了解金属有机配合物中金属键的定义

金畔生物有合成磷脂、拓扑绝缘体，石墨炔(graphyne)多肽、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、胆固醇修饰产品，磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、超分子、静电纺丝纤维膜、光引发剂、光刻胶、近红外荧光染料、MAX相陶瓷，活性荧光染料、发光材料、光电材料、石墨烯、金属配合物发光材料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、钙钛矿、光电材料、小分子PEG衍生物、点计化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等可供选择。 

金属键指的是‘金属–金属’键的话，那么配位分子当然可能有金属键，在一些聚合的配位化合物中就可能有，比如Zr-Zr键；离子键就更多了，比如二氯二三苯基膦钯等等，可以认为钯是2价的，其中氯和钯以离子键结合。

金属键是化学键中的一种，由离域电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成，由于电子的自由运动，金属键没有固定的方向，因而是非极性键。 其主要在金属中存在，一些原子簇化合物中也存在金属键。金属键有金属的很多特性。例如：一般金属的熔点、沸点随金属键的强度而升高。其强弱通常与金属离子半径成逆相关，与金属内部自由电子密度成正相关（便可粗略看成与原子外围电子数成正相关）。在配合物（多聚型）中，为达到18e-，金属与金属间以共价键相连，亦称金属键。

物理性质

向金属施以外加电场时，导带中的电子便会在能带内向较高能级跃迁，并沿着外加电场方向通过晶格产生运动，这就说明了金属的导电性。能带中的电子可以吸收光能，并且也能将吸收的能量又发射出来，这就说明了金属的光泽和金属是辐射能的优良反射体。电子也可以传输热能，表明金属有导热性。给金属晶体施加应力时，由于在金属中电子是离域（即不属于任何一个原子而属于金属整体）的，一个地方的金属键被破坏，在另一个地方又可以形成金属键，因此机械加工不会破坏金属结构，而仅能改变金属的外形，这也就是金属有延性、展性、可塑性等共同的机械加工性能的原因。金属原子对于形成能带所提供的不成对价电子越多，金属键就越强，反应在物理性质上熔点和沸点就越高，密度和硬度越大。

能带理论对某些问题还难以说明，如某些过渡金属具有高硬度、高熔点等性质，有人认为原子的次外层电子参与形成了部分共价性的金属键。所以说，金属键理论仍在发展中。

  实验室新推出金属配合物（包含铱、铂、钯等）功能有机材料的定制合成，用于科研实验。

产品供应列表：

含螺环位阻铱(III)配合物

面式构型铱(Ⅲ)配合物fac-Ir(SFXbtz)3

面式构型的均配铱(Ⅲ)环金属配合物Ir(SFXpy)3和Ir(SFXbtz)3

含溴的苯并咪唑类为环金属配体的红光铱配合物Ir(BrPhBI)2L

2-(螺[芴-9,9′–氧杂蒽]-2′–基)吡啶(2′-SFXpy)

2-(螺[芴-9,9′–氧杂蒽]-2-基)吡啶(2-SFXpy)

铱(III)配合物橙红光Ir(SFXbtz)3

黄磷光发射材料Ir(SFXpy)3

螺环功能化的磷光铱(III)配合物、金属螺环配合物(PySFX)2Ir(PyFO)

位阻型芴基发光材料：螺环功能化的配合物(PySFX)2Ir(acac)

手性螺环膦氮膦三齿配体SpiroPNP

铱催化剂IrSpiroPNP

二氮杂萘联苯类铱的三环配合物磷光体Ir(MPCPPZ)3

环金属铱配合物[(dpci)2Ir(pcp)]

环金属铱配合物[(dpci)2Ir(pca)])：铱配合物化学发光探针

小分子铱配合物：

小分子含铱磷光材料Ir(pcl)2(pic)和Ir(pcl)2(fpic)

小分子铱配合物Ir(ptzppz)2(pic)

