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TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ，D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ的设计合成

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TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ，D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ的设计合成

TADF材料可以算是继荧光材料和贵金属磷光材料之后发展起来的纯有机结构的延迟荧光材料,其特征在于较小的单重态——三重态能隙,以及温度正依赖。 

TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ，D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ的设计合成

对于TADF发光材料TmPy-Ph-PXZ进行进一步的修饰,我们制备得到了两个新型TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ。

1.基于一致的D-π-A结构,它们的单分子光物理与电化学性质表现出相似性;并且伴随着A片段拉电子能力的逐渐增强,它们的分子内电荷转移(CT)吸收与发射峰均较TmPy-Ph-PXZ表现出明显的红移。 

通过两个分子在单晶状态下的分子间相互作用的研究,我们发现它们也可以形成连续、有序的分子间氢键作用。连续、有序的分子间刚性结构有助于减少分子内、分子间的非辐射跃迁过程,从而提高材料的辐射跃迁效率。

因此TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ的非掺杂OLED器件实现了高效的橙、红光发射,它们发射峰的波长、CIE坐标分别达到了 576nm和596nm、(0.50,0.49)和(0.56,0.44);他们的EQE达到了 1 8.8%和1 1.3%,且器件均表现出极小的效率滚降。这些结果表明连续、有序的分子间氢键作用可以有效抑制橙、红光的非辐射跃迁,有利于发展橙、红光的高效非掺杂TADF发光材料。

TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ，D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ的设计合成

2.通过引入二苯醚间隔基团(Spacer)来有效抑制分子内电荷转移过程,设计并合成了新型D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ。当DMAC-o-TRZ处于单分子分散态时,分子主要表现为稳定的片段局域激发态特性;而随着DMAC-o-TRZ的浓度逐渐增加,分子间电荷转移过程逐渐成为主宰。

分子间电荷转移过程不仅赋予了高浓度DMAC-o-TRZ体系TADF特性,而且可以有效抑制分子聚集引起的浓度猝灭效应。

因此基于DMAC-o-TRZ的OLED器件的效率呈现出与掺杂浓度显著的相关性。

当分别以5 wt%、42 wt%掺杂和非掺杂的DMAC-o-TRZ薄膜作为发光层时,相应器件的最大EQE分别为3.0%、15.5%和14.7%。

非掺杂OLED器件在1000 cdm-2的亮度下,CE、PE和EQE仍然达到了 30.0cd A-1、21.2 1m W-1和11.3%。

这些结果均表明采用D-Spacer-A结构构建具有分子间电荷转移特性的新型发光材料是发展高性能非掺杂OLED发光材料的一种简单、可行的方法。

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导

发光AIE材料的定制

包含手性螺碳的新型电子给体片段(R/S)-PMAc

TADF发光异构体(R/S)-TTR-PMAc

红光热激活延迟荧光(TADF)材料(2T-BP-2P)

三苯胺类电子给体材料TAPC、TCTA、Tris-PC

小分子主体材料t-BuCz-m-NPBI

TADF发光材料t-BuCz-m-2NPBI

基于氨基硼烷类化合物双极性主体BCzBMes

双极性蓝光磷光主体材料化合物2CzPm,2TCzPm,2BFCzPm和2BFCzTrz

双极性蓝光磷光主体材料化合物2CzPy，2TCzPy

2BFCzPy，2PxzPy和2PBCzPy

TADF材料DMAC-DPS作为蓝光发光材料

激基复合物CDBP:PO-T2T作为蓝光发光材料

TADF材料SpiroAC-TRZ

2,7-DACR-POSO2材料

ACR-DPTX、ACR-SATX、ACR-SXTX和ACR-SFTX材料

新型多环芳烃化合物3,6,11,14-四苯基二苯并[g,p](?)(TPDBC)

双螺及螺桨烷结构的化合物—TPA、Cz、SF以及SO

新型螺环结构化合物SDBSO

D-A型主体材料P01TPA、P02TPA以及2POTPA

咔唑衍生物CNPhCz和DCNPhCz

主体材料MeAcPhCN、PhAcPhCN和MeAcPyCN

PHOLED主体材料(DPS和DPG)

双极性化合物(CNTPA-CZ,CNTPA-PX和CNTPA-PTZ)

热活化延迟荧光(TADF)材料BPCN-Cz2Ph

TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ，D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ的设计合成

热活化延迟荧光TADF发光材料DPmPy-Ph-PXZ的合成以及应用于高效非掺杂有机发光二极管

发表于由

TADF发光材料DPmPy-Ph-PXZ

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司

科研人员利用嘧啶基团取代TADF发光材料TmPy-Ph-PXZ中外围的吡啶取代基,我们构建了一个全新的TADF发光材料DPmPy-Ph-PXZ。

嘧啶基团更强的拉电子能力使DPmPy-Ph-PXZ的荧光发射光谱发生明显的红移。

进一步研究表明DPmPy-Ph-PXZ同样具有连续、有序的分子间氢键相互作用可以很好的抑制PXZ基团的π-π堆积;同时拉电子基团之间强烈的氢键作用而非π-π堆积作用,不仅有利于平衡载流子传输性能而拓宽激子的复合区域,更有利于提高TADF发光材料的水平取向而增加器件的出光效率。

因此其非掺杂OLED器件实现了高效的黄光发射,发射峰的波长、CIE坐标分别达到了 560 nm、(0.44,0.54);最大电流效率(CE)、功率效率(PE)以及EQE达到了创纪录的70.0 cd A-1、90.1 1m W-1和21.8%;

并且表现出极小的效率滚降,在亮度为1000 cd m-2时EQE的效率滚降仅仅只有7.8%;在驱动电压为7 V时获得了超过70,000 cd m-2的亮度下,此时器件仍然维持在EQE=7.6%,是当前黄光OLED器件的最优结果之一。

热活化延迟荧光TADF发光材料DPmPy-Ph-PXZ的合成以及应用于高效非掺杂有机发光二极管

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制

热活化延迟荧光材料1,2,3,4-四(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)噻吩5,5,10,10-四氧化物(4t-BuCzTTR)

TADF材料,3-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(3-PhQAD)和7-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶.

