TCO-PEG3-triethoxysilane CAS:2250217-32-2是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子

TCO-PEG3-triethoxysilhaie CAS:2250217-32-2

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilhaie名称

英文名 TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilhaie

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilhaie生物活性

描述 TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilhaie 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker

靶点 PEGs

体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilhaie物理化学性质

分子式 C27H52N2O9Si

分子量 576.80

纯度:98%
产地:上海
包装:mg与g级别
快递:顺丰,圆通,申通等
包装:瓶装
供应商:上海金畔生物科技有限公司

TCO-PEG3-triethoxysilhaie CAS:2250217-32-2是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子

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以上产品仅用于科研,不能用于人体实验(

TCO-PEG12-DBCO CAS:2055022-06-3包含一个 TCO 和一个 DBCO 基团

TCO-PEG12-DBCO CAS:2055022-06-3

DBCO-PEG12-TCO名称

英文名 DBCO-PEG12-TCO

DBCO-PEG12-TCO生物活性

描述 DBCO- PEG12-TCO 包含一个 TCO 和一个 DBCO 基团。TCO 基团可以与水合肼发生特异性反应。

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

体外研究 DBCO与叠氮化物功能化化合物或生物分子在无催化剂的情况下反应,形成稳定的三唑键,是铜不耐受应用的理想替代品。

 DBCO-PEG12-TCO物理化学性质

分子式 C54H81N3O16

分子量 1028.23

纯度:>90%

产地:上海
包装:mg与g级别
快递:顺丰,圆通,申通等
包装:瓶装
供应商:上海金畔生物科技有限公司

TCO-PEG12-DBCO CAS:2055022-06-3包含一个 TCO 和一个 DBCO 基团

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Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-DBCO的分子式:C70H92N8O18,分子量:1333.52

Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-DBCO

分子式:C70H92N8O18

分子量:1333.52

纯度:>90%

产地:上海
包装:mg与g级别
快递:顺丰,圆通,申通等
包装:瓶装
供应商:上海金畔生物科技有限公司

Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-DBCO的分子式:C70H92N8O18,分子量:1333.52

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以上产品仅用于科研,不能用于人体实验(

6-Azidohexanoic Acid CAS:79598-53-1的分子式:C6H11N3O2,分子量:157.170

6-Azidohexhaioic Acid CAS:79598-53-1

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中文名 6-叠氮基-己酸

英文名 6-Azidohexhaioic acid

英文别名 6-Azidohexhaioic acid

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 6-叠氮基-己酸物理化学性质

分子式 C6H11N3O2

分子量 157.170

精确质量 157.085129

PSA 87.05000

LogP 0.75

纯度:>90%

保存:冷藏
储藏条件:-20℃
储存时间:1年
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:上海
厂家:上海金畔生物科技有限公司

ThioLinker-DBCO,小分子PEG是指PEG以2个或2个以上的重复单元相连接而成,他们不同于高分子PEG,他们的分子量都是固定值

ThioLinker-DBCO

产品简介:小分子PEG是指PEG以2个或2个以上的重复单元相连接而成,他们不同于高分子PEG,他们的分子量都是固定值,而分子量的大小跟重复单元相关,重复单元越高,分子量越大,因为他们不是高分子聚合物的PEG,而是一种小分子的重复单元PEG衍生物,因此他们常常是一种纯的小分子PEG产品,可以用纯度和CAS号来标识他们。

分子式:C59H69N3O14S3

分子量:1140.39

纯度:>95%

产地:上海
级别:科研级
取代率:≥95%
保存条件:零下20℃,避光,干燥。
说明:科研单位可先发货,后凭发票报销
供应商:上海金畔生物科技有限公司
说明:提供使用说明,核磁图谱,包装,价格,产地,制备方法,应用,稳定性,溶解度,简单合成等各种信息
仅用于科研,不能用于人体试验
ThioLinker-DBCO,小分子PEG是指PEG以2个或2个以上的重复单元相连接而成,他们不同于高分子PEG,他们的分子量都是固定值

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Tetrazine-NHS ester CAS:1616668-55-3是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子

