上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-succinic acid 5k 脂质体聚乙二醇琥珀酸(丁二酸) 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05528
中文名：脂质体聚乙二醇琥珀酸(丁二酸) 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-succinic acid 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
【简单介绍】
【详细说明】
你了解食品安全相关ELISA检测试剂盒吗？
食品安全对每个人都很重要。当前食品供应链的全球化可能会增加人类和其他动物性食品中污染物的潜在风险。因此，通过强有力的手段监控和保障我国的食品安全显得尤为重要。那么你了解关于食品安全ELISA（酶联免疫吸附测定）试剂盒吗，让我们一起来看看吧！
一、污染物的精确检测和定量：
食品安全ELISA试剂盒为研究人员提供了检测和定量食品样品中各种污染物的有力工具。这些污染物包括过敏原，食源性病原体，兽药残留，真菌毒素，甚至抗生素。通过使用高度特异的抗体，ELISA试剂盒使研究人员能够准确地识别和测量这些污染物的存在，即使在低浓度。这种准确的检测和量化对于了解食品供应链中不同污染物的流行、分布和潜在风险至关重要。
二、食品安全方法的验证与改进：
开发和验证可靠的食品安全分析方法是研究的一个重要方面。在这一过程中，食品安全ELISA试剂盒是一种有价值的工具。研究人员可以使用这些试剂盒来验证和比较他们自己的分析方法与完善的基于elisa的方法。通过使用食品安全ELISA试剂盒作为参考标准，研究人员可以评估其技术的性能，评估其准确性，并改进其方法。这个迭代过程允许食品安全分析方法的持续改进，导致更健壮和可靠的协议。
三、新兴食品安全问题探讨：
随着全球食品格局的演变，来自新的或意想不到的污染物的食品安全问题不断出现。食品安全ELISA试剂盒在探索和研究这些新出现的挑战中发挥着关键作用。研究人员可以利用这些试剂盒来调查食品样品中已知的过敏原、新发现的病原体或新出现的真菌毒素的存在。通过利用ELISA试剂盒的多功能性，研究人员可以主动识别和评估潜在风险，为风险评估研究做出贡献，并帮助制定策略以减轻新出现的食品安全问题。
想了解更多有关食品安全ELISA试剂盒相关资料，请联系上海金畔生物科技有限公司：
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-Epoxide 5k 脂质体聚乙二醇环氧物 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05527
中文名：脂质体聚乙二醇环氧物 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-Epoxide 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
PALL尼龙膜NHG047100孔径0.8um
PALL尼龙膜NHG047100孔径0.8um
PALL ULTIPORN66，Part No:NHG047100,Removal Rating:0.8um
PALL尼龙膜清洁度检测滤膜0.8um孔径NHG047100
NHG047100:47mm直径，0.8um孔径，100PK
PALL尼龙膜汽车零配件清洁度检测滤膜0.8um孔径NHG025100
NHG025100:25mm直径，0.8um孔径，100PK
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-hydrazide 5k 脂质体聚乙二醇酰肼 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05526
中文名：脂质体聚乙二醇酰肼 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-hydrazide 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-VS 5k 脂质体聚乙二醇乙烯砜 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05525
中文名：脂质体聚乙二醇乙烯砜 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-VS 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-NCS 5k 脂质体聚乙二醇异硫氰酸 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05524
中文名：脂质体聚乙二醇异硫氰酸 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-NCS 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-NCO 5k 脂质体聚乙二醇异氰酸 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05523
中文名：脂质体聚乙二醇异氰酸 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-NCO 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-NPC 5k 脂质体聚乙二醇硝基苯基碳酸酯 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05521