3-PhQAD和7-PhQAD

ToPy-Ph-PXZ

TmPy-Ph-PXZ

TpPy-Ph-PXZ

TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ

D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ

3CZ-3TXO和pTPA-3TXO

TADF材料,DCb-BPP

发绿光的TADF分子,DMAC-BPP

TADF材料DMAC-BP

芳基芴衍生物材料(SMe FCz、DMe FCz、SMe OFCz、DMe OFCz、SFFCz、DFFCz)

TADF绿光材料4Cz CNPy

“十字”型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN

橙红光到红光TADF材料TPA-DBPDCN

基于苯甲酮并吡嗪受体和吩恶嗪给体的橙红光到红光TADF材料

PXZ-PQM,DPXZ-PQM和DPXZ-DPPM

化合物WOcz, WOtbucz和WOydcz

化合物TAZocz和TAZotbucz

黄光材料PXZDSO2和橙红光材料3,6-2TPA-TXO

TADF材料DC-TC和DC-ACR

红色延迟荧光材料TXO-TPA

绿色TADF材料4Cz IPN

9,9-二甲基-4-苯基-9,10-二氢吖啶(α-PhDMAC)

橙红光TADF发光材料TXO-PhDMAC

橙红光热延迟发光材料AQ-PhDMAC

热活化延迟荧光TADF发光材料DPmPy-Ph-PXZ的合成以及应用于高效非掺杂有机发光二极管

热活化延迟TADF荧光材料ToPy-Ph-PXZ、TmPy-Ph-PXZ和TpPy-Ph-PXZ应用于高效非掺杂有机发光二极管

发表于由

热活化延迟TADF荧光材料ToPy-Ph-PXZ、TmPy-Ph-PXZ和TpPy-Ph-PXZ应用于高效非掺杂有机发光二极管

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司

科研人员开发具有热活化延迟荧光(TADF)特性并可用于高效非掺杂有机发光二极管(OLED)的新型发光材料,针对目前非掺杂TADF发光材料存在的问题,获得了以下重要的进展:(1)三联吡啶(TPy)基团由于其合适的拉电子能力、丰富的分子间与分子内氢键作用,在有机光电、超分子自组装等领域具有广阔的应用前景。

利用Tpy基团的分子间氢键作用构建了一系列新型TADF发光材料ToPy-Ph-PXZ、TmPy-Ph-PXZ和TpPy-Ph-PXZ。基于一致的D-π-A分子骨架结构,三个材料表现出相似的单分子光物理性质与电化学性质。然而,由于中心吡啶环上不同的取代位置所带来的不同氢键作用,它们在聚集态时的性质表现出巨大的差异。

相比于ToPy-Ph-PXZ与TpPy-Ph-PXZ强烈的π-π堆积倾向,TmPy-Ph-PXZ的分子间氢键作用不仅可以有效的抑制吩噁嗪(PXZ)基团的π-π堆积,降低浓度猝灭;而且提升了分子间骨架结构的刚性,降低了非辐射跃迁造成的能量损失。

TmPy-Ph-PXZ的纯薄膜获得较高的荧光量子产率(PLQY),更重要的是,基于其的非掺杂OLED器件的最大外量子效率(EQE)达到了 22.6%。这些结果表明构建具有连续、有序的分子间氢键相互作用的TADF发光材料是构建高效非掺OLED器件的一种简单、可行的方法。

热活化延迟TADF荧光材料ToPy-Ph-PXZ、TmPy-Ph-PXZ和TpPy-Ph-PXZ应用于高效非掺杂有机发光二极管

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的异构体OPC-PXZ和MPC-PTZ

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC

DPS-TMQAC   TADF发光分子

带有额外甲基的给体Me TMQAC

DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC两个发光分子

发光分子TRZ-PTMQAC

PM-PTMQACTADF发光分子

双吖啶给体TMDBP

TMDBP-PM发光分子

TMDBP-TRZ发光分子

红光TADF发光材料

NAI-TMDBP

NAI-TMQAC

蓝光TADF材料mSOAD

热活化延迟荧光材料1,2,3,4-四(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)噻吩5,5,10,10-四氧化物(4t-BuCzTTR)

TADF材料,3-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(3-PhQAD)和7-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶.

3-PhQAD和7-PhQAD

ToPy-Ph-PXZ

TmPy-Ph-PXZ

TpPy-Ph-PXZ

TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ

D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ

3CZ-3TXO和pTPA-3TXO

TADF材料,DCb-BPP

发绿光的TADF分子,DMAC-BPP

基于蓝光TADF材料mSOAD，英文名bis(3-(9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine)phenyl)sulfone非掺杂白色有机电致发光二极管

发表于由

英文名：bis(3-(9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine)phenyl)sulfone (mSOAD) 

英文简称：mSOAD

中文名：蓝光TADF材料mSOAD

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司


基于蓝光TADF材料mSOAD非掺杂白色有机电致发光二极管

科研人员采用一种基于锯齿状吖啶/砜衍生物的超薄磷光发射器合成双（3-（9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶）苯基）砜（mSOAD）的简单方法，实现了非掺杂白色有机发光二极管（WOLED）的高效率和高颜色稳定性。

通过优化超薄发光体的位置和数量，得到了31.9cda的电流效率、功率效率和外量子效率（EQE）1, 30.4 lm W分别达到1%和17.3%。

在国际照明委员会（CIE）坐标为（0.469±0.008,0.382±0.004）的情况下，从4V到8V也获得了稳定的白色光谱。我们发现，对载流子和激子的有效限制具有关键作用；超薄发射器的位置和数量对器件性能也有很大影响。

基于蓝光TADF材料mSOAD，英文名bis(3-(9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine)phenyl)sulfone非掺杂白色有机电致发光二极管

Using a simple method employing ultra-thin phosphorescent emitters into bis(3-(9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine)phenyl)sulfone (mSOAD) based on zig-zag acridine/sulfone derivative, high efficiency haid high color stability of non-doped white orghaiic light-emitting diodes (WOLEDs) are realized. After optimization of the location haid quhaitity of the ultra-thin emitters, maximum current efficiency, power efficiency haid external quhaitum efficiency (EQE) of the WOLEDs of 31.9 cd A−1, 30.4 lm W−1 haid 17.3%, respectively, are achieved. The stable white spectra are also obtained with the Commission Internationale de I’Eclairage (CIE) coordinates of (0.469 ± 0.008, 0.382 ± 0.004) from 4 V to 8 V. We find that efficient confinement to carriers haid excitons has a key role; the location haid quhaitity of ultra-thin emitters also have a large effect on device performhaice.

