CuInSe2铜铟硫近红外二区量子点偶联培美曲塞,紫杉醇PTX,阿霉素DOX

【产品名称】:CuInSe2铜铟硫近红外二区量子点偶联培美曲塞

【服务】:量子点定制服务

【质量】:95%

【溶解物】:可分散于水中

【储藏方法】:2-8℃

【保质期】:6个月

【用途】:化工,生物产业

【供货方式】:现货

【是否进口】:否

【特色服务】:包邮

【产地/厂商】:上海金畔生物

【可售卖地】:全国

近红外区域的发射波长(650nm-900nm)往往具有良好的生物组织穿透性和较小的瑞利散射。这就为我们发展新一类生物成像材料近红外区量子点指明了方向。目前报道的近红外量子点主要分为三类,一是HgTeCdSeII-VI型量子点;二是hPInAsIII-VI型量子点;三是铜铟硫(CdnS2)I-III-VI型量子点。

硫铟铜(CuInS2)量子点是一种新兴的I-III-VI型三元半导体材料,它有独特的光电特性。CuInS2量子点的荧光发射波长通常处于近红外区域(650-900nm),具有较小的瑞利散射和良好的生物组织穿透性。同时CuInS2量子点不含有Cd,Hg,Pb等重金属。具有较小较元素,具有较高的生物相容性,因此非常适合生物体系的应用。

CuInSe2铜铟硫近红外二区量子点偶联培美曲塞,紫杉醇PTX,阿霉素DOX

量子点作为一种新型的荧光材料,与传统的有机染料荧光物质相比,具有连续的激发光谱、窄的发射光谱、荧光寿命长、稳定性高、并且通过调节粒径大小和化学组成可以发射不同颜色的荧光等优点。

上海金畔生物供应硫化银水溶性Ag2S量子点,PbS硫化铅量子点,Ag2Te碲化银量子点,Ag2Se硒化银量子点,硅量子点(SiQDs),黑磷量子点(BPQDs),水溶性CdTe/CdS(碲化镉/硫化镉),硒化镉/硫化锌(CdSe/ZnS)量子点,CdSe硒化镉量子点,硫化镉CdS量子点,碲化镉CdTe量子点,二硫化钼MoS2量子点表面修饰分子偶联服务(药物小分子,RGD,叶酸,抗体,糖类小分子)等等产品

量子点定制产品

PEG包覆CuInS2近红外发光荧光量子点

PEG包裹ZnTe荧光量子点

PEG包裹碳化硅(SiC)量子点荧光材料

PEG修饰ZnO近红外发光氧化锌量子点

PEG修饰硅量子点(PEG-Si QDs)

鸡卵黄抗体IgY偶联

近红外发光CdTe量子点偶联E6/E7抗体

抗OTA的单域抗体偶联近红外二区红色量子点

抗OTA的单域抗体偶联近红外二区绿色量子点

量子点标记BPA半抗原

CdTe/CdS量子点标记呕吐毒素抗体

红色量子点偶联单克隆鼠抗人CD71抗体

CdSe/ZnS量子点标记肺炎支原体重组蛋白抗体

近红外发光CdTe量子点偶联志贺氏菌单克隆抗体

CdSe/ZnS近红外二区量子点标记二抗 抗核抗体(ANA)

CdS量子点偶联单增李斯特菌抗体

近红外发光CdTe量子点偶联微囊藻毒素-LR抗体

厂家:上海金畔生物科技有限公司

聚苯胺-聚苯乙烯球(PANI@PS)复合材料的吸附-还原策略

聚苯胺-聚苯乙烯球(PANI@PS)复合材料的吸附-还原策略

‍六价铬广泛存在于电镀,印刷,陶瓷的废水中,皮革制造和木材防腐工业等。将CrVI)还原为低毒性CrIII)是CrVI)污染处理的较重要步骤之一。常见的方法包括光催化还原,电化学还原和化学还原,但他们需要输入高能量或使用还原剂,还需要进一步处理得到的CrIII),如沉淀和吸附过程,这使得CrVI)的处理过程复杂化并造成严重的二次污染。同时吸附CrVI)并将其还原为CrIII)然后隔离所得的CrIII),具有高去除效率和环境友好特征以及可回收利用CrIII),成为了CrVI)废水处理的选策略。

