上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-MS 3.4k 异氰酸聚乙二醇甲磺酸 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05737
中文名：异氰酸聚乙二醇甲磺酸 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-MS 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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qq号：2743691513
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-OTS 3.4k 异氰酸聚乙二醇对甲苯磺酰氧基 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05736
中文名：异氰酸聚乙二醇对甲苯磺酰氧基 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-OTS 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-TS 3.4k 异氰酸聚乙二醇对甲苯磺酸 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05735
中文名：异氰酸聚乙二醇对甲苯磺酸 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-TS 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-glutaric acid 3.4k 异氰酸聚乙二醇戊二酸 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05734
中文名：异氰酸聚乙二醇戊二酸 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-glutaric acid 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-succinic acid 3.4k 异氰酸聚乙二醇琥珀酸(丁二酸) 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05733
中文名：异氰酸聚乙二醇琥珀酸(丁二酸) 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-succinic acid 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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ALZET渗透泵说明书
ALZET 渗透泵有多种尺寸、持续时间和流量可供选择，以满足广泛的研究需求。当每种型号的渗透泵送速率在制造时是固定的时，可通过改变每台渗透泵中填充的药剂浓度来调整输送药剂的剂量。如果动物足够大，可同时植入多个渗透泵，以获得比单渗透泵更高的输送速率。对于更长时间的输送，渗透泵可以连续植入，而不会产生不良影响。更多请参照ALZET渗透泵的使用说明书。
一、动物注意事项
ALZET渗透泵可根据以下动物尺寸指南植入皮下或腹腔。ALZET渗透泵也可连接到导管，以将泵内物直接输送到静脉或动脉系统、大脑或任何器官或组织中。我们建议使用最小尺寸的渗透泵，以确保试剂的溶解度和实验的持续时间。
二、给药途径
ALZET渗透泵可植入皮下或腹腔，这是最常见的输液部位。它们之间的选择通常基于之前对试验化合物的工作、化合物吸收和清除以及动物大小。如果腹腔注射化合物，则摄取到门静脉循环中可能更为显著，因此避免这种途径可能是肝脏迅速清除化合物的谨慎方法。
此外，所有渗透泵模型都很容易连接到导管上，因此皮下或腹腔内植入的渗透泵被用来注入血管、器官或组织。
三、给药时间
ALZET渗透泵的标称持续时间从1天到6周不等，具体取决于渗透泵的型号。所有渗透泵的输送时间将长于标称持续时间，以确保其持续整个标称持续时间并允许充注。特定批次的实际持续时间可以根据每个框中包含的说明表上提供的平均泵送速率和填充量以及统计参数进行估算。将平均储层填充体积（µl）的95%除以平均泵送速率（µl/hr），以允许5%的残留物无法从泵中排出。平均泵送速率和平均填充体积由DURECT进行的体外测试确定。
四、浓度确定
配制测试溶液的主要目的是浓缩药物溶液，以便当加载到给定的渗透泵中时，动物将获得所需的剂量。以下信息将有助于您确定加载渗透泵的浓度。
ALZET渗透泵设计用于以恒定速率输送固定体积的测试溶液。配制要施用的测试溶液的第一步是确定您希望递送的测试材料的剂量或每小时质量流量。要将质量流量减半，使用浓度的一半；为了使质量流量加倍，使用两倍的浓度等。泵可以输送的测试材料的最高质量流量由负载温度（通常为室温或约23℃）下测试剂在其载体（饱和溶液）中的最大溶解度设定。泵输送的药剂量（微克/小时）可以通过改变测试溶液中药剂的浓度来调节。
五、载体选择
在规划给定化合物的给药时，重要的是选择最佳的载体。溶剂的选择应包括以下考虑因素：
1.待交付药剂的溶解度
2.与泵内部储液罐的兼容性
3.与给药部位的组织或液体相容性
4.试验期间化合物/载体溶液的稳定性
更多有关ALZET渗透泵的使用说明书，请联系上海金畔生物科技有限公司：
MERCK Millipore混合纤维素酯膜MCE膜1.2um孔径RAWP04700
MERCK Millipore混合纤维素酯膜MCE膜1.2um孔径RAWP04700
