提高硅橡胶与基材的粘结强度。

2 国内主要脱酸型硅烷交联剂产品及其信息

名称

甲基三乙酰氧基硅烷

乙基三乙酰氧基硅烷

用途

主要用于室温硫化硅橡胶剂及作为合成原料;用作交联剂,可用于塑料、尼龙、陶瓷、铝等与硅橡胶的粘合;用作交联剂,可用于塑料、尼龙、陶瓷、铝等与硅橡胶的粘合。

 主要用作硫化硅橡胶、硅酮玻璃胶(酸性)的交联剂产品,有较低的凝固点,提高玻璃胶制品的储存和使用稳定性,以该产品为配方制的玻璃胶制品,在完全固化后有很好的拉伸强度和伸长率。

名称

丙基三乙酰氧基硅烷

苯基三乙酰氧基硅烷

用途

主要用于硫化硅橡胶、硅酮玻璃胶(酸性)的交联剂;用在硅酮密封胶(酸性)中可替代乙基交联剂,达到相同的使用效果。

作为脱酸型RTV硅橡胶的交联剂,具有低温下不结晶、制备的RTV硅橡胶表干时间快以及具有较好的伸长率、拉伸强度、耐油性和韧性。

名称

二叔丁氧基二乙酰氧基硅烷

化学结构式

 硅烷交联剂的分类及应用领域介绍-供应

用途

用作酸性室温硫化硅橡胶的粘结促进剂,提高胶与铝材等基材的粘结强度。

脱醇型硅烷交联剂

脱醇型硅烷交联剂应用较为广泛,根据其分子结构和特性的不同,除了可以作为RTV单组份硅橡胶的交联剂和用以制备硅树脂外,还可用作表面处理剂,用以改善基材的耐候性、耐划性、防水性、耐腐蚀性等,应用于建筑、涂料、塑料、填料、铸铁等各个领域。

3 国内主要脱醇型硅烷交联剂产品及其信息

名称

正硅酸甲酯

正硅酸乙酯

用途

常用于油漆、涂料中提高其耐候性、耐划性、防水性、耐腐蚀性等;该产品可以作为交联剂用于双组分RTV硅橡胶的制备;可以用于矿物材料/玻璃的表面处理。

常用于油漆、涂料中提高其耐候性、耐划性、防水性、耐腐蚀性等;该产品在催化剂催化下水解,用于精密模具的制造和防火材料的处理;可以作为交联剂用于双组分RTV硅橡胶的制备;还可以用于石材/混凝土等的防水处理等或其他矿物材料表面处理。

名称

甲基三甲氧基硅烷

甲基三乙氧基硅烷

用途

用于硅橡胶的交联剂,以及玻璃纤维的偶联剂,也是制备硅树脂的原料。

作为RTV单组份硅橡胶交联剂,也是制备硅树脂原料,还可处理各种无机填料;用作硅树脂、织物整理剂、苯甲基硅油等的主要原料,用于制取有机硅玻璃树脂;用于橡胶、医药业,用作有机硅高分子原料。 

名称

聚甲基三乙氧基硅烷

丙基三甲氧基硅烷

用途

本品特别适合于保温材料的防水处理,高档建筑、文物保护及永久性建筑的防水、防污和防风化的保护。用本品代替正硅酸乙酯得到的橡胶,抗张强度,伸长率都更好;本品可进一步水解而制成很好的消泡剂和脱膜剂。

是加工溶胶凝胶的一种重要的基础原料。它给硅氧烷网状物加入了适量的有机性能,就像产品中的丙基团;它通常与丙基三乙氧基硅烷一起使用,能够控制无机网状物无机性能的数量;它含有丙基团,能够增加产品的有机性能。

名称

丙基三乙氧基硅烷

辛基三甲氧基硅烷

用途

是多官能团硅烷,它可以形成沉淀的硅石表面并且降低粘性以及改进橡胶混合物的流程(控制沉淀的硅石填料);还在轮胎业,制鞋业以及机械橡胶业中有较大的应用。

是单节显性中间链烷基硅烷的添加剂和表面处理剂;可用作表面处理剂,可产生疏水物,比如混凝土、玻璃、无机涂料或者有机填料;还具有防潮、耐腐蚀等特性。

名称

十二烷基三甲氧基硅烷

1,2-双(三甲氧基硅基)乙烷

用途

主要用来处理无机材料,如玻璃、二氧化硅、高岭土、陶瓷、云母、SiC、滑石粉等以改善与有机物(如塑料、橡胶、橡胶油料、粘接剂)的相容性和防水性能,增强制品的机械性能;可保护空白玻璃及膜处理玻璃(光学增透膜、真空增透膜、反射膜);可保护带刻度和带金属框架的光学零件或精密设备仪器;可防止酸蚀、冻融、风化对文物(特别为室外文物)的破坏。

作为胶粘剂、密封胶中的交联剂,提供湿气固化功能,并提高对基材的粘接力;能在无机材料表面形成更高的交联密度;同时该产品水解后所形成的硅醇比普通硅烷偶联剂所形成的硅醇相比酸性更强,因此能与金属、无机材料表面的羟基所形成更牢固的共价键,且不易水解;作为环保型无磷、无重金属的表面处理液,替代传统的磷化、钝化工艺。

