具有AIE与TADF特性的D-A分子DPS-PXZ,DBTO-PXZ,DPS-PTZ,DBTO-PTZ的定制合成

科研人员开发具有AIE与TADF特性的新型有机发光分子有利于推动有机光电材料的产业化。

基于AIE机理以及给体-受体(D-A)的设计理念,合成了一系列具有AIE与TADF特性的有机发光小分子,对它们的光物理进行了探讨,并研究了它们在有机电致发光二极管(OLED)和时间分辨细胞成像中的应用。

科研人员以砜基与二苯并氧化噻吩作为吸电基团,吩噁嗪与吩噻嗪作为给电基团,我们合成了具有AIE与TADF特性的D-A分子,即DPS-PXZ、DBTO-PXZ、DPS-PTZ和DBTO-PTZ

具有AIE与TADF特性的D-A分子DPS-PXZ,DBTO-PXZ,DPS-PTZ,DBTO-PTZ的定制合成

DPS-PXZ、DBTO-PXZ、DPS-PTZ和DBTO-PTZ的结构式如下图

具有AIE与TADF特性的D-A分子DPS-PXZ,DBTO-PXZ,DPS-PTZ,DBTO-PTZ的定制合成

通过光谱及荧光量子产率的测试,我们探讨了这类分子的光物理特性,并结合理论计算进一步解释分子AIE与TADF特性产生的原因。

目前报道的具有AIE与TADF特性的分子大部分应用于有机电致发光二极管中。

具有AIE与TADF特性的D-A分子DPS-PXZ,DBTO-PXZ,DPS-PTZ,DBTO-PTZ的定制合成

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

基于苯并咪唑和三苯胺作为构筑单元的蓝色荧光有机小分子

2,4-双[4-(N,N-二异丁基氨基)-2,6-二羟基苯基]方酸菁(SQ)

2-[4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基]-4-[(4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基)-2,5-二烯-1-亚基]-3-氧代环-1-烯-1-醇钠(SQ-BP)

2'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPBI)

3'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(m-mCBI)

4'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPBI)

2-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-噁二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPtBuOXD)

3'-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-嗯二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯On-mCPtBuOXD)

4'-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-噁二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPtBuOXD)

2,5-二-4'(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-嗯二唑(mCP-p-OXD)

2,5-二-3’(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-嗯二唑(mCP-m-OXD)

2,5-二-2’(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-噁二唑(mCP-o-OXD)

红光分子TPA-NZP

有机发光小分子CzFPN、BrCzFPN和2CzPN,含有溴原子(BrCzCzPN,2BrCzPN))以及不含溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子

上海金畔生物供应有机发光小分子CzFPN、BrCzFPN和2CzPN,含有溴原子(BrCzCzPN,2BrCzPN))以及不含溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

描述:

以氰基为吸电子基团,咔唑或者3-溴咔唑为给电子基团,我们设计合成具有AIE与力致发光特性的D-A有机发光小分子,即CzFPN、BrCzFPN和2CzPN

有机发光小分子CzFPN、BrCzFPN和2CzPN,含有溴原子(BrCzCzPN,2BrCzPN))以及不含溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子

我们结合晶体数据,解释了力致发光现象,发现具有压电效应的空间群、不对称中心的分子排列以及高效固态发光是产生这种现象的主要原因。

有机发光小分子CzFPN、BrCzFPN和2CzPN,含有溴原子(BrCzCzPN,2BrCzPN))以及不含溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子

我们提出将重原子(溴原子)引入到TADF分子中,提高分子的TADF性能,从而提高OLED性能。我们设计合成含有一个溴原子(BrCzCzPN),两个溴原子(2BrCzPN),以及不含有溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子,并将它们制备成OLED器件,研究发现随着溴原子数量的增加,其器件性能越好。

2BrCzPN和BrCzCzPN制备的OLED器件电流效率和外部量子效率分别可达到31.5 cd A-1,12.3%和24.4 cd A-1,10.8%,比2CzPN的器件性能明显提高。

有机发光小分子CzFPN、BrCzFPN和2CzPN,含有溴原子(BrCzCzPN,2BrCzPN))以及不含溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子

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基于苯并咪唑和三苯胺作为构筑单元的蓝色荧光有机小分子

即BI-A-TPA、BI-B-TPA、BI-C-TPA和BI-D-TPA

含硫杂环的有机小分子发光材料 深蓝光分子TPA-S和CzB-S

天蓝光分子CzB-SO2

TPA-SO2

蓝光材料PPI-TPA-SO2-1

PPI-TPA-SO2-2

1,6-2TPA-TX/3,6-2TPA-TX

1,6-2TPA-TXO/3,6-2TPA-TXO

以Pt(N^C^C^N)为配位方式的四齿配合物ZPt1,ZPt2和ZPt3

中性自由基分子TTM-1Cz

2,4-双[4-(N,N-二异丁基氨基)-2,6-二羟基苯基]方酸菁(SQ)

2-[4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基]-4-[(4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基)-2,5-二烯-1-亚基]-3-氧代环-1-烯-1-醇钠(SQ-BP)

2'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPBI)

3'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(m-mCBI)

4'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPBI)

TADF材料 | D-A-D'型AIE-TADF分子DCPDAPM的定制合成以及光谱和质谱表征

基于热激活延迟荧光材料(TADF)和聚集诱导发光(AIE)这两种材料的不同特性,结合具有AIE特性的化合物和具有TADF特性的化合物,设计兼具AIE和TADF性能的新型有机发光材料。这种材料不仅解决了传统发光材料的ACQ效应,同时还打破了传统发光材料激子利用率25%的限制,为实现高效的电致发光器件提供了一种可行途径。咔唑具有很好的空穴传输能力,二苯甲酮是一种常用的受体单元。

通过改性Ullmhain偶联反应、亲核加成、氧化反应等方法设计合成了以咔唑为骨架,二苯甲酮为受体,9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶为供体的D-A-D'型AIE-TADF分子DCPDAPM。该结构通过元素分析,NMR光谱和质谱进行了详细表征。

TADF材料 | D-A-D'型AIE-TADF分子DCPDAPM的定制合成以及光谱和质谱表征

此外,还系统地研究了DCPDAPM的电子构型,热稳定性,光物理和电化学性质。研究结果表明,DCPDAPM的扭曲构象可以降低π-π相互作用和ACQ效应,小的ΔE_(ST)确保了RISC过程的实现证明了TADF属性的潜力。

此外,该化合物在不同THF/水比溶液中的光致发光行为也证实了其AIE效应。

通过测试DCPDAPM的荧光和磷光光谱,估算得到了固态下DCPDAPM小的ΔE_(ST),其次,还通过测试该化合物的氧敏感性和温度依赖性进一步证实了它的TADF特性。

