调整共轭有机大分子的单重态和三重态能级是赋予它们TADF性质的关键。

科研人员提出了一种灵活的方法来实现这一点，方法是调整聚合物的ΔEST[结构如图3（d）]。43与电子供体（d）和电子受体（a）交替连接的主链不同[如图（b）所示的结构]，只有d单元固定在主链中，而A单元作为侧链上的悬挂基团被嫁接。

通过这种方式，HOMO和LUMO作为聚合物的不同部分在空间上有效地分离。

因此，通过Suzuki偶联共聚反应合成了两种共轭聚合物PAPCC和PAPTC[图（a）]。在聚合物中，交替连接的吖啶基和咔唑基用作施主（D）单元，含苯基的吸电子氰或三嗪基用作受主（A）单元。

下图所示为均聚物上的均聚物。光谱分析证实了TADF特征，PAPCC和PAPTC的发射光谱估算ΔEST分别为0.37 eV和0.13 eV，与TD-DFT模拟得出的值（PAPCC分别为0.23 eV和PAPTC分别为0.14 eV）一致。

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10-乙基-3-(1-苯基-1H- 菲并[9,10-d]咪唑)-酚噻嗪(PTHPI)

电子给-受体(D-A)荧光分子(PO与PPO)

红光材料PBTPA

PBTPE 基于吩噻嗪为给体的红光材料

PBDPTH  红光材料

10-(2-螺-9,9'-氧杂蒽芴基)吩噻嗪(SFXPz)

吩噻嗪功能化的螺-9,9'-氧杂蒽芴的设计合成

热活化延迟荧光(TADF)材料

BPCN-Cz2Ph

BPCN-2CZ

BPCN-3Cz

双极性化合物CNTPA-CZ

CNTPA-PX

CNTPA-PTZ

蓝色热活化延迟荧光材料DTC-pBPSB

蓝光TADF分子DTC-mBPSB

热活化荧光分子ACR-BPSBP

9-(6-(9-咔唑基)己基)咔唑(hCP)

含S,S-二氧-二苯并噻吩单元的红光磷光主体材料pCzFSO