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卟啉金属四(中-三苯胺)卟啉配合物的结构、光物理、电化学和自旋电子研究:实验和理论的结合研究
meso-四(对烷氧基苯基)卟啉钼配合物
硫化铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉催化材料(FeTCPP/PbS)
cas:108443-61-4|四羧基苯基卟啉钴|TCPP-(Co2+)
原卟啉 IX 二甲酯，CAS号:5522-66-7
一种深红色TADF发射体pCNQ-TPA的定制合成
基于刚性二硫代吩嗪的D-A型两个红色TADF化合物（PT-TPA和PT-Az)的设计和合成
3CPyM-DMAC热活化延迟荧光（TADF）发射材料
2CPyM-DMAC
CCP-DMAC
CBM-DMAC
MR-TADF分子BCz-BN
MR-TADF分子TCz-BN
MR-TADF分子2F-BN
MR-TADF分子3F-BN
MR-TADF分子4F-BN
天蓝色TADF发光体3Ph2CzCzBN
CS-2COOCH3
主体材料DBTDPOFCz的蓝光TADF
βCBF2分子
深红光TADF分子pCNQ-TPA
天蓝光TADF分子TCzDFTPPO和TtBCzDFTPPO
黄光TADF分子4CzTPNBu
T-CNDF-T-tCz 天蓝光OLED
供电子三芳胺组成的定制红色热激活延迟荧光(TADF)分子DCPPr-α-NDPA、DCPPr-β-NDPA、DCPPr-TPA、DCPPr-DBPPA和TPA-DCPP的定制合成
以三苯胺为手臂的同分异构体CT态化合物1,6-2TPA-TX/3,6-2TPA-TX和1,6-2TPA-TXO/3,6-2TPA-TXO
除了通过在荧光磷光杂化器件中实现100%的内量子效率,我们进一步采用热活化延迟荧光实现对三线态激子的利用。以噻吨酮及其氧化产物为核,我们发展了一系列以三苯胺为手臂的同分异构体CT态化合物1,6-2TPA-TX/3,6-2TPA-TX和1,6-2TPA-TXO/3,6-2TPA-TXO。
基于对称的分子3,6-2TPA-TX我们实现了高效的蓝光器件,器件的外量子效率为23.7%;基于对称的分子3,6-2TPA-TXO我们实现了高效的黄光器件,器件的外量子效率为24.3%。而它们的同分异构体化合物,通过计算和光物理表征,我们发现它们自身存在着非常严重的非辐射跃迁途径,所以器件效率均不超过5%。
由于3,6-2TPA-TXO和3,6-2TPA-TXO这两个材料互为互补色,我们基于这两个材料实现了迄今为止高效的全荧光白光器件,器件的外量子效率为20.4%。并且由于这两个材料的发光光谱比较宽,白光器件的显色指数也很高,大于71。
上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成
3,7-DPTZ-DBTO2
TADF分子SFI34oTz
TADF分子SFI34mTz
TADF分子SFI34pTz
TADF分子SFI34PhTz
TADF分子SFI23mTz
TADF分子SFI23pTz
TADF分子SFI12pTz
蓝光TADF材料(InCz34DPhTz)
蓝光TADF分子(InCz23DPhTz)
蓝光TADF分子(InCz23DMeTz)
蓝光TADF分子(InCz23FlTz)
Ac-46DPPM
Ac-26DPPM
TADF分子(SFI34pPM)
TADF分子(SFI23pPM)
TADF分子(3CzPhpPM)
咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)
长波长TADF分子CAT-1
APDC-DTPA分子
基于TADF蓝光材料PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2的结构式以及单发光层蓝光器件
在有机R、G、B三色发光材料中间,红光和绿光无论是在效率还是在器件稳定性上都十分出色,而蓝光材料则相对逊色。
我们发展了2个基于三苯胺改性的蓝光材料。三苯胺（TPA）是常用的用于构筑蓝光分子的基元,但是其空穴迁移率明显强于电子空穴率。
为了进一步开发高效的深蓝光分子,改善分子的电子传输,我们将常用的三苯胺单元用砜基锁定,和菲并咪唑单元结合,设计和合成了2个新型的蓝光材料PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2。
