磁性微球相比琼脂糖微球的蛋白纯化的优势

免疫沉淀、ChIP、蛋白互作、亲和纯化等实验里,核心的环节就是用微球进行目标蛋白的钓取纯化 ,而常用的就是各种包被的琼脂糖微球,而随着大家对回收率、纯度以及实验便捷性的要求提升,越来越多的人开始选用磁性微球。

磁性微球相比琼脂糖微球的优势:

回收率高

琼脂糖纯化中,琼脂糖珠在离心之后,弃去上清。在吸液过程中,为了尽可能移去上清,往往会吸走一部分琼脂糖,这样就可能损失一部分目的蛋白。同时,琼脂糖珠在离心过程中也可能破裂,这样就又损失了一部分目的蛋白。

磁珠纯化中,携带目的蛋白的磁珠通过磁性吸附在管壁上,此时吸取上清不会捎带走带有目的蛋白的磁珠,而磁珠也不需要应付颇具考验的离心步骤,这样双管齐下就保证了磁珠比琼脂糖珠有更高的回收率,对于蛋白互作、ChIP实验来说,更容易获得可靠的检出结果。而对于RIP这样对于检测灵敏度要求更高的实验来说,基于磁珠的纯化是唯一推荐的途径。

磁性微球相比琼脂糖微球的蛋白纯化的优势

特异性好

琼脂糖纯化中,琼脂糖珠本身结构比较复杂,容易非特异性结合蛋白和DNA,对于蛋白互作研究或者ChIP实验产生非特异性的干扰。此外,在离心去除上清的过程中,也可能由于吸取上清不彻底,从而残留一些实际未与微球结合的蛋白/DNA,从而产生非特异性结果。

磁珠纯化中,由于磁珠表面光滑,非特异性结合率极低,因此背景比琼脂糖低的多。另外由于磁珠纯化时,去除上清更加彻底,残留的未结合蛋白/DNA对结果的干扰也能被去除。

磁性微球相比琼脂糖微球的蛋白纯化的优势

琼脂糖微球的非特异性结合

琼脂糖天然的非特异性结合属性往往会给实验带来意想不到的背景,需要精确设置多个对照和反复实验来进行核实与验证。而对于ChlP实验来说,也不能直接使用普通琼脂糖珠,而是需要先用鲑鱼精DNA等试剂进行封闭

 

操作简便速度快

IP实验中,琼脂糖珠、抗体、目标蛋白往往需要很长时间的孵育才能充分进行结合。而使用磁珠后,往往只需要更短的时间就可以完成充分的结合,这极大的提升了实验速度。

同时,磁珠无需进行离心,可以使用磁力架进行“秒速”分离,可以迅速进行后续的去上清、清洗步骤。再也不用盯着琼脂糖珠的固液界面小心翼翼的进行上清分离了。

 磁性微球相比琼脂糖微球的蛋白纯化的优势

金畔供应

基础磁珠 二氧化硅磁珠
琼脂糖磁珠
聚合物磁珠
葡聚糖纳米磁珠
标记免疫与捕获磁珠 生物配体快速偶联磁珠
免疫沉淀试剂盒
链霉亲和素磁珠
蛋白纯化磁珠 抗体纯化磁珠
His-tag蛋白纯化磁珠
GST融合蛋白纯化磁珠
Strep-tag II蛋白纯化磁珠
肝素磁珠
DEAE磁珠
核酸提取磁珠 游离DNA提取试剂盒
唾液基因组提取试剂盒
粪便核酸提取试剂盒
血液基因组提取试剂盒
病毒DNA/RNA提取试剂盒
DNA片段筛选
PCR产物纯化试剂盒
凝胶回收试剂盒
质粒DNA小量抽提试剂盒
Oligo dT磁珠

上述产品与各种相关复杂定制,金畔生物均可供应,仅用于科研!

wyf 02.01

UDP糖|用高效液相色谱法测定长花百合花粉中部分纯化糖激酶(glucuronkinase)的非放射性酶

重组的udp -糖焦磷酸化酶,该酶具有广泛底物特异性,来自豌豆(Pisum satium, PsUSP)或拟南芥(Arabidopsis thalihaia, AtUSP)作为偶联酶。葡萄糖醛酸激酶经deae -琼脂糖柱部分纯化。


通过非放射性偶联酶试验测定激酶活性,在该反应中产生的葡萄糖醛酸-1-磷酸被udp -糖焦磷酸化酶使用,并进一步转化为udp -葡萄糖醛酸。


该udp -糖,以及不同的副产物,用高效液相色谱法检测,采用强阴离子交换柱或反相C18柱,波长为260 nm。由于USP具有广泛的底物特异性,该方法适用于不同的激酶和糖。


高效液相色谱法是高度敏感的,允许在pmol min-1范围内测量激酶活性。


此外,它可以用于纯激酶以及粗或部分纯化的酶溶液的测定,而没有任何atp酶或NADH氧化酶的干扰背景,这在不同的光度测定中会引起麻烦。

UDP糖|用高效液相色谱法测定长花百合花粉中部分纯化糖激酶(glucuronkinase)的非放射性酶

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UDP糖|用高效液相色谱法测定长花百合花粉中部分纯化糖激酶(glucuronkinase)的非放射性酶

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/18

CY7修饰的脂质体载药脂质体(liposome),二油酰磷脂酰胆碱空白脂质体 DOPC Liposome包载CY7荧光染料

CY7修饰的脂质体载药 Liposome

上海金畔生物提供二油酰磷脂酰胆碱空白脂质体 DOPC Liposome包载CY7荧光染料

CY7修饰的脂质体载药脂质体(liposome),二油酰磷脂酰胆碱空白脂质体 DOPC Liposome包载CY7荧光染料

产地:上海

包装:10mg,25mg,50mg,100mg,500mg,1g,5g,10g

用途:科研

货期:现货/定制时间长

级别:化学纯

供应商:上海金畔生物科技有限公司

CY7修饰的脂质体载药脂质体(liposome),二油酰磷脂酰胆碱空白脂质体 DOPC Liposome包载CY7荧光染料

上海金畔生物科技有限公司提供的产品种类包括:合成磷脂、糖化学,石墨炔(graphyne)多肽、PEG衍生物、嵌段共聚物、胆固醇修饰产品、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、超分子、静电纺丝纤维膜、近红外荧光染料、MAX相陶瓷、发光材料、光电材料、石墨烯、金属配合物发光材料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、钙钛矿、光电材料、小分子PEG衍生物、点击化学、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等.

纳米金壳50nm 10ml 50ug/ml  
纳米金簇(1-2nm) 5ml 
纳米金棒(LSPR:808nm) 25ml
纳米金-SPA (20nm) 10ml(0.05mg/ml)
纳米金20nm 25ml
麦芽糖修饰纳米金(50nm) 25ml
马来酰亚胺(MAL)修饰四氧化三铁(50nm) 5ml(5mg/ml)
绿色二氧化硅荧光球 10UM (疏水)) 10ml

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

UDP糖|UDP-glucuronosyltransferases 1A8和1A10抑制剂在Caco-2细胞中的作用:黄芩四种黄酮类化合物的研究

胃肠道UDP glucuronosyltrhaisferases (UGTs)在抵御环境中外来生物的毒性作用中起着至关重要的作用。UGT1A8、UGT1A10等ugt主要在胃肠道组织中表达。


通过诱导UGT1A8和UGT1A10的表达,检测了雷洛昔芬在分化的Caco-2单分子膜中的II期代谢。本研究以黄芩中黄芩素、丹参素、黄芩素、黄芩素4种黄酮类化合物为模型化合物。


使用液相色谱和高分辨率质谱对所有测试化合物、终点底物和它们的代谢物进行定量。不同化合物的上皮间电阻值具有可比性,无论它们是否单独测量。


Salvigenin显著抑制UGT1A8和UGT1A10活性,且呈浓度依赖性。除黄芩素外,其余化合物在100 μM浓度下均抑制UGT1A8和UGT1A10的活性。


此外,100 μM范围内的黄酮类化合物(除wagonin外)均显著增加雷洛昔芬的含量。阳性对照chaiagliflozin显著抑制UGT1A8和UGT1A10的活性。


这些结果表明,Caco-2试验可用于识别UGT1A8和UGT1A10抑制剂,表明salvigenin具有增强UGT底物药物药理作用的潜力。

UDP糖|UDP-glucuronosyltrhaisferases 1A8和1A10抑制剂在Caco-2细胞中的作用:黄芩四种黄酮类化合物的研究

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UDP糖|UDP-glucuronosyltrhaisferases 1A8和1A10抑制剂在Caco-2细胞中的作用:黄芩四种黄酮类化合物的研究

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

延迟荧光探针的优势;热激活延迟荧光(TADF)纳米探针的制备以及在生物成像中的应用

延迟荧光探针的优势

科研人员合成了一系列热激活延迟荧光(TADF)纳米探针及其制备方法和在生物成像中的应用.

