深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三 (十六烷氧基)苯基卟啉) ]锌(Pro-CN)的合成路线及实物图

产品名称:[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三 (十六烷氧基)苯基卟啉) ]锌

简称Pro-CN

性状:深绿色固体

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

地址:上海

厂家:上海金畔生物科技有限公司

结构式

深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三 (十六烷氧基)苯基卟啉) ]锌(Pro-CN)的合成路线及实物图

[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三 (十六烷氧基)苯基卟啉) ]锌(Pro-CN)的实物图

深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三 (十六烷氧基)苯基卟啉) ]锌(Pro-CN)的合成路线及实物图

[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三 (十六烷氧基)苯基卟啉) ]锌(Pro-CN)的合成路线

[5,15-二溴 10,20-(3,4,5-(十六烷氧基)苯基卟啉) ]112] (50 mg, 0.024mmol), 4-Z炔基苯基乙腈(15 mg, 0.025 mmol), Pd (PPh3) 2Cl2 (2 mg, 0.0028 mmol)Cul (0.5 mg0.0027 mmol)依次加入到THF (25 mL)和三乙胺(25 mL)的混合溶剂中,再将反应在充满N2的状态下,保持65°C下搅拌48 h,然后将溶剂在真空下蒸发掉所有挥发性成分,并使用二氯甲烷与石油醚("宋体">作为洗脱液,通过柱色谱法纯化产物,得到Por-CN深绿色固体(23 mg, 42%)。反应路线如2.6所示。

深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三 (十六烷氧基)苯基卟啉) ]锌(Pro-CN)的合成路线及实物图

上海金畔生物供应卟啉产品目录:

碘化四(4-三甲氨基苯基)卟啉(TTMAPPI)

四(4-三甲氨基苯基)卟啉氢氧化物(TTMAPPOH)

四〈N,N_二苯基对氨基)苯基卟啉(TDPaPPH2)

溴化—四(N—十六烷基)对异烟酰胺基苯卟啉(THIAPPBr)

meso-4(4-甲基,3-磺基苯基)卟啉锌(ZnTTPS4)

meso-四-(N-苄基)吡碇基卟啉锌(ZnTBPyP)

meso-四(N-甲基吡啶基)卟啉镁(MgTMPyP)

meso-三(p-三甲铵基)苯基卟啉锌(ZnTMAPP)

5,10,15,20-(2-脲基四苯基)卟啉(UPP)

离子型锰卟啉化合物[MnTTMAPP][PF6]5

中位-四(4-N-氰乙基吡啶基)卟啉(TγNPNPyP)

四(1-甲基-1哌啶乙氧基苯基)卟啉(简写TMPipEOPP)

2-醛基-5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP-CHO)

2-羟甲基-5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP-CH2OH)

2-氯甲基-5,10,15,20.四苯基卟啉(TPP-CH2Cl)

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的合成方法(含产品实物图片)

产品名称:[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌

简称:CEBHPP

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

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结构式:

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的合成方法(含产品实物图片)

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的合成路线

Por-CN(50mg,0.027mmol)溶于THF(25mL)中,随后向其中逐渐加入NaOH水溶液(1M,10mL),将混合物在常温下回流5h,再缓慢滴加HC1I水溶液(1M)使其pH调至到5左右。真空状态下除去多余溶剂,并用CHzClz萃取残余物。同时也使用CHzCh作为洗脱液,通过柱色谱法纯化粗产物,得到CEBHPP(45mg,86%)。反应路线如图2.7所示。

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的合成方法(含产品实物图片)

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的实物图片

[5,15-二羧基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(CEBHPP)的合成方法(含产品实物图片)

深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的反应路线

产品名称:[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌

简称:Por-CN

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

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[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的结构式

深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的反应路线

[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的实物图

深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的反应路线

[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的合成方法

[5,15-二澳10,20-(3,4,5-(十六烷氧基)苯基)](50mg0.024mmol)4-乙炔基苯基乙腈(15mg,0.025mmol),Pd(PPhs):Clb(2mg,0.0028mmol)Cul(0.5mg0.0027mmol〉依次加入到THF(25mL)和三乙胺(25mL)的混合溶剂中,再将反应在充满N2的状态下,保持65°C下搅拌48h,然后将溶剂在真空下蒸发掉所有挥发性成分,并使用二氯甲烷与石油醚("宋体">)作为洗脱液,通过柱色谱法纯化产物,得到Por-CN深绿色固体(23mg,42%)。反应路线如2.6所示。