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近红外TADF分子

蓝光TADF材料DBTCz-Trz

DBFCz-Trz

BDBTCz-Trz

BDBFCz-Trz

红光/近红外TADF发光材料BPPZ-PXZ

mDPBPZ-PXZ

基于芴酮的橙红光热激活延迟荧光(TADF)材料DMAC-FO

SPAC-FO

TICTTADF材料;TADF(包含MRTADF与TICTTADF)材料

D-π-A型AIE-TADF近红外发光材料

TADF分子DPK-DCF

DPK-DCF包覆于硅胶纳米粒子

近红外TADF分子TPA-DCPP

近红外发光材料DCPA-TPA

DCPA-BBPA

芳香硼修饰的并苯分子PyNB

开环分子DPNB

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF

TPXZ-BPF

基于吡嗪的红色热致延迟荧光材料

橙红光TADF分子DPXZ-BPDPA

基于蓝光TADF材料mSOAD，英文名bis(3-(9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine)phenyl)sulfone非掺杂白色有机电致发光二极管

TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ：用于高性能OLED的吡啶并[2,3-b]吡嗪基全色荧光材料

发表于由

上海金畔生物供应具有TADF性质的化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC和SBPQ-PXZ

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司

科研人员基于发展喹喔啉体系,设计和合成了六个不对称结构的化合物,即SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ。这些化合物实现了全色显示,而且获得了两个具有TADF性质的化合物,SBPQ-DPAC和SBPQ-DMAC。

TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ：用于高性能OLED的吡啶并[2,3-b]吡嗪基全色荧光材料

科研人员利用SBPQ-DPAC为发光客体的TADF荧光器件显示了电流效率45.1 cdA-1,功率效率35.4 lm W-1和13.6%的外量子效率,特别值得一提的是,当亮度为100和1000 cd m-2时,器件效率的衰减率分别仅有0.7%和15.4%。如此超低的效率衰减非常少见,表明在客体分子中的辐射跃迁过程非常有效。

TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ：用于高性能OLED的吡啶并[2,3-b]吡嗪基全色荧光材料

TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ：用于高性能OLED的吡啶并[2,3-b]吡嗪基全色荧光材料

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AIE-TADF分子DCPDAPM

天蓝光TADF材料mBP-ICz

TADF材料pTRZ-ICz

TADF材料mTRZ-ICz

含有一个溴原子(BrCzCzPN)的AIE-TADF分子

两个溴原子(2BrCzPN)的AIE-TADF分子

不含有溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子

具有AIE与TADF特性的D-A分子

DPS-PXZ

DBTO-PXZ

DPS-PTZ

DBTO-PTZ

AIE-TADF材料BP-2PXZ

AIE-TADF材料BP-2PTZ

AIE-TADF材料BP-PXZ

AIE-TADF材料BP-PTZ

具有AIE与力致发光特性的D-A有机发光小分子

CzFPN

BrCzFPN

2CzPN

TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ：用于高性能OLED的吡啶并[2,3-b]吡嗪基全色荧光材料

AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ，SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和DBQ-3PXZ的合成与性能研究

发表于由

为了缓解TADF电致发光器件效率衰减过快的现象,在喹喔啉体系引入了氟原子,因为氟原子具有强的分子间电子耦合能力和弱的吸电子能力,这样有利于在不改变光致光谱的状态下,构建具有“聚集诱导效应(AIE)-热致延迟荧光(TADF)”的分子。

AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ，SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和DBQ-3PXZ的合成与性能研究

科研人员设计和合成了两个新的AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ。

AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ，SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和DBQ-3PXZ的合成与性能研究

基于这种AIE-TADF型的化合物为发光客体的掺杂OLEDs,显示了极好的器件性能,最大电流效率为78.3 cdA-1,最大功率效率为91.1lm W-1和23.5%外量子效率。

此外,它们的非掺杂OLEDs,显示了橙光的发射,实现了高达24.3 cdA-1的电流效率,22.5 lmW-1的功率效率和10.1%的外量子效率。

SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和 DBQ-3PXZ的研究

通过在喹喔啉体系引入不同的给体单元,合成了四个TADF化合物SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和 DBQ-3PXZ。所有化合物表现出了优异的热稳定性和非常小的△EST,依次为0.24,0.04,0.07和0.04 eV。

AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ，SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和DBQ-3PXZ的合成与性能研究

a) Molecular structures haid photophysical data of SBDBQ-DMAC, DBQ-3DMAC, SBDBQ-PXZ, haid DBQ-3PXZ. b–e) Plots of the PL intensities of SBDBQ-DMAC (b), DBQ-3DMAC (c), SBDBQ-PXZ (d), haid DBQ-3PXZ (e) as a function of water fraction in THF/water mixtures. Adapted with permission from Ref. 91. Copyright 2017, Royal Society of Chemistry.

使用DBQ-3DMAC为发光客体的绿光有机电致器件,显示了电流效率80.3 cdA-1,功率效率64.1lm W-1和外量子效率22.4%,

值得注意的是,在亮度为100 cd m-2时,器件的效率衰减率仅有3.6%。

利用DBQ-3PXZ为橙光器件发射层,器件显示了令人满意的高效率,它的电流效率为36.1 cdA-1,功率效率28.1 lm W-1和高达14.1%的外量子效率,

特别地,当器件在亮度为100和1000 cdm-2时,它的效率衰减率分别仅有1.4%和21.3%。

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AIE-TADF分子DCPDAPM

天蓝光TADF材料mBP-ICz

TADF材料pTRZ-ICz

TADF材料mTRZ-ICz

含有一个溴原子(BrCzCzPN)的AIE-TADF分子

两个溴原子(2BrCzPN)的AIE-TADF分子

不含有溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子

具有AIE与TADF特性的D-A分子

DPS-PXZ

DBTO-PXZ

DPS-PTZ

DBTO-PTZ

AIE-TADF材料BP-2PXZ

AIE-TADF材料BP-2PTZ

AIE-TADF材料BP-PXZ

AIE-TADF材料BP-PTZ

具有AIE与力致发光特性的D-A有机发光小分子

CzFPN

BrCzFPN

2CzPN

AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ，SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和DBQ-3PXZ的合成与性能研究

D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)的设计合成以及性能研究

发表于由

D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)的设计合成以及性能研究

基于设计TADF分子和室温磷光(RTP)分子的共同点,课题组通过合理的分子设计，获得了一种同时具有热致延迟荧光和室温磷光的纯有机小分子。他们选择喹喔啉作为电子受体，吩噁嗪为电子给体，构建了一个新的D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ),发现该化合物同时具有TADF和RTP的性质,而且观察到了 170K的阈值温度,在170K以下,磷光辐射占主导,然而在170K以上,反向隙间穿越过程,即TADF行为逐渐成为主导。

D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)的设计合成以及性能研究

研究表明，该化合物同时具有TADF和RTP特征，其发光机制涉及热控制的三线态激子循环通道，并且存在一个170K的阈值温度：在阈值温度以下，磷光的发射占主导；在170 K时，三线态激子的反向隙间窜越通道被激活，随着温度的进一步升高，TADF过程逐渐占据主导地位。通过单晶-X-射线衍射测试，发现其RTP现象来源于“结晶诱导效应”。

使用该化合物作为发光材料的有机电致发光器件，实现了54.1 cd A−1的电流效率、59.0 lm W−1的功率效率和16.8%的外量子效率。上述研究结果可促进新型有机发光材料的发展，推动有机光电子技术的应用。

