本文提出基于PbSe量子点多波长近红外LED的气体检测方法，根据近红外气体吸收检测的原理，使用PbSe量子点多波长近红外LED作为检测光源，其发射光谱与被测气体近红外吸收光谱相吻合，实现多气体的种类鉴别和含量检测。

基于PbSe量子点多波长近红外LED的制备方法，其特征在于，作为气体检测光源，基于PbSe量子点的近红外LED制备方法如下：

步骤一、计算PbSe量子点的尺寸：选取900nm～1600nm波长范围内的一种或多种波长作为多波长近红外LED的发射波长，应用公式1计算出PbSe量子点的尺寸，其中λ为多波长近红外LED的发射波长，单位nm，D为PbSe量子点的尺寸，单位nm，选择的波长及波长数量依据实际要求决定；

第二步、制备PbSe量子点：根据步骤一的计算结果，制备出与之对应尺寸及数量的PbSe量子点，将制备好的PbSe量子点进行校准，使其与被测气体吸收光谱相一致；

第三步、制备PbSe量子点与无影胶即UV胶的混合溶液：将制备好的PbSe量子点分别溶解到氯仿溶液中，分别将溶解后的PbSe和氯仿混合溶液与UV胶相混合，通过涡旋混合和超声处理后，使其变为均匀混合物，并在真空室中除去混合物中的氯仿；第四步、沉积混合溶液，

第四步、制备多波长近红外LED1：将第三步得到的混合溶液，依据混合溶液中PbSe量子点由大尺寸至小尺寸的原则依次进行沉积，使用氮化镓即GaN芯片作为激发光源，将制备尺寸的PbSe量子点与UV胶混合溶液沉积在GaN芯片表面作为一层，根据实际需要将其抛光为适当的厚度；然后将尺寸为第二的PbSe量子点与UV胶混合溶液沉积在作为一层PbSe量子点层上，根据实际需要将其抛光为适当的厚度；可根据具体需要对上述步骤一至四步过程重复操作，完成多波长近红外LED1的制备。

上海金畔生物供应各种量子点，产品目录如下：

油溶性硫化镉(CdS)量子点

红光油溶性CdTe/CdSe/ZnS量子点

绿光红光油溶性CdSe/ZnS量子点(QD)

发蓝光的油溶性ZnCdS/ZnS量子点(QD)

新型硅烯和磷烯的复合纳米材料

苯甲胺溴和苯乙胺溴钙钛矿薄膜

Si硅衬底的全无机钙钛矿量子点

QDs-PLGA|量子点-聚乳酸-羟基乙酸纳米晶体

DSPE-PEG-PIPBT-TPE有机荧光量子点

TPE-PDEAEAM-TPE-BPM发光探针

氧化石墨烯量子点粉体(GOQD)

黄绿光石墨烯量子点(GQDs)

发蓝光石墨烯量子点粉体(GQDs)

发红光石墨烯量子点粉体（GQDs）

光敏剂Ce6修饰石墨烯量子点

CDs-Ce6光敏剂二氢卟吩修饰碳量子点

Ce6-GQDs光敏剂二氢卟吩修饰石墨烯量子点

红色水溶碳量子点(CQDs)

油溶性梯度合金 CdSe/ZnS 量子点

水溶性无重金属 ZnSe/ZnS 量子点

油溶性碳量子点(CQDs)380nm–560nm

油溶性Cu掺杂ZnInS量子点(QDs)500nm–700nm

油溶性Cu,Mn掺杂量子点(Cu,Mn-QDs)

油溶性Mn掺杂量子点(QDs)580nm–600nm

油溶性CuInS/ZnS量子点(ZCIS-QDs)530nm–750nm

油溶性PbS/CdS量子点(QD)近红外发射光800nm–1600nm

油溶性PbS量子点(QDs)近红外发射光800nm–1600nm

蓝紫光到红光的油溶性钙钛矿量子点CsPbX3(X=Cl、Br、I)

红光和绿光油溶性InP/ZnS(QD)发射490nm–750nm

蓝紫光水溶性无重金属ZnSe/ZnS量子点(QD)发射390nm–440nm

黄色荧光GQD/ZIF-8复合材料

石墨烯量子点金属有机框架复合物(QDs/MOFs)

石墨烯卤氧铋基复合材料

Au16/ZIF-8合金属有机骨架材料

发黄光的油溶性CdSe量子点(QD)480nm-640nm

蓝光油溶性CdS量子点(QD)360nm–460nm

发红光的油溶性CdTe/CdSe/ZnS量子点(QD)发射620nm–850nm

发绿光或红光的油溶性CdSe/ZnS量子点(QD)发射480nm–660nm

发红光的水溶性CdTe/CdSe/ZnS量子点发射620nm–820nm

水溶性CdTe/CdS量子点发射540nm–640nm

黄绿光水溶性CdSe/ZnS发射量子点480nm–660nm

发蓝光的水溶性ZnCdS/ZnS量子点400nm-480nm