聚乙烯亚胺包覆硫化银量子点(PEI-Ag2S)的透射电子显微镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光吸收光谱(FL)、傅立叶红外吸收光谱(FT-IR)表征

本文用聚乙烯亚胺作为保护分子,水合肼做还原剂,利用水相合成法成功合成了聚乙烯亚胺硫化银量子点(PEI-Ag2S量子点)。由于PEI是阳离子聚合物,常作为吸附剂通过螯合作用吸附一些重金属离子。如图2-1所示,PEI-Ag2S量子点在酸性、中性、碱性条件下的荧光基本不变,但当加入不同浓度的汞离子后,PEI-Ag2S量子点的荧光强度均产生不同程度的增加,这是由于PEI表面的氨基与汞离子发生了络合作用及量子点表面裸露的硫离子与汞结合成硫化汞,使化合物聚集所致。因此我们将PEI-Ag2S量子点作为检测汞离子的新型荧光传感器,对汞离子进行了pH(4-10)下的荧光检测,并得到了比较好的结果。

聚乙烯亚胺包覆硫化银量子点(PEI-Ag2S)的透射电子显微镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光吸收光谱(FL)、傅立叶红外吸收光谱(FT-IR)表征

聚乙烯亚胺包覆硫化银量子点(PEI-Ag2S)的合成方法

我们采用和修改DumhaiWhaig的方法来合成具有近红光发射的PEI-Ag2S量子点。

步骤一、首先,94mg硫粉在空气中溶解于10mL水合肼(50wt%)中,并在室温下搅拌,直到硫粉完全溶解。

步骤二、将所得透明溶液在室温下沉积6小时,并在下一步使用前稀释20倍。然后,在100mL烧瓶中,将Ag+(01mmol)PEI(04mmol)解在20mL超纯水中,

步骤三、然后将混合溶液在氮气及室温下搅拌30分钟以形成PEI-Ag(I)络合物。随后,将S-N2H4–H2O水溶液(2mL0025mmol)加入到上述溶液中,立即得到棕色溶液,并保持搅拌30分钟。

步骤四、然后,通过用异丙醇离心沉淀得到量子点,并用异丙醇洗涤三次,然后重新分散在10mL水中,并储

存在4℃的冰箱中备用。

聚乙烯亚胺包覆硫化银量子点(PEI-Ag2S)的透射电子显微镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光吸收光谱(FL)、傅立叶红外吸收光谱(FT-IR)表征

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