混合纤维素不具有生物活性，使 MF-Millipore 表面滤膜成为分析和研究应用中zui广为使用的膜之一。 不含 Triton 表面活性剂的 MF-Millipore 滤膜包含极少量的润湿剂，其水溶出物比标准的 MF-Millipore 滤膜低。
MERCK Millipore混合纤维素酯膜MCE膜1.2um孔径RAWP04700说明:MF-Millipore 表面滤膜，混合纤维素酯，亲水，1.2 µm，47 mm，白色，光面
商标名:MF-Millipore
数量/包装:100
滤膜材质:Mixed Cellulose Esters
滤膜商标名:MF-Millipore
折射率:1.512
水通量，mL/min x cm2:270
23 °C 时的泡点:≥0.92 bar
zui高操作温度，°C:75
滤膜孔径，µm:1.2
可润湿性:亲水
滤膜直径，mm:47
滤膜代码:RAWP
滤膜颜色:白色
产品名称:MF-Millipore 表面滤膜
滤膜表面:光面
重量分析溶出物，%:5
厚度，µm:170
空气流速，L/min x cm2:20
孔隙率 %:82
上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-Epoxide 3.4k 异氰酸聚乙二醇环氧物 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05732
中文名：异氰酸聚乙二醇环氧物 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-Epoxide 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-hydrazide 3.4k 异氰酸聚乙二醇酰肼 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05731
中文名：异氰酸聚乙二醇酰肼 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-hydrazide 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-VS 3.4k 异氰酸聚乙二醇乙烯砜 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05730
中文名：异氰酸聚乙二醇乙烯砜 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-VS 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-NCS 3.4k 异氰酸聚乙二醇异硫氰酸 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05729
中文名：异氰酸聚乙二醇异硫氰酸 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-NCS 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-DSPE 3.4k 异氰酸聚乙二醇脂质体 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05727
中文名：异氰酸聚乙二醇脂质体 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-DSPE 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-NPC 3.4k 异氰酸聚乙二醇硝基苯基碳酸酯 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05726
中文名：异氰酸聚乙二醇硝基苯基碳酸酯 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-NPC 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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qq号：2743691513
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GE WHATMAN玻璃纤维针头滤器1.2um孔径6886-2512
GE WHATMAN玻璃纤维针头滤器1.2um孔径6886-2512
GD/X™专为高粒子含量的样品而设计，无色聚丙烯外壳，预滤层由GMF 150（密度梯度）和GF/F玻璃微纤维介质组成，预滤层消除了样品污染物，即使是难于过滤的样品也有较小的操作压力。GD/X针头式滤器的过滤量是普通针头式滤器的3-7倍。
GE WHATMAN玻璃纤维针头滤器1.2um孔径6886-2512订购信息：
| 6869-2502 | GD/X 25/0.2 NYL S 150/PK |
| 6869-2504 | GD/X 25/0.45 NYL S 150/PK |
| 6870-1302 | GD/X 13/0.2 NYL 150/PK |
| 6870-1304 | GD/X 13/0.45 NYL 150/PK |
| 6870-2502 | GD/X 25/0.2 NYL 150/PK |
| 6870-2504 | GD/X 25/0.45 NYL 150/PK |
| 6870-2550 | GD/X 25/5.0 NYL 150/PK |
| 6871-1302 | GD/X 13/0.2 NYL 1500/PK |
| 6871-1304 | GD/X 13/0.45 NYL 1500/PK |
| 6871-2502 | GD/X 25/0.2 NYL 1500/PK |
| 6871-2504 | GD/X 25/0.45 NYL 1500/PK |
