紫色固体粉末卟啉基多孔有机聚合物(P-POP)的合成反应式(含卟啉定制产品目录)

上海金畔生物是卟啉和金属卟啉供应商,本公司研发了卟啉mof,cof材料和金属卟啉,实现了卟吩和金属卟啉两类品种由试剂向工业产品的转化,形成了金畔品牌卟啉系列卟啉产品,

我们通过Sonogashira偶联反应成功制备了卟啉基有机多孔聚合物(P-POP),该聚合物在950 ℃以内具有良好的热稳定性,呈现出部分结晶的不规则小颗粒。P-POP的比表面积和总孔容分别为659.9 m'/g 0.7 cm3 /g,孔径主要分布在5~20 nm;P-POPCO。表现出良好的吸附性能,273 K下的大吸附值为25.2 cm'/g.

啉基多孔有机聚合物(P-POP)的合成

TEPP(0.1 g)TBPP(0.13 g ), Pd(PPh5), ( 30 mg) Cul(l4 mg)、无水 DMFEt,N10 mL加入到圆底烧瓶中,N。气氛下搅拌20 min,90 ℃反应48 h,冷却、过滤,依次用蒸馏水、无水甲醇、丙酮、氯仿、四氢呋喃为溶剂分别索提24 h,120℃真空干燥24 h得紫色固体粉末。反应式如图3所示。


紫色固体粉末卟啉基多孔有机聚合物(P-POP)的合成反应式(含卟啉定制产品目录)

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录:

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)锌卟啉THPPZn

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)锰卟啉TH-PPMn

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)钴卟啉THPPCo

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)镍卟啉THPPNi

四(对异丙基苯基)卟啉(H2TIPP)

5,10,15,20-四(4-(1-咪唑基)苯基)卟啉(H(2)tipp)

5-(间羰基苯甲酸)-氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(m-CPTPP)

5-(间羰基苯甲酸)-氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉锌(Zn-CPTPP)

5-(间羰基苯甲酸)-氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉铜(Cu-CPTPP)

5-(间羰基苯甲酸)-氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉铁(Fe-CPTPP)

四苯基卟啉氯化铝(TPPAICI)

四苯基卟啉烷氧基铝(TPPAIOR)

5,10-二(对-氨基)四苯基卟啉(简称TBP)

中间体化合物2-甲酰基-5,10,15,20-四苯基卟啉(FTPP)

5,10,15,20-四(4-溴苯基)铁卟啉(FeTBrPP)

四(3,4-亚甲二氧基苯基)卟啉(TMPP)

Meso-四(邻-甲基苯基)卟啉(O-TMPP)

四苯基卟啉合锌(TPP-Zn)

四苯基卟啉合银(TPP-Ag)

四(对-甲基苯基)卟啉合锌(TMPP-Zn)

四(对-甲基苯基)卟啉合银(TMPP-Ag)

TADF手性聚合物(R,R)-/(S,S)-pTpAcDPS和(R,R)-/(S,S)-pTpAcBP的定制合成

研究人员报告提出了一种手性供体-受体共聚策略,这种策略可以用来开发具有热激活延迟荧光的手性非共轭聚合物。基于此策略,研究人员在实验室中合成了两对手性聚合物(R,R)-/(S,S)-pTpAcDPS和(R,R)-/(S,S)-pTpAcBP。据介绍,这种手性供体和受体的交替共聚可以有效地分离前线分子轨道,从而让聚合物具有非常小的能带差( ΔEST)和高效的TADF性能。另外在测试时,这种聚合物还以高达92%的量子产率发出圆偏振光。 

 

研究人员进一步结合溶液处理方案开发了一种发圆偏振光的有机发光二极管,其外量子效率高达22.1 %,最大亮度高达34350 nit。据介绍,这是基于手性TADF聚合物CP-OLED的首次报道,它为开发高效 CPEL 聚合物提供了有用且有价值的指导。实际上,基于OLED的CPEL (圆偏振电致发光,Circularly Polarized Electro-Luminescence)因其可以直接高效地产生圆偏振光而一直受到人们的关注,这种技术在3D显示、光学数据存储和光学自旋电子学等应用领域具有广阔的潜力。

 TADF手性聚合物(R,R)-/(S,S)-pTpAcDPS和(R,R)-/(S,S)-pTpAcBP的定制合成

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

热活化延迟荧光材料CzDBA

线型的热活化延迟荧光(TADF)分子PhNAI-PMSBA

基于咔唑单元的树枝状绿光TADF分子CDE1和CDE2

基于咔唑树枝单元的绿光TADF分子(2CzSO和3CzSO)

绿光TADF材料(AcDBTO)

咔唑树枝状绿光TADF分子CzAcDBTO和2CzAcDBTO

绿光TADF材料(DMACBP)

DMAC-BP CAS: 1685287-55-1

黄光TADF材料3CZ-3TXO

红光TADF材料pTPA-3TXO

9CZ-3TXO和9CZ-2TXO 红光的TADF材料

mTPA-3TXO 红光TADF材料

基于芴酮和含氮杂环热活化延迟荧光材料WOcz, WOtbucz和WOydcz

9ocz和N9otbucz化合物

TAZocz和TAZotbucz化合物

发射波长分别为546 和 544 nm 的黄绿光聚合物 R-P 与 S-P的设计与合成

目前将各种手性荧光、磷光等材料作为发光层制备圆偏振发光二极管(CP-OLED)从而实现电致圆偏振发光(CPEL)的策略被广泛报道,尤其是利用具有热激活延迟荧光(TADF)性质的手性发光材料实现更加高效的CPEL引起了更多相关领域研究者的关注。然而过去几年中这一领域的相关报道更多是针对具有TADF性质的手性有机小分子材料。目前,设计同时具有CPL和TADF性质的聚合物并用于制备圆偏振聚合物发光二极管(CP-PLED)仍然是一个巨大的挑战。

近日,中科院化学研究所的陈传峰课题组在报道了基于手性TADF聚合物的高效CPEL之后,在这一领域再次取得突破:通过一对手性TADF对映体体与芴衍生物单体进行铃木偶联聚合得到两个黄绿光手性TADF共轭聚合物,并且通过溶液法制备了高效的CP-PLED器件

发射波长分别为546 和 544 nm 的黄绿光聚合物 R-P 与 S-P的设计与合成

图 1 手性TADF聚合物实现高效电致圆偏振发光示意图

该课题组从一对手性TADF对映体出发,制备得到了两个发射波长分别为546 和 544 nm 的黄绿光聚合物 R-P 与 S-P;将两个聚合物掺杂在 mCP 主体材料中,掺杂膜在除氧条件下表现出了72% 与76% 的高量子产率,并且在退火处理后展现出了CPL 性质,其不对称因子可以达到约1.9 × 10-3,这一数值约为两种聚合物在甲苯稀溶液中测得不对称因子的3倍。作者认为这一现象说明掺杂膜的规整结构能够更好地表现手性聚合物的CPL性质,从而更加有利于在CP-PLED器件中进行CPEL性质的实现。

发射波长分别为546 和 544 nm 的黄绿光聚合物 R-P 与 S-P的设计与合成

图 2  R-P与S-P在(a)(b)甲苯稀溶液中;(c)(d)mCP掺杂膜中(退火处理后)的CPL曲线图与不对称因子散点图

该课题组研究人员将两个聚合物作为发光客体材料,制备了一组性质优异的CP-PLED器件,结构优化后的器件亮度可以达到12180 cd/m2,=外量子效率(EQE)、电流效率(CE)、功率效率(PE)分别可以达到15.8%、54.0 cd/A和37.7 lm/W。

另外,分别以R-P 和S-P为发光材料制备的两组CP-PLED器件实现了清晰明显而镜像的CPEL信号,其电致不对称因子可以分别达到-1.5 × 10-3 与 +1.6 × 10-3,这一数值也与其掺杂膜体现的CPL信号相匹配。