脱酮肟型硅烷交联剂

脱酮肟型硅烷交联剂在应用领域方面与脱酸型硅烷交联剂相似,主要应用于硅橡胶、胶粘剂行业,改善硅橡胶与塑料、尼龙、陶瓷、铝等基材的粘结强度。但其性质较脱酸型硅烷交联剂更为温和,大都具有较低的生理毒性,更适合于制备环境友好的、与人亲密接触的RTV硅橡胶。

4 国内主要脱酮肟型硅烷交联剂产品及其信息

名称

甲基三丁酮肟基硅烷

丙基三丁酮肟基硅烷

用途

用于室温硫化硅橡胶、硅酮玻璃胶(中性)作交联剂.也应用于塑料、尼龙、陶瓷、玻璃等与硅橡胶粘接的促进剂。

主要用于脱酮肟型RTV硅橡胶的制备,与甲基三丁酮肟基硅烷相比,用其制备的硅橡胶在力学性能上有所提高。

名称

苯基三丁酮肟基硅烷

乙烯基三丁酮肟基硅烷

用途

作为单组份中性固化硅酮密封胶的生产和使用过程中的交联剂,以生产高伸长能力低模量的密封剂;可提高密封剂的抗撕裂性和耐热性;可延长硅酮密封胶表干的时间而不破坏抗裂性能。

 是一种性质温和的硅烷偶联剂,主要用于室温硫化硅橡胶、硅酮玻璃胶,作交联剂(硫化剂)。

名称

乙烯基三丙酮肟基硅烷

四丁酮肟基硅烷

用途

具有活性高、生理毒性低的优点,适合于制备快固化脱肟型RTV硅橡胶以及与环境友好的、与人亲密接触的RTV硅橡胶。使用该产品制备硅橡胶可以减少或不使用有机锡催化剂,因此可用于制备禁止使用含有机锡的RTV硅橡胶。

可用作单组份中性硅酮密封胶配方的固化剂。通常情况下,与MOS或VOS结合使用以实现较高的反应性,缩短成膜时间和达到更高的交联密度,可以提高硅酮密封胶的抗裂性能。

名称

四(甲基异丁酮肟基)硅烷

甲基三(甲基异丁酮肟基)硅烷

用途

常与甲基三(甲基异丁基酮肟基)硅烷混合使用,可以大大提高脱酮肟型室温固化硅橡胶的表干速度、避免表面裂纹、提高拉伸强度等性能;具有非常低的生理毒性,可以用于制备与环境友好的、与人亲密接触的RTV硅橡胶。

是一种具有低生理毒性、用于脱酮肟型室温固化硅橡胶的交联剂。常与乙烯基三(甲基异丁酮肟基)硅烷、四(甲基异丁酮肟基)硅烷等混合使用,以得到理想性能的硅橡胶。

金畔供应产品:

DMG/二肉豆蔻酰-sn-甘油蛋白交联剂

DPG/双棕榈酸甘油酯蛋白交联剂

DSG-蛋白交联剂

DPPS/二棕榈酰磷脂酰丝氨酸蛋白交联剂

Bis-DSPE PEG2000-蛋白交联剂

DSPE-PEG-DSPE-蛋白交联剂

PLGA/聚乳酸羟基乙酸共聚物蛋白交联剂

PCL/聚已内酯蛋白交联剂

PLA/聚乳酸蛋白交联剂

PAA/聚丙烯酸蛋白交联剂

PS/聚丙乙烯蛋白交联剂

PEI/聚乙烯亚胺蛋白交联剂

PAMAM/树枝状聚酰胺蛋白交联剂

PNIPAAm/N-异丙基丙烯酰胺蛋白交联剂

PtBA/聚丙烯酸叔丁酯蛋白交联剂

PMMA/聚甲基丙烯酸甲酯蛋白交联剂

P4VP/4-乙烯基吡啶蛋白交联剂

P2VP/2-乙烯基吡啶蛋白交联剂

PPS/聚苯硫醚蛋白交联剂

PBA/苯硼酸蛋白交联剂

PAE/(β氨基酯)-蛋白交联剂

Polyacetal/聚缩醛蛋白交联剂

Hyaluronic acid Hyaluronhai/透明质酸蛋白交联剂

BSA/牛血清白蛋白蛋白交联剂

HAS/人血清白蛋白蛋白交联剂

Trhaisferrin 转铁蛋白蛋白交联剂

WGA/小麦胚凝集素蛋白交联剂

Streptavidins/链霉亲和素蛋白交联剂

Heparin/肝素蛋白交联剂

ConchaiavalinA/刀豆球蛋白蛋白交联剂

Catalase/过氧化氢酶蛋白交联剂

Insulin/胰岛素蛋白交联剂

Casein/络蛋白蛋白交联剂

Ovalbumin/卵清蛋白蛋白交联剂

Lectins/凝集素蛋白交联剂

Dextrhai  葡聚糖 右旋糖酐蛋白交联剂

Lysozyme/溶菌酶蛋白交联剂

algnate/海藻酸钠蛋白交联剂

Chioshai/壳聚糖蛋白交联剂

Galactse/半乳糖蛋白交联剂

Mhaiose/甘露糖蛋白交联剂

Glucose/葡萄糖蛋白交联剂

Lactosyl/乳糖基蛋白交联剂

Xhaithhai/黄原胶蛋白交联剂

Fucoidhai/岩藻多糖蛋白交联剂

Xylhai/木聚糖蛋白交联剂

cellobiose/纤维二糖蛋白交联剂

Lentinhai/香菇多糖蛋白交联剂

Chondroitin sulfate/硫酸软骨素蛋白交联剂

HRP/辣根过氧化氢酶蛋白交联剂

MTX/甲氨蝶呤蛋白交联剂

Paclitaxel/紫杉醇蛋白交联剂

Doxorubicin/阿霉素蛋白交联剂

Cisplatin/顺铂; CDDP-蛋白交联剂

Ciprofloxacin/环丙沙星蛋白交联剂

Metronidazole/甲硝唑蛋白交联剂

Raltitrexed/雷替曲塞蛋白交联剂

Pemetrexed/培美曲塞蛋白交联剂

Sulfadimethoxine/磺胺地索辛蛋白交联剂

Anisamide/茴香酰胺蛋白交联剂

Estrogen/雌性激素蛋白交联剂

Adamhaitine Ad/金刚烷蛋白交联剂

Azithromycin/阿奇霉素蛋白交联剂

NTA-NI/氮川三乙酸蛋白交联剂

RGD/多肽蛋白交联剂

cRGD/多肽蛋白交联剂

Angiopep/多肽蛋白交联剂

TAT/多肽蛋白交联剂

Octreotide/多肽蛋白交联剂

SP94/多肽蛋白交联剂

CPP/多肽蛋白交联剂

CTT2/多肽蛋白交联剂

CCK8/多肽蛋白交联剂

GEII/多肽蛋白交联剂

RVG29/多肽蛋白交联剂

YIGSR/多肽蛋白交联剂

WSW ( WSWGPYSC)/多肽蛋白交联剂

Pep-1 (CGEMGWVRC)/多肽蛋白交联剂

RVG29/多肽蛋白交联剂

MMPs(GGGGCTTHWGFTLC)/多肽蛋白交联剂

NGR/多肽蛋白交联剂

R8/多肽蛋白交联剂

氨基酸蛋白交联剂

聚氨基酸蛋白交联剂

PLL  Poly-Lysines/聚赖氨酸蛋白交联剂

Poly-Ormithines/聚鸟氨酸蛋白交联剂

Poly-Arginines/聚精氨酸蛋白交联剂

Poly-Sarcosines/聚肌氨酸蛋白交联剂

poly aspartic acid PASP/聚天冬氨酸蛋白交联剂

PGA Poly(L-Glutamic acid)/聚谷氨酸蛋白交联剂

His/组氨酸蛋白交联剂

glutaric acid/谷氨酸蛋白交联剂

Lysines/赖氨酸蛋白交联剂

苏氨酸蛋白交联剂

亮氨酸蛋白交联剂

缬氨酸蛋白交联剂

色氨酸蛋白交联剂

精氨酸蛋白交联剂

鸟氨酸蛋白交联剂

天冬氨酸蛋白交联剂

络氨酸蛋白交联剂

甘氨酸蛋白交联剂

丝氨酸蛋白交联剂

响应型ss双硫键蛋白交联剂

响应型双硒键Se-Se-蛋白交联剂

响应型腙键Hyd-蛋白交联剂

响应型酮缩硫醇蛋白交联剂

响应型TK蛋白交联剂

响应型酰腙键蛋白交联剂

酞菁|外周对称和非对称4-(三氟甲氧基)苯氧基取代酞菁锌的非线性光学性质

在这个工作中,新的不对称,外围地metallophthalocyhaiines代替,即2 (3)- [(4-nitrophenyl)乙炔基]-{9 10 16、17、23日24-hexakis – (4 – (trifluoromethoxy)苯氧基)-phthalocyhaiinato}锌(1 b)和2 (3)- [(4-nitrophenyl)乙炔基]-{9(10),16(17),23(24)三- (4 – (trifluoromethoxy)苯氧基)-phthalocyhaiinato}锌(2 b)准备。


用著名的光谱方法对新型酞菁锌进行了结构鉴定。


研究了酞菁在四氢呋喃、二氯甲烷和二甲基亚砜等有机溶剂中的溶解度。


浓度对四氢呋喃中4 × 10−6 ~ 14 × 10−6 M范围内产生的酞菁(1b和2b)聚集行为的影响进行了研究。研究了大环分子(1b和2b)在多种有机溶剂中的聚集特性。


根据现有文献的数据,合成了外围八取代和四取代的酞菁锌(1a和2a)与4-(三氟甲氧基)苯氧基基团。


测定并比较了对称取代和非对称取代酞菁的光限幅和三阶非线性性质。

酞菁|外周对称和非对称4-(三氟甲氧基)苯氧基取代酞菁锌的非线性光学性质

更多推存

酞菁|外周对称和非对称4-(三氟甲氧基)苯氧基取代酞菁锌的非线性光学性质

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

酞菁|外周对称和非对称4-(三氟甲氧基)苯氧基取代酞菁锌的非线性光学性质

在这个工作中,新的不对称,外围地metallophthalocyhaiines代替,即2 (3)- [(4-nitrophenyl)乙炔基]-{9 10 16、17、23日24-hexakis – (4 – (trifluoromethoxy)苯氧基)-phthalocyhaiinato}锌(1 b)和2 (3)- [(4-nitrophenyl)乙炔基]-{9(10),16(17),23(24)三- (4 – (trifluoromethoxy)苯氧基)-phthalocyhaiinato}锌(2 b)准备。