深绿色固体[5,15-二腈基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(Por-CN)的反应路线

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

四-(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)

四-(4-乙晴吡啶基)卟啉(TNAPyP)

meso-四(4-N,N,N-三甲氨基苯基)卟啉钯配合物(Pd-TAPP)

手性α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰L-酩氨酸)氨基 苯基]卟啉锌[α,α,α,β-ZnT(o-Boc)TyrTAPP]

手性α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰L-丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌 [α,α,α,β-ZnT(o-BocAla)TAPP]

L型Boc酪氨酸修饰的自由卟啉(LBocTyrTAPP)

L型Boc酪氨酸修饰的自由锌卟啉配合物Zn(LBocTyr)TAPP

四-(4-三甲铵基苯基)-卟啉(ATPP)

手性锌卟啉Zn(o-BocTyr)TAPP和Zn(p-BocTyr)TAPP

四(N,N-二苯基对氨基)苯基卟啉(TDPAPPH2)

5,10,15,20-四(3,5-二羧基苯基)卟啉(H10OCPP)

5,10,15,20-四-(3-氨基苯基)卟啉(TAPp)

5,10,15,20-四-(4-羧基亚丙氧基)苯基卟啉(H2TCPOPp)

5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp1)

5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp2)

(4-氨基苯)卟啉-二甲基对苯二甲醛共价有机框架材料(TAPP-DHTA COFs)

四氨基苯基卟啉-聚n-异丙基丙烯酰胺-聚甲基丙烯酸TAPP-PNIPAM-PDMAEMA

深绿色固体[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)

[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)的基本信息

产品名称:[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌

简称:AEBHPP

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

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结构式

深绿色固体[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)

[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)的实物图

深绿色固体[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)

[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)的合成路线

Por-Br(106mg,0.05mmol)4-乙炔基苯甲醛(13.0mg,0.10mmol)Pd(PPh3)2Clb(4mg,0.0057mmol〉和Cul(1mg,0.0053mmol)依次加入。THF(50mL)Et:N(50mL)的溶剂。然后在N下,将反应在65℃下搅拌48小时。然后将溶剂真空蒸发,并使用二氯甲烷与石油醚("宋体">)作为洗脱剂,通过柱色谱法纯化产物,得到深绿色固体的AEBHPP(68.9mg,62%)。反应路线如图2.5所示。


 深绿色固体[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基卟啉)]锌(AEBHPP)


上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

苯磺酰基锰卟啉(MnTPPS)

N-甲基吡啶基锌卟啉(ZnTMPyP)

卟啉单体(ZnAOTCPP)和(ZnMeAOTCPP)

水溶性的meso -四(4-磺酸苯基)卟啉铜(Cu(II)–TPPS

四羧基苯基铜卟啉CuTCPP/TNTs

四羧基苯基锌卟啉ZnTCPP/TNTs

中位-四(4-磺酸基苯基)卟啉,TSPP

钴卟啉基金属有机配位聚合物(Co-CoTCPP-MOPs)

(四氰基苯)卟啉(CN-TCPP)

锰卟啉纳米金属有机框架(NMn-MOF)

卟啉-苯丙氨酸(TCCP-F4)

卟啉-色氨酸(TCPP-W4)

壳聚糖接枝四(对-羧基苯基)钴卟啉(Co TCPP-CTS)

BOC保护的丙氨基酸卟啉(TAPP-Ala-BOC)

BOC保护的苯丙氨基酸卟啉(TAPP-Phe-BOC)

BOC保护的色氨基酸卟啉(TAPP-Trp-BOC)

5,10,15,20-四-[对(叔丁氧羰苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)

meso-四(对-甲基吡啶基)卟啉(TMpyP-4)

(Boc-苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)

meso-三(p-三甲铵基)苯基卟啉(TMAPP)

meso-四(4-三甲铵基苯基)-卟啉(H2TAPP)

meso-三(对-三甲铵基)苯基卟啉(TMAPP)

[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)绿色固体

产品名称:[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌

简称:DBTCPP-Zn

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

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[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)的结构式