Tetrazine-NHS ester CAS:1616668-55-3

Tetrazine-Ph-NHS ester名称

英文名 Tetrazine-Ph-NHS ester

Tetrazine-Ph-NHS ester生物活性

描述 Tetrazine-Ph-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker

靶点 Alkyl/ether

体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

Tetrazine-Ph-NHS ester物理化学性质

分子式 C14H11N5O4

分子量 313.27

纯度:98%

产地:上海
包装:mg与g级别
快递:顺丰,圆通,申通等
包装:瓶装
供应商:上海金畔生物科技有限公司

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TCO-PEG4-biotin CAS:2183440-30-2是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG4-biotin 可用于合成一系列 PROTAC 分子

TCO-PEG4-biotin CAS:2183440-30-2

TCO-PEG4-biotin名称

英文名 TCO-PEG4-biotin

TCO-PEG4-biotin生物活性

描述 TCO-PEG4-biotin 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG4-biotin 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker

靶点 PEGs

体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

TCO-PEG4-biotin物理化学性质

分子式 C29H50N4O8S

分子量 614.79

纯度:98%

产地:上海
包装:mg与g级别
快递:顺丰,圆通,申通等
包装:瓶装
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TCO-PEG4-biotin CAS:2183440-30-2是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG4-biotin 可用于合成一系列 PROTAC 分子

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Sulfo-Cy3-Tetrazine CAS:2055138-86-6的分子式:C41H47N7O10S3,分子量:894.1

Sulfo-Cy3-Tetrazine CAS:2055138-86-6

CAS:2055138-86-6

分子式:C41H47N7O10S3

分子量:894.1

纯度:85%

产地:上海
用途:仅用于科研
品牌:上海金畔生物
外观:瓶装
包装:小包装到大包装,可分装
货期:现货(部分需要定制)

Sulfo-Cy3-Tetrazine CAS:2055138-86-6的分子式:C41H47N7O10S3,分子量:894.1

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以上产品仅用于科研,不能用于人体实验(

Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide CAS:2055198-07-5是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子

Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide CAS:2055198-07-5

Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide名称

英文名 Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide

Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide生物活性

描述 Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker

靶点 PEGs

体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide物理化学性质

分子式 C39H47N5O13S

分子量 825.88

Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide CAS:2055198-07-5是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子

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N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5 CAS:2107273-76-5是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子

N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5 CAS:2107273-76-5

N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5名称

英文名 N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5

N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5生物活性

描述 N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker

靶点 PEGs

体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5物理化学性质

分子式 C63H79ClN4O10

分子量 1087.78

N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5 CAS:2107273-76-5是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子

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Disulfide Biotin DBCO CAS:1430408-09-5是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子

Disulfide Biotin DBCO CAS:1430408-09-5

DBCO-S-S-PEG3-biotin名称

英文名 N-[24-(11,12-Didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-13,21,24-trioxo-3,6,9-trioxa-16,17-dithia-12,20-diazatetracos-1-yl]-5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]penthaiamide

英文别名 N-[24-(11,12-Didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-13,21,24-trioxo-3,6,9-trioxa-16,17-dithia-12,20-diazatetracos-1-yl]-5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]penthaiamide

Dibenz[b,f]azocine-5(6H)-buthaiamide, 11,12-didehydro-N-[25-[(3aS,4S,6aR)-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-7,21-dioxo-11,14,17-trioxa-3,4-dithia-8,20-diazapentacos-1-yl]-γ-oxo-

DBCO-S-S-PEG3-biotin生物活性

描述 DBCO-S-S-PEG3-biotin 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker

靶点 PEGs

体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

DBCO-S-S-PEG3-biotin物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3

沸点 1194.2±65.0 °C at 760 mmHg

分子式 C42H56N6O8S3

分子量 869.124

闪点 676.0±34.3 °C

精确质量 868.332153

LogP 3.12

蒸汽压 0.0±0.3 mmHg at 25°C

折射率 1.641

Disulfide Biotin DBCO CAS:1430408-09-5是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子

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Diazo Biotin Azide CAS:1339202-33-3是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子

Diazo Biotin Azide CAS:1339202-33-3

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英文名 Diazo Biotin-PEG3-Azide

英文别名 1H-Thieno[3,4-d]imidazole-4-penthaiamide, N-[13-[4-[(E)-2-[5-(2-azidoethyl)-2-hydroxyphenyl]diazenyl]phenyl]-13-oxo-3,6,9-trioxa-12-azatridec-1-yl]hexahydro-2-oxo-, (3aS,4S,6aR)-

