二-2-苯基吡啶-2-(5-醛苯基)吡啶金属铱配合物合成路线和晶体结构图

在氩气保护下,将 IrCl, .3Ho ( 393 mg,1. 0 mmol ’ 和2二本考醛/(mg2.2 mmol)加人到20 mL乙二醇乙醚/水(体积比为3:1)混合溶剂中,在130m024 h。待溶液静止冷却到室温后:问浴液中加人自mL去离子水,大量黄色沉淀析出,把滤,1依伙力去离子水和乙醇洗涤数次后真空干燥得到黄色双核氯桥联产物Ir  ppy c( 375 mg70.5% )。将双核中间产物氯桥联钺( 375 mg,o.35 mmol )和四氟硼酸银(44"g, 24h。溶于20 mL无水乙腈中,在50℃避光反应24 h。待溶液静止冷却到室温后,抽滤,依次用水和乙醇洗涤数次后真空于燥得到黄巴中严物十Ir( ppy)2 ( CH, CN), ( BF) ( 462 mg,产率92.5% )。氩气保护下,Ir( ppy),( CH, CN),( BF) ( 356 mg,0.5 mmol)4-(2–吡啶基)–苯甲醛( 110 mg,0. 6 mmol)加人到10 mL邻二虱本十tt反应24 h。待溶液冷却到室温后溶液在硅胶柱中用二氯甲烷和甲醇(体积比为50:1)为洗脱剂进行柱层析分离,收集红色流段,真空干燥后得到红色固体产物Ir( ppy ) ( fppy ) (96 mg,产率282 )

二-2-苯基吡啶-2-(5-醛苯基)吡啶金属铱配合物合成路线和晶体结构图

合成路线图

晶体结构测定与分析

配合物Ir ( ppy ):( fppy)溶于少量氯仿,然后加入大量正己烷溶液,放置在冰箱中,两周后获得橙红色块状晶体。选取大小合适的单晶,于150 K下,在带有镜面单色器的Agilent Technologies Gemini A Ultra面探衍射仪上进行衍射实验。用Cu/Ko辐射(入=0.154 178 nm),以w/( 20),扫描方式收集数据。数据的吸收校正使用SADABS程序。空间群根据系统的消光规律确定,并由精修结果验证。所有的晶体结构均使用SHELXS -97程序f 2,由直接法解出,用SHELXL-97程序以全矩阵小二乘法修正结构1,氢原子坐标由理论计算加入。依配合物的晶体结构参数、选择性键长键角见表1和表2。依配合物的晶体结构如图2所示,不对称单元含有一个氯仿溶剂分子。钺离子中心采取八面体配位构型,分别与来自两种3(C^N) 2-苯基吡啶类配体采取面式配位。其中4- (2–吡啶基)-苯甲醛上的醛基氧原子与来自氯仿分子的碳原子形成弱的氢键(0.305 7 (3 ) nm),同时氯仿分子的3个氯原子与临近的碳原子存在一定的碳–氯键进一步稳定了这溶剂包结结构。

二-2-苯基吡啶-2-(5-醛苯基)吡啶金属铱配合物合成路线和晶体结构图

配合物的晶体结构如图所示,不对称单元含有一个氯仿溶剂分子。钺离子中心采取八面体配位构型,分别与来自两种3( C^N)2–苯基毗啶类配体采取面式配位。其中4- (2–吡啶基)-苯甲醛上的醛基氧原子与来自氯仿分子的碳原子形成弱的氢键(0.305 7 (3 ) nm),同时氯仿分子的3个氯原子与临近的碳原子存在定的碳–氯键进一步稳定了这一溶剂包结结构。

二-2-苯基吡啶-2-(5-醛苯基)吡啶金属铱配合物合成路线和晶体结构图

二-2-苯基吡啶-2-(5-醛苯基)吡啶金属铱配合物合成路线和晶体结构图

二-2-苯基吡啶-2-(5-醛苯基)吡啶金属铱配合物合成路线和晶体结构图

为配合物在二氯甲烷和固体状态下的发射光谱图。室温下,对配合物用MLCT 吸收带激发,得到了配合物的发射光谱。配合物的发射光谱来源于配体木身的T-T‘跃迁和3MLCT 3LLCT电荷转移跃迁,这也和紫外吸收光谱相对应。在二氯甲烷溶液中,配合物的大发射波长分别为607 nm,配合物的固体大发射波长则为663 nm,发射峰值发生了明显的红移,这是由于分子平面作用和分子间相互影响的结果。溶液中的分子的活动是相对自由的,而在固态中将以平面的形式存在,限制了分子的灵活性,分子平面作用直接致使w电子离域化具有强烈的T -T堆积效应( T – stackeffect),这种分子间作用影响电子能级分布导致了发光了红移。

在常温空气中,配合物在二氯甲烷溶液中的瞬态寿命为9.60 ns ( 50.6%)和91.3 ns ( 49.4% ) ,固体瞬态寿命为0.74 ns ( 10.26%)152.7 ns( 89.74% )。将配合物Ir ( ppy)2( fppy)在溶液和固体下的光物理性质列在了表中。

金畔生物供应金属配合物产品列表:

磷光铱()配合物(ftfmppy)2Ir(TSAP)

(dfppy)2Ir(PSAP)

Ir-Fc

荧光分子探针Ru(bpy)2(DA-phen)(PF6)2

Ir(ppy)2(DA-phen)PF6

氟功能化苯并咪唑铱配合物(1F-Ir,2F-Ir3F-Ir)

双极性铱配合物(tpbi)2Ir(acac)

