卟啉修饰纳米UiO-66金属有机框架材料

由tpuip-66取代的金属卟啉(tpuip-66)和巯基卟啉-SH在温和条件下生成的。表面修饰卟啉PS的NMOF(粒径小于150nm)不仅能保持MOF的结晶度、结构特征和尺寸,而且具有高效的单线态氧生成能力。与内置卟啉NMOF相比,UiO-66-TPP-SH具有更高的光动力学活性和更有效的PDT肿瘤治疗。

采用UiO-66型NMOF和S-乙基硫醇酯单取代的自由卟啉(TPP-SH),在温和的条件下通过后修饰的方法合成新型的UiO-66型NMOF光敏剂(UiO-66-TPP-SH),即通过后合成的方法在NMOF外表面连接光敏剂的MOF纳米颗粒。此外,表面定位的卟啉光敏剂UiO-66-TPP-SH易于制备,且与含有内部位置的卟啉光敏剂NMOF(TCPP & UiO-66)相比,表现出更有效的单线态氧能力。另一方面,生成的MOF纳米粒子具有低细胞*性、良好的膜通透性以及高效的单线态氧生成能力,成为肿瘤治疗中潜在的光动力治疗光敏剂。

卟啉修饰纳米UiO-66金属有机框架材料

相关产品目录

锌卟啉-镓酞菁(ZnTSPP-GaTSPc)

聚合酞菁钴/碳纳米管复合材料

锰卟啉-醋酸钴复合催化材料

(羧基亚甲基)苯并卟啉锌修饰TiO2纳米晶

锌卟啉基CMP有机凝胶

锰卟啉修饰聚苯胺材料

单氨基四苯基卟啉锰(Ⅲ)-石墨烯(GO-MnNH_2TPP)复合材料

壳聚糖修饰氨基苯基卟啉

赖氨酸修饰卟啉铁配合物

锌卟啉基CMP有机凝胶

碳链包裹卟啉染料XW40

铁酞菁负载碳纳米管(FePc-CNTs)

四(羧基苯基)卟啉铜配合物

四(对乙醛苯基)卟啉钴配合物

四(对醛基苯基)卟啉锰配合物

四(对乙炔苯基)卟啉钴配合物

四(对巯基苯基)卟啉铁配合物

四(对氨基苯基)卟啉锰配合物

荧光FITC修饰四苯基卟啉

锌卟啉-镓酞菁(ZnTSPP-GaTSPc)

锌卟啉基CMPs膜

锡卟啉-二氧化钛复合材料

透明质酸修饰氨基苯基卟啉

四苯基卟啉-聚吡咯纳米复合材料

聚苯乙烯固载锰(Ⅲ)卟啉

壳聚糖-酞菁膜(CTS-M-CoPc)

(CoPPc/CNT)聚酞箐钴/碳纳米管复合材料

聚噻吩/酞菁纳米复合材料

琥珀酸酐修饰单氨基四苯基卟啉

钴酞菁/PAN纳米纤维

CoPc/NiPc-CNTs钴酞菁/镍酞菁负载碳纳米管

钴卟啉修饰碳纤维微葡萄糖酶

钴卟啉接枝碳纳米管CoPP@CNT

氯代苯基卟啉-氨基酸

铜卟啉胆固醇酯(Cu-TPPCE)配合物

钴卟啉胆固醇酯(Co-TPPCE)

单氮杂卟啉(N/Neo-CPs)

卟啉修饰TPP-PEG-PCL三嵌段聚合物

卟啉铁修饰介孔氧化硅复合材料

卟啉配合物修饰NOAT大环化合物

卟啉结构介孔碳纳米球

卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺(MHTPP-PNIPAM)

四羟基苯基卟啉纳米棒

卟啉金属催化剂

卟啉分子修饰氧化石墨烯(TPP-Go)

卟啉分子修饰大环化合物(DOTA-TPP)

卟啉-多壁碳纳米管复合物

卟啉-白杨素衍生物

苯基卟啉的微球PP-CPS

苯丙氨酸铁卟啉配合物

八乙基钯卟啉PaOEP

氨基修饰的四苯基卟啉化合物

氨基酸桥联双卟啉锌配合物

阿糖胞苷金属卟啉衍生物

DOX-TPP阿霉素修饰卟啉化合物

聚乙烯醇-八乙基铂卟啉

XW51卟啉类化合物

铜卟啉/二氧化钛复合光催化剂

TiO2/TCPP二氧化钛负载四羧基苯基卟啉

CdS/TCPP硫化镉固载四(4-羧基苯基)金属卟啉

ZnO/TCPP|氧化锌固载四(4-羧基苯基)钴卟啉

TCPP/ZnS硫化锌修饰四(对羧基苯)卟啉

TCPP/CdS量子点修饰四(对羧基苯)卟啉

TCO功能化四苯基卟啉

Pt-TCPP四苯甲酸卟啉铂配合物

Por-Cu-NBr水醇溶性小分子卟啉衍生物

PEI聚乙烯亚胺修饰单羧基苯基卟啉

PEI-TCPP聚乙烯亚胺修饰四苯甲酸卟啉

OVA/TAPP卵清蛋白修饰四氨基苯基卟啉

Meso-四(对-酰氧基苯基)卟啉铂配合物

meso-四(对烷氧基苯基)卟啉镁配合物

meso-四(对甲基苯基)卟啉钴配合物(TMPP-Co)

FA-TPP叶酸修饰四苯基卟啉

DSPE磷脂修饰单羧基苯基卟啉

多巴胺修饰氨基苯基卟啉

L-苯丙氨酸尾式卟啉锌(Ⅱ)配合物

Galactose-TPP四苯基卟啉偶联半乳糖

FITC修饰四羧基苯基卟啉

DBCO-TPP|DBCO修饰四苯基卟啉化合物

Pd-TCPP钯卟啉金属有机框架

Ni-TCPP镍卟啉金属有机框架

Cu-TCPP铜卟啉有机框架

CHEMS-TAPP|半琥珀酸胆固醇修饰氨基四苯基卟啉

amino-TPP|氨基修饰的四苯基卟啉化合物

BSA-TAPP|牛血清白蛋白修饰四氨基苯基卟啉

CHO-TPP醛基功能化四苯基卟啉

铕(Ⅲ)-四苯基卟啉(Eu-TPP)

Acrylate-TPP四苯基卟啉单丙烯酸酯

锌卟啉功能化苯乙烯-4-乙烯基吡啶共聚物

3-氰基-N-错位卟啉化合物

三卟啉锌(Zn3-BTATPP)

2-氯卟啉(2-Cl-FBP)

2-甲酰基-meso-四苯基卟啉

亮氨酸卟啉锌配合物

金卟啉-PEG聚乙二醇缀合物

卟啉-香豆素二元体锌配合物

铁卟啉催化甘氨酸乙酯

TiO2二氧化钛/卟啉

色氨酸四苯基卟啉稀土配合物

L-亮氨酸桥联双卟啉

苏氨酸卟啉锌配合物

酪氨酸修饰锌卟啉

钴卟啉修饰碳纤维葡萄糖

壳聚糖接枝四(对-羧基苯基)锰卟啉

壳聚糖固载四(五氟苯基)铁卟啉

壳聚糖固载的锌卟啉

酰亚胺修饰卟啉

壳聚糖-多肽-卟啉纳米药物载体

壳聚糖盐键固载四(p-磺酸基苯基)金属卟啉

壳聚糖负载金属卟啉配合物

卟啉化壳聚糖/碳纳米管复合物膜

冬凌草甲素卟啉壳聚糖微球

壳聚糖铁卟啉催化剂

卟啉-葡聚糖磁性纳米微粒

PAMAM-卟啉标记伴刀豆球蛋白凝集素

金属卟啉-酚醛树脂

双硫代核修饰卟啉

金属卟啉-酚醛树脂

牙龈卟啉菌蛋白酶,牙龈卟啉单胞菌脂多糖

​介绍水溶性近红外II二区硫铟铜(CuInS)量子点波长(650-900nm)和成像


介绍水溶性近红外II二区硫铟铜(CuInS)量子点波长(650-900nm)和成像

产品描述:

硫铟铜(CuInS2)量子点是一种新兴的I-III-VI型三元半导体材料,它的许多独特的光电特性吸引了人们的注意。由于CuInS2量子点的荧光发射波长通常处于近红外区域(650-900nm),具有较小的瑞利散射和良好的生物组织穿透性。同时CuInS2量子点不含有Cd,Hg,Pb等重金属。具有较高的生物相容性,因此非常适合生物体系的应用。

产品特点:

上海金畔生物提供油溶性CuInS量子点,未经包壳,平均量子产率可以达到70%,储存时应避免阳光直射,可以为客户订制不同波长不同克数的产品。本产品具有粒径均一,吸收光谱宽泛,发射光谱对称,荧光强度高而稳定等特点,可应用于太阳能电池、发光器件与生物荧光标记等领域。

 

​介绍水溶性近红外II二区硫铟铜(CuInS)量子点波长(650-900nm)和成像​介绍水溶性近红外II二区硫铟铜(CuInS)量子点波长(650-900nm)和成像 ​介绍水溶性近红外II二区硫铟铜(CuInS)量子点波长(650-900nm)和成像

其他说明:

量子点是一种三维纳米晶粒,具有许多优异的光学性能,如激发波长范围、发射波长范围窄且对称、星子产率高、荧光寿命长、光学性能稳定等优点。星子点可以作为荧光探针来标记生物体系的不同成分,如组织、细胞、生物大分子以及动物活体成像

量子点是一种重要的低維半导体材料,其三个维度上的尺す都不大于其对应的半导体材料的激子玻尔半径的两倍。星子点一般为球形或类球形,其直径常在2-20nm之间。常见的量子点由IVI-VIVVII-V元素组成。具体的例子有星子点、星子点、硫化镉星子点、硒化