和未用三苯胺锁定的结构TPA-PPI相比,这两个材料表现出以电子电流传输为主的特性。
基于PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2的单发光层蓝光器件都实现了不错的器件效率,但是稍微劣于TPA-PPI。基于基于这三种材料,为了实现100%的内量子效率,我们构筑了二元白光器件,
基于PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2的白光器件效率电流效率为44.2和47.6 cd/A,功率效率为49.5和53.4 lm/W,EQE分别为14.4%和15.6%,明显优于TPA-PPI的器件效率(对应的效率分别为29.5 cd/A,33.1lm/W,9.6%)。
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蓝光分子P-Ac95-TRZ05
3DpyM-pDTC
线型长形分子PM-SBA
基于咔唑的高三线态的空穴传输材料ETCz2和PHCZ2
空穴传输材料NPVCz、DPPVCz和DNPVCz
29Cz-BID-BT
39Cz-BID-BT
9CzFDPESPO
基于咔唑的TADF客体材料
AQ-DTBu-Cz
2BPy-mDf
MCz-XT
TXO-PhCz
1-BuCz-DBPHZ
AcCz-2TP
PyCN-TC
IndCzpTr-1蓝光TADF材料
IndCzpTr-2蓝光TADF材料
深蓝光分子TPA-S和CzB-S，CzB-SO2和TPA-SO2，热活化延迟荧光(TADF)材料的设计与合成
着重研究蓝色发光的有机材料及其器件性能,具体涉及传统荧光材料和热活化延迟荧光(TADF)材料,并且通过适当的器件结构实现100%的内量子效率。
我们发展了一系列基于螺芴硫杂蒽为构筑单元的新型蓝色发光分子,螺芴结构有助于克服了分子中常见的激缔化合物发光。通过改变硫原子的价态,得到了局域态发射的深蓝光分子TPA-S和CzB-S,基于其的器件外量子效率分别为1.76%和2.03%,色坐标分别在(0.158,0.039)和(0.160,0.054),它们的色坐标y值甚至接近于无机LED GaN材料的坐标y值0.02;以及天蓝光的电荷转移态分子CzB-SO2和TPA-SO2,其中基于TPA-SO2的器件电流效率为5.46 cd/A,色坐标在(0.154,0.168),外量子效率为3.91%。
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TADF材料pTRZ-ICz
TADF材料mTRZ-ICz
含有一个溴原子(BrCzCzPN)的AIE-TADF分子
两个溴原子(2BrCzPN)的AIE-TADF分子
不含有溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子
具有AIE与TADF特性的D-A分子
DPS-PXZ
DBTO-PXZ
DPS-PTZ
DBTO-PTZ
AIE-TADF材料BP-2PXZ
AIE-TADF材料BP-2PTZ
AIE-TADF材料BP-PXZ
AIE-TADF材料BP-PTZ
具有AIE与力致发光特性的D-A有机发光小分子
CzFPN
BrCzFPN
2CzPN
两个“十字”型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN和TPA-DBPDCN设计与合成
在过去几年中,基于蓝光和绿光的TADF-OLED器件已经早早达到了30%的外量子效率(External Quhaitum Efficiency,EQE),甚至有的器件性质已经远超磷光器件的水平。因此,需要设计新型电子受体,通过引入不同电子给体来调控其分子结构与光物理性质来获得优异的OLED器件的性能。
基于喹喔啉衍生物电子受体设计的高效热活化延迟荧光材料体系,具体内容如下:在第二章中,采用三苯胺作为电子给体、二氰基取代喹喔啉作为的电子受体,设计并合成了两个“十字”型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN和TPA-DBPDCN。