(cpbi)2Ir(acac)

有机电致磷光材料Ir(Npppya)3

离子型过渡金属配合物Ir(ppy)2(qpyMe2)(PF6)3

Ir(pq)2(qpyMe2)(PF6)3

Ru((bpy)2(qpyMe2)(PF6)4

环金属铱(III)多吡啶配合物Ir(ppy-CH2-R)2(bpy-CONH-C2H5)(PF6)

红光铱配合物磷光材料(Ir(nbt)2(pic)

Ir(nbt)2(pic-Ox)

Ir(nbt)2(pic-Cz)

有机/无机杂化磷光材料POSS-7Cz-Ir(nbt)2(pic)

Ir(nbt)2(pic)(30nm)

低聚硅氧烷红光磷光材料Ir(nbt)2(pic-Ox)

橙色磷光材料(bt)2Ir(acac)

咔唑柔性取代苯并噻唑铱()配合物(cbbt)2Ir(acac)

咔唑刚性取代苯并噻唑铱()配合物(cbt)2Ir(acac)

(cbt)2Ir(pic)/(tmd)

酰胺基金属铱配合物高分子发光材料(ppy)_2Ir(N-phMA)

金属铱酰胺类化合物(dfppy)2Ir(N-Phenylbenzamide)

(dfppy)2Ir(acetylhaiiline)

Ir(dfppy)_2(benzamide)(H_2O)

4-()配合物((C^N)2IrQ)

铱金属配合物红色磷光材料(ppz)2Ir(BTZ)

(ppz)2Ir(4-MeBTZ)

(ppz)2Ir(4-tfmBTZ)

稀土配合物Gd/Tb/Ln(DBM)3(Cz-PBM)

磷光配合物Ir(1L)(Q-Allyl)

POSS-7(Cz-Propyl)-Ir(1L)(Q-Propyl)

铱水合物Cp*Ir(H2O)3SO4

Cp*Ir(6-OH-py-pz)(H2O)SO4

铱金属配合物Ir(dpbpa)2bphen+PF6-

Ir(dtbpa)3

Ir(dtq)2bpy+PF6-

Ir(pbq-g)2phen+PF6-单晶

(3)Ir(dmecf3ppz)2ttpl+(PF6)-

铱二氯桥(2-苯基吡啶铱二氯桥(ppy)2Ir(μ-Cl)2(ppy)2

2-苯基喹啉铱二氯桥(pq)2Ir(μ-Cl)2(pq)2

2-(2,4-二氟苯基)吡啶铱二氯桥(dfppy)2Ir(μ-Cl)2(dfppy)2)

(tfmppy)2Ir(L1L7)的磷光铱配合物

(dfppy)2Ir(NHC)蓝光/蓝绿光铱配合物

磷光配合物Ir(CzPPya)3

Ir(NPPya)3

黄光材料Ir(CzPPya)3

Ir1@Eu@MSNs介孔纳米粒子

Ir2@Eu@MSNs

Ir1@Eu@SSNs

Ir2@Ho@MSNs

(3-甲基-1-(4-氟苯基)咪唑2-苯基吡啶合铱(fpmi)2Ir(ppy)

(3-甲基-1-(3-氟苯基)咪唑2-苯基吡啶合铱(m-fpmi)2Ir(ppy)

(3-甲基-1-(2-氟苯基)咪唑2-苯基吡啶合铱(o-fpmi)2Ir(ppy)

(ppz)2Ir(fptzH)

单齿配体金属铱配合物(ppy)2Ir(fptz)Cl

()配合物Ir(ppy)2(DA-phen)(PF6)

三唑化合物Ir(ppy)2(TA-phen)(PF6)

光电材料Ir(ppy)2(dppz)PF6(Ir-1)

光电活性铱配合物Ir(C6)2(dcbpy)PF6(Ir-3)

双核的铱配合物Ir(tfdpyb)Cl2(BiBzIm)(PI)

单核的铱配合物Ir(tfdpyb)(BiBzImH)Cl(P3)

金属铱配合物IrH(CO)(PPh3)3

离子型铱配合物2FppyIr2tCTZ

铱配合物(pq)2Ir(acac)

Nafion/MWCNTs/Ru(bpy)32+复合膜

(2-苯基吡啶)合铱Ⅲ绿色磷光材料

Ir(F4ppy)2tpip

Ir(F4ppy)2tfmtpip

双金属框架化合物Cd3(Ir-L)2(DMF)2(H2O)4·6H2O·2DMF(CdIr-MOF)

绿色磷光铱()1-苯甲基-2-苯基苯并咪唑(bpbi)乙酰丙酮(acac)配合物

D-A型环金属铂/铱配合物近红外发光材料NIR-OELMs

近红外环金属铂(II)配合物(n-C8H17OTPA-BT-Q)Ptpic

金属铱酞菁配合物(IrPcHCl2)

N-杂环卡宾环金属铱配合物(IrCl(COD)2)

N,N-2-(2,4-二氟苯基吡啶)C3,N1(吡啶甲酸)合铱()-C6-苯基吡啶-C3,N1(吡啶甲酸)合铂()(FIrPPyPt)

苯并三唑供体受体(D-A)型环金属铱配合物

(tBuTPA-BTz-Iq)2Irpic

-2-苯基吡啶-2-(5-醛苯基)吡啶金属铱()配合物

中性金属铱()配合物Ir(ppy)2(fppy)

含二苯氨基的铱配合物(Ir1-Ir4)

Ir(dfptzBn)2(mptz)PF6(3)

