TRZ-m-Phen,cas2244035-12-7,3-(3-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-1,10-菲啰啉

TRZ-m-Phen|cas2244035-12-7            

中文名称:3-(3-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-)苯基)-1,10-菲啰啉

中文同义词:3-(3-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-)苯基)-1,10-菲啰啉;TRZ-M-PHEN

英文名称:3-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1,10-phenChemicalbookhaithroline

英文同义词:3-(3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1,10-phenhaithrolineCAS:2244035-12-7

分子式:C33H21N5

分子量:487.55

EINECS:

相关类别:OLED材料Mol

文件:2244035-12-7.mol

TRZ-m-Phen,cas2244035-12-7,3-(3-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-1,10-菲啰啉

cas2376325-67-4 mPAC

TDBA-SAF

cas2506256-67-1 PAC

cas1623010-64-9 TXO-PhCz

cas1623010-63-8 TXO-TPA

PFSO

PFSO-T5

PF-TD2PO1

PF-TD2DV2

PFSO-BT1

PFSO-DTBT1

电子传输材料

cas1480371-38-7 Phen-NaDPO

cas2244035-12-7 TRZ-m-Phen

cas131159-39-2  C60

cas160848-22-6 PC61BM

空穴传输材料

cas1333317-99-9 PTAA

cas472960-35-3 Poly-TPD

cas2243991-97-9 S-Poly-TPD

cas207739-72-8 Spiro-OMeTAD

厂家:上海金畔生物

货期:现货

配送:顺丰快递上门

用途:科研

状态:固体/粉末

产地:上海

储存时间:1

保存:冷藏

储藏条件:-20

仅用于科研(zhn2021.08.23

TRZ-1Cz(MP)2,CAS1204702-80-6,TADF热延迟双极性发光材料TRZ-1Cz(MP)1,TRZ-1Cz(MP)2,TRZ-1Cz(MP)3的定制合成

TRZ-1Cz(MP)2

英文名称:TRZ-1Cz(MP)2

CAS:1204702-80-6 

分子式:C56H51N5

英文别名:2-(4-(3-(6-(9-(2-methylpropyl)carbazol-3-yl)-9-(2-methylpropyl)carbazol-3-yl)propyl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine;

CAS号:1204702-80-6

分子式:C56H51N5

分子量:794.03800

PSA:48.53000

LOGP:14.24270

TRZ-1Cz(MP)2,CAS1204702-80-6,TADF热延迟双极性发光材料TRZ-1Cz(MP)1,TRZ-1Cz(MP)2,TRZ-1Cz(MP)3的定制合成

TRZ-1Cz(MP)2描述:

取代物理混合物作为有机电子学的双极电荷传输介质,探索了包含非共轭间隔基的化学混合物,以努力实现混溶性和形态稳定性。

合成了双极性TRZ-3Cz(MP)2和TRZ-1Cz(MP)2以及单极性C3-2TRZ(2tBu)、C2-2TRZ(2tBu)和C3-2Cz(MP)2,其中丙烯或乙烯间隔基用于使Cz(MP)2和TRZ部分解耦。利用光电流飞行时间技术,通过真空升华制备了玻璃薄膜,以表征其传输特性。

结果表明,TRZ:Cz(MP)2比值和间隔区长度都能使电荷载流子迁移率在几个数量级上得到调制。

C2-2TRZ(2tBu)薄膜在迄今报道的所有单极性TRZ基玻璃薄膜中显示出最高的电子迁移率。

TRZ-1Cz(MP)2,CAS1204702-80-6,TADF热延迟双极性发光材料TRZ-1Cz(MP)1,TRZ-1Cz(MP)2,TRZ-1Cz(MP)3的定制合成

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

SpiroAC-TRZ,CAS:1980037-96-4,蓝色发光TADF材料

SpiroAC-TRZ,CAS:1980037-96-4 蓝色发光TADF材料

英文名:SpiroAC-TRZ

中文同义词:1-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-1H-螺[[啶-9,9'-芴

CAS:1980037-96-4

分子式:C46H30N4

分子量:638.76

SpiroAC-TRZ,CAS:1980037-96-4 蓝色发光TADF材料的结构式

SpiroAC-TRZ,CAS:1980037-96-4,蓝色发光TADF材料

SpiroAC-TRZ,CAS:1980037-96-4 蓝色发光TADF材料描述

有课题组报道了具有扭曲、非共平面结构的蓝色发光材料10-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-)苯基)-10[吖啶-9,9'-](SpiroAC-TRZ(13))(Δ EST0.07 eV),其水平偶极矩比值高达83%,PLQY100%,mCPCN为主体材料的电致发光器件外量子效率高达37%,功率效率和电流效率达到98.4 lm/W94 cd/A,色坐标为(0.18,0.43)

SpiroAC-TRZ,CAS:1980037-96-4,蓝色发光TADF材料

我们提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

TADF分子10-DPH-BXO和3-DPH-6-Br-XO

D-A型TADF分子PXZ-CMO

Ph3Cz-TRZ

蓝光材料TIPP-DMAC

蓝光材料TIPP-SAF

POB-DMAC

天蓝光TADF

POB-PXZ绿光TADF

天蓝光TADF发光材料DBNA-PXZ

D-π-A-π-D型分子PXZPM

D-π-A-π-D型PXZMePM

D-π-A-π-D型PXZPhPM

绿光TADF分子AcDPA-2TP

fppyBTPA四配位硼配合物

dfppyBTPA四配位硼配合物

DPA-Ph-AQ    

BBPA-Ph-AQ

TPA-CB-TRZ

红光BTZ-DMAC

TADF材料MTXSFCz

TPMCN

TBPMCN

m-PyCNmCP和3PyCNmCP

热活化延迟荧光(TADF)材料5Cz-TRZ,TmCz-TRZ,DACT-II,TBPe,TMDQA,TBRb,DCJTB用于制造高性能有机发光二极管(OLED)

自旋翻转与高效和稳定的有机电致发光

来源:https://www.nature.com/articles/s41566-020-0668-z

有机分子5Cz-TRZ具有多个施主单元,可用于制造高性能有机发光二极管(OLED)。

热活化延迟荧光(TADF)材料5Cz-TRZ,TmCz-TRZ,DACT-II,TBPe,TMDQA,TBRb,DCJTB用于制造高性能有机发光二极管(OLED)

如使用热激活延迟荧光(TADF)的器件所示,从三重态到单重态激发态的自旋翻转,即逆系统间交叉(RISC),是改善有机发光二极管中光发射的有吸引力的途径。然而,设备稳定性和效率降低仍然是一个具有挑战性的问题,这些问题源于缓慢的RISC速率(kRISC)。

在这里,我们报道了一个具有多个施主单元的TADF分子,它形成电荷共振型杂化三重态,导致小的单重态-三重态能量分裂,大的自旋-轨道耦合,以及能量接近单重态的密集三重态流形。

我们的TADF分子中的kRISC的速度是1.5 × 107 s−1,该值比典型TADF发射器高约两个数量级。

基于该分子的有机发光二极管具有良好的稳定性(估计T90约为600 h代表1000人 光盘 M−2) ,高外部量子效率(>29.3%)和低效率衰减(<2.3%在1000 光盘 M−2).