总之,DCPDAPM是非常适合应用于发光器件的新型AIE-TADF材料。

TADF材料 | D-A-D'型AIE-TADF分子DCPDAPM的定制合成以及光谱和质谱表征

制造了基于DCPDAPM作为发光层的非掺杂器件A和按不同比例掺杂于CBP中的器件B、器件C和器件D。并全面地测试和研究了它们的电致发光(EL)性能。其中,非掺杂器件A的亮度为123371 cd m~(-2),电流效率为26.88 cd A~(-1),功率效率为15.63 lm W~(-1),外量子效率为8.15%。掺杂6%的器件B的亮度为67875 cd m~(-2),电流效率为40.68 cd A~(-1),功率效率为25.55 lm W~(-1),外量子效率为13.31%。

TADF材料 | D-A-D'型AIE-TADF分子DCPDAPM的定制合成以及光谱和质谱表征

掺杂10%的器件C的亮度为89010 cd m~(-2),电流效率为50.14 cd A~(-1),功率效率为31.49 lm W~(-1),外量子效率为16.18%。掺杂20%的器件D的亮度为116100 cd m~(-2),电流效率为61.83 cd A~(-1),功率效率为40.45 lm W~(-1),外量子效率为19.67%。这些测试结果说明,非掺杂和掺杂器件都表现出了优异的EL性能。

TADF材料 | D-A-D'型AIE-TADF分子DCPDAPM的定制合成以及光谱和质谱表征


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给体-受体(D-A)型蓝色荧光材料PC-3-Cz

深蓝色荧光分子AC-3-Cz

AC-Py-Cz

AC-Py-tBuCz

D-A体系的蓝光材料PPI-2FPh、PPI-PO和PPI-TRZ

电子传输材料ET-1和ET-2

3-(3-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-1,10-菲啰啉(TRZ-m-Phen)

TADF材料CO-1和CO-2

菲并咪唑—萘并噻二唑—三苯胺不对称给受体材料PINzTPA

菲并咪唑—氰基取代苯并噻二唑给受体材料PIBzPCN

菲并咪唑—氰基取代蒽的材料PIAnCN

有机电致发光材料TPAAnTrz和DPAAnTrz

蓝绿光的有机电致发光材料3CzAnTrz、pCzAnTrz和m CzAnTrz

天蓝光的有机电致发光材料3CzAnPyCN和pCzAnPyCN

蓝光的有机电致发光材料3CzAnBzt和pCzAnBzt

基于新型热交联主体材料VB-CzTAZ的OLED器件的研究 提供定制合成

基于新型热交联主体材料VB-CzTAZ的OLED器件的研究 金畔生物提供定制合成

为了得到溶液法制备的高性能的OLED器件, 基于咔唑和1,2,4-三氮唑基团及可热交联的苯乙烯基团, 设计并合成了可热交联的主体材料VB-CzTAZ

基于新型热交联主体材料VB-CzTAZ的OLED器件的研究 提供定制合成

测试结果表明, VB-CzTAZ具有很好的热稳定性(Td: 323 ℃), 把该材料溶于氯苯旋涂成膜, 该膜在手套箱中190 ℃下发生热交联。

基于新型热交联主体材料VB-CzTAZ的OLED器件的研究 提供定制合成基于新型热交联主体材料VB-CzTAZ的OLED器件的研究 提供定制合成基于新型热交联主体材料VB-CzTAZ的OLED器件的研究 提供定制合成

不同溶剂的薄膜清洗实验表明, 热交联后的VB-CzTAZ具有优秀的抗溶剂性。

基于VB-CzTAZ溶液法制备的绿光磷光器件, 启动电压为5.1 V, 亮度为2 404 cd/m2, 电流效率为4.3 cd/A, 表明该交联材料可以用于溶液法制备多层OLED器件。

基于新型热交联主体材料VB-CzTAZ的OLED器件的研究 提供定制合成

Abstract:

In order to realize the high efficiency OLEDs by solution process, a cross-linkable host material, VB-CzTAZ containing carbazole haid 1,2,4-triazole units was designed haid synthesized. It is found that VB-CzTAZ with styryl groups chai be thermally cross-linked by curing at 190 ℃ without haiy polymerization initiator. Besides the excellent thermal stability (Td:323 ℃) haid good surface morphology, the thermally cross-linked film of VB-CzTAZ also shows excellent solvent resisthaices as rinsing with different solvent. For the phosphorescent OLEDs (PhOLED) incorporating VB-CzTAZ as host, the turn-on voltage is 5.1 V, the maximum luminhaice is 2 404 cd/m2, haid the maximum current efficiency is 4.3 cd/A, respectively. It indicates that the cross-linkable host material has potential to be used for the solution-processed multilayer PhOLED.

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给体-受体(D-A)型蓝色荧光材料PC-3-Cz

PC-TPA

PC-tBuDPA

D-A型荧光分子BP-SDPA

D-A-D型荧光分子BP-DDPA

深蓝色荧光分子AC-Ph-Cz

AC-Ph-tBuCz

AC-Ph-mCz

基于对氟苯腈为核心受体单元的咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)

基于双苯砜为核心受体单元的咔唑类树枝状TADF分子

4,4'-对(3,6-二叔丁基咔唑)二苯基砜(G1)

4,4'-对-3,6-二(3,6-二叔丁基咔唑)咔唑二苯基砜(G2)

4,4'-对3,6-二(3,6-二(3,6-二叔丁基咔唑)咔唑)咔唑二苯基砜(G3)

具有蓝色发光的杂配位三环金属铱配合物M1-M3

(D-A-D)型蓝色荧光材料PDC-3-Cz

PDC-TPA

PDC-tBuDPA

基于双极传输型树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz的定制合成()

科研人员合成了一种基于双极传输型树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz。作为对比,还合成了树枝状TADF材料G-CzTrz的发光核G-O分子

树枝状TADF材料G-CzTrz的合成路线

基于双极传输型树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz的定制合成()

热力学、光物理和电化学性质的研究表明新型树枝状TADF材料G-CzTrz具有良好的热稳定性、成膜性与溶解度,适合湿法器件制备的要求。

这种通过非共轭方式引入外围树枝的方法,使得新材料能保持原有发光特性不变。单载流子器件的研究表明新材料G-CzTrz的外围双极传输基团的引入能有效的平衡器件的载流子传输与注入,有助于显著提高器件性能。

基于双极传输型树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz的定制合成()

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

基于二苯基磷氧和咔唑单元的双极主体材料BCz-BPO

含有二苯基磷氧基团的双极传输型热激活延迟荧光主体材料POCz-CzCN

TADF树枝状分子POCz-CzCN

D-A-D型有机小分子Q-NEtCz、FQ-NEtCz

TFMQ-NEtCz、iPP-NEtCz以及PP-NEtCz

TADF材料o-QCz、m-QCz和p-QCz

p-PPTPA、p-iPPTPA

m-PPTPA和m-iPPTPA

p-QCz、Q-DMAC

iPP-DMAC

PP-DMAC

iPP-PXZ和PP-PXZ

TFM-QP和CN-QP

树枝状热激活延迟荧光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP的设计合成()