镉星子点、帝化镉量子点、化锌星子点、硫化铅子点、硒化铅子点、化铟量子点和砷化铟量子点等。

应用:

无机荧光材料主要由基质和激活剂构成具有吸收能力强、转换率高、物理化学性质稳定等特点。油溶性 Cuins量子点,平均星子产率可以达到70%,储存时应避光保存,具有粒径均一,吸收光谱宽泛,发射光谱对称,荧光强度高而稳定等特点,可应用于太阳能电池、发光器件与生物光标记等领域。

近红外水溶性CdSeTe/ZnS 量子点

别称:水溶性CdSeTe/ZnS 量子点.CdSeTe/ZnS 荧光探针量子点,蓝光量子点。聚乙二醇包裹水溶性量子点(CdSeTe/ZnS)

英文名:quhaitum dot

波长:640nm~820nm

水溶性CdSeTe/ZnS 量子点.CdSeTe/ZnS 荧光探针量子点,蓝光量子点。聚乙二醇包裹水溶性量子点(CdSeTe/ZnS)

​介绍水溶性近红外II二区硫铟铜(CuInS)量子点波长(650-900nm)和成像 

一.产品概述

CdSeTe/ZnS量子点产品是以CdSeTe为核心,ZnS为壳层,表面由亲水配体包裹的核/壳型荧光纳米材料,平均的量子产率为40%

一.储存条件

储存时应避免阳光直射,4度密封暗处保存,可以为客户订制生产640nm~820nm任一波长不同克数的产品

二.特点

本产品具有粒径均一,吸收光谱宽泛,发射光谱对称,荧光强度高而稳定等特点。

选用镉的无机盐作为包壳用Cd前体,(TMS)2S作为包壳用S前体,形成CdS壳前体储备溶液,将CdS壳前体储备溶液与CdSeTe量子点溶液反应,获得CdSeTe/CdS量子点溶液,选用锌的无机盐作为包壳用Zn前体,(TMS)2S作为包壳用S前体,形成ZnS壳前体储备溶液,将ZnS壳前体储备溶液与CdSeTe/CdS量子点溶液反应,获得CdSeTe/CdS/ZnS量子点溶液,然后纯化得到所述量子点.本发明可获得荧光发射发射波长位于红光-近红外波段的量子点,荧光量子产率高,粒径分布均匀,稳定性好.

量子点的功能化修饰主要有以下三种:

1、表面配体交换,利用水溶性基团的配体取代疏水性量子点表面的配体。

2、聚合物包裹,聚合物分子中的疏水部分与量子点表面的长链烷烃之间通过范德华作用形成 胶束而包裹量子点。

3、二氧化硅层包裹,一般用含有巯基的硅烷取代量子点表面的疏水性配体。

四类常见水溶性CdSeTe/ZnS量子点:

(1) 表面为负电荷的羧基,3-巯基丙酸作为包覆剂;

(2)表面为负电荷的羧基,双亲聚合物作为包覆剂;

(3)表面为负电荷的羧基,含有PEG链,生物相容性优良,可连接带有氨基的抗体蛋白等;

(4)表面为正电荷的氨基,含有PEG链,生物相容性优良,可连接带有羧基的抗体蛋白等。

量子点具有大的表面效应,随着尺寸的减小其表面原子数增加,表面积与整体体积的比急剧增大,表面能增大,表面大量的不饱和悬键严重破坏了晶格周期性,导致在量子点表面形成了众多空穴和电子缺陷态,影响量子点的发光性质。增加量子点的发光效率和光、化学稳定性就需要钝化量子点的表面态。一般有两种方法:①量子点表面修饰有机配体;②量子点表面包覆无机壳层。有机配体不能同时钝化量子点表面的电子和空穴陷阱态,且易受水、氧侵蚀和光降解,不能使量子点保持长期的有效发光和稳定性

关于我们:

     上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商,我公司提供荧光量子点系列产品(Fluorescent Quhaitum Dot)我们可以提供定制多种近红外二区量子点近红外量子点的定制/ZnCdSe/ZnS/PbSCdSe/PbS/Ag2Te/Ag2Se。提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nhaiocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的,水溶性的是通过包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的,表面可以修饰氨基和羧基。

运输说明:

低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。

常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装

水溶性近红外Ⅱ区荧光碲化银Ag2Te量子点的合成方法介绍

水溶性近红外Ⅱ区荧光碲化银Ag2Te量子点的合成方法介绍

近红外Ⅱ区荧光碲化银Ag2Te量子点产品描述:

量子点具有独特的光学性质,在生物医学领域有着广泛的应用. Ag2Te作为Ⅰ-Ⅵ族量子点中的一员,因具有带隙窄等优势而受关注,但是目前直接合成水溶性Ag2Te量子点的方法较少,而且可调节的荧光发射波长范围有限.

近红外Ⅱ区荧光碲化银Ag2Te量子点合成方法:

一种合成荧光发射波长位于近红外Ⅱ区窗口的水溶性Ag2Te量子点的新方法.该方法以硝酸银为银前体, N-乙酰-L-半胱氨酸为配体,碲前体利用硼氢化钠还原亚碲酸钠得到,反应条件温和(室温,大气氛围)且绿色环保.通过进一步的阳离子处理钝化其表面缺陷,可以得到尺寸均一的超小粒径水溶性Ag2Te量子点,量子点的荧光发射波长为1160 nm,量子产率为8.0%(以IR26染料为参照).该方法所合成的Ag2Te量子点具有良好的生物相容性,注入小鼠体内后能观察到明显的近红外荧光,具有进一步生物应用的潜力.

水溶性近红外Ⅱ区荧光碲化银Ag2Te量子点的合成方法介绍 

近年来,第二近红外窗口(NIR-,10001400mm)荧光材料备受关注-.与第一近红外窗口NIR-,750~900m)荧光相比,由于血液和组织对第二近红外窗口荧光的吸收和散射小,因而其对活体组织具有更深的穿透能力,用于活体成像时呈现出更高的信背比.因此,第二近红外窗口荧光材料在生物检测及活体成像方面具有更大的优-.AgE(Ag,S,Ag:Se和Ag,Te)"-이体相材料具有较窄的带隙,理论上其量子点荧光发射峰可以覆盖第二近红外窗口.与之前的第二近红外窗口荧光量子点 Cdhete,PS,PSe和PbTe等2不同,Ag,E量子点不含有Cd,P或Hg等有毒重金属元素,更适合于活体成像.作为Ag2E家族的一员,AgTe具有很多独特的性质,如低温的单斜相B-AgTe是一种带隙宽度窄0.67eV)的半导体材料,其电子流动性高而热导率低;当温度升至145℃时,B-Ag2Te半导体可转换为面心立方相(a-AgTe)的离子导体2-3;非化学计量比的AgTe具有巨磁阻效应2-2.AgTe纳米材料的制备,如AgTe纳米线、纳米管、纳米棒2及纳米颗粒33的制备已相继被报道.然而,迄今鲜见关于AgTe的近红外荧光性质的报道.His等利用高活性LiN(SiMe)2]加快成核速率,制备了发射波长为1300mm的AgTe量子点,但未提及该量子点的荧光量子产率.Ma等利用阳离子交换法制备了荧光发射波长为900~1300mm的水溶性AgTe量子点,该过程不仅涉及有毒重金属元素Cd기,并且其量子产率也仅为2.1%

结果:

以巯基辛烷为表面配体,通过调控Ag前体和Te前体的比例,制备了第二近红外窗口荧光Ag2Te量子点.采用透射电子显微镜(TEM),X射线衍射光谱(XRD),X射线光电子能谱(XPS),紫外-可见-近红外吸收光谱和荧光光谱等对产物进行了表征.结果表明,制得了粒径均一,分散性好的油溶性Ag2Te量子点,其最大荧光发射波长位于1320 nm,荧光量子产率高达4.2%.

上海金畔生物提供:

     上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商,我公司提供荧光量子点系列产品(Fluorescent Quhaitum Dot)我们可以提供定制多种近红外二区量子点近红外量子点的定制/ZnCdSe/ZnS/PbSCdSe/PbS/Ag2Te/Ag2Se。我们可以提供量子点表面修饰药物小分子/量子点表面修饰糖类小分子/量子点表面修饰功能性小分子/PEG化的药物-量子点/咪唑修饰的石墨烯量子点/氨基-甲酰基咪唑修饰还原石墨烯等定制量子点产品。

近红外二区石墨烯量子点(GQDs)

近红外二区硒化铅PbSe量子点

近红外二区量子点In P/ZnS

水溶性CdTe/CdS近红外二区量子点

近红外二区量子点碲化镉CdTe

近红外二区荧光材料量子点Qdot800

水溶性二区AIS/ZnS近红外量子点

Maleimido-mono-amide-NOTA| CAS:1295584-83-6|大环配体配合物

Maleimido-mono-amide-NOTA  CAS:1295584-83-6

英文名称:Maleimido-mono-amide-NOTA

化学式:C18H27N5O7.CF3CO2H

化学名称:1,4,7-Triazacyclononhaie-1,4-bis-acetic acid-7-maleimidoethylacetamide

分子量:539.5

CAS:1295584-83-6

纯度:≥ 99%

结构式:

Maleimido-mono-amide-NOTA| CAS:1295584-83-6|大环配体配合物

大环配体配合物,大环配体配合物是指环状骨架上带有O、N、P 、S 等多个配位原子的多齿配体形成的环状配合物。

上海金畔生物有限公司可以提供各种大环化合物,包含大环配体、双功能螯合剂、环糊精、聚醚、葫芦脲、卟啉、酞菁、磁共振试剂、反应中间体等一系列产品;

