RD重组人FGFbasic/FGF2(145aa)GMP蛋白,CF(3718-GMP-025)现货供应

RD重组人FGFbasic/FGF2(145aa)GMP蛋白,CF(3718-GMP-025)现货供应

产品名称:RD重组人FGFbasic/FGF2(145aa)GMP蛋白,CF(3718-GMP-025)现货供应

产品货号:3718-GMP-025

产品品牌:RDsystems

产品介绍:

RD重组人FGF蛋白是FGF分子超家族的18-34kDa肝素结合成员。超家族成员的特征是存在中心放置的β-三叶草结构。FGFacidic(FGF-1)和FGF碱性(FGF2)是前两个确定的FGF,酸性和碱性的名称是指它们的相对等电点。人碱性FGF的长度为288个氨基酸(aa)。有多个起始位点,其中4个使用非典型CUG密码子,1个在AUG起始位点。四个CUG起始位点产生高分子量(HMW)碱性FGF。有34kDa、288aa形式、24kDa、210aa形式、22.5kDa、201aa形式和22kDa、196aa形式。所有细胞都保留在细胞内,经历广泛的甲基化,并具有一个或多个核定位信号(NLS)。AUG起始形式为18kDa和155aa长度。没有信号序列(ss)。然而,它通过一种似乎依赖于三级结构的机制直接通过质膜分泌。据称,在146aa成熟节段之前有一个9aa的N端前节节代替ss。早期分离18kDa的牛碱性FGF产生146个aa分子,这一效应归因于酸性蛋白酶的存在。该分子含有一个肝素结合位点(aa残基128-144),并在Ser117位点发生磷酸化。还有一个定义不明确的C端NLS,它可能比结构更“功能性”(或3维)。人146aa碱性FGF与小鼠碱性FGF的97%aa相同。

实验数据:

GMP 级重组人碱性 FGF/FGF2可刺激 NR6R-3T3 小鼠成纤维细胞系的增殖。急诊科50这种效果为0.1-0.6 ng/mL。

在还原(R)条件下用 SDS-PAGE分离1μg/泳道的重组人GMP 级 FGF 碱性/FGF2,并通过银染观察,显示 16 kDa 的单条带。

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产品名称

规格

3718-GMP-025

Recombinant Human FGF basic/FGF2 (145 aa) GMP Protein, CF

25 ug

天津益元利康生物科技有限公司,现货供应RD重组人FGFbasic/FGF2(145aa)GMP蛋白,CF(3718-GMP-025),欢迎选购!

PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒 货 号 #E6840S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 :无细胞表达

PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒                              收藏

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#E6840S
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相关产品

PURExpress 二硫键增强剂
E. coli 核糖体

特性

 合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
 确定开放阅读框
 合成具有活性和功能域的截短蛋白
 在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸(NEB# E6840 ,#E6850)
 tRNA 结构与功能研究(NEB #E6840)
 核糖体结构与功能研究(NEB# E3313,NEB #P0763)
 释放因子功能研究/ 核糖体展示(NEB #E6850)
 绘制抗原表位图谱 

PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 
PURESYSTEM® 
 
PURESYSTEM™ is a trademark of Post Genome Institute.

概述

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了 DNA 和 RNA模板/复合体,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。 

PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒            货   号                  #E6840S

优点

• 适用于环状或线型 DNA 模板
• 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
• 约 2 小时即可完成蛋白表达
• 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除  

PURexpress 二硫键增强剂

该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液,当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时,能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂,能够协助半胱氨酸硫醇的氧化,并纠正硫醇的错误氧化,从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。 

PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒            货   号                  #E6840S

PURexpress Δ Ribosome 试剂盒

此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。  

PURexpress Δ RF123 试剂盒

释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。  

PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒

该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。  

E. coli 核糖体

大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 NEB 的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(NEB #E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。  

PURexpress 试剂盒组分

PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒            货   号                  #E6840S 