用著名的光谱方法对新型酞菁锌进行了结构鉴定。


研究了酞菁在四氢呋喃、二氯甲烷和二甲基亚砜等有机溶剂中的溶解度。


浓度对四氢呋喃中4 × 10−6 ~ 14 × 10−6 M范围内产生的酞菁(1b和2b)聚集行为的影响进行了研究。研究了大环分子(1b和2b)在多种有机溶剂中的聚集特性。


根据现有文献的数据,合成了外围八取代和四取代的酞菁锌(1a和2a)与4-(三氟甲氧基)苯氧基基团。


测定并比较了对称取代和非对称取代酞菁的光限幅和三阶非线性性质。

酞菁|外周对称和非对称4-(三氟甲氧基)苯氧基取代酞菁锌的非线性光学性质

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/22

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的制备方法(含结构及表征图谱)

上海金畔生物供应铁卟啉、锰卟啉、钴卟啉、铜卟啉、锌卟啉、镍卟啉、铁卟啉催化剂、锰卟啉催化剂、钴卟啉催化剂、铜卟啉催化剂的定制产品

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)制备路线如下图所示。

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的制备方法(含结构及表征图谱)

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的制备方法:

步骤一:向50mL的单口圆底烧瓶中加入反应物0.5g羟基苯基卟啉;

步骤二:25mLDMF及碳酸钾0.05g加入氯乙酰氯,在温度为 25℃条件下反应约4.5h,

步骤三:干燥真空干燥后,除去溶剂DMF,得到粗品m­CLP粗品0.33g,64, 粉红色。


氯乙酰氧基卟啉 (CLP1-5)的结构示意图

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的制备方法(含结构及表征图谱)

氯乙酰氧基卟啉 (CLP1-5)的光学表征

CLP1-5 乙酰基供电子能力大于羟基,卟啉环中心能量增加,Soret 吸收带红移。乙酰基的双键结构,卟啉环苯环电子平面增加,Soret 吸收带红移。但是, 由于连接氯乙酰基数目及位置的不同, CLP1-5 的吸收光谱及质谱将具有差异。

氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的制备方法(含结构及表征图谱)

相关产品:

中文名 CAS号
四苯基卟啉 917-23-7
MESO-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉 10000-00-2
四苯基卟啉镍 14172-92-0
四苯基卟啉四磺酸 35218-75-8
5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉 51094-17-8
5,10,15,20-四(4-甲氧基苯基)卟啉 22112-78-3
4-(10,15,20-三苯基卟啉-5-基)苯胺 67605-64-5
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四苯基卟啉镍 14172-92-0
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5,10,15,20-四(4-乙炔基苯基)卟啉 160240-15-3
meso-四(4-甲基-3-磺基苯)卟啉 /
5,10,15-三(4-吡啶基)-20-(4-三甲基硅基炔苯基)卟啉 /
5,10,15,20-四(4-氰基苯基)卟啉 14609-51-9
间-四(对 – 溴苯基)卟啉 29162-73-0
四苯基卟啉铁 16456-81-8
5,15-(氨苯基)- 10,20-苯基卟啉 116206-75-8
内消旋-四(4-羧基苯基)卟啉锌(II) 27647-84-3
间-四(4-氯苯基)卟啉 22112-77-2
卟啉钴 28903-71-1
5,10,15,20-四(4-甲酰基苯基)卟啉 150805-46-2
meso-四苯基卟啉钴 14172-90-8
5,10,15,20-四(N-甲基-4-吡啶)-21,23H-四氯化卟啉 92739-63-4
内消旋-四(4 – 羧基苯基)卟啉氯化锰(Ⅲ) 55266-18-7
5,10,15,20-四(2'-氨基苯基)卟啉 68070-27-9
MESO-四(4-磺基苯基)卟啉四钠盐十二水和物 39050-26-5

甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷(MA-POSS)中空微球的制备方法

一种基于甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷(MA-POSS) 的中空微球的制备方法,按照以下操作步骤:

(1) 制备甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷稳定的具有Pickering效应的乳液干燥备用;

(2)采用丙酮和环己烷的混合溶液作为刻蚀剂,对干燥后的上述乳液进行浸泡以除去聚苯乙烯核,过滤得到基于甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷的中空微球。

甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷(MA-POSS)中空微球的制备方法

对上述步骤制备甲甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷(MA-POSS) 的补充说明:

步骤 (1)所述干燥为真空干燥法和冷冻干燥法。所述的真空干燥法的温度为60"C,干燥时间为24小时;所述的冷冻干燥法温度为-55~-57C,冷冻时间为24小时。

步骤 (2)所述丙酮和环己烷的体积比为3:7 ~ 7:3。丙酮含量高,则刻蚀所需时间长,丙酮含量低,则刻蚀所需时间短。步骤 (2) 所述浸泡是在室温下进行的,浸泡时间为12 ~ 24h

步骤(1)所述乳液的制备按照以下步骤:利用甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷与共聚合单体苯乙烯(St) 在乳化剂作用下,水体系中乳化反应得到预乳液,再通过种子乳液聚合法,在引发剂作用下聚合反应得到具有Picker ing效应的乳液。

所述甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷的量为共聚合单体苯乙烯质量的10~30% ,MA-POSS用量的变化,则所得中空结构材料的壳厚也随之变化;

所述甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷为具有如下结构的化合物(分别为Tg-MA- POSST1o -MA-POSS) 

甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷(MA-POSS) 的表征图谱

甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷(MA-POSS)中空微球的制备方法

透射电子显微镜

甲基丙烯酰氧基笼型倍半硅氧烷(MA-POSS)中空微球的制备方法

傅里叶红外谱

酞菁|1,2,3-三唑结合香豆素的无金属Zn(II), Mg(II)酞菁:合成,表征,理论研究,光物理和光化学性质

对7-(丙炔氧基)-3-(3,4-二氰苯氧基)香豆素(1)和7-(丙炔氧基)-3-(2,3-二氰苯氧基)香豆素(2)两种新型酞菁化合物的制备进行了研究。


两种新的香豆素基-1,2,3-三唑类化合物(1-苯乙基1h -[1,2,3]-三唑-4-基)-7-亚甲基氧基-3-[p-(3,4-二氰苯氧基)苯基]-香豆素(3)和(1-苯乙基1h -[1,2,3]-三唑-4-基)-7-亚甲基氧基-3-[p-(2,3-二氰苯氧基)苯基]-香豆素(4),用铜(I)催化2-(叠氮乙基)苯与端基香豆素衍生物(1或2)的Huisgen 1,3偶极环加成反应合成了两种新型邻苯二腈衍生物(3和4),分别转化为其外周(5-7)和非外周(8-10)的无金属环加成。锌(II)和镁(II)酞菁对应物。合成的酞菁衍生物是含三唑环酞菁-香豆素衍生物的第一个例子。

通过FT-IR、UV-vis、1H NMR、MALDI-TOF MS和元素分析对化合物的结构进行了表征。在二甲亚砜中测定了所有被研究的Pcs(5-10)的光物理化学性质。


锌(II)和镁(II)酞菁轴承三唑含香豆素取代基似乎有用的II型敏因为单线态氧量子收益率可接受的值从0.17到0.49证实了这些酞菁在光动力治疗应用程序可以作为敏化建议。


利用密度泛函理论方法,利用B3LYP/LANL2DZ理论水平,对香豆素/三唑取代酞菁进行了几何优化、频率分析和分子轨道能值分析。

酞菁|1,2,3-三唑结合香豆素的无金属Zn(II), Mg(II)酞菁:合成,表征,理论研究,光物理和光化学性质

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酞菁|1,2,3-三唑结合香豆素的无金属Zn(II), Mg(II)酞菁:合成,表征,理论研究,光物理和光化学性质

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

酞菁|1,2,3-三唑结合香豆素的无金属Zn(II), Mg(II)酞菁:合成,表征,理论研究,光物理和光化学性质

对7-(丙炔氧基)-3-(3,4-二氰苯氧基)香豆素(1)和7-(丙炔氧基)-3-(2,3-二氰苯氧基)香豆素(2)两种新型酞菁化合物的制备进行了研究。


两种新的香豆素基-1,2,3-三唑类化合物(1-苯乙基1h -[1,2,3]-三唑-4-基)-7-亚甲基氧基-3-[p-(3,4-二氰苯氧基)苯基]-香豆素(3)和(1-苯乙基1h -[1,2,3]-三唑-4-基)-7-亚甲基氧基-3-[p-(2,3-二氰苯氧基)苯基]-香豆素(4),用铜(I)催化2-(叠氮乙基)苯与端基香豆素衍生物(1或2)的Huisgen 1,3偶极环加成反应合成了两种新型邻苯二腈衍生物(3和4),分别转化为其外周(5-7)和非外周(8-10)的无金属环加成。锌(II)和镁(II)酞菁对应物。合成的酞菁衍生物是含三唑环酞菁-香豆素衍生物的第一个例子。

通过FT-IR、UV-vis、1H NMR、MALDI-TOF MS和元素分析对化合物的结构进行了表征。在二甲亚砜中测定了所有被研究的Pcs(5-10)的光物理化学性质。


锌(II)和镁(II)酞菁轴承三唑含香豆素取代基似乎有用的II型敏因为单线态氧量子收益率可接受的值从0.17到0.49证实了这些酞菁在光动力治疗应用程序可以作为敏化建议。


利用密度泛函理论方法,利用B3LYP/LANL2DZ理论水平,对香豆素/三唑取代酞菁进行了几何优化、频率分析和分子轨道能值分析。

酞菁|1,2,3-三唑结合香豆素的无金属Zn(II), Mg(II)酞菁:合成,表征,理论研究,光物理和光化学性质

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酞菁|1,2,3-三唑结合香豆素的无金属Zn(II), Mg(II)酞菁:合成,表征,理论研究,光物理和光化学性质

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酞菁 |光电材料|UDP 糖|相对声光化学和光化学法测定氯化铟酞菁中改进的单态氧生成

价值很大程度上取决于应用的治疗方法和分子的光物理化学性质。

为了获得良好的增感剂,本文拟合成高溶性的3-[4-(4-氟-、氯-和溴-苯氧基)苯氧基]取代的新型铟酞菁,

并以DMSO为生物相容性溶剂,通过光化学和声光化学方法计算其单重态产氧量。

与光化学法所得的单重态氧量子产率(InPc1 0.84, InPc2 0.89, InPc3 0.94)相比,

光化学法所得的单重态氧量子产率(InPc1 0.63, InPc2 0.67, InPc3 0.80)更高。

这些结果表明,与光化学方法相比,声光化学方法提高了治疗活性。

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cas:150485-60-2|5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁钯 (II)

cas:757940-49-1|1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁磷(IV)