DOTA tris(tBu)ester NHS ester  CAS 819869-77-7

Maleimide-DOTA    CAS 1006711-09-5

Maleimide-DOTA-GA    CAS 1800229-46-2

DOTA-GA-Anhydride  CAS 1375475-53-8

p-NCS-Bz-DOTA-GA    

DO3AtBu-N-(2-aminoethyl)ethhaiamide   CAS 173308-19-5

NH2-DOTA-GA   CAS 1639843-65-4

NH2-PEG4-DOTA   

NH2-PEG4-DOTA-GA   CAS 137076-54-1

Propargyl-DOTA-tris(tBu)ester   CAS 911197-00-7

BCN-DOTA

1.关于颜色

产品因不同产品的分子量不同,产品性状和颜色会有差别。

2.关于客服

如您的咨询没能及时回复,可能是当时咨询量过大或是系统故障。

我们将提供售后服务。

3.关于发货

我们的合作快递公司有顺丰、圆通、申通、韵达。

仅用于用于科研,不能用于人体试验(zyl 2022.04.27)

UDP糖|植物膜上从udp -糖到脂质的糖基转移:转移酶的鉴定和特异性

从小麦根或枫木细胞悬浮液中提取的微粒体制剂催化糖基从核苷酸转移到内源性脂质受体。


研究了udp – glc、GDP-Glc、UDP-Gal、UDP-Xyl或UDP-Arab生物合成产物的性质。以udp – glc、GDP-Glc或UDP-Xyl为原料制备了酯基糖苷。半乳糖二甘油酯是由udp – gal合成的。


在udp – glc或udp – gal存在的情况下,膜结合4-外膜酶相互转化外膜核苷酸,从而允许同时生物合成半乳糖脂和甾醇糖苷。


在不干扰其他糖基转移反应的情况下,udp – glc生物合成了游离或无环化的立体糖苷,省略了培养培养基中的Mg++离子。


在枫微体培养培养基中加入洋地黄素,可以观察到udp – gal生物合成半乳糖二甘油酯而不干扰其他反应。

UDP糖|植物膜上从udp -糖到脂质的糖基转移:转移酶的鉴定和特异性

更多推存

UDP糖|植物膜上从udp -糖到脂质的糖基转移:转移酶的鉴定和特异性

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/17

UDP糖|udp – n -乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶的结构基础及防治埃及伊蚊的潜力萜类化合物的鉴定

以埃及伊蚊几丁质代谢中发挥重要作用的udp – n -乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶(Aa-UAP)为靶点,以天然萜类化合物为靶点,为开发新型杀虫剂提供了一个生态友好的候选靶点。


通过比较同源性方法构建了三维Aa-UAP结构,并对其进行了验证,然后对天然MDP3和NPACT数据库中的1000个萜类化合物进行了基于结构的虚拟筛选。


通过分子动力学(MD)模拟和结合自由能分析来阐明复杂分子间的稳定性和亲和力随模拟时间的变化。结果表明,Aa-UAP具有同二聚体状态,其活性位点残基保存良好。


三个化合物(NPACT00138, NPACT00452和NPACT00839)被优先考虑,因为它们与Aa-UAP的活性结合位点残基建立了保守和稳定的相互作用。


结果表明,所报道的Aa-UAP特异性萜类化合物可作为开发潜在杀虫剂的先导化合物。重要的是,FDA批准的药物NPACT00839(紫杉醇)可以进一步用于生物优化的快速实验测试管道。


UDP糖|udp - n -乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶的结构基础及防治埃及伊蚊的潜力萜类化合物的鉴定

更多推存

UDP糖|udp - n -乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶的结构基础及防治埃及伊蚊的潜力萜类化合物的鉴定

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

聚乙二醇修饰多壁碳纳米管(PEG-g-MWCNTs)

聚乙二醇修饰多壁碳纳米管(PEG-g-MWCNTs)

上海金畔生物科技有限公司成立于 2015年,是研发和销售科研化学试剂,与各大高校、研究所及生物医药公司建立了业务往来。

聚乙二醇修饰多壁碳纳米管(PEG-g-MWCNTs)的制备方法:

步骤一:酰氯化多壁碳纳米管(MCNTs-CO-Cl)的制备:

取0.3 g的多壁碳纳米管于100 mL圆底烧瓶中,加入20mL浓HSO,超声2h,再加入20mL浓HNO,磁力搅拌2h后,移人80C的恒温水浴中,冷凝回流4h。移出黑色反应溶液冷却至室温,并用1000mL的去离子水进行稀释,然后用孔径为220 nm的混纤微孔滤膜进行减压过滤,用去离子水洗涤至中性。所得黑色粉末状块体置于60 C真空干燥箱至恒重。然后称取0.2g MWCNTS-CO0H加入15 mL SOCl2(氯化亚砜),1 mL无水DMF(N,N-二甲基甲酰胺) , 70C回流搅拌,反应24 h,产物用二氯甲烷过滤,洗涤,60 C真空干燥12h得酰氯化多壁碳纳米管(MCNTs-CO-Cl)。

步骤二:MWCNTs-COCl与聚乙二醇( PEG)的酯化:

取0.2 mgMWCNTS-COCI,3 g PEG(20000)加入20 mL甲苯/四氢呋喃(v/v,3/1)和2 mL三乙胺。将混合体.系氮气保护,在80C条件下搅拌反应52h。得到反应溶液趁热过滤并用大量的去离子水和无水乙醇洗涤未反应的PEG。黑色固体置于真空干燥箱60 C干燥12 h,得到PEG修饰的多壁碳纳米管(PEG-g-MWCNTs)。聚乙二醇接枝多壁碳纳米管的合成原理图如图1所示.

聚乙二醇修饰多壁碳纳米管(PEG-g-MWCNTs)

采用透射电镜(TEM)对MWCNTs和PEG-g-MWCNTs进行表面形貌分析。将MWCNTS和

PEG-g-MWCNTs分散到无水乙醇中,超声3 h。图2(a)、2(b)均是在放大600000倍下观察。从图2(a)中可以明显的观察到MWCNTs的透明管芯与不透明管壁。而图2(b)中清晰看到MWCNTs的管壁包覆了一层聚合物。由于MWCNTs表面上的PEG在无水乙醇中长时间超声都未溶解掉,可以认为PEG是通过化学方式接枝到MWCNTS.上,而不是物理吸附。故TEM中所观察到的包覆部分应为接枝在MWCNTS.上的PEG。

聚乙二醇修饰多壁碳纳米管(PEG-g-MWCNTs)

上海金畔生物科技有限公司是PEG衍生试剂供应商,我公司可以提供各种高分子PEG衍生物,分子量从1000-20000不等,产品纯度高达98%以上。

相关产品目录:

聚乙二醇修饰二硫化钼纳米粒子(PEG-MoS₂)

PEG修饰二氧化硅包覆Fe3O4-DOX偶联物

聚乙二醇修饰二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG-DSPE)

PEG修饰蒿甲醚纳米脂质体

PEG修饰核糖核酸酶A

聚乙二醇修饰黑磷量子点(PEG-BPQDs)

PEG修饰黑芸豆蛋白

PEG修饰黄芩苷脂质纳米粒

PEG修饰棘白菌素类抗真菌药物

PEG修饰姜黄素脂质纳米粒

聚乙二醇修饰介孔二氧化钛(PEG-Ti02)

聚乙二醇修饰介孔硅纳米粒负载葛根素(PUE@PEG-MSNs)

PEG修饰介孔硅纳米粒子负载丹参素

PEG修饰抗肿瘤多肽HM-3

PEG修饰蓝藻抗病毒蛋白N(PEG-LCVN)

聚乙二醇修饰麦冬多糖(PEG-ORP)

PEG修饰米帕林脂质体

PEG修饰纳米银

PEG修饰尿酸氧化酶

PEG修饰镍钴层状双氢氧化物微球

聚乙二醇修饰牛血红蛋白(PEG-BSA)

聚丙烯酸接枝聚乙二醇-叶酸(PAA-PEG-FA)

细胞穿膜肽和聚乙二醇共价修饰载阿霉素(TAT-PEG-DOX)脂质体

PEG修饰青蒿素脂质纳米粒(PEGn-ART-NLC)

PEG修饰青霉素酰化酶

聚乙二醇修饰二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE-PEG)

聚乙二醇修饰氢化大豆磷脂(PEG-HSPE)

PEG修饰人犬嵌合尿酸酶

聚乙二醇(PEG)修饰鼠抗人CD3单克隆抗体

PEG修饰水飞蓟素脂质体

PEG修饰各种水溶性量子点荧光探针

PEG修饰水蛭素

PEG修饰羧甲基壳聚糖并接枝大黄酸

PEG修饰索拉菲尼脂质体

PEG修饰铁碳复合纳米颗粒

PEG修饰盐酸吉西他滨脂质体

PEG修饰氧化铁纳米粒子(PEI/PEG-SPIONs)

PEG修饰蚓激酶脂质体

PEG(聚乙二醇)修饰水飞蓟素脂质体

PEG修饰盐酸吉西他滨脂质体

Chol-PEG-GA修饰马钱子碱脂质体

(PDP-PEG-DSPE)修饰长春新碱脂质体

PEG修饰鳖甲肽HGRFG脂质体

聚乙二醇(PEG)修饰花青素脂质体

PEG修饰索拉非尼脂质体

紫杉醇-聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG/TSD)

PEG/PEI/PASP修饰磁性氧化铁纳米粒子

PEG-ZnO-PP复合抗静电剂

PEG-胆固醇双重修饰PBCA纳米粒

PEG改性PBS聚合物

聚乙二醇改性布洛芬(Ibu-PEG)

聚乙二醇改性氧化钼粒子(PEG-MoOx)