发射波长分别为546 和 544 nm 的黄绿光聚合物 R-P 与 S-P的设计与合成

图 3 相关CP-PLED器件的(a)外量子效率-亮度曲线图;(b)电流密度/亮度-电压曲线图;(c)电致发光光谱图;(d)功率效率/电流效率-亮度曲线图

发射波长分别为546 和 544 nm 的黄绿光聚合物 R-P 与 S-P的设计与合成

图 4 相关CP-PLED器件的(a)CPEL曲线图;(b)电致不对称因子散点图

原文链接:. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.1c20244  

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深蓝色TADF聚合物9,9-二甲基-10-苯基吖啶 (BDMAc)

蓝色TADF聚合物(PBD)(PBD-0、PBD-5、PBD-10、PBD-15和PBD-20

DMAC-CNQ

FDMAC-CNQ

4,6-二(9,9-二甲基吖丙啶-10-基)间苯二甲腈 ( DAcIPN )

4,4'-(6-(9,9-二甲基吖啶-10(9H)-yl)quinoxaline-2,3-diyl)dibenzonitrile ( DMAC-CNQ )

 4,4'-(6-( 9,9-二甲基丙烯腈-10(9H)-基)-7-氟喹喔啉-2,3-二基)二苯甲腈 ( FDMAC-CNQ )

PFBP-1a、PFBP-1b、PFBP-2a和PFBP-2b

2-(吩噻嗪-10-基) -蒽醌(PTZ-AQ)

吩恶嗪-二苯并[ a,j ]吩嗪-吩恶嗪( POZ-DBPHZ-POZ )

具有叔丁基的吩噻嗪类似物(tBu-PTZ-DBPHZ-Bu-PTZ)和( PTZ-DBPHZ-PTZ )

DPPA-TXO,DPO-TXO2和DDMA-TXO2

基于嘧啶/吩噁嗪的绿光TADF分子PXZPM、PXZMePM和PXZPhPM

基于吡啶/吩嗪的浅蓝光TADF分子Py1、Py2、Py3和Py4

通过偶联共聚反应合成了两种共轭聚合物PAPCC和PAPTC (科研分享)

调整共轭有机大分子的单重态和三重态能级是赋予它们TADF性质的关键。

科研人员提出了一种灵活的方法来实现这一点,方法是调整聚合物的ΔEST[结构如图3(d)]。43与电子供体(d)和电子受体(a)交替连接的主链不同[如图(b)所示的结构],只有d单元固定在主链中,而A单元作为侧链上的悬挂基团被嫁接。

通过这种方式,HOMO和LUMO作为聚合物的不同部分在空间上有效地分离。

因此,通过Suzuki偶联共聚反应合成了两种共轭聚合物PAPCC和PAPTC[图(a)]。在聚合物中,交替连接的吖啶基和咔唑基用作施主(D)单元,含苯基的吸电子氰或三嗪基用作受主(A)单元。

下图所示为均聚物上的均聚物。光谱分析证实了TADF特征,PAPCC和PAPTC的发射光谱估算ΔEST分别为0.37 eV和0.13 eV,与TD-DFT模拟得出的值(PAPCC分别为0.23 eV和PAPTC分别为0.14 eV)一致。

通过偶联共聚反应合成了两种共轭聚合物PAPCC和PAPTC (科研分享)

上海金畔生物是国内的光电材料供应商,我们可以提供各种基础的热延迟荧光材料TADF材料,也提供TADF材料的定制合成。

通过偶联共聚反应合成了两种共轭聚合物PAPCC和PAPTC (科研分享)

10-乙基-3-(1-苯基-1H- 菲并[9,10-d]咪唑)-酚噻嗪(PTHPI)

电子给-受体(D-A)荧光分子(PO与PPO)

红光材料PBTPA

PBTPE 基于吩噻嗪为给体的红光材料

PBDPTH  红光材料

10-(2-螺-9,9'-氧杂蒽芴基)吩噻嗪(SFXPz)

吩噻嗪功能化的螺-9,9'-氧杂蒽芴的设计合成

热活化延迟荧光(TADF)材料

BPCN-Cz2Ph

BPCN-2CZ

BPCN-3Cz

双极性化合物CNTPA-CZ

CNTPA-PX

CNTPA-PTZ

蓝色热活化延迟荧光材料DTC-pBPSB

蓝光TADF分子DTC-mBPSB

热活化荧光分子ACR-BPSBP

9-(6-(9-咔唑基)己基)咔唑(hCP)

含S,S-二氧-二苯并噻吩单元的红光磷光主体材料pCzFSO

基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3的合成

基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3

基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,以溶液加工方式设计制备OLDE器件,用全有机以mCP为主体掺杂聚合物TADF发光客体做发光层,在较低发光体的掺杂浓度下,设计注入势垒小,载流子注入平衡的正装器件结构。

P3-SO2获得EQE为5.3%,色度坐标为(0.16,0.10)深蓝光发射。P1-P4发射从天蓝光到绿光,P1高达EQE为6.1%的天蓝光发射,CIE为(0.20,0.28),P3绿光效率高,EQE为8.7%。

另外以mCP为主体,聚合物TADF材料作为辅助主体用于激发黄光荧光材料TBRb器件,以1%极低的发光体掺杂浓度获得18.4 cd/A电流效率。

另外采用柱[5]芳烃与烷基咪唑中性客体基团通过超分子作用来构建超分子聚合物。以蓝色荧光主体H1,绿色荧光客体材料G1和G2作为超分子聚合物的前驱单体,H1与G1组装得到蓝色荧光超分子聚合物SP1,将G2单元以一定比例掺杂到SP1主链得到绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3,其量子效率可达81.6%,设计制备聚合物OLED器件电流效率接近5 cd/A,达到传统共轭聚合物相当效率。

成功设计合成了一对基于呋喃和马来酰亚胺间Diels-Alder反应的可交空穴传输材料P1+M1,其薄膜在150 ~oC下经过快速热交联,便具有了优异的抗溶剂性能。Diels-Alder反应的交联条件可大大减少目前热交联空穴传输材料交联苛刻条件给溶液加工多层器件带来的问题。将不同比例混合的P1+M1用于OLEDs的空穴传输层,器件表现出了优异的空穴传输能力和电子阻挡能力,当M1添加量为10%时,可获得好的器件性能。

基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3的合成

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ESIPT型TADF分子PXZPDO和ACPDO

TADF分子PXZDMePDO和ACDMePDO

蓝光TADF材料DACR-DPTX

黄光TADF材料PXZDSO2

聚集态诱导荧光的化合物TPE-TPA、TPE-2TPA和TPE-TA

5,10-双(4-(1-苯基-1h-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2bi)

4,4'-(吩嗪-5,10-二基)二苯甲腈(dhpz-2bn)

n1-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-n1-(4-(二苯氨基)苯基)-n4,n4-二苯基苯-1,4-二胺(DPA-TRZ)

2-苯基-5-(4-(10-苯基吩嗪-5(10h)-基)苯基)-1,3,4-二唑(ppz-dpo)、2-(4-(10h-吩嗪-10-基)苯基)噻蒽-5,5,10,10-四氧化物(pxzdso2)

2,3,5,6-四(3,6-二苯基咔唑-9-基)-1,4-二氰基苯(4cztpn-ph)

大于约580nm且小于或等于约610nm的红色发光延迟荧光材料。

红色延迟荧光材料可以包括但不限于1,3-双[4-(10h-吩嗪-10-基)苯甲酰基]苯(mpx2bbp)

10,10'-(磺酰基双(4,1-亚苯基))双(5-苯基-5,10-二氢吩嗪)(ppz-dps)

5,10-双(4-(苯并[d]噻唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2btz)

5,10-双(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2trz)

7,10-双(4-(二苯基氨基)苯基)-2,3-二氰基吡嗪并菲(tpa-dcpp)