四叔丁基酞菁硅水合物|CAS号: 85214-70-6

二氧化硅包覆菁染料壳核型纳米颗粒

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

酞菁 |光电材料|UDP 糖|相对声光化学和光化学法测定氯化铟酞菁中改进的单态氧生成

价值很大程度上取决于应用的治疗方法和分子的光物理化学性质。

为了获得良好的增感剂,本文拟合成高溶性的3-[4-(4-氟-、氯-和溴-苯氧基)苯氧基]取代的新型铟酞菁,

并以DMSO为生物相容性溶剂,通过光化学和声光化学方法计算其单重态产氧量。

与光化学法所得的单重态氧量子产率(InPc1 0.84, InPc2 0.89, InPc3 0.94)相比,

光化学法所得的单重态氧量子产率(InPc1 0.63, InPc2 0.67, InPc3 0.80)更高。

这些结果表明,与光化学方法相比,声光化学方法提高了治疗活性。

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cas:150485-60-2|5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁钯 (II)

cas:757940-49-1|1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁磷(IV)

四叔丁基酞菁硅水合物|CAS号: 85214-70-6

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MOF金属有机框架| UDP 糖| 卟啉 | 酞菁|乙酰胺苯氧基酞菁对铝的缓蚀性能:中心金属的影响

研究了无金属(2)、ClGa(3)和Co(4)四(4-乙酰氨基苯氧基)酞菁在铝- hcl溶液界面上的缓蚀性能和吸附行为。电化学技术用于研究,并辅以傅里叶变换红外,扫描电子显微镜和x射线衍射测量。电位动态极化技术在28℃时,在最高抑制剂浓度(10µM)下的缓蚀效率分别为93.3%(2)、69.7%(3)和87.7%(4),顺序为2 >4比;3.这些化合物作为混合型缓蚀剂具有良好的缓蚀性能。所有应用技术的结果都证实了这一点。

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cas:150485-60-2|5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁钯 (II)

cas:757940-49-1|1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁磷(IV)

四叔丁基酞菁硅水合物|CAS号: 85214-70-6

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MOF金属有机框架| UDP 糖| 卟啉 | 酞菁|乙酰胺苯氧基酞菁对铝的缓蚀性能:中心金属的影响

研究了无金属(2)、ClGa(3)和Co(4)四(4-乙酰氨基苯氧基)酞菁在铝- hcl溶液界面上的缓蚀性能和吸附行为。电化学技术用于研究,并辅以傅里叶变换红外,扫描电子显微镜和x射线衍射测量。电位动态极化技术在28℃时,在最高抑制剂浓度(10µM)下的缓蚀效率分别为93.3%(2)、69.7%(3)和87.7%(4),顺序为2 >4比;3.这些化合物作为混合型缓蚀剂具有良好的缓蚀性能。所有应用技术的结果都证实了这一点。

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cas:150485-60-2|5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁钯 (II)

cas:757940-49-1|1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁磷(IV)

四叔丁基酞菁硅水合物|CAS号: 85214-70-6

二氧化硅包覆菁染料壳核型纳米颗粒

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紫色晶体5-对-{4-[4-(2,5-二苯基咪唑基)苯氧基]丁氧基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HO-Tri-Ph-ImBPTPP)

卟啉是一类由四个吡咯类亚基的α-碳原子通过次甲基桥(=CH-)互联而形成的大分子杂环化合物。卟啉环有26个π电子,是一个高度共轭的体系,并因此显深色,卟啉也被称作紫质。许多卟啉以与金属离子配合的形式存在于自然界中,上海金畔生物供应铁卟啉、锰卟啉、钴卟啉、铜卟啉、锌卟啉、镍卟啉、铁卟啉催化剂、锰卟啉催化剂、钴卟啉催化剂、铜卟啉催化剂的定制产品

5--{4-[4-(2,5-二苯基咪唑基)苯氧基]丁氧基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HO-Tri-Ph-ImBPTPP) 的合成方法

往装有机械搅拌装置的100 mL三口烧瓶中加入0.25 g BrBPTPP (0.327mmol)2.04 g 2-(4-羟基苯基)-4,5– 二苯基咪唑(6.54 mmol)4.0 g无水K2CO3(28.98 mmol)40 mL DMF溶剂,Ar气保护,室温下避光反应3d。反应完毕后,将反应液倾入分液漏斗中,残留固体用60 mL苯润洗,合并有机层。有机层用饱和食盐水洗至中性,无水Na2SO4干燥后,减压浓缩得粗产物。粗产物经两次硅胶柱层析分离,都以乙酸乙酯为淋洗剂,收集目标产物。目标产物再用CH2Cl2和石油醚(V:V= 2:3)重结晶两次,干燥后得到紫色晶体,产率28%

紫色晶体5-对-{4-[4-(2,5-二苯基咪唑基)苯氧基]丁氧基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HO-Tri-Ph-ImBPTPP)

紫色晶体5-对-{4-[4-(2,5-二苯基咪唑基)苯氧基]丁氧基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HO-Tri-Ph-ImBPTPP)

紫色晶体5-对-{4-[4-(2,5-二苯基咪唑基)苯氧基]丁氧基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HO-Tri-Ph-ImBPTPP)

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

5-(4-羧基亚甲氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(H2PCOOH)