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4-{(E)-[5-(2-Azidoethyl)-2-hydroxyphenyl]diazenyl}-N-{13-oxo-17-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-3,6,9-trioxa-12-azaheptadec-1-yl}benzamide

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描述 Diazo Biotin-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

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信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker

靶点 PEGs

体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

Diazo Biotin-PEG3-azide物理化学性质

分子式 C33H45N9O7S

分子量 711.831

精确质量 711.316284

LogP 1.07

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DBCO-PEG5-acid是DBCO酸的类似物,带有PEG连接体和DBCO基团

DBCO-PEG5-acid

DBCO-PEG5-acid 二苯基环辛炔-五聚乙二醇-羧酸 金畔现货

DBCO-PEG5-酸是DBCO酸的类似物,带有PEG连接体和DBCO基团。DBCO基团由于其应变促进的高能,通常用于无铜点击化学反应。亲水性PEG链允许增加水溶性。在活化剂(如EDC或DCC)存在下,末端羧酸可与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。

英文名称:DBCO-PEG5-acid

分子式:C32H40N2O9

分子量:596.7

纯度:97%

技术:提供每一批次产品的核磁、HPLC图谱信息

货期:现货

包装: 小包装2mg、5mg、8mg、10mg

运输方式:直发,顺丰,圆通,申通,韵达,中通, 百世汇通,天天快递,德邦物流,国通快递等等,保证产品完整无差的送达您的手中。

售后:如遇任何质量问题,无条件退换货

厂家:上海金畔生物科技有限公司

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DBCO-PEG4-Maleimide CAS:1480516-75-3 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成

DBCO-PEG4-Maleimide CAS:1480516-75-3

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中文名 DBCO-PEG₄-马来酰亚胺

英文名 N-[3-(11,12-Didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-3-oxopropyl]-19-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-17-oxo-4,7,10,13-tetraoxa-16-azhaionadechai-1-amide

英文别名 1H-Pyrrole-1-prophaiamide, N-[19-(11,12-didehydrodibenz[b,f]azocin-5(6H)-yl)-15,19-dioxo-3,6,9,12-tetraoxa-16-azhaionadec-1-yl]-2,5-dihydro-2,5-dioxo-

N-[3-(11,12-Didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-3-oxopropyl]-19-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-17-oxo-4,7,10,13-tetraoxa-16-azhaionadechai-1-amide

DBCO-PEG4-Maleimide生物活性

描述 DBCO-PEG4-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC连接器

靶点 Cleavable

体外研究 ADC由抗体组成,抗体通过ADC连接物连接ADC细胞毒素。

DBCO-PEG4-Maleimide物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3

沸点 965.2±65.0 °C at 760 mmHg

分子式 C36H42N4O9

分子量 674.740

闪点 537.6±34.3 °C

精确质量 674.295166

LogP 1.22

蒸汽压 0.0±0.3 mmHg at 25°C

折射率 1.616

DBCO-PEG4-Maleimide CAS:1480516-75-3 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成

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DBCO-PEG3-TCO的分子式:C36H45N3O7,分子量:631.76

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产品名称:DBCO-PEG-TCO 二苯基环辛炔-聚乙二醇-环辛炔 TCO-PEG-DBCO

分子式:C36H45N3O7

分子量:631.76

〖纯度〗98%

〖保存温度〗-20°C

〖溶解度〗DCM和甲醇的混合物

〖技术〗提供每一批次产品的核磁、HPLC图谱信息

〖货期〗现货

〖包装〗小包装2mg、5mg、8mg、10mg

〖运输方式〗直发,顺丰,圆通,申通,韵达,中通,?百世汇通,天天快递,德邦物流,国通快递等等,保证产品完整无差的送达您的手中。

〖售后〗如遇任何质量问题,无条件退换货

〖厂家〗上海金畔生物科技有限公司

级别:科研级
取代率:≥95%
说明:科研单位可先发货,后凭发票报销
供应商:上海金畔生物科技有限公司
说明:提供使用说明,核磁图谱,包装,价格,产地,制备方法,应用,稳定性,溶解度,简单合成等各种信息
仅用于科研,不能用于人体试验