所述的热激活延迟荧光(TADF)纳米探针分子与已报道的成像探针分子相比,制备的热激活延迟荧光纳米探针具有更好的荧光强度和荧光效率,极大的提高了此类分子的成像灵敏度,改善了探针的荧光性质,具有良好的水溶性,强亮度和稳定性,隔氧,而且还具有潜在荧光长寿命特征,在细胞成像方面可以呈现出清晰,稳定,荧光信号强的成像效果,荧光寿命可达到271.20微秒及以上,有利于降低自吸收效应和内滤效应,减少了发射光和散射光之间的检测错误,降低了荧光成像的背景噪音,提高了成像信噪比,并可用于超高分辨荧光成像实验.

延迟荧光探针的优势;热激活延迟荧光(TADF)纳米探针的制备以及在生物成像中的应用

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

深红光TADF分子pCNQ-TPA

TADF材料BPI-PhPXZ

TADF材料BPI-PhDMAC

不对称TADF发光体2Cz-DPS  AIE-TADF发射体

螺环芴基TADF材料DM-BD1和DM-BD2

TPA-QNX(CN)2

S-CNDF-D-tCz

D-A分子DMAC-PTR

D-A型TADF发光材料SADF-TTR

含三嗪基团TADF分子

蓝色TADF分子tCPT

蓝色TADF材料Ph-tCPT,o-PhCz-tCPT,p-PhCz-tCPT,3-PhCz-tCPT 

基于三嗪并三氮唑的热活化延迟荧光材料

9,9'-(磺酰基双(嘧啶-5,2-二基))双(3,6-二叔丁基-9H-咔唑)(pDTCz-DPmS)

pDTCz-DPmS, pDTCz-DPzS, pDTCz-3DPyS, pDTCz-2DPyS,pDTCz-DPS

9,9'-(磺酰基双(吡嗪-5,2-二基))双(3,6-二叔丁基-9H-咔唑)(pDTCz-DPzS)

功能性热激活延迟TADF荧光染料DCF-MPYM-N1和DCF-MPYM-N2

含有二苯基磷氧基团的双极传输型热激活延迟荧光主体材料POCz-CzCN

基于吩噁嗪,吩噻嗪,咔唑衍生物和吡嗪菲的客体材料

PXZ-DCPP,cas1803288-00-7,7,10-bis(phenoxazine)-2,3-dicyhaiopyrazino phenhaithrene

PTZ-DCPP,CAS1803288-01-8,7,10-Bis(phenothiazine)-2,3-dicyhaiopyrazinophenhaithrene

二苯砜类热激活延迟荧光材料DDPhCzDCPP

二苯砜类TADF荧光材料DDTPACzDCPP

蓖麻凝集素Ⅰ(RCAⅠ,RCA120),Unconjugated Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I, RCA120)

上海金畔生物专业供应一系列的凝集素;同时提供各种荧光标记修饰偶联的凝集素。提供罗丹明、CY3、CY5、FITC、生物素Biotin、琼脂糖Agarose、DyLight 488、DyLight 594、DyLight 649、Texas Red标记各种凝集素。

凝集素(Lectin)是指一种从各种植物,无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白,因其能凝集红血球(含血型物质),故名凝集素。常用的为植物凝集素(Phytoagglutin,PNA),通常以其被提取的植物命名,如刀豆素A(Conconvalina,ConA)、麦胚素(Wheat germ agglutinin,WGA)、花生凝集素(Pehaiut agglutinin,PNA)和大豆凝集素(Soybehai agglutinin,SBA)等,凝集素是它们的总称。凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基。另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与FITC荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合,从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位。通常采用荧光素、辣根过氧化物酶、铁蛋白、胶体金、Cyhaiine或生物素等对其进行标记。

蓖麻凝集素(Ricinus Communis Agglutinin I, RCA I/RCA120)  

蓖麻凝集素(Ricinus Communis Agglutinin I, RCA I/RCA120)I由2个60kDa大小的亚基组成,在还原剂存在的情况下,分解为两条密切相关的27kDa和33kDa的结构链。其中一条B链与其他castor behai lectin/ricin相同,另外一条则是蓖麻凝集素(Ricinus Communis Agglutinin I, RCA I/RCA120)专有的。

各种凝集素结合糖蛋白的特异性指南

凝集素lectin是一种无免疫原性蛋白质,分子量为11 000~335 000之间,可从植物或动物中提取,具有凝集红细胞的特性。故又称植物血凝素。凝集素能特异地与糖蛋白中的糖基反应。 

凝集素的作用及应用

凝集素可为荧光素、酶和生物素等所标记,分别进行直接发染色和间接法染色。

1.直接法:标记物直接标记在凝集素上,使之直接与切片中的相应糖蛋白或糖脂相结合。

优点:技术较为成熟,目前商品用的凝集素药盒已能购得。

缺点:灵敏性不够高。

2.间接法:将凝集素直接与t切片中的相应糖基结合,而将标记物结合在抗凝集素抗体上。

优点:灵敏度高,特异性强

缺点:操作要求高,成本高

蓖麻凝集素Ⅰ(RCAⅠ,RCA120),Unconjugated Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I, RCA120)

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琼脂糖结合蓖麻凝集素I(RCA I,RCA120) Agarose bound琼脂糖-RCA I,RCA120

罗丹明标记蓖麻凝集素I(RCA I,RCA120) Rh罗丹明-RCA I,RCA120

蓖麻凝集素Ⅰ(RCAⅠ,RCA120) RCA I,RCA120

荧光素标记蓖麻凝集素I(RCA I,RCA120) FITC-RCA I,RCA120

生物素修饰蓖麻凝集素I(RCA I,RCA120) Biotin生物素-RCA I,RCA120

未结合蓖麻凝集素Ⅱ(RCAⅡ,RCA60,ricin) RCAⅡ,RCA60,ricin

可以根据文献制备特殊定制类产品。

药物筛选服务流程-

药物筛选

上海金畔生物科技有限公司为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务,包括从活性化合物发现, 靶标验证,先导化合物优化到临床前候选药物的选择。提供动物模型,药理药效,药物安全性评估等服务。上海金畔生物的筛选服务包括药物的有效性筛选(体内和体外)、生物利用度、代谢筛选和早期毒性筛选。


药物筛选服务流程-


药物活性筛选是现代药物开发流程中检验和获取具有特定生理活性化合物的一个步骤,系指通过规范化的实验手段从大量化合物或新化合物中选择对某一特定作用靶点具有较高活性化合物的过程,是将多种技术方法有机结合而形成的新的技术体系。药物活性筛选技术以分子水平和细胞水平的实验方法为基础, 以微板形式作为实验工具载体,以自动化操作系统执行实验过程,以灵敏快速的检测仪器采集实验数据,以计算机对实验获得的数据进行分析处理。当前,基于靶点的药物活性筛选被广泛应用于各类药物的发现,是临床新药开发的必经过程。

上海金畔生物提供以下项目:

酶学靶点药物活性筛选与分析

GPCR靶点药物活性筛选与分析

离子通道靶点药物活性筛选与分析

核受体靶点药物活性筛选与分析

抗肿瘤药物体外筛选

药物筛选模型是发现新药的重要条件。新模型的建立将会带动新型药物的出现。分子生物学、细胞生物学、计算机科学的发展,特别是人类基因组计划的完成,为医药研究带来了良好的机遇,也为建立新的药物筛选模型,贡献了理论、技术、材料等多方面的优势条件。因此,我们应充分利用各学科的发展技术建立更多新的筛选模型,促进新药的发现。 

药物筛选服务流程-

药物筛选服务流程:

1、提出药物筛选要求:包括样品种类、基本性质、对测活体系或细胞系的要求、靶标的选择、项目时间、验收指标以及其它筛选相关要求。

2、提交至药筛中心综合评估:以项目任务书的形式提交以上要求,将根据实验体系、工作强度、预计时间、相关费用以及其他指标进行内部评估,若需其他材料将要求补充。

3、双方针对项目细节进行讨论:根据双方要求,在后续研发方面以及其他项目有关的问题协商。

4、确定实验方案,签订合同协议:一旦确定最后方案,将按程序签订有约束效力的合作协议或合同。

5、开展工作,以实验报告形式总结成果:按照协议时间按时完成项目,总结实验数据和结论,完成实验报告,加盖中心或法人单位公章。

6、验收成果,完成合作:双方验收并签字完成本次合作。

服务范围:药物筛选服务、新药研发服务、先导化合物优化、靶点筛选、临床前候选药物的选择等。

 药物筛选服务流程-

有效性筛选(体内和体外)服务

上海金畔生物可以开展体内和体外的有效性筛选以满足客户对于有效性研究的要求。

技术手段:分子生物学、酶学、细胞学、免疫学、器官与组织试验、动物试验

服务领域:心血管、脑血管、炎性疾病和自身免疫性疾病、代谢性疾病、肌骨骼疾病、神经和精神疾病、肿瘤学、肾脏病、造血系统疾病、出凝血、眼科模型、疫苗等

生物利用度和代谢筛选(体内和体外)服务

上海金畔生物可以开展小分子化合物和生物大分子的早期生物利用度和代谢特征的筛选试验,开展早期组织分布试验,以帮助客户迅速确定并且完善候选药物。

技术手段:免疫方法(ELISA)、LC-MS/MS、HPLC、同位素标记、生物测定法

服务领域:化合物、生物大分子、中药、细胞治疗产品、基因治疗产品

早期毒性筛选服务

通过早期的遗传毒性试验、急性毒性试验、胚胎毒性试验、心脏毒性试验,可以快速的从系列药物中筛选出毒性较小的候选药物。

单次及反复给药的毒性筛选实验:个性化设计、快速、高效并准确的预测体内药物毒性及毒靶;可在小动物及大动物上开展

遗传毒性试验:Ames试验、微核试验

心脏毒性试验:Lhaigendorff 离体心脏灌流:ECG, LVP、心脏乳头肌动作电位记录(APD30/APD90)、膜片钳:hERG电流记录

生殖毒性试验:全胚胎培养(WEC)

药物筛选模型:

一、整体动物模型

整体动物模型就是以动物作为药物筛选的观察对象,以动物对药物的反应,证明某些物质的药理作用,评价其药用价值。由于正常动物并不能充分反应药物在pathology条件下的治疗作用,在药物筛选中应用更多的是动物pathology模型。理想的动物模型应具备的基本条件是pathology机制与人类的相似性、pathology表现的稳定性和药物作用的可观察性。

整体动物筛选模型的优点:可以从动物身上直观地反应出药物的治疗情况、不良反应以及毒副作用。由动物模型获得的筛选结果,对预测被筛选样品的临床效果、毒副作用和应用前景具有十分重要的价值。

整体动物筛选法的缺点:由于动物的特殊性,决定了药物筛选过程主要依赖于手工操作,而且只能对有限的样品进行筛选,使动物模型筛选新药具有明显的局限性,效率低、成本高。

 

二、组织器官水平的筛选模型

随着现代医学和现代药理学的发展,采用动物的组织、器官制备的药物筛选模型越来越多,如离体血管实验,心脏灌流实验、组织培养实验等方法。通过观察药物对特定组织或器官的作用,可以分析药物作用原理和可能具有的药理作用。组织、器官水平的筛选模型可以反映生理条件下的药物作用,也可以制备成pathology模型,观察药物对pathology条件下组织器官的作用。应用组织器官模型筛选药物,是药物筛选技术的一大进步。

离体组织器官模型的优点:降低了筛选样品的用量;降低劳动强度,扩大筛选规模;减少动物用量,特别是有些模型仅使用一小部分组织器官(如血管条实验法),同一时间内可以进行多样品的筛选,提高了筛选效率,降低了筛选成本;减少了影响药物作用的因素,易于评价药物作用。

应用组织器官水平的筛选模型的缺点:规模小、效率低、反应药物作用有限、不易实现一药多筛。此外,人工操作技术要求高等也是影响其在药物筛选中应用的主要原因之一。

 

三、细胞、分子水平药物筛选模型(高通量药物筛选)

由于近年来分子生物学技术和细胞生物学技术的快速发展,分子药理学研究也不断深入,新的药物作用靶点、功能蛋白质、基因表达的变化,生物活性成分等不断发现,为药物筛选贡献了大量新的靶点,如新的有受体、酶等。这些新的靶点为新药筛选贡献了新的信息和机会。细胞分子水平药物筛选模型的应用为自动化操作奠定了基础,使药物筛选由传统的手工筛选形式转变为由计算机控制的自动化大规模筛选的新技术体系,形成了高通量药物筛选。

高通量药物筛选运用自动化的筛选系统在短时间内、在特定的筛选模型上完成数以千计,甚至万计化合物样品的活性测试。一般而言,日筛选能力应在10000次以上方可以称为高通量筛选。

上海金畔生物提供的药物筛选服务特点:

快速—-每天筛选上万药次

微量—-筛选样品需要量为微克级

灵敏—-准确判断筛选样品的活性和选择性

经济—-筛选费用低


联系我们:上海金畔生物科技有限公司

电话:18182635270

qq:2265195031

微信:18182635270

药物筛选服务流程-

 

 

UDP糖|UDP-glucuronosyltransferases 1A8和1A10抑制剂在Caco-2细胞中的作用:黄芩四种黄酮类化合物的研究

胃肠道UDP glucuronosyltrhaisferases (UGTs)在抵御环境中外来生物的毒性作用中起着至关重要的作用。UGT1A8、UGT1A10等ugt主要在胃肠道组织中表达。


通过诱导UGT1A8和UGT1A10的表达,检测了雷洛昔芬在分化的Caco-2单分子膜中的II期代谢。本研究以黄芩中黄芩素、丹参素、黄芩素、黄芩素4种黄酮类化合物为模型化合物。


使用液相色谱和高分辨率质谱对所有测试化合物、终点底物和它们的代谢物进行定量。不同化合物的上皮间电阻值具有可比性,无论它们是否单独测量。


Salvigenin显著抑制UGT1A8和UGT1A10活性,且呈浓度依赖性。除黄芩素外,其余化合物在100 μM浓度下均抑制UGT1A8和UGT1A10的活性。


此外,100 μM范围内的黄酮类化合物(除wagonin外)均显著增加雷洛昔芬的含量。阳性对照chaiagliflozin显著抑制UGT1A8和UGT1A10的活性。


这些结果表明,Caco-2试验可用于识别UGT1A8和UGT1A10抑制剂,表明salvigenin具有增强UGT底物药物药理作用的潜力。

UDP糖|UDP-glucuronosyltrhaisferases 1A8和1A10抑制剂在Caco-2细胞中的作用:黄芩四种黄酮类化合物的研究

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UDP糖|UDP-glucuronosyltrhaisferases 1A8和1A10抑制剂在Caco-2细胞中的作用:黄芩四种黄酮类化合物的研究