中文名：脂质体聚乙二醇硝基苯基碳酸酯 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-NPC 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-silane 5k 脂质体聚乙二醇硅烷 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05520
中文名：脂质体聚乙二醇硅烷 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-silane 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
你知道常用的双染显色系统有什么吗？
免疫组化双染技术是常用的免疫组化方法之一，它可以通过使用两种不同种属的一抗、两种不同种属的二抗系统和不同颜色的显色系统，同时检测组织切片中两种或多种抗原的表达情况。那么，目前常用的双染显色系统有什么呢？让我们一起来看看吧！
一、辣根过氧化物酶(HRP)检测系统
辣根过氧化物酶（HRP）是一种能将过氧化氢（H2O2）分解为氧气（O2）和水（H2O）的过氧化物酶。HRP可以使用DAB作为氢供体，H2O2作为底物，最终产生棕黄色的抗原-抗体结合的产物。
二、碱性磷酸酶(AP)检测系统
DAB在临床应用中也有局限性。当内源性过氧化物酶活性较高或黑色素含量较高时，DAB不是最jia选择，应采用其他显色剂或碱性磷酸酶。例如，在黑色素瘤的免疫组化诊断中，DAB显示的棕色沉淀物与黑色素瘤表达的HMB45（或S-100）在颜色上难以区分。如果黑色素颗粒较多，很难判断结果。因此，在富含黑色素的肿瘤中，使用红色着色剂有助于更清楚地确定阳性染色。AP系统使用固体红、固体蓝或BCIP/NBT作为着色剂。固红染色阳性结果为红色，固蓝、BCIP/NBT为蓝色。
AP
AP催化固体红显色反应，将萘酚AS-MX磷酸水解为萘酚。萘酚与固体红发生偶联反应，在AP活性中心形成红色不溶性沉淀。苏木精免疫组化染色时，双染色系统固定效果较好。一是结合牢固，二是易于与DAB和苏木精鉴别。
免疫组化双染技术的结果须建立在对阳性对照切片、阴性对照切片成立的基础上，进行染色结果的判读。更多有关免疫组化双染显色系统的相关产品，请联系上海金畔生物科技有限公司：
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-Biotin 5k 脂质体聚乙二醇生物素 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05519
中文名：脂质体聚乙二醇生物素 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-Biotin 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
10um尼龙网格膜，NYLON NET FILTER，NY1004700
10um尼龙网格膜，NYLON NET FILTER，NY1004700
说明:尼龙网膜，亲水，10µm，47 mm
10um尼龙网格膜，NYLON NET FILTER，NY1004700应用：可用于藻类和细胞收集，颗粒分析，大微粒过滤，用于自动化微粒成像系统的背景滤膜，溶剂过滤膜，染料监测。
数量/包装:100
滤膜材质:Nylon
zui高操作温度，°C:100
滤膜类型:网格膜
滤膜孔径，µm:10
可润湿性:亲水
滤膜直径，mm:47
滤膜代码:NY20
滤膜颜色:白色
产品名称:尼龙网格膜
滤膜表面:光面
孔隙率 %:14
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-FITC 5k 脂质体聚乙二醇荧光素 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05518
中文名：脂质体聚乙二醇荧光素 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-FITC 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-OPSS 5k 脂质体聚乙二醇邻二硫吡啶 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05517
中文名：脂质体聚乙二醇邻二硫吡啶 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-OPSS 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-SPDP 5k 脂质体聚乙二醇3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05516
中文名：脂质体聚乙二醇3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-SPDP 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司提供DSPE-PEG-Allyl 5k 脂质体聚乙二醇丙烯基 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-05515
中文名：脂质体聚乙二醇丙烯基 分子量MW 5000
英文名：DSPE-PEG-Allyl 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
PCR引物设计，应该注意哪些问题？