热活化延迟荧光(TADF)材料5Cz-TRZ,TmCz-TRZ,DACT-II,TBPe,TMDQA,TBRb,DCJTB用于制造高性能有机发光二极管(OLED)

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

热活化延迟荧光(TADF)材料

TADF材料4MeOCzBN

不对称螺环结构且具有空间电荷转移性质的CP-TADF材料(SFST/SFOT)

基于咔唑-芳香酮的热活化延迟荧光及室温磷光材料

CZBP-PLA

磷光型CZAQ-PLA

荧光型CZNI-PLA

2,4,6-三(9-咔唑基)-间苯二腈(3CzIPN)分子发生热活化延迟荧光(TADF)

基于吩噻嗪为给体的蓝色荧光分子PTHBI和PTHPI的设计合成

有机荧光分子10-乙基-3-(1,4,5-三苯基-1H-咪唑)-酚噻嗪(PTHBI)

10-乙基-3-(1-苯基-1H- 菲并[9,10-d]咪唑)-酚噻嗪(PTHPI)

电子给-受体(D-A)荧光分子(PO与PPO)

红光材料PBTPA

PBTPE 基于吩噻嗪为给体的红光材料

PBDPTH  红光材料

10-(2-螺-9,9'-氧杂蒽芴基)吩噻嗪(SFXPz)

D-A型TADF分子TCz-o-TRZ,BCz-o-TRZ,BCz-o-2TRZ,BBCz-o-TRZ,BBCz-o-2TRZ的定制合成以及光致发光和电致发光稳定性

无金属热激活延迟荧光(TADF)发射器是一种有前途的新一代有机发光二极管(OLED)材料。施主-受主(D-A)结构广泛应用于TADF分子设计中,以确保单线态和三线态激子之间的小能量分裂。在这里,使用一个或两个苯基三嗪受体和一个特咔唑、双咔唑或吲哚[2,3-b]咔唑供体通过正交键构建了一系列有效的蓝绿色TADF发射体TCz-o-TRZ,BCz-o-TRZ,BCz-o-2TRZ,BBCz-o-TRZ,BBCz-o-2TRZ

D-A型TADF分子TCz-o-TRZ,BCz-o-TRZ,BCz-o-2TRZ,BBCz-o-TRZ,BBCz-o-2TRZ的定制合成以及光致发光和电致发光稳定性

蓝绿色TADF发射体TCz-o-TRZ,BCz-o-TRZ,BCz-o-2TRZ,BBCz-o-TRZ,BBCz-o-2TRZ

D-A型TADF分子TCz-o-TRZ,BCz-o-TRZ,BCz-o-2TRZ,BBCz-o-TRZ,BBCz-o-2TRZ的定制合成以及光致发光和电致发光稳定性

深入研究了D/A比对掺杂薄膜中这些发光体蓝绿色TADF发射体TCz-o-TRZ,BCz-o-TRZ,BCz-o-2TRZ,BBCz-o-TRZ,BBCz-o-2TRZ的光致发光和电致发光稳定性的影响。根据两个激子动力学和降解产物,器件的降解是两个电荷转移激子之间亲电取代的结果。在有限的分子量范围内,增加受体部分的数量会导致激发态空穴离域范围的减小,这有利于取代反应。基于优化的器件结构,该器件包含一个发射体和一个三咔唑供体,实现了1512小时的长半衰期,初始发光为1000 cd m−2.我们的发现揭示了激子-激子和激子极化子湮灭诱导器件退化的可能机制,并提供了使用TADF实现稳定OLED的新方法。

D-A型TADF分子TCz-o-TRZ,BCz-o-TRZ,BCz-o-2TRZ,BBCz-o-TRZ,BBCz-o-2TRZ的定制合成以及光致发光和电致发光稳定性

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

D-A型TADF分子TCz-o-TRZ,BCz-o-TRZ,BCz-o-2TRZ,BBCz-o-TRZ,BBCz-o-2TRZ的定制合成以及光致发光和电致发光稳定性

D-A型TADF分子TCz-o-TRZ

D-A型TADF分子BCz-o-TRZ

D-A型TADF分子BCz-o-2TRZ

D-A型TADF分子BBCz-o-TRZ

D-A型TADF分子BBCz-o-2TRZ

咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)

长波长TADF分子CAT-1

APDC-DTPA分子

发射波长分别为546 和 544 nm 的黄绿光聚合物 R-P 与 S-P

TADF共轭高分子

TADF共轭高分子poly(AcBPCz-P)

TADF共轭高分子poly(AcBPCz-DMP)

TADF共轭高分子poly(AcBPCz-TMP)

主客体MOF(Tpl@NKU-111)

基于三(三唑)并三嗪单元的蓝光TADF材料TTT-Ph-Ac

基于DBNA骨架的TADF分子结构

m-AC-DBNA

p-AC-DBNA

m'-AC-DBNA

热活化延迟荧光材料TADF分子TRZ-p-ACR及其同分异构体TRZ-m-ACR形成新型TADF分子(TRZ-p-ACRSA和TRZ-m-ACRSA)

科研人员提出了一种全新的TADF分子设计策略:将具有TADF特性的螺式分子作为功能性给体取代传统给-受体(D-A)型TADF分子中的给体单元,从而实现高效的RISC过程。

螺式TADF分子ACRSA作为功能性给体单元被用于修饰经典TADF分子TRZ-p-ACR及其同分异构体TRZ-m-ACR

随着ACRSA单元的引入,新型TADF分子(TRZ-p-ACRSA和TRZ-m-ACRSA)相比原有分子展现出更蓝的光色,更利于实现高效辐射跃迁的高分子刚性以及更有利于实现RISC过程的小的单-三线态能级差(包括电荷转移单线态与电荷转移三线态以及局域激发三线态之间的能级差)。