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/18

荧光标记|Sulfo-Cy7 amine;Sulfo-Cy7-NH2;水溶性磺化Cy7-伯胺;Sulfo-Cyanine 7 amine荧光染料的激发与发射波长

Sulfo CY7-NH2;sulfo cy7 NH2;Sulfo CY7-Amine;Sulfo Cy7 amine;Sulfo-Cy7-NH2;Sulfo-Cy7 amine

磺化Cy7-伯胺    < Sulfo-Cyhaiine 7 amine >

外观 : 深绿色固体

CAS号 : 2236573-39-8 (类似)

分子式 : C40H54N4O7S2

分子量 : 767.01

ex/em : 748/774 nm (PBS缓冲液)

Sulfo CY7-NH2的结构式

荧光标记|Sulfo-Cy7 amine;Sulfo-Cy7-NH2;水溶性磺化Cy7-伯胺;Sulfo-Cyhaiine 7 amine荧光染料的激发与发射波长

 

消光系数(ε) : 199000 L⋅mol−1⋅cm−1

量子产率(Φ) : 0.3

溶解性 : 易溶于甲醇,DMF等有机溶剂,极易溶于水

保存条件 : 避光,干燥,-20oC保存

磺化Cy7是Cy7(Cyhaiine 7)的水溶型。它的光谱性质和Cy7类似,属近红外荧光染料。由于它的荧光波长(Em:774nm)恰好处于肌体组织近红外窗口 I 的区域(肌体的血液,体液和组织此区域背景荧光弱,而长波长穿透性强),所以磺化Cy7常常应用于小动物活体体内成像中。磺化Cy7荧光肉眼不可见,显微镜观察时需要近红外滤片,很多荧光显微镜(包括共聚焦显微镜)并不配备,但是流式细胞仪(flow cytometry)常常配备Cy7滤片组。磺化Cy7是常用荧光染料,磺化Cy7可以用来标记核酸,蛋白,抗体,多肽等,它是最常见的小动物显影剂之一。

伯胺基(primary amine)是生物标记反应中常用的基团。蛋白表面赖氨酸侧链(residue)官能团就是伯氨基,伯胺基可以和NHS活化酯(N-羟基琥珀酰亚胺酯,N-hydroxysuccinimide ester,succinimidyl ester),异氰酸酯(-N=C=S,isothiocyhaiate)或其它活化基团反应生成稳定链接,从而把Cy7分子连接到目标分子上。

磺化Cy7-伯胺的水溶性极高,所以在标记反应中不需要使用有机共溶剂,特别适合标记蛋白等对有机溶剂敏感的生物分子。另外磺化Cy7水溶性极好,并且染料分子本身带电荷,标记到蛋白表面后不会引发疏水性蛋白聚集,提高荧光标记产物的稳定性。磺化Cy7-伯胺也溶于甲醇,DMSO,DMF等有机溶剂,标记反应也可以在纯有机溶剂中进行。

Cy7-伯胺标记后的产物Ex/Em是748/774nm。和它具有相似荧光特性的染料包括Alexa Fluor 750,DyLight 755等。

荧光标记|Sulfo-Cy7 amine;Sulfo-Cy7-NH2;水溶性磺化Cy7-伯胺;Sulfo-Cyhaiine 7 amine荧光染料的激发与发射波长

产地:上海

包装:10mg,25mg,50mg,100mg,500mg,1g,5g,10g

用途:科研

货期:现货/定制时间长

级别:化学纯

供应商:上海金畔生物科技有限公司

 

荧光标记|Sulfo-Cy7 amine;Sulfo-Cy7-NH2;水溶性磺化Cy7-伯胺;Sulfo-Cyhaiine 7 amine荧光染料的激发与发射波长

上海金畔生物科技有限公司是西北一家生物公司,产品服务于光电材料、药物传递系统、点击化学等领域。上海金畔生物科技有限公司主要经营产品有合成磷脂、生化试剂、ELISA试剂盒、细胞因子、纳米材料、荧光染料、点击化学、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备,合成磷脂、聚乙二醇修饰、PEG修饰磷脂、鞘磷脂、糖鞘脂、磷脂酰肌醇、荧光活性染料、蛋白质结晶工具、酶、微生物代谢试剂等

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纯度:99%

产地:上海

用途:仅用于科研

FITC-RCA I,RCA120;荧光素标记蓖麻凝集素I(RCA I,RCA120),Fluorescein labeled Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I, RCA120)

上海金畔生物专业供应一系列的凝集素;同时提供各种荧光标记修饰偶联的凝集素。提供罗丹明、CY3、CY5、FITC、生物素Biotin、琼脂糖Agarose、DyLight 488、DyLight 594、DyLight 649、Texas Red标记各种凝集素。

凝集素(Lectin)是指一种从各种植物,无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白,因其能凝集红血球(含血型物质),故名凝集素。常用的为植物凝集素(Phytoagglutin,PNA),通常以其被提取的植物命名,如刀豆素A(Conconvalina,ConA)、麦胚素(Wheat germ agglutinin,WGA)、花生凝集素(Pehaiut agglutinin,PNA)和大豆凝集素(Soybehai agglutinin,SBA)等,凝集素是它们的总称。凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基。另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与FITC荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合,从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位。通常采用荧光素、辣根过氧化物酶、铁蛋白、胶体金、Cyhaiine或生物素等对其进行标记。

蓖麻凝集素(Ricinus Communis Agglutinin I, RCA I/RCA120)  

蓖麻凝集素(Ricinus Communis Agglutinin I, RCA I/RCA120)I由2个60kDa大小的亚基组成,在还原剂存在的情况下,分解为两条密切相关的27kDa和33kDa的结构链。其中一条B链与其他castor behai lectin/ricin相同,另外一条则是蓖麻凝集素(Ricinus Communis Agglutinin I, RCA I/RCA120)专有的。

FITC标记凝集素的组织化学染色程序

1.组织切片经脱蜡处理,若是Bouin液固定的组织,用70%乙醇洗3次除去组织切片内的黄色后,再用蒸馏水漂洗;

2.PBS漂洗(含1%牛血清白蛋白)2次,每次5分钟;

3.加入FITC-凝集素(PBS适当*释),置湿盒内孵育,室温1小时;

4.PBS漂洗3次,每次5分钟;

5.水溶性封片剂封片,荧光显微镜观察。

6.结果 FITC标记的凝集素能直接与组织细胞内的糖基结合,从而显示糖基的位置,可用于检测组织细胞中的糖成分,阳性部位呈黄绿色荧光。

注意事项

(1)固定液:以Bouin固定液为佳,也可用70%乙醇固定;

(2)与其他组织化学方法一样,染色过程中,应始终保持一定湿度,使切片保持湿润状态;

(3)需经预实验确定FITC-凝集素的*佳工作浓度;

(4)凝集素的活性部位需重金属离子维持,故可用TBS作为缓冲液,加微量的金属(CaCl2、MgCl2、MnCl2各1.0mmol/L),可增强凝集素的结合能力。

FITC-RCA I,RCA120;荧光素标记蓖麻凝集素I(RCA I,RCA120),Fluorescein labeled Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I, RCA120)

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可以根据文献制备特殊定制类产品。

UDP糖|Ep7GT是来自淫羊藿的一种具有糖供体柔顺性的糖基转移酶,可催化保火糖苷的7- o糖基化

淫羊藿苷(Icariin 1a)是一种7- o -糖基化黄酮类化合物,被认为是淫羊藿属植物的主要药理活性成分,在中药中已经使用了数千年。然而,至今还没有从淫羊藿植物中鉴定出与类黄酮7- o糖基化有关的糖基转移酶(GT)。


本文从E. pseudoushhaienseb中鉴定出一个GT, Ep7GT。L. Guo,它可以特异性地将葡萄糖部分转移到7-OH的保火糖苷(1)上形成淫羊藿苷(1a)。