PEG改性角蛋白膜

PEG改性聚砜膜

PEG改性蜜胺树脂

聚乙二醇改性氧化钨薄膜(PEG-WO3)

PEG功能化壳聚糖包被金纳米粒

PEG功能化咪唑盐离子液体

PEG功能化离子液体

PEG积雪草酸脂质纳米粒

PEG接枝PAN/PS高分子颗粒

PEG接枝PDMAEMA共聚物

PEG接枝改性海藻酸盐-壳聚糖微胶囊

PEG接枝聚羧酸高分子化合物

聚乙二醇接枝壳聚糖修饰纳米银

PEG修饰CdTe量子点

PEG修饰CLP-19

聚乙二醇修饰硫化铜中空纳米球(PEG-CuS)

聚乙二醇修饰氧化铁纳米颗粒(PEG-FeO)

PEG修饰PEDOT/无机复合材料

PEG修饰pGLP-2

氧化硅修饰氧化硅凝胶(PEG-SiO)

PEG修饰YF3微米晶

PEG修饰β-谷甾醇

聚乙二醇修饰重组人干扰素ω

PEG修饰奥扎格雷钠长循环纳米粒

聚乙二醇修饰白藜芦醇脂质体

PEG修饰鳖甲肽HGRFG脂质体

PEG修饰大蒜素长循环脂质体(PEG-DATS-LCL)

PEG修饰聚苯乙烯微球

聚乙二醇修饰胆固醇(PEG-Chol)

AuNPs@MPA-PEG纳米粒子

聚乙二醇修饰金纳米粒子负载石墨烯(GO@Au-PEG)

PEG修饰ZnO氧化锌量子点

聚乙二醇修饰辣根过氧化物酶(PEG-HRP)

PEG修饰透明质酸胆固醇酯

聚乙二醇修饰腺病毒-阴离子脂质体复合物(PPC-AL-Ad5)

PEG修饰长春瑞滨脂质体(PEG-VRB)

PEG修饰PAMAM树状大分子

聚乙二醇修饰多肽(PEG-RGD)

UDP糖|ndp -糖活性SDR酶的结构-功能关系:功能注释和酶工程的指纹图谱

短链脱氢酶/还原酶活性核苷酸糖(简称NS-SDR)在稀有UDP糖和糖苷的生物合成中至关重要。


由于它们在代谢紊乱或毒力因子生物合成中的直接影响,一些家族成员已经被广泛地描述。在这篇综述中,我们将通常只关注一种NS-SDR活性的研究收集到的知识与所有不同的NS-SDR家族(169076个酶序列)的深入分析和概述相结合。


通过这种基于结构的多序列比对从公共数据库中检索到的nssdrs,我们可以识别出关键残基的保存和相关性的清晰模式。在此分析的支持下,我们建议更新并扩展所有NS-SDR酶的udp -半乳糖4-异丙基嘌呤酶的“六方盒模型”为“七方盒模型”。


这个特异性模型包括七个保守区域围绕在UDP糖底物周围,作为每个特异性的指纹。


本综述中所突出的特异性指纹图谱,将有助于对大量NS-SDR酶的功能注释,并对今后以稀有和特殊碳水化合物生物合成为重点的酶工程工作提供指导。

UDP糖|ndp -糖活性SDR酶的结构-功能关系:功能注释和酶工程的指纹图谱

更多推存

UDP糖|ndp -糖活性SDR酶的结构-功能关系:功能注释和酶工程的指纹图谱

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/17

近红外二区碲化银Ag2Te量子的合成路线及相关介绍

近红外二区碲化银Ag2Te量子的合成路线及相关介绍

量子点(QDs)由于其一元激发多元发射、耐光漂和量子产率高等特点,被广泛应用于生物医学领域[1~3].近红外窗口荧光,特别是近红外Ⅱ区(NIR-Ⅱ区,1000~1700 nm[4])窗口荧光,在生物组织及血液中的散射和衰减系数明显降低,且受生物组织自发荧光的干扰显著减弱,因此近红外Ⅱ区量子点在活体成像时具有更深的穿透深度,能极大提高成像信号的信噪比,在活体成像应用方面具有明显的优势[5~7].Ⅰ-Ⅵ族量子点作为近红外量子点家族中的一员,具有带隙窄和不含有毒重金属元素等优势

近红外二区碲化银Ag2Te量子的合成路线及相关介绍 

近红外二区碲化银Ag2Te量子的合成路线及相关介绍

合成路线

近年来,第二近红外窗口(NIR-,10001400m)荧光材料备受关注-8.与第一近红外窗口(NIR-1,750~900mm)荧光相比,由于血液和组织对第二近红外窗口荧光的吸收和散射小,因而其对活体组织具有更深的穿透能力,用于活体成像时呈现出更高的信背比.因此,第二近红外窗口荧光材料在生物检测及活体成像方面具有更大的优势.AgE(Ag,S,AgSe和AgTe)体相材料具有较窄的带隙,理论上其量子点荧光发射峰可以覆盖第二近红外窗口.与之前的第二近红外窗口荧光量子点 Cdhgte,PS,PSe和PTe等不同,AgE量子点不含有Cd,Pb或Hg等有毒重金属元素,更适合于活体成像.

 作为Ag2E家族的一员,Ag2Te具有很多独特的性质,如低温的单斜相B-Ag2Te是一种带隙宽度窄(0.67eV)的半导体材料,其电子流动性高而热导率低:当温度升至145℃时,B-AgTe半导体可转换为面心立方相(a-AgTe)的离子导体2-;非化学计量比的AgTe具有巨磁阻效应2-,.ATe纳米材料的制备,如AgTe纳米线、纳米管、纳米棒及纳米颗粒3-的制备已相继被报道.然而,迄今鲜见关于Ag,Te的近红外荧光性质的报道.Heis等利用高活性Ii[N(SiMe3)2]加快成核速率,制备了发射波长为1300mm的AgTe量子点,但未提及该量子点的荧光量子产率.Ma等利用阳离子交换法制备了荧光发射波长为900~1300mm的水溶性AgTe量子点,该过程不仅涉及有毒重金属元素Cd,并且其量子产率也仅为2.1%

 以巯基辛烷为表面配体,通过调控Ag前体和Te前体的比例,制备了最大荧光发射波长为1320mm的AgTe量子点,其量子产率高达4.2%,所制备的Ag,Te量子点荧光性能优异,且合成方法简便可控

关于我们:

     上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商,我公司提供荧光量子点系列产品(Fluorescent Quhaitum Dot)我们可以提供定制多种近红外二区量子点近红外量子点的定制/ZnCdSe/ZnS/PbSCdSe/PbS/Ag2Te/Ag2Se。提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nhaiocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的,水溶性的是通过包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的,表面可以修饰氨基和羧基。

运输说明:

低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。

常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装

NOTA-bis(t-Bu ester)|CAS:1161415-28-6|螯合剂试剂

NOTA-bis(t-Bu ester)   CAS:1161415-28-6

英文名:NOTA-bis(t-Bu ester)

化学式:C20H37N3O6

化学名称:1,4,7-Triazacyclononhaie-1,4-bis-tert-butyl acetate-7-acetic acid

分子量:415.5

CAS:1161415-28-6

纯度:≥ 99%

结构式:

NOTA-bis(t-Bu ester)|CAS:1161415-28-6|螯合剂试剂

配合物由内界和外界两部分组成。内界为配合物的特征部分(即配位个体),是一个在溶液中相当稳定的整体,在配合物的化学式中以方括号标明。方括号以外的离子构成配合物的外界,内界与外界之间以离子键结合。内界与外界离子所带电荷的总量相等,符号相反。显然,中性配位个体只有内界,没有外界。

上海金畔生物有限公司可以提供各种大环化合物,包含大环配体、双功能螯合剂、环糊精、聚醚、葫芦脲、卟啉、酞菁、磁共振试剂、反应中间体等一系列产品;

DOTAEt    CAS 137076-50-7

NO2AtBu CAS 174137-97-4

NOTAM    CAS 180299-76-1

TETRAM  CAS 220554-75-6

TETAEt  CAS 126320-57-8

TETAMEt2 CAS 126320-56-7

TETAMMe2 CAS 345612-68-2

TETAM    CAS 345612-63-7

CB-TE2A  CAS 313229-90-2

TRITRAM  CAS 1301738-72-6

Methylamino-(13)haieN4 CAS 1226971-10-3

TRITAM    CAS 1020253-67-1

TRITA    CAS 402955-04-8

PCTA    CAS 129162-88-5

Mono-N-Benzyl-Cyclen CAS 112193-83-6

Trhais-N-Dibenzyl-Cyclen CAS 156970-79-5

TriBoc-Cyclen  CAS 175854-39-4

Mono-N-benzyl TACN CAS 174912-95-9

DiBoc TACN CAS 174138-01-3

Formaldehyde-Cyclam CAS 75920-10-4

Cis-Glyoxal-Cyclam CAS 74199-16-9

Trhais-N-Dibenzyl-Cyclam CAS 214078-93-0

TriBoc-Cyclam  CAS 170161-27-0

DiBoc TACD  CAS 174192-40-6

1.关于颜色

产品因不同产品的分子量不同,产品性状和颜色会有差别。

2.关于客服

如您的咨询没能及时回复,可能是当时咨询量过大或是系统故障。

我们将提供售后服务。

3.关于发货

我们的合作快递公司有顺丰、圆通、申通、韵达。

仅用于用于科研,不能用于人体试验(zyl 2022.04.27)

​近红外二区(硒化铅/磷化铟/硫化锌)PbSe/InP/ZnS量子点的波长介绍

近红外二区(硒化铅/磷化铟/硫化锌)PbSe/InP/ZnS量子点的波长介绍

描述:

近红外二区发光(950-1700 nm)在生物体内散射低、组织穿透深且成像分辨率高,在分析化学和生物医学等领域具有非常重要的应用前景。特别地,近红外二区无机量子点由于发射波长可调、吸收截面大和量子产率高等特性受到了国内外学者的广泛关注。目前主要研究的近红外二区量子点为II-VI族和IV-VI族半导体材料,如CdSe、CdTe和PbSe等,其中含有的重金属元素(如Cd2+和Pb2+等)极大地限制了其后续的生物医学应用。因此,开发具有良好生物相容性且高效发光的近红外二区量子点是目前生物标记领域的研究热点和难点。

​近红外二区(硒化铅/磷化铟/硫化锌)PbSe/InP/ZnS量子点的波长介绍 

产品介绍:

 PbSe量子点(PbSe-QDs)是红外波段的典型纳米材料,其具有大的玻尔半径、小的体材料禁带宽度(玻尔半径是46 nm,体材料禁带宽度是0.28 eV),因此,在近红外区域,PbSe-QDs具有强大的尺寸受限效应和较高的量子产出率。对不同尺寸的PbSe量子点的荧光光谱特性进行了研究,提出了一种通过调节PbSe量子点的量子尺寸匹配气体吸收光谱的方法

制备方法:

采用配位溶剂的方法制备了尺寸为4.6和6.1 nm的PbSe量子点,将该PbSe量子点沉积到GaN发光芯片上并经过紫外光照处理和固化后制成了光致发光的近红外光源,其中4.6 nm的PbSe-QDs的沉积厚度为671.5 μm,而6.1 nm的PbSe-QDs的沉积厚度为48 μm。将制成的近红外光源应用到C2H2气体和NH3气体的检测实验中,实验结果表明,通过改变PbSe量子点的尺寸可以调节光源光致发光峰的位置,从而覆盖目标气体在近红外波段的吸收谱线。4.6 nm的光源发射光谱包含了1 500~1 550 nm之间的C2H2气体的全部的吸收谱;6.1 nm的光源发射光谱包含了1 900~2 060 nm之间的NH3气体的全部的吸收谱。这种利用PbSe量子点尺寸的可调性匹配对应气体吸收谱的方法是可行和有效的

波长在650-900 nm近红外二区发光(磷化铟/硫化锌)InP/ZnS量子点

产品描述:

发射波长在近红外区650-900 nm的量子点(QDs)由于其波长可穿透深层组织、减小组织自荧光干扰,在生物成像方面应用非常诱人。

尽管在有机相和水相中已经开发出很多策略,但高质量的近红外量子点的合成还存在很多弊端:

(1) 高温有机相合成的量子点不溶于水,因此必须采用亲水性配体进行相转移,此过程多步操作,甚是繁琐,此外有机反应涉及试剂毒性大、价格昂贵;

(2) 大多数水相合成为多步法,由于前体极易氧化,其制备过程很难控制。因此,我们的目标是建立一种便捷的高质量近红外量子点的水相合成方法,并用于高灵敏生物成像。

​近红外二区(硒化铅/磷化铟/硫化锌)PbSe/InP/ZnS量子点的波长介绍 

主要内容和结果如下:  

1.基于品格错配应力原理建立了一种简单的一步水相合成高荧光、小粒径近红外CdTe/CdS量子点合成方法。通过紫外-可见吸收和荧光发射光谱、X射线光电子能谱、X射线粉末衍射高分辨透射电子显微镜等对合成产物的光学性质、尺寸、形貌和晶体结构进行了表征。  

2.检测QD700(荧光发射峰在700 nm处的量子点)光稳定性,以此来鉴定量子点的生物相容性。

3.此量子点探针在体外和活体标记中具有很高的灵敏度。本次成果为首次采用水相合成近红外量子点用于活体靶向标记。此性能优异的量子点可用作下一代近红外成像探针,并对癌症诊断的发展产生深远影响。

生物应用性质优势

(1)量子点的发射光谱可以通过改量子点的尺す大小来控制。通过改量子点的尺寸和它的化学组成可以使其发射光谱盖整个可见光区。以cdTe量子为例,当它的粒径从2.5nm生长到4.0nm时,它们的发射波长可以从510nm红移到660nm。而硅量子点等其他量子点的发光可以到近红外区。

(2)量子点具有很好的光稳定性。量子点的光强度比常用的有机材料“罗丹明6G高20倍,它的稳定性更是“罗丹明6G"的100倍以上。因此量子点可以对标记的物体进行长时间的观这也为研究细胞中生物分子之间长期相互作用提供了有力的工具。一般来讲,共价型的量子点如硅量子点)比离子型的量子点具有更好的光稳定性。

3)量子点具有宽的激发谱和窄的发射谱。使用同一激发光源就可实现对不同粒径的量子点进行同步检测,因而可用于多色标记极大地促进了在光标记中的应用。而传统的有机英光染料的激发光波长范围较窄,不同光染料通常需要多种波长的激发光来激发,这给实际的研究工作带来了很多不便。此外,量子点具有窄而对称的光发射峰,且无拖,多色量子点同时使用时不容易出现光谱交。

(4)生物相容性好。量子点经过各种化学修饰之后,对生物体危害小,可进行生物活体标记和检测。在各种量子点中,硅量子点具有的生物相容性。对于含镉或铅的量子点有必要对其表面进行包衰处理后再开展生物应用。

由于其激子波尔半径比Ⅱ-Ⅵ族的大,量子限域效应明显,消光系数大,发射光谱频率覆盖整个可见光范围,并延伸至近红外区域,尤其是不含有重金属元素,InP量子点在平板显示背光源、照明、生物医学标记、指纹识别,以及太阳能领域具有的应用。 牧科纳米应用独特专有技术合成的InP/ZnS量子点具有稳定性好,荧光发射峰范围广,发光效率高,波长可调等诸多优异特性。

运输说明:

低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。

常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装

UDP糖|重组大豆udp -葡萄糖脱氢酶

酶udp -葡萄糖脱氢酶(UDP-GlcDH, EC 1.1.1.22)将核苷酸糖udp -葡萄糖(UDP-Glc)转化为udp -葡糖醛酸(UDP-GlcA),这是果胶、木葡聚糖或含阿拉伯糖聚合物中许多糖的前体。


我们已经开发了一种生产大量可溶性重组UDP-GlcDH的方法。底物特异性分析表明,UDP-GlcDH只能转化为相应的糖醛酸,而不能转化为udp -半乳糖。计算UDP-Glc的Km值,NAD+的Km值分别为22和70 μM。


大豆(Glycine max (L.))在植物细胞壁合成过程中,木糖的Ki值为10 μM,而木糖对美林(Merrill)酶具有竞争性的抑制作用。与牛的UDP-GlcDH相反,牛的UDP-GlcDH仅作为六聚体复合物活性,而大豆酶作为一种单体催化反应。

UDP糖|重组大豆udp -葡萄糖脱氢酶

更多推存

UDP糖|重组大豆udp -葡萄糖脱氢酶

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

聚乙二醇包裹表阿霉素(PEG-EPI)脂质体的制备方法

聚乙二醇包裹表阿霉素(PEG-EPI)脂质体制备方法

上海金畔生物提供专业修饰性PEG产品,价格优惠,性价比高、货期短、是一家供应科研试剂产品种类最齐全的生物科技公司,常规修饰的聚乙二醇类产品均有现货,非常规修饰的聚乙二醇PEG定制合成,修饰基团包括常规活性基团、特殊活性基团、荧光基团、磷脂产品、蛋白、高分子聚合物、糖类、药物或小分子、多肽等等产品,我们提供的产品种类丰富,如有兴趣,可咨询订购。

聚乙二醇包裹表阿霉素(PEG-EPI)脂质体的制备方法

步骤一、精确称取60mgPLLA和30mgPEG1000溶于25mL二氯甲烷作有机相,

步骤二、称取400mg聚山梨醇-80溶于37mL磷酸盐缓冲液(PBS)中,作为水相。

步骤三、精密称取10mgEPI溶于3mL蒸馏水。将EPI水溶液缓慢滴加入搅拌的有机相中,水浴超声3min,形成分散均匀的初乳。

步骤四、用注射器将初乳迅速注入快速搅拌的水相,形成复乳。形成的复乳在旋转蒸发仪上减压浓缩尽可能除去残余有机溶剂, 残留物用PBS调整溶液体积到40mL,即得到PEG1000-EPI脂质体。

聚乙二醇包裹表阿霉素(PEG-EPI)脂质体的制备方法

聚乙二醇包裹表阿霉素(PEG-EPI)脂质体的制备方法

上海金畔生物供应相关产品目录;

聚乙二醇修饰白藜芦醇脂质体

盐酸米托蒽醌聚乙二醇化脂质体

聚乙二醇修饰齐墩果酸脂质体

甲氧基聚乙二醇化大黄素脂质体(m PEGEmo-Lip)

PEG化的OA纳米脂质体

PEG修饰大蒜素长循环脂质体

聚乙二醇修饰多西他赛长循环脂质体

聚乙二醇藤黄酸脂质体

聚乙二醇修饰免疫脂质体

聚乙二醇修饰纳米氧化铝脂质体

聚乙二醇包覆的醋酸泼尼松龙纳米脂质体

聚乙二醇修饰白藜芦醇脂质体

聚乙二醇(PEG)修饰柔红霉素(DNR)脂质体

聚乙二醇化盐酸多柔比星脂质体

聚乙二醇修饰原花青素脂质体

聚乙二醇包裹表阿霉素脂质体

聚乙二醇包覆维生素C脂质体

聚乙二醇包覆醋酸泼尼松龙纳米脂质体

聚乙二醇修饰玉米黄色素纳米脂质体

聚乙二醇单甲醚(2000)胆固醇琥珀酸酯包衣脂质体

紫藤凝集素(WFA,WFL),Unconjugated Wisteria Floribunda Lectin (WFA, WFL)