约520nm至约580nm的绿色或黄绿色延迟荧光材料

atp-pxz

m-atp-pxz

4czcnpy

一系列含不同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物(Zn-ZnDETPP .Co-CoDETPP和Zn-CoDETPP)

我们设计合成了一系列含不同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物(Zn-ZnDETPP .Co-CoDETPP和Zn-CoDETPP)(图1)。通过各种表征手段包括紫外、质谱、核磁、红外和拉曼等确定化合物的结构,并对其光吸收能力、能带结构等性能进行分析表征。

基于卟啉分子的有机共轭聚合物不仅能保留其优异的光响应能力和配位能力,还能提高其在催化过程中的稳定性。通常这类有机聚合物材料还能保留分子卟啉或酞菁结构可调性的优点,这有利于我们根据实际需求设计特定结构的卟啉聚合物并精确调控其光物理性质。根据已报道的文章,以卟啉或酞菁作为单体聚合得到的共价有机框架化合物。

一系列含不同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物(Zn-ZnDETPP .Co-CoDETPP和Zn-CoDETPP)

一系列含不同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物Zn-ZnDETPP、Co-CoDETPP、Zn-CoDETPP 的合成方法:

(1)称取ZnDETPP (150 mg, 0.21 mmol),ZnTBrPP (103 mg, 0.10 mmol),PPh3 (215

mg),Pd(OAc)2 (46 mg),Cul (79 mg)于100 mL反应管中,抽排空气并通入N2,向反应

管中加入40 mL NEt/THF (1:3, v/v)。76°C下反应12h。反应结束后,离心并分别用THF,

CHCl3,C2HsOH, H2O等溶剂依次洗涤,之后再分别用.上述溶剂索氏提取24h。最后真

空干燥得到紫黑色固体Zn-ZnDETPP

(2)称取CoDETPP (150 mg, 0.21 mmol),CoTBrPP (103 mg, 0.10 mmol),PPh3 (215

mg),Pd(OAc)2 (46 mg),Cul (79 mg)于100 mL反应管中,抽排空气并通入N2,向反应

管中加入40 mL NEt/THF (1:3, v/v)。76°C下反应12h。反应结束后,离心并分别用THF,

CHCl3,C2HsOH, H2O等溶剂依次洗涤,之后再分别用上述溶剂索氏提取24h。最后真

空干燥得到紫黑色固体Co-CoDETPP

(3)称取CoDETPP (150 mg, 0.21 mmol),ZnTBrPP (103 mg, 0. 10 mmol),PPh3 (215

mg),Pd(OAc)2 (46 mg), Cul (79 mg)于100 mL反应管中,抽排空气并通入N2,向反应

管中加入40 mL NEt/THF (1:3, v/v)。76°C下反应12h。反应结束后,离心并分别用THF,

CHCl3, C2HsOH, H2O等溶剂依次洗涤,之后再分别用上述溶剂索氏提取24h。最后真

空干燥得到紫黑色固体Zn-CoDETPP

一系列含不同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物(Zn-ZnDETPP .Co-CoDETPP和Zn-CoDETPP)

一系列含不同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物(Zn-ZnDETPP .Co-CoDETPP和Zn-CoDETPP)的的红外光谱及拉曼光谱

一系列含不同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物(Zn-ZnDETPP .Co-CoDETPP和Zn-CoDETPP)

厂家:上海金畔生物科技有限公司

PABPC类聚合物,一些典型的聚合物热活化延迟荧光材料的结构简图

侧链型热活化延迟荧光聚合物PCzDP

PABPC类聚合物,一些典型的聚合物热活化延迟荧光材料的结构简图


PABPC类聚合物,一些典型的聚合物热活化延迟荧光材料的结构简图

PABPC类聚合物

PABPC类聚合物,一些典型的聚合物热活化延迟荧光材料的结构简图

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

蓝光TADF 分子Ac-MPM

蓝光TADF分子ACRSA

TADF分子DCBPy

蓝光TADF分子DCzIPN

蓝光TADF分子CzoB

2CbPNl

TADF分子DABNA-1和DABNA-2

金属铱配合物|含1,2-二苯基苯并咪睉(PBI)的绿色电致磷光聚合物

喹啉基铱配合物

金属铱配合物|含1,2-二苯基苯并咪睉(PBI)的绿色电致磷光聚合物

1,2-二苯基苯并咪睉(PBI)的绿色电致磷光聚合物

金属铱配合物|含1,2-二苯基苯并咪睉(PBI)的绿色电致磷光聚合物

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物的生产研发;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

(pq)2Ir(N-phMA)发光材料

含有金属配合物的发光材料

Asd333666999

PPPIrPPy2聚合物 含铱配合物的聚对苯类电磷光聚合物 

红光铱配合物(btp)2Ir(acac)和绿光铱配合物(ppy)2Ir(acac)

喹啉基铱配合物

含1,2-二苯基苯并咪睉(PBI)的绿色电致磷光聚合物

铱配合物(ppy)2Ir(N-phMA)共聚乙烯基咔唑

fac-Ir(ppy)3共价连接聚苯乙烯(PS)和PVK-PS

Ir(dfppy)2(tpzs)和Ir(pq)2(tpys)

(FPyCr)2Irpic

Flrpic-dCr

三[2(2,4-二氟苯基)吡啶]铱(III)Ir(FPPY)3

双(4,6-二氟苯基)吡啶C2,N]甲酰合铱(III)Firpic

Ir(DMFPQ)3acac和Ir(ppy)3acac

有机电致绿色磷光材料

金属铱配合物|含1,2-二苯基苯并咪睉(PBI)的绿色电致磷光聚合物

新品:PPPIrPPy2聚合物 含铱配合物的聚对苯类电磷光聚合物

PPPIrPPy2聚合物 含铱配合物的聚对苯类电磷光聚合物

新品:PPPIrPPy2聚合物 含铱配合物的聚对苯类电磷光聚合物

发射波长:525nm

量子效率:2.6%

纯度:98%

产地:陕西上海

PPPIrPPy2聚合物 含铱配合物的聚对苯类电磷光聚合物的文献:

通过Suzuki聚合法合成了以聚对苯为主链的含铱配合物的电磷光共轭聚合物。部分苯环单元被β-二酮结尾的烷氧基链取代,进而与2-苯基吡啶配位形成悬垂的铱配合物侧链。宽带隙的聚对苯主链使主体与客体的能级匹配,从而有利于能量的转移。铱配合物通过长β-二酮结尾的烷氧基链悬挂在聚对苯的侧链上提高了聚合物的溶解性,有利于器件的制作。另外,由于连在氧原子上的β-二酮具有较大的旋转自由度,增大了β-二酮的反应活性有利于配位反应的进行。聚合物的EL光谱只显示客体铱配合物的发射,主体的发射已被完全猝灭。这表明聚合物主体和铱配合物客体之间发生了有效的能量转移。PPPIrPPy2聚合物发光器件的EL光谱发光波长为525nm,外量子效率为2.6%。

GE蔗糖聚合物Ficoll PM400 17-0300-1017-0300-50

GE蔗糖聚合物Ficoll PM400 17-0300-10

简要描述:
GE蔗糖聚合物Ficoll PM400 17-0300-10,1、用于制备基于离心或者重力沉降分离细胞及亚细胞组分所需的密度梯度;2、中性、高分支化、亲水的蔗糖聚合物,易溶于水;3、浓度Z大可以达到50%(w/v),密度Z大可以达到1.2 g/ml;4、渗透性好于蔗糖;5、可用于分离对离心方式敏感的细胞,或密度相近但大小不同的细胞(重力沉降);6、不会渗透生物膜。

