兼具AIE和TADF两种特性的新型发光材料的定制合成(提供)

兼具AIETADF两种特性的新型发光材料

有机发光二极管(Orghaiic light-emitting diode,OLED)近些年来受到了广泛的关注。在众多有机电致发光材料中,热激活延迟荧光(Thermally activated delayed fluorescent,TADF)材料能够同时利用单线态和三线态激子发光,获取100%的理论内量子效率,因此被认为是有机电致发光材料中第三代材料的代表。

然而,TADF材料同样存在聚集淬灭效应(Aggregation-caused quenching,ACQ),因此会导致发光效率降低。由于聚集诱导发光(Aggregation-induced emission, AIE)能够在一定程度上减弱淬灭效应,从而使发光效率得到提高,因此,大量具有AIE性质的TADF材料不断被报道。

兼具AIE和TADF两种特性的新型发光材料的定制合成(提供)

简要介绍了OLED材料的发展历程,阐述了TADF、TTA、HLCT的相关机理、AIE效应的机理及TADF材料的设计原则等,重点介绍了以羰基、二苯砜、三嗪以及其他类型吸电子基团为受体单元,建立的具有AIE性质的TADF材料及器件的研究进展。

在具有AIE性质的TADF材料设计中,基于苯酮的分子设计大多是采用不对称结构,这不仅能使分子的AIE特性显著,而且有利于分子刚性的增强,从而使分子的单线态和三线态能极差(ΔE_(ST))值减小。

另外,与苯酮基团相比,苯砜结构能够产生较大的扭转角,更易于形成AIE材料;与前两者相比,三嗪本身存在多个能与电子供体结合的接枝点,这使得分子内的偏转角和能级更易于调控。

较后,文章展望了具有AIE性质的TADF材料的发展前景,以期为未来设计新型TADF材料提供有意义的理论指导。

兼具AIE和TADF两种特性的新型发光材料的定制合成(提供)

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

基于螺芴氧杂蒽和苯并恶唑苯胺的新型主体材料SFX-2-BOA,SFX-2'-BOA,SFX-3'-BOA

有机硼氮蓝光发射体DABNA-1和DABNA-2

MR-TADF材料TBN-TPA

蓝色发射体v-DABNA,ADBNA-Me-Tip,ADBNA-Me-Mes,DABNA-NP-TB

TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ

D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ

热活化延迟荧光材料CzDBA

基于咔唑树枝单元的绿光TADF分子(2CzSO和3CzSO)

咔唑树枝状绿光TADF分子CzAcDBTO和2CzAcDBTO

橙红光到红光TADF材料PXZ-PQM,DPXZ-PQM,DPXZ-DPPM

绿光TADF分子D-π-A-π-D型分子PXZPM,PXZMePM,PXZPhPM

DPA-Ph-DBPzDCN

TADF分子BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ

近红外TADF分子NO2TPA

AIE-TADF分子NZ2TPA

TADF分子CRA-PXZ-Trz

蓝色热活化延迟荧光材料PhDMAc-C

TADF材料PhDMAc-TRZ

蓝光TADF分子PhDMAc-BP

蝴蝶状的蓝光TADF分子PHCz2BP,cas1360642-12-1

树枝状热激活延迟荧光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP

AIE-TADF分子DCPDAPM

TADF材料mTRZ-ICz   

含有一个溴原子(BrCzCzPN)的AIE-TADF分子

MOF金属框架|利用染料敏化细化能带结构,实现铁基MOFs光催化制氢

铁基金属有机骨架材料(MOFs)在光催化领域具有广阔的应用前景,但由于其导电带(CB)位置不合适,且产生H2的过电位较大,因此无法光催化生成H2。


在此,我们提出了一种简单的策略,通过染料敏化,在铁基MOFs上光催化生成H2。


表征技术与理论模拟相结合的结果表明,染料增感可以有效地将高能电子注入Fe-MOFs中,提高其在光照下的准费米能级,克服水中生成H2的表面过电位。


此外,在Fe-MOFs上沉积Pt纳米粒子可以降低析氢的过电位,从而进一步提高光催化活性。这项工作在电子水平上为MOF能带结构工程提供了新的见解,并证明了利用MOF材料实现其原本不适合的靶向光催化应用的概念。

MOF金属框架|利用染料敏化细化能带结构,实现铁基MOFs光催化制氢

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MOF金属框架|利用染料敏化细化能带结构,实现铁基MOFs光催化制氢

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

BDP 630/650 hydrazide,cas2183473-43-8,基于硼二吡咯乙烯支架的红色发光染料,bodipy荧光染料使用说明

BDP 630/650 hydrazide,cas2183473-43-8的基本信息

cas:2183473-43-8

分子量:500.76

分子式:C23H20N4BClF2O2S

质量规格M+增量:446.1

描述:

BDP 630/650是一种基于硼二吡咯乙烯支架的红色发光染料。这是一种羰基活性染料,用于标记醛和酮,包括糖。

BDP 630/650荧光团特别适用于荧光偏振分析。

BDP 630/650 hydrazide,cas2183473-43-8的结构式

 BDP 630/650 hydrazide,cas2183473-43-8,基于硼二吡咯乙烯支架的红色发光染料,bodipy荧光染料使用说明

一般性质

外观:黑色固体

溶解性:在DMF、DMSO中溶解性好

质量控制:核磁共振氢谱、高效液相色谱-质谱(95%)

储存条件:储存:在-20°C的黑暗中接受24个月。

运输时间:室温下3周。避免长时间暴露在阳光下。

BDP 630/650 hydrazide,cas2183473-43-8的光谱性质

光谱特性激发波长: 628 nm

ε, L⋅mol−1⋅cm−1: 97000

发射波长(nm): 642 nm

荧光量子点产率: 0.91

CF260: 0.029

CF280: 0.035

 

上海金畔生物可以提供非常多样化的Bodipy系列染料,我们可以提供水溶性和脂溶性的Bodipy氟化硼二吡咯类荧光染料,水溶性的我们可以在染料上加磺酸基增加水溶性或者我们可以跟小分子PEG连接 增加水溶性。

BDP 630/650 hydrazide,cas2183473-43-8,基于硼二吡咯乙烯支架的红色发光染料,bodipy荧光染料使用说明

FITC-VVL,VVA;荧光素标记的长柔毛野豌豆外源凝集素(VVL,VVA),Fluorescein labeled Vicia Villosa Lectin (VVL, VVA)

上海金畔生物专业供应一系列的凝集素;同时提供各种荧光标记修饰偶联的凝集素。提供罗丹明、CY3、CY5、FITC、生物素Biotin、琼脂糖Agarose、DyLight 488、DyLight 594、DyLight 649、Texas Red标记各种凝集素。

凝集素(Lectin)是指一种从各种植物,无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白,因其能凝集红血球(含血型物质),故名凝集素。常用的为植物凝集素(Phytoagglutin,PNA),通常以其被提取的植物命名,如刀豆素A(Conconvalina,ConA)、麦胚素(Wheat germ agglutinin,WGA)、花生凝集素(Pehaiut agglutinin,PNA)和大豆凝集素(Soybehai agglutinin,SBA)等,凝集素是它们的总称。凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基。另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与FITC荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合,从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位。通常采用荧光素、辣根过氧化物酶、铁蛋白、胶体金、Cyhaiine或生物素等对其进行标记。