基于这两个材料制备了不同掺杂浓度的器件,它们的较优掺杂浓度都是10 wt%,其中TPA-DBPDCN为客体制备的掺杂器件电致发光峰位为648 nm,CIE色坐标为(0.66,0.32),是标准的红光发射。其EQE_(max)为13.0%,CE_(max)为6.3 cd A~(-1),PE_(max)为5.5 lm W~(-1),但是在高电流密度条件下,表现出了严重的效率滚降,在1000 cd m~(-2)的亮度时,器件的EQE只有1.1%。
TPA-APQDCN的掺杂器件电致发光峰位为610 nm,CIE色坐标为(0.59,0.41),是橙红光发射。TPA-APQDCN掺杂器件的效率达到了目前已知报道的橙红光TADF器件高水平,其EQE_(max)超过30%达到了31.3%,相应的CE_(max)为49.8 cd A~(-1),PE_(max)为59.0 lm W~(-1)。
同样的,在高电流密度条件下表现出了严重的效率滚降,在1000 cd m~(-2)的亮度时,器件的EQE只有2.7%。
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D-A体系的蓝光材料PPI-2FPh、PPI-PO和PPI-TRZ
电子传输材料ET-1和ET-2
3-(3-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-1,10-菲啰啉(TRZ-m-Phen)
TADF材料CO-1和CO-2
菲并咪唑—萘并噻二唑—三苯胺不对称给受体材料PINzTPA
菲并咪唑—氰基取代苯并噻二唑给受体材料PIBzPCN
菲并咪唑—氰基取代蒽的材料PIAnCN
有机电致发光材料TPAAnTrz和DPAAnTrz
蓝绿光的有机电致发光材料3CzAnTrz、pCzAnTrz和m CzAnTrz
天蓝光的有机电致发光材料3CzAnPyCN和pCzAnPyCN
蓝光的有机电致发光材料3CzAnBzt和pCzAnBzt
深蓝光的有机电致发光材料m CzAnBzt和m2CzAnBzt
TADF分子BDT-An、BDT-2An和BDT-4An (n=1、2)
线型的红光热活化延迟荧光(TADF)分子hNAI-PMSBA
TRZ-1SO2,TRZ-2SO2和TRZ-3SO2
TPA-DMAC、TPA-PXZ和TPB-PXZ
TPA-PXZ:PO-T2T
TPA-PXZ:B3PYMPM
TPA-PXZ:B4PYMPM
含有咔唑基团和苯并咪唑基团的9，10-二苯基蒽衍生物蓝色发光材料，CAC，BAB和BAC
TADF材料，1CN24Cz，1CN35 Cz和13CN46Cz
蓝色热活化延迟荧光材料,DTC-pBPSB和DTC-mBPSB
NI-2-PhTPA化合物
热活化荧光分子ACR-BPSBP
TAB基的D-A型分子CzDPADMACPXZ
3,5-DAcr-BIPN和3,5-DAcr-BP
TPA-DQP：一个基于双喹喔啉并吩嗪(DQP)受体和三苯胺给体的非对称分子内给受体(D-A)型化合物的热活化延迟荧光材料
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具有蓝色发光的杂配位三环金属铱配合物M1-M3
(D-A-D)型蓝色荧光材料PDC-3-Cz
PDC-TPA
PDC-tBuDPA
给体-受体(D-A)型蓝色荧光材料PC-3-Cz
PC-TPA
PC-tBuDPA
D-A型荧光分子BP-SDPA
D-A-D型荧光分子BP-DDPA
深蓝色荧光分子AC-Ph-Cz
AC-Ph-tBuCz
AC-Ph-mCz
深蓝色荧光分子AC-3-Cz
AC-Py-Cz
AC-Py-tBuCz
杂环类延迟荧光材料ICT化合物(a-k)
基于对氟苯腈为核心受体单元的咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)
基于双苯砜为核心受体单元的咔唑类树枝状TADF分子
4,4'-对(3,6-二叔丁基咔唑)二苯基砜(G1)
4,4'-对-3,6-二(3,6-二叔丁基咔唑)咔唑二苯基砜(G2)
4,4'-对3,6-二(3,6-二(3,6-二叔丁基咔唑)咔唑)咔唑二苯基砜(G3)
三芳基丙烯腈TADF化合物2DPA-TPCN和2TPA-TPCN的设计与合成
三芳基丙烯腈TADF化合物2DPA-TPCN和2TPA-TPCN的设计与合成
设计、合成了两个三芳基丙烯腈化合物（Z）-2，3-二-[4，4'-（二苯胺）苯基]-3-苯基丙烯腈（2DPA-TPCN）和（Z）-2，3-二-[4，4'-（二苯胺）联苯基]-3-苯基丙烯腈（2TPA-TPCN），利用核磁共振（NMR）、质谱（EI-MS）等对它们进行了结构表征.