GE蔗糖聚合物Ficoll PM400 17-0300-10

•  用于制备基于离心或者重力沉降分离细胞及亚细胞组分所需的密度梯度

 •  中性、高分支化、亲水的蔗糖聚合物,易溶于水

 •  浓度zui大可以达到50%(w/v),密度zui大可以达到1.2 g/ml。

 •  渗透性好于蔗糖

 •  保持细胞功能和形态完整

 •  可用于分离对离心方式敏感的细胞,或密度相近但大小不同的细胞(重力沉降)

 •  不会渗透生物膜

 •  用于制备Ficoll-Paque梯度的原材料

 •  也可用于其他方面,如电泳,杂交,低温储藏半抗原载体

PCL5K-PEG2K-尿素

PCL5K-PEG2K-尿素

PCL5K-PEG2K-尿素

上海金畔生物科技有限公司是国内知名的聚合物供应商,我们可以提供PEG衍生物,二亲嵌段共聚物,树枝状聚合物等不同产品,我公司的特殊复杂的聚合物定制合成能力非常强大,可以提供各种复杂的聚合物产品并且连接各种不同的活性基团。

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生物素修饰壳聚糖 壳聚糖是一种生物可降解聚合物,它毒性低、生物相容性好被广泛用于药物传递系统

壳聚糖是一种生物可降解聚合物,它毒性低、生物相容性好被广泛用于药物传递系统。

上海金畔生物科技有限公司可以提供FITC/罗丹明/CY菁染料标记的壳聚糖,还可以提供氨基、生物素修饰壳聚糖产品,我们还可以提供一些聚合物如聚谷氨酸、聚乳酸、聚丙烯酸、聚已内酯、聚乙二醇和壳聚糖修饰的产品。

外观:白色粉末

英文简称:Chitoshai-Biotin

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反应基团:亲和素

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保存:-20℃ 2年

厂家:上海金畔生物科技有限公司

生物素修饰壳聚糖  壳聚糖是一种生物可降解聚合物,它毒性低、生物相容性好被广泛用于药物传递系统 

相关产品

1:我公司可以提供一些荧光标记的壳聚糖

如FITC/Rhodamine/Cy3/Cy3.5/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5/ICG

2:我公司还可以提供一些活化基团的壳聚糖产品如: 

Amine/Thiol/Azide/Maleimide/Alkyne/NHS/COOH等基团

3:我公司还可以提供一些小分子或蛋白偶连的壳聚糖产品如:

Biotin/Folic acid/cRGD/DBCO/DOTA/Cyclodextrin/Galactose/Streptavidin/BSA/HAS/ 

Conchaiavalin A等等

Chitoshai-Rhodamine, 10-50 cP, 85% DDA

Chitoshai-Rhodamine, 200-500 cP, 85% DDA

Chitoshai-Rhodamine, MW 200kDa, 95% DDA

Chitoshai-Rhodamine, MW 200kDa, 85% DDA

Chitoshai-Fluorescein, 10-50 cP, 85% DDA

Chitoshai-Fluorescein, 200-500 cP, 85% DDA

Chitoshai-Fluorescein, MW 200kDa, 95% DDA

Chitoshai-Fluorescein, MW 200kDa, 85% DDA

产地 :上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

Cy3.5菁染料标记壳聚糖是一种生物可降解聚合物,它毒性低、生物相容性好被广泛用于药物传递系统

壳聚糖是一种生物可降解聚合物,它毒性低、生物相容性好被广泛用于药物传递系统。

上海金畔生物科技有限公司可以提供FITC/罗丹明/CY菁染料标记的壳聚糖,还可以提供氨基、生物素修饰壳聚糖产品,我们还可以提供一些聚合物如聚谷氨酸、聚乳酸、聚丙烯酸、聚已内酯、聚乙二醇和壳聚糖修饰的产品。

英文简称:CY3.5-Chitoshai

质量:95%+

荧光波长:591nm-604nm

包装:100mg/500mg

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Cy3.5菁染料标记壳聚糖是一种生物可降解聚合物,它毒性低、生物相容性好被广泛用于药物传递系统

相关产品

1:我公司可以提供一些荧光标记的壳聚糖

如FITC/Rhodamine/Cy3/Cy3.5/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5/ICG

2:我公司还可以提供一些活化基团的壳聚糖产品如: 

Amine/Thiol/Azide/Maleimide/Alkyne/NHS/COOH等基团

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Biotin/Folic acid/cRGD/DBCO/DOTA/Cyclodextrin/Galactose/Streptavidin/BSA/HAS/ 

Conchaiavalin A等等

产地 :上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

绿色荧光素标记壳聚糖 壳聚糖是一种生物可降解聚合物,它毒性低、生物相容性好被广泛用于药物传递系统。

壳聚糖是一种生物可降解聚合物,它毒性低、生物相容性好被广泛用于药物传递系统。

上海金畔生物科技有限公司可以提供FITC/罗丹明/CY菁染料标记的壳聚糖,还可以提供氨基、生物素修饰壳聚糖产品,我们还可以提供一些聚合物如聚谷氨酸、聚乳酸、聚丙烯酸、聚已内酯、聚乙二醇和壳聚糖修饰的产品。

英文简称:FITC-Chitoshai /Chitoshai -Fluorescein

英文简介:Chitoshai is labeled with fluorescein, Ex/Em wavelength 494/518 nm. Purity: >95% powder. Degree of substitution: 1 mol % substitution haid at least one dye molecule per polymer.

波长:490 nm-511nm

Viscosity: 200–500 mPa.s,/100-300 cP/600-900 cP/1,000-1,500 cP

纯度:95%+

状态:绿色粉末

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绿色荧光素标记壳聚糖  壳聚糖是一种生物可降解聚合物,它毒性低、生物相容性好被广泛用于药物传递系统。

相关产品

Chitoshai, 10-50 cP, 85% DDA

Chitoshai, 50-200 cP, 85% DDA

Chitoshai, 200-500 cP, 85% DDA

Chitoshai, 500-1000 cP, 85% DDA

Chitoshai, 1000-3000 cP, 85% DDA

Chitoshai, 10-50 cP, 95% DDA

Chitoshai, 50-200 cP, 95% DDA

Chitoshai, 200-500 cP, 95% DDA

产地 :上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

基于双重氮杂环的新型高分子交联策略

基于双重氮杂环的新型高分子交联策略

聚合物交联网络具有众多优异的性能。有鉴于此,发展高效的聚合物交联策略,引起了合成化学家广泛的研究兴趣。目前广泛采用的交联手段,是将含交联基元的单体与其他单体进行共聚合。而对于不含交联点的脂肪族聚合物(如聚乙烯、聚丙烯等),尽管可通过高能γ射线辐射,产生自由基进行交联,但该方法的普适性和可控性具有明显的缺陷。因此,对于该类低官能度高分子的可控交联,仍是该领域所面临的一个重大挑战。

一种基于双重氮杂环(bis-diazirine)的新型聚合物交联剂(见图1)。它能在温和可控(100 °C加热或350 nm紫外光照)的条件下分解,形成两个游离卡宾,通过双重碳氢键的活化而产生交联。该策略突破了低官能度脂肪族聚合物难以交联的局限,可应用于低表面能材料的高效黏合等领域。

对交联剂的分子结构进行了精心筛选,获得了性能优异的双重氮杂环交联剂3(见图1)。通过凝胶渗透色谱等手段进行表征,证明该交联剂能使不同类型的聚合物(如液态石蜡、聚二甲基硅氧烷、高密度聚乙烯、聚乙烯醇等)产生交联。需要强调的是:即使对于传统方法难以实现交联的线型聚丙烯,该方法也可实现高效交联。

基于双重氮杂环的新型高分子交联策略

1. 基于双重氮杂环的新型高分子交联策略。 (A) 由紫外光或热引发的重氮杂环分解反应;(B)在紫外光或热作用下双重氮杂环与聚乙烯的交联反应; (C)双重氮杂环交联剂的结构。

