TCO-PEG3-TCO CAS:2243569-22-2
TCO-PEG3-TCO名称
英文名
TCO-PEG3-TCO生物活性
描述
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点
体外研究
TCO-PEG3-TCO物理化学性质
分子式 C26H44N2O7
分子量 496.64
纯度:98%
产地：上海
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描述
研究领域 >> 癌症
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靶点
体外研究
endo-BCN-O-PNB物理化学性质
分子式 C17H17NO5
分子量 315.32
纯度:>90%
产地：上海
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描述 Tetrazine-Ph-acid 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点 Alkyl-Chain
体外研究 PROTACs包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
Tetrazine-Ph-acid物理化学性质
分子式 C10H8N4O2
分子量 216.20
纯度:98%
产地：上海
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研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点
体外研究 PROTACs包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
TCO-PEG8-TCO物理化学性质
分子式 C36H64N2O12
分子量 716.90
纯度:98%
产地：上海
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信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
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Azido-PEG4-hydrazide生物活性
描述 Azido-PEG4-hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
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靶点
体外研究
Azido-PEG4-hydrazide物理化学性质
CAS:2170240-96-5
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丙炔基-十二聚乙二醇名称
中文名
英文名
英文别名
MFCD28334508
丙炔基-十二聚乙二醇生物活性
产品描述：Propargyl-PEG12-OH 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG12-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
研究领域 >> 癌症
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靶点：PEGs
体外研究：PROTACs包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
丙炔基-十二聚乙二醇物理化学性质
CAS:1036204-61-1
密度
沸点
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TCO-NHS ester生物活性
描述:TCO-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
研究领域 >> 癌症
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靶点:Alkyl/ether
体外研究:PROTACs包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
TCO-NHS ester物理化学性质
CAS号
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产品介绍：四嗪酸与反式环辛烯（TCO）的生物正交反应动力学最快。与甲基四嗪相比，四嗪的化学稳定性较低，但在可接受范围内，因此可用于许多应用。
产品描述：Tetrazine-Ph-acid 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点：Alkyl-Chain
体外研究：PROTACs包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白
英文名称：Tetrazine-Acid
Tetrazine-COOH
中文名称：四嗪-羧基
CAS 号：1380500-92-4
分子式：C10H8N4O2
分子量：216.2
MDL No:MFCD24503098
溶解性：DMSO, DMF, DCM, THF, Chloroform
外观：红色晶体
纯度 gt;95%
产地：上海
纯度：99%
用途：仅用于科研
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生物活性：DBCO-PEG2-CH2CH2COOH是一种基于PEG的PROTAC连接剂，可用于合成PROTAC
体外研究：PROTAC包含两个不同的配体，通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白质。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。
分子量：535.63
分子式：C30H37N3O6
运输条件：室温
储存方式：请在分析证书中建议的条件下储存产品
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英文名
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描述
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点
体外研究
TCO-OH物理化学性质
分子式
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精确质量
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Ab-PROTAC偶联物是将PROTAC选择性递送至特定细胞的一种方法。抗体-药物偶联物（ADC）可以将毒素特异性地传递给癌细胞，最大程度减少毒副作用。ADC还可以增强曲妥珠单抗（Herceptin）或培妥珠单抗（Perjeta）等单克隆抗体的疗效。
虽然已有PROTAC降解多种靶蛋白的报道，但细胞中E3连接酶广泛表达致使PROTAC组织选择性差，可能不具有区分细胞类型的能力。抗体-PROTAC偶联药物（Ab-PROTAC）可以提高PROTAC组织选择性，具有巨大的应用潜力。
PROTAC靶向蛋白降解在药物发现中备受关注，已报道了针对一系列靶标的高效PROTACs，但大多数PROTACs组织选择性差，不具有区分细胞类型的能力。本文通过构建Ab-PROTAC偶联物，大大提高了PROTAC的选择性。本文设计并合成了曲妥珠单抗-PROTAC偶联物（Ab-PROTAC 3），偶联后PROTAC活性被抗体封闭，直到偶联物被溶酶体水解后才能释放活性PROTAC。研究发现Ab-PROTAC 3可以选择性降解HER2阳性乳腺癌细胞系的BRD4，而不影响HER2阴性细胞系的BRD4水平。活细胞共聚焦显微镜显示了偶联物通过内吞进入溶酶体，导致特定细胞中活性PROTAC富集并有效诱导BRD4降解。这些研究证明与抗体偶联提高了PROTAC组织选择性，表明Ab-PROTAC偶联物在靶向新型靶标方面具有巨大潜力。
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| cas：127828-22-2 | t-Boc-N-Amido-PEG-amine (PEG1-PEGn) |
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| cas：2183440-35-7 | N-(acid-PEG3)-N-bis(PEG3-amine) |
| cas：2183440-70-0 | N-(N3-PEG3)-N-(PEG2-amine)-PEG3-acid |
| cas：174362-95-9 | Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methhaie |
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| cas：2055040-99-6 | N-(Mal-PEG6)-N-bis(PEG3-amine) TFA salt |
| cas：2055042-62-9 | N-(Amino-PEG3)-N-bis(PEG3-t-butyl ester) HCl salt |
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| cas：2182601-69-8 | NH-bis(C2-PEG2-NH-Boc) |
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| cas：2228857-38-1 | DBCO-PEG-acid (PEG1-PEGn) |
| cas：1353016-71-3 | DBCO-NHS (C1-Cn) |
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| cas：1416711-60-8 | DBCO-PEG-Alcohol (PEG1-PEGn) |
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| cas：2100306-67-8 | t-Boc-Aminooxy-PEG-N3 (PEG1-PEGn) |
| cas：918132-15-7 | t-Boc-Aminooxy-PEG-Bromide (PEG1-PEGn) |
| cas：2055041-27-3 | t-Boc-aminooxy-PEG7-Methhaie |
| cas：1895922-72-1 | t-Boc-Aminooxy-PEG-alkyne (PEG1-PEGn) |
| cas：2062663-66-3 | t-Boc-Aminooxy-PEG-Oxyamine (PEG1-PEGn) |
| cas：1895922-75-4 | t-Boc-Aminooxy-PEG-Thiol (PEG1-PEGn) |
| cas：2353409-84-2 | Diketone-PEG-PFP ester (PEG1-PEGn) |
| cas：2353409-85-3 | Diketone-PEG-Biotin (PEG1-PEGn) |
| cas：2353409-87-5 | Diketone-PEG11-Diketone |
| cas：1393330-34-1 | N3-PEG-acid (PEG1-PEGn) |
| cas：1654740-73-4 | Fmoc-N-amido-PEG-acid (PEG1-PEGn) |
| cas：260367-12-2 | Fmoc-N-amido-PEG-CH2CO2H (PEG1-PEGn) |
| cas：1260092-44-1 | t-Boc-N-amido-PEG-acid (PEG1-PEGn) |
| cas：142929-49-5 | t-Boc-N-amido-PEG-CH2CO2H (PEG1-PEGn) |
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m-PEG4-DBCO CAS:2228857-36-9
m-PEG4-NH-DBCO名称
英文名
m-PEG4-NH-DBCO生物活性
描述
研究领域 >> 癌症
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体外研究
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Methyltetrazine-acid CAS:1380500-88-8
Methyltetrazine-acid名称
中文名
英文名
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TCO-OH名称
英文名
英文别名
4-Cycloocten-1-ol, (E)-
(E)-Cyclooct-4-enol
TCO-OH生物活性
描述
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DBCO-PEG4-triethoxysilhaie名称
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DBCO-PEG4-triethoxysilhaie生物活性
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