PCR作为分子生物学中常用的技术之一，目的是通过引物的作用扩增DNA序列。那PCR引物设计的时候，应该注意哪些问题呢？
一、引物设计区域：最好在模板cDNA的保守区内
DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是该基因的保守区。
二、引物设计长度：15~30bp最you
引物长度(primer length)常用的是18~27 bp,但不应大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA聚合酶进行反应。
三、引物GC含量：40%~60%，Tm值≈72℃。
GC含量(composition)过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。另外，上下游引物的Tm值(melting temperature)是寡核苷酸的解链温度，即在一定盐浓度条件下，50%寡核苷酸双链解链的温度。有效启动温度，一般高于Tm值5~10℃。若按公式Tm=4(G+C)+2(A+T)估计引物的Tm值，则有效引物的Tm为55~80℃,其Tm值最好接近72℃以使复性条件最佳。
四、引物3'端：避开密码子的第3位
如扩增编码区域，引物3'端不要终止于密码子的第3位，因密码子的第3位易发生简并，会影响扩增的特异性与效率。
五、引物3'端：不能选择A,最好选择T
引物3′端错配时，不同碱基引发效率存在着很大的差异，当末位的碱基为A时，即使在错配的情况下，也能有引发链的合成，而当末位链为T时，错配的引发效率大大降低，G、C错配的引发效率介于A、T之间，所以3'端最好选择T。
六、碱基分布：随机分布
引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3′端相似性较高的序列，否则容易导致错误引发(False priming)。降低引物与模板相似性的一种方法是，引物中四种碱基的分布最好是随机的，不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。尤其3'端不应超过3个连续的G或C,因这样会使引物在GC富集序列区错误引发。
七、引物自身及引物之间不应存在互补序列
引物自身不应存在互补序列，否则引物自身会折叠成发夹结构(Hairpin)使引物本身复性。这种二级结构会因空间位阻而影响引物与模板的复性结合。引物自身不能有连续4个碱基的互补。两引物之间也不应具有互补性，尤其应避免3'端的互补重叠以防止引物二聚体(Dimer与Cross dimer)的形成。引物之间不能有连续4个碱基的互补。引物二聚体及发夹结构如果不可避免的话，应尽量使其△G值不要过高(应小于4.5kcal/mol)。否则易导致产生引物二聚体带，并且降低引物有效浓度而使PCR反应不能正常进行。
八、引物5'端和中间△G值应该相对较高，而3'端△G值较低
△G值是指DNA双链形成所需的自由能，它反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性，△G值越大，则双链越稳定。应当选用5'端和中间△G值相对较高，而3'端△G值较低(绝对值不超过9)的引物。引物3'端的AG值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA聚合反应。 (不同位置的△G值可以用Oligo 6软件进行分析)
九、引物的5'端可以修饰，而3'端不可修饰
引物的5'端决定着PCR产物的长度，它对扩增特异性影响不大。因此，可以被修饰而不影响扩增的特异性。引物5'端修饰包括：加酶切位点；标记生物素、荧光、地gao辛、Eu3+等；引入蛋白质结合DNA序列；引入点突变、插入突变、缺失突变序列；引入启动子序列等。引物的延伸是从3'端开始的，不能进行任何修饰。3'端也不能有形成任何二级结构可能。
十、扩增产物的单链不能形成二级结构
某些引物无效的主要原因是扩增产物单链二级结构的影响，选择扩增片段时最好避开二级结构区域。用有关软件(比如RNAstructure)可以预测估计mRNA的稳定二级结构，有助于选择模板。实验表明，待扩区域自由能(△G°)小于58.6l kJ/mol时，扩增往往不能成功。若不能避开这一区域时，用7-deaza-2'-脱氧GTP取代dGTP对扩增的成功是有帮助的。
十一、引物应具有特异性
引物设计完成以后，应对其进行BLAST检测。如果与其它基因不具有互补性，就可以进行下一步的实验了。
值得一提的是，各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难，例如GC含量偏高或偏低，导致找不到各种指标都十分合适的引物；用作克隆目的的PCR,因为产物序列相对固定，引物设计的选择自由度较低。在这种情况只能退而求其次，尽量去满足条件。做Real Time时，用于SYBR Green I法时的一对引物与一般PCR的引物，在引物设计上所要求的参数是不同的。引物设计的要求：
(1)避免重复碱基，尤其是G。
(2) Tm=58-60度。
(3)GC=30-80%。
(4)3'端最后5个碱基内不能有多于2个的G或C。
(5)正向引物与探针离得越近越好，但不能重叠。
(6)PCR扩增产物长度：引物的产物大小不要太大，一般在80-250bp之间都可；80～150 bp最为合适(可以延长至300 bp)。
(7)引物的退火温度要高，一般要在60度以上；要特别注意避免引物二聚体和非特异性扩增的存在。
而且引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力，即引物应该跨外显子，最好是引物能跨外显子的接头区，这样可以更有效的不受基因组DNA污染的影响。
更多有关PCR引物设计的注意事项，请咨询PCR引物设计者——上海金畔生物科技有限公司：