含氯的中性铱配合物Ir(dfppy)2PyCl

小分子绿光铱配合物Ir(PBI)3

功能化磷光铱配合物：红光铱配合物(PPQ)2Ir(acac)

含铱磷光材料Ir(pcl)2(pic)和Ir(pcl)2(fpic)

含有双羧基基团(-COOH)的水溶性小分子铱配合物探针

含有-CHO的铱配合物引入到PNIPAm的大分子骨架磷光聚合物探针

含有醛基基团（-CHO）的水溶性小分子铱配合物磷光探针

环金属配体含有查尔酮基团的小分子铱配合物（Ir1）

重金属铱Ir的新磷光材料(tpbi)2Ir(acac)

Ir(bt)2acac铱配合物

基于4,6-二氯嘧啶的铱(III)配合物Ir(dpp)2TP

醛基取代的苯基吡啶(ppy-CHO)

基于苯基喹啉–咔唑衍生物为主配体的红光铱配合物Ir-PQCz

芴基星形红光铱配合物Ir-xF

Ir-F和Ir-2F

以三苯胺（TPA）衍生物为臂的星形红光铱配合物Ir-D1

从双核到高核的Pt-M和M-M'(M,M'=Cu(I),Ag(I),Au(I))异核金属配合物

橙红色磷光材料铱的配合物(npp)2Ir(acac)

苯基噌啉类铱配合物

苯基噌啉环金属铱配合物(dpci)2Ir(pic)

中性环金属铱配合物Ir(dpci)2{H2B(mt)2}

苯基喹啉—铱配合物

(dpq)2Ir(acac),cas848127-98-0

(dpq-OCH_3)_2Ir(acac)

(dpq-NO_2)_2Ir(acac)

(dpq-2Cl)_2Ir(acac)

Ir(dpq-5F)2(acac)

Ir(dpq-5CH3)2(acac)

Ir(dpq-5OCH3)2(acac)

Ir(III)金属配合物

[TpMe2Ir(acac)(C2H5)]

[TpMe2Ir(acac)(H)]

[TpMe2Ir(C9H14O2)]

[Tp3-Br,Me2Ir(3-Br-acac)Br]

[TpMe2Ir(3-NO2-acac)(C2H5)]

[TpMe2Ir(C2H4)(acac)(C2H3)]

Ir(acac){C[CH(OCH3)OSiPh2]

黄色磷光铱配合物(F-BT)2Ir(acac)

(F-BT)2Ir(3F-acac)

(F-BT)2Ir(6F-acac)

磷光铱配合物Ir(BPBM)2(acac)

Ir(MBPBM)2(acac)

Ir(DABPBM)2(acac)

Ir(TPAPBM)2(acac)

Ir(ECPBM)2(acac)

发蓝色磷光的铱配合(ppy)2Ir(POP)PF6

红色磷光铱配合物Ir(ppy)2(NBT)

红色铕配合物Eu(DBM)3(FPIP)、Eu(DBM)3(EFPIP)

含三氟甲基环铂(Ⅱ)配合物

Pt(ppy)(acac)

基于Pt(ppy)(acac)的环铂(Ⅱ)配合物C1-C6

铅醇盐配合物Pb(OEt)4

Pb(OBu)4 铅醇盐配合物

Pb(OCH2CH2-OCH3)4

Pb(OEt)2(acac)2

Pb(OBu)2(acac)2

Pb(OCH2CH2OCH3)2(acac)2

二[2-(4',6'-二氟苯基)吡啶-C^2,N'](吡啶-2-甲酸)合铱(Ⅲ)[(dfppy)2Ir(pic)]

D-A型环金属铱(III)配合物磷光材料环金属铱配合物(t-Bu.OXDdfppy)2Ir(pic—Cz)

红色磷光铱(III)配合物Ir(pcpiq)2acac：正丙基环己烷修饰红光铱(III)配合物

铱配合物Ir(ppy)2(pmbp)

铱配合物Ir(ppy)2(phbd)