通过混合溶剂四氢呋喃（THF）/水析出实验显示，化合物2DPA-TPCN和2TPA-TPCN在纯THF溶剂中几乎无荧光，而在THF/水混合溶剂中，当水体积分数增加（f
对2DPA-TPCN和2TPA-TPCN粉末进行研磨后，发现它们的发光颜色分别从橙黄色（Φ
以上现象表明2DPA-TPCN和2TPA-TPCN具有高对比度的可逆力致变色性质. SEM，XRD，DSC，荧光量子效率等测试结果表明其光学性质（荧光光谱、荧光寿命和量子效率等）发生变化是由分子聚集态的堆积模式的改变导致的，而研磨后的样品具有可逆性色变的根本原因可能是其存在热力学亚稳态. 热重分析表明化合物有很好的热稳定性（2TPA-TPCN，T
上海金畔生物是国内的光电材料供应商，我们可以提供各种基础的热延迟荧光材料TADF材料，也提供TADF材料的定制合成。
基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料
pxz-trz
bis-PXZ-TRZ
tri-PXZ-TRZ
ppz-3tpt
dhpz-2bi
dhpz-2bn
dpa-trz
ppz-dpo
pxzdso2
PPZ-3TPT、PPZ-4TPT、PPZ-DPS或PXZ-DPS、DMAC-DPS
大于约580nm且小于或等于约610nm的红色延迟荧光材料mpx2bbp
ppz-dps
dhpz-2btz
dhpz-2trz
tpa-dcpp
双极传输材料mCDtCBPy
TADF发光特性的oTE-DRZ
基于TAZ基团的绿光和蓝绿光热活化延迟荧光(TADF)材料3TPA-TAZ和4TPA-TAZ
近年来一些基于TAZ基团的绿光和蓝绿光热活化延迟荧光(TADF)材料被相继报道,过强的ICT使得它们不具有蓝光发射。如果引入适量的ICT,那么TAZ的发射波长就可以由不可见的紫外区调到可见的深蓝光区。我们以具有中等给电子能力的三苯胺(TPA)为电子给体,TAZ作为电子受体,设计了两个D-A型材料——3TPA-TAZ和4TPA-TAZ。
与预期一致,两个分子都表现出了强烈的深蓝光发射。
同时,无论是在溶液中,还是处于薄膜状态,两个材料都具有很高的荧光量子产率。
基于两个分子的非掺杂器件表现出饱和的深蓝光发射,3TPA-TAZ和4TPA-TAZ器件的CIE坐标分别为(0.15,0.05)和(0.16,0.04)。
基于3TPA-TAZ非掺杂器件的外量子效率达到了4.2%,是所有CIE坐标y值小于0.06的非掺杂深蓝光器件的最好的结果之一。
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TADF分子(SFI34pPM)
TADF分子(SFI23pPM)
TADF分子(3CzPhpPM)
咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)
长波长TADF分子CAT-1
APDC-DTPA分子
发射波长分别为546 和 544 nm 的黄绿光聚合物 R-P 与 S-P
TADF共轭高分子
TADF共轭高分子poly(AcBPCz-P)
TADF共轭高分子poly(AcBPCz-DMP)
TADF共轭高分子poly(AcBPCz-TMP)
主客体MOF（Tpl@NKU-111）
基于三(三唑)并三嗪单元的蓝光TADF材料TTT-Ph-Ac
基于DBNA骨架的TADF分子结构
m-AC-DBNA
p-AC-DBNA
m'-AC-DBNA
红光分子TPA-NZP，cas1439389-33-9的电致发光机理及性能的理论研究
红光分子TPA-NZP，cas1439389-33-9
英文名称:TPA-NZP
英文同义词:TPA-NZP
CAS号:1439389-33-9
分子式:C34H23N3S
分子量:505.63
TPA-NZP的电致发光机理及性能的理论研究