热活化延迟荧光材料TADF分子TRZ-p-ACR及其同分异构体TRZ-m-ACR形成新型TADF分子(TRZ-p-ACRSA和TRZ-m-ACRSA)

更重要的是,随着ACRSA单元的引入,研究者发现与证明了这些新型TADF分子中除了存在传统D-A型分子结构带来的分子内电荷转移态(ICT)跃迁之外,还存在额外的CT跃迁通道(包括ACRSA单元内部的ICT跃迁以及ACRSA单元与三苯基三嗪单元之间的空间电荷转移跃迁)。

这些额外的跃迁通道提供了额外的电荷转移态与局域激发态,这些能量相近的激发态为RISC过程提供了“多通道”效应,共同促进了RISC的进行。

TRZ-p-ACRSA和TRZ-m-ACRSA也因此获得了非常高的RISC速率常数( )以及相对低的ISC速率常数( )。

热活化延迟荧光材料TADF分子TRZ-p-ACR及其同分异构体TRZ-m-ACR形成新型TADF分子(TRZ-p-ACRSA和TRZ-m-ACRSA)

基于TRZ-p-ACRSA的天蓝光TADF OLED器件获得了高达28%的外量子效率以及较小的效率滚降(分别在100与1000 cd m-2的亮度下获得了27.5%和22.1%的外量子效率)。

以该系列新型TADF材料作为主体,黄色磷光材料PO-01作为客体的磷光器件获得了25.5%的最大外量子效率以及高达115 lm W-1的功率效率。该功率效率是目前基于单组分主体的黄色磷光器件中最高值。

于此同时,磷光器件在100,1000以及10000 cd m-2的亮度下仍分别保持着25.2%,24.3%以及21.5%的外量子效率。

热活化延迟荧光材料TADF分子TRZ-p-ACR及其同分异构体TRZ-m-ACR形成新型TADF分子(TRZ-p-ACRSA和TRZ-m-ACRSA)

我们提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

Prz-2MeCz基于咔唑和咔唑衍生物的OLED主体材料

Pra-2DMAC

Prm-2DMAC

蓝色磷光材料FIrpic掺杂Pra-2DMAC

FIrpic掺杂Prm-2DMAC

BCzSPO和BCzSCN蓝色磷光主体材料

咔唑类主体材料CTP-1, CTP-2, CTP-3

咔唑类主体材料BCzPh, PBCz, CTP-1

螺双芴分子SF3PO和DSF3PO

蝴蝶状的蓝光TADF分子PHCz2BP

2-咔唑基蒽醌(An Cz)

2-吩噻嗪基蒽醌(An PTZ)

2,6-二咔唑基蒽醌(DAn Cz)

树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz

树枝状TADF材料G-CzTrz的发光核G-O分子

树枝状热激活延迟荧光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP

可热交联的主体材料VB-CzTAZ

AIE-TADF分子DCPDAPM

天蓝光TADF材料mBP-ICz

TADF材料pTRZ-ICz

TADF材料mTRZ-ICz

蓝色TADF热活化延迟荧光材料PhDMAc-C、PhDMAc-TRZ、PhDMAc-BP、PhDMAc-S、PhDMAc-DPS的合成路线

近年来,磷光和TADF有机电致发光器件因其能够实现100%的内量子效率(ηint)而受到越来越多的关注。在这里,我们分别设计合成了绿色磷光主体材料和蓝色TADF材料并将其应用于有机电致发光器件。

基于PhDMAc给体单元和不同受体单元(羰基,三嗪,二苯甲酮),我们得到了一系列蓝色TADF材料。通过改变给体和受体间的扭转角,我们实现了对TADF分子分子内电荷转移特性的调控,使得TADF材料在具有一个较小的ΔEST的同时还具有一个较弱的分子内电荷转移态。

TADF分子PhDMAc-C,PhDMAc-S的合成路线

蓝色TADF热活化延迟荧光材料PhDMAc-C、PhDMAc-TRZ、PhDMAc-BP、PhDMAc-S、PhDMAc-DPS的合成路线

PhDMAc-TRZ和PhDMAc-BP,PhDMAc-DPS的合成路线

蓝色TADF热活化延迟荧光材料PhDMAc-C、PhDMAc-TRZ、PhDMAc-BP、PhDMAc-S、PhDMAc-DPS的合成路线

基于PhDMAc-C、PhDMAc-TRZ和PhDMAc-BP的器件都取得了较高的器件效率,其EQEmax分别达到了11.48%、10.86%和8.65%,

EL光谱发射峰分别在442 nm、450 nm和466 nm,色坐标(CIE)分别为(0.16,0.11)、(0.15,0.11)和(0.14,0.17),接近国际电视标准委员会定义的标准蓝光的色坐标(0.14,0.08)。

蓝色TADF热活化延迟荧光材料PhDMAc-C、PhDMAc-TRZ、PhDMAc-BP、PhDMAc-S、PhDMAc-DPS的合成路线

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

MR-TADF分子oCBP (γ-Cb-B)

MR-TADF分子Cz-B

MR-TADF分子TCz-B

MR-TADF分子DACz-B

2,3-c-BTIQO

mBDPA-TOAT红光热活化延迟荧光材料

pBDPA-TOAT红光材料

DMAC-TOAT红光材料

红色TADF分子 TPA-DCPP

DCPPr-α-NDPA  红色TADF分子

DCPPr-β-NDPA  红色TADF分子

DCPPr-TPA  红色TADF分子

DCPPr-DBPPA  红色TADF分子

热激发延迟荧光(TADF)分子CB-TRZ,2PCZ-CB,PCZ-CB-TR,PCZ-CB-TRZ,TPA-CB-TRZ的光谱性质

2016年,Yasuda及其同事开发了独特的Jhaius D–A–A′型化合物,其中含有邻碳硼烷(C2B10H12)作为σ-电子接受核CB-TRZ,2PCZ-CB,PCZ-CB-TR,PCZ-CB-TRZ,TPA-CB-TRZ

热激发延迟荧光(TADF)分子CB-TRZ,2PCZ-CB,PCZ-CB-TR,PCZ-CB-TRZ,TPA-CB-TRZ的光谱性质

在这种情况下,o-碳硼烷单元允许D和a′单元的空间分离,以分别将HOMOs和LUMOs单独定位在D和a′单元上。

有趣的是,在D和A(o-碳硼烷)单元之间存在有效的电子共轭,这从C1的伸长可以明显看出PCZ-CB-TRZ的邻碳硼烷笼中的C2键(1.714 Å)与未取代的邻碳硼烷(1.629)相比 Å). 