[(ppy)(2)Ir(N Lambda N)] ：含吡咯亚胺基辅助配体的金属铱(III)配合物

二-[2-苯基吡啶(C^N)][5-取代-8-羟基喹啉(N^O)]铱(Ⅲ)配合物((C^N)2IrQ

2-苯基吡啶铱配合物[(ppy)2Ir(N^N)]

核酸染料SYBR Green I

产品简介：

本品用DMSO溶解，因为DMSO熔点是18.3℃，使用前请放置到室温充分溶解。

产品特点：

1、无毒性：花菁染料，无致癌性。

2、高敏性：紫外凝胶透射仪观测灵敏度盖于EB染色法5-20倍，用可见光透射仪比紫外

光条件下的灵敏度比EB染色法高20-30倍。

3、信噪比高：样品荧光信号强，无背景信号。

4、操作简单：无须脱色或冲洗，即可用紫外凝胶透射仪观察或可见光透射仪观察

5、使用范围广：可适用于多种电泳分析，如琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳。

6、使用方便：不影响其他修饰酶左右（如：Taq 酶、内切酶、T4连接酶、反转录酶等）。

7、经济：价格比银染便宜（例如：1ml稀释10倍，即使10000ul可以使用10000次）。

操作步骤（仅供参考）：

一、胶染法（用法通EB）( 推荐方法，见图1)

1、制胶时加入SYBR Green I 核酸染料。冷却胶到 50℃左右，每 100ml 胶中加入1-3µl

SYBR Green I 核酸染料（见图 1）。

2、按照常规方法进行电泳即可。

3、用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观测。蓝光可透过玻璃，观测聚丙烯酰胺凝胶时，

可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入可见光透射仪内观测。

需要注意的是：此方法染色能准确确定片段分子量且用量较少。1ml 染料可以做 1000 块10 ml 胶，每块胶点50个样，可做50000次。

二、点染法（见图3）

1、该方法适于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳。

2、工作液的配制：用电泳缓冲液将10000×的SYBR Green I 稀释100倍，即为SYBR Green

I 工作液。SYBR Green I 工作液可以置2～8℃保存一个月以上， 浓缩液在-20℃保存半年。

3、制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。

4、样品染色：向分析样品中加入SYBR Green I 工作液和载样缓冲液，室温放置10分钟，

使SYBR Green I 与样品中DNA充分结合。SYBR Green I 工作液加入量为总上样量的1/5～

1/10。

5、DNA Marker染色：将5μL DNA Marker、5μL DNA Marker稀释液和1μL SYBR Green

I 工作液混匀，室温放置5分钟，使SYBR Green I 与DNA充分结合。

6、上样、电泳：按常规操作。用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观测。蓝光可透过玻

璃，观测聚丙烯酰胺凝胶时，可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入可见光透射仪内观测。

注意：用点染法染色时，灵敏度最高，染料用量最少。通常点一个样加入 1µL 即可，可以

使用 10000 次， 但大片段稍有滞后现象，如果需要更准确确定分子量(与Marker对比)，建议使用胶染法。

三、泡染法

1、按照常规方法进行制胶，其中不含任何染料。

2、用 pH 7.0 – 8.5 的缓冲液(如：TAE， TBE)，按照 1﹕1000 的比例稀释SYBR Green

I 核酸染料，混匀，制成染色溶液。

3、将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室

温振荡染色 10-30 分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直 接在玻璃平

皿上染色，将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆 盖整个胶板，并染色 30

分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。

4、用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观测。蓝光可透过玻璃，观测聚丙烯酰胺凝胶时，

可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入可见光透射仪内观测。

需要注意的是：用泡染方法染色时，可以精确确定核酸片段分子量。但是三种方法中染料用量最大的。

几种染色方法特点比较:

储存条件：2-8℃避光干燥可保存24个月

注意事项：

1、 Sybr Green 核酸染料样品点染方法中，电泳不要超过 2 小时，以免核酸染料从 DNA/RNA 上分离出来，产生弥散状条带。

2、用点染方法染色时，条带稍有滞后现象，如果需要确定片段精确分子量（和 Marker 对比），建议用胶染法和泡染法。

3、常规用酒精沉淀核酸过程中，SYBR Green I 核酸染料可以全部从核酸上去掉。

4、DNA电泳请选择SYBR Green I 染料，RNA 电泳请选择SYBR Green II染料，两种染料不通用。

5、SYBR Green I 核酸染料对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染 色等使用过程中用聚丙烯类容器。

可以加Orhaige Red 作为标记. pH值在7.5-8.3之间,不要微波加热,加入热胶的温度低于50度。

上海金畔生物科技有限公司有自己的独立有机合成实验室，可以生产合成各种化学发光试剂，我们可以提供的产品有化学发光试剂、化学发光底物、发光标记物、发光增强剂、染料探针类、微生物和酶的显色底物以及体外诊断试剂。我公司致力于开发各种新型聚合物材料并用于药物靶向和药物传递的科研领域中。我们还可以接受定制合成服务，质优价廉，对科研机构支持货到付款。

相关产品列表：

3-(2'-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3''-磷酰氧基)苯-1,2-二氧杂环丁烷 122341-56-4

