水稻UDP葡萄糖焦磷酸化酶1是花粉胼胝质沉积所必需的，它的共同抑制导致了一种新型的温敏核雄性不育。

UDP葡萄糖焦磷酸化酶（UGPase）催化葡萄糖-1-磷酸和UTP可逆生成UDP葡萄糖和焦磷酸。

水稻（Oryza sativa）基因组包含两个同源UGPase基因，Ugp1和Ugp2。

我们报道了水稻Ugp1的功能特性，它在整个植株中表达，在小花中表达最高，尤其是在花药发育期间的花粉中。

通过RNA干扰或共抑制使Ugp1沉默会导致雄性不育。

在Ugp1 RI植物中表达双链RNA干扰结构导致Ugp1和Ugp2的完全抑制，以及各种多效性发育异常，表明UGPase在植物生长发育中起关键作用。

更重要的是，Ugp1共抑制植物含有未经处理的内含子，内含来自过表达结构转录的初级转录物。

这些异常转录物在小花中进行温度敏感剪接，导致一种新的温度敏感核雄性不育。

上海金畔生物科技有限公司是西北一家专业经营进口生化科研试剂的公司，产品服务于纳米靶向试剂、药物传递系统、点击化学等领域。下面是部分定制产品：

UDP-D-XylNAc

UDP-4n-D-FucNAc

UDP-diBAcNAc

UDP-L-AltNAc

UDP-L-PneNAc

UDP-L-RhaNAc

UDP-GlcNAc3NAcA

UDP-N-乙酰基葡萄糖胺(UDP-GlcNAc)

核苷酸标记N-乙酰基葡萄糖胺

UDP-GlcNAcA

UDP-N-乙酰基-D葡萄糖氨酸 UDP-GlcNAcA 

UDP-N-乙酰基葡萄糖胺

尿苷二磷酸-N-乙酰基葡萄糖胺

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

水稻UDP葡萄糖焦磷酸化酶1是花粉胼胝质沉积所必需的，它的共同抑制导致了一种新型的温敏核雄性不育。

UDP葡萄糖焦磷酸化酶（UGPase）催化葡萄糖-1-磷酸和UTP可逆生成UDP葡萄糖和焦磷酸。

水稻（Oryza sativa）基因组包含两个同源UGPase基因，Ugp1和Ugp2。

我们报道了水稻Ugp1的功能特性，它在整个植株中表达，在小花中表达最高，尤其是在花药发育期间的花粉中。

通过RNA干扰或共抑制使Ugp1沉默会导致雄性不育。

在Ugp1 RI植物中表达双链RNA干扰结构导致Ugp1和Ugp2的完全抑制，以及各种多效性发育异常，表明UGPase在植物生长发育中起关键作用。

更重要的是，Ugp1共抑制植物含有未经处理的内含子，内含来自过表达结构转录的初级转录物。

这些异常转录物在小花中进行温度敏感剪接，导致一种新的温度敏感核雄性不育。

上海金畔生物科技有限公司是西北一家专业经营进口生化科研试剂的公司，产品服务于纳米靶向试剂、药物传递系统、点击化学等领域。下面是部分定制产品：

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UDP-4n-D-FucNAc

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UDP-L-RhaNAc

UDP-GlcNAc3NAcA

UDP-N-乙酰基葡萄糖胺(UDP-GlcNAc)

核苷酸标记N-乙酰基葡萄糖胺

UDP-GlcNAcA

UDP-N-乙酰基-D葡萄糖氨酸 UDP-GlcNAcA 

UDP-N-乙酰基葡萄糖胺

尿苷二磷酸-N-乙酰基葡萄糖胺

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

糖体是锥虫体内与过氧化物酶体相关的细胞器，含有代谢途径，如糖酵解和糖核苷酸的生物合成，通常存在于其他真核生物的胞质中。尽管没有已知的过氧化物酶的靶向信号(PTS1和PTS2)，但udp -葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)是一种负责糖核苷酸udp -葡萄糖合成的酶，定位于血液中的胞浆、糖体和前环锥虫体内。

我们在这里要解决的问题是(i)糖核苷酸的不寻常的糖体生物合成途径是功能性的(ii)不含pts的UGP是如何导入糖体的?他们发现UGP是通过携带在含有磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)的糖体pts1上而进入糖体的，并确定了参与UGP/PEPCK相互作用的结构域。近距离连接试验表明，这种相互作用发生在3 – 10%的糖体中，这表明它们对应于能够输入蛋白质的细胞器。