用一步法简便地合成了聚苯胺聚苯乙烯球(PANI@PS)复合材料。该材料具有多孔结构,多个相互作用位点和聚合物中的限制作用,使得该材料在近中性pH6.0)条件下对CrVI)具有较高的吸附能力。此外,PANI @ PS在将CrVI)还原为CrIII)后可以有效地隔离CrIII),这是由于PS纳米孔的限制效应所产生的带负电表面,有效避免了带正电荷的PANICrIII)的排斥作用。此外,基于PANI的电化学氧化还原可逆性,为PANI @ PS的再生提供了新思路。

聚苯胺-聚苯乙烯球(PANI@PS)复合材料的吸附-还原策略

示意图1. PANI @ PS合成图解

聚苯胺-聚苯乙烯球(PANI@PS)复合材料的吸附-还原策略

1. PSPANI @ PS典型的形态和结构。PSab)和PANI @ PScd)的表面形态和内部外观以及PANI @ PS的横截面(e);在PANI @ PS部分上的N元素的EDS线扫描(f),FTI IR光谱(g)和PANI @ PSBJH表面积(h)。

聚苯胺-聚苯乙烯球(PANI@PS)复合材料的吸附-还原策略

2.PANI @ PS和块状PANICrVI)吸附和还原。PANI @ PSPAN I吸附CrVI) (a)及PANI @ PSpH6.0pH1.0吸附CrVI)后的XPS光谱。

聚苯胺-聚苯乙烯球(PANI@PS)复合材料的吸附-还原策略

3.PANI @ PSCrVI)的吸附和还原过程:PANI @ PS不同pH CrVI)下对CrVI)吸附和还原能力(a);PANI @ PSN 1s XPS光谱;PANI @ PS吸附CrVI)后的N 1s XPS光谱pH 6.0c)和pH1.0d)。

聚苯胺-聚苯乙烯球(PANI@PS)复合材料的吸附-还原策略

4.CrIII)螯合的机理。PANI @ PS和块状PANI的表面电位(a);PANI @ PS,块状PANI和氧化的PANI @ PS吸附CrIII )(b)。

聚苯胺-聚苯乙烯球(PANI@PS)复合材料的吸附-还原策略

示意图2.CrPANI @ PS上的协同作用机制。

聚苯胺-聚苯乙烯球(PANI@PS)复合材料的吸附-还原策略

5.CrVI)的柱吸附:pH6.0a)和1.0b

聚苯胺-聚苯乙烯球(PANI@PS)复合材料的吸附-还原策略

6.Cr的解吸和PANI @ PS的新型再生策略:PANI @ PSPANI不同的解吸方法(a);在pH值为6.0的条件下水合肼再生PANI @ PS和电还原PANI @ PS(阴极, -10V2h)(b);循环去除Cr性能(c);PANI @ PSD201的抗压强度变化(d)。

提出了一种CrVI)吸附还原螯合以及Cr再循环的策略。通过简单的方法合成了PANI @ PS,克服了块状PANI在水处理应用中的不足,并提高了去除CrVI)的能力。重要的是,聚合物中的限制作用,PANI @ PS还可以在将CrVI)还原成CrIII)后有效地隔离CrIII)。提出了基于PANI的电化学氧化还原可逆性,再生PANI @ PS的新策略。总的来说,这项工作提供了一种全面的方法去除CrVI)以及通过同时吸附/还原/封存过程在近中性pH6.0)中回收CrIII)。同时,它可以指导和改善水处理中其他块状材料的利用。

wyf 04.13

提供一种利用氧化锌缓冲层生长单晶氧化锌薄膜的方法

II-VI族化合物半导体氧化锌(ZnO)作为第三代半导体材料的代表,因其具有独特的物理、化学和光学性能,正受到人们越来越广泛的关注和研究。ZnO具有宽的带隙、很高的化学温度性和热温度性,在大气中不易被氧化,与III一V族氮化物和Ⅱ一VI族硒化物相比,其材料的稳定性是其它材料所无法比拟的。虽然生长更高质量的ZnO 还有待进一步研究,但其作为继II一V氮化物和II一VI族的硒化物之后又一新的宽禁带半导体激光器材料已经显示出其独特的优越性。目前人们对ZnO的研究还处于开始阶段,ZnO主要还是在衬底蓝宝石(0001),硅(111),(100)晶面上进行外延生长。

我们采用硅衬底生长,虽然难度大,但是根据目前的器件和集成技术,硅基上的生长才更具有现实意义。尽管MOCVD技术能够制备高质量、大面积、均匀的外延或多晶薄膜,但是利用MOCVD 工艺,在硅衬底上直接生长 ZnO是非常困难的。