在此基础之上,进一步探索了交联剂3作为高密度聚乙烯(HDPE)黏合剂的应用潜力(见图2)。众所周知,HDPE材料具有极低的表面能,即使采用商业化的万能胶,也很难实现HDPE之间的高效黏合。与之相比,交联剂3在对HDPE粘结力的测试中,表现出极为优越的黏合性能,其内在机制源于交联剂与HDPE表面发生了不可逆的共价结合。

双重氮杂环型交联剂不仅可作为黏合剂,同时在油漆和涂料等领域也展现出潜在的应用价值。此外,对于纤维素和木质素等生物大分子,这种交联策略也可以解决其缺乏有效交联官能团的短板,为新型生物质功能材料的发展提供一种便捷高效的途径。

基于双重氮杂环的新型高分子交联策略

2. 双重氮杂环交联剂对聚乙烯产生黏合特性的机理图。

产品供应:

BMCC-Biotin

HPDP-Biotin 

Iodoacetyl-LC-Biotin 

Iodoacetyl-PEG2-Biotin

Maleimide PEG11-Biotin

Maleimide PEG2-Biotin

Amine-PEG3-Biotin

Amine-PEG11-Biotin

Pentylamine-Biotin

Sulfo-NHS-LC-Biotin

NHS-Biotin

NHS-LC-Biotin

NHS-LC-LC-Biotin

NHS-PEG12-Biotin

NHS-SS-Biotin
NHS-SS-PEG4-Biotin
PFP-Biotin
Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin
TFP-PEG3-Biotin
Alkoxyamine-PEG12-Biotin
Alkoxyamine-PEG4-Biotin
Alkoxyamine-PEG4-SS-PEG4-Biotin
Hydrazide-Biocytin
Hydrazide-Biotin
Biotin-LC-Hydrazide
Hydrazide-PEG4-Biotin
Psoralen-PEG3-Biotin
TFPA-PEG3-Biotin
Photoactivatable Biotin
NHS-Desthiobiotin
Sulfo-NHS-LC-Desthiobiotin
Amine-PEG4-Desthiobiotin
Hydrazide-PEG4-Desthiobiotin
Sulfo-SHPP

碳化二亚胺(EDAC)交联剂

己二酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHSAA)

血红蛋白交联剂双-(3,5-二溴水杨酸)丁二酸酯

鸡毛蛋白助剂交联改性羊毛条

阳离子交联剂WLS

大豆蛋白粘合剂的交联剂

异型双功能交联剂m-MBS

EGDE交联血红蛋白

蛋白质交联剂戊二醛

蛋白质交联剂甲醛

多元羧酸交联剂

DNA-蛋白质交联

蛋白质纤维的交联

聚丙烯酰胺(PAM)交联剂

戊二醛聚合猪血红蛋白

巯基交联剂聚合牛血红蛋白

二甲基己二亚胺酸酷(DMA)交联剂

聚乙二醇介导RNase-BSA偶联物

NHS交联剂偶联量子点

NHS交联剂偶联氨基

量子点生物蛋白偶联物

多柔比星免疫偶联物

RGD肽与力达霉素辅基蛋白偶联物

天花粉蛋白偶联物

TAT-EGFP(穿膜肽增强型绿色荧光蛋白)

抗体(HBsAg-IgG)-蛋白微球(BSA-NS)

三联偶联物(TAT-EGFP-IgG-BSA-NS)

阿霉素偶联膜联蛋白V

N-唬拍酞胺-3-(2-毗吮二硫)-丙酸醋(SPDP)

巯基交联剂聚合牛血红蛋白

京尼平交联乳清蛋白和壳聚糖膜

三聚磷酸钠(TPP)交联剂

糖类交联明胶微球

辛二酸二琥珀酰亚胺酯交联血红蛋白

环氧树脂交联水解胶原蛋白

碘胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜

豆粉改性小桐子蛋白基胶粘剂

核壳结构的蛋白质—多糖纳米凝胶

EDC交联血红蛋白

磺胺嘧啶银(SD-Ag)胶原蛋白烧伤膜

壳聚糖微球固定木瓜蛋白酶

吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜

交联剂环氧氯丙烷

交联壳聚糖季铵化水解胶原蛋白

细菌纤维素/聚乙烯醇/胶原蛋白复合膜

缩水甘油醚交联改性胶原蛋白施胶剂

吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜

磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜

异型双功能交联剂SPDP

N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶二硫基)丙酸酯交联剂

马来酰亚胺基烷基酯蛋白质交联剂

马莱酰亚胺基苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯/m-MBS交联剂

N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶二硫基)丙酸酯SPDP

Sulfo-SMCC交联剂

TLS11a-Fc双功能性复合物

N,N亚甲基双丙烯酰胺交联剂

蛋白质二聚体交联剂

N-唬拍酞亚胺一3(2一二硫毗咤)丙酸醋异型双功能交联剂

BSACAT的双聚体交联剂

牛血清白蛋白偶联过氧化氢酶双聚体

免疫毒素交联剂

穿膜肽增强型绿色荧光蛋白抗体蛋白微球三联偶联物

TAT-EGFP-IgG-BSA-NS偶联物

穿膜肽蛋白微球二联偶联物/BSA-NS

穿膜肽抗体蛋白微球三联偶联物

异型双功能蛋白交联剂N-唬拍酞胺-3-(2-毗吮二硫)-丙酸醋(SPDP)

穿膜肽β葡萄糖苷酶偶联物

双功能化学交联剂

CD56+CD16+NK细胞

新型长侧链双羧基功能单体N-(p-乙烯基苄基)-N,N-[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]

N,N'-亚甲基双丙烯酰胺多孔聚偏二氟乙烯膜

分子印迹聚合物复合膜

对链球菌-Tactin树脂交联剂

酞菁铁聚合物的制备方法

酞菁类材料由于独特的光物理化学性质及较高的稳定性,使其在染料领域得到广泛应用以外,还在太阳能电池、光敏剂、光催化降解和液晶材料等领域受到广泛关注。酞菁分子空腔被金属原子取代便得到金属酞菁,由于金属原子种类繁多,且存在不同价态,因此金属酞菁品种也非常多样。

近年来,酞菁聚合物的研究逐渐成为酞菁领域研究的焦点,这是由于这类材料同时具有酞菁和聚合物的双重特性,材料的功能性得到丰富,同时可以克服纯酞菁难加工、不溶不熔的缺点。酞菁聚合物一般分为两大类:酞菁分子以化学键的形式结合在聚合物上、酞菁分子以超分子自组装的形式形成聚合物。目前,关于各种结构和性能的聚合酞菁已经报道很多,并在催化、能源、光电导、环境、电化学等领域得到应用。

本文提出一种酞菁铁聚合物的制备方法,基于利用付-克烷基化反应制备超交联聚合物中的“外编织”法,以酞菁铁为反应单体,甲缩醛为外部交联剂,无水三氯化铝为催化剂,在双油相体系中制备得到了酞菁铁聚合物。该方法操作简单、路线短,制得的酞菁铁聚合物呈现类球型颗粒。该类酞菁铁聚合物材料在催化、环境、吸波、能源等领域有潜在应用价值。

一种酞菁铁聚合物的制备方法,其特征在于步骤如下: 

 步骤1:将酞菁铁分散在溶剂I中,再向其中加入甲缩醛,得到溶液A;其中酞菁铁、溶剂I与甲缩醛的质量比为1∶4~6∶1~3;所述溶剂I是1,2-二氯乙烷、氯仿或1,1-二氯乙烷; 

 步骤2:将溶液A加入到盛有硅油的三口瓶内,开启搅拌10~30min后,向其中加入溶有无水三氯化铝的溶剂I;其中溶液A与硅油的体积比为1∶10~15;无水三氯化铝与酞菁铁的质量比为1~2∶1,催化剂的质量分数为2~3%;  