目前已有荧光素异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyhaiate,FITC)、辣根过氧化物酶和生物素标记凝集素的组织化学染色。近期,金畔生物公司推出了Cyhaiine染料标记的凝集素新品Cyhaiine Dye Conjugated Lectin。与传统的荧光染料基团相比,Cyhaiine染料具有更强的荧光,且荧光不宜猝灭。这类Cyhaiine标记凝集素产品的问世,为广大的凝集素用户提供了更广泛的选择范围。

Cy3共轭物可使用带有罗丹明(TRITC)过滤器的荧光显微镜进行观察。但Cy5共轭物通常使用配备有远红外光谱成像的共聚焦显微镜来进行观察。

这些Cyhaiine标记的凝集素旨在用于鉴定细胞和组织切片上的糖蛋白表达。此类产品可广泛应用于免疫荧光和流式细胞实验中。

凝集素的作用及应用

凝集素可为荧光素、酶和生物素等所标记,分别进行直接发染色和间接法染色。

1.直接法:标记物直接标记在凝集素上,使之直接与切片中的相应糖蛋白或糖脂相结合。

优点:技术较为成熟,目前商品用的凝集素药盒已能购得。

缺点:灵敏性不够高。

2.间接法:将凝集素直接与t切片中的相应糖基结合,而将标记物结合在抗凝集素抗体上。

优点:灵敏度高,特异性强

缺点:操作要求高,成本高

FITC-VVL,VVA;荧光素标记的长柔毛野豌豆外源凝集素(VVL,VVA),Fluorescein labeled Vicia Villosa Lectin (VVL, VVA)

相关产品

未结合豌豆凝集素(PSA) PSA

生物素修饰豌豆凝集素(PSA) Biotin生物素-PSA

琼脂糖结合豌豆凝集素(PSA) Agarose bound琼脂糖-PSA

可以根据文献制备特殊定制类产品。

超薄金属铑(Rh)纳米片层

超薄金属铑(Rh)纳米片层

由于金属具有密堆积的晶体结构,使得二维的纳米尺度下的金属片难以生成。制备出了超薄的金属铑纳米片,该方法有望推广到更多的金属纳米片的生长中去。随着像石墨烯等厚度仅为原子尺度材料的出现,二维材料在诸如超薄电容、电池及高效催化剂等柔性电子器件中的探索和应用也越来越多。与石墨烯等其他具有层状结构的材料不同,金属材料易于形成紧密堆积的三维结构,不利于单层原子生长,因而很难生成超薄的金属纳米片。近期,中国的研究人员利用一氧化碳限定技术,已经成功地制备出了金属铑(Rh)的超薄纳米片层,其厚度小于1纳米,且区域可控。

超薄金属铑(Rh)纳米片层

这一方法与该研究组此前用来生成金属钯纳米片的方法相似。

将醋酸铑(II)和聚乙烯吡咯烷酮融入N,N-二甲基甲酰胺中,再加压通入CO,随后加热到150°C,并保温数小时,而在此期间金属铑纳米片层便生成了。在生长的初级阶段,当温度达到150°C时,多重羰基化铑团簇形成,其直径为1-2纳米。这些团簇聚集起来形成纳米片,降低了表面能。

 

制得的纳米片具有大小一致的平行四边形形状,仍具有fcc晶体结构,仅在(111)晶面沉积了3-5层。单个纳米片的平均厚度为0.9纳米,但已发现2-5个单个纳米片可以以0.5纳米的距离“聚集”在一起。

 

CO强烈地吸附在(111)晶面上,阻止了更多的羰基化铑团簇在这一晶面吸附,阻止其沿[111]晶向生长,限制了金属铑三维结构的形成。改变通入的CO气体压力,可以生成不同尺寸的纳米片。使用0.5个、1个、1.5个和 2个标准大气压可分别得到长边边长为5008001000 1300纳米的平行四边形;但长宽比在不同压力下是相同的。

 

聚乙烯吡咯烷酮起到了表面活性剂的作用,同时在合成过程中,它像帽子似的保护了纳米片,从而防止较早生成的纳米片被覆盖。这样的“带帽”是增强了还是降低了其催化活性还存在争议。而对金属铑纳米片,在蒽(一种多环芳香烃)的选择性加氢试验中“无帽”的纳米片表现出了最高的催化活性。

 

有关金属纳米片生长的机制同样可应用于除了铑和钯以外的其他金属。这不仅能使金属纳米片可靠且可控的生长,同时也使关于表面限制对于表面活性在各种反应中的影响的研究有启发性意义。

产品供应:

含纳米Co的新型PDC复合片    

锌钴基氧硫化物纳米片    

NiO/石墨烯纳米片复合材料    

碲化物ZnAgInTe纳米片    

铁酸铋Bi2Fe4O9单晶纳米片    

薄片状钼酸铋(Bi2MoO6)    

石墨烯-亚稳态钛酸铋(Bi20TiO32)介孔纳米片复合材料    

单晶Bi20TiO32纳米片    

硫化铋(Bi2S3)纳米薄片和纳米棒    

碳量子点(CQDs)修饰的硅酸铋(Bi2SiO5)纳米片光催化剂    

少层硒化铋纳米片及其纳米金-硒化铋复合材料    

Pt/Bi_(24)O_(31)Cl_(10)复合纳米片    

碳量子点(CQDs)修饰的硅酸铋(Bi_2SiO_5)纳米片光催化剂    

铌酸盐纳米片(Nb6017-NS)    

椭圆形片状的纳米级磷酸氢锶(SrHPO4)粉末    

多孔氧化锌(ZnO)纳米片和铑(Rh)掺杂纳米氧化锌    

超薄铑纳米片负载于CeO2复合材料    

铕掺杂的氧化钇纳米片(Y_2O_3:Eu~(3+))    

CoO氧化钴/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

片状氧化钴二维层状碳化钛复合材料    

纳米片层状氢氧化钴/泡沫镍复合材料    

片棒状CoO/石墨烯复合材料    

二氧化锰MnO2/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

超薄MnO2与Ti3C2纳米片复合材料    

片状碳化钛负载二氧化锰复合材料    

层状二氧化锰纳米片和石墨烯复合电极材料    

二氧化锰纳米片NafionMb多层复合超薄膜    

银复合二氧化锰纳米片Ag-MnO2NS    

聚乙烯亚胺/二氧化锰纳米片多层复合薄膜    

纳米氧化镍NI2O3/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

多孔片层状镍钴双金属氧化物材料    

NiO纳米晶/纳米片    

氧化钽TaO/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

纳米氧化铋(BI2O3)/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

Zn掺杂二维层状δ-Bi2O3纳米片    

类片状纳米氧化铋    

C/N掺杂β‑Bi2O3纳米片    

五氧化二钽Ta2O5/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化锶SrO/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铌NbO/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化钡BaO/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

二氧化铪HfO2/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铼ReO/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化锇OsO/薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铱IrO2薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铊TlO薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化钋Po薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化镭RaO薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化镆McO薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化鉨NhO薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化镧LaO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铈CeO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

Ti_3C_2及片状CeO_2/Ti_3C_2    

片状CeO_2/Ti_3C_2纳米复合材料    

氧化亚铜纳米片阵列和氧化铈纳米薄膜    

氧化镨PrO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化钕NdO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化钐SmO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铕EuO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化钆GdO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铽TbO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化镝DyO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化钬HoO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铒Er晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铥TmO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化镱YbO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化镥LuO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化锕AcO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化钍ThO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化镤PaO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铀UO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化镎NpO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化钚PuO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化镅AmO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化锔CmO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化锫Bk晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化锎晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化锗GeO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铬CrO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化铑RhO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化钌RuO晶体薄膜/晶体/层/片状复合材料    

