咔唑基聚合树枝状大分子TADF材料pCzBP、PAPCC和PAPTC的合成路线

咔唑基聚合树枝状大分子TADF材料pCzBP、PAPCC和PAPTC的合成路线

聚合物和树枝状大分子方法

在 TADF 器件制备过程中,需要仔细混合主体[狭小的空间(1/6-em)]:[狭小的空间(1/6-em)]掺杂剂比,同时仔细检查可能的相分离过程。通过使用具有 TADF 特性的溶液加工聚合物可以避免这一障碍。无掺杂系统基于基于咔唑单元的树枝状大分子方法,因为其(并非最不重要的)卓越的无定形膜形成能力。

Lee等人实现了聚合物的AD-A 型主链 ( pCzBP ) 。蝶形二苯甲酮通过咔唑的氮原子与烷基化咔唑相连。HOMO 主要位于咔唑单元上,而 LUMO 位于二苯甲酮单元上,并且观察到0.16eV的小ΔEST。实现了具有 9.3% 的高外部量子效率的器件。

科研人员制备了共轭 D-A 型聚合物PAPCC和PAPTC),其中含咔唑的供体仅固定在主链上,而受体仅固定在侧链上。由于HOMO和LUMO的物理分离,这种接枝导致显着小的ΔEST。

咔唑基聚合树枝状大分子TADF材料pCzBP、PAPCC和PAPTC的合成路线

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

基于2,6-二氟苯腈为受体单元的咔唑衍生物2,6-(3,6-二叔丁基)咔唑苯腈(2tBuCzBN)

2,3,5,6-四(3,6-二叔丁基)咔唑-4-氟苯腈(4tBuCzFBN)

2,3,5,6-四(3,6-二叔丁基咔唑)-1,4-二(对甲基硫酚)苯((MePhS)2tBuCz)

2,3,5,6-四咔唑-3-甲基砜苯(MePhS02Cz)

咔唑为给体单元合成化合物(CzBN(4-S-Br)

咔唑为给体单元合成化合物CzBN(4-S-Py))

磷光及热致延迟荧光主体G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy

主体材料CzCzPy及CzCzTz

主体材料CzPTZPy及CzPTZTz

磷光及热致延迟荧光主体3-DCzPy及3-DCzTz

TADF材料DIC-TRz

氰基苯类热活化延迟荧光材料DMAC-PN

D-A-D型TADF分子PXZ-PN

D-A-D型TADF分子PTZ-PN

TADF分子2MeCzPN

2tBuCzPN

2PhCzPN

TADF材料4MeOCzBN

不对称螺环结构且具有空间电荷转移性质的CP-TADF材料(SFST/SFOT)

基于咔唑-芳香酮的热活化延迟荧光及室温磷光材料

CZBP-PLA

磷光型CZAQ-PLA

荧光型CZNI-PLA