步骤3:将体系在温度为80~90℃保温持续反应12~18h,冷却至室温后,抽滤后,采用溶剂I进行清洗后的固体物质装入纱布袋,采用无水乙醇对其进行索氏提取,提取18~24h后,经真空干燥即得酞菁铁聚合物。  所述步骤3的采用溶剂I进行清洗3~5遍。

酞菁铁聚合物的制备方法

上海金畔生物提供的酞菁铁相关定制产品目录:

氧化锌纳米线四羧基酞菁铁

酞菁铁预聚物/Fe3O4纳米杂化磁性材料

酞菁铁修饰碳糊电极

酞菁铁-碳纳米管复合物

酞菁铁纳米线

酞菁铁纳米团

酞菁铁敏化纳米TiO2

酞菁铁-邻苯二甲酸二正辛酯修饰碳糊电极

酞菁铁聚合物基纳米材料

八羧基酞菁铁敏化二氧化钛催化剂

酞菁铁接枝PVA纤维

酞菁铁钴磺酸盐脱硫催化剂

酞菁铁-钴/纳米铁超微复合粒子

多孔石墨烯基酞菁铁复合物

酞菁铁改性La‑Mg‑Ni基储氢合金

酞菁铁负载石墨烯多孔材料

酞菁铁负载二氧化硅

酞菁铁-二氧化钛/壳聚糖(FePc-TiO2/CS)材料

酞菁铁单晶薄膜

酞菁铁/凹凸棒土复合光催化剂

硅胶负载酞菁铁

酞菁改性聚二乙烯基二茂铁

海泡石负载金属酞菁催化剂

ZnO NWs/SiO2复合负载四羧基酞菁铁(Fe(Ⅲ)-taPc)

酞菁改性聚苯乙炔高分子

羧基酞菁铁联聚甲基苯基硅烷(Fe-taPc-PMPS)

四硝基酞菁铁改性聚氨酯薄膜

四硝基酞菁铁(FePC-NO2)

四羧基酞菁铁(tcFePc)接枝氨基化SBA-15催化剂

四磺酸基酞菁铁(FeTSPc)修饰光滑铂(Pt)电极

四磺酸基酞菁铁(FeTSPc)功能化石墨烯纳米层(GNs)复合物

四磺化酞菁氧钛(TiOTsPc)

四磺化酞菁铁(FeTsPc)

四氨基酞菁铁(FePC-NH2)

水滑石负载酞菁铁

双核酞菁铁覆载碳纳米管(bi—FePc/MWNT)

石墨烯/酞菁铁(G/FePc)复合材料

镁铝水滑石负载四磺酸酞菁铁

聚合酞菁铁/多壁碳纳米管复合材料

Ti-MCM-41 负载酞菁铁

SBA-15固载酞菁铁催化剂

聚氨酯(PU)/四硝基酞菁铁(FeTNPc)复合材料

八羧基金属酞菁铁(FeOCAP)

菁铁-聚苯胺型高分子吸波材料

金属酞菁/聚芳醚腈功能复合材料

竹炭负载酞菁铁

酞菁铁改性La‑Mg‑Ni

四(3'-羧基丙酰胺基)酞菁铁

聚苯乙烯微球polystyrene microsphere对于国内研究的意义

在1955年,Brodford和Vhaiderhoff便通过电子显微镜多次曝光观测到了880到11720Å的窄分布的聚苯乙烯乳胶粒子。历经几十年的发展,聚合物微球的直径范围可以从几纳米到几毫米,形貌也从传统球形变的多种多样,包括中空、双半球型、汉堡型、树莓状等其他几何体的高分子微球。聚合物微球具有粒径小、比表面积大、吸附能力强、分散性好、易于修饰改性等特点,在生物医药、造纸、橡胶及其助剂、胶黏剂、化妆品、建筑材料等领域得到了长足的发展。

聚苯乙烯微球polystyrene microsphere对于国内研究的意义 

在聚合物微球的实际使用过程中,普通微球早已不能够满足复杂多变的生产生活需求,人们将研究的重点转向了微球的功能化以及物理和化学响应等方面。在众多形貌各异,组成不尽相同的聚合物微球中,以苯乙烯(St)为单体制备的单分散聚苯乙烯微球不仅具备一般微球的优点,而且还具有相对稳定性好、疏水性强、粘附性低等优异的物理化学性能,以及低廉的生产成本。功能化的聚苯乙烯微球对于拓宽微球的应用领域有着十分重要的意义,应用范围涉及到标准计量、生物医药、化妆品、信息工程微电子技术等各个领域。

在聚合物乳液中存在无数的粒子,它们的尺寸很难完全一致,根据粒子在连续相的正态分布来表征其分散性。美国国家标准和技术研究所(NIST)给出了单分散性的通用定义:“至少90%粒子的平均粒径分布在5%的范围内,则可以认为粒子的分布是单分散的。”高度单分散纳米-微米级聚合物微球理化性质均一,因此在标准计量、流式细胞分析、免疫分析、分析化学、载体催化、情报信息、微电子和液晶电视等一些高新技术领域拥有着更为重要的应用。

例如,聚合微球作为高效液相色谱柱的填料时,必须要求粒径单分散,否则会降低柱效能,造成拖尾,难以满足分析要求;在生产ABS时,PBL胶乳也要保证单分散性,大小粒子增长速度不一致,会降低接枝效率,导致产品性能下降;在电子元件、传感器、光学器件和生物分析等领域有广泛应用的胶体晶体,也只有单分散的微粒才能通过自组装形成周期性有序结构的胶体晶体。单分散聚合物微球在上世纪国外已经成功实现工业化生产,而国内在这一领域起步较晚,工业化产品较少,因此单分散聚合物微球的国内研究和工业化生产都具有重要意义。

聚苯乙烯微球polystyrene microsphere由上海金畔生物提供,上海金畔生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点计化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

现货产品名称 规格
CY5.5 单体  1mg
Sulfo CY5 Mal  1mg
Sulfo Cy5 N3  1mg
CY5单体  1mg
CY5.5 NH2  1mg
Sulfo Cy5 NHS ester  1mg
Cy5 NH2  1mg
Sulfo Cy5.5 NHS ester  1mg
Sulfo Cy5.5 NHS ester  1mg
Sulfo Cy5.5 NHS ester  1mg

金刚烷基苯基乙烯基硅树脂的制备方法

金刚烷是一种具有高度对称性的笼型化合物,这种特殊的刚性结构可以赋予改性后材料优异的性能. 金刚烷桥头碳原子上的氢具有很高的化学活性,

易被取代生成各种取代衍生物. 通过金刚烷衍生物和相关化合物的反应可以将体积大、 刚性和热稳定性强的金刚烷基团引入聚合物分子的侧链或主链

中, 提高聚合物链的刚性、 热稳定性并增强力学性能. 同时金刚烷的刚性和三维尺寸有利于聚合物实现高自 由体积、 低吸湿性, 并降低介电常数, 提高可

见光区的光学透明度. 因此, 在封装材料中引入金刚烷取代基将改善聚合物的热性能和光学性能, 从而得到高性能、 高价值的材料,下面我们介绍金刚烷基苯基乙烯基硅树脂的制备方法

金刚烷基苯基乙烯基硅树脂的制备方法:

向装有氮气保护装置的三口烧瓶中按不同投料比加入 1-金刚烷甲醇丙基三甲氧基硅烷-3-氨基甲酸酯、 三甲氧基乙烯基硅烷和二苯基硅二醇, 以及一定量的催化剂一水合氢氧化钡. 升温至 100 ℃, 反应12 h. 待反应完毕, 将所得产物过滤以除去一水合氢氧化钡. 最后将产物置于真空干燥箱中进一步除去杂质, 得到透明的黏稠液体. 合成流程如图 1 (b)所示.