(2-(9,9-二乙基-9H--2-)吡啶-N,C2)合铱(III)(IrFpy)

PF-IrFpy

萘基噁二唑衍生物环金属铱配合物(DFPhNOXD)2Ir(acac)

绿光环金属铱配合物Ir(ppy)2acac

有机电致磷光材料(o-fpmi)2Ir(pic)

-2,6二氟-2,3联吡啶-N,C42,4-戊二酮-O,O()

(dfpypy)2Ir(acac))

面式-Ir(dfpypy)3

环金属铱配合物的高分子材料P(MMAco-TPYIr)

(ppy)2Ir(H2dcppy)PF6

Ir(III)配合物磷光探针(Ir-2)

SO32-/HSO3-磷光响应环金属铱配合物

-2-苯基吡啶(C^N)5-(4-甲氧基苯基)-8-羟基喹啉(N^O)()(7b)掺杂在聚2,7-(9,9-二辛基)(PFO)

含稠环芳烃取代咔唑星形双核环金属铱/铂配合物

D(FPtpic)TriPhC6D(dHCz)

蓝色磷光铱配合物Ir(tfmppz)2(pyim)

     上海金畔产品种类包括有:有机无机发光材料、光电材料、金属配合物、钙钛矿、合成磷脂、多肽、高分子PEG衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、静电纺丝纤维膜、光引发剂、光刻胶、近红外荧光染料、MAX相陶瓷、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、大环配体类、荧光量子点等.

    金畔生物实验室新推出金属配合物(包含铱、铂、钯等)功能有机材料的定制合成,用于科研实验。

聚(2-蒽醌) [5,15-二乙炔基- 10,20 -二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉锌(ADEBHPP)n深绿色固体化合物

产品名称:聚(2-蒽醌) [5,15-二乙炔基- 10,20 -二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉锌

简称:(ADEBHPP)n

性状:深绿色固体

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

结构式:

聚(2-蒽醌) [5,15-二乙炔基- 10,20 -二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉锌(ADEBHPP)n深绿色固体化合物

聚(2-蒽醌) [5,15-二乙炔基- 10,20 -二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉锌(ADEBHPP)n深绿色固体化合物

聚(2-蒽醌) [5,15-二乙炔基- 10,20 -二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉锌(ADEBHPP)n深绿色固体化合物的合成方法及路线图

DBTCPP-Zn(50mg,0.025mmol),2,6-二溴-9,10-蒽醌(9.1mg,0.025mmol),Pd2(dba)3 (1.5mg, 0.0015 mmol)AsPh3(17mg,0.038mmol)溶于THF(25mL)EtN(25mL)中。在N2保护下将该溶液在65 °C持续搅拌48h。蒸发溶剂,粗产物通过硅胶柱纯化,使用二氯甲烷和石油醚作为洗脱液进行色谱分离,得到呈深绿色固体的化合物(ADEBHPP)n (51mg82%)。反应路线如图2.8所示。

聚(2-蒽醌) [5,15-二乙炔基- 10,20 -二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉锌(ADEBHPP)n深绿色固体化合物

厂家:上海金畔生物科技有限公司

5-对- {4-[1-(2,4,5-三苯基)咪唑基]丁氧基苯基- 10,15,20-三苯基卟啉(Tri-Ph-ImBPTPP)紫色晶体

5-– {4-[1-(2,4,5-三苯基)咪唑基]丁氧基苯基– 10,15,20-三苯基卟啉(Tri-Ph-ImBPTPP)的合成路线

5-对- {4-[1-(2,4,5-三苯基)咪唑基]丁氧基苯基- 10,15,20-三苯基卟啉(Tri-Ph-ImBPTPP)紫色晶体

合成方法:往装有机械搅拌装置的50 mL三口烧瓶中加入0.25 g BrBPTPP (0.327mmol)0.968 g三苯基咪唑(3.27 mmol)2.0 g无水K2CO3 (14.49 mmol)20 mLDMF溶剂,Ar 气保护,室温下避光反应3 d。反应完毕后,将反应液倾入分液漏斗中,残留固体用30 mL苯润洗,合并有机层。有机层用饱和食盐水洗至中性,无水Na2SO4干燥后,减压浓缩得粗产物。粗产物经硅胶柱层析分离,以乙酸乙酯为淋洗剂,收集目标产物。目标产物再用CH2Cl2和石油醚(V:V= 1:1)重结晶,干燥后得到紫色晶体,产率30%

5-对- {4-[1-(2,4,5-三苯基)咪唑基]丁氧基苯基- 10,15,20-三苯基卟啉(Tri-Ph-ImBPTPP)紫色晶体

5-对- {4-[1-(2,4,5-三苯基)咪唑基]丁氧基苯基- 10,15,20-三苯基卟啉(Tri-Ph-ImBPTPP)紫色晶体

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

5,15-二(4-叔丁基苯基)-10,20-二(4-N咪唑基苯基)卟啉(trhais-(tBu-Ph)2(Im-Ph)2Por)

5,15-二(3,4,5-三氟苯基)-10,20-二(4-N 咪唑基苯基)卟啉(trhais-(F3-Ph)2(Im-Ph)2Por)

5,15-二(五氟苯基)-10,20-二(4-N咪唑基苯基)卟啉(trhais-(F5-Ph)2(Im-Ph)2Por)

5,15-二(3,4,5-三氟苯基)-10,20-二吡啶基卟啉(trhais-(F3-Ph)2Py2Por)

5,15-二(4-叔丁基苯基)-10,20-二吡啶基卟啉(trhais-(tBu-Ph)2Py2Por)