科研人员设计合成了两类湿法自主体树枝状热激活延迟荧光材料。并从以下几个方面—热力学性质、光物理性质、电化学性质和器件性能—对发光材料的性能进行了系统的研究。研究的具体工作如下:

设计合成了二种基于电子传输型树枝状热激活延迟荧光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP,并对其进行了一系列的光物理、电化学及其器件性能测试的研究。

树枝状热激活延迟荧光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP的设计合成()

研究表明,采用电子传输型基团2-甲氧基-9,9'-螺二[芴]作为功能树枝的合成的新型材料4CzCN-SP和5CzCN-SP,在保持发光核光学性能不变的情况下,有效的抑制了自主体湿法器件浓度猝灭的问题以及发光核载流子传输不平衡的问题。

结果显示,以5CzCN-SP作为发光层制备的自主体湿法OLED取得了更佳的发光性能—启亮电压仅为3.8 eV,亮度达到26774 cd m~(-2),功率效率达到15.1 lm W~(-1),外量子效率(EQE)达到13.1%。

树枝状热激活延迟荧光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP的设计合成()

器件性能的研究表明,基于G-CzTrz材料自主体湿法器件的电流效率达到了18.4 cd A~(-1),外量子效率(EQE)达到6.7%,与非掺杂湿法G-O器件相比效率提高了3倍。

树枝状热激活延迟荧光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP的设计合成()

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料的定制合成;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

TADF树枝状分子POCz-CzCN

D-A-D型有机小分子Q-NEtCz、FQ-NEtCz

TFMQ-NEtCz、iPP-NEtCz以及PP-NEtCz

TADF材料o-QCz、m-QCz和p-QCz

iPP-PXZ和PP-PXZ

TFM-QP和CN-QP

树枝状主体材料AcAc-IP

AcCz-IP

树枝状主体材料3CzCz-PO

3AcCz-PO

3AcAc-PO

树枝状蓝光磷光材料Ir-CzCz-PO

Ir-AcCz-PO

Ir-AcAc-PO

更多关于产品的纯度,分子量,分子式,检测图谱,产地,使用说明,发射与激发波长,应用等介绍请联系我们。

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的核磁共振氢谱(HNMR)及荧光光谱(FL)分析结论

金畔生物提供:铜卟啉、镍卟啉、铁卟啉、锰卟啉、铜卟啉催化剂、镍卟啉光电材料、卟啉光电材料定制合成、双金属卟啉定制合成。卟啉有良好的稳定性,更重要的是吸收光谱在可见光范围内,具有独特的光学功能性质。

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的合成方法

250mL三颈烧瓶中分别加入固体2.4g(82.5mmol)多聚甲醛、0.29g(5.1mmol)氯化钠后,再向其中逐滴加入10mL经干燥蒸馏后的二氯甲烷;置于冰盐浴中,冷却并稳定至-10°C。再加入4.3mL氯磺酸,搅拌直至固体溶解;再称取0.3g(0.488mmol)合成的Meso-四苯基卟啉(TPP)溶于5mL干燥氯仿后,于5min内滴入三颈瓶中,继续反应15min.将混合液倒入冰水中终止反应;取出产物置于分液漏斗中,用氯仿萃取后用饱和NaCl洗涤至中性,干燥粗产物(0.2g);以二氯甲烷为冲洗液,柱层析分离纯化,得到5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)0.12g,产率33.3%;

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的核磁共振氢谱(HNMR)分析

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的核磁共振氢谱(HNMR)及荧光光谱(FL)分析结论

3-85-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)'HNMR谱图.测定条件:以氘代二甲基亚砜为溶剂,400MHz。由图可知,2.88pm处的吸收峰为DMSO的溶剂峰,Oppm为吡咯环N~H上的氢(2H)6.22-7.27ppm的多重峰为苯环上对位和间位上11个氢原子的共振信号。7.62-8.23ppm的峰为苯环邻位上的氢(8H)8.74ppm处为吡咯环上的β-H(8H)4.93ppm5.03ppm处为卟啉环上_CH2CI的氢(2H)。由上所述,可以证实5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)己成功合成出来。

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的荧光光谱(FL)分析

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的核磁共振氢谱(HNMR)及荧光光谱(FL)分析结论

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的荧光发射光谱见图3-9,由图可见,CIMPTPP的佳激发波长为418nm,单氯甲基苯基卟啉在653nm处出现个强吸收峰以及在716nm处有一个稍弱的吸收峰,与TPP相比,峰位和峰形均有差异。

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TSPP)

meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉(TTAP)

5,10,15,20-四(4-羧基甲氧基苯基)卟啉(H2TCPP)

壳聚糖接枝四(4-羧基苯基)钴卟啉[Co TCPP/CTS]

水溶性的四-(4-甲基 吡啶基)卟啉(TMPyP)

水溶性磺酸卟啉(TPPS,TMPPS)

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(M-H4TCPP)

5,10,15,20-四氨基苯基卟啉(H2TAPP)

金属-5,10,15,20-四乙炔基苯基卟啉(M-TEPP)

铜四羧基苯基铁卟啉二维MOFs(CuFeTCPP 2DMOFs)

meso-四[4-(2-羟基偶氮萘基)苯基]卟啉(TNNPP)

meso-四[4-(8-羟基偶氮喹啉)苯基]卟啉(TNQPP)

5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(H4TCPP)

锰-5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(Mn-TCPP)

苯磺酰基锰卟啉(MnTPPS)

N-甲基吡啶基锌卟啉(ZnTMPyP)

(四氰基苯)卟啉(CN-TCPP)

锰卟啉纳米金属有机框架(NMn-MOF)

卟啉-苯丙氨酸(TCCP-F4)

卟啉-色氨酸(TCPP-W4)

壳聚糖接枝四(对-羧基苯基)钴卟啉(Co TCPP-CTS)

氯代四邻氯苯基卟啉铁,TCPPFeCl

5,10,15,20-四(4-酰胺基苯基)卟啉(4NCn-TPP,n=8,10,14,16,18)

四-三甲铵苯基卟啉〔TAPP〕

三甲氨基苯基卟啉钯(Pd-TAPP)

meso-四(4-三甲氨基苯基)卟啉配合物(Pd-TAPP)

BOC保护的丙氨基酸卟啉(TAPP-Ala-BOC)

BOC保护的苯丙氨基酸卟啉(TAPP-Phe-BOC)

BOC保护的色氨基酸卟啉(TAPP-Trp-BOC)