D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)的设计合成以及性能研究

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蓝光TADF分子PhDMAc-BP

PhMe-2Cz蓝光主体材料

Pra-2MeCz主体材料

Prm-2MeCz蓝光主体材料

Prz-2MeCz基于咔唑和咔唑衍生物的OLED主体材料

Pra-2DMAC

Prm-2DMAC

蓝色磷光材料FIrpic掺杂Pra-2DMAC

FIrpic掺杂Prm-2DMAC

BCzSPO和BCzSCN蓝色磷光主体材料

咔唑类主体材料CTP-1, CTP-2, CTP-3

咔唑类主体材料BCzPh, PBCz, CTP-1

螺双芴分子SF3PO和DSF3PO

蝴蝶状的蓝光TADF分子PHCz2BP

2-咔唑基蒽醌(An Cz)

2-吩噻嗪基蒽醌(An PTZ)

2,6-二咔唑基蒽醌(DAn Cz)

树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz

树枝状TADF材料G-CzTrz的发光核G-O分子

树枝状热激活延迟荧光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP

可热交联的主体材料VB-CzTAZ

D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)的设计合成以及性能研究

喹喔啉衍生橙红光TADF化合物FDQPXZ 0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine的合成与性能研究

发表于由

0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine (FDQPXZ)

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司

喹喔啉衍生橙红光TADF化合物FDQPXZ 0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine的合成与性能研究

为了获得高效的TADF分子,最基本的要求是小的单、三线态之间的能级差(△EsT),有利于三线态激子受热激发通过反向隙间窜越(RISC)上转换到单线态。

科研人员通过深入的机理分析和合理的分子设计,发展了一系列性能显著的TADF材料,同时获得了高效且低衰减的有机电致荧光器件。

科研人员通过用吩噁嗪作为电子给体、氟取代的喹喔啉作为电子受体的不对称结构,设计和合成了一个新的橙红光TADF化合物,FDQPXZ。

喹喔啉衍生橙红光TADF化合物FDQPXZ 0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine的合成与性能研究

0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine (FDQPXZ)的结构式和图谱


对于长波段的TADF分子,成功地实现了一个小的△EST和一个高的荧光辐射速率(krs)。

利用FDQPXZ作为发光层客体,橙红光的有机电致蒸镀器件实现了电流效率(CE)35.3 cdA-1,功率效率(PE)36.51m W-1和最大外量子效率(EQE)13.9%,且获得了极低的效率衰减。

另一方面,它的溶液加工器件,取得了 9.0%的外量子效率。

喹喔啉衍生橙红光TADF化合物FDQPXZ 0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine的合成与性能研究

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红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03~PCzDMPE-R10

PCzDMPE-R07

PFDMPF-R05

红光TADF高分子TFB-TPAAQ10-PFO

PTPA-mCP-PxzTrz-X(X=0,10,20,30,40)系列TADF聚合物

PTPA-N3

PxzTrz-Alk和mCP-Alk

PCz-mCP-PhCzTXO-10 TADF聚合物

带有炔基的噻吨酮基绿光TADF功能化合物PhCzTXO-Alk

端基为叠氮基团的功能化合物PXZ-Trz-N3

TADF分子CRA-PXZ-Trz

化合物RES-PXZ-Trz

双极性主体材料:APCz和APDPA

蓝色热活化延迟荧光材料PhDMAc-C

TADF材料PhDMAc-TRZ

蓝光TADF分子PhDMAc-BP

PhMe-2Cz蓝光主体材料

喹喔啉衍生橙红光TADF化合物FDQPXZ 0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine的合成与性能研究

具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ;红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz材料的设计合成

发表于由

具有不同发光的TADF分子:IDYD，IDPXZ和ID2PXZ，红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz材料的设计合成

科研人员设计合成了新型电子受体2,2-二甲基-1,3-茚二酮,并将其应用于TADF分子设计中,合成了一系列具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ.

以IDYD为客体掺杂可以得到蓝光OLED器件,其发光峰值470 nm,CIE值为(0.27,0.31),外量子效率为2.13%;

以IDPXZ为客体掺杂可以得到橙光OLED器件,其发光峰值560 nm,CIE值为(0.43,0.53),外量子效率为1.31%;

以ID2PXZ为客体掺杂可以得到黄光OLED器件,其发光峰值560 nm,CIE值为(0.41,0.54),外量子效率为2.55%.这也证明了以2,2-二甲基-1,3-茚二酮为电子受体的TADF分子在不同颜色的OLED器件中的应用及前景. 

具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ;红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz材料的设计合成

合成了高效的红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz.它们的吸电子核心为具有三个羰基的刚性共轭大平面三聚茚酮.以Tru-3Cz作为客体材料,CBP为主体材料,我们成功得到了橙红光的OLED器件.其发光峰位置为580 nm,CIE值为(0.47,0.52),最大外量子效率为4.80%.这表明增大电子受体的共轭程度,增强电子受体的吸电子能力,可以有效减低TADF分子的LUMO轨道,使发光峰红移.而增大分子的刚性可以抑制发光分子的非辐射跃迁,从而得到高效的橙红光OLED器件. 

具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ;红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz材料的设计合成

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双极主体材料pCzB-2CN、mCzB-2CN和oCzB-2CN

DCPP系列衍生物

Cz-DCPP

Cz-Ph-DCPP

DPA-DCPP

DPA-Ph-DCPP

DMAC-DCPP

DMAC-Ph-DCPP

mCPPy2PO

6BrPy2PO

Br-DBPzDCN

DPA-Ph-DBPzDCN

DMAC-Ph-DBPzDCN

TADF分子C4-DFQA

TADF分子C4-TCF3QA

TADF分子BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ

AIE-TADF分子NZ2TPA

近红外TADF分子NO2TPA

具有RTP特性的CZs-CN分子

黄光材料PXZDSO2

橙红光材料3,6-2TPA-TXO

TADF材料DC-TC

TADF材料DC-ACR

绿光TADF材料TXO-Phcz

供应具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的TADF材料异构体OPC-PXZ，MPC-PTZ，MPC-PXZ和OPC-PTZ

发表于由

金畔生物供应具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的TADF材料异构体OPC-PXZ，MPC-PTZ，MPC-PXZ和OPC-PTZ

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司

热激发延迟荧光材料由于其可以同时利用单重态激子和三重态激子,近几年已经成为研究的热点.然而高效率的TADF材料都局限于以二苯氰,二苯基砜或三嗪为电子受体的结构.为了丰富TADF材料的种类,开发不同发光的高效TADF分子,设计合成了以苯氰,茚二酮和三聚茚酮为电子受体的新型TADF分子中并研究其光电特性及在OLED器件中的应用.

主要内容包括:

合成了两队具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的异构体OPC-PXZ,MPC-PXZ和OPC-PTZ,MPC-PTZ.

OPC-PXZ,MPC-PXZ两种化合物表现出相似的HOMO,LUMO分布和能级水平,在环己烷溶液中表现出类似的光物理性质,在器件中均具有极高的外量子效率(OPC-PXZ为19.9%,MPC-PXZ为17.4%).