近年来越来越多的荧光有机发光二极管(OLED)材料的单线态激子利用率超过了25%,相关机理的研究对于理解和设计高效的有机荧光OLED材料至关重要。本文中我们使用理论方法研究了一种D-A型荧光OLED材料TPA-NZP~([1]),它在OLED器件中的单线态激子利用率达到93%。我们使用分子动力学方法模拟了TPA-NZP在薄膜中的无定形结构,然后使用QM/MM方法优化了它在固相中基态和激发态结构,并计算了单线态和三线态激子在固相中衰减的速率常数,从而解释了单线态激子的生成机理,也即TPA-NZP的电致发光机理。
TPA-NZP作为电子给体的有机太阳能电池体系电荷分离与复合速率的理论预测
我们以NZP和TPA-NZP作为电子给体，PCBM为电子受体，形成了D1/A2和D1-A1/A2两种不同的太阳能电池体系，TPA-NZP由于给电子能力强的TPA基团的加入，可以形成分子内电荷转移，希望通过对分子间电荷转移速率的计算，知道分子内电荷转移是否会影响分子间的电荷转移效率。然后设计了两种不同的空间结构模型：垂直结构和水平结构，通过Donor和Acceptor位置的改变，深入了解分子内电荷转移对分子间电荷转移速率影响的物理机制。通过模拟计算，我们发现在垂直结构的体系中，分子内电荷转移能够在发生分子间电荷转移之前使激子在分子内预先分离，降低激子的束缚能，使得分子间电荷转移变得更容易，进而提高了电荷分离效率；而在水平结构中，由于不存在垂直结构那种能量逐级下降的电子跳跃结构，分子内电荷转移方向与分子间电荷转移方向无关，尽管相对于NZP/PCBM体系，TPA-NZP/PCBM束缚能也有所降低，但分子间电荷分离速率没有明显变化，反而电荷复合速率有升高的趋势。这能够说明分子间相对界面结构位置亦对分子间电荷转移有很大影响，对于D1-A1/A2复合体系而言，垂直结构位置（即电荷转移方向一致）更能体现出分子内电荷转移与分子间电荷转移协同诱导光电转换效率增强的性质。
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含有硫、三元和四元氧化膦和芴的咔唑基主体材料
tbCz-SO
poCz-SO
2DZ
ZDN
pCNBCzmme
pCNBCzoCF3
pCNBCzmCF3
29Cz-BID-BT
39Cz-BID-8T
9CzFDPESPO
9CzFDPEPO
B3LYP
CAM-B3LYP、M06、M06-2X、PBE0
cc-pVDZ、LANL2DZ
RO-CAM-B3LYP
DEF2-TZVP和DEF2-QZVP
TADF材料TRZ、ACRFLCN、spiro-CN、
TADF材料4CzIPN、4CzIPN-Me
4CzPN、4CzTPN和4CzTPN-Me
CBP和α-NPD
热激活延迟荧光(TADF)分子PTZMes2B
TPEB
TPEABr
PPIB
TPAATPE和PPIATPE
吩基吡啶铍(Bepp2)配合物，cas220694-90-6
n型主材料（SF3-TRZ）
光致发光体（3Ph2CzCzBN）
TADF发射体—3PH2CZCZBN
蓝色苯甲腈基TADF发射极3Ph2CzCzBN
高分子量TADF树枝状聚合物
具有三苯基-s-三嗪核的咔唑树枝状大分子 (GnTAZ)
发绿光的 TADF 核 (DMAC-BP)
TADF 树枝状聚合物（CDE1 和 CDE2）
树枝状聚合物（G-TCTA和G-mCP）
空间电荷转移六芳基苯（TSCT-HABs）
以三苯胺为手臂的TADF橙红光材料 1,6-2TPA-TX|3,6-2TPA-TX|1,6-2TPA-TXO|3,6-2TPA-TXO设计与合成
以三苯胺为手臂的TADF橙红光材料 1,6-2TPA-TX|3,6-2TPA-TX|1,6-2TPA-TXO|3,6-2TPA-TXO设计与合成
除了通过在荧光磷光杂化器件中实现100%的内量子效率,我们进一步采用热活化延迟荧光实现对三线态激子的利用。以噻吨酮及其氧化产物为核,我们发展了一系列以三苯胺为手臂的同分异构体CT态化合物1,6-2TPA-TX/3,6-2TPA-TX和1,6-2TPA-TXO/3,6-2TPA-TXO。