不对称D–A–A′结构中这种明显的HOMO/LUMO分离导致ΔEST值非常窄(3PCZ-CB-TRZ的meV;TPA-CB-TRZ的meV),

而对称的D–A–D化合物82表现出完全不同的前线轨道分布,但ΔEST值很小(18 meV) 。通过比较THF溶液中的ΦPL值与纯膜中的ΦPL值,可以明显看出AIE特征。

采用ITO/α-NPD/mCP/发射极/PPT/LiF/Al(α-NPD=N,N′-二(1-萘基)-N,N′-二苯基-(1,1′-联苯基)-4,4′-二胺,PPT=2,8-二(二苯基磷酰基)二苯并[b,d]噻吩)结构制作的非掺杂OLED器件很好地显示出黄色(λem=586) 带PCZ-CB-TR的nm;λem=590 nm,带2PCZ-CB)和红色(λem=631 nm(含TPA-CB-TRZ)EL和中等EQEs(9.2–11.0 %).

热激发延迟荧光(TADF)分子CB-TRZ,2PCZ-CB,PCZ-CB-TR,PCZ-CB-TRZ,TPA-CB-TRZ的光谱性质

上海金畔生物是国内的光电材料供应商,我们可以提供各种基础的热延迟荧光材料TADF材料,也提供TADF材料的定制合成。

热活化延迟荧光材料CzDBA

线型的热活化延迟荧光(TADF)分子PhNAI-PMSBA

绿光TADF材料(AcDBTO)

咔唑树枝状绿光TADF分子CzAcDBTO和2CzAcDBTO

9CZ-3TXO和9CZ-2TXO 红光的TADF材料

mTPA-3TXO 红光TADF材料

基于芴酮和含氮杂环热活化延迟荧光材料WOcz, WOtbucz和WOydcz

9ocz和N9otbucz化合物

TAZocz和TAZotbucz化合物

TPA-DQP 基于吡嗪衍生物受体的热活化延迟荧光材料

型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN

TPA-DBPDCN

橙红光到红光TADF材料PXZ-PQM

DPXZ-PQM

DPXZ-DPPM

MPPA-MCBP

红光热活化延迟荧光材料(EBC1和EBC2)

基于占吨酮(XO)受体和吩噁嗪(PXZ)给体的D-A型TADF分子3-PXZ-XO

白光发射3-DPH-XO分子

TADF分子10-DPH-BXO和3-DPH-6-Br-XO

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光(TADF)蓝光客体材料bis-PXZ-TRZ,tri-PXZ-TRZ,pxz-trz,ppz-3tpt

有机发光二极管 (OLED) 在高亮度下的严重效率下降通常是由于激子寿命长或器件结构不当造成的。该器件的设计策略在实现 OLED通孔中具有固有光致发光量子产率 (PLQY) 的特定发射器的固有最大电位方面发挥着核心作用促进载流子注入、传输和激子限制以实现高效发光。

在这项工作中,系统地研究了具有高 PLQY 和短激子寿命的黄色热激活延迟荧光 (TADF) 发射器 tri-PXZ-TRZ 在 OLED 中的应用。

明智地选择对占据分子轨道 (HOMO)、未占据分子轨道 (LUMO) 和三重态激子具有更高能量偏移的合适材料以及平衡的载流子注入导致了高效 OLED 的实现。

tri-PXZ-TRZ 作为发射极的 OLED 的外量子效率 (EQE) 从 13.3% 提高到 21.0 %合理的设备工程。

在实现效率和相应滚降之间的有效平衡后,发现即使在 60 000 cd m -2的超高亮度下,EQE 也保持在 >10% 。

我们的研究结果表明,具有精心设计的器件配置的基于 TADF 发射器的 OLED 有望用于未来的低成本和高亮度大规模应用。

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光(TADF)蓝光客体材料bis-PXZ-TRZ,tri-PXZ-TRZ,pxz-trz,ppz-3tpt

上海金畔生物是国内的光电材料供应商,我们可以提供各种基础的热延迟荧光材料TADF材料,也提供TADF材料的定制合成。

5,10-双(4-(1-苯基-1h-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2bi)

4,4'-(吩嗪-5,10-二基)二苯甲腈(dhpz-2bn)

n1-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-n1-(4-(二苯氨基)苯基)-n4,n4-二苯基苯-1,4-二胺(DPA-TRZ)

2-苯基-5-(4-(10-苯基吩嗪-5(10h)-基)苯基)-1,3,4-二唑(ppz-dpo)、2-(4-(10h-吩嗪-10-基)苯基)噻蒽-5,5,10,10-四氧化物(pxzdso2)

2,3,5,6-四(3,6-二苯基咔唑-9-基)-1,4-二氰基苯(4cztpn-ph)

大于约580nm且小于或等于约610nm的红色发光延迟荧光材料。

红色延迟荧光材料可以包括但不限于1,3-双[4-(10h-吩嗪-10-基)苯甲酰基]苯(mpx2bbp)

10,10'-(磺酰基双(4,1-亚苯基))双(5-苯基-5,10-二氢吩嗪)(ppz-dps)

5,10-双(4-(苯并[d]噻唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2btz)

5,10-双(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2trz)

7,10-双(4-(二苯基氨基)苯基)-2,3-二氰基吡嗪并菲(tpa-dcpp)

约520nm至约580nm的绿色或黄绿色延迟荧光材料

atp-pxz

m-atp-pxz

4czcnpy

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料

pxz-trz

bis-PXZ-TRZ

tri-PXZ-TRZ

ppz-3tpt

dhpz-2bi

dhpz-2bn

dpa-trz

ppz-dpo

pxzdso2

PPZ-3TPT、PPZ-4TPT、PPZ-DPS或PXZ-DPS、DMAC-DPS

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光(TADF)蓝光客体材料bis-PXZ-TRZ,tri-PXZ-TRZ,pxz-trz,ppz-3tpt

具有热活化的延迟荧光(TADF)特性的分子tri-PXZ-TRZ

具有热活化的延迟荧光(TADF)特性的分子tri-PXZ-TRZ

新型三支供体-π-受体生色团 triphenoxazine-2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine (tri-PXZ-TRZ) 中分子内电荷转移 (ICT) 的光物理性质,具有热活化延迟通过稳态光谱和飞秒和纳秒瞬态吸收光谱测量研究了不同非质子溶剂中的荧光特性。