DBCO-PEG3-TCO的分子式:C36H45N3O7,分子量:631.76

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以上产品仅用于科研,不能用于人体实验(

PLGA-SS-PEG-MAL, 聚乳酸羟基乙酸共聚物-SS-聚乙二醇-马来酰亚胺,双硫键PEG-PLGA嵌段共聚物

PLGA-SS-PEG-MAL, 聚乳酸羟基乙酸共聚物-SS-聚乙二醇-马来酰亚胺,双硫键PEG-PLGA嵌段共聚物

PLGA-SS-PEG-Cur/PTX/DOX/DTX 响应性共聚物材料连接药物

PLGA-SS-PEG-MAL 双硫键共聚物

【性   状】

白色/类白色固体(外观取决于分子量)

溶于有机溶剂

产品描述:聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)与甲氧基封端聚乙二醇(PEG)相连,PLGA PEG之间用双硫键进行修饰,形成二嵌段共聚物,作为药物载体材料,在胶束、泡囊、纳米凝胶中应用。广泛应用于纳米结构材料、药物缓释、光子晶体、生物医用材料。

PLGA-SS-PEG-MAL, 聚乳酸羟基乙酸共聚物-SS-聚乙二醇-马来酰亚胺,双硫键PEG-PLGA嵌段共聚物

上海金畔生物提供各种二嵌段共聚物,在聚合物末端修饰各种活性基团,可以偶连各种分子和蛋白。我们还可以提供一种由二硫键链接的二亲嵌段共聚物材料,用该材料自主装制作胶束包裹的药物在二硫苏糖醇(DTT)作用下或在谷胱甘肽的作用下可以加速释放药物。

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厂家:上海金畔生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1年

保存:冷藏

储藏条件:-20℃

plga5k-peg2k-甘草次酸/PLGA5K-PEG3.4K-Azide聚乳酸-羟基乙酸共聚物-叠氮

PLGA5K-PEG3.4K-Azide

聚乳酸羟基乙酸共聚物叠氮

我公司可以提供各种不同聚合物的嵌段共聚物,聚合物包括有PLA聚乳酸、PLGA聚乳酸羟基乙酸、PCL聚己内酯、PTMC聚三亚甲基碳酸酯、PEI聚乙烯亚胺、PLL聚赖氨酸、PLG(PGA)聚谷氨酸、PASP聚天冬氨酸、PPHE聚苯丙氨酸以及其他基团或者多肽聚合物

plga5k-peg2k-甘草次酸/PLGA5K-PEG3.4K-Azide聚乳酸-羟基乙酸共聚物-叠氮

plga5k-peg2k-甘草次酸,载药

甘草次酸修饰PEG-PLGA纳米粒

聚(乳酸-羟基乙酸)(PLCA)和聚乙二醇(PEG)具有良好的生物相容性,无免疫原性,由两者形成的嵌段共聚物目前已被广泛用作药物载体材料,并且 PLGA和PEG均已商品化,来源广泛.与基于聚谷氨酸苄酯的合成高分子材料相比,PLGA和 PEG更有利于实现载体材料的临床应用.从材料设计角度出发,将GA的高效肝靶向性和PEGC-PLCA的优异生物学性能相结合,制得GA修饰的PEG-PLGA嵌段共聚物.以聚乙二醇维生素E('TPGS)为稳定剂,通过溶剂挥发法制备甘草次酸修饰PEG-PLGA纳米粒子。

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厂家:上海金畔生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1

保存:冷藏

储藏条件:-20

PLGA-MPEG/mPEG-PLGA-甲氧基聚乙二醇-聚羟基乙酸聚乳酸共聚物

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中文名称:甲氧基聚乙二醇聚乙交酯丙交酯,聚乙二醇二嵌段共聚物

英文名称:Poly(lactide-co-glycolide) (polyethylene glycol) Methoxy

分子量PEG:1K,2K,5K,10K,20K

分子量PLGA:根据客户要求定制

应用介绍:MPEG-PLGA是芃圣生物一种嵌段共聚物,一端是亲水链段-甲氧基聚乙二醇,一端是亲油链段-聚乳酸。通过调整分子量或者亲水/亲油链段比值,可以作为不同种类药物的载体材料,并提高药物的水溶性以及包封率和载药量。可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束,用于实现药物的缓释、控释,也可作为成亲水性较好的组织工程支架材料。

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厂家:上海金畔生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

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