[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)绿色固体

[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)的实物图片

[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)绿色固体

向四氢呋喃(75mL)中加入化合物[5,15-二溴-10,20-(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基]锌(800mg,0.38mmol)和三乙胺(75mL),再加入Pd(PPhs)zC12(13mg,0.02mmol)Cul(4mg,0.02mmol)和三甲基乙炔基硅(0.2ml,1.14mmol)。在氮气下于60℃水浴加热反应48h后,减压除去溶剂。使用硅胶柱层析法,收集滤液并蒸发至100mL,加入四丁基氟化铵(1mL,1mol)THF溶液。搅拌2h后,用氯仿作为萃取剂萃取溶液,加入无水MgSO4避光干燥。利用旋转蒸发仪蒸干溶剂后,把残留物经过硅胶柱层析纯化,洗脱剂为二氯甲烷与石油醚,得到绿色固体(500mg,66%)。反应路线如图2.4所示。

[5,15-二乙炔基-10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基)苯基)卟啉]锌(DBTCPP-Zn)绿色固体

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TSPP)

meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉(TTAP)

5,10,15,20-四(4-羧基甲氧基苯基)卟啉(H2TCPP)

壳聚糖接枝四(4-羧基苯基)钴卟啉[Co TCPP/CTS]

水溶性的四-(4-甲基 吡啶基)卟啉(TMPyP)

:5,10,15,20-四-(4-磺酸基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TPPS)

5,10,15,20-四(4-吡啶基)-21H,23H-卟啉(H2TMPyP)

5,10,15,20-四-(4-羧基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TCPP)

水溶性磺酸卟啉(TPPS,TMPPS)

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(M-H4TCPP)

5,10,15,20-四氨基苯基卟啉(H2TAPP)

金属-5,10,15,20-四乙炔基苯基卟啉(M-TEPP)

铜四羧基苯基铁卟啉二维MOFs(CuFeTCPP 2DMOFs)

meso-四[4-(2-羟基偶氮萘基)苯基]卟啉(TNNPP)

meso-四[4-(8-羟基偶氮喹啉)苯基]卟啉(TNQPP)

5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(H4TCPP)

锰-5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(Mn-TCPP)

单体甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-16C)紫色固体的核磁图谱

产品名称:甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基卟啉

英文名称:MM-TPP-16C

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

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甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-16C)的核磁图谱

单体甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-16C)紫色固体的核磁图谱

甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-16C)的装备方法

冰浴条件下,在单口瓶中加入1g(0.0007mol)单羟基十六烷氧基苯基,加入精制四氢呋喃250ml搅拌,再加入精制的三乙胺1.27ml,0.7ml甲基丙烯酰氯溶于40ml精制四氢呋喃中,缓慢滴加入反应体系中。反应24h。抽滤,将滤液旋干,二氯甲烷溶解,依次用稀HCI溶液、稀NaOH溶液、蒸馏水洗涤。无水硫酸镁干燥,过滤,旋蒸干溶剂后,用硅胶柱分离,三氯甲烷为洗脱液,收集一组分,旋干后,为紫色固体甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-16C)。产率为68%

单体甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-16C)紫色固体的核磁图谱

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

甲基丙烯酸癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)

甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-12C)

甲基丙烯酸十四烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-14C)

甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-16C)

聚甲基丙烯酸十二氧烷卟啉PM-TPP-12C

聚甲基丙烯酸癸烷氧基卟啉PM-TPP-10C

聚甲基丙烯酸十四氧烷卟啉PM-TPP-14C

聚甲基丙烯酸十六氧烷卟啉PM-TPP-16C

小分子单羟基十二烷氧基卟啉OH-TPP-12C

甲基丙烯酸十四烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-14C)紫色固体单体,产率为65%

产品名称:甲基丙烯酸十四烷氧基四苯基卟啉

简称:MM-TPP-14C

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

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甲基丙烯酸十四烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-14C)的核磁图谱

甲基丙烯酸十四烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-14C)紫色固体单体,产率为65%

甲基丙烯酸十四烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-14C)的合成方法

冰浴条件下,在单口瓶中加入1.5g(0.0012mol)单羟基十四烷氧基苯基,加入精制四氢呋喃250ml搅拌,再加入精制的三乙胺1.65ml,将0.92ml甲基丙烯酰氯溶于40ml精制四氢呋喃中,缓慢滴加入反应体系中。反应24h。抽滤,将滤液旋干,二氯甲烷溶解,依次用稀HCl溶液、稀NaOH溶液、蒸馏水洗涤。无水硫酸镁干燥,过滤,旋蒸干溶剂后,用硅胶柱分离,三氯甲烷为洗脱液,收集一组分,旋干后,为紫色固体甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-14C)。产率为65%