氧化钌/石墨纳米片复合阵列    

碲化锑Sb2Te3二维薄片    

掺杂型二维Cr2Te3纳米片材料    

n-型碲化铅PbTe纳米片    

掺杂诱导纳米晶的Bi/Ag-PbTe多孔纳米片    

CdTeHg碲镉汞单晶体/晶片    

Bi2Te3碲化铋纳米片    

负载钴镍钼颗粒的碲化钴纳米片    

表面氢修饰的硫化钛超薄纳米片    

S掺杂的NiTe(NiTe:S)纳米片    

上述产品仅用于科研,不可用于人体实验!

wyf 11.17

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

以乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)为原料,水解缩合合成了笼型八乙烯基倍半硅氧烷(POSS-Vi),进而POSS-Vi与甲基丙烯酸(MAA)发生自由基聚合,制备了多羧基P(POSS-MAA)复合材料。

步骤一、在装有搅拌器和冷凝装置的500mL三口烧瓶中依次加入270mL丙酮、26.7mLA-17145mL浓盐酸、52 mL去离子水,在40C反应48h,有白色固体小颗粒沉淀析出;经无水乙醇清洗,得白色结晶产物POSS- -Vi,产率为27.90%4

步骤二、在装有搅拌器和冷凝装置的150mL 三口烧瓶中加人0.32g SDS40g 蒸馏水,设置转速为400r/min,水浴升至60"C,再加入0.13gPOSS. -Vi,搅拌反应1.5h,再分3批加入13.15gMAA和引发剂水溶液( 1.92g APS0.48g RH分别用10 倍质量的蒸馏水溶解),恒温反应3.5 h后,自然冷却至室温,出料,得到多羧基P(POSS -MAA)复合材料。通过改变POSS- -Vi的质量分数(0.0%1.0%,2.0%4.0%6.0%8.0%10.0%) 得到一系列不同质量分数POSS-Vi的多羧基P(POSS- -MAA)复合材料。

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的合成路线

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的核磁共振波谱

POSS-Vi溶于CDCl3中,P(POSS- -MAA)复合材料溶于D.O中,用400MHz核磁共振波谱仪对样品进行氢核磁共振( 'HNMR)、碳核磁共振( "CNMR )测试。

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的傅里叶变换红外光谱

POSS-ViP(POSS-MAA)复合材料和光谱纯KBr固体在105°C烘箱中常压干燥数小时后,研钵压片,采用美国Nicolet 傅里叶变换红外光谱仪对样品进行红外测试。测试条件:波数范围为400 ~4000em"',分辨率为1em'

 多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的X射线衍射

采用D/max-2200PC X射线衍射仪对样品进行测试,CuKa射线,λ=0.1542nm,电压为40kV,电流为40mA,扫描范围为5°~ 60°,扫描速率为4/min

 多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的透射电子显微镜

将复合材料用去离子水稀释至质量分数为5%,滴加两滴于铜网上,真空干燥后使用FEI Teenai G2 F20 S-TWIN透射电镜观察复合材料微观形貌。

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的作用机理

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

上海金畔生物供应的poss材料如下:

八异丁基-笼形聚倍半硅氧烷 cas:221326-46-1

缩水甘油基-笼形聚倍半硅氧烷 cas:13505-46-9

聚乙二醇基-笼形聚倍半硅氧烷 cas:1255649-48-9

巯基丙基异辛基化笼形倍半硅氧烷|Mercaptopropyl Isooctyl POSS

三硅醇异丁酯化笼形倍半硅氧烷|TriSilhaiolIsobutyl POSS

乙烯基异丁基化笼形倍半硅氧烷|VinylIsobutyl POSS

MOF金属框架|杂化席夫碱网络和氨基功能化铜基MOF光催化性能的研究

通过溶剂热法制备了一种胺基功能化的铜基金属有机骨架结构(MOF)。合成的Cu- MOF与Schiff base network-1 (SNW-1)杂交,作为一种新的共价有机框架(COFs)产物。


为了将合成的纳米杂化材料用作可见光区光催化剂,通过添加硫化镉(cd)对其结构进行了修饰。本实验室合成的CdS/SNW-1/Cu-MOF纳米杂化光催化剂在可见光下用于阳离子(碱性红46 (BR46))和阴离子(刚刚果红(CR))染料废水的处理。用各种技术对制备的样品进行了表征。


Cu-MOF、SNW-1和CdS纳米粒子在cd /Cu-MOF/SNW-1纳米复合物中分别具有立方、球形和六边形的形状。上述结果表明,CdS、SNW-1和Cu-MOF之间存在协同效应,可有效分离光生载流子,从而提高纳米杂化材料对污染物的光去除效果。


比表面积的增加,结构结晶度的提高,孔隙分布的均匀性的改善,可见光收集的增强,有效的电荷转移/分离,光生电子-空穴对的复合被抑制是影响合成基板光去除率的重要因素。

MOF金属框架|杂化席夫碱网络和氨基功能化铜基MOF光催化性能的研究

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MOF金属框架|杂化席夫碱网络和氨基功能化铜基MOF光催化性能的研究

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/18

MOF金属框架|一种新型多功能Tb-MOF荧光探针,对Fe3+、Cr2O72−和乙酰丙酮具有良好的高选择性检测能力

金属有机框架(MOFs)在水污染物的检测中表现出了传统荧光探针的优越性。


通过锚定Tb3+和4,4'-(4-氨基-1,2,4-三唑-3,5-二基)二苯甲酸(H2atdbc),成功构建了一种新型镧系金属有机骨架Tb-MOF,该结构具有较高的化学稳定性和水稳定性。


此外,传感实验表明,Tb-MOF可以作为多功能探针检测Fe3 + (LOD = 5.01×10 – 7 L – 1摩尔结果Ksv = 1.28×104 L mol-1), Cr2O72−(LOD = 2.92×10 – 6 L – 1摩尔Ksv = 8454.37 L mol-1)和乙酰丙酮(LOD 4 = 5.59×打败L – 1摩尔Ksv = 12.32 L mol-1)分开。


采用PXRD、ICP-MS、IR、UV-vis等方法对其检测机理进行了探讨。实验表明,Fe3+的检测机制为能量转移和离子交换,Cr2O72−和乙酰丙酮的检测机制为能量转移。

MOF金属框架|一种新型多功能Tb-MOF荧光探针,对Fe3+、Cr2O72−和乙酰丙酮具有良好的高选择性检测能力

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MOF金属框架|一种新型多功能Tb-MOF荧光探针,对Fe3+、Cr2O72−和乙酰丙酮具有良好的高选择性检测能力

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BDP 650/665 alkyne,cas2006345-40-8,bodipy荧光染料原理介绍

BDP 650/665 alkynecas2006345-40-8bodipy荧光染料原理介绍

英文名称: BDP 650/665 alkyne   

分子式: C26H21BF2N4O2

分子量: 470.29

BDP 650/665是一种明亮的硼二吡咯烯染料,设计用于各种仪器的Cy5通道。BDP 650/665炔烃的末端炔基可以使用铜催化的点击化学反应容易地与各种叠氮化合物共轭。BDP 650/665 alkyne,cas2006345-40-8,bodipy荧光染料原理介绍

一般性质

外观: 深色固体

分子量: 470.28

CAS number: 2006345-40-8

分子式: C26H21N4BF2O2

溶解度: soluble in DMF, DMSO

Quality control: NMR 1H, HPLC-MS (95%)

光谱性质

光谱特性激发波长: 649

ε, Lmol1cm1: 94000

发射波长(nm): 667

荧光量子点产率: 0.52

CF260: 0.04

CF280: 0.04

BDP 650/665 alkyne,cas2006345-40-8,bodipy荧光染料原理介绍

上海金畔生物科技有限公司可以提供种类丰富的Bodipy荧光染料。

相应的产品包括有:

Bodipy 500/600 NHS ester

Bodipy 500/600 Amine

Bodipy 500/600 carboxylic acid

Bodipy 500/600 maleimide

Bodipy 500/600 azide

Bodipy 500/600 alkyne

作为定制类产品以上结构式产品的激发和发射波长可以再500nm-600nm可选

激发和发射波长在550nm-700nmBodipy结构式:

相应的产品包括有:

Bodipy 550/700 NHS ester

Bodipy 550/700 Amine

Bodipy 550/700 carboxylic acid

Bodipy 550/700 maleimide

Bodipy 550/700 azide

Bodipy 550/700 alkyne

作为定制类产品以上结构式产品的激发和发射波长可以再550nm-700nm可选

激发和发射波长在700nm-800nm的近红外荧光染料Bodipy结构式:

相应的产品包括有:

Bodipy 700/800 NHS ester

Bodipy 700/800 Amine

Bodipy 700/800 carboxylic acid

Bodipy 700/800 maleimide

Bodipy 700/800 azide

Bodipy 700/800 alkyne

作为定制类产品以上结构式产品的激发和发射波长可以再700nm-800nm可选

OA-POSS修饰CdTe碲化镉量子点敏化太阳能电池的合成步骤方法

本文提供一种POSS修饰CdTe量子点敏化太阳能电池的制备方法。该方法是将POSS修饰到CdTe量子点表面,利用POSS修饰后的CdTe量子点作为光敏化剂组装成量子点敏化太阳能电池。该方法能够改变CdTe量子点的光电特性,减少量子点表面的缺陷,增加量子点的稳定性,使得电子更有效地注入到TiO2中,进而提高量子点敏化太阳能电池的光电转换效率和稳定性,其特征在于包括以下步骤:

(1)CdTe量子点的制备:采用水相法冷凝回流制备CdTe量子点粉末;

(2)POSS修饰CdTe量子点:将步骤1)得到CdTe量子点粉末配置成CdTe量子点溶液,将偶联剂EDC加入到CdTe量子点溶液中搅拌30-60min,其中摩尔比CdTe:EDC=1:50-1000;然后加入OA-POSS溶液后室温搅拌4-6h,其中CdTe与OA-POSS的摩尔比为1:10-1000;提纯后,得到OA-POSS修饰CdTe量子点粉末;

(3)量子点敏化太阳能电池的组装:将步骤2)得到的OA-POSS修饰CdTe量子点粉末配置成OA-POSS修饰CdTe量子点溶液并调整pH值至9-11;然后加入TGA,TGA与OA-POSS修饰CdTe量子点溶液的体积比为1:100-500;将二氧化钛光阳极浸泡在OA-POSS修饰CdTe量子点溶液中12-36小时;然后与对电极CuS组装成三明治结构,并二氧化钛光阳极与对电极CuS之间注入硫离 子电解液,形成OA-POSS修饰CdTe量子点敏化太阳能电池。

 OA-POSS修饰CdTe碲化镉量子点敏化太阳能电池的合成步骤方法

poss是一类纳米尺寸的有机. 无机杂化分子, 其独特的中空封闭笼状结构赋予它许多特殊的优异性能。上海金畔生物供应的poss主要有: 甲基poss、乙基poss、 乙烯基poss、 苯基poss、 烯丙基poss和含氢poss等。 

OA-POSS修饰CdTe碲化镉量子点敏化太阳能电池的合成步骤方法

http://www.jinphaibio.cn/highchemical/orgchems/polymer/poss-2点击此处即可进入POSS笼型聚倍半硅氧烷产品列表页面哦!!!

Biotin-VVL,VVA;生物素化长柔毛野豌豆外源凝集素(VVL,VVA),Biotinylated Vicia Villosa Lectin (VVL, VVA)

上海金畔生物专业供应一系列的凝集素;同时提供各种荧光标记修饰偶联的凝集素。提供罗丹明、CY3、CY5、FITC、生物素Biotin、琼脂糖Agarose、DyLight 488、DyLight 594、DyLight 649、Texas Red标记各种凝集素。

凝集素(Lectin)是指一种从各种植物,无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白,因其能凝集红血球(含血型物质),故名凝集素。常用的为植物凝集素(Phytoagglutin,PNA),通常以其被提取的植物命名,如刀豆素A(Conconvalina,ConA)、麦胚素(Wheat germ agglutinin,WGA)、花生凝集素(Pehaiut agglutinin,PNA)和大豆凝集素(Soybehai agglutinin,SBA)等,凝集素是它们的总称。凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基。另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与FITC荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合,从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位。通常采用荧光素、辣根过氧化物酶、铁蛋白、胶体金、Cyhaiine或生物素等对其进行标记。

各种凝集素结合糖蛋白的特异性指南

凝集素lectin是一种无免疫原性蛋白质,分子量为11 000~335 000之间,可从植物或动物中提取,具有凝集红细胞的特性。故又称植物血凝素。凝集素能特异地与糖蛋白中的糖基反应。 

凝集素的作用及应用

凝集素可为荧光素、酶和生物素等所标记,分别进行直接发染色和间接法染色。

1.直接法:标记物直接标记在凝集素上,使之直接与切片中的相应糖蛋白或糖脂相结合。

优点:技术较为成熟,目前商品用的凝集素药盒已能购得。

缺点:灵敏性不够高。

2.间接法:将凝集素直接与t切片中的相应糖基结合,而将标记物结合在抗凝集素抗体上。

优点:灵敏度高,特异性强

缺点:操作要求高,成本高

Biotin-VVL,VVA;生物素化长柔毛野豌豆外源凝集素(VVL,VVA),Biotinylated Vicia Villosa Lectin (VVL, VVA)

相关产品

未结合豌豆凝集素(PSA) PSA

生物素修饰豌豆凝集素(PSA) Biotin生物素-PSA

琼脂糖结合豌豆凝集素(PSA) Agarose bound琼脂糖-PSA

可以根据文献制备特殊定制类产品。

001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂的描述、性能指标及应用


产品名称:001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂

产品编号:001×7

001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂的描述、性能指标及应用

使用时参考指标:

 1.PH范围:0-14

 2.充许温度℃:钠型≤120氢型≤100

 3.膨胀率:% (Na+H+)10

  4.工业用树脂层高度:m 1.0-3.0

  5.再生液浓度:% NaCl4-10 HCl2-5 H2SO41-22-4

  6.再生剂用量(按100%计):kg/m3湿树脂NaCl(工业)75-150 HCl(工业)40-100 H2SO4(工业)75-150

  7.再生液流速:m/h 5-8

  8.再生接触时间:minute30-60

  9.正洗流速:m/h10-20

  10.正洗时间:minute:约30

  11.运行流速 :m/h10-40

  12.工作交换容量:mmol/l(湿树脂) Nacl再生≥800-100 Hcl再生≥1000-1300


描述:本产品是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基体上带有磺酸基(-SO3H)的离子交换树脂,它具有交换容量高、交换速度快、机械强度好等特点。

 001×7强酸阳离子交换树脂是一种凝胶型离子交换树脂,其内部的网状结构中有无数四通八达的孔道,孔道里面充满了水分子,在孔道的一定部位上分布着可提供交换离子的交换基团。当原水当中的Ca2+Mg2+等阳离子扩散到树脂的孔道中时,由于该树脂对Ca2+Mg2+等阳离子选择性强于对H+的选择性,所以H+就与进入树脂孔道中的Ca2+Mg2+等阳离子发生快速的交换反应,Ca2+Mg2+等阳离子被固定到树脂交换基团上面,被交换下来的H+向树脂的孔道中扩散,扩散到水中。