由于MPC-PTZ具有强的空间位阻效应,其表现出较弱的溶剂化效应,而在器件中MPC-PTZ的色纯度也有显著提高.OPC-PXZ器件CIE值为(0.22,0.40),峰值为500 nm,半峰宽为97 nm,而MPC-PXZ器件CIE值为(0.18,0.32),峰值为484 nm,半峰宽为86 nm.该结果表明,提高的分子结构的刚性是提高TADF发光分子的色纯度一种简单而有效的方法. 

而对于OPC-PTZ和MPC-PTZ这一对同分异构体,由于吩噻嗪的蝴蝶状扭曲结构,没有空间限制的异构体OPC-PTZ具有平行和垂直两种构象,并在溶液及器件中均表现出了双发射现象.OPC-PTZ的OLED器件表现出高开启电压,低效率,光谱紊乱的特点.而具有空间位阻的MPC-PTZ则只有单发射.基于MPC-PTZ的OLED器件开启电压只有3.5V,而外量子效率则提高至12.5%.该结果表明对于吩噻嗪为电子给体的TADF分子,空间位阻可以限制分子的构象变化,提高器件效率,改善器件发光.

供应具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的TADF材料异构体OPC-PXZ，MPC-PTZ，MPC-PXZ和OPC-PTZ

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烯胺酮硼配合物红光热活化延迟荧光材料(EBC1和EBC2)

TPA-DQP 基于吡嗪衍生物受体的热活化延迟荧光材料

型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN

TPA-DBPDCN

橙红光到红光TADF材料PXZ-PQM

DPXZ-PQM

DPXZ-DPPM

MPPA-MCBP

红光热活化延迟荧光材料(EBC1和EBC2)

基于占吨酮(XO)受体和吩噁嗪(PXZ)给体的D-A型TADF分子3-PXZ-XO

白光发射3-DPH-XO分子

TADF分子10-DPH-BXO和3-DPH-6-Br-XO

D-A型TADF分子PXZ-CMO

Ph3Cz-TRZ

蓝光材料TIPP-DMAC

蓝光材料TIPP-SAF

POB-DMAC

天蓝光TADF

POB-PXZ绿光TADF

天蓝光TADF发光材料DBNA-PXZ

D-π-A-π-D型分子PXZPM

D-π-A-π-D型PXZMePM

D-π-A-π-D型PXZPhPM

绿光TADF分子AcDPA-2TP

fppyBTPA四配位硼配合物

dfppyBTPA四配位硼配合物

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF，通过引入准简并轨道分布提高红色热激活延迟荧光发射器的效率

发表于由

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF，通过引入准简并轨道分布提高红色热激活延迟荧光发射器的效率

基于热致延迟荧光机制的有机发光二极管(OLED)器件在热激活下,可以使三重态激子上转换到单重态随后产生延迟发光,即可以实现电致激发产生的激子的100%利用,与此同时其外量子效率EQE也已与磷光OLED相当.同时热致延迟荧光(TADF)发光材料采用纯有机分子材料,成本低易于工业生产,这使得TADF-OLED在未来极具商业发展潜力.

针对目前红光TADF发光材料中未完全解决的的问题给出解决方案,并取得了以下进展:

(1)针对红光TADF材料效率不高的问题,设计合成了基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF,并研究了基于这两种材料的基本物理性质和电致发光特性.

合理的结构设计使得DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF的HOMO,LUMO前沿电子轨道重叠程度较小,由此得到了非常小的能隙差△Est分别为0.01 eV,0.03 eV.DPXZ-BPDF采用严格的刚性结构来抑制非辐射跃迁带来的能量损失并实现红光发射,在优化后的主客体掺杂下,成功地实现了激子利用率,光致发光量子产率PLQY为74.6%,其器件的EQE高达15.36%,发射波长为590 nm.

另一方面,TPXZ-BPF通过增加给体单元吩噁嗪的数量,进一步降低能隙,使得S_1能级更低,使发射波长红移到了608 nm,但由于增加的给体数量削弱了分子整体的刚性,从而增加了能量损耗,器件的效率下降到了12.52%.在1000 cd·m~(-2)的亮度下,基于DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF的器件EQE仍然可以达到11.41%和9.73%,表现出了较小的效率滚降现象.

为了更好地理解和开发红色 TADF 发射器，研究了准简并轨道分布对其性能的影响。

两个红色 TADF 发射器 10,10'-(11,12-difluorodibenzo[a,c]phenazine-3,6-diyl)bis(10H-phenoxazine) (DPXZ-BPF) 和 10,10',10”-(12 -氟二苯并[a，c]吩嗪-3,6,11-三基）三（10H-吩恶嗪）（TPXZ-BPF）是通过将两个或三个吩恶嗪（PXZ）供体单元与刚性共面受体核结合而构建的。正如预期的那样，由于每个供体单元和受体核之间的高位阻，几个 PXZ 单元可以诱导准简并轨道分布，这使得多个激发态参与反向系统间交叉 (RISC) 过程。

因此，DPXZ-BPF 和 TPXZ-BPF 表现出快速的 RISC 速率（kRISC s) 分别为 1.07×10 6 s -1和 1.29×10 6 s -1以及 74.6% 和 81.1% 的高 PLQY。而TPXZ-BPF较高的 k RISC和 PLQY 主要归因于额外的准简并轨道，进一步增强了三线态 RISC 过程和单线态辐射过程。因此，与基于 DPXZ-BPF 的 OLED 相比，基于 TPXZ-BPF 的 OLED 实现了更高的效率和红移发射。这些结果证明了在开发红色 TADF 发射器中引入准简并轨道分布的巨大潜力。

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF，通过引入准简并轨道分布提高红色热激活延迟荧光发射器的效率

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热活化延迟荧光材料CzDBA

线型的热活化延迟荧光(TADF)分子PhNAI-PMSBA

基于咔唑单元的树枝状绿光TADF分子CDE1和CDE2

基于咔唑树枝单元的绿光TADF分子(2CzSO和3CzSO)

绿光TADF材料(AcDBTO)

咔唑树枝状绿光TADF分子CzAcDBTO和2CzAcDBTO

绿光TADF材料(DMACBP)

DMAC-BP CAS: 1685287-55-1

黄光TADF材料3CZ-3TXO

红光TADF材料pTPA-3TXO

9CZ-3TXO和9CZ-2TXO 红光的TADF材料

mTPA-3TXO 红光TADF材料

基于芴酮和含氮杂环热活化延迟荧光材料WOcz, WOtbucz和WOydcz

9ocz和N9otbucz化合物

TAZocz和TAZotbucz化合物

蓝光TADF材料DBTCz-Trz，DBFCz-Trz，BDBFCz-Trz（二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体）