基于对称的分子3,6-2TPA-TX我们实现了高效的蓝光器件,器件的外量子效率为23.7%;
基于对称的分子3,6-2TPA-TXO我们实现了高效的黄光器件,器件的外量子效率为24.3%。
而它们的同分异构体化合物,通过计算和光物理表征,我们发现它们自身存在着非常严重的非辐射跃迁途径,所以器件效率均不超过5%。
由于3,6-2TPA-TXO和3,6-2TPA-TXO这两个材料互为互补色,我们基于这两个材料实现了迄今为止高效的全荧光白光器件,器件的最大外量子效率为20.4%。并且由于这两个材料的发光光谱比较宽,白光器件的显色指数也很高,大于71。
上海金畔生物供应基于芴酮和含氮杂环热活化延迟TADF荧光材料1,6-2TPA-TX|3,6-2TPA-TX|1,6-2TPA-TXO|3,6-2TPA-TXO
产地：上海
纯度：99%
用途：仅用于科研
供应商：上海金畔生物科技有限公司
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TADF黄光材料CRA-TXO-PhCz(100)
CRA-TXO-PhCz(50)-mCP(50)
CRA-TXO-PhCz(12.5)-mCP(87.5)
红光材料CRA-TXO-TPA(100)
绿光材料CRA-PXZ-Trz
基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料
绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3
中性自由基TTM-1Cz和TTM-2Cz
三苯甲基类中性自由基TTM-1Cz和TTM-2Cz的前体(αHTTM-1Cz和αHTTM-2Cz)
自由基TTM-1Cz Bz和TTM-1Czt B
红光AIE分子 8-[[[4-（dimethylamino）phenyl]imino]methyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-1-benzopyrhai-2-one（CDPA）
红光/近红外发射的邻羟基苯乙酮衍生物
3-[4-（dimethylamino）phenyl]-1-（2-hydroxyphenyl）-2-propen-1-one（L1）
1-（2-hydroxyphenyl）-3-[4-（1-pyrrolidinyl）phenyl]-2-propen-1-one（L2）
3-[4-（diphenylamino）phenyl]-1-（2-hydroxyphenyl）-2-propen-1-one（L3）
荧光探针probe 4（2-[3-[4-（pyrrolidin-1-yl）phenyl]acryloyl]phenyl acrylate）
橙红光热激活延迟荧光材料,为3,6,11三(9,9二甲基吖啶10(9H)基)二苯并[a,c]吩嗪(3DMACBP)
D-A型发光分子QLPXZ和QLmDPA
具有二聚结构的DQLtBCz,DQLAC和DQLPZX
基于TADF材料DCPA-TPA、DCPA-BBPA：以蒽为核的有机材料助力实现峰值超过800 nm的高效高辐射率近红外电致发光
基于TADF材料DCPA-TPA、DCPA-BBPA：以蒽为核的有机材料助力实现峰值超过800 nm的高效高辐射率近红外电致发光
通过分子设计和结构调整，开发出的2,3-二氰基醋蒽并吡嗪（DCPA）衍生物可以实现高效的近红外电致发光。
这类衍生物（DCPA-TPA及DCPA-BBPA）采用经典的生色团蒽作为核心，并保持了氰基及醋蒽并吡嗪的协同效应；
通过进一步引入芳胺作为电子给体，利用分子内电荷转移机制可以使得发光有效的红移。通过系统研究发现，这类衍生物因强烈的分子内电荷转移作用从而具备较大的激发态偶极，
这使得DCPA-TPA及DCPA-BBPA在聚集态下的发光光谱会因掺杂浓度的增加而发生显著的红移，二者非掺杂薄膜的发光峰均超过800 nm。同时，生色团蒽的引入可以使得DCPA-TPA的S1态保持较高的振子强度，有利于窄带隙的辐射跃迁，DCPA-TPA的非掺杂薄膜具有较高的荧光量子产率（8%）。