| 6871-2550 | GD/X 25/5.0 NYL 1500/PK |
| 6872-1302 | GD/X 13/0.2 PVDF 150/PK |
| 6872-1304 | GD/X 13/0.45 PVDF 150/PK |
| 6872-2502 | GD/X 25/0.2 PVDF 150/PK |
| 6872-2504 | GD/X 25/0.45 PVDF 150/PK |
| 6872-2504A | GD/X 25/0.45 PVDF 150/PK |
| 6873-1304 | GD/X 13/0.45 PVDF 1500/PK |
| 6873-2502 | GD/X 25/0.2 PVDF 1500/PK |
| 6873-2504 | GD/X 25/0.45 PVDF 1500/PK |
| 6874-1302 | GD/X 13/0.2 PTFE 150/PK |
| 6874-1304 | GD/X 13/0.45 PTFE 150/PK |
| 6874-2502 | GD/X 25/0.2 PTFE 150/PK |
| 6874-2504 | GD/X 25/0.45 PTFE 150/PK |
| 6875-1302 | GD/X 13/0.2 PTFE 1500/PK |
| 6875-1304 | GD/X 13/0.45 PTFE 1500/PK |
| 6875-2502 | GD/X 25/0.2 PTFE 1500/PK |
| 6875-2504 | GD/X 25/0.45 PTFE 1500/PK |
| 6876-1302 | GD/X 13/0.2 PES 150/PK |
| 6876-1304 | GD/X 13/0.45 PES 150/PK |
| 6876-2502 | GD/X 25/0.2 PES 150/PK |
| 6876-2504 | GD/X 25/0.45 PES 150/PK |
| 6878-1302 | GD/X 13/0.2 PP 150/PK |
| 6878-1304 | GD/X 13/0.45 PP 150/PK |
| 6878-2502 | GD/X 25/0.2 PP 150/PK |
| 6878-2504 | GD/X 25/0.45 PP 150/PK |
| 6879-2504 | GD/X 25/0.45 PP 1500/PK |
| 6880-1302 | GD/X 13/0.2 CA 150/PK |
| 6880-1304 | GD/X 13/0.45 CA 150/PK |
| 6880-2502 | GD/X 25/0.2 CA 150/PK |
| 6880-2504 | GD/X 25/0.45 CA 150/PK |
| 6881-2504 | GDX 25/0.45 CA 1500/PK |
| 6882-1316 | GD/X 13/1.6 GMF 150/PK |
| 6882-2516 | GD/X 25/1.6 GMF 150/PK |
| 6883-2516 | GD/X 25/1.6 GMF 1500/PK |
| 6884-1310 | GD/X 13/1.0 GMF 150/PK |
| 6884-2510 | GD/X 25/1.0 GMF 150/PK |
| 6886-1312 | GD/X 25/1.0 GMF 1500/PK |
| 6886-2512 | GD/X 25/1.2 GMF 150/PK |
| 6888-1327 | GD/X 13/2.7 GMF 150/PK |
| 6888-2527 | GD/X 25/2.7 GMF 150/PK |
| 6890-1307 | GD/X 13/0.7 GMF 150/PK |
| 6890-2507 | GD/X 25/0.7 GMF 150/PK |
| 6891-2507 | GD/X 25/0.7 GMF 1500/PK |
| 6892-2515 | GD/X 25/1.5 934-AH 150/PK |
| 6894-1304 | GD/X 13/0.45 GMF 150/PK |
| 6894-2504 | GD/X 25/0.45 GMF 150/PK |
| 6895-2504 | GD/X 25/0.45 GMF 1500/PK |
| 6896-2502 | GD/X 25/0.2 PES S 50/PK |
| 6896-2504 | GD/X 25/0.45 PES S 50/PK |
| 6897-2502 | GD/X 25/0.2 PES S 500/PK |
| 6897-2504 | GD/X 25/0.45 PES S 500/PK |
| 6900-2502 | GD/X 25/0.2 PVDF S 50/PK |
| 6900-2504 | GD/X 25/0.45 PVDF S 50/PK |
| 6901-2502 | GD/X 25/0.2 CA S 50/PK |
| 6901-2504 | GD/X 25/0.45 CA S 50/PK |
| 6902-2504 | GD/X 25/0.45 GMF S 50/PK |
| 6905-2502 | GD/X 25/0.2 PES 1500/PK |
| 6905-2504 | GD/X 25/0.45 PES 1500/PK |
| 6970-2504 | GD/XP 25/0.45 NYL 150/PK |
| 6971-2504 | GD/XP 25/0.45 NYL 1500/PK |
| 6972-2504 | GD/XP 25/0.45 PVDF 150/PK |
| 6973-2504 | GD/XP 25/0.45 PVDF 1500/PK |
| 6974-2504 | GD/XP 25/0.45 PTFE 150/PK |