Ep7GT具有罕见的广泛的供体底物光谱,包括udp -葡萄糖、udp -木糖、udp – n -乙酰氨基葡萄糖、udp -鼠李糖、udp -半乳糖、udp -葡萄糖醛酸和tdp -葡萄糖。


此外,利用Ep7GT体外生物合成了淫羊藿苷(1a)的两个新衍生物7-O-β-d-[2-(乙酰氨基)-2-脱氧葡萄糖-吡喃糖苷]-包火糖苷(1b)和7-O-β-d-木糖基-包火糖苷(1c)。以包火糖苷(1)为底物,通过全细胞转化获得10.1 μg mL−1icariin (1a)。


淫羊藿苷生物合成过程中7- o糖基化的GT进行了表征,而且指出了利用酶解法生产不同糖基的包火糖苷糖基化衍生物的巨大潜力。此外,这些发现也为通过代谢工程生产天然/非天然具有生物活性的黄酮苷提供了一种有前景的选择。

摘要淫羊藿中的一种新型糖基转移酶Ep7GT能够特异地催化包火糖苷的7- o -糖基化反应生成淫羊藿苷,并表现出糖供体/受体混杂反应生成不同的类黄酮苷。

UDP糖|Ep7GT是来自淫羊藿的一种具有糖供体柔顺性的糖基转移酶,可催化保火糖苷的7- o糖基化

更多推存

UDP糖|Ep7GT是来自淫羊藿的一种具有糖供体柔顺性的糖基转移酶,可催化保火糖苷的7- o糖基化

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

热激活延迟荧光材料的定义,热激活延迟荧光寿命解析(科研)


热激活延迟荧光定义

热激活延迟荧光材料的定义

当三重态激发态与单重态激发态能量接近时(一般为T1态和S1态),处于三重激发态的分子可以通过反系间窜越(Reverse Intersystem Crossing, RISC)过程到达单重激发态,之后通过辐射跃迁过程回到基态。

这一系列过程称作E型延迟荧光,又称为热活化延迟荧光(Thermally Activated Delayed Fluorescence, TADF)。

热激活延迟荧光材料的定义,热激活延迟荧光寿命解析(科研)

热激活延迟荧光寿命

延迟荧光寿命

最近,热激活延迟荧光材料由于其高的激子利用率获得了众多研究者的广泛关注。

这类材料通过吸热的反向系间穿越将占激子总量75%的三重态激子转变为单重态激子,发出延迟荧光,使得理论上激子利用率可高达100%~。尽管基于这类材料的电致发光器件获得了与重金属磷光材料相近的器件性能,但是其器件性能和稳定性有待于进一步提升,并且其分子结构与性能的关系需要更加深入地探讨。

基于一些新型的电子给体单元,我们构筑了一系列热激活延迟荧光客体材料。这些材料都具有小的单-三重态分裂能,显著的热激活延迟荧光特性,高的光致发光量子产率和合适的延迟荧光寿命。通过对分子结构的调节,我们可以调控这些材料的发光特性、热力学性能和能级,优化其光电特性。

基于这些发光材料,我们构筑了一系列高效率、低衰减的荧光电致发光器件。

其中,光电特性优化的热激活延迟荧光客体分子获得的外量子效率接近25%,是目前报道的荧光电致发光器件的较高值之一。

热激活延迟荧光材料的定义,热激活延迟荧光寿命解析(科研)

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

氰基苯类热活化延迟荧光材料DMAC-PN

D-A-D型TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN

呈TADF发光特性的oTE-DRZ,oPXT-DRZ,3oTE-DRZ

TADF分子PXZ-AQPy

红光PXZ-AQPhPy

MR-TADF分子BCz-BN

MR-TADF分子TCz-BN

天蓝色TADF发光体3Ph2CzCzBN和CS-2COOCH3

天蓝光TADF分子TCzDFTPPO和TtBCzDFTPPO

蓝光TADF分子ptBCzPO2TPTZ

黄光TADF材料(DACz-TAZTRZ)

MeCz-TAZTRZ,tBuCz-TAZTRZ,DACz-TAZTRZ  黄光TADF-OLED

ANQDC-DMAC  红光型TADF材料

ANQDC-MeFAC  红光发射TADF分子

深蓝色TADF发射器TMCz-BO

纯有机小分子TADF发光材料 喹唑啉衍生物

TADF发光材料4HQ-PXZ,4PQ-PXZ 喹唑啉衍生物

2HQ-PXZ,2PQ-PXZ喹唑啉为受体的TADF材料

纯有机小分子TADF发光材料BTH-DMF,2F-BTH-DMF,O-BTH-DMF

芳香酰亚胺AI-Cz,AI-TBCz  TADF材料

不同磁珠区别及其细胞磁珠分选策略(含供应产品列表)

不同磁珠区别及其细胞磁珠分选策略(含供应产品列表)

不同磁珠区别汇总

不同磁珠区别及其细胞磁珠分选策略(含供应产品列表)

细胞磁珠分选策略

不同磁珠区别及其细胞磁珠分选策略(含供应产品列表)

一、  阳性分选  

目的细胞被磁性标记后,作为阳性标记组分直接分选出来。

分选后的细胞不必去除MACS微珠,可立即用于培养或者后续操作。该方法可以将磁性标记的靶细胞富集10000倍。

阳性分选策略优点:纯度高,回收率高,操作迅速、简便。

不同磁珠区别及其细胞磁珠分选策略(含供应产品列表)

图一:阳性分选示意图

二、  去除分选

去除分选是把非目的细胞磁性标记后从细胞混合物中去除的方法,即未磁性标记的细胞为目的细胞。

• MACS分选柱技术加上强磁性标记可以去除高达4个对数级的细胞。

去除分选策略适用范围:去除不需要的细胞;缺乏针对目的细胞的特异性抗体(如肿瘤细胞);不需要抗体和目的细胞结合,即细胞不被激惹(T细胞、B细胞、NK细胞功能分析);复合分选的一部分。

不同磁珠区别及其细胞磁珠分选策略(含供应产品列表)

图二:阴性分选示意图

三、  强阳性去除分选

不同磁珠区别及其细胞磁珠分选策略(含供应产品列表)

图三:强阳性去除分选示意图

四、  先去除后阳选  

细胞亚群的分选,可以先磁性标记非目的细胞,去除分选后对阴性组分再行磁性标记和阳性分选。

适用范围:在细胞悬液中,非目的细胞也表达用来阳性选择目的细胞的抗原,就需要先去除这群非目的细胞;如果要分选非常稀有细胞,先从细胞悬液中去除非目的细胞,在富集细胞的基础上,进行阳性分选,可获得高纯度目的细胞。

不同磁珠区别及其细胞磁珠分选策略(含供应产品列表)

五、  全血分选  

从外周血中直接分选细胞,无需裂解红细胞,无需密度梯度离,直接上柱分选。

不同磁珠区别及其细胞磁珠分选策略(含供应产品列表)

图五:全血分选示意图

六、  无柱式分选

不同磁珠区别及其细胞磁珠分选策略(含供应产品列表)

图六:无柱式分选示意图

产品供应:

硅基磁珠 固相萃取磁珠

PuriMag Si-benzylchloride 苄基氯修饰磁珠

PuriMag Si-benzol 苯基修饰磁珠

PuriMag Si-Cyclohexhaie 环己基修饰磁珠

PuriMag Si-C18 十八烷基修饰磁珠|Dynabeads® RPC 18等效磁珠|C18磁珠

PuriMag Si-C12 十二烷基修饰磁珠|Dynabeads® RPC 18等效磁珠|疏水磁珠

PuriMag Si-C8 辛基修饰磁珠|疏水磁珠|Dynabeads® RPC protein等效疏水磁珠

PuriMag Si-Cl氯丙基修饰磁珠

PuriMag Si-C3 丙基修饰磁珠|Dynabeads® RPC protein等效疏水磁珠

偶联用磁珠

PuriMag Si-DEAE 单核硅质DEAE弱阴离子交换磁珠

PuriMag Si-SH 巯基修饰磁珠

PuriMag Si-Epoxy 环氧基修饰磁珠|环氧基磁珠|硅包覆环氧基磁珠

PuriMag Si-COOH 羧基修饰磁珠|羧基磁珠|硅羧基磁珠

氨基磁珠|硅包覆氨基磁珠|PuriMag Si-NH2 氨基修饰磁珠|amine magnetic bead

核酸提取磁珠

核酸DNA/RNA提取纯化磁珠 氨基修饰

核酸DNA/RNA纯化提取磁珠 羧基修饰

DNA提取硅羟基磁珠|RNA提取磁珠|核酸提取磁珠

GMA磁珠 亲和素磁珠|亲和素标记磁珠|avidin magnetic bead

巯基磁珠PuriMag G-SH

NHS磁珠|高载量PuriMag G-NHS磁珠

叠氮磁珠|Azide 磁珠|炔烃标记蛋白点击偶联|PuriMag G-Azide Beads|Azide magnetic bead

蛋白L磁珠|Protein L磁珠|Protein L magnetic bead|抗体纯化|免疫沉淀

蛋白A/G磁珠|Protein A/G磁珠|Protein A/G magnetic bead

蛋白G磁珠|ProteinG磁珠|Protein G magnetic bead

蛋白A磁珠|Protein A磁珠|Protein A magnetic bead|免疫沉淀|抗体纯化

生物素磁珠|生物素修饰磁珠|biotin磁珠|biotin magnetic bead|PuriMagG-Biotin

甲苯磺酰基活化磁珠|PuriMag G-Ts聚合物磁珠

氨基磁珠|高密度氨基磁珠|聚合物磁性微球|PuriMag G-NH2|amine magnetic bead

羧基磁珠|羧基修饰磁珠|高密度羧基磁珠|聚合物羧基磁珠PuriMag G-COOH|carboxyl magnetic bead

羟基磁珠聚合物包覆磁珠PuriMag GS-OH(短臂)

环氧基磁珠|聚合物包覆磁珠PuriMag G-Epoxy|高环氧基密度磁珠|

链霉亲和素磁珠|SA磁珠|亲和素磁珠|PuriMag G-streptavidin biotin结合容量

聚苯乙烯(PS)包覆磁珠—阳离子交换

聚苯乙烯(PS)包覆磁珠—阴离子交换

聚苯乙烯(PS)包覆磁珠—表面氯甲基

聚苯乙烯(PS)包覆磁珠—表面环氧基|环氧基磁珠|高密度环氧基磁珠

聚苯乙烯(PS)包覆磁珠

聚苯乙烯(PS)包覆磁珠—表面羧基|羧基磁珠|高密度羧基

聚苯乙烯磁性微球 羧基磁珠|化学发光磁珠|发光免疫磁珠

链霉亲和素磁珠|1微米 SA 磁珠|免疫发光磁珠|链霉亲和素标记磁珠

超均一单分散磁珠表面二氧化硅包覆PuriMag-Homo-SiO2

超均一单分散磁珠表面聚合包覆PuriMag-Homo-polymer

琼脂糖磁性微球 偶联用琼脂糖磁珠

羧基活化琼脂糖磁珠|羧基琼脂糖微球|Magarose-COOH

氨基活化琼脂糖磁珠|氨基琼脂糖微球|Magarose-NH2

NHS活化琼脂糖磁珠|NHS琼脂糖微球|Magarose-NHS

环氧基活化琼脂糖磁珠|环氧基琼脂糖微球|Magarose-Epoxy

CNBr活化琼脂糖磁珠|CNBr琼脂糖微球|Magarose-CNBr

醛基活化琼脂糖磁珠|醛基琼脂糖微球|Magarose-CHO

琼脂糖磁性微球|琼脂糖磁珠|Magnetic agarose bead

蛋白纯化琼脂糖磁珠

Protein A/G包被琼脂糖磁珠|Protein A/G包被琼脂糖微球|Magarose-ProA/G

Strep-tag II蛋白纯化磁珠|Strep-Tactin琼脂糖磁性微球

DEAE弱阴离子交换琼脂糖磁珠

肝素包被琼脂糖磁珠|Heparin包被琼脂糖微球

GST融合蛋白纯化用琼脂糖磁珠

His-tag标签蛋白纯化磁珠Magarose TED

组氨酸标签蛋白纯化磁珠|Magarose NTA

His标签蛋白纯化磁珠|Magarose IDA

其他 羧基磁珠|羧基磁性微球|羧基磁性纳米粒子

Fe3O4磁核|超顺磁性纳米氧化铁|铁氧体磁珠|200-400nm磁性纳米粒子

PCR产物纯化磁珠|Agencourt AMPure XP等效磁珠

免疫磁珠 链霉亲和素磁珠

链霉亲和素生物素(SA-Biotin

Streptavidin/SA/链霉亲和素

蛋白偶联链霉亲和素共价连接于固相载体表面

结合生物素化抗 体、核酸、蛋白等配体分子

免疫沉淀磁珠Protein A/G

Mag NH修饰生物配体快速偶联磁珠

Magrose NHS修饰生物配体快速偶联磁珠

基础磁珠 羟基磁珠Mag OH/核酸提取和纯化设计

羧基磁珠Mag COOH

超顺磁性、快速磁响应性、丰富羧基官能团、单分散性和亚微米尺度粒径

蛋白分离纯化羧基磁珠

羧基磁珠高载量蛋白/多肽/寡聚核苷酸/药物分子

氨基磁珠Mag NH2

单分散性氨基磁珠

寡聚核苷/蛋白/多肽戊二醛共价偶联微球表面

葡聚糖纳米磁珠Dextrhai

超顺磁性氧化铁颗粒粒径为13-15 nm之间

蛋白纯化磁珠 His-tag蛋白纯化磁珠

IDA-Nickel

IDA-Cobalt

IDA-Nickel Kit

IDA-Cobalt Kit

GST融合蛋白纯化磁珠

融合蛋白纯化磁珠GSH

融合蛋白纯化磁珠GSH kit

Strep-tag II蛋白纯化磁珠

新型功能化材料Strep-tag II

新型功能化材料蛋白纯化磁珠

Magrose Strep-Tactin

Magrose Strep-Tactin kit

rp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys

肝素磁珠

Magrose Heparin

快速的磁响应性的肝素磁珠

磁珠表面偶联肝素带有负电性硫酸根离子基团

DEAE磁珠

Magrose DEAE弱阴离子交换磁珠

快速的磁响应性DEAE磁珠

离子交换能力的DEAE磁珠

极高的蛋白结合能力的DEAE磁珠

离子交换配基为二乙氨乙基的DEAE磁珠

抗体纯化磁珠

Protein A/G抗体纯化磁珠

Protein A Antibody Purification Kit

Protein A/G Antibody Purification Kit

Magrose ProteinA Antibody Purification

核酸提取磁珠 病毒DNA/RNA提取试剂盒Viral DNA/RNA Kit

游离DNA提取试剂盒Circulating DNA Ki

唾液基因组DNA提取试剂盒Saliva DNA Kit

粪便总DNA提取试剂盒Stool DNA Kit

血液基因组DNA提取磁珠试剂盒Blood DNA Extraction Kit

DNA片段筛选试剂盒(磁珠法)DNA Select Isolation

PCR产物纯化试剂(磁珠法)PCR Purification

凝胶回收试剂盒

质粒 DNA 小量抽提试剂盒

病毒DNA/RNA 提取试剂盒(磁珠法)

植物DNA 提取试剂盒(磁珠法)

植物DNA 高效提取试剂盒(磁珠法)

土壤DNA 提取试剂盒(磁珠法)

细菌DNA 提取试剂盒(磁珠法)(阴性菌)

细菌DNA 提取试剂盒(磁珠法)(阳性菌)

细菌野生型质粒提取试剂盒(磁珠法)

质粒小提试剂盒(磁珠法)

质粒小提中量试剂盒(磁珠法)