通过单晶测试发现，DCPA-TPA因其分子结构的不对称性形成了大角度的交叉堆积（X-聚集）模式。
基于DCPA-TPA及DCPA-BBPA的掺杂器件即可实现发光峰超过700 nm的深红/近红外发光。而非掺杂器件则实现了起峰位于700 nm，峰值超过800 nm的近红外发光。基于DCPA-TPA的非掺杂器件实现了0.58%的最大外量子效率。进一步优化器件结构，DCPA-TPA的非掺杂器件可以将最大辐射率提高至20707 mW Sr-1 m-2。而采用了更强给体的DCPA-BBPA的非掺杂器件实现了发光峰位于916 nm的近红外发光。
图4：DCPA-TPA及DCPA-BBPA的非掺杂器件结构及性能。
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约520nm至约580nm的绿色或黄绿色延迟荧光材料
atp-pxz
m-atp-pxz
4czcnpy
基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料
pxz-trz
bis-PXZ-TRZ
tri-PXZ-TRZ
ppz-3tpt
dhpz-2bi
dhpz-2bn
dpa-trz
ppz-dpo
pxzdso2
PPZ-3TPT、PPZ-4TPT、PPZ-DPS或PXZ-DPS、DMAC-DPS
大于约580nm且小于或等于约610nm的红色延迟荧光材料mpx2bbp
ppz-dps
dhpz-2btz
dhpz-2trz
tpa-dcpp
双极传输材料mCDtCBPy
TADF发光特性的oTE-DRZ
具有热激活延迟荧光的D-π-A型TADF化合物TPA-QCN 具有橙红色发射的化合物的激发与发射波长
近红外TPA-DCPP，CAS1803287-94-6 有机小分子TADF材料的设计合成
供应AIE-DF分子OPC、SCP、CP-BP-PXZ、CP-BP-PTZ 、CP-BP-DMAC、p-TPA-3TPE-p-PhCN
产地：上海
纯度：99%
用途：仅用于科研
供应商：上海金畔生物科技有限公司
橙红光到红光发射TADF材料TPA-APQDCN和TPA-DBPDCN，PXZ-PQM，DPXZ-PQM，DPXZ-DPPM的波长
TPA-APQDCN（波长610nm），TPA-DBPDCN（波长648nm）
上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料
DMAC-TRZ、DPAC-TRZ、SpiroAC-TRZ、TZ-SBA
IPN-SBA、PM-SBA、PX-SBA、3DPyM pDTC
MCz-X1、PAc-XT、XAc-XT、FAc-XT
B-oCz、B-oTC、m-ACSO2
蓝光TADF材料SF3-TRZ、DPyPA、DPEPO、mCBP-CN
35IPNDCz和26IPNDCz
咔唑替换成苯并氧化咔唑(BFCz-2CN)和苯并噻吩咔唑(BFCz-2CN)
三个D-A-D型的TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN
蓝光TADF分子CPC
Cz-VPN Ac-VPN Px-VPN Ac-CNP Px-CNP
3DMACIPN和4DMACIPN
R/S-BN-CF、R/S-BN-CCB、R/S-BN-DCB、R/S-BN-AF
PIC-TR2、Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ、2Cz-TRZ
t-BuCZ-DBPHZ、MeODP-DBPHZ、POZ-DBPHZ
DMOC-DPS 蓝光TADF材料
蓝光TADF分子DTC-pBPSB和DTC-mBPSB
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具有热激活延迟荧光的TADF化合物TPA-QCN