金刚烷基苯基乙烯基硅树脂的制备方法

上海金畔生物供应金刚烷的各种定制产品:

纳米硒金刚烷胺复合纳米药物载体

金刚烷胺—油酸药物囊泡

镁金刚烷羧酸盐-氧化物纳米复合物

4臂-聚乙二醇-金刚烷(4 arm-PEG-Ad)

α-环糊精-己二胺-金刚烷(α-CD-hex-Ad)

金刚烷化的聚乙二醇(AD-B-PEG)

金刚烷(Ad)接枝羟乙基纤维素(HEC)

金刚烷-二硫键-氧化石墨烯 NGO-SS-Ad

2-金刚烷-5-氨基-1 H-吲哚中间体材料

1-金刚烷甲醛

2,2,4,4,6,6-六硝基金刚烷(HNA)

4-[4-(2-金刚烷基氨基甲酰基)-5-叔丁基-吡唑-1-基]苯甲酸

金刚烷-聚乙二醇-羧基(Ad-PEG-SH)

FITC修饰金刚烷(AD-FITC)

偶氮苯修饰半乳糖化聚乙二醇(Az-PEG-Gal)

透明质酸-环糊精-金刚烷聚乙二醇载体

金刚烷化的聚乙二醇(PEG-AD)

聚乙烯亚胺-金刚烷(PEI—AD)

金刚烷修饰酞菁锌配合物

金刚烷修饰聚丙烯酰胺

金刚烷修饰近红外氟硼二吡咯光敏剂

金刚烷修饰多金属氧酸盐

金刚烷基修饰的近红外方酸染料

邻菲咯啉钌环糊精-金刚烷芘-单壁碳纳米管

金刚烷胺修饰物(NAM)

金刚烷修饰芘(Ad-Py)

金刚烷修饰单壁碳纳米管(SWCNTs)

金刚烷修饰的聚酰胺胺

醛基苯甲酸金刚烷酯缩乙二胺双席夫碱镍配合物

醛基苯甲酸金刚烷酯缩乙二胺双席夫碱镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极

桥联环戊二烯金刚烷氨基二甲基钛配合物

四 甲 基 环 戊 二 烯 金 刚 烷 氨 基 二 甲 基 钛 配 合 物 (1Adamhaityl)NSiMe2(C5Me4)]TiMe2(c)

色氨酸修饰β-环糊精

金刚烷顺铂前药

葫芦脲/环糊精/金刚烷蒽三元超分子组装体

RGD多肽修饰的聚乙二醇金刚烷

金刚烷修饰的聚天冬氨酸己酰胺

环糊精修饰单层石墨/金刚烷多胺超分子复合物

金刚烷修饰的四氧化三铁纳米粒子

醛基苯甲酸金刚烷酯席夫碱镍配合物

3-(4-羟苯基)金刚烷-1-羧酸

两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚苯乙烯(PEO-b-PS)自组装流程示意图

两亲性嵌段共聚物聚乙二醇聚苯乙烯(PEO-b-PS)自组装流程示意图

多孔有机聚合物有着生物相容性好,孔道易修饰官能团等优势,在酶催化剂的担载、生物制药等领域有着较好的应用前景。超交联聚合物(HCPs)是一种通过傅氏烷基化反应(Friedel-Crafts Reaction)来合成的多孔有机聚合物,因其简单经济的合成方法,较高的孔隙率以及较好的热稳定性获得了大家的青睐。具有空心纳米结构的超交联聚合物是非常优秀的催化剂载体,相比于单纯的微孔聚合物,微孔介孔大孔复合的多级孔结构带来了更高的传质效率和更高的担载量。然而,傅氏烷基化反应较为剧烈,单体被强共价键交联在一起,不利于介孔和大孔等纳米结构在超交联聚合物中的生成,简单合成具有精细纳米结构的多级孔材料一直是该领域的研究热点之一。

 

两亲性嵌段共聚物聚乙二醇聚苯乙烯(PEO-b-PS),通过溶剂诱导嵌段共聚物自组装的方法合成了具有多级孔结构的超交联聚合物。与前人的工作不同,该方法创造性地把模板剂与前驱体结合在一起,用嵌段共聚物PEO-b-PS在甲缩醛与12-二氯乙烷混合溶剂中形成的胶束作为反应的单体,通过交联反应将不稳定的胶束转化为稳定的超交联聚合物。而通过调节胶束的组装状态,就可以改变所得到产物的形貌。

两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚苯乙烯(PEO-b-PS)自组装流程示意图

1 溶剂诱导自组装法的流程示意图

胶束的组装形态通常可以通过调节体系的极性、亲疏水性等因素来影响。本工作中,研究者通过改变两种溶剂的比例来控制胶束的形貌从小纳米颗粒到空心球后再到介孔块体结构,得到的交联后产物具有较高的比表面积和均一的孔道结构。

两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚苯乙烯(PEO-b-PS)自组装流程示意图

2 a. FDADCE体积比为100时产物的TEM照片 b. FDADCE体积比为28时产物的TEM照片  c. FDADCE体积比为010时产物的TEM照片 d. PEO-b-PS在不同溶剂中形成的体系的照片 e. 溶剂诱导自组装法的机理示意图

由于双嵌段共聚物PEO-b-PS的特殊化学结构,PEO嵌段全部附着在孔道内部,为孔道内部提供了一个亲水的微环境,非常有利于定向担载金属纳米颗粒,我们用原位还原法法在孔道内担载了贵金属纳米粒子Pd,并进行碳氢活化的无溶剂催化氧化测试,苯甲醇在120 ℃下转化率可达64%,选择性94%

两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚苯乙烯(PEO-b-PS)自组装流程示意图

3 a. 担载钯纳米粒子的超交联聚合物的TEMb. 担载钯纳米粒子的超交联聚合物的XRD图谱  c. 担载钯纳米粒子的超交联聚合物的XPS Pd 3d图谱  d. 催化剂循环性能的测试  e. 催化性能表格

该研究的意义在于,通过简单的方法合成具有多级孔结构的的超交联聚合物,为多孔聚合物的合成提供了新的视角。

金畔生物供应:

PtBA-b-PS 聚丙烯酸叔丁酯-聚苯乙烯

PMMA-b-PS 聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚苯乙烯

P4VP-b-PS聚4-乙烯基吡啶-聚苯乙烯

P4VP-b-PS-b-P4VP 聚4-乙烯基吡啶-聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶多嵌段共聚物

PEG-b-PtBA聚丙烯酸叔丁酯-聚乙二醇脂

PAA-b-PEG-b-PAA聚丙烯酸-b-聚乙二醇-聚丙烯酸

PEG-b-P4VP聚乙二醇-b-聚(4-乙烯基吡啶)

P4VP-b-PEG-b-P4VP聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚乙二醇-b-聚(4-乙烯基吡啶)

PEG-b-PS聚苯乙烯-聚乙二醇脂

PS-b-PAA-b-PS 聚丙烯酸叔丁酯-双聚苯乙烯

PAA-b-PS-b-PAA聚丙烯酸-聚苯乙烯-b-聚丙烯酸

P4VP-b-PS-b-P4VP聚4-乙烯基吡啶-聚苯乙烯

P2VP-b-PS-b-P2VP

PS-b-P4VP-b-PtBA

PS-b-PAA-b-P4VP

PS-b-PtBA-b-P4VP

PS-b-P4VP-b-PAA 聚苯乙烯-b-聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚丙烯酸