5,15-(4-羟基苯基)-10,20-二苯基卟啉(H2P2-OH)4

5-(对羟基苯基)-10,15,20-三(对甲氧基苯基)卟啉(H3Por)

5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2MHTPP)

5,15-(4-羟基苯基)-10,20-二苯基卟啉(H2DHTPP)

;5-(4-乙酯基亚甲氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(H2METPP)

5,15-二-(4-乙酯基亚甲氧基)苯基-10,20-二苯基卟啉(H2DETPP)

5-(4-羧基亚甲氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(H2MCTPP)

5,15-二-(4-羧基亚甲氧基)苯基-10,20-二苯基卟啉(H2DCTPP)

5-对羟基苯基-10,15,20-三对甲氧基苯基卟啉(p-HTMOPP)

三维仿生卟啉铁催化材料PPOP-1(Fe)

卟啉多孔有机催化材料Pd@PPPPs

含羧基的卟啉基多孔有机聚合物(PPOP-COOH)

含季铵盐离子对的卟啉基多孔有机聚合物(PPOP-I)

卟啉金属有机框架材料(Por-MOFs)

5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锌(MCPPZn)

5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉钴(MCPP-Co)

5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉镍(MCPPNi)

5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锰(MCPPMnCl)

紫色粉末状5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(HMePp)合成路线展示

5,10,15,20-(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基啉(HMePp)的合成如图2.2所示:

紫色粉末状5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(HMePp)合成路线展示

5,10,15,20-(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基啉(HMePp)的合成采用了Alder法,具体合成步骤如下:120mL丙酸作为溶剂加入至250mL三颈瓶中,磁力搅拌加热至丙酸回流(此时体系温度大约为140°C);再向其中加入5.122g(20mmol)3-(4-甲酰基)苯氧基苯甲酸甲酯,待完全溶解后,将1.4mL(20mmol)新蒸吡咯溶于15mL丙酸,逐滴加入反应体系,约15min滴加完成。避光条件下保持回流状态,反应约1h后停止反应。减压蒸馏除去大部分溶剂,待剩余丙酸为溶剂总体积的1/5时,停止反应并向体系中加入20mL无水乙醇,冷却后静置待啉析出。减压抽滤并用无水乙醇多次洗涤,得到的深色固体为HMePp粗产物。由于杂质在乙酸乙酯中的溶解度较大,而酯基卟啉在乙酸乙酯中几乎不溶,用乙酸乙酯将粗产物溶解于烧杯中,进行减压抽滤,并用乙酸乙酯多次洗涤至滤液几乎无色,得到紫色粉末即为目标产物HMePp

紫色粉末状5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(HMePp)合成路线展示

紫色粉末状5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(HMePp)合成路线展示

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

5,10,15,20-四对烯基苯基卟啉(T(4-VP)P)

meso—四—(4-N)吡啶基卟啉(TPyP)

四甲基四乙基卟啉(TMTE)

酰胺基键双桥连面对面金属叶啉

四甲基四乙基锌卟啉(TMTEZn)

八乙基卟啉(OEP)

八乙基锌卟啉(OEPZn)

四苯基卟啉(TPPH)

四苯基钴卟啉(TPPCo)

四(对羟基间苯偶氮基)苯基卟啉(Tp-OH-m-BazoPPH)

四(邻羟基间苯偶氮基)苯基卟啉(To-OH-m-BazoPPH)

四[对(β羟基萘偶氮基)]苯基卟啉[Tp-(β-OHNazo)PPH]

八甲基二间溴代苯基二苯基卟啉[(OM-B-m-BrP-BP)PH]

四苯基卟啉高氯酸盐([H2TPP](ClO4)2)

4-磺酸苯基)锌卟啉(ZnTPPS)

四(对-二甲基氨基苯基)卟啉(TDMAPP)

四(N-苯基吡唑基)卟啉(TPPP)

meso四(4磺基苯基)卟啉(TPPS)

四(4-羧基苯基)锰卟啉[Mn TCPP]

四(4-羧基苯基)钴卟啉[CoTCPP]

四(4-羧基苯基)铁卟啉[Fe TCPP]

四羧基苯基卟啉(TCPP)的水溶性荧光探针(PEI-TCPP)

5,10,15,20-四氰基卟啉配体(H2CNTCPP)

meso-四(4-硝基)苯基卟啉(TNPP)

meso-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP)

meso-四[对-(P-N-咔唑基亚苄基亚氨基)]苯基卟啉(TCIPP)

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

厂家:上海金畔生物科技有限公司

2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4'-苯乙炔基联苯二酐(PEPHQDA)卟啉定制产品

2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4'-苯乙炔基联苯二酐(PEPHQDA)的合成分为六步反应( Scheme 3.2),首先,2-(4-溴苯基)对苯二酚在吡啶中与乙酸发生酯化反应得到2,5-二乙酸酯-4-溴联苯(I)I与苯乙炔发生Sonogashira偶联反应得到2,5-二乙酸酯-4'-苯乙炔基联苯(),II在氢氧化钠的碱性条件下发生脱酯化反应生成4-苯乙炔基-2,5-联苯二酚(III),II4-硝基邻苯二甲腈发生亲核取代反应生成2,5-(3,4-二腈基苯氧基)-4-苯乙炔基联苯(IV),随后IV在碱性条件下水解生成四酸((V),四酸脱水扣环得到目标产物2,5-(3,4-二羧基苯氧基)-4 –苯乙炔基联苯二酐( VI)