本发明的目的在于提供一种利用氧化锌缓冲层生长单晶氧化锌薄膜的方法,该方法是在衬底硅(001)晶面上采用磁控溅射的方法首先生长一层氧化锌薄膜,然后在氧化锌薄膜上同质外延生长氧化锌薄膜;氧化锌薄膜沉积时衬底温度约30 0-3 5 0 ℃,压力约20 Torr,生长厚度0 . 5 – 1 . 0 u m。同时优化生长条件,如温度、压力的控制,通过这些措施可以在硅衬底上得到单晶氧化锌薄膜,并且有效地提高ZnO外延膜的质量,并提高表面的平整度。

本发明-种利用氧化锌缓冲层生长单晶氧化锌薄膜的方法,其特征在于,包括如下步骤:

( 1)取一衬底;

( 2)在该衬底上的硅(001)晶面上采用磁控溅射的方法低温生长氧化锌缓冲层;

(3 )在氧化锌缓冲层上,采用MOCVD方法低温生长氧化锌外延薄膜。

其中衬底是大失配硅衬底。

其中氧化锌单晶外延薄膜低温生长的温度为3 0 0 -3 5 0 ℃,生长压力为2 0 Torr,生长厚度为0.5-1.0 u m.

其中氧化锌单晶外延薄膜的表面粗糙度为6- 1 0 nm。其中氧化锌单晶外延薄膜的XRD曲线半峰宽为0.3 3 °。

其中氧化锌单晶外延膜的PL谱仅有一个紫外发光峰且半峰宽为2 1.0 3 nm。

其中氧化锌单晶外延薄膜的RHEED图像为规则点状。

提供一种利用氧化锌缓冲层生长单晶氧化锌薄膜的方法

图1是本发明的单晶氧化锌外延膜的结构示意图;

提供一种利用氧化锌缓冲层生长单晶氧化锌薄膜的方法

图2是本发明的单晶氧化锌外延膜的 RHEED照片。

供应产品目录:

锰铋稀土(MnBiRE)磁光薄膜

二硫化銅銦薄膜

二硫化钨固体润滑薄膜

二硫化铼(ReS2)薄膜

二维二硫化钨薄膜

二碲化钛(TiTe2)过渡金属二硫化物薄膜

二维碲化铂纳米薄膜

二硒化銅銦(CuInSe2,CIS )薄膜

CIGSeS/CIGSe复合薄膜

大尺寸单层硒分区掺杂二硫化钨薄膜

铜铟镓硒/硫/硒硫薄膜

具有光引出层的柔性气密性薄膜

锆钛酸铅(Pb(Zn0.53Ti0.47)O3,简写为PZT)薄膜

鋯鈦酸鉛 (PbZr0.5Ti0.5O3) 薄膜

強介電 Pb(Zr, Ti)O3 薄膜

强诱电体/高取向度PZT铁电薄膜

Bi2-xSbxTe3基热电薄膜

MOCVD-Pb(Zr,Ti)O_3薄膜

Pb(Zr,Ti)O3–CoFe2O4纳米复合薄膜

多铁性磁电复合薄膜

聚酰亚胺/纳米Al2O3复合薄膜

金刚石薄膜

直流磁控溅射ZnO薄膜

WO3-TiO2薄膜

超疏水多孔阵列碳纳米管薄膜

仿生超疏水性薄膜

掺锡TiO2复合薄膜

TiO2-SiO2超亲水性薄膜

金属离子掺杂的TiO2薄膜

纳米碳纤维膜/钴酸锂三维同轴复合膜

含氢类金刚石薄膜

纳米结晶金刚石碳膜

三明治结构透明导电薄膜

三维纳米多孔石墨烯(3D-npG)薄膜

高性能的碳纳米纤维柔性薄膜

石墨烯基透明导电薄膜

球壳状连续异质结构的3D纳米多孔石墨烯(hnp-G)薄膜

聚丙烯腈纳米纤维薄膜

石墨烯/多孔碳膜

三维多孔碳膜

二维氮化硼纳米薄膜

高性能钠离子薄膜

多孔石墨烯/碳纳米管复合薄膜(PGNs-CNT)