CDP Star 160081-62-9

CSDP 142456-88-0

（4-氯苯巯基）（10-甲基-9,10-二氢化吖啶亚甲基）磷酸二钠盐 193884-53-6

吖啶盐(NSP-SA-NHS) 199293-83-9

吖啶酯(NSP-DMAE-NHS) 194357-64-7

APS-5系列

AMPPD系列

SYBR Green I 163795-75-3 

PICO Green 177571-06-1

 3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐(CHAPS) 75621-03-3

2-丁酮酸钠盐；2-羰基丁酸钠盐；a-丁酮酸钠盐 2013-26-5

β-雌二醇-3-(β-D-葡萄糖苷酸)钠盐 14982-12-8

N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐(TOOS) 82692-93-1

N-(2-羟基-3-磺丙基)-3'5-二甲氧基苯胺钠盐HDAOS 82692-88-4

磷酸烯醇式丙酮酸单环己胺盐 10526-80-4

鲁米诺/3-氨基苯二甲酰肼/发光氨 521-31-3

异鲁米诺/4-氨基邻苯二甲酰肼 3682-14-2

吖啶酯DMAE-NHS 115853-74-2

吖啶酰肼NSP-SA-ADH

吖啶酯ME-DMAE-NHS

TOOS/N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐

MAOS/N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺钠盐

ADOS/N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基l)-3-甲氧基苯胺钠盐

TOPS /N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐

ADPS/N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺钠盐

ALPS/N-乙基-N-(3-磺丙基)苯胺钠盐

DAOS/N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐

HDAOS/N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐

MADB/N,N-二(4-磺丁基)-3,5-二甲基苯胺钠盐

三（羟甲基）氨基甲烷盐酸盐Tris-HCL 1185-53-1

三（羟甲基）氨基甲烷Tris 77-86-1

N,N-二羟乙基甘氨酸BICINE 150-25-4

3-(环己胺)-1-丙磺酸CAPS 1135-40-6

3-吗啉丙磺酸MOPS 1132-61-2

N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸TAPS 29915-38-6

N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-3-丙磺酸 EPPS 16052-06-5

3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸MOPSO 68399-77-9

4-羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES 7365-45-9

哌嗪-N,N'-二(2-乙磺酸)PIPES 5625-37-6

磷酸烯醇丙酮酸三(环已胺)盐PEP 35556-70-8

病毒保存液

吖啶酯己二酰阱NSP-DMAE-ADH

吖啶酯-T4结合物

吖啶酯-T3结合物

吖啶磺酰胺盐-N-乙胺基马来酰亚胺

吖啶磺酰胺盐-T4结合物

吖啶磺酰胺盐-T3结合物

生物素-T4结合物

化学发光分析试剂及标记物

生物素-T3结合物

生物素-NHS活性酯 35013-72-0

吖啶磺酰胺NSP-SA-ADH

吖啶酯NSP-DMOAE-NHS

吖啶酯NSP-DMOAE-PEG-GT-NHS

Cy3-NHS酯 146368-16-3

Cy7-NHS酯

5-羧基荧光素-NHS酯 92557-80-7

6-羧基荧光素-NHS酯 92557-81-8

5(6)-羧基荧光素-NHS酯 117548-22-8

6-羧基荧光素 3301-79-9

酚磺酞DIDNTB

丹磺酰氯 605-65-2

异鲁米诺ABEI-DSC

以上内容来自金畔

化学发光免疫分析技术是将化学发光体系与免疫反应相结合，用于检测微量抗原抗体的一种新型标记免疫测定技术。例如用吖啶酯DMAE-NHS就可以直接标记抗原抗体，很多人会问这种标记方法到底是怎么来操作的呢，下图就是吖啶酯标记抗原抗体的操作步骤。

化学发光试剂的优势

化学发光试剂如吖啶酯DMAE-NHS可以标记TSH单克隆抗体，检测甲状腺激素水平，还可用于肿瘤标志物甲胎蛋白的检测、免疫球蛋白和相关化合物等的分析.它的优势体现在一下几个方面。

1.试剂有效期长，有效期可长达一年以上，放射免疫分析由于放射性同位素的衰变，一般有效期有一个月，而酶免的贮存性差，都无法与化学发光相比，有效期长可以降低试用成本，利于推广应用

2.安全性好，完全消除了放射性危害，环保安全，到目前为止，到目前为止还未发现CLIV的危害。

3.光信号持续时间长，光信号持续试剂可达数小时甚至一天，简化了实验操作及测量，容易实现连续，动态，重复测定。

4.分析方法简便快速，绝大多数分析测定只需加入一种试剂，这种一步测定的方法，容易实现自动化。

5.结果稳定，误差小，样品系直接自己发光，不需要任何光源照射，免除了各种可能因素给分析带来的影响，使分析结果灵敏稳定可靠。

上海金畔生物科技有限公司在化学发光及体外诊断研究方面拥有自己的专业技术团队，现有产品主要包括有化学发光试剂、化学发光底物、发光标记物、发光增强剂、染料探针类、微生物和酶的显色底物以及体外诊断试剂，我公司自产的产品纯化纯度高达98%+以上并可以提供液相图谱来佐证纯度，并且提供相关技术指导服务。

