UDP-半乳糖（UDP-Gal）|CAS:137868-52-1 2956-16-3

UDP-半乳糖（UDP-Gal）

CAS:137868-52-1, 2956-16-3

尿苷二磷酸-半乳糖

UDP-galactose,Uridine 5’-diphosphogalactose Disodium Salt 

纯度95%

化学式：C15H22N2O17P2Na2

分子量： 610.27

外观状态：固体或粉末

质量指标：95%+

溶解条件：有机溶剂/水

储存条件：-20℃避光保存

储存时间：1年

运输条件：室温2周

产地 ：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

克隆了一种编码horikoshii焦球菌udp -葡萄糖4-异丙基酶(pgal)的基因，并在大肠杆菌中进行了表达。

纯化后的酶可可逆催化UDP-Gal和UDP-Glc的合成，但对UDP-Gal结合的选择性提高了约10倍。

最佳pH值和温度分别为6.5℃和65℃。该酶在没有添加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的情况下有效，可能是由于存在紧密结合的NAD+。

特别是，pGALE可以与堀越菇的海藻糖合成酶(TreT)结合，从UDP再生UDP- gal。

糖基转移酶可能的副产物UDP可与海藻糖经TreT转化为UDP- glc，而pgal可同时将UDP- glc转化为UDP- gal。

综上所述，pGALE和TreT加海藻糖是一种有效的一锅两酶系统，可再生半乳糖基转移酶的高成本底物UDP-Gal，完成一个糖核苷酸循环。

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。

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纯化后的酶可可逆催化UDP-Gal和UDP-Glc的合成，但对UDP-Gal结合的选择性提高了约10倍。

最佳pH值和温度分别为6.5℃和65℃。该酶在没有添加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的情况下有效，可能是由于存在紧密结合的NAD+。

特别是，pGALE可以与堀越菇的海藻糖合成酶(TreT)结合，从UDP再生UDP- gal。

糖基转移酶可能的副产物UDP可与海藻糖经TreT转化为UDP- glc，而pgal可同时将UDP- glc转化为UDP- gal。

综上所述，pGALE和TreT加海藻糖是一种有效的一锅两酶系统，可再生半乳糖基转移酶的高成本底物UDP-Gal，完成一个糖核苷酸循环。

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使用1-4-β-半乳糖基转移酶将UDP- gal转化为UDP。

UDP随后在[γ-32P]ATP存在下被核苷二磷酸激酶磷酸化，[γ-32P]UTP的形成通过高效液相色谱监测。UDP-Gal向[γ-32P]UTP的总转化在0.5 ~ 30 nM之间呈线性。

在不同细胞类型的静息培养中检测到细胞外UDP-Gal，在蛋白酶激活受体激动剂凝血酶刺激的1321N1人星形细胞瘤细胞中观察到UDP-Gal的释放增加。

UDP-Gal的调控释放表明，除了在糖基化反应中发挥作用外，UDP-Gal还是一种重要的细胞外信号分子。

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使用1-4-β-半乳糖基转移酶将UDP- gal转化为UDP。

UDP随后在[γ-32P]ATP存在下被核苷二磷酸激酶磷酸化，[γ-32P]UTP的形成通过高效液相色谱监测。UDP-Gal向[γ-32P]UTP的总转化在0.5 ~ 30 nM之间呈线性。

在不同细胞类型的静息培养中检测到细胞外UDP-Gal，在蛋白酶激活受体激动剂凝血酶刺激的1321N1人星形细胞瘤细胞中观察到UDP-Gal的释放增加。

UDP-Gal的调控释放表明，除了在糖基化反应中发挥作用外，UDP-Gal还是一种重要的细胞外信号分子。

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