2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4'-苯乙炔基联苯二酐(PEPHQDA)卟啉定制产品

PEPHQDA的红外表征(FTIR)

2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4'-苯乙炔基联苯二酐(PEPHQDA)卟啉定制产品

PEPHQDA核磁表征( 'H13CNMR)

2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4'-苯乙炔基联苯二酐(PEPHQDA)卟啉定制产品

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

5, 10, 15, 20-四苯基铁卟啉(FeTPP)

5, 10, 15, 20-四苯基钴卟啉(CoTPP)

5, 10, 15, 20-四苯基铜卟啉(CuTPP)

烷基取代卟啉衍生物

N-烷基取代3,4-二氢嘧啶酮-卟啉

烷基二茂铁取代卟啉

5-(p-十六烷氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉

5-(p-十六羰酰氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉

四苯基卟啉(TPP)

5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)

5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三间氯苯基卟啉

无脂链磺化酞菁铜(CuTsPc)

水溶性间-四(β-N-乙酸乙酯基吡啶基)卟啉(缩写为H2Tβ-N-EAESPyP4+,以下简记为H2P4+)

5-[4-(4-巯基丙氧基)-苯基]-10 ,15 ,20-三苯基卟啉

5-[4-(6-巯基己氧基)-苯基}-10 ,15 ,20-三苯基卟啉

5-[4-(9-巯基壬氧基)-苯基]-10,15,20-三苯基卟啉

5-[4-(12-巯基上二烷氧基)-苯基]-10 ,15 ,20-三苯基卟啉(TPPO(CH2):2SH)

5,10-二(4-羟基苯基)-15,20-二苯基卟啉(cis-TPP(OH)2)

5,15-二(4-羟基苯基)-10,20-_苯基卟啉(rhais-TPP(OH)2)

5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)卟啉(TCMPP)

十五烷基苯基取代的卟啉化合物(C1sTPPNi)

5-(4-3-氰基苯甲酸酰亚 胺基)苯基-101,5,20-三苯基卟啉配体(CBTPPH2)

一种新型尾式卟啉5-对(4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基-10,15,20三苯基卟啉(简称PyBPTPP)

一种新型尾式卟啉: 5-[4-(吡啶氧基)丁氧基]苯基卟啉(PyBPTPP), 是在卟啉的苯基取代上连接了吡啶基的尾端基团,其分子结构见图1.11所示。

一种新型尾式卟啉5-对(4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基-10,15,20三苯基卟啉(简称PyBPTPP)

一种尾式卟啉5-对(4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基-10,15,20三苯基卟啉(简称PyBPTPP)的制备方法如下所述

0.6g金属钠(0.026mol)溶于6m1无水甲醇中,得无色甲醇钠溶液。将80a1DMF加入甲醇钠中,加入2.45g(0.0256mo1)3-羟基吡啶, 在80C搅拌 反应2h,溶液变为黄棕色,减压蒸去甲醇,直至DMF蕪出,冷却备用,将1g BrBPTPP溶于40ml DMF并滴入上述制好的3-羟基吡啶钠盐中,在室温下搅拌反应20h(注意避光和于燥),薄层点板检查反应接近完全(蒸气下显示)将反应液倾入300m1的苯中,溶液变为紫红色.1mol/LNaOH水溶液洗去未反应的3 –羟基吡啶,再用水洗至中性,用无水MgSO,干燥,过滤后减压蒸去苯溶液,得粗产品.粗产品溶于氯仿,以中性氧化铝氯仿柱层析,一色带为少量未反应完全的BrBPTPP,二色带为产物PyBPTPP,柱顶有少量的杂质带,减压浓缩二色带,过硅胶柱,以氯仿石油醚(2: 1 )混合液淋洗。收集主要紫色带,以氯仿甲醇重结晶,得产品PyBPTPP 0.45g. 产率为44.1%

一种新型尾式卟啉5-对(4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基-10,15,20三苯基卟啉(简称PyBPTPP)

尾式卟啉化合物,特别是含咪唑基的尾式卟啉,其结构非常接近生物酶和生物蛋白的活性中心分子结构,对其结构和性质的研究,有望获得更多关于细胞色素和血红蛋白作用机理的信息。另外,将咪唑衍生物通过共价化学键连接到卟啉的中位碳上,得到一类新型的卟啉衍生物,不仅可以改善卟啉分子的光学性能,而且可以减慢卟啉在催化氧化过程中的自聚和降解现象。

1-碘-2-苯氧基-苯,​cas34883-46-0

1-碘-2-苯氧基-苯,cas34883-46-0

常用名 1--2-苯氧基

英文名 1-Iodo-2-phenoxybenzene

CAS34883-46-0

密度 1.6±0.1 g/cm3

沸点 303.9±25.0 °C at 760 mmHg

分子式 C12H9IO

分子量 296.104

闪点 137.6±23.2 °C

质量 295.969788

PSA 9.23000

LogP 5.20

蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率 1.640

1-碘-2-苯氧基-苯,​cas34883-46-0 

用途  2-碘二苯醚用作有机中间体。  

制备  2-碘二苯醚可由苯酚和1--2-硝基苯为原料先制备2-硝基二苯醚,然后还原硝基得到2-氨基二苯醚,最后通过重氮化反应制备得到2-碘二苯醚。

1-碘-2-苯氧基-苯,​cas34883-46-0 

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1

保存:冷藏

储藏条件:-20