5,10,15,20-四-[对(叔丁氧羰苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

厂家:上海金畔生物科技有限公司

meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)紫黑色固体的紫外-可见吸收光谱介绍

产品名称:meso-四(4-氰基苯基)卟啉

简称:H2T(CN)PP

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

厂家:上海金畔生物科技有限公司

meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)的合成方法

我们在250mL三颈烧瓶中加入3.78g(28.85mmol)的对氰基苯甲醛和100mL的丙酸,混合搅拌20min后加热到130℃,另将2mL新蒸吡咯溶于10mL的丙酸后于15min内滴进烧瓶中,回流2h,停止加热,待溶液温度冷却到80℃以下加入20mL甲醇并搅拌,于阴凉处静置8h,抽滤并用无水乙醇洗涤得到紫黑色固体,60℃下真空干燥,以200目硅胶,在石油醚中滴加入三乙胺0.04mL后作为溶剂湿法装柱进行柱层分离,以二氯甲烷氯仿(体积比3:1)为展开剂洗脱,收集二紫色色带,旋蒸干燥后得到Meso-(对氰基苯基)(1.8g,产率为34.9%)

meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)紫黑色固体的紫外-可见吸收光谱介绍

由图2-2可知,Meso-(对氰基苯基)(HT(CN)PP)Soret带的419nm(摩尔吸光系数;8*10°L-mol'.cm')处有一个强吸收峰,在Q:500-650nm之间有4个弱吸收峰;分别位于514nm549nm590nm646nm处,

meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)紫黑色固体的紫外-可见吸收光谱介绍

由图2-4可知,7.13ppm的一个尖峰是氘代氯仿的溶剂峰,-2.983ppm附近的峰是吡咯上N-H键的氢(2H)8.731ppm出现的峰是吡咯环.上的β-H的特征吸收峰(8H)8.385ppm处的峰是苯环上邻位上的氢(8H)7.921ppm附近的峰是苯环上8个间位上的氢原子的共振信号(8H)。证明产物为Meso-(对氰基苯基)卟啉。

紫色粉末状5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(HMePp)合成路线展示

5,10,15,20-(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基啉(HMePp)的合成如图2.2所示:

紫色粉末状5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(HMePp)合成路线展示

5,10,15,20-(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基啉(HMePp)的合成采用了Alder法,具体合成步骤如下:120mL丙酸作为溶剂加入至250mL三颈瓶中,磁力搅拌加热至丙酸回流(此时体系温度大约为140°C);再向其中加入5.122g(20mmol)3-(4-甲酰基)苯氧基苯甲酸甲酯,待完全溶解后,将1.4mL(20mmol)新蒸吡咯溶于15mL丙酸,逐滴加入反应体系,约15min滴加完成。避光条件下保持回流状态,反应约1h后停止反应。减压蒸馏除去大部分溶剂,待剩余丙酸为溶剂总体积的1/5时,停止反应并向体系中加入20mL无水乙醇,冷却后静置待啉析出。减压抽滤并用无水乙醇多次洗涤,得到的深色固体为HMePp粗产物。由于杂质在乙酸乙酯中的溶解度较大,而酯基卟啉在乙酸乙酯中几乎不溶,用乙酸乙酯将粗产物溶解于烧杯中,进行减压抽滤,并用乙酸乙酯多次洗涤至滤液几乎无色,得到紫色粉末即为目标产物HMePp

紫色粉末状5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(HMePp)合成路线展示

紫色粉末状5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(HMePp)合成路线展示

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

5,10,15,20-四对烯基苯基卟啉(T(4-VP)P)

meso—四—(4-N)吡啶基卟啉(TPyP)

四甲基四乙基卟啉(TMTE)

酰胺基键双桥连面对面金属叶啉

四甲基四乙基锌卟啉(TMTEZn)

八乙基卟啉(OEP)

八乙基锌卟啉(OEPZn)

四苯基卟啉(TPPH)

四苯基钴卟啉(TPPCo)

四(对羟基间苯偶氮基)苯基卟啉(Tp-OH-m-BazoPPH)

四(邻羟基间苯偶氮基)苯基卟啉(To-OH-m-BazoPPH)

四[对(β羟基萘偶氮基)]苯基卟啉[Tp-(β-OHNazo)PPH]

八甲基二间溴代苯基二苯基卟啉[(OM-B-m-BrP-BP)PH]

四苯基卟啉高氯酸盐([H2TPP](ClO4)2)

4-磺酸苯基)锌卟啉(ZnTPPS)

四(对-二甲基氨基苯基)卟啉(TDMAPP)

四(N-苯基吡唑基)卟啉(TPPP)

meso四(4磺基苯基)卟啉(TPPS)

四(4-羧基苯基)锰卟啉[Mn TCPP]

四(4-羧基苯基)钴卟啉[CoTCPP]

四(4-羧基苯基)铁卟啉[Fe TCPP]

四羧基苯基卟啉(TCPP)的水溶性荧光探针(PEI-TCPP)

5,10,15,20-四氰基卟啉配体(H2CNTCPP)

meso-四(4-硝基)苯基卟啉(TNPP)

meso-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP)

meso-四[对-(P-N-咔唑基亚苄基亚氨基)]苯基卟啉(TCIPP)

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

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水溶性5,10,15,20-四(4-亚磷酸)铁(Ⅲ)卟啉(TPPFe(Ⅲ))的合成路线方案及图谱

我们为了合成具有水溶性的啉,通过采用Adler-Longo缩合法合成平面型溴代啉,再用亚磷酸基改性策略来达到水溶性修饰的目的。亚磷酸基改性后的卟啉,不仅具有良好的溶解度,而且还具有目前研究中所要求的良好的酸碱适应性。具体的合成路线如方案1所示。

水溶性5,10,15,20-四(4-亚磷酸)铁(Ⅲ)卟啉(TPPFe(Ⅲ))的合成路线方案及图谱

水溶性5,10,15,20-四(4-亚磷酸)铁(Ⅲ)卟啉(TPPFe(Ⅲ))的合成路线方案及图谱

2.1TPPFe(III)的质谱图,从图中可知,m/z值为1027.8633的峰为强峰,也就是[M-H]的分子离子峰,其中m/z值为1021.88781023.87511025.86911029.86011031.85691033.85581035.85611037.87358个峰属于同位素峰,所以,实际得到的TPPFe(III)[M-H]的分子量是1027.8633,而其理论计算值为1021.88782个分子量的值基本相等,所以,目标产物的制备是成功的。

水溶性5,10,15,20-四(4-亚磷酸)铁(Ⅲ)卟啉(TPPFe(Ⅲ))的合成路线方案及图谱

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光敏剂四苯基卟啉锌(ZnTPP)

β-硝基卟啉β-NO2-TPP

β-硝基铜卟啉配合物(β-NO2-CuTPP)

β-氨基取代卟啉β-NH2-TPP

四苯基卟啉镍(Ni-TPP)

八乙基卟啉镍(Ni-OEP)

四羧基苯基卟啉铁(FeTCPP)

氨基苯基卟啉铜(CuAPTPP)

四羧基苯基卟啉铜(CuTCPP)

β-硝基四苯基卟啉[H2TPP(NO2)]

β-硝基四苯基卟啉锌配合物[ZnTPP(NO2)]

5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉(AcS-TPP)

5-甲硫基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(CH3S-TPP)

5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锌(ZnMOHPP)

单硝化TPP(m-NTPP)

单氨基TPP(m-ATPP)

硝基四苯基卟啉(m-NTPP)

