基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3的合成

基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3

基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,以溶液加工方式设计制备OLDE器件,用全有机以mCP为主体掺杂聚合物TADF发光客体做发光层,在较低发光体的掺杂浓度下,设计注入势垒小,载流子注入平衡的正装器件结构。

P3-SO2获得EQE为5.3%,色度坐标为(0.16,0.10)深蓝光发射。P1-P4发射从天蓝光到绿光,P1高达EQE为6.1%的天蓝光发射,CIE为(0.20,0.28),P3绿光效率高,EQE为8.7%。

另外以mCP为主体,聚合物TADF材料作为辅助主体用于激发黄光荧光材料TBRb器件,以1%极低的发光体掺杂浓度获得18.4 cd/A电流效率。

另外采用柱[5]芳烃与烷基咪唑中性客体基团通过超分子作用来构建超分子聚合物。以蓝色荧光主体H1,绿色荧光客体材料G1和G2作为超分子聚合物的前驱单体,H1与G1组装得到蓝色荧光超分子聚合物SP1,将G2单元以一定比例掺杂到SP1主链得到绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3,其量子效率可达81.6%,设计制备聚合物OLED器件电流效率接近5 cd/A,达到传统共轭聚合物相当效率。

成功设计合成了一对基于呋喃和马来酰亚胺间Diels-Alder反应的可交空穴传输材料P1+M1,其薄膜在150 ~oC下经过快速热交联,便具有了优异的抗溶剂性能。Diels-Alder反应的交联条件可大大减少目前热交联空穴传输材料交联苛刻条件给溶液加工多层器件带来的问题。将不同比例混合的P1+M1用于OLEDs的空穴传输层,器件表现出了优异的空穴传输能力和电子阻挡能力,当M1添加量为10%时,可获得好的器件性能。

基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3的合成

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

ESIPT型TADF分子PXZPDO和ACPDO

TADF分子PXZDMePDO和ACDMePDO

蓝光TADF材料DACR-DPTX

黄光TADF材料PXZDSO2

聚集态诱导荧光的化合物TPE-TPA、TPE-2TPA和TPE-TA

5,10-双(4-(1-苯基-1h-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2bi)

4,4'-(吩嗪-5,10-二基)二苯甲腈(dhpz-2bn)

n1-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-n1-(4-(二苯氨基)苯基)-n4,n4-二苯基苯-1,4-二胺(DPA-TRZ)

2-苯基-5-(4-(10-苯基吩嗪-5(10h)-基)苯基)-1,3,4-二唑(ppz-dpo)、2-(4-(10h-吩嗪-10-基)苯基)噻蒽-5,5,10,10-四氧化物(pxzdso2)

2,3,5,6-四(3,6-二苯基咔唑-9-基)-1,4-二氰基苯(4cztpn-ph)

大于约580nm且小于或等于约610nm的红色发光延迟荧光材料。

红色延迟荧光材料可以包括但不限于1,3-双[4-(10h-吩嗪-10-基)苯甲酰基]苯(mpx2bbp)

10,10'-(磺酰基双(4,1-亚苯基))双(5-苯基-5,10-二氢吩嗪)(ppz-dps)

5,10-双(4-(苯并[d]噻唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2btz)

5,10-双(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2trz)

7,10-双(4-(二苯基氨基)苯基)-2,3-二氰基吡嗪并菲(tpa-dcpp)

约520nm至约580nm的绿色或黄绿色延迟荧光材料

atp-pxz

m-atp-pxz

4czcnpy