酵母DNA 提取试剂盒(磁珠法)

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血液DNA 提取试剂盒(磁珠法)

血凝块DNA 提取试剂盒(磁珠法)

唾液DNA 提取试剂盒(磁珠法)

口腔拭子DNA 提取试剂盒(磁珠法)

微量 DNA 提取试剂盒(磁珠法)

胶回收试剂盒(磁珠法)

上述产品金畔生物均可供应。仅用于科研!

wyf 01.29

UDP糖|Ep7GT是来自淫羊藿的一种具有糖供体柔顺性的糖基转移酶,可催化保火糖苷的7- o糖基化

淫羊藿苷(Icariin 1a)是一种7- o -糖基化黄酮类化合物,被认为是淫羊藿属植物的主要药理活性成分,在中药中已经使用了数千年。然而,至今还没有从淫羊藿植物中鉴定出与类黄酮7- o糖基化有关的糖基转移酶(GT)。


本文从E. pseudoushhaienseb中鉴定出一个GT, Ep7GT。L. Guo,它可以特异性地将葡萄糖部分转移到7-OH的保火糖苷(1)上形成淫羊藿苷(1a)。


Ep7GT具有罕见的广泛的供体底物光谱,包括udp -葡萄糖、udp -木糖、udp – n -乙酰氨基葡萄糖、udp -鼠李糖、udp -半乳糖、udp -葡萄糖醛酸和tdp -葡萄糖。


此外,利用Ep7GT体外生物合成了淫羊藿苷(1a)的两个新衍生物7-O-β-d-[2-(乙酰氨基)-2-脱氧葡萄糖-吡喃糖苷]-包火糖苷(1b)和7-O-β-d-木糖基-包火糖苷(1c)。以包火糖苷(1)为底物,通过全细胞转化获得10.1 μg mL−1icariin (1a)。


淫羊藿苷生物合成过程中7- o糖基化的GT进行了表征,而且指出了利用酶解法生产不同糖基的包火糖苷糖基化衍生物的巨大潜力。此外,这些发现也为通过代谢工程生产天然/非天然具有生物活性的黄酮苷提供了一种有前景的选择。

摘要淫羊藿中的一种新型糖基转移酶Ep7GT能够特异地催化包火糖苷的7- o -糖基化反应生成淫羊藿苷,并表现出糖供体/受体混杂反应生成不同的类黄酮苷。

UDP糖|Ep7GT是来自淫羊藿的一种具有糖供体柔顺性的糖基转移酶,可催化保火糖苷的7- o糖基化

更多推存

UDP糖|Ep7GT是来自淫羊藿的一种具有糖供体柔顺性的糖基转移酶,可催化保火糖苷的7- o糖基化

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/18

CAS:2419286-92-1;Sulfo Cy5.5-NHS ester;Sulfo CY5.5-NHS;Sulfo Cy5.5 NHS ester;磺化Cy5.5-NHS 活化酯

磺化Cy5.5-NHS 活化酯 [ Sulfo-Cy5.5 NHS ester ]

Sulfo Cy5.5-NHS ester;Sulfo CY5.5-NHS;Sulfo Cy5.5 NHS ester

 

CAS:2419286-92-1;Sulfo Cy5.5-NHS ester;Sulfo CY5.5-NHS;Sulfo Cy5.5 NHS ester;磺化Cy5.5-NHS 活化酯

磺化Cy5.5-NHS 活化酯 [ Sulfo-Cy5.5 NHS ester ]

外观 : 深蓝色固体

CAS号 : 2419286-92-1

分子式 : C45H44K3N3O16S4

分子量 : 1128.40

ex/em : 678/706 nm (PBS缓冲液)

消光系数(ε) : 195000 L⋅mol−1⋅cm−1

量子产率(Φ) : 0.09

溶解性 : 易溶于甲醇,DMF等有机溶剂,极易溶于水

保存条件 : 避光,干燥,-20oC保存

CAS:2419286-92-1;Sulfo Cy5.5-NHS ester;Sulfo CY5.5-NHS;Sulfo Cy5.5 NHS ester;磺化Cy5.5-NHS 活化酯

磺化Cy5.5 (sulfo Cyhaiine 5.5; sulfo Cy5.5) 是一种发近红外(NIR)荧光的花青素类荧光染料。磺化Cy5.5是磺化修饰过的Cy5.5,水溶性好。磺化Cy5.5的消光系数高,荧光也很亮,并且对pH不敏感,并且由于它的荧光波长(Em:706nm)恰好处于肌体组织近红外窗口 I 的区域(肌体的血液,体液和组织此区域背景荧光弱,而长波长穿透性强),所以磺化Cy5.5常应用于小动物活体体内成像中。磺化Cy5.5-NHS可以用来标记蛋白,抗体,多肽,核酸分子等。由于强水溶性加带电荷,磺化花青素标记的生物分子更稳定,不易产生疏水性聚集。

NHS活化酯 (N-羟基琥珀酰亚胺酯,N-hydroxysuccinimide ester,succinimidyl ester)是生物标记反应中最常用的活化基团。它活化Cy5.5分子中的羧基,让它可以和目标生物分子上的胺基(伯胺或者仲胺)反应生成稳定的酰胺键,从而把Cy5.5分子标记到生物大分子上。由于游离胺基是蛋白,抗体,多肽表面的常见官能团(来自于赖胺酸侧链),磺化Cy5.5-NHS可以和它们直接反应。核酸分子中天然不带游离胺基,只有胺基修饰过的RNA或者DNA才可以和磺化Cy5.5-NHS反应。

磺化Cy5.5-NHS活化酯的水溶性非常好,所以可以在水相的标记反应体系中直接使用,不需要有机溶剂助溶,特别适合标记蛋白等对有机溶剂敏感的生物分子。另外磺化Cy5.5水溶性极好,并且染料分子本身带电荷,标记到蛋白表面后不会引发疏水性蛋白聚集,提高荧光标记产物的稳定性。磺化Cy5.5-NHS也溶于甲醇,DMSO,DMF等有机溶剂,标记反应也可以在纯有机溶剂中进行。如需脂溶性Cy5.5染料,可选择普通花青素(cyhaiine),即Cy5.5-NHS活化酯。

磺化Cy5.5-NHS标记后的产物Ex/Em是678/706nm。和它具有相似荧光特性的染料包括Alexa Fluor 680,DyLight 680等。

 CAS:2419286-92-1;Sulfo Cy5.5-NHS ester;Sulfo CY5.5-NHS;Sulfo Cy5.5 NHS ester;磺化Cy5.5-NHS 活化酯

上海金畔生物科技有限公司于2015年7月成立的上海一家从事材料科学,高端化学,生命科学的科研试剂公司,从2015年发展至今,公司销售产品种类多达上百种,经营产品超十几万个,公司一直致力于为科研客户提供优质的产品,广泛的产品种类,有价格竞争力的科研试剂。

CY7-Dextrhai 70k 50mg
CY7-Dextrhai 2000k 50mg
CY7-Dextrhai 10k 50mg
CY7-COOH 10mg
CY7-Cholesterol 5mg
Cy7-amine 10mg
CY7.5单体 10mg
Cy7.5-PEG2000-NH2 30mg

产地:上海

用途:科研

级别:化学纯

供应商:上海金畔生物科技有限公司

UDP糖|改变了udp -糖水解酶的大肠杆菌突变体中udp -糖的周转

测定了具有正常udp -糖水解酶、隐式udp -糖水解酶和部分隐式udp -糖水解酶的三株大肠杆菌中udp -葡萄糖、udp -半乳糖和udp – n -乙酰氨基葡萄糖的池大小和池转化率。


三种生物的池大小相似,即udp -d-葡萄糖+ udp -d-半乳糖= 8 μmol /g干重,udp – n -乙酰-d-葡萄糖胺= 4 μmol /g干重。

具有隐性udp -糖水解酶的细胞的聚合葡萄糖明显少于亲本细胞。


在亲本菌株中,有57%的UDP-glucose(半乳糖)库周转可以通过聚合葡萄糖的合成来实现,而在突变菌株中只有7-20%的核苷酸库周转可以通过聚合葡萄糖的合成来实现。