5,10,15,20-(4-苯甲醚基)-卟啉(简称:TPPOMe)

5,10,15,20-(4-苯酚基)-卟啉(简称:TPPOH)

5,10,15,20-四(五氟苯基)氯化铁卟啉(F(20)TPPFeCl)

Meso-四(对磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)

Meso-四(对羟基苯基)卟啉[T(OH)4PP]

Meso-四(对甲氧基苯基)卟啉[T(OCH3)PP]

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

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厂家:上海金畔生物科技有限公司

337526-88-2 ;Ir(bt)2 (acac)|(OC-6-33)-双[2-(2-苯并噻唑基-KN3)苯基-KC](2,4-戊二酮酸-KO,KO')铱

337526-88-2 ;Ir(bt)2 (acac)|(OC-6-33)-双[2-(2-苯并噻唑基-KN3)苯基-KC](2,4-戊二酮酸-KO,KO')铱

中文名称: (OC-6-33)-[2-(2-苯并噻唑基-KN3)苯基-KC](2,4-戊二酮酸-KO,KO')

CAS: 337526-88-2

分子式: C31H24IrN2O2S2-2

分子量: 712.88146

对不同浓度的新型黄色铱配合物磷光染料bis[2-(4-tertbutylphenyl)benzothiazolato-N,C2]′iridium(acetylacetonate)[(t-bt)2Ir(acac)]溶液和薄膜状态下的光致发光光谱(Photoluminescence,PL)和紫外-可见吸收(UV-Vis absorption)光谱进行了表征。结果表明,溶液浓度为3×10-4mol.L-1时的PL发光最强,浓度猝灭效应使得高浓度溶液的PL强度降低。薄膜的PL和吸收光谱相对溶液的光谱都发生了红移,这是由于固态时分子间距小、相互作用大,分子表现为聚集态的结果。基于光谱特性,制备了(t-bt)2Ir(acac)超薄层结构的电致发光器件,在13.2 V的偏置电压下,器件的发光亮度达到18 367 cd.m-2。

结构式如下:

337526-88-2 ;Ir(bt)2 (acac)|(OC-6-33)-双[2-(2-苯并噻唑基-KN3)苯基-KC](2,4-戊二酮酸-KO,KO')铱

337526-88-2 ;Ir(bt)2 (acac)|(OC-6-33)-双[2-(2-苯并噻唑基-KN3)苯基-KC](2,4-戊二酮酸-KO,KO')铱 

描述:

以新型铱配合物黄光磷光染料bis[2-(4-tertbutylphenyl)benzothiazolato-N,C2']iridium(acetylacetonate)[(tbt)2Ir(acac)]为超薄制备了结构为indium tin oxide(ITO)/N,N'-bis(naphthalen-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)-benzidine(NPB)(45nm)/(t-bt)2Ir(acac)(d)/NPB(5nm)/2,2',2"(1,3,5-benzenetriyl)tris-(1-phenyl-1H-benzimidazole)(TPBI)(30 nm)/Mg:Ag(200 nm)的有机电致发光器件(OLED).通过改变超薄磷光发光层的厚度,研究了厚度对器件电致发光(EL)性能的影响.结果表明,当磷光染料层厚度为0.20nm,器件的最大发光亮度近18400cd/m2,并在6V电压下可实现CIE色坐标为(0.33,0.32)的白光发射;当磷光层厚度为0.10 nm,器件的最大功率效率为5.4 lm/W.分析表明,器件的高性能是由于磷光染料的直接载流子捕获可限制复合发光区域,以及NPB向磷光染料的能量传递的共同作用.

337526-88-2 ;Ir(bt)2 (acac)|(OC-6-33)-双[2-(2-苯并噻唑基-KN3)苯基-KC](2,4-戊二酮酸-KO,KO')铱

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4CzPN cas1416881-51-0 3,4,5,6-(9-咔唑基)-邻苯二腈

4CzIPN cas1416881-52-1 2,4,5,6-(9-咔唑基)-间苯二腈

4CzTPN cas1416881-53-2 2,3,5,6-(9-咔唑基)-对苯二腈

4CzTPN-Ph cas1416881-55-4 2,3,5,6-(3,6-二苯基-9-咔唑基)-对苯二腈

DMAC-DPS cas1477512-32-5 [4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]硫砜

DPEPO cas808142-23-6 [2-((氧代)二苯基膦基)苯基]

BCPO cas1233407-28-7 Bis-4-(N-carbazolyl)phenyl)phenylphosphine oxide

AQ(PhDPA)2,b1 cas1640978-33-1 2,6-[4-二苯胺基苯基]-9,10-蒽醌

Ac-VPN cas1784766-38-6 Ac-VPN

Px-VPN cas1784766-39-7 4,5-[4-(N-吩噁嗪)苯基]-1,2-二氰基苯

Ac-CNP cas1883400-34-7 Ac-CNP

Px-CNP cas1883400-36-9 Px-CNP

DMAc-MPM cas1870041-76-1 2-甲基-4,6-[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶

DMAc-PPM cas1870041-75-0 2-苯基-4,6-[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶

DPAc-MPM cas2019165-20-7 2-甲基-4,6-[4-(9,9-二苯基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶

DPAc-PPM cas2019165-21-8 2-苯基-4,6-[4-(9,9-二苯基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶

cas:665005-28-7 |FCNIrPic二[2-(5-氰基-4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N)]吡啶甲酰合铱

cas:665005-28-7 |FCNIrPic二[2-(5-氰基-4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N)]吡啶甲酰合铱

中文名称: FCNIRPIC

中文同义词: [2-(5-氰基-4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N)]吡啶甲酰合铱

英文名称: (iridiuM(III) bis[5-cyhaio-4-fluorophenyl)pyridinato-N,C2`]picolinate)

CAS: 665005-28-7

分子式: C30H14F4IrN5O2

分子量: 744.69

相关类别: OLED材料

描述:

通过对空穴和电子传输层的不同处理,制备了一种新型的高效蓝光发光器件,该器件的发射层为300厚的NN二咔唑基-3,5-[mCP],掺杂有10体积%的双[3,5-二氟-4-氰基苯基)吡啶]吡啶]吡啶甲酸铱[FCNIrpic]。在实验中,采用单层1,1-(二-4-聚氨基苯基)环己烷[TAPC]和双层NN二(1-萘基)-NN二苯基联苯胺[NPB]mCP作为空穴传输层(HTL)。此外,使用500厚的三-[3-3-吡啶基)均三甲苯基]硼烷[3TPYMB]4,7-二苯基-1,10-菲罗啉[Bphen]双层作为电子传输层(ETL),具有不同厚度的3TPYMB/Bphen组合。在所制备的器件中,使用TAPC作为HTL3TPYMB100/Bphen400)作为ETL的器件显示出最佳的电致发光特性,最大量子效率为13.3%,在10V下的亮度为950cd/m2

cas:665005-28-7 |FCNIrPic二[2-(5-氰基-4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N)]吡啶甲酰合铱