上海金畔生物专业供应一系列的凝集素;同时提供各种荧光标记修饰偶联的凝集素。提供罗丹明、CY3、CY5、FITC、生物素Biotin、琼脂糖Agarose、DyLight 488、DyLight 594、DyLight 649、Texas Red标记各种凝集素。

凝集素(Lectin)是指一种从各种植物,无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白,因其能凝集红血球(含血型物质),故名凝集素。常用的为植物凝集素(Phytoagglutin,PNA),通常以其被提取的植物命名,如刀豆素A(Conconvalina,ConA)、麦胚素(Wheat germ agglutinin,WGA)、花生凝集素(Pehaiut agglutinin,PNA)和大豆凝集素(Soybehai agglutinin,SBA)等,凝集素是它们的总称。凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基。另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与FITC荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合,从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位。通常采用荧光素、辣根过氧化物酶、铁蛋白、胶体金、Cyhaiine或生物素等对其进行标记。

‎凝集素是一种碳水化合物结合蛋白,存在于植物根,根茎,叶子,种子和茎中。凝集素位于细胞质和细胞核中。‎

‎紫‎‎藤的‎‎凝集素的应用:‎

通过免疫荧光研究小鼠大脑中的会阴神经元网和小白蛋白网‎

通过微孔板测定评估转移到‎‎高斯‎‎荧光素酶(GLuc)底物的‎‎N‎‎-乙酰半乳糖胺(GalNAc)的量‎

研究其对会阴膜网的结合作用‎

紫藤凝集素(WFA,WFL),Unconjugated Wisteria Floribunda Lectin (WFA, WFL)

包装规格:‎1mg,5mg‎

包装尺寸基于蛋白质含量‎

生化/生理作用

‎凝集素与多糖、糖脂和糖蛋白的聚糖具有高亲和力结合,参与植物防御。‎

WFA不是血型特异性的,但对N-乙酰基-D- 半乳糖胺具有亲和力。

分析说明

凝集活性以 μg/ml表示,并且是基于1mg/ml磷酸盐缓冲盐水(pH 6.8)的系列稀释液进行测定的。该活性是在25℃条件下温育1小时后凝集2%人血型A红细胞悬浮液的最低浓度。

相关产品

非结合紫藤凝集素(WFA,WFL) WFA,WFL

荧光素标记紫藤凝集素(WFA,WFL) FITC-WFA,WFL

生物素修饰紫藤凝集素(WFA,WFL) Biotin生物素-WFA,WFL

琼脂糖结合紫藤凝集素(WFA,WFL) Agarose bound琼脂糖-WFA,WFL

可以根据文献制备特殊定制类产品。

含双碳硫键结构罗丹明的Hg2+荧光探针制备方法

含双碳硫键结构罗丹明的Hg2+荧光探针制备方法,它的步骤如下:

步骤一、罗丹明B溶于无水1,2-二氯乙烷中,冰浴条件下滴加入三氯氧磷,冰浴下反应1小时,再回流反应3小时,减压去除溶剂,得到罗丹明酰氯RhB-Cl;将罗丹明酰氯RhB-Cl溶于无水乙腈中,冰浴条件下滴加过量半胱胺盐酸盐的乙腈溶液,待反应完全后使反应体系升温至室温,减压除去溶剂,用乙酸乙酯溶解,用纯水和饱和氯化钠溶液洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,减压除去溶剂,硅胶柱层析分离得到中间产物RhB-SH

步骤二、将中间产物RhB-SH和劳森试剂溶于无水甲苯,加热回流至反应完全,减压蒸馏浓缩除去甲苯,浓缩物用CH2Cl2溶解,饱和食盐水洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤浓缩后硅胶柱层析分离得到中间体S-RhB-SH

步骤三、将中间体S-RhB-SH与三乙胺混合于二氯甲烷溶液中,冰浴条件下滴加入间苯二甲酰氯的二氯甲烷溶液,滴加完毕后该为室温反应,反应完全后,饱和氯化钠溶液洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,减压除去溶剂,用二氯甲烷和甲醇为洗涤剂,经硅胶柱层析分离得到含双碳硫键结构罗丹明的Hg2+荧光探针分子。

含双碳硫键结构罗丹明的Hg2+荧光探针制备方法

上海金畔生物科技有限公司提供多种生物荧光探针以及荧光检测试剂盒用于成像检测和追踪,其实包括有离子探针、酶荧光底物,细胞膜染料,生物发光,以及荧光试剂盒等不同产品。含双碳硫键结构罗丹明的Hg2+荧光探针制备方法

离子探针产品名称:

Rhod-2, trisodium salt|钙离子荧光探针Rhod-2, 三钠盐

Rhod-2, AM|UltraPure Grade|CAS145037-81-6|超纯级|钙离子荧光探针Rhod-2, 乙酰氧基甲酯

Fluo-8L™, AM|钙离子荧光探针Fluo-8L™, 五乙酰氧基甲酯

Fluo-8FF™, potassium salt|钙离子荧光探针Fluo-8FF™, 钾盐

Fluo-8H™, sodium salt|钙离子荧光探针Fluo-8H™, 钠盐

Fluo-8H™, AM|钙离子荧光探针Fluo-8H™, 五乙酰氧基甲酯

Fluo-8®, potassium salt|钙离子荧光探针Fluo-8®, 钾盐

Fluo-8®, AM|cas1345980-40-6|钙离子荧光探针Fluo-8, 五乙酰氧基甲酯

荧光探针产品名称:

苯硫酚荧光探针(激发波长465 nm,发射波长556 nm)

去甲肾上腺素荧光探针

谷胱甘肽荧光探针

半胱氨酸荧光探针

二氧化硫荧光探针(激发波长653 nm,发射波长836 nm)

近红外硫化氢探针

氰根离子荧光探针

有机金属铱Ir(mppy)2(dtbbpy)配合物的热稳定性及光物理性能分析(图谱说明)

金属铱Ir(mppy)2(dtbbpy)配合物的热稳定性及光物理性能分析

    上海金畔产品种类包括有:有机无机发光材料、光电材料、金属配合物、钙钛矿、合成磷脂、多肽、高分子PEG衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、静电纺丝纤维膜、光引发剂、光刻胶、近红外荧光染料、MAX相陶瓷、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、大环配体类、荧光量子点等.

    金畔生物实验室新推出金属配合物(包含铱、铂、钯等)功能有机材料的定制合成,用于科研实验。

OLED发光过程是一个放热过程,器件放出的热量有可能导致有机层发生结晶、聚集等,这会使器件性能大幅度下降,所以有机层的热稳定性对于器件的效率和寿命是很重要的因素之一. 我们为了研究铱配合物的热稳定性,以α−Al2O3为参比,升温速率10 K/min,在氮气氛围下,测定铱配合物在100800 ℃的热重曲线. 铱配合物[Irmppy2dtbbpy]PF6的热重分析如图6. 研究结果表明铱配合物[Irmppy2dtbbpy]PF6具有很好的热稳定性,分解初始温度为388 ℃(对应的质量损失为5%. 铱配合物良好的热稳定性能,预测着具有很好的真空蒸镀和成膜性能,从而提高器件寿命和效率.

有机金属铱Ir(mppy)2(dtbbpy)配合物的热稳定性及光物理性能分析(图谱说明)

如图所示,室温下配合物在200300 nm处有强的吸收峰,这主要是配体自旋允许的π−π*跃迁;而大于300 nm的低能区有弱的吸收光谱主要是1MLCT(单线态金属到配体电荷转移),3MLCT(三线态金属到配体电荷转移),1LLCT(单线态配体到配体电荷转移),3LLCT(三线态配体到配体电荷转移)跃迁,这些与已报道的离子型铱配合物类似. 而铱原子自身具有旋轨耦合作用,使自旋禁阻的3LLCTLL3π−π*)和3MLCT跃迁变得允许,并与1MLCT跃迁混合发出强的磷光吸收. 一般情况下,对于多数离子型铱配合物而言3LLCTLL3π−π*)和3MLCT三个激发态对样品的发光性能都有一定的贡献. 室温下,配合物在CH2Cl2溶液中发出强烈的黄绿光,发射波长为566 nm. 从图8中我们发现配合物展示了一个宽但没有细致结构的发射,铱配合物中3MLCT3LLCT跃迁在辐射过程中占主导地位.

有机金属铱Ir(mppy)2(dtbbpy)配合物的热稳定性及光物理性能分析(图谱说明)

有机金属铱Ir(mppy)2(dtbbpy)配合物的热稳定性及光物理性能分析(图谱说明)

 结论

1)以(mppy4Ir(μ−Cl2IrdtbbpyKPF6为原料,制备出了一种新型离子型铱配合物[Irmppy2dtbbpy]PF6. 经过各种测试手段确认所得产物为目标产物.

2)获得了目标产物的晶体数据. 结果为单斜晶系、P121/c1空间群,铱原子位于一个畸变的八面体中心.

3)测试了目标产物的热稳定性,发现温度为388 ℃时其配合物失重为5%,说明它具有很好的热稳定性.

4)测试了目标产物的紫外−可见吸收光谱和荧光光致发光光谱,结果表明,它在常温下大发射位于566 nm处,发射强烈的黄绿光.