1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮-钴(Ⅱ)二水[Co(hfac)(HO)]

5,10,15,20-四(五氟苯基)锰卟啉(F20TPPMnCl)

顺式-四-(2-氨基苯基)卟啉衍生物(α,α,α,α-H2TamPP)

氧化锌固载四(五氟苯基)铁卟啉[FeTPFPP/ZnO]

四间氯苯基卟啉钇Y(m-Cl)Tppacac

四对氯苯基卟啉钇Y(p-Cl)Tppacac

四邻甲氧基苯基卟啉钇Y(o-CH3O)Tppacac

四对甲氧苯基卟啉钇Y(p-CH3O)Tppacac

meso-四-(对磺基苯)卟啉(H2SPP)

meso一四一(对磺基苯)卟啉铅(pb(Ⅱ)TSPP)

meso-四-(对磺基苯)卟啉银(Ag(Ⅱ)TSPP)

四(间甲基苯基)卟啉(Tm-MPP)

四(对甲基苯基)卟啉(Tp-MPP)

四(3,4-二甲基苯基)卟啉(TDMPP)

5-对甲基苯基-10,15,20-三对氰基苯基卟啉(triCN,CH3-TPP)

5,10,15,20-四-(4-对磺酸基苯基)-卟啉(Metallo-TPPS)

新型尾式谷氨酸四苯基卟啉锰(Ⅲ)[Mn(Glu-TPP)Cl]

5,10,15,20-四-(2,6-二甲氧苯基)卟啉锌[(TDMPP)Zn]

四-(对甲氧基苯基)-卟啉 (T4MPP)

meso-四(3,4-二甲氧基苯基)卟啉[T(3,4-DMDP)P]

meso-四(4-甲氧基苯基)卟啉的溶剂合物(TPMP·CHCl3)

紫色固体meso-四[4-(2-羟基偶氨萘基)苯基]卟啉(TNNPP)的合成路线

紫色固体meso-四[4-(2-羟基偶氨萘基)苯基]卟啉(TNNPP)的合成路线

步骤一、重氮化

50ml烧杯中加入5ml水,加入0.36g(0.5mmol)四氨基卟啉,然后用玻璃棒在冰盐浴下机械搅拌10min。随后用滴管加入5滴浓盐酸,控制温度在0C及以下。与此同时,配制亚硝酸钠的水溶液,称量0.19g(2.7mmol)亚硝酸钠,与5ml水在小烧杯中搅拌,同样保持温度在0C及以下,搅拌均匀后在相同温度下逐滴加入反应烧杯中,滴加完毕后持续搅拌20min,终得墨绿色重氮盐溶液,置于冰水浴中避光保存。

步骤二、偶合

250ml三口瓶中加入15ml水,0.36g(2.5mmol)2-蔡酚,冰水浴搅拌,加入30%的氢氧化钠水溶液调节pH8~9。当温度低于0C时开始逐滴加入上步制备的重氮盐溶液,滴入后溶液中会现紫色的沉淀,反应温度持续保持在4C及以下,当重氮盐溶液滴加完毕后,需继续搅拌60min。随后静置30min,抽滤,蒸馏水清洗直至洗涤液无色,干燥,得紫褐色卟啉粗品固体。利用二氯甲烷:石油醚:乙酸乙酯=:30:3:1的展开剂进行柱色谱分离操作,收集色谱带,旋转蒸发干燥后得紫色固体TNNPP.反应式如图3-4。产率23%

紫色固体meso-四[4-(2-羟基偶氨萘基)苯基]卟啉(TNNPP)的合成路线

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

四(4-N-氰甲基吡啶基)卟啉T(rNACNPy)P

四(4-N-氰乙基吡啶基)卟啉T(rN PCN Py)P

五聚锌卟啉{[TPPO(CH2)40]4TPPZn5}

5.10.15,20-四对羟基苯基叩啉[T(P-OH)PP]

5,15-双(4-偏苯三酸酰亚胺基)-10,20-苯基卟啉(TPP-PAA)

四苯基卟啉锌(ZnTPP)

四苯基卟啉铜(CuTPP)

水溶性5,10,15,20-四(4-亚磷酸)铁(Ⅲ)卟啉(TPPFe(Ⅲ))

水溶性5,10,15,20-四(4-(亚磷酸酯)苯基)卟啉(TPP)

四对甲基苯基卟啉(TPP)掺杂MEH-PPV

四对甲基苯基卟啉(TPP)掺杂聚乙烯咔唑(PVK)

光敏剂四苯基卟啉锌(ZnTPP)

β-硝基卟啉β-NO2-TPP

β-硝基铜卟啉配合物(β-NO2-CuTPP)

β-氨基取代卟啉β-NH2-TPP

β-氨基取代卟啉铜配合物(β-NH2-CuTPP)

两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚甲基丙烯酸二异丙基氨基乙酯-四苯基卟啉(PEG-PDPA-TPP),

卟啉半遥爪聚合物光敏剂(TPP-PEG)

四苯基卟啉铁/锰(TPPFeCl/TPPMnCl)

邻氯四苯基卟啉铁/锰(TClTPPFeCl/TClTPPMnCl)

四(4-二甲氨基苯基)铁叶啉(FeT(DMAP)P)

四(4-二甲氨基苯基)锰叶啉(MnT(DMAP)P)

非对称的卟啉分子5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)

meso-四(4-羟基苯基)卟啉-锌金属卟啉(TPP-Zn)