结构式如下:

cas:665005-28-7 |FCNIrPic二[2-(5-氰基-4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N)]吡啶甲酰合铱 

 选择蓝色磷光材料,铱配合物FCNIrpic作为发光材料,采用双极性材料CzSi作为主体材料,进而优化器件结构,在器件的空穴传输层和发光层之间加入一层阶梯层,制备出高效的单发光层蓝色磷光器件。通过对比铱配合物FCNIrpic其它已报到的不同结构蓝色磷光器件,重点分析他们的发光性能和发射光谱,我们深入探究了不同器件结构下载流子传递和分布过程。实验结果表明在空穴传输层和发光层之间引入一层阶梯层能够促进空穴的注入和传输,从而提高器件性能,同时有助于提高器件色纯度。随后,我们采用铱配合物Ir(piq)3作为红色磷光材料,以空穴型材料TcTa和双极性材料26DCzPPy作为主体材料,制备出高效的单/双发光层红色磷光器件

cas:665005-28-7 |FCNIrPic二[2-(5-氰基-4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N)]吡啶甲酰合铱

产品目录:

BCPO cas1233407-28-7 Bis-4-(N-carbazolyl)phenyl)phenylphosphine oxide

AQ(PhDPA)2,b1 cas1640978-33-1 2,6-[4-二苯胺基苯基]-9,10-蒽醌

Ac-VPN cas1784766-38-6 Ac-VPN

Px-VPN cas1784766-39-7 4,5-[4-(N-吩噁嗪)苯基]-1,2-二氰基苯

Ac-CNP cas1883400-34-7 Ac-CNP

Px-CNP cas1883400-36-9 Px-CNP

DMAc-MPM cas1870041-76-1 2-甲基-4,6-[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶

DMAc-PPM cas1870041-75-0 2-苯基-4,6-[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶

DPAc-MPM cas2019165-20-7 2-甲基-4,6-[4-(9,9-二苯基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶

DPAc-PPM cas2019165-21-8 2-苯基-4,6-[4-(9,9-二苯基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶

DACT-II cas1613074-59-1 3-苯基-9-苯基咔唑-6-硼酸频哪醇酯

PXZ-TRZ cas1411910-25-2 10-(4-(4,6-二苯基L-1,3,5-三嗪-2-)苯基)-10吩噁嗪

PXZ-DPS cas1477511-57-1 [4-(N-吩噁嗪)苯基]硫砜

聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(简称ADEBHPP)n)深绿色固体化合物

产品名称:聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌

简称:ADEBHPP)n

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

厂家:上海金畔生物科技有限公司

结构式:

聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(简称ADEBHPP)n)深绿色固体化合物

实物图片:

聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(简称ADEBHPP)n)深绿色固体化合物

聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(简称ADEBHPP)n)的合成方法

DBTCPP-Zn(50mg,0.025mmol),2,6-二溴-9,10-蒽醒(9.1mg,0.025mmol),Pd2(dba)3(1.5mg,0.0015mmol)和AsPh3(17mg,0.038mmol)溶于THF(25mL)EtN(25mL)中。在N保护下将该溶液在65C持续搅拌48h。蒸发溶剂,粗产物通过硅胶柱纯化,使用二氯甲烷和石油醚("宋体">作为洗脱液进行色谱分离,得到呈深绿色固体的化合物(ADEBHPP)n(5lmg82%)。反应路线如图2.8所示。

聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(简称ADEBHPP)n)深绿色固体化合物

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

meso-四(4-溴代苯基)卟啉(TBPP)

四(对溴苯基)卟啉铁(FeTBPP)

5,10,15,20-四(4-溴基苯基)卟啉(TBPP)

四咪唑基卟啉(TImp)

季铵化四咪唑基卟啉(IL-TImp)

卟啉萘菁双层金属配合物La(TBPP)(TBNc)

四(对苯甲酸甲酯基)卟啉(TMBP)

meso位四硝基苯基/四氨基苯基卟啉(NO2PP,NH2P

5,10,15,20—四-(对癸酰氧基苯基)卟啉自由碱材料(TDPPH2

均苯三甲酰胺键联的三卟啉锌([Zn3-BTATPP])

三-羟基取代卟啉锌(ZnTriHPor)

5,10,15,20-四(对甲氧基苯基)锌卟啉(Zn(p-OCH3)TPP)

5-(4-丙烯酸酯基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(APTPP)

5-(2-庚氧基苯基)-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉[H2T(2-OH)PP]

5-(4-辛氧基苯基)-10,15,20-三(对甲苯基)卟啉[H2T(4-OC)MPP]

5,10,15,20-四(4-乙炔基苯基)卟啉(TEPP)

5,10,15,20-四乙炔基苯基卟啉(M-TEPP)

5,10,15,20-四对(2-乙氧基-2-氧代乙氧基)苯基卟啉(TEPP)

四氟苯基卟啉TFPP

四氯苯基卟啉TClPP

四吡啶基卟啉TPyP

五氟苯基卟啉氯化铁[(TF5PP)FeCl]

(对-乙酯苯基)卟啉(TPEPP)

meso-四(4-羟基苯基)卟啉(H2THPP)

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)锌卟啉(Zn THPP)

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)钴卟啉(Co THPP)

meso-四(对羟基苯基)卟啉过渡金属配合物 (THPPM,M=CoⅡ,MnⅡ)

四(4-羟基苯基)卟啉二酸(H4THPP2+)

四羟基苯基卟啉偶联β-环糊精(THPP@β-CD)

四(4-羟基)苯基锰卟啉[Mn(Ⅲ)THPP]

meso-四(对-羟基苯基)锌(II)卟啉{Zn(II)THPP}

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的合成方法(含产品实物图片)

产品名称:[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌

简称:CEBHPP

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

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结构式:

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的合成方法(含产品实物图片)

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的合成路线

Por-CN(50mg,0.027mmol)溶于THF(25mL)中,随后向其中逐渐加入NaOH水溶液(1M,10mL),将混合物在常温下回流5h,再缓慢滴加HC1I水溶液(1M)使其pH调至到5左右。真空状态下除去多余溶剂,并用CHzClz萃取残余物。同时也使用CHzCh作为洗脱液,通过柱色谱法纯化粗产物,得到CEBHPP(45mg,86%)。反应路线如图2.7所示。

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的合成方法(含产品实物图片)

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的实物图片

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的合成方法(含产品实物图片)

深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的反应路线

产品名称:[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌

简称:Por-CN

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

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[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的结构式

深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的反应路线

[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的实物图

深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的反应路线

[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的合成方法

[5,15-二澳10,20-(3,4,5-(十六烷氧基)苯基)](50mg0.024mmol)4-乙炔基苯基乙腈(15mg,0.025mmol),Pd(PPhs):Clb(2mg,0.0028mmol)Cul(0.5mg0.0027mmol〉依次加入到THF(25mL)和三乙胺(25mL)的混合溶剂中,再将反应在充满N2的状态下,保持65°C下搅拌48h,然后将溶剂在真空下蒸发掉所有挥发性成分,并使用二氯甲烷与石油醚("宋体">)作为洗脱液,通过柱色谱法纯化产物,得到Por-CN深绿色固体(23mg,42%)。反应路线如2.6所示。

