透明质酸修饰AgInS2/ZnS量子点,平均粒径为140nm,具有较好的分散度

本文利用透明质酸HA通过共价键偶联AgInS/ZnS量子点,以MPA作为稳定剂,合成了表面带有丰富氨基的水溶性AgInS2/ZnS量子点,然后将量子点表面的氨基与HA分子中羧基进行偶联,获得HA修饰的量子点并进行了相应的物理表征。

HA-AgInS:/ZnS的制备

HA对AgInS2/ZnS量子点进行功能化修饰使其对肝癌细胞具有靶向性。取2mLAgInS2/ZnS量子点溶液,200μLEDC溶液(2.3mg/ml)和200uLNHs溶液(3.86mg/ml)混合搅拌30分钟后,向混合溶液中加入1mLHA溶液(2mg/mL),持续搅拌2小时获得HA-AgInS2/ZnS溶液;将所制得材料用50kDa超滤管过滤后,以8000rad/min离心10min获得纯净HA-AgInS2/ZnS溶液。

以上数据可知所制得的AgInS/ZnS量子点具有良好的物化特性。在于HA偶联后对其粒子水溶液的动态光散射(DLS)进行了测试,这是检测纳米颗粒分散性重要因素。观察到,HA(透明质酸)与纳米粒子偶联后颗粒无明显聚集。HA-AgInS2/ZnS量子点进行粒径分布的测试,从图4可知,HA-AgInS2/ZnS量子点的平均粒径为140nm左右,也具有较好的分散度,粒径分散拟合曲线属于高斯线型,结果表明也可以能够用于之后的生物成像研究。

透明质酸修饰AgInS2/ZnS量子点,平均粒径为140nm,具有较好的分散度

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