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

厂家:上海金畔生物科技有限公司

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的核磁共振氢谱(HNMR)及荧光光谱(FL)分析结论

金畔生物提供:铜卟啉、镍卟啉、铁卟啉、锰卟啉、铜卟啉催化剂、镍卟啉光电材料、卟啉光电材料定制合成、双金属卟啉定制合成。卟啉有良好的稳定性,更重要的是吸收光谱在可见光范围内,具有独特的光学功能性质。

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的合成方法

250mL三颈烧瓶中分别加入固体2.4g(82.5mmol)多聚甲醛、0.29g(5.1mmol)氯化钠后,再向其中逐滴加入10mL经干燥蒸馏后的二氯甲烷;置于冰盐浴中,冷却并稳定至-10°C。再加入4.3mL氯磺酸,搅拌直至固体溶解;再称取0.3g(0.488mmol)合成的Meso-四苯基卟啉(TPP)溶于5mL干燥氯仿后,于5min内滴入三颈瓶中,继续反应15min.将混合液倒入冰水中终止反应;取出产物置于分液漏斗中,用氯仿萃取后用饱和NaCl洗涤至中性,干燥粗产物(0.2g);以二氯甲烷为冲洗液,柱层析分离纯化,得到5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)0.12g,产率33.3%;

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的核磁共振氢谱(HNMR)分析

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的核磁共振氢谱(HNMR)及荧光光谱(FL)分析结论

3-85-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)'HNMR谱图.测定条件:以氘代二甲基亚砜为溶剂,400MHz。由图可知,2.88pm处的吸收峰为DMSO的溶剂峰,Oppm为吡咯环N~H上的氢(2H)6.22-7.27ppm的多重峰为苯环上对位和间位上11个氢原子的共振信号。7.62-8.23ppm的峰为苯环邻位上的氢(8H)8.74ppm处为吡咯环上的β-H(8H)4.93ppm5.03ppm处为卟啉环上_CH2CI的氢(2H)。由上所述,可以证实5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)己成功合成出来。

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的荧光光谱(FL)分析

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的核磁共振氢谱(HNMR)及荧光光谱(FL)分析结论

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的荧光发射光谱见图3-9,由图可见,CIMPTPP的佳激发波长为418nm,单氯甲基苯基卟啉在653nm处出现个强吸收峰以及在716nm处有一个稍弱的吸收峰,与TPP相比,峰位和峰形均有差异。

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TSPP)

meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉(TTAP)

5,10,15,20-四(4-羧基甲氧基苯基)卟啉(H2TCPP)

壳聚糖接枝四(4-羧基苯基)钴卟啉[Co TCPP/CTS]

水溶性的四-(4-甲基 吡啶基)卟啉(TMPyP)

水溶性磺酸卟啉(TPPS,TMPPS)

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(M-H4TCPP)

5,10,15,20-四氨基苯基卟啉(H2TAPP)

金属-5,10,15,20-四乙炔基苯基卟啉(M-TEPP)

铜四羧基苯基铁卟啉二维MOFs(CuFeTCPP 2DMOFs)

meso-四[4-(2-羟基偶氮萘基)苯基]卟啉(TNNPP)

meso-四[4-(8-羟基偶氮喹啉)苯基]卟啉(TNQPP)

5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(H4TCPP)

锰-5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(Mn-TCPP)

苯磺酰基锰卟啉(MnTPPS)

N-甲基吡啶基锌卟啉(ZnTMPyP)

(四氰基苯)卟啉(CN-TCPP)

锰卟啉纳米金属有机框架(NMn-MOF)

卟啉-苯丙氨酸(TCCP-F4)

卟啉-色氨酸(TCPP-W4)

壳聚糖接枝四(对-羧基苯基)钴卟啉(Co TCPP-CTS)

氯代四邻氯苯基卟啉铁,TCPPFeCl

5,10,15,20-四(4-酰胺基苯基)卟啉(4NCn-TPP,n=8,10,14,16,18)

四-三甲铵苯基卟啉〔TAPP〕

三甲氨基苯基卟啉钯(Pd-TAPP)

meso-四(4-三甲氨基苯基)卟啉配合物(Pd-TAPP)

BOC保护的丙氨基酸卟啉(TAPP-Ala-BOC)

BOC保护的苯丙氨基酸卟啉(TAPP-Phe-BOC)

BOC保护的色氨基酸卟啉(TAPP-Trp-BOC)

5,10,15,20-四-[对(叔丁氧羰苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

厂家:上海金畔生物科技有限公司

聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(简称ADEBHPP)n)深绿色固体化合物

产品名称:聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌

简称:ADEBHPP)n

纯度:98%

包装:mg级和g级

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结构式:

聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(简称ADEBHPP)n)深绿色固体化合物

实物图片:

聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(简称ADEBHPP)n)深绿色固体化合物

聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(简称ADEBHPP)n)的合成方法

DBTCPP-Zn(50mg,0.025mmol),2,6-二溴-9,10-蒽醒(9.1mg,0.025mmol),Pd2(dba)3(1.5mg,0.0015mmol)和AsPh3(17mg,0.038mmol)溶于THF(25mL)EtN(25mL)中。在N保护下将该溶液在65C持续搅拌48h。蒸发溶剂,粗产物通过硅胶柱纯化,使用二氯甲烷和石油醚("宋体">作为洗脱液进行色谱分离,得到呈深绿色固体的化合物(ADEBHPP)n(5lmg82%)。反应路线如图2.8所示。

聚((2-蒽醒)[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三-(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(简称ADEBHPP)n)深绿色固体化合物