石墨烯/二氧化锰复合薄膜

各向异性导电高分子复合薄膜

碳氮化物薄膜

微纳结构薄膜

三维阶层多孔金膜

大内径碳纳米管阵列薄膜

金纳米颗粒-碳复合材料催化剂薄膜

纳米反应器阵列薄膜

铁氧体/石墨烯基纳米复合薄膜

三维网络结构铁氧体/碳材料纳米复合薄膜

具有大孔-中孔多级孔结构的自支撑碳纳米管薄膜

非晶碳基纳米多层薄膜

离子液体/织构化类金刚石碳复合润滑薄膜

碳纳米纤维薄膜

硫化钴镍纳米棒-静电纺丝碳纳米纤维复合薄膜

金球/多壁碳管/聚苯胺薄膜

三维多孔碳纳米管/石墨烯导电网络的柔性薄膜

三维镍纳米线薄膜

超顺排碳纳米管薄膜

金属掺杂DLC(Me-DLC)纳米复合薄膜

C-TiO_2和C-Ni-TiO_2复合薄膜

碳基架负载二氧化锰纳米片的复合薄膜

超润滑非晶碳膜

网状结构碳纳米管薄膜

二维碳基薄膜

石墨烯基纳米薄膜复合材料

超级电容器柔性可弯曲薄膜

三维石墨烯/多壁碳纳米管/纳米金铂复合膜(3DGN/MWCNT/Au-PtNPs)

多孔C/TiO2纳米复合薄膜

碳包覆磷酸铁锂薄膜

WC/类金刚石(DLC)/WS2纳米复合薄膜

yyp2021.4.1

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

以乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)为原料,水解缩合合成了笼型八乙烯基倍半硅氧烷(POSS-Vi),进而POSS-Vi与甲基丙烯酸(MAA)发生自由基聚合,制备了多羧基P(POSS-MAA)复合材料。

步骤一、在装有搅拌器和冷凝装置的500mL三口烧瓶中依次加入270mL丙酮、26.7mLA-17145mL浓盐酸、52 mL去离子水,在40C反应48h,有白色固体小颗粒沉淀析出;经无水乙醇清洗,得白色结晶产物POSS- -Vi,产率为27.90%4

步骤二、在装有搅拌器和冷凝装置的150mL 三口烧瓶中加人0.32g SDS40g 蒸馏水,设置转速为400r/min,水浴升至60"C,再加入0.13gPOSS. -Vi,搅拌反应1.5h,再分3批加入13.15gMAA和引发剂水溶液( 1.92g APS0.48g RH分别用10 倍质量的蒸馏水溶解),恒温反应3.5 h后,自然冷却至室温,出料,得到多羧基P(POSS -MAA)复合材料。通过改变POSS- -Vi的质量分数(0.0%1.0%,2.0%4.0%6.0%8.0%10.0%) 得到一系列不同质量分数POSS-Vi的多羧基P(POSS- -MAA)复合材料。

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的合成路线

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的核磁共振波谱

POSS-Vi溶于CDCl3中,P(POSS- -MAA)复合材料溶于D.O中,用400MHz核磁共振波谱仪对样品进行氢核磁共振( 'HNMR)、碳核磁共振( "CNMR )测试。

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的傅里叶变换红外光谱

POSS-ViP(POSS-MAA)复合材料和光谱纯KBr固体在105°C烘箱中常压干燥数小时后,研钵压片,采用美国Nicolet 傅里叶变换红外光谱仪对样品进行红外测试。测试条件:波数范围为400 ~4000em"',分辨率为1em'

 多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的X射线衍射

采用D/max-2200PC X射线衍射仪对样品进行测试,CuKa射线,λ=0.1542nm,电压为40kV,电流为40mA,扫描范围为5°~ 60°,扫描速率为4/min

 多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的透射电子显微镜

将复合材料用去离子水稀释至质量分数为5%,滴加两滴于铜网上,真空干燥后使用FEI Teenai G2 F20 S-TWIN透射电镜观察复合材料微观形貌。

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的作用机理

多羧基P(POSS-MAA)复合材料的制备方法(含作用机理图及各种表征图谱)

上海金畔生物供应的poss材料如下:

八异丁基-笼形聚倍半硅氧烷 cas:221326-46-1

缩水甘油基-笼形聚倍半硅氧烷 cas:13505-46-9

聚乙二醇基-笼形聚倍半硅氧烷 cas:1255649-48-9

巯基丙基异辛基化笼形倍半硅氧烷|Mercaptopropyl Isooctyl POSS

三硅醇异丁酯化笼形倍半硅氧烷|TriSilhaiolIsobutyl POSS

乙烯基异丁基化笼形倍半硅氧烷|VinylIsobutyl POSS