抗肿瘤靶向物载体PLGA-PEG纳米粒的载药介绍(阿霉素和紫杉醇)分享

PLGA以聚乙醇酸(PGA)和聚乳酸(PLGA)为原料合成。PLGA的亲水性较差,降解较慢,PGA的亲水性好,而PLGA可把两种原料的性质加以综合完善。PLGA做载体时物包封率高,靶向性较强,几乎没有细胞毒性,对物可起到很好的保护作用。

PEG-PLGA纳米粒子作为抗肿瘤靶向物载体的研究证实了PEG.PLGA纳米粒子具如下特性:

(1)更高的载率和缓释性。

(2)更强的抗癌效应。

(3)极大地降低了物不良反应。

(4)独特的两阶段释现象。

包裹多烯紫杉醇PLGA-PEG纳米粒(DTX-NPs)的制备方法

精密称取一定量的PLGA-PEG-COOH置于乙酸乙酯中充分涡旋溶解作为油相,向此溶液中加入内水相(1mg/ml的多烯紫杉醇溶液或者去离子水),冰浴超声乳化形成W/O型初乳溶液。用作为外水相,将初乳溶液加入一定浓度的PVA溶液,冰浴超声形成W/O/W复乳,将此复乳稀释后低速搅拌4h,5600×g离心60min收集纳米粒,继而用去离子水重悬洗涤3次后冷冻干燥24h,即得固态纳米粒。

抗肿瘤靶向物载体PLGA-PEG纳米粒的载药介绍(阿霉素和紫杉醇)分享

载阿霉素星型多臂plga-peg嵌段共聚物纳米胶束

利用星型多臂端氨基聚乙丙交酯/聚乙二醇[4g-(PLGA-PEC-NH2)]两亲性嵌段共聚物作为载体材料,构建抗肿瘤物阿霉素纳米胶束载体系。DOX经脱盐处理后,采用溶剂挥发法制备DOX聚合物纳米胶束。取–定量DOX溶解于二甲基亚砜(DMSO)中,物质量浓度为5mg/ml,加人3倍摩尔量三乙胺,避光搅拌过夜使DOX脱去盐酸,成为疏水性物。

称取4s-(PLGA-PEG-NH2)100mg溶解于5ml四氢呋喃(THF)中,再加入溶有一-定量DOX的DMSO溶液,在连续搅拌下将上述有机相逐滴加入到20ml的0。5%聚乙烯醇水溶液中,室温常压下挥发过夜,离心收集纳米胶束,经冷冻干燥得DOX聚合物纳米胶束。载DOX-Linear-(PLGA-PEG-PLGA)纳米胶束制备方法同上。

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高分子化学是一类以各种聚合物为基础的产品,上海金畔生物可以提供的高分子材料非常丰富,技术优势在于可以提供各种定制类和特殊复杂的聚合物产品,我们的普通聚合物主要专注于聚乙二醇、生物可降解共聚物,星型或者树枝聚合物,聚氨基酸以及PH响应或者ROS响应或GSH响应的聚合物产品。

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白芨多糖衍生物纳米胶束载体

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生物素-亲和素连接脂质体纳米载体

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超声介导LHRHa靶向紫杉醇脂质体—微泡耦联体

纳米载紫杉醇靶向脂质微泡

双配体阿霉素Dox前药-微泡纳米载体

葡聚糖基/阿霉素键合药纳米粒/Glucose

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