在室温下，采用微乳法制备了水溶性较好的烯丙胺修饰的SiQDs，以硫酸奎宁为参考标准物，测得荧光量子产率为10.6%。并将其与不同量的Pdcl2反应，制备了烯丙胺修饰硅量子点(SiQDs)，通过透射电镜(TEM)和红外(IR)光谱表征，结果显示这种方法制备的纳米粒子具有很好的分散性，并能通过配体的浓度实现可控制备。

水溶性烯丙胺修饰硅量子点(SiQDs)的制备方法

烯丙胺修饰的硅量子点的制备采用LiAIH，还原分散在无水微乳液中的SiCl，来制备SiQDs。具体步骤如下:

1.在氮气气氛中，将1.5gTOAB溶于100mL无水甲苯，加入92μLSiCl，(0.8mmol)，再加入双倍过剩的还原剂1mol/LLiAlH的THF溶液，形成的混合物室温反应3h后，缓慢加入20mL无水甲醇来猝灭过量的还原剂。

2.在上述制备好的SiQDs溶液中，加入2mL烯丙胺和40μL0.05mol/LH2PtCl，的异丙醇溶液，反应得到烯丙胺修饰的硅量子点(SiQDs)之后，将样品从氮气环境中取出，旋转蒸发除去溶剂后，剩余的白色沉淀为TOAB和SiQDs，在白色沉淀中加入50mL二次去离子水，SiQDs亲水溶解，用0.22μm的滤膜多次过滤除去TOAB。

 图1所示为合成的SiQDs的透射电镜(TEM)图，从图中以看到SiQDs的分散性很好，尺寸为2.0士0.1nm。插图为高分辨TEM图，从插图。上可以清楚的看到两个独立的SiQDs有明显的原子晶体结构。考察了烯丙胺修饰的SiQDs的紫外–可见光谱，烯丙胺修饰的SiQDs在200~500nm之间有一个宽的连续吸收，在265、310nrm左右有两个明显的峰包。

图2(A)为水溶性烯丙胺修饰硅量子点(SiQDs)的荧光激发和发射光谱，其激发波长为373.03nm，发射波长466nm。如图2(B)所示。这主要是因为用较短的激发波长时，最大发射波长来自较小尺寸的量子点，而用较大的激发波长时，最大发射波长来自较大尺寸的量子点。

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