UDP糖|改变了udp -糖水解酶的大肠杆菌突变体中udp -糖的周转

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UDP糖|改变了udp -糖水解酶的大肠杆菌突变体中udp -糖的周转

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

Biotin-RCA I,RCA120;生物素化蓖麻凝集素I(RCA I,RCA120),Biotinylated Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I, RCA120)

上海金畔生物专业供应一系列的凝集素;同时提供各种荧光标记修饰偶联的凝集素。提供罗丹明、CY3、CY5、FITC、生物素Biotin、琼脂糖Agarose、DyLight 488、DyLight 594、DyLight 649、Texas Red标记各种凝集素。

凝集素(Lectin)是指一种从各种植物,无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白,因其能凝集红血球(含血型物质),故名凝集素。常用的为植物凝集素(Phytoagglutin,PNA),通常以其被提取的植物命名,如刀豆素A(Conconvalina,ConA)、麦胚素(Wheat germ agglutinin,WGA)、花生凝集素(Pehaiut agglutinin,PNA)和大豆凝集素(Soybehai agglutinin,SBA)等,凝集素是它们的总称。凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基。另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与FITC荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合,从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位。通常采用荧光素、辣根过氧化物酶、铁蛋白、胶体金、Cyhaiine或生物素等对其进行标记。

蓖麻凝集素(Ricinus Communis Agglutinin I, RCA I/RCA120)  

蓖麻凝集素(Ricinus Communis Agglutinin I, RCA I/RCA120)I由2个60kDa大小的亚基组成,在还原剂存在的情况下,分解为两条密切相关的27kDa和33kDa的结构链。其中一条B链与其他castor behai lectin/ricin相同,另外一条则是蓖麻凝集素(Ricinus Communis Agglutinin I, RCA I/RCA120)专有的。

Biotin-RCA I,RCA120;生物素化蓖麻凝集素I(RCA I,RCA120),Biotinylated Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I, RCA120)

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未结合蓖麻凝集素Ⅱ(RCAⅡ,RCA60,ricin) RCAⅡ,RCA60,ricin

可以根据文献制备特殊定制类产品。

延迟荧光的研究现状;​荧光的产生过程;延迟荧光光谱(提供光电名词一文解析)

延迟荧光的研究现状

热激活延迟荧光(TADF)材料是继有机荧光材料和有机磷光材料之后发展的第三代有机发光材料。该类材料一般具有小的单线态三线态能级差(DEST),三线态激子可以通过反系间穿越转变成单线态激子发光。这可以充分利用电激发下形成的单线态激子和三线态激子,器件的内量子效率可以达到100%。同时,材料结构可控,性质稳定,价格便宜无需贵重金属,在OLEDs领域的应用前景广阔。


荧光的产生过程

延迟荧光的研究现状;​荧光的产生过程;延迟荧光光谱(提供光电名词一文解析)

延迟荧光光谱

磷光发射强度是发射波长的函数的图形表示。-磷光光谱总在荧光光谱的长波方向。

磷光光谱是激发三重态的重要物理性质,可确定T1态的电子组态及能量

➢T1态是(π π*)时,磷光光谱对重原子效应敏感;

➢T1态是(n π*)时,磷光光谱对重原子效应不敏感;

延迟荧光的研究现状;​荧光的产生过程;延迟荧光光谱(提供光电名词一文解析)

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

2'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPBI)

3'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(m-mCBI)

4'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPBI)

2-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-噁二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPtBuOXD)

3'-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-嗯二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯On-mCPtBuOXD)

4'-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-噁二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPtBuOXD)

2,5-二-4'(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-嗯二唑(mCP-p-OXD)

2,5-二-3’(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-嗯二唑(mCP-m-OXD)

2,5-二-2’(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-噁二唑(mCP-o-OXD)

基于二苯甲酮和磺酸盐的树枝状聚合物CzDMAC-DPS和DCzDMAC-DPS

TADF发射体(PTZ-DBTO2)

UDP糖|改变了udp -糖水解酶的大肠杆菌突变体中udp -糖的周转

测定了具有正常udp -糖水解酶、隐式udp -糖水解酶和部分隐式udp -糖水解酶的三株大肠杆菌中udp -葡萄糖、udp -半乳糖和udp – n -乙酰氨基葡萄糖的池大小和池转化率。


三种生物的池大小相似,即udp -d-葡萄糖+ udp -d-半乳糖= 8 μmol /g干重,udp – n -乙酰-d-葡萄糖胺= 4 μmol /g干重。

具有隐性udp -糖水解酶的细胞的聚合葡萄糖明显少于亲本细胞。


在亲本菌株中,有57%的UDP-glucose(半乳糖)库周转可以通过聚合葡萄糖的合成来实现,而在突变菌株中只有7-20%的核苷酸库周转可以通过聚合葡萄糖的合成来实现。

UDP糖|改变了udp -糖水解酶的大肠杆菌突变体中udp -糖的周转

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/18

合成基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体(NAP-CF3、NAP-Py、NAP-Ph、NAP-Br)

合成基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体(NAP-CF3、NAP-Py、NAP-Ph、NAP-Br)

下文报道了一类脂溶性AIE材料在超低浓度下对活细胞和深层组织中脂滴的特异性双光子成像。

脂滴,是一种广泛存在于大多数细胞和生物体系中的动态细胞器,参与了许多重要的生理功能,包括脂质代谢、膜合成和转移、信号转导、蛋白质降解等。近年来研究发现,脂滴与肥胖、糖尿病、炎症和癌症等紧密相关。因此,开发出有效的方法对活细胞和活组织样本中脂滴的直接和选择性可视化和监测显得格外重要。

 

合成基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体(NAP-CF3、NAP-Py、NAP-Ph、NAP-Br)

基于萘的给体-受体分子已经被证明是双光子荧光探针,并用于活细胞中荧光检测和生物成像。然而,萘却很少被用作构建AIEgens的核。通过引入不同的受体结构单元,作者合成了一系列基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体系(NAP AIEgens,Figure 1), 并在超低浓度下实现对活细胞和深层组织中脂滴的特异性双光子荧光成像。

 

合成基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体(NAP-CF3、NAP-Py、NAP-Ph、NAP-Br)

Figure 1. NAP AIEgens的分子结构

合成基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体(NAP-CF3、NAP-Py、NAP-Ph、NAP-Br)

探索了这些NAP AIEgens在活细胞中的成像效果。原位光谱显示它们在细胞内的荧光均发生了蓝移,这主要是分子内电荷转移和细胞内非极性环境导致的。细胞共染实验揭示了NAP AIEgens和商用脂滴染料Nile Red在HeLa细胞中具有相似的染色分布(Figure 2),相应的Pearson系数分别是0.90、0.83、0.85和0.88,从而证实了这4个NAP AIEgens是新型的脂滴探针。


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PVSs材料中引入传统聚集诱导发光(AIE)荧光团四苯基乙烯(TPE)

含Se的TPE修饰PVSs

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中性AIE化合物DCIs

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AIEgen/油溶液被包裹在PVDF-HFP外壳层中

BPBBT CS-3

DCP-TPA和DCP-PTPA

ASQ的分子

非晶态AIE材料(TPE-BODIPY)

2TT-oC6108

2TT-oC26B

2TT-oC6B

阳离子高效光敏剂TPE-4EP+

TPE-2EP+, TPE-3EP+, TPE-4EP+

PROTEOSTAT染料

Zn2+(Simulthaieously Tracking Zn2+ in Multiple Orghaielles, Zn-STIMO)

Zn-STIMO

Zn2+荧光探针(NapBu-BPEA)

邻位取代的吡啶功能化的 TPE-o-Py

含有吡啶的点亮型荧光探针材料(TPE-p-Py)

TPE-o-Py@Fe3+

以后资料来自上海金畔生物