新合成的两种卟啉衍生物，1a-d和2a-d的金属配合物也得到了高收率的合成和表征。

在新卟啉和金属卟啉的合成过程中，我们采用了我们报道的策略，即用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为盖封剂，吡咯与不同的杂芳醛反应。新的卟啉衍生物具有不同的芳香取代基和杂环。

通过元素分析和光谱分析确定了化合物的结构。研究了新型金属卟啉的结构和磁性能。

对新化合物的抗氧化和细胞毒活性进行了评价，并进行了构效关系分析。

与抗坏血酸相比，卟啉衍生物2a和4表现出优异的抗氧化活性。

而衍生物2、3和5对两种人类细胞系HePG-2和MCF-7表现出很强的细胞毒活性。

将最有前途的抗氧化剂卟啉，2a和4，对接到抗氧化蛋白Humhai peroxredoxin(代码:1HD2)的结合活性位点进行识别，检测其抗氧化活性的程度。

将细胞毒活性最强的卟啉3和5分子对接到端粒酶抑制剂酶的结合位点，以评估细胞毒活性的识别程度。

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