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

meso-四(4-溴代苯基)卟啉(TBPP)

四(对溴苯基)卟啉铁(FeTBPP)

5,10,15,20-四(4-溴基苯基)卟啉(TBPP)

四咪唑基卟啉(TImp)

季铵化四咪唑基卟啉(IL-TImp)

卟啉萘菁双层金属配合物La(TBPP)(TBNc)

四(对苯甲酸甲酯基)卟啉(TMBP)

meso位四硝基苯基/四氨基苯基卟啉(NO2PP,NH2P

5,10,15,20—四-(对癸酰氧基苯基)卟啉自由碱材料(TDPPH2

均苯三甲酰胺键联的三卟啉锌([Zn3-BTATPP])

三-羟基取代卟啉锌(ZnTriHPor)

5,10,15,20-四(对甲氧基苯基)锌卟啉(Zn(p-OCH3)TPP)

5-(4-丙烯酸酯基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(APTPP)

5-(2-庚氧基苯基)-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉[H2T(2-OH)PP]

5-(4-辛氧基苯基)-10,15,20-三(对甲苯基)卟啉[H2T(4-OC)MPP]

5,10,15,20-四(4-乙炔基苯基)卟啉(TEPP)

5,10,15,20-四乙炔基苯基卟啉(M-TEPP)

5,10,15,20-四对(2-乙氧基-2-氧代乙氧基)苯基卟啉(TEPP)

四氟苯基卟啉TFPP

四氯苯基卟啉TClPP

四吡啶基卟啉TPyP

五氟苯基卟啉氯化铁[(TF5PP)FeCl]

(对-乙酯苯基)卟啉(TPEPP)

meso-四(4-羟基苯基)卟啉(H2THPP)

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)锌卟啉(Zn THPP)

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)钴卟啉(Co THPP)

meso-四(对羟基苯基)卟啉过渡金属配合物 (THPPM,M=CoⅡ,MnⅡ)

四(4-羟基苯基)卟啉二酸(H4THPP2+)

四羟基苯基卟啉偶联β-环糊精(THPP@β-CD)

四(4-羟基)苯基锰卟啉[Mn(Ⅲ)THPP]

meso-四(对-羟基苯基)锌(II)卟啉{Zn(II)THPP}

meso-四(4-氨基苯基)卟啉化合物(TAPP)亮紫色晶体,产率34.5%(含各种表征图谱)

卟啉(Porphyrin)类化合物对生物体的生命活动调控具有十分重要的意义,其医用价值、生物重要性受到了人们的密切关注。由其母体卟吩中的N-H 配位键和刚性大环共辄,使其光学性质具有一定的独特性,卟啉在大于600nm 的长波长发射可以有效地避免可见光区自发荧光的光谱干扰21s)。卟啉类衍生物存在多个取代基取代位点,这将可能改变卟啉配位中心能力,这为开发新的卟琳类荧光分子探针提供了新思路。

meso-四(4-氨基苯基)卟啉化合物(TAPP)的合成方法

8gTNPP(10.0mmol)溶于280mL浓盐酸中,室温下30min内加入30g水合

SnCl2(132.5mmol)80mL浓盐酸的混合液,搅拌反应2.5h,升温至65~70℃反应40min,自然冷却后,放置冰箱中低温过夜。次日,抽滤收集固体,将所得固体分散于500mL水中,用浓氨水中和至pH值为8~9,抽滤,并用甲醇洗涤分离的紫黑色固体至滤液呈无色。将上述紫黑色固体混合物干燥后,用500mL氯仿抽提,旋干溶剂,重结晶后,得亮紫色TAPP晶体2.33g(3.45mmol),产率34.5%

meso-四(4-氨基苯基)卟啉化合物(TAPP)亮紫色晶体,产率34.5%(含各种表征图谱)

meso-四(4-氨基苯基)卟啉化合物(TAPP)亮紫色晶体,产率34.5%(含各种表征图谱)meso-四(4-氨基苯基)卟啉化合物(TAPP)亮紫色晶体,产率34.5%(含各种表征图谱)

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

5-[4-(3,5-二-十六烷氧基苯甲酰氧胺基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉(DCTPP)

5-[4-(3,5-二-十六烷氧基苯甲酰氧胺基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉锌(DCTPPZn)

5-[4-(3,5-二-十六烷氧基苯甲酰氧胺基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉锰(DCTPPMnCl)

六种过渡系四苯基金属卟啉MTPP(MnTPP、FeTPP、CoTPP、NiTPP、CuTPP和ZnTPP)

原卟啉二甲酯(简写H2PPDME)

原卟啉二甲酯锌配合物PPDMEZn

原卟啉二甲酯锰配合物PPDMEMn

原卟啉二甲酯钴配合物PPDMECo

原卟啉二甲酯铜配合物PPDMECu

Meso-四(对一甲氧基)苯基四苯并卟啉锌

meso-5,10,15一三(对一甲氧基)苯基20-苯基四苯并卟啉锌(ZnP3)

Meso-四(对一甲氧基)苯基四苯并卟啉锌(ZnP4)

5-(4-(异烟酰氨基)苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(apPyTPP)

同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物(Zn-ZnDETPP,Co-CoDETPP和Zn-CoDETPP)

5,15-二(4-乙炔基苯基)- 10,20-二苯基卟啉(DETPP)

5,10,15,20-四(4-溴苯基)钴卟啉(CoTBrPP)

5,10,15,20-四(4-溴苯基)锌卟啉(ZnTBrPP

紫色固体5,15-二(4-[三甲基硅基)乙炔基]苯基)-10,20-二苯基卟啉(DETPP-TMS)