增加溶剂极性导致斯托克斯位移显着增加。高极性溶剂中的大斯托克斯位移归因于激发时的 ICT 特性;这导致了 tri-PXZ-TRZ 分子与周围溶剂之间的强烈相互作用,从而导致了强溶剂化过程。量子化学计算和偶极矩的变化表明该化合物具有很大程度的 ICT。

此外,非极性环境有助于保持 tri-PXZ-TRZ 的对称性并提高其发射效率。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明,这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析,提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。

此外,tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明,这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析,提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。此外,tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明,这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析,提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。

此外,tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。

具有热活化的延迟荧光(TADF)特性的分子tri-PXZ-TRZ

上海金畔生物是国内的光电材料供应商,我们可以提供各种基础的热延迟荧光材料TADF材料,也提供TADF材料的定制合成。

约520nm至约580nm的绿色或黄绿色延迟荧光材料

atp-pxz

m-atp-pxz

4czcnpy

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料

pxz-trz

bis-PXZ-TRZ

tri-PXZ-TRZ

ppz-3tpt

dhpz-2bi

dhpz-2bn

dpa-trz

ppz-dpo

pxzdso2

PPZ-3TPT、PPZ-4TPT、PPZ-DPS或PXZ-DPS、DMAC-DPS

具有热活化的延迟荧光(TADF)特性的分子tri-PXZ-TRZ

热延迟TADF材料TRZ、ACRFLCN、spiro-CN的实验方法和理论方法的展望

热延迟TADF材料TRZ、ACRFLCN、spiro-CN的实验方法和理论方法的展望

研究小组最近发表的工作在一系列已知且经过实验充分表征的TADF 材料(即2CzPN、CC2TA、PIC-TRZ、PXZ )中计算了k RISC、自旋轨道耦合 (SOC) 和ΔE ST -TRZ、ACRFLCN、spiro-CN、4CzIPN、4CzIPN-Me、4CzPN、4CzTPN和4CzTPN-Me以及两种非TADF材料CBP和α-NPD

热延迟TADF材料TRZ、ACRFLCN、spiro-CN的实验方法和理论方法的展望

该小组利用 B3LYP/6-31G(d) 水平的理论来优化基态 CAM-B3LYP 以及 TD-DFT 和 uSCF 分别用于单重和三重激发态建模,在 PCM 对甲苯的应用下。在应用 TDA 计算激发能量和 LE与CT 贡献的情况下,使用性能最佳的范围分离 LC-ωPBE/6-31+G(d) 理论水平调整和应用最佳ω值。此外,在 COSMOS 连续溶剂化模型的应用下评估了 SOC 矩阵,并在 DUSHIN 程序的应用下评估了 LC-ωPBE 泛函和重组能。除其他发现外,该研究得出的结论是,HOMO 和 LUMO 的空间分离并不是导致小ΔE的唯一因素。圣。预计改进将来自稳定作为电荷转移状态的最低能量三重态和加强 SOC 以始终接近系统中的 El-Sayed 规则特征,同时确保高 PLQY。提供了对该领域进一步贡献的实验方法和理论方法的展望。

热延迟TADF材料TRZ、ACRFLCN、spiro-CN的实验方法和理论方法的展望

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

TADF材料TRZ、ACRFLCN、spiro-CN

TADF材料4CzIPN、4CzIPN-Me

4CzPN、4CzTPN和4CzTPN-Me

CBP和α-NPD

具有热活化延迟荧光性能的水性聚氨酯P1、P2、P3、P4和P5

双极性主体材料:APCz和APDPA

蓝色TADF材料PhDMAc-C

蓝色TADF材料PhDMAc-TRZ

蓝色TADF材料PhDMAc-BP

TADF分子ACRFLCN、Spiro-CN、PXZ-TRZ

TADF分子CzT、PhCzTAZ、PXZ-OXD、2PXZ-OXD

热活化延迟荧光材料PXZ-TAZ和2PXZ-TAZ

TADF黄光材料CRA-TXO-PhCz100

蓝色TADF发射体4DPTIA,CC2TA,1CzCz,Trz,3CzCzTrz,13CzCzTrz,PIC-TRZ,TrzBCz

蓝色TADF发射体4DPTIA,CC2TA,1CzCz,Trz,3CzCzTrz,13CzCzTrz,PIC-TRZ,TrzBCz

高单重态-三重态分裂归因于苯基接头,它用于连接咔唑供体与TADF材料中的二苯基三嗪受体。

因此,Kim等人致力于尽量减少蓝色发射器中的这种分裂。通过使用 1-咔唑基咔唑而不是 3-咔唑基咔唑作为蓝色 TADF 发射器的无接头1CzCzTrz、3CzCzTrz和13CzCzTrz中的供体分子。1321-位的咔唑取代基导致咔唑供体和二苯基三嗪受体之间的二面角扭曲至50°,这在3-位不存在,其中在优化中观察到18°的二面角几何学(B3LYP/6-31G(d) 理论水平)。

这一观察归因于三重态能量的增加和观察到的单重态-三重态分裂为 0.03 eV ( 1CzCzTrz )、0.12 eV ( 3CzCzTrz ) 和 0.01 eV ( 13CzCzTrz )。据报道,这三种化合物的 FWHM 分别为 74、78 和 93 nm。

蓝色TADF发射体4DPTIA,CC2TA,1CzCz,Trz,3CzCzTrz,13CzCzTrz,PIC-TRZ,TrzBCz

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

TADF材料中间体

tCz-Br

TRZ-Br

tCz

Ph-tCz

o-PhCz-tCz

p-PhCz-tCz

3-PhCz-tCz

含三嗪基团TADF分子

蓝色TADF分子tCPT

Ph-tCPT  蓝色TADF分子

o-PhCz-tCPT  蓝色TADF分子

p-PhCz-tCPT  蓝色TADF分子

3-PhCz-tCPT  蓝色TADF分子

黄光TADF分子BP-PXZ

黄光tCz-BP-PXZ

黄光tCz-PhBP-PXZ

TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZ,NAI-TMDBP和NAI-TMQAC的合成与研究进展

上海金畔生物供应TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZNAI-TMDBP和NAI-TMQAC

TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZ,NAI-TMDBP和NAI-TMQAC的合成与研究进展

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司


描述:

为了进一步研究并环方式对材料性能的影响,在TMQAC工作的基础上,本文将两个DMAC单元进行有角度的并环,设计了一种新型的双吖啶给体TMDBP。由于甲基氢原子和N-H基团上的氢原子之间存在明显的空间斥力,两个并环的DMAC单元呈现出优势的准赤道式(QE)构象。

将TMDBP与三苯基嘧啶(PM)或三苯基三嗪(TRZ)受体通过C-N偶联连接,合成了TMDBP-PM和TMDBP-TRZ两个发光分子,它们都表现出小的ΔE_(ST)、明显的TADF性质和高的PLQY。

基于TMDBP-PM的OLED器件获得了高达24.2%的EQE_(max),并且在高亮度下具有较小的效率滚降。

TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZ,NAI-TMDBP和NAI-TMQAC的合成与研究进展

在上述工作的基础上,为了构建高效红光TADF分子,将两个高效的TADF给体TMQAC和TMDBP单元分别与受体萘酰亚胺(NAI)相连接,获得了两种具有D-A结构的红光TADF发光材料NAI-TMDBP和NAI-TMQAC

红光TADF发光材料NAI-TMDBP和NAI-TMQAC两个分子都具有合适的空间位阻和大的刚性结构,分子的ΔE_(ST)均小于0.1 e V,具有非常明显的TADF性质。

基于NAI-TMDBP的电致发光器件性能比较佳,其EQE_(max)为19.0%,发光波长峰值为610 nm,说明了该策略用于构建红光TADF材料的有效性。

TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZ,NAI-TMDBP和NAI-TMQAC的合成与研究进展

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

近红外TADF分子

蓝光TADF材料DBTCz-Trz

DBFCz-Trz

BDBTCz-Trz

BDBFCz-Trz

红光/近红外TADF发光材料BPPZ-PXZ

mDPBPZ-PXZ

基于芴酮的橙红光热激活延迟荧光(TADF)材料DMAC-FO

SPAC-FO

TICTTADF材料;TADF(包含MRTADF与TICTTADF)材料

D-π-A型AIE-TADF近红外发光材料

TADF分子DPK-DCF

DPK-DCF包覆于硅胶纳米粒子

近红外TADF分子TPA-DCPP

近红外发光材料DCPA-TPA

DCPA-BBPA

芳香硼修饰的并苯分子PyNB

开环分子DPNB

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF

TPXZ-BPF

基于吡嗪的红色热致延迟荧光材料

橙红光TADF分子DPXZ-BPDPA

DPXZ-BPTPA

具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的异构体OPC-PXZ和MPC-PTZ

MPC-PXZ

OPC-PTZ

具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ

红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz

TADF分子10,10',10"-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)(AQ-TPXZ)

AQ-TPXZ为红光TADF分子  624nm发光

红光热激活延迟荧光(TADF)材料(2T-BP-2P)

橙红光TADF化合物,FDQPXZ  

喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)

AIE-TADF的化合物SFDBQPXZ  来源:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/asia.201801791

AIE-TADF化合物DFDBQPXZ

TADF化合物SBDBQ-DMAC

TADF化合物DBQ-3DMAC

TADF化合物SBDBQ-PXZ

TADF化合物DBQ-3PXZ

不对称结构的化合物,

即SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz

SBPQ-DtBuCz

SBPQ-DPAC

SBPQ-DMAC

SBPQ-PXZ

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC

DPS-TMQAC   TADF发光分子

带有额外甲基的给体Me TMQAC

DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC两个发光分子

发光分子TRZ-PTMQAC

PM-PTMQACTADF发光分子

双吖啶给体TMDBP

TMDBP-PM发光分子

TMDBP-TRZ发光分子

红光TADF发光材料

NAI-TMDBP

NAI-TMQAC

TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZ,NAI-TMDBP和NAI-TMQAC的合成与研究进展

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

上海金畔生物供应具有TADF性质的化合物TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

作为最具发展潜力的第三代发光材料,热活化延迟荧光(TADF)材料能够在不使用重金属的条件下,同时利用单重态和三重态激子发光以实现100%的内量子效率。

为了获得高效的TADF材料,设计合成了一系列基于9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶(DMAC)的并环吖啶衍生物,并将他们作为给体构建了一系列发光材料,探讨了电化学、光物理和电致发光性质,获得了如下成果

将两个DMAC单元以平行方式并环,设计合成了一个新的给体TMQAC,并将其连接二苯砜(DPS)或三苯基均三嗪(TRZ)受体合成了具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

两个发光分子均表现出明显的TADF特性和高的荧光量子产率(PLQY),基于TRZ-TMQAC和基于DPS-TMQAC的OLED器件的最大外量子效率(EQE_(max))分别为20.7%和14.3%。

为了研究材料的结构与性能的关系,作为对比,还设计合成了另一个类似于TMQAC的带有额外甲基的给体Me TMQAC,并连接受体,合成了DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC两个发光分子。甲基取代能显著影响分子的几何结构,获得截然不同的发光性能。

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

3,7-DPTZ-DBTO2

TADF分子SFI34oTz

TADF分子SFI34mTz

TADF分子SFI34pTz

TADF分子SFI34PhTz

TADF分子SFI23mTz

TADF分子SFI23pTz

TADF分子SFI12pTz

蓝光TADF材料(InCz34DPhTz) 

蓝光TADF分子(InCz23DPhTz)

蓝光TADF分子(InCz23DMeTz)

蓝光TADF分子(InCz23FlTz)

Ac-46DPPM

Ac-26DPPM

TADF分子(SFI34pPM)

TADF分子(SFI23pPM)

TADF分子(3CzPhpPM)

咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBFCz-Trz(二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体)

蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBFCz-Trz

最近,热活化延迟荧光(TADF)材料以其独特性能获得广泛关注,被认为是继传统荧光材料和重金属配合物磷光材料之后具有发展潜力的第三代发光材料。

基于热激活延迟荧光(TADF)机制的有机电致发光器件(OLED)技术,重点针对目前存在较大问题的蓝光和红光TADF发光材料领域,设计、合成了一系列具有高效TADF特性的蓝光和红光发光材料,并系统地研究了其物理性质和电致发光性能

引入无胺电子给体(D)基团二苯并噻吩(DBT)和二苯并呋喃(DBF)作为次级D基团参与蓝光TADF材料的设计,并构建了四个新型蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBTCz-Trz 和 BDBFCz-Trz