金畔试剂列表:

1,10邻菲罗啉-5,6-二酮衍生物铱金属配合物

芳硫醚哒嗪和双三齿铱配合物Ir5-Ir9

离子型铱配合物IrBTZ9C32bpyPF6Ir10

中性铱配合物IrBTZ9C32fppz)(Ir11

四(N-杂环卡宾)大环配体金属配合物

Ag(Ⅰ)配合物[Ag2L1]PF621

[Ag3L2)(H202]PF632

[Ag6L33]PF663

[Au2L1]PF624

[Au2L2]PF625

大环四齿卡宾金属配合物

[NiL1]PF626

[NiL2]PF627

[NiL3]PF628

[PdL1]PF629

[PdL2]PF6210

[PdL3]PF6211

[PtL1]PF6212

[PtL2]PF6213

[PtL3]PF6214

[CoL1]PF6215

[CoL2]PF6216

[CoL3]PF6217

双核 Ir(Ⅰ)配合物

[Ir2L4)(COD2]PF6218

[Ir2L4)(CODCl]Cl19

[Ir2L4)(CO4]PF6220

[Ir2L4)(CO2C1]CI21

单核二齿N-杂环卡宾Ir(Ⅰ)配合物

[IrL5)(COD]PF6)(22

铱金属配合物Irbt2phen-CHO

噁二唑和二(苯基异喹啉)(2-吡啶甲酸)合铱(III)红色磷光

金属铱(Ⅲ)配合物(ppz2Irayl

ppz2Irnap-ph-ayl

ppz2IrCl-ayl

一维链状金属冠醚配合物[Mn3L3Py4(μ3-O]·Py·H2O

铱金属配合物(ppy2IrLX

ppy2Ir  BTZ3MBTZ4MBTZ4FBTZ

金属铜配合物[Cu pca)(4,4-bpy]n

三联吡啶配合物FeL2PF62

Ni2+/6-(吡啶-4-基)异喹啉配位化合物

1,1二羟基-5,5联四唑的镧系金属配合物

[La2BTO3H2O8]·2H2O 1

[Ce2BTO3H2O8]·2H2O 2

[Pr2BTO3H2O8]·2H2O 3

[Sm2BTO3H2O8]·2H2O 4

[Nd2BTO3DMF4]·6H2O 5

八核{Ln2Co6}异金属配合物

Ln=Sm 1)、Eu 2)、Tb 3)、Er4)、Tm 5))

双核席夫碱钯配合物

[PdC6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2)(-Cl]2

[Pd{4-MeOC6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}-Cl]2

[Pd{4-MeOC6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}]2-C2O4

[Pd{4-MeOC6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}-SCN2]

[PdC6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2)(Cl]2-bpt

[Pd2{4-MeOC6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}2-dppp)(SCN2]

[Pd2{4-MeOC6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}2-dppb)(SCN2]

[Pd{4-MeOC6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}NO3]2-dppb

[Pd{4-MeOC6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}Cl]2-dppb

双(二叔丁基苯基膦)二卤化钯(Ⅱ)-Pd[t-Bu2PPh]2X2

[二叔丁基4-二甲基氨基苯基)膦]二卤化钯(Ⅱ)-PdXhaitphosX2

4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽二卤化钯(Ⅱ)-PdAmphos2X2

Pd[t-Bu2PPh]2Br2

Pd[t-Bu2PPh]2Cl2

PdXhaitphosBr2

介孔材料MCM-41负载双齿膦钯(II)配合物

[MCM-41-2P-PdOAc2]

[Fe3O4@SiO2-2P-PdCl2]

不对称三齿螯合氮杂环卡宾钯配合物NHC-Pd pincer

功能化β二酮钯(Ⅱ)配合物

2,2联吡啶和三氟甲基修饰β二酮金属钯(Ⅱ)配合物

二硫代氨基甲酸酯金属钯、铂、钌配合物

中性trhais-PdPPh32Cl2

CSPdCl2

Fe3O4CSPdCl2

FCSPdCl2

N-杂环硅烯钯配合物

[PdT2-OHPP,PdT4-OCMPP]卟啉金属钯配合物

N,N-双(二苯膦甲基)哌嗪和钯配合物nPh2 P

有机金属钯硅碳烷树状分子液晶配合物

吡啶乙醇双[N,O]六元环钯配合物

Cat.I-IIIScheme 1

单分散磁性钯配合物

MCM-41负载双齿氮钯(Ⅱ)配合物

MCM-41-N,N-PdOAc2

N,N二(3,5-二甲基吡唑)烷钯配合物

双(二苯基膦)乙烷、丁烷三苯基膦配位手性N^C^N铂配合物

Pt N^C^NCl

聚乙二醇修饰2,6-二(苯并咪唑-2基)吡啶铂(Ⅱ)配合物

硫桥四齿铂(Ⅱ)配合物

二氯化-2-羟基-N1-(吡啶-2-yl)亚乙基)苯甲酰腙合铂(Ⅱ)配合物

有机电致发光铱配合物

OLED铱、铂、钯的金属有机磷光化合物

化合物响应的高灵敏度磷光探针

特定离子磷光探针

湿法冶金材料

官能团引入到聚合物、二氧化硅等基体上,实现特定离子便捷分离。

2-苯基喹啉类铱配合物

三羰基铼;咔唑;二氮芴;发光淬灭;双极性配体;有机电致发光

新型电致发光材料

基于双极性铼配合物

有机过渡金属(PtIrOs)配合物

以上产品源于上海金畔生物科技有限公司如有其他信息或产品信息咨询我们

酞菁|激光辐射在水中产生的金和酞菁纳米粒子的相互作用

激光烧蚀法制备的纳米金粒子与激光破碎法制备的纳米铜铝酞菁粒子的相互作用。与其他技术合成的NPs相比,这种颗粒具有化学纯度。结果表明,AlPC或CuPC两种胶体溶液加入到Au NPs胶体中均能引起Au NPs的聚集。胶体混合物消光谱的演化和透射电子显微镜证实了这一点。当AlPC的胶体加入到Ag上时,不存在这种效应。在Au和Ag NPs混合物中加入PC胶体会导致Au NPs的选择性聚集。讨论了Au NPs与具有不同dzeta电位的PC NPs混合后聚集的可能机制。

酞菁|激光辐射在水中产生的金和酞菁纳米粒子的相互作用

更多推存

酞菁|激光辐射在水中产生的金和酞菁纳米粒子的相互作用

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

介绍两种近红外二区(硒化银量子Ag2Se QDs/PbSe量子点)量子点


介绍两种近红外二区(硒化银量子Ag2Se QDs/PbSe量子点)量子点

硒化银量子Ag2Se QDs(近红外二区荧光量子点)

Ag2Se QDs是近几年兴起的一类近红外荧光量子点。关于Ag2Se量子点的制备和应用已引起了科技工作者及企业的兴趣。上海金畔生物提供的Ag2Se量子点粒径均一,尺寸在6nm左右,可激发发射波长在1100-1500nm的近红外二区荧光。

产品描述:

Ag2S量子点(QDs)是一种近红外荧光材料,然而,它们的光致发光效率很难与基于镉、铅的量子点竞争。Ag2S晶体中的高Ag+迁移率导致了大量的阳离子缺陷和晶体缺陷,这可能是Ag2S量子点的低光致发光量子产率(PLQY)的主要原因。本文提出了一种阳离子掺杂策略,通过在Ag2S纳米晶体中引入一定剂量的过渡金属Pb2+离子来缓解这一固有缺陷。掺铅Ag2S量子点(简称Pb:Ag2S量子点)呈现出更新的晶体结构和显著增强的光学性能。此外,通过简单地调整掺杂纳米晶体中的Pb掺杂水平,可以在不改变超小颗粒尺寸的情况下制备发光强度为975-1242nm(PLQY高达30.2%)的Pb:Ag2S量子点(≈2.7-2.8纳米)。显然,这种阳离子掺杂策略有利于Ag2S量子点晶体结构的更新和光学性质的调节。

产品特点:

具有近红外II区荧光的Ag2S量子点(QDs)因具有带隙窄、Stokes位移大及光稳定性好等优点而在生物成像领域具有广阔应用前景. 然而, 传统有机相合成的Ag2S量子点水溶性与生物相容性较差, 而水相合成Ag2S量子点的荧光又很难到近红外II区, 这严重制约了Ag2S量子点的生物医学应用推广. 因此, 优化探究具有近红外II区荧光发射的Ag2S基量子点的水相合成方法具有重要意义. 采用核掺杂ZnS、表面阳离子(Zn2+)改性以及调控表面配体制备出一系列Ag2S基量子点, 发现核掺杂和表面阳离子改性均使Ag2S基量子点的荧光呈现剂量依赖性蓝移; 而将表面配体由树枝状短链(Captopril)更换为长直链(11-巯基十一烷酸, MUA)时, Ag2S基量子点的发射峰红移至1105 nm(近红外II区)且半峰宽更窄. 本研究发现, 相比核掺杂和表面阳离子改性, 优化表面配体更容易在水相中制备出具有近红外II区荧光的Ag2S基量子点. 本工作为近红外荧光量子点的水相合成及优化提供了基础研究数据.