深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的反应路线

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四-(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)

四-(4-乙晴吡啶基)卟啉(TNAPyP)

meso-四(4-N,N,N-三甲氨基苯基)卟啉钯配合物(Pd-TAPP)

手性α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰L-酩氨酸)氨基 苯基]卟啉锌[α,α,α,β-ZnT(o-Boc)TyrTAPP]

手性α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰L-丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌 [α,α,α,β-ZnT(o-BocAla)TAPP]

L型Boc酪氨酸修饰的自由卟啉(LBocTyrTAPP)

L型Boc酪氨酸修饰的自由锌卟啉配合物Zn(LBocTyr)TAPP

四-(4-三甲铵基苯基)-卟啉(ATPP)

手性锌卟啉Zn(o-BocTyr)TAPP和Zn(p-BocTyr)TAPP

四(N,N-二苯基对氨基)苯基卟啉(TDPAPPH2)

5,10,15,20-四(3,5-二羧基苯基)卟啉(H10OCPP)

5,10,15,20-四-(3-氨基苯基)卟啉(TAPp)

5,10,15,20-四-(4-羧基亚丙氧基)苯基卟啉(H2TCPOPp)

5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp1)

5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp2)

(4-氨基苯)卟啉-二甲基对苯二甲醛共价有机框架材料(TAPP-DHTA COFs)

四氨基苯基卟啉-聚n-异丙基丙烯酰胺-聚甲基丙烯酸TAPP-PNIPAM-PDMAEMA

深绿色固体[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)

[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)的基本信息

产品名称:[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌

简称:AEBHPP

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

厂家:上海金畔生物科技有限公司

结构式

深绿色固体[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)

[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)的实物图

深绿色固体[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)

[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)的合成路线

Por-Br(106mg,0.05mmol)4-乙炔基苯甲醛(13.0mg,0.10mmol)Pd(PPh3)2Clb(4mg,0.0057mmol〉和Cul(1mg,0.0053mmol)依次加入。THF(50mL)Et:N(50mL)的溶剂。然后在N下,将反应在65℃下搅拌48小时。然后将溶剂真空蒸发,并使用二氯甲烷与石油醚("宋体">)作为洗脱剂,通过柱色谱法纯化产物,得到深绿色固体的AEBHPP(68.9mg,62%)。反应路线如图2.5所示。


 深绿色固体[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)


上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

苯磺酰基锰卟啉(MnTPPS)

N-甲基吡啶基锌卟啉(ZnTMPyP)

卟啉单体(ZnAOTCPP)和(ZnMeAOTCPP)

水溶性的meso -四(4-磺酸苯基)卟啉铜(Cu(II)–TPPS

四羧基苯基铜卟啉CuTCPP/TNTs

四羧基苯基锌卟啉ZnTCPP/TNTs

中位-四(4-磺酸基苯基)卟啉,TSPP

钴卟啉基金属有机配位聚合物(Co-CoTCPP-MOPs)

(四氰基苯)卟啉(CN-TCPP)

锰卟啉纳米金属有机框架(NMn-MOF)

卟啉-苯丙氨酸(TCCP-F4)

卟啉-色氨酸(TCPP-W4)

壳聚糖接枝四(对-羧基苯基)钴卟啉(Co TCPP-CTS)

BOC保护的丙氨基酸卟啉(TAPP-Ala-BOC)

BOC保护的苯丙氨基酸卟啉(TAPP-Phe-BOC)

BOC保护的色氨基酸卟啉(TAPP-Trp-BOC)

5,10,15,20-四-[对(叔丁氧羰苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)

meso-四(对-甲基吡啶基)卟啉(TMpyP-4)

(Boc-苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)

meso-三(p-三甲铵基)苯基卟啉(TMAPP)

meso-四(4-三甲铵基苯基)-卟啉(H2TAPP)

meso-三(对-三甲铵基)苯基卟啉(TMAPP)

[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)绿色固体

产品名称:[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌

简称:DBTCPP-Zn

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

厂家:上海金畔生物科技有限公司

[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)的结构式

[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)绿色固体

[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)的实物图片

[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)绿色固体

向四氢呋喃(75mL)中加入化合物[5,15-二溴-10,20-(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基]锌(800mg,0.38mmol)和三乙胺(75mL),再加入Pd(PPhs)zC12(13mg,0.02mmol)Cul(4mg,0.02mmol)和三甲基乙炔基硅(0.2ml,1.14mmol)。在氮气下于60℃水浴加热反应48h后,减压除去溶剂。使用硅胶柱层析法,收集滤液并蒸发至100mL,加入四丁基氟化铵(1mL,1mol)THF溶液。搅拌2h后,用氯仿作为萃取剂萃取溶液,加入无水MgSO4避光干燥。利用旋转蒸发仪蒸干溶剂后,把残留物经过硅胶柱层析纯化,洗脱剂为二氯甲烷与石油醚,得到绿色固体(500mg,66%)。反应路线如图2.4所示。

[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)绿色固体

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TSPP)

meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉(TTAP)

5,10,15,20-四(4-羧基甲氧基苯基)卟啉(H2TCPP)

壳聚糖接枝四(4-羧基苯基)钴卟啉[Co TCPP/CTS]

水溶性的四-(4-甲基 吡啶基)卟啉(TMPyP)

:5,10,15,20-四-(4-磺酸基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TPPS)

5,10,15,20-四(4-吡啶基)-21H,23H-卟啉(H2TMPyP)

5,10,15,20-四-(4-羧基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TCPP)

水溶性磺酸卟啉(TPPS,TMPPS)

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(M-H4TCPP)

5,10,15,20-四氨基苯基卟啉(H2TAPP)

金属-5,10,15,20-四乙炔基苯基卟啉(M-TEPP)

铜四羧基苯基铁卟啉二维MOFs(CuFeTCPP 2DMOFs)

meso-四[4-(2-羟基偶氮萘基)苯基]卟啉(TNNPP)

meso-四[4-(8-羟基偶氮喹啉)苯基]卟啉(TNQPP)

5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(H4TCPP)

锰-5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(Mn-TCPP)