次级 D 基团有效扩展了最高占据分子轨道(HOMO)的离域范围,使得四个发光材料均具有明显的TADF特性和高的荧光量子产率(PLQY)。

蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBFCz-Trz(二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体)

基于DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBTCz-Trz和BDBFCz-Trz的OLED器件在表现出稳定的蓝光发光的同时,外量子效率(EQE)分别高21.7%,21.6%,23.4%和25.1%。

上述结果证明了无胺电子给体基团在扩展前线分子轨道分布,构建TADF发光材料方面的巨大潜力。

蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBFCz-Trz(二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体)

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

近红外TADF分子

蓝光TADF材料DBTCz-Trz

DBFCz-Trz

BDBTCz-Trz

BDBFCz-Trz

红光/近红外TADF发光材料BPPZ-PXZ

mDPBPZ-PXZ

基于芴酮的橙红光热激活延迟荧光(TADF)材料DMAC-FO

SPAC-FO

TICTTADF材料;TADF(包含MRTADF与TICTTADF)材料

D-π-A型AIE-TADF近红外发光材料

TADF分子DPK-DCF

DPK-DCF包覆于硅胶纳米粒子

近红外TADF分子TPA-DCPP

近红外发光材料DCPA-TPA

DCPA-BBPA

芳香硼修饰的并苯分子PyNB

开环分子DPNB

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF

TPXZ-BPF

基于吡嗪的红色热致延迟荧光材料

橙红光TADF分子DPXZ-BPDPA

DPXZ-BPTPA

蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBFCz-Trz(二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体)

基于三嗪并三氮唑的热活化延迟荧光材料TspiroS-TRZ和TspiroF-TRZ

基于三嗪并三氮唑的热活化延迟荧光材料TspiroS-TRZ和TspiroF-TRZ

超敏荧光有机发光二极管(TSF-OLEDs)在实现高效率,低效率滚降和良好色纯度方面显示出巨大的潜力.

本文提出了一种新型受体分子的设计策略,通过构建三嗪并三氮唑(TAZTRZ)受体单元,设计合成高效热活化延迟荧光(TADF)材料以获得高性能的TSF-OLEDs器件.

通过将三嗪(TRZ)和三氮唑(TAZ)稠合,可以增强受体的吸电子能力,从而减小TADF材料的单-三线态能隙(?EST).同时,受体-苯桥的连接方式由六元环的TRZ-苯桥(6:6)连接转变为五元环TAZ-苯桥(5:6)连接,可以在降低?EST的同时,一定程度补偿振子强度(f)的降低,从而实现较小的?EST与较高f之间的平衡.


科研人员采用三重螺旋构型的供体连接三嗪基团设计并制备了分子TspiroS-TRZ和TspiroF-TRZ

TspiroS-TRZ的结构式

基于三嗪并三氮唑的热活化延迟荧光材料TspiroS-TRZ和TspiroF-TRZ


TspiroF-TRZ的结构式

基于三嗪并三氮唑的热活化延迟荧光材料TspiroS-TRZ和TspiroF-TRZ

通过增大分子的非共轭基团,有效地抑制了聚集发光淬灭效应,提高了分子的水平取向比率

TspiroS-TRZ 和TspiroF-TRZ的△EsT分别为0.05和0.08eV,器件的效率分别为33.3%和28. 1%。


基于三嗪并三氮唑的热活化延迟荧光材料TspiroS-TRZ和TspiroF-TRZ

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司


上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

蓝色TADF分子tCPT

Ph-tCPT

o-PhCz-tCPT

p-PhCz-tCPT

3-PhCz-tCPT

黄光TADF分子BP-PXZ

tCz-BP-PXZ

tCz-PhBP-PXZ

含三嗪基团TADF分子

含苯甲酰基TADF分子

热活化延迟荧光材料

pDTCz-3DPyS

pDTCz-2DPyS

供应基于三苯三嗪和咔唑衍生物的TADF材料Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ和2Cz-TRZ

基于三苯三嗪和咔唑衍生物的TADF材料Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ和2Cz-TRZ

描述:取代物理混合物作为有机电子学的双极电荷传输介质,探索了包含非共轭间隔基的化学混合物,以争取混溶性和形态稳定性。

合成了双极性TRZ-3Cz(MP)2 和 TRZ-1Cz(MP)2以及单极性C3-2TRZ(2tBu), C2-2TRZ(2tBu) haid C3-2Cz(MP)2

供应基于三苯三嗪和咔唑衍生物的TADF材料Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ和2Cz-TRZ

其中丙烯或乙烯间隔基用于使Cz(MP)2和TRZ部分解耦。利用光电流飞行时间技术,通过真空升华制备了玻璃态薄膜,用于表征传输特性。结果表明,TRZ:Cz(MP)2比值和间隔区长度都能使电荷载流子迁移率在几个数量级上得到调制。

C2-2TRZ(2tBu) 薄膜显示了迄今为止报道的所有单极性TRZ基玻璃薄膜中最高的电子迁移率。


基于三苯三嗪和咔唑衍生物的TADF材料Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ和2Cz-TRZ

供应基于三苯三嗪和咔唑衍生物的TADF材料Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ和2Cz-TRZ


TADF分子m-bisCzTRZ和p-bisCzTRZ

描述:

热激活延迟荧光 (TADF) 发射器最近作为有机发光二极管 (OLED) 的掺杂剂引起了相当多的关注,并且被认为是荧光和磷光掺杂剂的有前途的替代品。TADF 发射器需要小的单线态-三线态能隙 (ΔEST)。本研究提出了一种分子设计策略,以实现较小的 ΔEST。制备了含有两个给电子咔唑基和受电子三苯基三嗪 m-bisCzTRZ 的电致发光掺杂剂。在三苯基三嗪的两个苯环的间位引入给电子部分。瞬态光致发光衰减测量证实 m-bisCzTRZ 在固态主体层中发射蓝色 TADF,因此它显示出作为蓝色掺杂剂的前景。根据 m-bisCzTRZ 掺杂主体的荧光和磷光光谱确定,m-bisCzTRZ 的实验 ΔEST 值很小 (0.09 eV)。这些观察结果表明,使用元连接的给电子和受电子单元可能是获得 TADF 发射体的有用策略。

供应基于三苯三嗪和咔唑衍生物的TADF材料Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ和2Cz-TRZ


蓝色TADF分子DCzTRZ和DDCzTRZ

23TCzTTrz、 33TCzTTrz和34TCzTTrz

TADF分子DACT-11

TADF分子DMAC-TRZ、DPAC-TRZ、SpiroAC-TRZ

cas1685282-47-6,DDCzTRZ

 