相关产品列表：

FTO/ITO刻蚀导电玻璃

切割导电玻璃FTO/ITO

大片刻蚀导电玻璃FTO或ITO

低温氧化镍旋涂液（2wt%）

低温Al2O3旋涂分散液

低温致密层TiO2旋涂液

18NR-T TiO2旋涂浆料

40nm TiO2浆料

50nm Al2O3浆料

50nm ZrO2浆料

高温致密层TiO(acac)2旋涂液

高温致密层TiOx旋涂液

高温TiOx酸性旋涂液

鲁米诺/3-氨基苯二甲酰肼/发光氨 521-31-3

异鲁米诺/4-氨基邻苯二甲酰肼 3682-14-2

吖啶酯DMAE-NHS 115853-74-2

吖啶酰肼NSP-SA-ADH

吖啶酯ME-DMAE-NHS

TOOS/N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐

MAOS/N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺钠盐

ADOS/N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基l)-3-甲氧基苯胺钠盐

TOPS /N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐

ADPS/N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺钠盐

ALPS/N-乙基-N-(3-磺丙基)苯胺钠盐

DAOS/N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐

HDAOS/N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐

MADB/N,N-二(4-磺丁基)-3,5-二甲基苯胺钠盐

三（羟甲基）氨基甲烷盐酸盐Tris-HCL 1185-53-1

三（羟甲基）氨基甲烷Tris 77-86-1

N,N-二羟乙基甘氨酸BICINE 150-25-4

3-(环己胺)-1-丙磺酸CAPS 1135-40-6

3-吗啉丙磺酸MOPS 1132-61-2

N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸TAPS 29915-38-6

N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-3-丙磺酸 EPPS 16052-06-5

3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸MOPSO 68399-77-9

4-羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES 7365-45-9

哌嗪-N,N'-二(2-乙磺酸)PIPES 5625-37-6

磷酸烯醇丙酮酸三(环已胺)盐PEP 35556-70-8

病毒保存液

肝素锂 9045-22-1

乙二胺四乙酸二钾/EDTA二钾

血清分离胶/血液分离胶

肝素抗凝剂

乙二胺四乙酸三钾/EDTA三钾

血液促凝剂

高效促凝粉

高效硅化剂

水溶性硅化剂

草酸钾

钙离子螫合抗凝剂

弱效抗凝剂

吖啶酯己二酰阱NSP-DMAE-ADH

吖啶酯-T4结合物

吖啶酯-T3结合物

吖啶磺酰胺盐-N-乙胺基马来酰亚胺

吖啶磺酰胺盐-T4结合物

吖啶磺酰胺盐-T3结合物

生物素-T4结合物

化学发光分析试剂及标记物

生物素-T3结合物

生物素-NHS活性酯 35013-72-0

吖啶磺酰胺NSP-SA-ADH

吖啶酯NSP-DMOAE-NHS

吖啶酯NSP-DMOAE-PEG-GT-NHS

Cy3-NHS酯 146368-16-3

Cy7-NHS酯

5-羧基荧光素-NHS酯 92557-80-7

6-羧基荧光素-NHS酯 92557-81-8

5(6)-羧基荧光素-NHS酯 117548-22-8

6-羧基荧光素 3301-79-9

酚磺酞DIDNTB

丹磺酰氯 605-65-2

异鲁米诺ABEI-DSC

光泽精 2315-97-1

以上内容来自金畔

罗丹明是一类具有优异光学性质的染料，与其他常用的荧光染料相比，罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、长波长吸收、吸收系数大、开环形式的高光稳定性、对pH不敏感、较宽的波长范围和较高的荧光量子产率和荧光寿命长等优点。

醛是有机化合物中一类重要的衍生物，醛基具有很高的反应活性，可以发生多种化学反应，在有机合成中起着重要作用，可以与许多底物发生反应，构建出各种各样的化合物，因此含有2-醛基罗丹明类化合物是一类重要功能化罗丹明染料。

本文提供一系列2-醛基罗丹明类衍生物及其制备方法。  

本文采用的技术方案是：2-醛基罗明类衍生物，具有如(Ⅰ)所示的结构通式:  

其中，  R1＝R2＝R3＝R4＝H；  

或R1＝R4＝H，R2＝-CH2CH3，R3＝-CH3；  或R1＝R2＝-CH3，R3＝R4＝H；  

或R1＝R2＝-CH2CH3，R3＝R4＝H；  

或R1和R4一起形成-(CH2)3-，R2和R3一起形成-(CH2)3-。 

 2-醛基罗丹明类衍生物的制备方法，包括如下步骤：

取罗丹明化合物、乙醇胺和无水乙醇，于75-85℃下反应8-12h小时后，冷却至室温，过滤，所得固体溶于四氢呋喃溶液中，加入还原剂，室温下搅拌1-8小时，加水淬灭，二氯甲烷萃取，经柱层析提纯得到2-醛基罗丹明类衍生物。

上海金畔生物提供种类繁多的荧光染料产品，我们的激发发射波长从300nm-1100nm的红外二区，我们选用不同材质结构的荧光产品对应了不同的量子产率，细胞毒性，猝灭时间，以及组织穿透性。我们可以在这些脂溶或水溶荧光染料末端修饰不同活性基团包括有氨基NH2、羧基COOH、活化羧基NHS，马来酰亚胺MAL、生物素Biotin，炔基Alk，叠氮N3，点击化学DBCO。