| 6978-2504 | GD/XP 25/0.45 PP 150/PK |
| 6993-2504 | GD/XP 25/0.45 DPPP 1500/PK |
| 6994-2504 | GD/XP 25/0.45 PES 150/PK |
| 6995-2504 | GD/XP 25/0.45 PES 1500/PK |
| 6887-2502 | GD/X 25 RC 0.2UM 150/PK |
| 6882-2504 | GD/X 25 RC 0.45UM 150/PK |
| 6883-2504 | GD/X 25 RC 0.45UM 1500/PK |
如何处理PCR反应中的污染？
PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。那么我们该如何处理PCR反应中的污染呢？让我们一起来看看吧！
一、环境污染
1.稀酸处理法：对可疑器具用1mol/L盐酸擦拭或浸泡，使残余DNA脱嘌呤。
2.紫外照射（UV）法：紫外波长（nm）一般选择254/300nm,照射30min即可。需要注意的是，选择UV作为消除残留PCR产物污染时，要考虑PCR产物的长度与产物序列中碱基的分布，UV照射仅对500bp以上长片段有效，对短片段效果不大。UV照射时，PCR产物中嘧啶碱基会形成二聚体，这些二聚体可使延伸终止，但并不是DNA链中所有嘧啶均能形成二聚体，且UV照射还可使二聚体断裂。形成二聚体的程度取决于UV波长，嘧啶二聚体的类型及与二聚体位点相邻核苷酸的序列。
在受照射的长DNA链上，形成二聚体缺陷的数量少于0.065/碱基，其他非二聚体的光照损伤（如环丁烷型嘧啶复合体，胸腺嘧啶乙二醇，DNA链间与链内的交联和DNA断裂等）均可终止Taq DNA聚合酶的延伸。这些位点的数量与二聚体位点相当。如果这些位点（0.13/碱基）在DNA分子上随机分布，一个500bp片段的DNA分子链上将有32处损伤位点，那么，105个这样的分子中每个分子中会至少有一处损伤。相反，如果100bp的片段，每条链上仅有6处损伤，105个拷贝分子中将有许多分子没有任何损伤。这就是UV照射有一定的片段长度限制的原因。
二、反应液污染
1.DNase I法：PCR混合液（未加模板和Taq聚合酶）加入0.5U DNase I,室温反应30 min后加热灭活，然后加入模板和Taq聚合酶进行正常PCR扩增。该方法的优点是不需要知道污染DNA的序列。
2.内切酶法：选择识别4个碱基的内切酶（如Msp I和Taq I等），可同时选择几种，以克服用一种酶只能识别特定序列的缺陷，室温作用1h 后加热灭活进行PCR。
3.紫外照射法：未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液进行紫外照射，注意事项与方法同上述UV照射法。
4.g射线辐射法：1.5kGy的辐射可wan全破坏0.1ng基因组DNA,2.0 kGy可破坏104拷贝的质粒分子，4.0 kGy仍不影响PCR,但高于此限度会使PCR扩增效率下降。引物可受照射而不影响PCR,g射线是通过水的离子化产生自由基来破坏DNA的。
三、RS-PCR法（RNA-specific PCR）
也称为链特异性PCR,主要指用于RNA模板的特异性PCR法，该法可明显降低假阳性而不影响PCR的敏感性。其关键在于设计引物，逆转录引物的3ˊ端(A区)有2 0个核苷酸左右为模板的特异性互不序列，5ˊ端2 0个核苷酸(C区)为附加修饰碱基。与mRNA逆转录后，经超速离心使 cDNA与多余引物分开，再用和第二引物(C)以第一链cDNA为模板合成第二链cDNA,以后的PCR循环中用逆转录引物的B区和引物C进行扩增加尾cDNA,而污染的DNA或质粒DNA才不会被扩增。
四、抗污染引物法
该对引物扩增时通过病毒DNA克隆如入质粒的位点。这一区域只存在完整的原病毒中，在重组质粒中，这一区域分成两个区域与克隆位点被。如果重组质粒污染了标本，也不能扩增出任何条带，即使出现了扩增带，其大小也与预期的不同。只有原病毒DNA才能被引物扩增，因此只要出现预期大小的扩增带就可以证明标本是阳性的，该法试用于环状靶分子系列。
更多有关如何处理PCR反应污染的问题，请联系上海金畔生物科技有限公司：
上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-silane 3.4k 异氰酸聚乙二醇硅烷 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05725
中文名：异氰酸聚乙二醇硅烷 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-silane 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-Biotin 3.4k 异氰酸聚乙二醇生物素 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05724
中文名：异氰酸聚乙二醇生物素 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-Biotin 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-FITC 3.4k 异氰酸聚乙二醇荧光素 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05723
中文名：异氰酸聚乙二醇荧光素 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-FITC 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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