发表于由

蓝光TADF材料DBTCz-Trz，DBFCz-Trz，BDBFCz-Trz

最近，热活化延迟荧光（TADF）材料以其独特性能获得广泛关注，被认为是继传统荧光材料和重金属配合物磷光材料之后具有发展潜力的第三代发光材料。

基于热激活延迟荧光(TADF)机制的有机电致发光器件(OLED)技术,重点针对目前存在较大问题的蓝光和红光TADF发光材料领域,设计、合成了一系列具有高效TADF特性的蓝光和红光发光材料,并系统地研究了其物理性质和电致发光性能

引入无胺电子给体(D)基团二苯并噻吩(DBT)和二苯并呋喃(DBF)作为次级D基团参与蓝光TADF材料的设计,并构建了四个新型蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBTCz-Trz 和 BDBFCz-Trz。

次级 D 基团有效扩展了最高占据分子轨道(HOMO)的离域范围,使得四个发光材料均具有明显的TADF特性和高的荧光量子产率(PLQY)。

蓝光TADF材料DBTCz-Trz，DBFCz-Trz，BDBFCz-Trz（二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体）

基于DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBTCz-Trz和BDBFCz-Trz的OLED器件在表现出稳定的蓝光发光的同时,外量子效率(EQE)分别高21.7%,21.6%,23.4%和25.1%。

上述结果证明了无胺电子给体基团在扩展前线分子轨道分布,构建TADF发光材料方面的巨大潜力。

蓝光TADF材料DBTCz-Trz，DBFCz-Trz，BDBFCz-Trz（二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体）

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近红外TADF分子

蓝光TADF材料DBTCz-Trz

DBFCz-Trz

BDBTCz-Trz

BDBFCz-Trz

红光/近红外TADF发光材料BPPZ-PXZ

mDPBPZ-PXZ

基于芴酮的橙红光热激活延迟荧光(TADF)材料DMAC-FO

SPAC-FO

TICTTADF材料;TADF(包含MRTADF与TICTTADF)材料

D-π-A型AIE-TADF近红外发光材料

TADF分子DPK-DCF

DPK-DCF包覆于硅胶纳米粒子

近红外TADF分子TPA-DCPP

近红外发光材料DCPA-TPA

DCPA-BBPA

芳香硼修饰的并苯分子PyNB

开环分子DPNB

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF

TPXZ-BPF

基于吡嗪的红色热致延迟荧光材料

橙红光TADF分子DPXZ-BPDPA

DPXZ-BPTPA

蓝光TADF材料DBTCz-Trz，DBFCz-Trz，BDBFCz-Trz（二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体）

供应树状化合物GTCTA和G-mCP；聚合物TADF材料P-Ac(100-n)-TＲZn和P-TBAc(100-n)-TRZn

发表于由

树状化合物GTCTA和G-mCP

Jihaig和Sun课题组设计并合成了两种新的树状化合物GTCTA和G-mCP，二者具有相同的TADF发光核心4CzIPN，且均为非共轭结构，不同的树突使二者形成不同的激基复合物。非共轭连接可以使TADF核心的光物理性质与树突的激基复合物互不干扰。G-mCP的非掺杂器件实现了2.7V的极低驱动电压和46.6lm/W的高功率效率，该设计标志着界面激基复合物工程策略的成功。

供应树状化合物GTCTA和G-mCP；聚合物TADF材料P-Ac(100-n)-TＲZn和P-TBAc(100-n)-TRZn

基于非共轭聚乙烯主链的新型聚合物TADF材料P-Ac(100-n)-TＲZn和P-TBAc(100-n)-TRZn

目前，关于聚合物TADF材料的研究都旨在改进聚合物TADF材料的缺点。近几年，相关课题组相继报道了第一个蓝色TADF侧链非共轭聚合物-基于非共轭聚乙烯主链的新型聚合物TADF材料P-Ac(100-n)-TＲZn和P-TBAc(100-n)-TRZn；两个系列的共聚物PCzPT-x和POPT-x；通过降冰片烯的开环易位聚合构建蓝色聚合物TADF材料的有效方法等。

两个系列的共聚物PCzPT-x和POPT-x


金畔生物供应树状化合物GTCTA和G-mCP；聚合物TADF材料P-Ac(100-n)-TＲZn和P-TBAc(100-n)-TRZn

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TADF材料的定制：

近红外TADF分子TPA-DCPP

D-π-A型TADF化合物TPA-QCN

具有三苯基-三嗪核的咔唑树状化合物GnTAZ，其中n=1、2、3、4，这是第一种可溶液加工的非掺杂高分子量TADF材料

自主激活树状TADF材料POCz-DPS

树状化合物GTCTA和G-mCP

基于非共轭聚乙烯主链的新型聚合物TADF材料P-Ac(100-n)-TＲZn和P-TBAc(100-n)-TRZn

两个系列的共聚物PCzPT-x和POPT-x

包含TrPE/TPE和双咔唑的具有AIE特性的荧光材料,PPBC和DPPBC

兼具AIE和TADF性能的AIE-TADF材料ECPPTT和ECDPTT

噻咯型分子(MesBF)2MTPS

TPA3TPAN和DTPA4TPAN

TPA3TPAN和DTPA4TPAN

2DPA-TPCN和2TPA-TPCN

BTPE衍生物

t-DBP-DBPE、t-DBP-DFLE、DBP-DPy、DBP-DTPA

POCz-DPS：一种用于溶液处理的非掺杂蓝色有机发光二极管（OLED）的自主体热激活延迟荧光（TADF）树状大分子

发表于由

自主激活树状TADF材料POCz-DPS

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司


有课题组设计并合成了一种用于溶液处理的非掺杂蓝色有机发光二极管（OLED）的自主体热激活延迟荧光（TADF）树状大分子POCz-DPS，

其中通过烷基链引入双极性氧化膦咔唑部分以确保平衡电荷转移。物理性能研究表明，双极树枝不仅提高了TADF发射核的形态稳定性，而且抑制了TADF发射核的浓度猝灭效应。

与基于母体分子DMOC-DPS的掺杂或非掺杂器件相比，采用POCz-DPS作为无主体蓝色发射体的自旋涂覆OLED实现了最高的外部量子效率（7.3%）和颜色纯度，

这表明结合封装和双极树枝状结构的优点是提高溶液处理非掺杂器件用TADF发射极电致发光性能的有效途径。


POCz-DPS：一种用于溶液处理的非掺杂蓝色有机发光二极管（OLED）的自主体热激活延迟荧光（TADF）树状大分子的结构式

POCz-DPS：一种用于溶液处理的非掺杂蓝色有机发光二极管（OLED）的自主体热激活延迟荧光（TADF）树状大分子

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CDPA、CZ-AQ、TPA-AQ 、3m-Cu-compound