紫红色固体5,15-二(4-乙炔基苯基)-10,20-二苯基卟啉(DETPP)

橙红色固体5,15-二(4-乙炔基苯基)-10,20-二苯基钴卟啉(CoDETPP)

橙红色固体5,15-二(4-乙炔基苯基)-10,20-二苯基锌卟啉(ZnDETPP)

5, 10, 15, 20-四苯基镁卟啉(MgTPP)

5- (4-甲氧基苯基)-10, 15, 20-三苯基镁卟啉(MgTPPOCH3)

5- (4-氨基苯基)-10, 15, 20-三苯基镁卟啉(MgTPPNH2)

5- (4-硝基苯基)-10, 15, 20-三苯基镁卟啉(MgTPPNO2)

5- (4-羧基苯基)-10, 15, 20-四苯基镁卟啉(MgTPPCOOH)

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉及镉、镍、锌配合物(8AFPPCd、8AFPPNi、8AFPPZn)

上海金畔生物是一家科研材料供应商,我们可提供各种金属卟啉配合物,卟啉荧光探针、卟啉光敏剂、卟啉聚合物、卟啉功能化材料、卟啉mof,cof骨架材料。

黑红色固体产物meso-(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉(8AFPP)的制备

称取0.2607 g (0.302 mmol) TCFPP置于100 mL小烧杯中,加入30 mL二氯甲烷并搅拌使其溶解。在另一个100 mL小烧杯中倒入20mL二氯甲烷溶液,取0.8 mL (4.83 mmol) n-辛胺置于其中,量取0.5 mL (3.61 mmol)三乙胺并搅拌使其溶解。在搅拌下将TCFPP溶液缓慢滴入到n-辛胺和三乙胺的混合溶液中72,然后在室温条件下继续搅拌5小时,静置一夜。蒸出溶剂,用砂芯漏斗抽滤,得到的固体用无水乙醇和丙酮分别洗涤两次,真空干燥。用V(CH2Cl):V(CHgOH)=19:1为洗脱剂,硅胶柱层析纯化,收集棕红色的色带,得到黑红色固体产物meso-(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉(8AFPP),质量为0.1960 g(0.159 mmol),产率为52.6%

墨绿色固体产物meso-(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合镉(8AFPPCd)的制备

称取8AFPP 0.1308 g (0.106 mmol)CdCl2:2.5H2O 0.1112 g (0.487 mmol)于三口瓶中,加入20 mL二氯甲烷和20 mL N,N-二甲基甲酰胺混合液并充分溶解。用磁力搅拌电热套搅拌加热回流,利用薄层色谱法判断终点,反应时间为2小时,蒸出部分溶剂,冷却至室温,加入少量蒸馏水静置并用砂芯漏斗抽滤[73),滤饼用水洗涤(洗去过量的金属盐),产物用氯仿重结晶(741,干燥24小时,得到墨绿色固体产物meso-(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合镉(8AFPPCd)0.0653 g (0.0485 mmol),产率为45.8%

用同样方法制备以下配合物:

称取8AFPP 0.1245 g (0.101 mmol)NiSO4:6H2O 0.1244 g (0.473 mmol)于三口瓶中,加热回流,利用薄层色谱法判断终点,用氯仿重结晶得到棕红色固体产物meso-(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合镍(8AFPPNi) 0.0531 g (0.0411 mmol),产率为40.8%

称取8AFPP 0.1272 g (0.103 mmol)ZnSO47H2O 0. 1361 g (0.473 mmol)于三口瓶中,加热回流,利用薄层色谱法判断终点,用氯仿重结晶得到棕红色固体产物meso-(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合锌(8AFPPZn) 0.0576 g (0.0443 mmol),产率为43.19%

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉及镉、镍、锌配合物(8AFPPCd、8AFPPNi、8AFPPZn)

卟啉定制产品目录:

四-[3-甲氧基-4-(N-咔唑)正己氧苯基]卟啉(4C6-TPP)|水溶性阳离子卟啉

meso-四(3-氯苯基)卟啉(T(3-C1P)P)

meso-四(4-氯苯基)卟啉(T(4-C1P)P)

四(4-N-乙基吡啶基)卟啉铁(Fe(TEPyP))

四 (4 -甲氧基-4-磺酸基苯基)卟啉 (P-OCH3-TPPS4 )

四(4-甲氧基-4-磺酸苯基)卟啉铁Fe

四(4-溴苯基)卟啉镍(NiTBrPP)

四(4-溴苯基)卟啉银(AgTBrPP)

四(3-氟-4-磺酸苯基)卟啉

四(2-氯-4-磺酸苯基)卟啉(简称O-Cl-TPPS4)

四(4-羧甲氧基苯基)卟啉(TCMOPPH2)

meso-四(2-磺酸萘基)卟啉(TNPS4)

meso 四(2,5 二氟苯基)卟啉(T(2,5 DFP)P)

四(4-三甲铵苯基)卟啉(简称T(4TMAP)P)

meso-四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉[简称T(4-MP)PS4]

2,3,7,8,12,13,17,18-八澳25,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)卟啉(OBTPPS)

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meso-四(4-十二氨基甲酰苯基)卟啉及钴、镉、镍、锌配合物(12AFPPCo、12AFPPCd、12AFPPNi、12AFPPZn)

用制备8AFPP方法合成此卟啉meso-(4-十二氨基甲酰苯基)卟啉(12AFPP) 