卟啉|铝基复合材料TiO2/Al5083和卟啉/TiO2/Al5083的合成:可见光区水修复的新型光催化剂

Al5083是一种含镁和微量锰、铬的铝合金。它对海水和制造化学品的攻击具有极强的抵抗力。


本文报道了铝合金(AA)基复合材料TiO2/Al5083和卟啉/TiO2/Al5083(卟啉=四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP))的合成。


我们采用化学蚀刻的方法来激活AA表面。刻蚀后,我们成功地将TiO2基体涂覆在Al5083表面。


为了研究TiO2厚度对光催化效率的影响,在AA表面沉积了1、2、3层TiO2,制备了3种复合材料TCPP/TiO2(1)/Al5083、TCPP/TiO2(2)/Al5083和TCPP/TiO2(3)/Al5083。


将这些aa复合材料作为可见光下降解有机氯化物罗丹明B (Rhodamine B, RhB)的新型光催化剂。研究了卟啉敏化剂在光催化降解RhB中的作用。


结果表明,TCPP作为光敏剂引起TiO2/Al5083吸收光谱的红移,增强了RhB的光降解。此外,三层TiO2的TCPP/TiO2(3)/Al5083复合材料的可见光区光降解效率最高,达到29.19%。


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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

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将这些aa复合材料作为可见光下降解有机氯化物罗丹明B (Rhodamine B, RhB)的新型光催化剂。研究了卟啉敏化剂在光催化降解RhB中的作用。


结果表明,TCPP作为光敏剂引起TiO2/Al5083吸收光谱的红移,增强了RhB的光降解。此外,三层TiO2的TCPP/TiO2(3)/Al5083复合材料的可见光区光降解效率最高,达到29.19%。


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UDP糖|udp – n -乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶的结构基础及防治埃及伊蚊的潜力萜类化合物的鉴定

以埃及伊蚊几丁质代谢中发挥重要作用的udp – n -乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶(Aa-UAP)为靶点,以天然萜类化合物为靶点,为开发新型杀虫剂提供了一个生态友好的候选靶点。


通过比较同源性方法构建了三维Aa-UAP结构,并对其进行了验证,然后对天然MDP3和NPACT数据库中的1000个萜类化合物进行了基于结构的虚拟筛选。


通过分子动力学(MD)模拟和结合自由能分析来阐明复杂分子间的稳定性和亲和力随模拟时间的变化。结果表明,Aa-UAP具有同二聚体状态,其活性位点残基保存良好。


三个化合物(NPACT00138, NPACT00452和NPACT00839)被优先考虑,因为它们与Aa-UAP的活性结合位点残基建立了保守和稳定的相互作用。


结果表明,所报道的Aa-UAP特异性萜类化合物可作为开发潜在杀虫剂的先导化合物。重要的是,FDA批准的药物NPACT00839(紫杉醇)可以进一步用于生物优化的快速实验测试管道。


UDP糖|udp - n -乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶的结构基础及防治埃及伊蚊的潜力萜类化合物的鉴定

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通过比较同源性方法构建了三维Aa-UAP结构,并对其进行了验证,然后对天然MDP3和NPACT数据库中的1000个萜类化合物进行了基于结构的虚拟筛选。


通过分子动力学(MD)模拟和结合自由能分析来阐明复杂分子间的稳定性和亲和力随模拟时间的变化。结果表明,Aa-UAP具有同二聚体状态,其活性位点残基保存良好。


三个化合物(NPACT00138, NPACT00452和NPACT00839)被优先考虑,因为它们与Aa-UAP的活性结合位点残基建立了保守和稳定的相互作用。


结果表明,所报道的Aa-UAP特异性萜类化合物可作为开发潜在杀虫剂的先导化合物。重要的是,FDA批准的药物NPACT00839(紫杉醇)可以进一步用于生物优化的快速实验测试管道。


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