供应基于三苯三嗪和咔唑衍生物的TADF材料Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ和2Cz-TRZ

上海金畔生物可以提供以下系列的定制技术:

1.可用于MOF,COF材料的卟啉产品,例如四苯醛基卟啉,四苯羧基卟啉

2.不同中心金属及不同苯环取代基的卟啉产品的定制

3.不同中心及不同取代基酞菁产品的定制

4.各类BODIPY荧光染料

5.MOF或COF砌块的定制

6.金属有机配合物的定制

7.TADF热激活延迟荧光材料的定制

具有高水平分子跃迁偶极取向度的超高效蓝光TADF材料IPN-SBA、PM-SBA、PX-SBA、3DPyM pDTC、DMAC-TRZ、DPAC-TRZ、SpiroAC-TRZ、TZ-SBA的研发进展

上海金畔生物提供热激活延迟荧光(TADF)材料文章中涉及的DMAC-TRZ、DPAC-TRZ、SpiroAC-TRZ、TZ-SBA

IPN-SBA、PM-SBA、PX-SBA、3DPyM pDTC


具有高水平分子跃迁偶极取向度的超高效蓝光TADF材料研发进展

除了高效纯蓝TADF的实现,设计能实现具有超高分子跃迁偶极水平取向有机薄膜的TADF材料也是研究的热点。受制于有机功能层对于出光光线的反射与折射、基板的反射与折射、金属电极的表面等离子共振(SPP)效应与吸收等等因素,平面型底发射OLED器件的光取出效率通常仅有约20%-30%,使得相应OLED的最大EQE被限制在20%-30%左右。幸运的是,早期的研究中已经发现,使用具有水平跃迁偶极矩排列分子的有机发光层可以大幅增加器件的光取出效率。TADF材料通过分子结构设计来实现在薄膜条件下具有高水平跃迁偶极矩排列的分子取向方式,可以大幅提升TADF-OLED的器件性能。

具有高水平分子跃迁偶极取向度的超高效蓝光TADF材料IPN-SBA、PM-SBA、PX-SBA、3DPyM pDTC、DMAC-TRZ、DPAC-TRZ、SpiroAC-TRZ、TZ-SBA的研发进展

图4 (a)具有高水平分子取向度的分子设计策略、薄膜制备工艺、器件光取出损失途径示意图和(b-d) 报道的部分典型分子结构和器件性能示意图。

为了实现该目的,设计具有刚性结构的棒型、稠环型、链状寡聚物或者长链聚合物的给受体型TADF材料可以较好地解决该问题。该类材料在薄膜沉积过程中,由于分子间的相互作用,能够起到自取向或诱导取向的效果,实现有机发光层高的水平跃迁偶极矩取向,从而提升TADF-OLED的器件光取出效率(图4(a))。在该部分,作者呈现了最新报道的能够实现高光取出因子OLED的蓝光TADF材料体系,基于该类材料的器件已经实现了超过35%的EQE。在不改变目前的传输材料体系(有机层薄膜的折射因子约为1.7)的前提下,已经非常迫近于约40%的效率极限值(图4(b-d))。目前,基于该策略报道的蓝光TADF材料仍然较少,报道的具有纯蓝光色的高取向TADF材料更是稀缺,进一步的研究仍需要人们付出巨大的努力,从而实现具有纯蓝光色的超高效TADF-OLED。

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发

热活化延迟荧光材料TBP-DmCz和TBP-TmCz

3DTC-DPS、DPS-DMOC、i-DMAC-TRZ

DABNA-1、DABNA-2

DCzBN2、DCzBN3

Cz-TRZ1、Cz-TRZ2、Cz-TRZ3、Cz-TRZ4

DMAC-TRZ、DPAC-TRZ、SpiroAC-TRZ、TZ-SBA

IPN-SBA、PM-SBA、PX-SBA、3DPyM pDTC

MCz-X1、PAc-XT、XAc-XT、FAc-XT

B-oCz、B-oTC、m-ACSO2

蓝光TADF材料SF3-TRZ、DPyPA、DPEPO、mCBP-CN

35IPNDCz和26IPNDCz

咔唑替换成苯并氧化咔唑(BFCz-2CN)和苯并噻吩咔唑(BFCz-2CN)

三个D-A-D型的TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN

蓝光TADF分子CPC

Cz-VPN   Ac-VPN    Px-VPN   Ac-CNP  Px-CNP

3DMACIPN和4DMACIPN

R/S-BN-CF、R/S-BN-CCB、R/S-BN-DCB、R/S-BN-AF

PIC-TR2、Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ、2Cz-TRZ

t-BuCZ-DBPHZ、MeODP-DBPHZ、POZ-DBPHZ

TADF热延迟材料PIC-TRZ、Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ、2Cz-TRZ

TADF热延迟材料PIC-TRZ、Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ、2Cz-TRZ

一系列含有TRZ受体和不同咔唑供体(Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ和2Cz-TRZ)的蓝色TADF发射体在DPEPO中显示100%、95%和93%的PLQYs

TADF热延迟材料PIC-TRZ、Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ、2Cz-TRZ

R/S-BN-CFR/S-BN-CCBR/S-BN-DCBR/S-BN-AF

TADF热延迟材料PIC-TRZ、Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ、2Cz-TRZ

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

D-A型的蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ的研究进展

蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ

为了进一步提高发光效率,科研人员制备出D-A型的蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ(Δ EST为0.05 eV)(DMAC:9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶;TRZ:2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪),

蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ分子中引入给电子能力较强的吖啶基团作为供体,吖啶基团上的甲基使得分子空间位阻增大,抑制了分子间的相互作用,

蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ掺杂薄膜的PLQY高达90%。 

经测试,蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ水平偶极矩比值高达72%,以9-(3-(9氢-咔唑基-9-基)苯基)-9氢-咔唑-3-甲腈(mCPCN)为主体材料的电致发光器件,外量子效率、电流效率和功率效率分别为26.5%,66.8 cd/A和65.6 lm/W。

D-A型的蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ的研究进展

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

绿色TADF发射极ACRFLCN

33TCzPN、34TCzPN和44TCzPN

TADF材料oPTC和mPTC

TADF材料(BT、BT2、BOX、cis-BOX2和trhais-BOX2 )

DCB-BP-PXZ,CBP-BP-PXZ, mCP-BP-PXZ 和mCBP-BP-PXZ

基于双硼的绿光分子CzDBA和tCzDBA