介绍两种近红外二区(硒化银量子Ag2Se QDs/PbSe量子点)量子点 

PbSe量子点

产品描述:

 PbSe量子点(PbSe-QDs)是红外波段的典型纳米材料,其具有大的玻尔半径、小的体材料禁带宽度(玻尔半径是46 nm,体材料禁带宽度是0.28 eV),因此,在近红外区域,PbSe-QDs具有强大的尺寸受限效应和较高的量子产出率。本文对不同尺寸的PbSe量子点的荧光光谱特性进行了研究,提出了一种通过调节PbSe量子点的量子尺寸匹配气体吸收光谱的方法。采用配位溶剂的方法制备了尺寸为4.6和6.1 nm的PbSe量子点,将该PbSe量子点沉积到GaN发光芯片上并经过紫外光照处理和固化后制成了光致发光的近红外光源,其中4.6 nm的PbSe-QDs的沉积厚度为671.5 μm,而6.1 nm的PbSe-QDs的沉积厚度为48 μm。将制成的近红外光源应用到C2H2气体和NH3气体的检测实验中,实验结果表明,通过改变PbSe量子点的尺寸可以调节光源光致发光峰的位置,从而覆盖目标气体在近红外波段的吸收谱线。4.6 nm的光源发射光谱包含了1 500~1 550 nm之间的C2H2气体的全部的吸收谱;6.1 nm的光源发射光谱包含了1 900~2 060 nm之间的NH3气体的全部的吸收谱。这种利用PbSe量子点尺寸的可调性匹配对应气体吸收谱的方法是可行和有效的,具有广阔的应用前景。

产品特性:

(1)量子点的发射光谱可以通过改变量子点的尺寸大小来控制。

(2)量子点具有很好的光稳定性。

(3)量子点具有宽的激发谱和窄的发射谱。

(4)量子点具有较大的斯托克斯位移。

(5)生物相容性好。

(6)量子点的荧光寿命长。

介绍两种近红外二区(硒化银量子Ag2Se QDs/PbSe量子点)量子点 

半导体量子点是一种准零维的纳米材料,当颗粒尺寸进入纳米量级时,尺寸限域将引起尺寸效应、量子限域效应、宏观量子隧道效应和表面效应,从而派生出纳米体系不同于宏观体系和微观体系的低维物性,展现出许多不同于宏观体材料的物理化学性质。

PbSe量子点作为Ⅳ-Ⅵ族半导体材料,也是重要的∏-∏键半导体材料。其具有较窄的直接带隙。与其他半导体量子点相比,其激子波尔半径为46nm,使其很容易获得很强的量子限域效应。由于量子点产生的荧光可以覆盖整个传输窗口,因此其在光学器件方面有着广泛的应用前景。比如红外探测器,太阳能吸收器,光学开关等。更重要的是,多激子效应已经在量子点上观测到,这一发现使得量子点有望成为高效率的光电转换装置。

 制备方法包括以下步骤:

步骤一:预先制备的二苯基膦硒和三辛基膦硒作为硒源,以氯化铅和油胺的复合物作为铅源,利用室温注入并升温的方法来制备硒化铅量子点。

具体可包括以下步骤:

步骤二:若要得到更大尺寸的量子点,还可进行二次注入硒源(二苯基膦硒和三辛基膦硒),第二次注入硒源的物质的量可以调节尺寸的大小。

作为本发明的一种优选实施方式,将反应混合物加热到不同温度可以控制PbSe量子点的尺寸,最终的反应温度越高,尺寸越大。

作为本发明的一种优选实施方式,室温时注入的两种硒源的摩尔量应低于铅源的二分之一,两种硒源的比可以调控量子点的尺寸,三辛基膦硒越多,尺寸越大。

作为本发明的一种优选实施方式,最终得到的产物可以通过加入油酸并用常规的量子点分离纯化的方法提纯。

金畔生物提供:

上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商,我公司提供荧光量子点系列产品(Fluorescent Quhaitum Dot)我们可以提供定制多种近红外二区量子点近红外量子点的定制/ZnCdSe/ZnS/PbSCdSe/PbS/Ag2Te/Ag2Se。提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nhaiocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的,水溶性的是通过包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的,表面可以修饰氨基和羧基。

运输说明:

低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。

常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装

二维萘嵌苯酞菁(ZnPcPDI4)的介绍-图文并茂

二维萘嵌苯酞菁(ZnPcPDI4)的介绍-图文并茂

 上海金畔生物科技有限公司是一家集工业生产,分子生物、生化试剂、常规试剂、常用耗材与进口试剂代理的生命科学企业。金畔生物拥有一站式实验室采购服务能力,产品链供应完备,涉及有机金属试剂、科研原料药、常用生化试剂、分子生物学试剂、分子生物学领域等相关产品、

酞菁是一种多孔平面18电子结构的大杂环化合物,拥有四个对称的芳基臂,是构建二维多孔材料的理想模块。酞菁与芳环通过全共轭形成的酞菁稠环衍生物因其宽的吸收特性和化学稳定性在诸多领域有重要应用

 通过C-C偶联反应形成全共轭二维前体。将苝酰亚胺(PDIs)作为缺电子基团(A: acceptor)整合进金属酞菁核(D: donor),称之为萘嵌苯酞菁(ZnPcPDI4)。

二维萘嵌苯酞菁(ZnPcPDI4)的介绍-图文并茂

二维萘嵌苯酞菁(ZnPcPDI4)的介绍-图文并茂

二维萘嵌苯酞菁(ZnPcPDI4)的介绍-图文并茂

二维萘嵌苯酞菁(ZnPcPDI4)的介绍-图文并茂

上海金畔生物供应产品目录:

5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁铜(II) cas:15861-40-2
5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁镍(II) cas:158615-97-5
4,4,4,4-四叔丁基酞菁铜 cas:39001-64-4
4,4,4,4-四氮杂-29H,31H-酞菁铜(II) cas:15573-38-3
3,10,17,24-四叔丁基-1,8,15,22-四(二甲氨基)-29H,31H-酞菁氧钒 cas:61114-01-0
3,10,17,24-四叔丁基-1,8,15,22-四(二甲氨基)-29H,31H-酞菁铜(II) cas:61113-98-2
29H,31H-酞菁磺酰胺-N-[3-(二乙氨基)丙基]铜络合物 cas:93971-95-0
291623-四氨基酞菁钴 cas:203860-42-8
2,9,16,23-四叔丁基-29H,31H-酞菁 cas:35984-93-1
2,9,16,23-四苯氧基-29H,31H-酞菁氧矾 cas:109738-21-8
2,9,16,23-四苯氧基-29H,31H-酞菁氯化铝 cas:15733-87-6
2,9,16,23-四苯氧基-29H,31H-酞菁铝水合物 cas:1320-67-8
2,9,16,23-四苯氧基-29H,31H-酞菁 cas:77474-61-4
2,9,16,23-四(苯硫基)-29H,31H-酞菁 cas:77474-65-8
2,9,16,23-四(苯基硫代)-29H,31H-酞菁氯化铝 cas:158365-51-6
2,9,16,23-四(苯基硫醇)-29H,31H-酞菁锌 cas:77447-43-9
2,3-萘酞菁锡(II) cas:110479-58-8
2,3-萘酞菁铜 cas:33273-09-5
2,3,9,10,16,17,23,24-八(辛氧基)-29H,31H-酞菁锌 cas:261504-18-1
2,3,9,10,16,17,23,24-八(辛氧基)-29H,31H-酞菁铜 cas:121-93-7
2,3,9,10,16,17,23,24-八(辛氧基)-29H,31H-酞菁 cas:1219170-51-0
2,11,20,29-四叔丁基-2,3-萘酞菁镍 cas:83607-84-5
2,11,20,29-四叔丁基-2,3-萘酞菁 cas:58687-99-3
1,8,15,22-四苯氧基-29H,31H-酞菁 cas:77474-60-3
1,8,15,22-四(苯硫醇)-29H,31H-酞菁 cas:77492-98-9
1,4,8,11,15,18,22,25-八溴丁氧基-29H,31H-酞菁 cas:116453-73-7
1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基酞菁锌盐 cas:112-70-9
1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁铜(II) cas:112708-89-1
1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁镍(II) cas:15862-07-4
1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁铝三乙烯硅氧烷 cas:1324-21-6
1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氯-29H,31H-铁酞菁 cas:50662-67-4
1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟酞菁铜(II) cas:14916-87-1

NO2A-Butyne-bis (t-Butyl ester)| CAS:2125661-91-6|大环配体配合物

NO2A-Butyne-bis (t-Butyl ester) CAS:2125661-91-6

英文名:NO2A-Butyne-bis (t-Butyl ester)

化学式:C24H42N4O5

化学名称:1,4,7-Triazacyclononhaie-1,4-bis(t-butylacetate)-7-(3-butynylacetamide)

分子量:466.6

CAS2125661-91-6

纯度:99%

结构式:

NO2A-Butyne-bis (t-Butyl ester)| CAS:2125661-91-6|大环配体配合物

配合物由内界和外界两部分组成。内界为配合物的特征部分(即配位个体),是一个在溶液中相当稳定的整体,在配合物的化学式中以方括号标明。方括号以外的离子构成配合物的外界,内界与外界之间以离子键结合。内界与外界离子所带电荷的总量相等,符号相反。显然,中性配位个体只有内界,没有外界。

在进行研究过程中,通过改变大环配体环的大小、配位原子的种类和环取代基,以使配体与金属离子络合物的稳定性差异达到最大程度。在过去几年中,我们曾报道了不同类型的双苯代大环配体设计,合成、及其配位化学研究

上海金畔生物有限公司可以提供各种大环化合物,包含大环配体、双功能螯合剂、环糊精、聚醚、葫芦脲、卟啉、酞菁、磁共振试剂、反应中间体等一系列产品;

DOTAEt    CAS 137076-50-7

NO2AtBu CAS 174137-97-4

NOTAM    CAS 180299-76-1

TETRAM  CAS 220554-75-6

TETAEt  CAS 126320-57-8

TETAMEt2 CAS 126320-56-7

TETAMMe2 CAS 345612-68-2

TETAM    CAS 345612-63-7

CB-TE2A  CAS 313229-90-2

TRITRAM  CAS 1301738-72-6

Methylamino-(13)haieN4 CAS 1226971-10-3

TRITAM    CAS 1020253-67-1

1.关于颜色

产品因不同产品的分子量不同,产品性状和颜色会有差别。

2.关于客服

如您的咨询没能及时回复,可能是当时咨询量过大或是系统故障。

我们将提供售后服务。

3.关于发货

我们的合作快递公司有顺丰、圆通、申通、韵达。

仅用于用于科研,不能用于人体试验(zyl 2022.04.27)