(1)边界水膜内的扩散  

        水中的Ca2+,Mg2+等阳离子向树脂颗粒表面迁移,并扩散通过树脂表面的边界水膜层,到达树脂表面;

(2)交联网孔内的扩散(或称孔道扩散)

        Ca2+,Mg2+等阳离子进入树脂颗粒内部的交联网孔,并进行扩散,到达交换点;

(03)离子交换

        Ca2+,Mg2+等阳离子与树脂基团上的可交换的H+进行交换反应;

(4)交联网孔内的扩散

         被交换下来的H+在树脂内部交联网孔中向树脂表面扩散。

(5)边界水膜内的扩散

        扩散到水中。

主要性能指标:

001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂的描述、性能指标及应用

用途:本产品主要用于硬水软化、脱盐水、纯水和高纯水的制备,也用于催化剂和脱水剂,以及湿法冶金、分离提纯稀有元素、食品、制药、制糖工业等。


金畔生物供应离子交换树脂产品:

201×7 强碱性阴树脂

D201 大孔强碱性阴树脂

D202 大孔强碱Ⅱ型阴树脂

D301 大孔弱碱性阴树脂

001×7 强酸性阳树脂

001×8强酸性阳树脂

001×10强酸性阳树脂

116 弱酸性阳树脂

201×4 强碱性阴树脂

202 强碱Ⅱ型阴树脂

D001 大孔强酸性阳树脂

D113 大孔弱酸性阳树脂

002 SC 强酸性阳树脂

D002 SC 大孔强酸性阳树脂

D001 SC大孔强酸性阳树脂

D113 SC大孔弱酸性阳树脂

201×7 SC 强碱性阴树脂

D201 SC 大孔强碱性阴树脂

D202 SC 大孔强碱Ⅱ型阴树脂

D301 SC 大孔弱碱性阴树脂

001×7 FC 强酸性阳树脂

D001 FC 大孔强酸性阳树脂

D113 FC 大孔弱酸性阳树脂

201×7 FC 强碱性阴树脂

D201 FC 大孔强碱性阴树脂

D202 FC 大孔强碱Ⅱ型阴树脂

D301 FC 大孔弱碱性阴树脂

201×7 SF 强碱性阴树脂

FB-1 浮床白球

FB-2 浮床白球

FB-3 浮床白球

201×7 MB 强碱性阴树脂

D001 MB 大孔强酸性阳树脂

D201 MB 大孔强碱性阴树脂

D001 TR大孔强酸性阳树脂

S-TR 惰性树脂

D201 TR 大孔强酸性阳树脂

001 MBP 强酸性阳树脂

201 MBP强碱性阴树脂

D001 MBP大孔强酸性阳树脂

D201 MBP大孔强碱性树脂

D001-Z 大孔强酸性树脂

D201-Z 大孔强碱性阴树脂

D003 NJ 大孔强酸性阳树脂

D203 NJ大孔强碱性阴树脂

D001-FZ大孔强酸性阳树脂

D201-FZ 大孔强碱性阴树脂

JL 001 超凝胶强酸性阳树脂

JL 201 超凝胶强碱性阴树脂

BK 001 碳黑强酸性阳树脂

213 强碱性阴树脂

213 FC强碱性阴树脂

214 强碱、弱碱性阴树脂

214 FC 强碱、弱碱性阴树脂

D730 大孔强碱性阴树脂

312 弱碱性阴树脂

D314 大孔弱碱性阴树脂

D620 大孔弱碱性阴树脂

D630 S大孔弱碱性阴树脂

640 弱碱性阴树脂

D730 大孔强碱性阴树脂

201-W 强碱性阴树脂

D314-W 大孔弱碱性阴树脂

D231 YT 大孔强碱性阴树脂

D231-Ⅱ 大孔强碱性阴树脂

D354 大孔弱碱性阴树脂

D363 大孔弱碱性阴树脂

D382 大孔弱碱性阴树脂

D453 大孔弱碱性阴树脂

D840 螯合树脂

D850 螯合树脂

D851 螯合树脂

D852 螯合树脂

D860 螯合树脂

TP-1 强碱、弱酸性两性离子交换树脂

001×2.5 强酸性阳树脂

001×4 强酸性阳树脂

001×12 强酸性阳树脂

001×14 强酸性阳树脂

001×16 强酸性阳树脂

ZG C108 JL强酸性阳树脂

SR-1 强酸性阳树脂

S-9 强酸性阳树脂

ZG C122 弱酸性阳树脂

ZG C206 弱酸性阳树脂

ZG D115 大孔弱酸性阳树脂

ZG D152 大孔弱酸性阳树脂

D204(D254) 大孔强碱性阴树脂

ZG A398 大孔强碱性阴树脂

ZG A 430 弱碱性阴树脂

ZG A 412 弱碱性阴树脂

ZG D630 大孔弱碱性阴树脂

SB-1 非极性树脂

SB-2 非极性树脂

CD 350 强酸性阳树脂

CD 450 强酸性阳树脂

CD 550 大孔强酸性阳树脂

CD 552 大孔强酸性阳树脂

CD 650 大孔强酸性阳树脂

CD 950 大孔弱碱性阴树脂

D730 大孔强碱性阴树脂

D750 大孔强碱性阴树脂

D770 大孔弱碱性阴树脂

SS-75 大孔强碱性阴树脂

ZG BSH 变色阳树脂

ZG BSL 变色阳树脂

ZG BSY 变色阴树脂

001×7FD 强酸性阳树脂

C108 L 强酸性阳树脂

117 弱酸性阳树脂

117 FD 弱酸性阳树脂

D001 FD 大孔强酸性阳树脂

ZG C151 大孔强酸性阳树脂

D870-B 大孔弱碱性阴树脂

D890 大孔强碱性阴树脂

D891 大孔强碱性阴树脂

D296 大孔强碱性阴树脂

D202 FD 大孔强碱Ⅱ型阴树脂

QR 115 强、弱碱性阴树脂

QR 120 强、弱碱性阴树脂

D354 FD 大孔弱碱性阴树脂

D314 FD 大孔弱碱性阴树脂

D318 大孔弱碱性阴树脂

C 107 NS 强酸性阳树脂

C 108 NS 强酸性阳树脂

C 258 FD 大孔弱酸性阳树脂

ZG C NR 50 强酸性阳树脂

ZG C NR 507Li 强酸性阳树脂

ZG C NR 80 大孔强酸性阳树脂


MOF金属框架|高灵敏度测定痕量砷的Aunano/Fe-MOF杂化电极(III)

在这项工作中,通过简单的吸附/还原AuCl4-在Fe-MOF上成功制备了一种含氨基的铁基金属有机框架(Aunhaio/Fe-MOFs)修饰金纳米颗粒。


扫描电镜、x射线光电子能谱和n2吸附表征证实了Aunhaio在Fe-MOF表面的良好分布。电化学阻抗谱表明,Aunhaio在Aunhaio/Fe-MOF复合材料中促进了电荷转移。


方波阳极溶出伏安法(SWASV)研究表明,Aunhaio/Fe-MOF修饰玻碳电极(Aunhaio/Fe-MOF/GCE)对As(III)具有较高的灵敏度。


在优化的条件下,检测As(III)的线性范围为0.02 ppb ~ 2 ppb和2 ppb ~ 30 ppb,灵敏度为4.708 μA·ppb−1。该方法的检出限(LOD)为0.0085 ppb (S/N≥3),具有良好的重复性和选择性,可用于实际水样中As(III)的测定。