甲基丙烯酸十四烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-14C)紫色固体单体,产率为65%


不同长度烷汽烃尾链的甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-12C)

不同长度烷汽烃尾链的甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-12C)

产品中文名称:甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基卟啉

产品简称:MM-TPP-12C

纯度:98%

包装:mg级和g级

货期: 一周

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甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基(MM-TPP-12C)卟啉的'HNMR的图谱

不同长度烷汽烃尾链的甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-12C)

甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基(MM-TPP-12C)卟啉的POM表征

不同长度烷汽烃尾链的甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-12C)

不同尾链长度的单羟基癸(十二、十四、十六)烷氧基四苯基卟啉(紫色固体、产率为12%)

不同尾链长度的单羟基癸(十二、十四、十六)烷氧基四苯基卟啉(紫色固体、产率为12%)

不同尾链长度的单羟基癸(十二、十四、十六)烷氧基四苯基卟啉(紫色固体、产率为12%)

不同尾链长度的单羟基癸(十二、十四、十六)烷氧基四苯基卟啉(紫色固体、产率为12%)

单羟基癸烷氧基四苯基卟啉的合成制备方法

500 ml三口瓶中加入对羟基苯甲醛1.86 g(0.015 mol),对羟基苯癸烷醚12g(0.046 mol),后加入丙酸200 ml,于100 °C油浴锅搅拌使其溶解,之后升温到150°C,开始回流,将4.2ml吡咯稀释到60ml丙酸中,用恒压滴液漏斗缓慢滴入反应瓶中,约20~30 min滴完,之后反应90 min,撤离加热装置,停止反应。

将反应液加入搅拌的蒸馏水中,边搅拌边加入6mol/LNaOH溶液进行中和,直至PH=6~7时,得到大量黑色沉淀。抽滤,将沉淀于真空干燥箱30°C干燥24h。用三氯甲烷溶解,中性氧化铝层析柱分离,三氯甲烷为洗脱剂,最先流出组分是四癸烷氧基苯基卟啉。之后用三氯甲烷:乙醇=10:1混合溶剂洗脱,收集洗脱下来的产物,真空旋转蒸发,得到紫黑色固体。再用硅胶柱分离,三氯甲烷为洗脱剂,第– –组份为目标产物,真空旋转蒸发后,得到紫色固体,为单羟基癸烷氧基四苯基卟啉。产率为12 %

包装:mg级和g级

货期: 一周

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PFSO-T5,聚(芴-co-二苯并噻吩-S,S-二氧杂环化合物)(PFSOs)

PFSO-T5

英文同义词:PFSO-T5

CAS:N/A

分子式:N/A

分子量:N/A

相关类别:OLED材料

描述:

通过低成本湿法加工制造蓝色发光聚合物。在这里,我们开发了一系列聚(芴-co-二苯并噻吩-SS-二氧杂环化合物)(PFSOs),具有不同的烷基链、烷氧基苯基链或烷基芳基和烷氧基苯基侧链。烷氧基苯基的引入适度地增强了聚合物的给电子能力,从而改善了空穴传输和平衡的载流子通量。基于不对称侧链的PFSO-BMD聚合物发光器件的发光效率为8.58 cd a1。这些发现表明,侧链修饰是开发高效溶液可加工蓝光聚合物。

PFSO-T5,聚(芴-co-二苯并噻吩-S,S-二氧杂环化合物)(PFSOs)

上海金畔生物科技有限公司是集化学科研和定制与一体的高科技化学公司。业务范围包括化学试剂和产品的研发、生产、销售等。涉及产品为通用试剂的分销、非通用试剂的定制与研发,涵盖生物科技、精细化学品、中间体和化工材料等领域。主营产品:光电试剂、光致变色试剂、中间体、电变色材料、含螺吡喃类光致变色材料、力致变色、无机稀土配合物、有机光发射器件(OLED),有机光伏(OPV),有机薄膜晶体管(OTFT) ,有机射频识别(ORFID),有机光电导体(OPC)和有机离子交换膜(OIEM),供应多种OLED材料,中间体材料,OPV材料等。

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