PEG-b-PS-b-P4VP

PEG-b-PS-b-PtBA   聚丙烯酸三丁酯-聚乙二醇-聚丙烯酸叔丁酯

PEG-b-PS-b-PAA

PEG-b-PtBA-b-P4VP

PNIPAAm-b-PAA

PNIPAM-b-P4VP 聚异丙基丙烯酰胺-b-聚4-乙烯基吡啶

PCL-b-P4VP 聚己内酯-聚乙烯基吡啶

PtBMA-b-P4VP甲基丙烯酸叔丁酯 -乙烯吡啶

P4VP-b-PS-b-P4VP聚苯乙烯一b一双聚(4-乙烯基吡啶)三嵌段共聚物

PtBS-b-P4VP

Fe3O4-SiO2-P4VP

PAA-b-PS-b-P4VP

PAA-b-P4VP

PtBOS-b-PS-b-P4VP

PS-b-P2VP

P2VP-b-PAA

P2VP-b-PtBA

P2VP-b-PNIPAAm

P2VP-b-PS-b-P2VP

P2VP-PEO

PTEPM-b-P2VP聚(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷)-b- 聚(2-乙烯基吡啶)

PDMA-P2VP

PCL-b-P2VP

PFS-b-P2VP

P2VP-b-PMMA

P2VP-b-PtBA

PHIC-b-P2VP

P2VP-Br,P4VP-Br

PtBA-b-P2VP-b-PtBA

PS-b-P2VP-b-PEO聚苯乙烯-b-聚乙烯基吡啶-b-聚氧化乙烯

PS-b-PAA聚苯乙烯-b-聚丙烯酸

PS-b-PNIPAAm聚苯乙烯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)

PS-b-PMMA聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯

PS-BSA聚苯乙烯-牛血清白蛋白

PS-PIB-PS聚苯乙烯-聚异丁烯-聚苯乙烯

PS-PEG-PS

PS-b-PVP聚苯乙烯-b-聚乙烯吡喏烷酮

PS-b-PNIPAM-b-PS  聚苯乙烯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺) -聚苯乙烯

PS-b-PDMA

PS-b-PEO-b-PtBA聚苯乙烯-聚氧乙烯-聚丙烯酸叔丁酯

PS-b-PDMS

PS-b-PtBA

PS-b-PnBA-OH羟基-丙烯酸正丁酯和苯乙烯的两嵌段聚合物

PAA-b-PSt

PAA-b-PNIPAM聚丙烯酸-b聚(N-异丙基丙烯酰胺)

PSt-b-PAA-b-PSt

PS-b-PAA-b-PEG

PAA-Cisplatin

PLLA-PAA-RGD

PMMA-b-PNIPAAm-b-PMMA

PMMA-b-PDMAEMA聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯

PMMA-b-PSt

PMMA-b-PBMA

PMMA-b-PnBA-b-PMMA

PMMA-b-PS

PSt-b-PBA-b-PSt

PMMA-b-PBA-b-PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯-b聚(丙烯酸丁酯-b-甲基丙烯酸甲酯)

PS-b-PMMA-b-PBMA

PMMA-b-PBA 苯硼酸-b-聚甲基丙烯酸甲酯

PMMA-b-PBPEA-g-PS

PtBA-b-PMMA

PVP-b-PMMA

PLA-b-PMMA聚乳酸-b-聚甲基丙烯酸甲酯

PtBuA-b-PNIPAM聚丙烯酸三丁-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)

PtBuA-b-PMA

PS-b-PtBuA

PS-b-PtBuA-b-PS

PCL-b-PtBuA

PSt-b-PtBuA

PDMS-b-PSt

PEO-b-PDMS聚氧乙烯-b-聚二甲基硅氧烷

POSS-PDMS

chitoshai-g-PDMS

PMAA-PEG-PMAA

PVP-b-PMAA

mPEG-b-PMAA

P4VP-b-PMAA  聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)

PMAA-b-PDMAEMA

上述产品金畔生物均可供应,仅用于科研!

wyf 06.02

静电纺丝-是高分子流体静电雾化的特殊形式 的原理、影响因素介绍

静电纺丝就是高分子流体静电雾化的特殊形式,此时雾化分裂出的物质不是微小液滴,而是聚合物微小射流,可以运行相当长的距离,最终固化成纤维。静电纺丝是一种特殊的纤维制造工艺,聚合物溶液或熔体在强电场中进行喷射纺丝。在电场作用下,针头处的液滴会由球形变为圆锥形(即“泰勒锥”),并从圆锥尖端延展得到纤维细丝。这种方式可以生产出纳米级直径的聚合物细丝。

静电纺丝-是高分子流体静电雾化的特殊形式 的原理、影响因素介绍

原理


将聚合物溶液或熔体带上几千至上万伏高压静电,带电的聚合物液滴在电场力的作用下在毛细管的Taylor锥顶点被加速。


静电纺丝-是高分子流体静电雾化的特殊形式 的原理、影响因素介绍

当电场力足够大时,聚合物液滴克服表面张力形成喷射细流。在细流喷射过程中溶剂蒸发或固化,最终落在接收装置上,形成类似非织造布状的纤维毡。


影响因素


静电纺丝法制备纳米纤维的影响因素很多,这些因素可分为溶液性质,如黏度、弹性、电导率和表面张力;控制变量,如毛细管中的静电压、毛细管口的电势和毛细管口与收集器之间的距离;环境参数,如溶液温度、纺丝环境中的空气湿度和温度、气流速度等。

供应产品目录:

磁性四氧化三铁聚己内酯(PCL)和聚丙烯腈(PAN)静电纺丝纤维膜    

二氧化碳-环氧丙烷共聚物电纺纤维膜    

壬苯醇醚聚ε-己内酯电纺纤维膜    

CTAB/NaSal/PVA纳米纤维膜    

胶原改性聚羟基乙 酸-聚乳酸共聚物(PLGA)静电纺纳米纤维支架    

聚乳酸/纳米羟基磷灰石纳米纤维支架    

聚己内酯/明胶(PCL/GE)电纺纳米纤维支架    

PLGA/β-TCP纳米纤维支架    

SF/COL -PLCL丝素-胶原-聚乳酸-聚己内酯静电纺丝三维纳米支架    

SF/COL -PLLA丝素-胶原-聚左旋乳酸静电纺丝三维纳米支架    

壳聚糖-人源重组胶原蛋白静电纺丝纳米纤维支架    

PGS/PLLA聚癸二酸丙三醇酯-左旋聚乳酸静电纺丝纳米纤维支架    

聚甲基丙烯酸甲酯PMMA静电纺丝纳米纤维支架    

人牙周膜成纤维细胞接聚乳酸/聚己内酯纳米静电纺丝纤维支架    

雪旺细胞-聚己内酯—壳聚糖静电纺丝纳米纤维支架    

雪旺细胞-聚乳酸—羟基乙酸—壳聚糖静电纺丝纳米纤维支架    

聚乙烯醇/硫酸软骨素静电纺丝纤维支架    

丝素(SF)-骨形态形成蛋白(BMP-2)-羟基磷灰石(nHAP)电纺丝纤维支架    

明质酸钠(SH)-聚乙烯醇(PVA)电纺丝纤维支架    

左旋聚乳酸/氧化石墨烯(PLLA/GO)静电纺丝纳米纤维毡    

MWNTs多壁碳纳米管/丝素/聚酰胺静电纺丝纳米纤维毡    

柞蚕丝素/左旋聚乳酸(TSF/PLLA)静电纺丝纳米纤维毡    

尼龙6(PA6)/聚氧化乙烯(PE0)静电纺丝纳米纤维毡    

纳米银-聚丙烯腈静电纺丝纳米纤维毡    

乳链菌肽Nisin/壳聚糖/聚乳酸静电纺丝纳米纤维毡    

TiO2/PVP静电纺丝纳米纤维网    

壳聚糖(CS)氧化石墨烯(GO)/聚丙烯静电纺丝纳米纤维泡沫    

CuO微纳米纤维泡沫    

高芳香度的石油沥青质    

中低温煤焦油沥青质    

十二烷基苯磺酸(DBSA)沥青质甲苯溶液    

十二烷基苯酚(DP)沥青质甲苯溶液    

十二醇沥青质甲苯溶液    

石油沥青质缔合体    

yyp2021.5.18