MOF金属框架|高灵敏度测定痕量砷的Aunhaio/Fe-MOF杂化电极(III)

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MOF金属框架|高灵敏度测定痕量砷的Aunhaio/Fe-MOF杂化电极(III)

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/18

MOF金属框架|亚5 nm多孔聚合物修饰超疏水MOFs具有增强的稳定性和可加工性

金属有机骨架材料(MOFs)具有广泛的应用前景,但许多材料都存在水解倾向和加工性能差的缺点。


在此,我们采用具有疏水孔隙的固有微孔聚合物(pim)来修饰MOFs,从而大大提高了水稳定性和可塑性。


通过简单的PIM-1装饰,可以均匀地沉积在MOF表面,孔隙率几乎没有恶化。


由于超疏水涂层的存在和水进入MOFs的阻碍,PIM-1涂层的cutc在水中暴露后,即使在酸性和碱性溶液中,也表现出令人印象深刻的耐水性和优异的孔隙保存能力。


此外,聚合物装饰改善了MOFs的可加工性,可以直接获得各种MOF/PIM-1块晶片和油水分离器。


MOF金属框架|亚5 nm多孔聚合物修饰超疏水MOFs具有增强的稳定性和可加工性

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MOF金属框架|亚5 nm多孔聚合物修饰超疏水MOFs具有增强的稳定性和可加工性

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

花菁染料掺杂(Ln-MOFs)Ln-BTC的红外二区(NIR-II)MOFs荧光材料

花菁染料掺杂(Ln-MOFsLn-BTC红外二区(NIR-IIMOFs荧光材料

研究人员以稀土有机框架(Ln-MOFsLn-BTCBTC=1,3,5-均三苯甲酸)为基质,采用近红外染料掺杂策略获得了近红外二区(NIR-II)荧光发射的MOFs,解决了现有MOFs荧光材料发射波长短,难以应用于NIR-II活体成像的难题。

花菁染料掺杂(Ln-MOFs)Ln-BTC的红外二区(NIR-II)MOFs荧光材料

金属有机框架(MOFs)具有独特的多孔特性,在催化、气体储存分离及载药等领域具有应用。其荧光性能可通过改变配体结构及金属离子种类进行简易调节,该材料可与其它功能材料进行有效复合,构建多模成像及多功能平台。

现有MOFs荧光材料发射波长短,成像穿透深度小,自发荧光严重,限制了其在活体成像分析方面的应用。将其发射波长延长至近红外二区(NIR-II, 1000 nm-1700 nm可有效解决上述问题。MOFs配体与金属离子均可充当发光中心,通过改变配体结构及金属离子种类是调控MOFs荧光性能的常见策略。现有的有机小分子发射难以到达NIR-II的长波长区域(NIR-IIb1500-1700 nm,且涉及到复杂的分子设计及冗长的合成步骤。Ln-MOFsLn=Yb, Nd, Er)具有NIR激发、NIR-II发射的性能,然而稀土离子光吸收能力弱,NIR-II发光效率低,难以满足活体成像的需求,开发可用于NIR-II活体成像MOFs荧光材料仍然是具有挑战的研究工作。

Ln-BTCBTC=1,3,5-均三苯甲酸)为基质,采用近红外染料掺杂的策略成功制得了具有有效NIR-II荧光性能的MOFs七甲川花菁染料具有比Ln3+对更强的近红外光吸收能力(>104倍),同时其发射与Yb3+, Nd3+Er3+匹配,可通过能量转移机理显著增强Ln-BTCNIR-II发光效率,进而获得具有有效NIR-II发光效率的MOFs荧光材料。与直接采用近红外染料作为配体相比,掺杂策略可有效简化配体合成步骤;与将染料标记在MOFs表面相比,掺杂在MOFs内部可进一步拉进稀土离子与染料的距离,从而保证二者间发生有效的能量转移。所制得的Ln-BTC-IR经过两亲分子包覆后(Ln-BTC-IR@A)在水溶液中具有良好的分散性,可成功应用于小鼠NIR-II活体荧光成像。其中,Er-BTC-IR@A发射峰为1538 nm,位于NIR-IIb,具有更高的成像穿透深度及分辨率,可清晰地观察到小鼠毛细血管、淋巴及脊柱等生理结构,同时可初步用于急性血管炎症的快速监测。

 实验室提供花菁染料前体试剂:

cas号 中文名称
113995-55-4 1,1,2-三甲基-1H-苯并吲哚-7-磺酸
184351-56-2 2,3,3-三甲基吲哚-5-磺酸钾盐
146368-07-2 1-乙基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-磺酸内盐
246516-15-4 1-Carboxypentyl-2,3,3-trimethylindolenium-5-sulfate,Potassium Salt
146368-08-3 1-(5-羧基己基)-2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-磺酸内盐
773041-79-5 1-(3-丙胺基)-2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-磺酸溴盐
427882-78-8 2,3,3-TRIMETHYL-1-(3-SULFONATOPROPYL)-INDOLINIUM-5-SULFONIC ACID, POTASSIUM SALT
14134-81-7 1-Ethyl-2,3,3-triMethylindolenium Iodide
1082287-99-7 2,3,3-trimethyl-1-prop-2-enylindol-1-ium,bromide
111040-90-5 1-(3-AMINOPROPYL)-2 3 3-TRIMETHYLINDOLIU
2068791-14-8 3H-吲哚鎓,1- [2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基] -2,3,3-三甲基
29636-96-2 2,3,3-trimethyl-1-(3-sulfopropyl)-3H-Indolium,hydroxide,inner salt
54136-26-4 4-(2,3,3-trimethylindol-1-ium-1-yl)buthaie-1-sulfonate
125252-52-0 1-heptyl-2,3,3-trimethylindol-1-ium,bromide
171429-43-9 6-(2,3,3-三甲基吲哚-1-鎓-1-基)己酸溴化物
20205-29-2 2,3,3-三甲基-1-丙基-3H-吲哚碘
545387-09-5 3-丁基-1,1,2-三甲基-1H-苯并[E]吲哚六氟磷酸盐
80566-25-2 3-乙基-1,1,2-三甲基-1H-苯并[E ]吲哚-3-碘化物
63149-24-6 1,1,2-三甲基-3-(4-磺酸丁基)-1H-苯并[E]吲哚内盐
145038-02-4 /
372081-65-7 1,1,2,3-四甲基-1H-苯并[E]吲哚六氟磷酸盐
1584803-67-7 1H-Benz[e]indolium, 3-[(4-carboxyphenyl)methyl]-1,1,2-trimethyl-, bromide (1:1)
63450-66-8 2-[6-(acetylphenylamino)hexa-1,3,5-trienyl]-1,1-dimethyl-3-(4-sulphonatobutyl)-1H-benz[i]indolium
138248-55-2 2-[5-[1,3-二氢-1,1-二甲基-3-(3-磺酸基丙基)-2H-苯并[E]吲哚-2-亚基]-1,3-戊二烯基]-1,1-二甲基-3-(3-磺酸基丙基)-1H-苯并[E]吲哚内盐钠盐
3599-32-4 吲哚菁绿
190517-63-6 2-[5-[1,3-二氢-3,3-二甲基-5-磺酸基-1-(3-磺酸基丙基)-2H-吲哚-2-亚基]-1,3-戊二烯基]-3,3-二甲基-5-磺酸基-1-(3-磺酸基丙基)-3H-吲哚鎓内盐三钠盐
115970-63-3 2-[2-[2-氯-3-[2-[1,3-二氢-3,3-二甲基-1-(3-磺酸基丙基)-2H-吲哚-2-亚基)乙亚基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-3,3-二甲基-1-(3-磺酸基丙基)-3H-吲哚内盐钠盐
172616-80-7 新吲哚菁绿
752189-27-8 Cy7.5 DiAcid(diSO3)
432491-45-7 3-(5-Carboxypentyl)-2-{(1E,3E,5E,7E)-7-[3-(5-carboxypentyl)-1,1-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene]-1,3,5-heptatrien-1-yl}-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indolium bromide
53213-98-2 2-[(1E,3E)-5-(3,3-二甲基-1-丙基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-亚基)-1,3-戊二烯基]-3,3-二甲基-1-丙基-3H-吲哚碘化物