我们还表明，UGP对锥虫的生长至关重要，涉及UGP的糖体和细胞质代谢途径都是功能性的，因为敲低UGP突变细胞株(RNAiUGP，RNAi表明RNA干扰)通过在细胞器中表达编码的UGP (rUGP) (RNAiUGP/EXPrUGP-GPDH，其中GPDH是甘油-3-磷酸脱氢酶)而获救。我们的结论得到了靶向代谢组学分析(离子色谱-高分辨率质谱[IC-HRMS])的支持，表明在RNAiUGP突变体中不再检测到udp -葡萄糖，而它仍然在胞浆(PEPCK空突变体)或糖体(RNAiUGP/EXPrUGP-GPDH)中表达UGP的细胞中产生。锥虫是已知的唯一选择过氧化物酶体(糖体)糖核苷酸生物合成途径的生物，除了典型的胞质途径。

细胞器内不同寻常的代谢途径分区化是锥虫最神秘的特征之一。这些单细胞真核生物是唯一将糖酵解隔离在过氧化物酶体(糖体)内的生物，尽管这种分隔的选择性优势仍不清楚。锥虫在糖核苷酸生物合成途径的酶的糖体定位上也是独一无二的，这些酶也存在于细胞质中。在这里，我们显示细胞质和糖体途径是功能性的。在所有其他真核生物中，细胞质途径为糖基化反应提供了营养;然而，重复的糖体途径的作用目前尚不清楚。

我们还发现，其中一种酶(UGP)通过携带另一种糖体酶(PEPCK)导入糖体;它们在功能上没有关联。UGP/PEPCK的关联是独特的，因为迄今为止报道的所有搭载例子都涉及功能相关的相互作用伙伴，这扩大了作为异质寡聚体进口的载体蛋白的可能组合。

更多推存

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/24

糖体是锥虫体内与过氧化物酶体相关的细胞器，含有代谢途径，如糖酵解和糖核苷酸的生物合成，通常存在于其他真核生物的胞质中。尽管没有已知的过氧化物酶的靶向信号(PTS1和PTS2)，但udp -葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)是一种负责糖核苷酸udp -葡萄糖合成的酶，定位于血液中的胞浆、糖体和前环锥虫体内。

我们在这里要解决的问题是(i)糖核苷酸的不寻常的糖体生物合成途径是功能性的(ii)不含pts的UGP是如何导入糖体的?他们发现UGP是通过携带在含有磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)的糖体pts1上而进入糖体的，并确定了参与UGP/PEPCK相互作用的结构域。近距离连接试验表明，这种相互作用发生在3 – 10%的糖体中，这表明它们对应于能够输入蛋白质的细胞器。

我们还表明，UGP对锥虫的生长至关重要，涉及UGP的糖体和细胞质代谢途径都是功能性的，因为敲低UGP突变细胞株(RNAiUGP，RNAi表明RNA干扰)通过在细胞器中表达编码的UGP (rUGP) (RNAiUGP/EXPrUGP-GPDH，其中GPDH是甘油-3-磷酸脱氢酶)而获救。我们的结论得到了靶向代谢组学分析(离子色谱-高分辨率质谱[IC-HRMS])的支持，表明在RNAiUGP突变体中不再检测到udp -葡萄糖，而它仍然在胞浆(PEPCK空突变体)或糖体(RNAiUGP/EXPrUGP-GPDH)中表达UGP的细胞中产生。锥虫是已知的唯一选择过氧化物酶体(糖体)糖核苷酸生物合成途径的生物，除了典型的胞质途径。

细胞器内不同寻常的代谢途径分区化是锥虫最神秘的特征之一。这些单细胞真核生物是唯一将糖酵解隔离在过氧化物酶体(糖体)内的生物，尽管这种分隔的选择性优势仍不清楚。锥虫在糖核苷酸生物合成途径的酶的糖体定位上也是独一无二的，这些酶也存在于细胞质中。在这里，我们显示细胞质和糖体途径是功能性的。在所有其他真核生物中，细胞质途径为糖基化反应提供了营养;然而，重复的糖体途径的作用目前尚不清楚。

我们还发现，其中一种酶(UGP)通过携带另一种糖体酶(PEPCK)导入糖体;它们在功能上没有关联。UGP/PEPCK的关联是独特的，因为迄今为止报道的所有搭载例子都涉及功能相关的相互作用伙伴，这扩大了作为异质寡聚体进口的载体蛋白的可能组合。

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