称取0.2295 g (0.266 mmol) TCFPP置于100 mL小烧杯中,加入30 mL二氯甲烷。在另– –100 mL小烧杯中倒入20mL二氯甲烷、0.7384 g(3.984 mmol) n-十二胺和0.5 mL (3.61 mmol)三乙胺并搅拌使其溶解。在搅拌下将TCFPP溶液缓慢滴入到n-十二胺和三乙胺的混合溶液并在室温条件下继续搅拌5小时,静置夜。蒸出溶剂,用砂芯漏斗抽滤,得到固体用无水乙醇和丙酮分别洗涤两次,真空干燥。用V(CH2Clb):W(CHzOH)=19:1为洗脱剂,硅胶柱层析纯化,收集棕红色的第一色,带,得到黑红色固体产物meso-(4-十二氨基甲酰苯基)卟啉(12AFPP) 0.2434 g (0.167mmol),产率为62.8%

meso-四(4-十二氨基甲酰苯基)卟啉及钴、镉、镍、锌配合物红外光图谱:

meso-四(4-十二氨基甲酰苯基)卟啉及钴、镉、镍、锌配合物(12AFPPCo、12AFPPCd、12AFPPNi、12AFPPZn)

相关产品目录:

meso-四(4-十二氨基甲酰苯基)卟啉(12AFPPCo)

meso-四(4-十二氨基甲酰苯基)卟啉镉(12AFPPCd)

meso-四(4-十二氨基甲酰苯基)卟啉镍(12AFPPNi)

meso-四(4-十二氨基甲酰苯基)卟啉锌(12AFPPZn)

meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉(14AFPP)

meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉合钴(14AFPPCo)

meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉合镉(14AFPPCd)

meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉合镍(14AFPPNi) 

meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉合锌(14AFPPZn)

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉(16AFPP)

meso-四(4-十六氨基甲酰苯基)卟啉合钴(16AFPPCo)

meso-四(4-十六氨基甲酰苯基)卟啉合镉(16AFPPCd)

meso-四(4-十六氨基甲酰苯基)卟啉合镍(16AFPPNi))

meso-四(4-十六氨基甲酰苯基)卟啉合锌(16AFPPZn)

meso-四(4-十八氨基甲酰苯基)卟啉(18AFPP)

meso-四(4-十八氨基甲酰苯基)卟啉合钴(18AFPPCo)

meso-四(4-十八氨基甲酰苯基)卟啉镉(18AFPPCd)

meso-四(4-十八氨基甲酰苯基)卟啉合镍(18AFPPNi)

meso-四(4-十八氨基甲酰苯基)卟啉合锌(18AFPPZn)

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meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉及镉、镍、锌配合物(8AFPPCd、8AFPPNi、8AFPPZn))

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黑红色固体产物meso-(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉(8AFPP)的制备方法

称取0.2607 g (0.302 mmol) TCFPP置于100 mL小烧杯中,加入30 mL二氯甲烷并搅拌使其溶解。在另一个100 mL小烧杯中倒入20mL二氯甲烷溶液,取0.8 mL (4.83 mmol) n-辛胺置于其中,量取0.5 mL (3.61 mmol)三乙胺并搅拌使其溶解。在搅拌下将TCFPP溶液缓慢滴入到n-辛胺和三乙胺的混合溶液中72,然后在室温条件下继续搅拌5小时,静置一夜。蒸出溶剂,用砂芯漏斗抽滤,得到的固体用无水乙醇和丙酮分别洗涤两次,真空干燥。用V(CH2Cl):V(CHgOH)=19:1为洗脱剂,硅胶柱层析纯化,收集棕红色的第一色带,得到黑红色固体产物meso-(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉(8AFPP),质量为0.1960 g(0.159 mmol),产率为52.6%

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉及镉、镍、锌配合物(8AFPPCd、8AFPPNi、8AFPPZn))的合成方法

称取8AFPP 0.1308 g (0.106 mmol)CdCl2:2.5H2O 0.1112 g (0.487 mmol)于三口瓶中,加入20 mL二氯甲烷和20 mL N,N-二甲基甲酰胺混合液并充分溶解。用磁力搅拌电热套搅拌加热回流,利用薄层色谱法判断终点,反应时间为2小时,蒸出部分溶剂,冷却至室温,加入少量蒸馏水静置并用砂芯漏斗抽滤[73),滤饼用水洗涤(洗去过量的金属盐),产物用氯仿重结晶(741,干燥24小时,得到墨绿色固体产物meso-(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合镉(8AFPPCd)0.0653 g (0.0485 mmol),产率为45.8%

用同样方法制备以下配合物:

称取8AFPP 0.1245 g (0.101 mmol)NiSO4:6H2O 0.1244 g (0.473 mmol)于三口瓶中,加热回流,利用薄层色谱法判断终点,用氯仿重结晶得到棕红色固体产物meso-(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合镍(8AFPPNi) 0.0531 g (0.0411 mmol),产率为40.8%

称取8AFPP 0.1272 g (0.103 mmol)ZnSO47H2O 0. 1361 g (0.473 mmol)于三口瓶中,加热回流,利用薄层色谱法判断终点,用氯仿重结晶得到棕红色固体产物meso-(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合锌(8AFPPZn) 0.0576 g (0.0443 mmol),产率为43.19%

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉及镉、镍、锌配合物(8AFPPCd、8AFPPNi、8AFPPZn))

上述文中提到的产品:

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉(8AFPP)

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合镉(8AFPPCd)

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合锌(8AFPPNi)

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合镍(8AFPPNi)