近红外量子点硫化银(Ag2S)的制备方法

硫化银(ag2s)量子点是一种无毒半导体,其直接窄带隙约为1.0ev,近10年来一直备受关注。ag2s量子点具有吸收光谱宽、制备方便、化学稳定性好、低毒性等独特性能,特别是由于其激子玻尔半径为2.2nm,具有尺寸和组成依赖的量子效应、大小可调的窄发射光谱特性,在光催化降解有机污染物及产氢、量子点敏化太阳能电池、生物体内体外荧光成像、传感器等方面中得到了广泛的应用。

采用水热法合成了ag2s量子点,其粒径可在2.3-3.1nm之间,最大发射波长在780-950nm之间。由于ag2s的超低溶解度(ksp(ag2s)=6.3×10-50)特性,ag+和s2-相遇反应迅速,极易团聚,颗粒尺寸难以控制,粒径分布不均匀。一般在制备工艺中引入表面活性剂,来控制颗粒的团聚和尺寸分布,效果也不太理想。综上所述,寻求一种生产工艺简单、纳米颗粒大小可控的工业化生产方法仍然是ag2s量子点材料研究领域的一个重大难题。已有应用研究表明,ag2s量子点尺寸控制在其波尔半径周围即3-8nm,最大光致发光发射波长在1100-1200nm之间(近红外二区)性能较好。

近红外量子点硫化银(Ag2S)的制备方法 

硫化银量子点的合成过程;

(1)柠檬酸银源溶液的配制:0.171g柠檬酸银,先溶解于油胺再溶于10ml十二烷,得到浓度为0.1m柠檬酸银溶液;

(2)含硫离子反相微乳液的制备:0.075g硫代乙酰胺溶于10ml二次水,得到浓度为0.1m的na2s溶液。在25ml的棕色玻璃试剂瓶加入10ml十二烷、1mmol丁二酸二辛酯磺酸钠(浓度为0.1mol/l)及0.1mmol的助表面活性剂正己醇,在室温下磁力搅拌下使其溶解,加入270μl硫代乙酰胺溶液,100hz超声30min得到含硫离子反相微乳液;

(3)ag2s量子点的合成:取醋酸银溶液270μl,加入到反相微乳液中,每次滴加45μl,10min滴加一次,40hz/60度温度下超声8h。反应结束后离心,用乙醇洗涤超声分散,反复洗涤三次到硫化银量子点。粒径测试结果表明,所得硫化银量子点的粒径为8.0±1.5nm。

关于我们:

  上海金畔生物科技有限公司是国内的量子点材料供应商,我公司提供荧光量子点系列产品(Fluorescent Quhaitum Dot)我们可以提供定制多种近红外二区量子点近红外量子点的定制/ZnCdSe/ZnS/PbSCdSe/PbS/Ag2Te/Ag2Se。我们可以提供量子点表面修饰药物小分子/量子点表面修饰糖类小分子/量子点表面修饰功能性小分子/PEG化的药物-量子点/咪唑修饰的石墨烯量子点/氨基-甲酰基咪唑修饰还原石墨烯等定制量子点产品。

运输说明:

低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。

常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装

MOF金属框架|利用染料敏化细化能带结构,实现铁基MOFs光催化制氢

铁基金属有机骨架材料(MOFs)在光催化领域具有广阔的应用前景,但由于其导电带(CB)位置不合适,且产生H2的过电位较大,因此无法光催化生成H2。


在此,我们提出了一种简单的策略,通过染料敏化,在铁基MOFs上光催化生成H2。


表征技术与理论模拟相结合的结果表明,染料增感可以有效地将高能电子注入Fe-MOFs中,提高其在光照下的准费米能级,克服水中生成H2的表面过电位。


此外,在Fe-MOFs上沉积Pt纳米粒子可以降低析氢的过电位,从而进一步提高光催化活性。这项工作在电子水平上为MOF能带结构工程提供了新的见解,并证明了利用MOF材料实现其原本不适合的靶向光催化应用的概念。

MOF金属框架|利用染料敏化细化能带结构,实现铁基MOFs光催化制氢

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MOF金属框架|利用染料敏化细化能带结构,实现铁基MOFs光催化制氢

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/18

酞菁基ORR电催化剂

        为了提高FePc及其衍生物的催化稳定性,常用的策略往往涉及到将酞菁与碳材料复合和高温处理,这些方法虽然能够在一定程度上提高稳定性,但是本征的M-N4大环结构也将在焙烧过程中遭到破坏,影响电子的快速传输并降低催化剂的活性的研究表明,与酞菁外环相连的取代基可以调节中心金属原子的电子结构,实现在稳定性方面的显著提升。同时,具有官能团的FePc衍生物也有能够通过聚合形成高稳定性聚合物。然而,合成聚合物的过程通常涉及繁琐的步骤或苛刻的条件;同时,该方法也很难同时保证活性和稳定性的增强。在ORR活性火山图中,酞菁钴的催化活性低于酞菁铁,但因为酞菁钴不受到与过氧化氢反应的困扰,表现出对ORR良好的稳定性。

酞菁基ORR电催化剂

        图1 a) FePc/CoPc HS示意图。b) FePc/CoPc HS的XRD图谱。c) FePc/CoPc HS的TEM图像。d – i) FePc/CoPc HS的HAADF-STEM图像以及FePc/CoPc HS对应的EDS能谱。j) 异质界面周围区域1和区域2的EDS谱图。

催化剂的电子结构对其ORR性能有重要影响

酞菁基ORR电催化剂

        图2 FePc,CoPc,FePc+CoPc,Pt/C和FePc/CoPc HS的a)LSV曲线和b)LSV曲线的局部放大曲线。c)FePc,CoPc和FePc/CoPc HS的动力学电流jk。d)半波电势下的FePc,Pt/C和FePc/CoPc HS稳定性。e)不同转速RDE测试得到的FePc/CoPc HS的K-L曲线。f)RRDE测试计算得到的电子转移数(n)和中间产物产率(HO2-)。

        在LSV曲线中(图2a),FePc/CoPc HS的起峰电位达到0.971 V,优于CoPc (0.891 V),FePc (0.958 V) 和 FePc+CoPc (0.952 V);同时,半波电势达到了0.879 V,也远高于其他催化剂。通过计算在0.9 V下的动力学电流(图3c)发现,相比于FePc,FePc/CoPc HS的动力学电流有了>100%的提升。以上结果都证明了异质结构的FePc/CoPc HS展现出优异的电催化活性。在半波电势下测试稳定性(图3d),FePc/CoPc HS 的活性保持率达到了77.4%,超过了FePc (64.2%)和Pt/C (62.6%)。这一结果证明异质结构的设计能够显著提升稳定性。从K-L曲线计算得到ORR的电子转移数为4(图2e),RRDE的结果也能佐证,在整个过程中,中间产物产率极低(图2f),说明FePc/CoPc HS 可以促进ORR反应向4电子过程进行,具有高的反应活性,同时具有较低的中间产物生成率。