5,15-二(3,4,5-三(三丙氧苯基)卟啉(BTPPP)紫色固体的合成路线|卟啉

5,15-二(3,4,5-三(三丙氧苯基)卟啉(BTPPP)的基本信息

产品名称:5,15-二(3,4,5-三(三丙氧苯基)卟啉

简称:BTPPP

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

厂家:上海金畔生物科技有限公司

5,15-二(3,4,5-三(三丙氧苯基)卟啉(BTPPP)的结构式

5,15-二(3,4,5-三(三丙氧苯基)卟啉(BTPPP)紫色固体的合成路线|卟啉

5,15-二(3,4,5-三(三丙氧苯基)卟啉(BTPPP)的实物图片

5,15-二(3,4,5-三(三丙氧苯基)卟啉(BTPPP)紫色固体的合成路线|卟啉

5,15-二(3,4,5-三(三丙氧苯基)卟啉(BTPPP)的合成方法级路线

250mL的丙酮,KCO3和苯甲醛(300mg,2.83mmol)500mL的三颈瓶中,向三颈瓶中滴入10mLCH7Br,在90℃下回流36h,待反应得到的溶液冷却至室温,进行分离纯化,先得到中间体苯甲醛。再以150mL二氯甲烷为溶剂,将上述反应得到的物质加入其中,加入1-2滴三氟乙酸,在氮气保护下反应5h,加入DDQ(20mg,2.7mmol),室温搅拌半小时后,加入三乙胺(1mL),旋干溶剂,硅胶柱层析纯化,洗脱剂为二氯甲烷与石油醚,即可得到紫色固体(620mg,28%)。反应路线如图2.3所示。

5,15-二(3,4,5-三(三丙氧苯基)卟啉(BTPPP)紫色固体的合成路线|卟啉

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

5,10,15,20四对羟基苯基卟啉(T(4-HP)P)

5-羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HPTPP)

四苯基卟啉高氯酸盐([H2TPP](ClO4)2)

4-磺酸苯基)锌卟啉(ZnTPPS)

四(对-二甲基氨基苯基)卟啉(TDMAPP)

四(N-苯基吡唑基)卟啉(TPPP)

meso四(4磺基苯基)卟啉(TPPS)

四(4-羧基苯基)锰卟啉[Mn TCPP]

四(4-羧基苯基)钴卟啉[CoTCPP]

四(4-羧基苯基)铁卟啉[Fe TCPP]

四羧基苯基卟啉(TCPP)的水溶性荧光探针(PEI-TCPP)

5,10,15,20-四氰基卟啉配体(H2CNTCPP)

meso-四(4-硝基)苯基卟啉(TNPP)

meso-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP)

meso-四[对-(P-N-咔唑基亚苄基亚氨基)]苯基卟啉(TCIPP)

卟啉系配体-四氰基卟啉Cu-CNTCPP和Zn-CNTCPP

氯代四苯基卟啉铁(TPPFeCl)

氯代四邻氯苯基卟啉铁(TCPPFeCl)

原二甲酯金属卟啉配合物(PPDMEZn/PPDMEMn/PPDMECo/PPDMECu)的合成路线

上海金畔生物供应原二甲酯金属卟啉配合物(PPDMEMn、钴PPDMECo、铜PPDMECu、锌PPDMEZn)四种配合物。

本文合成了Mn,CoCu,Zn四种配合物,这几种物质的合成方法相似.这里详细介绍Zn配合物的合成方法。

PPDMEZn的合成路线

原二甲酯金属卟啉配合物(PPDMEZn/PPDMEMn/PPDMECo/PPDMECu)的合成路线

量取30m1二甲基甲酰胺(DMF),加入到置有回流冷凝装置的三口瓶中,通入N2除氧并加热回流(反应过程中一直用氮气保护)。回流后,将H2PPDME100mg(0.169mmol)ZnCl231mg(10倍过量),加入到反应装置中,继续回流约45分钟,反应过程用紫外进行监控,当配体峰完全消失,出现配合物峰时,反应基本完成,所得粗产品为紫红色溶液。冷却至室温后,将其加入到250ml分液漏斗中,用大量蒸馏水和氯仿反萃取三次,此过程中产物留有机相中,而尚未反应的无机盐及高沸点的DMF则转移到水层。分出有机层,无水硫酸钠干燥后,过滤,滤液蒸干,得到粗品PPDMEZn95mg,产率86%

PPDMEMnClPPDMECo,及PPDMECu的合成路线:

原二甲酯金属卟啉配合物(PPDMEZn/PPDMEMn/PPDMECo/PPDMECu)的合成路线

原二甲酯金属卟啉配合物(PPDMEZn/PPDMEMn/PPDMECo/PPDMECu)的合成路线

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

β-硝基四苯基卟啉[H2TPP(NO2)]

β-硝基四苯基卟啉锌配合物[ZnTPP(NO2)]

5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉(AcS-TPP)

5-甲硫基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(CH3S-TPP)

5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锌(ZnMOHPP)

单硝化TPP(m-NTPP)

单氨基TPP(m-ATPP)

硝基四苯基卟啉(m-NTPP)

2,3,9,10,16,17,23,24-八辛烷氧基–29H,31H-二羟基硅酞菁(简称:Pcs)

5,10,15,20-(4-苯甲醚基)-卟啉(简称:TPPOMe)

5,10,15,20-(4-苯酚基)-卟啉(简称:TPPOH)

5,10,15,20-四(五氟苯基)氯化铁卟啉(F(20)TPPFeCl)

Meso-四(对磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)

Meso-四(对羟基苯基)卟啉[T(OH)4PP]

Meso-四(对甲氧基苯基)卟啉[T(OCH3)PP]

meso-5,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)卟啉锰钠盐-NO配合物(TPPSNa—Mn-NO)

四-(4-苯基磺酸基)卟啉(TPPS)

5,10,15,20-四苯基卟啉二酸(H4TPP(2+))

5,10,15,20-四对甲氧基苯基卟啉二酸(H4T(p-OCH3)pp(2+))

溴代卟啉(H2TPPBrx)

烷基钴卟啉[(TPP)CoR]

甲基、乙基、丙基和丁基钴卟啉化合物

5,10,15,20-四对烯基苯基卟啉(T(4-VP)P)

meso—四—(4-N)吡啶基卟啉(TPyP)

四甲基四乙基卟啉(TMTE)

四甲基四乙基锌卟啉(TMTEZn,2)

聚甲基丙烯酸十二氧烷卟啉PM-TPP-12C的核磁氢谱图|提供

上海金畔生物供应聚甲基丙烯酸十二氧烷卟啉PM-TPP-12C;聚甲基丙烯酸癸烷氧基卟啉PM-TPP-10C;聚甲基丙烯酸十四氧烷卟啉PM-TPP-14C;聚甲基丙烯酸十六氧烷卟啉PM-TPP-16C等等卟啉产品

聚甲基丙烯酸十二氧烷卟啉PM-TPP-12C的核磁氢谱图(如图3-2所示),并与单体MM-TPP-12C的核磁氢谱(2-3)进行对照,发现进行聚合反应后,单体的双键峰(6.59ppm,6.54ppm)消失,且各个质子的共振峰变宽,说明聚合物中已不含单体,且纯度较高。

聚甲基丙烯酸十二氧烷卟啉PM-TPP-12C的核磁氢谱图|提供

聚甲基丙烯酸十二氧烷卟啉PM-TPP-12C的核磁氢谱图|提供

产品名称:聚甲基丙烯酸十二氧烷卟啉

英文名称:PM-TPP-12C

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

厂家:上海金畔生物科技有限公司