4m-Cu-compound、tCzDSO2、3tCzDSO2

ECPPTT、ECDPTT、R/S-BN-CF

R/S-BN-CCB、R/S-BN-DCB、R/S-BN-AF

PXZ2PTO、SBDBQ-DMAC、DBQ-3DMAC、SBDBQ-PXZ

DBQ-3PXZ、BPCP、BPCP-2CPC

ND-AC、CND-AC、NAI-BiFA、NAI-PhBiFA

TADF化合物CC2TA, CzT和BCzT

发深蓝色光的TADF分子DTPDDA

双极性主体材料3TPAPFP和PPO27


具有热激活延迟荧光的D-π-A型TADF化合物TPA-QCN 具有橙红色发射的化合物的激发与发射波长

发表于由

具有热激活延迟荧光的D-π-A型TADF化合物TPA-QCN  具有橙红色发射的化合物的激发与发射波长 

D-π-A型TADF化合物TPA-QCN

具有热激活延迟荧光的TADF化合物TPA-QCN

具有热激活延迟荧光的D-π-A型TADF化合物TPA-QCN 具有橙红色发射的化合物的激发与发射波长

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司

2017年，有科研团队设计并合成了以三苯胺(TPA)和喹喔啉-6，7-二腈(QCN)分别用作电子给体和受体的独特的D-π-A型TADF化合物TPA-QCN，在溶液中具有橙红色发射的TPA-QCN分子用作掺杂剂制备的高掺杂浓度薄膜和纯膜分别表现出有效的DR和NIR发射。高浓度掺杂后制备的OLED器件的EQE值达到14．5%，且PLQY能够保持在较高水平(70%～47%)。

TPA-QCN纯晶体和薄膜分别显示出强烈的深红色（DR）和近红外发射。超分子结构和分子间的相互作用有助于减少固体中的非辐射跃迁和增强发射。掺杂和纯膜用于高性能DR和NIR有机发光器件（OLED）。

具有热激活延迟荧光的D-π-A型TADF化合物TPA-QCN 具有橙红色发射的化合物的激发与发射波长

具有热激活延迟荧光（TADF）特性的高效深红色（DR）和近红外（NIR）有机发光材料的设计和合成仍然是一个巨大的挑战。提出了一种构建具有强DR或NIR发射特性的TADF有机固体薄膜的方法。以三苯胺（TPA）和喹啉-6,7-二甲腈（QCN）分别作为电子给体（D）和受体（A）合成了TADF化合物TPA-QCN。采用溶液中发射橙红色的TPA-QCN分子作为掺杂剂，制备了DR和NIR发光固体薄膜。高掺杂浓度和纯薄膜分别表现出有效的DR和NIR发射。通过调节TPA-QCN掺杂浓度，制备了高效的DR和NIR有机发光器件（OLED）。

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咔唑-二苯基砜-吩噁嗪(Cz-DPS-PXZ)

新型黄光TADF发光材料TBP-PXZ

绿光TADF发光材料TBP-Cz,TBP-DmCz和TBP-TmCz

三个“蝴蝶型”的发光材料DBP-Cz、DBP-DmCz和DBP-TmCz

热活化延迟荧光材料tBuCzDBA

热活化延迟荧光发光体DPA-DPS、tDPA-DPS和tDCz-DPS

具体TADF特性的三嗪衍生物PIC-TRZ2

热活化延迟荧光聚合物pCzBP和pAcBP

红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03～PCzDMPE-R10

近红外TPA-DCPP，CAS1803287-94-6 有机小分子TADF材料的设计合成

发表于由

TADF材料的定制：近红外TPA-DCPP，CAS1803287-94-6 有机小分子TADF材料

近红外TADF分子TPA-DCPP

近红外TPA-DCPP，CAS1803287-94-6 有机小分子TADF材料的设计合成

Name；TPA-DCPP

Synonyms：7,10-Bis(4-(diphenylamino)phenyl)-2,3–dicyhaiopyrazino-phenhaithrene

Molecular Formula：C54H34N6

Molecular Weight：766.89 g/mole

CAS：1803287-94-6

Grade：Sublimed, > 99% (HPLC)

UV：308, 458 nm (film)

PL：708 nm (film)

TGA：Solubility

HOMO：-5.3 eV

LUMO：-3.52 eV


TADF材料可分为有机小分子材料以及有机高分子材料。

有机小分子TADF材料具有分子结构精确、纯度高(可通过重结晶和真空升华实现)发光效率高和可多功能化学修饰等优点，该方面的研究进展包括：

2015年，吉林大学报道了一个近红外TADF分子TPA-DCPP。它的非掺杂OLED器件表现出的外部量子效率(EQE)为2.1%，在掺杂器件中实现了接近10%的极高EQE，发射带在λ=668nm处，这与具有相似电致发光光谱的有效的深红(DR)或近红外(NIR)磷光OLED相当。

供应TADF材料TXO-PhCz，蓝色TADF材料: 3CzFCN和4CzFCN，TA-Cz和TA-3Cz，PTZ-XT和PTZ-BP

发表于由

金畔供应TADF材料TXO-PhCz，蓝色TADF材料: 3CzFCN和4CzFCN，TA-Cz和TA-3Cz，PTZ-XT和PTZ-BP

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TXO-PhCz

供应TADF材料TXO-PhCz，蓝色TADF材料: 3CzFCN和4CzFCN，TA-Cz和TA-3Cz，PTZ-XT和PTZ-BP

蓝色TADF材料: 3CzFCN和4CzFCN

供应TADF材料TXO-PhCz，蓝色TADF材料: 3CzFCN和4CzFCN，TA-Cz和TA-3Cz，PTZ-XT和PTZ-BP

TADF分子TA-Cz和TA-3Cz

供应TADF材料TXO-PhCz，蓝色TADF材料: 3CzFCN和4CzFCN，TA-Cz和TA-3Cz，PTZ-XT和PTZ-BP

PTZ-XT和PTZ-BP

供应TADF材料TXO-PhCz，蓝色TADF材料: 3CzFCN和4CzFCN，TA-Cz和TA-3Cz，PTZ-XT和PTZ-BP

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

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TADF材料新材料：具有苯基乙烯-双咔唑结构的AIE化合物PPBC和DPPBC，ECPPTT和ECDPTT，噻蒽衍生物tCzDSO2和3tCzDSO2

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TADF材料可以算是继荧光材料和贵金属磷光材料之后发展起来的纯有机结构的延迟荧光材料,其特征在于较小的单重态——三重态能隙,以及温度正依赖。

 