    产品供应列表:

三氟乙氧基取代酞菁化合物    

苯胺及其季铵化酞菁光敏剂    

苯胺酞菁(Zn Pc1)/季铵盐(Zn Pc2)酞菁    

含酰亚胺结构超支化酞菁复合材料    

酞菁/碳纳米管复合材料    

金属酞菁/石墨烯复合材料    

酪氨酸修饰的锌酞菁    

酞菁-苝酰亚胺功能染料    

聚方酸菁功能材料    

超支化酞菁锌    

磺酸基酞菁/石墨烯静电自组装薄膜    

卟啉酞菁的双层化合物    

四取代酞菁配合物    

酞菁/二氧化硅复合大孔材料    

酞菁氧钛单晶有机材料    

重氮盐功能化石墨烯/酞菁复合材料    

不对称“3+1”类型锌酞菁化合物    

手性酞菁-稀土三明治配合物    

六羧基双核酞菁钴    

酞菁高分子磁性复合材料    

酞菁铁有机磁性树脂杂化材料    

酞菁铁/纳米铁磁性复合材料    

苯乙烯-二乙烯苯树脂负载双核钴酞菁    

2,9,16,23-四烷氧基酞菁钴(Ⅱ)    

二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌    

新型侧链取代稀土酞菁配合物    

钯酞菁配合物荧光材料    

四-α(β)-(4-吡啶氧基)酞菁锌    

酞菁铜染料/TiO2纳米粒子异质结LB膜    

PA6/酞菁纳米复合材料    

SnO2基酞菁敏化纳米复合光催化材料    

八异戊氧基酞菁铅旋涂膜    

β-磺酸钾基酞菁锌混合物    

四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钴(镍、铜、锌)    

四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钒氧    

四-α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钒氧    

层析硅胶键合酞菁铜    

c60富勒烯轴向取代的钛酞菁化合物    

四-β-(7-香豆素氧基)酞菁锌(Ⅱ)    

四-β-(4-吡啶硫基)酞菁锌(Ⅱ)    

α(β)-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴    

四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物    

氧化铁气凝胶纳米粒子酞菁复合材料    

稀土酞菁纳米有序复合光电功能材料    

三明治型稀土酞菁和氨基取代稀土酞菁    

二磺酸基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌    

酞菁铜磺酰氯接枝聚苯胺    

方酸菁功能材料修饰纳米晶TiO2薄膜电极材料    

钴萘酞菁    

可溶性亚酞菁    

酞菁金属有机框架MOFs    

近红外酞菁纳米复合材料    

功能化酞菁金属有机骨架    

UiO-66型NMOF光敏剂(UiO-66-TPP)    

酞菁锌修饰H2L-ZnPc[对三联苯]-4,4’’二羧酸有机配体    

H2L-ZnPc/UiO-68-NH2    

H2L-ZnPc在H2L-ZnPc/UiO-68-NH2    

金属酞菁@金属有机框架催化剂    

RHO-[Zn(eim)2](MAF-6)    

酞菁功荧光探针    

阳离子铝酞菁-血卟啉单甲醚缔合物    

酞菁缔合物红区荧光探针    

红色荧光探针羧基铝酞菁    

阳离子铝酞菁红区荧光探针    

四磺基铝酞菁-十四烷基二甲基乙基氯化铵离子缔合物红色荧光探针    

阳离子铝酞菁-黏多糖缔合物荧光探针    

新型亚酞菁荧光探针    

半乳糖/酞菁近红外荧光探针    

四硝基铝酞菁荧光探针    

CB-TE2A| CAS:313229-90-2|大环配体配合物

CB-TE2A CAS:313229-90-2

英文名:CB-TE2A

化学式:C16H30N4O4·4HCl

化学名称:1,4,8,11-Tetraazabicyclo[6.6.2]hexadechaie-4,11-diacetic acid

分子量:448.3

CAS:313229-90-2

纯度:99%

供应商:上海金畔生物科技有限公司

结构式:

CB-TE2A| CAS:313229-90-2|大环配体配合物

配合物由内界和外界两部分组成。内界为配合物的特征部分(即配位个体),是一个在溶液中相当稳定的整体,在配合物的化学式中以方括号标明。方括号以外的离子构成配合物的外界,内界与外界之间以离子键结合。内界与外界离子所带电荷的总量相等,符号相反。显然,中性配位个体只有内界,没有外界。

在进行研究过程中,通过改变大环配体环的大小、配位原子的种类和环取代基,以使配体与金属离子络合物的稳定性差异达到最大程度。在过去几年中,我们曾报道了不同类型的双苯代大环配体设计,合成、及其配位化学研究

上海金畔生物有限公司可以提供各种大环化合物,包含大环配体、双功能螯合剂、环糊精、聚醚、葫芦脲、卟啉、酞菁、磁共振试剂、反应中间体等一系列产品;

DOTA tris(tBu)ester NHS ester CAS 819869-77-7

Maleimide-DOTA  CAS 1006711-09-5

Maleimide-DOTA-GA   CAS 1800229-46-2

DOTA-GA-Anhydride CAS 1375475-53-8

p-NCS-Bz-DOTA-GA   

DO3AtBu-N-(2-aminoethyl)ethhaiamide CAS 173308-19-5

NH2-DOTA-GA CAS 1639843-65-4

NH2-PEG4-DOTA   

NH2-PEG4-DOTA-GA CAS 137076-54-1

Propargyl-DOTA-tris(tBu)ester CAS 911197-00-7

BCN-DOTA

1.关于颜色

产品因不同产品的分子量不同,产品性状和颜色会有差别。

2.关于客服

如您的咨询没能及时回复,可能是当时咨询量过大或是系统故障。

我们将提供售后服务。

3.关于发货

我们的合作快递公司有顺丰、圆通、申通、韵达。

仅用于用于科研,不能用于人体试验(zyl 2022.04.27)

MOF金属框架|基于锌卟啉MOFs的新型荧光传感器具有高选择性和灵敏度

设计了一种锌基卟啉金属有机骨架(Zn-TCPP-MOF)作为一种新型的超灵敏定量检测双酚a的发光传感器。荧光实验结果表明,zn – tccp – mof对BPA的检测限远低于其他文献报道的方法。


此外,与食品塑料包装中通常与BPA共存的其他酚类化合物相比,锌- tccp – mof仅在遇到BPA时发生明显的猝灭,不会受到干扰。


在吸附实验中,zn – tcppp – mof对BPA的吸附性能最明显,zeta电位测试表明,除BPA外,其他酚类化合物对zn – tcppp – mof的表面电位没有显著影响。


双酚a和Zn-TCPP-MOF的高灵敏度和选择性荧光猝灭机制如下:双酚a和Zn-TCPP-MOF的结构特点有利于静电相互作用,增强了Zn-TCPP-MOF对双酚a的吸附。


此外,根据循环伏安法(CV)和Kubelka-Munk图来计算分子轨道的能量,我们发现配体的激发态(通过)在财政部的LUMO能级高于BPA,允许现有的动力的激发电子转移通过BPA,从而促进了发光猝灭的发生。

MOF金属框架|基于锌卟啉MOFs的新型荧光传感器具有高选择性和灵敏度

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MOF金属框架|基于锌卟啉MOFs的新型荧光传感器具有高选择性和灵敏度

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。