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成

PPBC和DPPBC：具有苯基乙烯-双咔唑结构的AIE化合物

TADF材料新材料：具有苯基乙烯-双咔唑结构的AIE化合物PPBC和DPPBC，ECPPTT和ECDPTT，噻蒽衍生物tCzDSO2和3tCzDSO2

ECPPTT和ECDPTT：包含苯基乙烯-咔唑结构的AIE-TADF化合物

TADF材料新材料：具有苯基乙烯-双咔唑结构的AIE化合物PPBC和DPPBC，ECPPTT和ECDPTT，噻蒽衍生物tCzDSO2和3tCzDSO2


TADF材料：9,9,10,10-噻蒽衍生物tCzDSO2和3tCzDSO2

合成并表征了两种基于噻吩-9,9′，10,10′-四氧化物衍生物的新型发光分子tCzDSO2和3tCzDSO2。该化合物tCzDSO2在室温下在固态下发出强烈的聚集诱导发射（AIE），其光致发光量子产率（ΦF）高达0.92。同时，通过增加咔唑单元的比例，3tCzDSO2在固态下同时显示AIE和热激活延迟荧光（TADF），在空气中ΦF为0.19，在N2气氛中ΦF为0.41。由于分子内电荷转移（ICT）特性，这两种化合物也显示出深铬酸盐效应。依赖于时间的DFT预测tCzDSO2和3tCzDSO2的单重态和三重态分裂（ΔEST）值分别为0.29 eV和0.06 eV。3tCzDSO2的ΔEST小到足以允许有效的反向系统间交叉（RISC），从而在室温下产生TADF特性。因此，分子设计为将AIE和TADF的特性整合到一个化合物中提供了一种简单而有效的方法。

TADF材料新材料：具有苯基乙烯-双咔唑结构的AIE化合物PPBC和DPPBC，ECPPTT和ECDPTT，噻蒽衍生物tCzDSO2和3tCzDSO2

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司

热激活延迟荧光(TADF)材料BTDCb-PCz和DCb-PCz的中文名

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热激活延迟荧光(TADF)材料BTDCb-PCz和DCb-PCz

BTDCb-PCz的中文名：5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-苯并[4,5]噻吩并[2,3-e]吡啶并[3,2-b]吲哚

DCb-PCz的中文名：5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-吡啶并[3,2-b]吲哚


通过化学结构调控分子的HOMO和LUMO 能级实现对激基复合物能级的调控，实现了深蓝/纯蓝的TADF发光。同时以它们为主体材料实现了电流效率大于55 cd/A的蓝色磷光器件。此工作为获得深蓝TADF发光提供了另一个思路。(ACS Appl. Mater. Interfaces)

热激活延迟荧光(TADF)材料BTDCb-PCz和DCb-PCz

热激活延迟荧光(TADF)材料BTDCb-PCz和DCb-PCz的中文名

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9-苯基-3,6-双(9-苯基-9h-咔唑-3-基)-9h-咔唑(tris-pcz)

9,9-二(4-二咔唑-苄基)芴(cpf)

9,9-双[4-(咔唑-9-基)苯基]-2,7-二叔丁基芴(cptbf)、9-(螺[芴-9,9'-噻吨]-2-基)-9h-咔唑(txfcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-苯并[4,5]噻吩并[2,3-e]吡啶并[3,2-b]吲哚(btdcb-pcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-苯并[4,5]噻吩并[3,2-c]咔唑(btcz-pcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-吡啶并[3,2-b]吲哚(dcb-pcz)

4,4',4-三(n-3-甲基苯基-n-苯基氨基)三苯胺(m-mtdata)

4,4'-二(9-咔唑)联苯(cbp)、4,4'-双(9-咔唑基)-2,2'-二甲基联苯(cdbp)

3,3'-二(9h-咔唑-9-基)-1,1'-联苯(mcbp)

1,3-二咔唑-9-基苯(mcp)

1,1-双[4-[n,n-二(对甲苯基)氨基]苯基]环己烷(tapc)

​ND-AC与CND-AC，NAI-BiFA与NAI-PhBiFA，一类固态的热激活延迟荧光（TADF）和聚集诱导发射（AIE）特性的发光材料

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ND-AC与CND-AC，NAI-BiFA与NAI-PhBiFA，一类固态的热激活延迟荧光（TADF）和聚集诱导发射（AIE）特性的发光材料

高效的非掺杂有机发光二极管（OLED）迫切需要同时具有出众的发光效率，固态的热激活延迟荧光（TADF）和聚集诱导发射（AIE）特性的发光材料。

ND-AC、CND-AC

这里有两个新的发射器，即ND-AC和CND-AC以萘啶或氰基萘啶链段为电子受体，以unit啶单元为电子供体，对其进行了设计，合成和研究。目标发射体的近乎正交的分子构型不仅使它们在单重态和三重态之间具有较小的能量差，从而确保了TADF特性，而且还具有显着的AIE功能。由于高的光致发光量子产率，以及出色的TADF和AIE特性，基于ND-AC的掺杂和非掺杂OLED均具有出色的性能，其最大外部量子效率分别为16.8％和12.0％。这些结果表明，基于萘啶的发射体在OLED中具有广阔的应用前景。

​ND-AC与CND-AC，NAI-BiFA与NAI-PhBiFA，一类固态的热激活延迟荧光（TADF）和聚集诱导发射（AIE）特性的发光材料

NAI-BiFA和NAI-PhBiFA

聚集诱导发射 (AIE) 可以通过抑制浓度猝灭和激子湮灭来增强固态发光强度，而热激活延迟荧光 (TADF) 可以通过收集单线态和三线态激子来提供高效发光。同时具有 TADF 和 AIE 特性的高性能有机发光二极管 (OLED) 材料需求量很大。

在此，我们提出了一种合理的分子设计表现出这两种功能，即，聚集诱导的发射延迟荧光（AIDF），以及绿色到红色荧光具有高光致发光量子产率（高达87.4％在掺杂薄膜）。

两个 D-A 型发射器NAI-BiFA和NAI-PhBiFA是基于中心萘酰亚胺受体核和芳胺供体单元开发的。与比较NAI-BIFA，NAI-PhBiFA插入d和A单元之间的连接基的苯基，从而形成空间扭曲结构并导致蓝移发射。虽然采用NAI-PhBiFA作为橙色发射器的非掺杂 OLED的外部量子效率 (EQE) 仅为 1.39%，但基于NAI-PhBiFA的掺杂 OLED表现出显着的改进，包括EQE 为 7.59%，电流27.95 cd A -1 的效率 (CE)和 20.97 lm W -1的功率效率 (PE) 。

此外，采用NAI-BiFA的无主机设备作为发射器达到 CIE (0.65, 0.34)，非常接近国家电视标准委员会 (NTSC) 的标准红色 (0.67, 0.33)。掺杂或非掺杂器件的高效率和低滚降表明我们的分子设计策略对于各种 OLED 应用非常有前景。

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CDPA、CZ-AQ、TPA-AQ 、3m-Cu-compound

4m-Cu-compound、tCzDSO2、3tCzDSO2

ECPPTT、ECDPTT、R/S-BN-CF

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R/S-BN-CCB、R/S-BN-DCB、R/S-BN-AF

PXZ2PTO、SBDBQ-DMAC、DBQ-3DMAC、SBDBQ-PXZ

DBQ-3PXZ、BPCP、BPCP-2CPC

ND-AC、CND-AC、NAI-BiFA、NAI-PhBiFA

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