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Elabscience丙二醛(MDA)比色法测试盒(测细胞)(E-BC-K028-M)产品介绍

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Elabscience丙二醛(MDA)比色法测试盒(测细胞)(E-BC-K028-M)产品介绍

Elabscience丙二醛(MDA)比色法测试盒(测细胞)适用于检测细胞样本中的丙二醛含量。

过氧化脂质降解产物中的丙二醛(MDA)在高温及酸性环境下可与硫代ba比妥酸(TBA)反应产生红棕色产物 3,5,5’-三甲基恶唑 2,4-er酮(三甲川)，该物质在 532 nm 处有最大吸收峰。

试剂准备

① 检测前，试剂盒中的试剂平衡至室温。

② 试剂一2-8℃存放时会凝固，使用前37℃加热，直到透明液体方可使用。

③ 试剂三若有析出，需在80℃加热溶解，冷却后使用。

④ 试剂二应用液的配制：

按试剂二：双蒸水= 1.2:34的比例进行配制，2-8°C保存3个月。

⑤ 工作液的配制：

按试剂一：试剂二应用液：试剂三= 0.2:3:1的比例进行配制，现配现用。

实验关键点

① 水浴反应 40 min 时温度要控制在 95-100°C。

② 吸取上清液到酶标板时，防止产生气泡。

③ 试剂三中若有析出，需 80℃水浴加热溶解后使用。

操作步骤

① 空白管：取 0.1 mL 无水乙醇，加入到 1.5 mL EP 管中。

标准管：取 0.1 mL 10 nmol/mL 标准品，加入到对应的 1.5 mL EP 管中。

样本管：取 0.1 mL 待测样本，加入到 1.5 mL EP 管中。

② 向①中各管加入 1 mL 工作液。

③ EP 管口用保鲜膜扎紧，充分混匀，并在保鲜膜上扎一个小孔，100°C水浴 40 min。

④ 流水冷却至室温，1078×g 离心 10 min。

⑤ 用微量移液器取上清液 0.25 mL 到酶标板。(不能将沉淀加入酶标板中)。

⑥ 酶标仪上测定 532 nm 处的 OD 值。

注：如果不用保鲜膜，可先用注射器针头在 EP 管盖上扎一个小孔，防止水浴时，管盖崩开。

产品选购：

货号

产品名称

规格

E-BC-K028-M

丙二醛(MDA)比色法测试盒(测细胞)

48T(44 samples)

96T(92 samples)

 

Elabscience谷丙转氨酶(ALT/GPT)活性荧光法测试盒(E-BC-F038)产品介绍

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Elabscience谷丙转氨酶(ALT/GPT)活性荧光法测试盒(E-BC-F038)产品介绍

Elabscience谷丙转氨酶(ALT/GPT)活性荧光法测试盒适用于检测动物组织样本及血清(浆)等液体样本中的谷丙转氨酶活性。

谷丙转氨酶(ALT)能够催化丙氨酸和α-酮戊二酸发生转氨基反应，生成丙酮酸和谷氨酸。丙酮酸在丙酮酸氧化酶的作用下生成H2O2，在过氧化物酶作用下，将无荧光探针氧化为有荧光的物质，通过测定体系荧光值的增加量，即可计算出 ALT的活性。

试剂准备

① 检测前，所有试剂需平衡至室温。

② 试剂三工作液的配制：

每支试剂三粉剂用1.2 mL试剂一充分溶解，置于冰盒上待用，可-20°C保存7天。

③ 1 mmol/L丙酮酸标准品储备液的配制：

取10μL试剂五加入到990μL试剂一中，配制成1 mmol/L的丙酮酸标准品储备液，临用前现配现用。

④ 50μmol/L丙酮酸标准品溶液的配制：

按照1 mmol/L丙酮酸标准品储配液：试剂一体积比为1：19的比例稀释20倍，即得50μmol/L标准品溶液，按需配制，置于冰盒上待用。

⑤ 反应工作液的配制：

按试剂一：试剂二：试剂三工作液：试剂四体积比为56：4：20：20 的比例混匀，现用现配，避光保存，按需配制。

实验关键点

① 试剂一取用时应倒出部分，再取用，避免试剂污染。

② 样本加入板孔中时应触底加入。

操作步骤

① 标准孔：向酶标板对应的标准孔中加入 20μL 的不同浓度标准品。

测定孔：向酶标板对应的测定孔中加入 20μL 的待测样本。

② 向步骤①各孔中加入 100μL 的反应工作液。

③ 酶标仪上振板 5 s，室温静置 3 min，荧光酶标仪上设置激发光波长 535 nm，发射光波长 587 nm，测定各孔荧光值，记为 F1，然后于室温下避光静置反应 60 min，相同波长条件下测定各孔荧光值，记为 F2，则△F = F2 – F1。

注：标准孔不需要求差值，直接取反应 60 min 后测定的荧光值做标准曲线即可

产品选购：

货号

产品名称

规格

E-BC-F038

谷丙转氨酶(ALT/GPT)活性荧光法测试盒

48T(32 samples)

96T(80 samples)

Elabscience谷丙转氨酶(ALT/GPT)比色法测试盒(E-BC-K235-S)产品介绍

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Elabscience谷丙转氨酶(ALT/GPT)比色法测试盒(E-BC-K235-S)产品介绍

Elabscience谷丙转氨酶(ALT/GPT)比色法测试盒适用于检测血清（浆）、动物组织、细胞等样本的 ALT 活力。

在37℃、pH7.4 条件下，谷丙转氨酶（ALT）催化丙氨酸与α-酮戊二酸之间的氨基转换反应，生成丙酮酸和谷氨酸，反应时间过后，加入苯肼，与丙酮酸生成苯腙，苯腙在碱性条件下呈红棕色。

实验关键点

① 加样或者试剂时，EP管的管壁上不能挂液。

② 样本须新鲜（血清样本2-8℃保存7天，-25℃保存20天）。

操作步骤

标曲部分

① 标准管：将 10 mLEP 管编号 A、B、C、D、E、F，每个编号两个，分别加入 0.1 mL试剂一。

② 向①中从A管到F管分别加入0、0.05、0.10、0.15、0.20、0.25 mL的试剂二。

③ 向②中从A管到F管分别加入0.50、0.45、0.40、0.35、0.30、0.25 mL的试剂三。

④ 向③中，加入 0.5 mL 试剂四，混匀后，37℃孵育20 min。

⑤ 向各管加入 5 mL 试剂五工作液。

⑥ 室温静置 10 min，505 nm，1 cm 光径石英比色皿，双蒸水调零，测定各管吸光度值。

注：以绝对OD值（各管OD值-A管OD值）为横坐标，相对应的卡门氏单位（0、28、57、97、150、200）为纵坐标，绘制标准曲线。

样本部分

① 向测定管中加入 0.1 mL待测样本。

② 向测定管、对照管中加入0.5 mL 已经预温10 min的试剂三。

③ 混匀后，37℃孵育30 min。

④ 向测定管和对照管中，加入0.5 mL 试剂四。

⑤ 向对照管加入，0.1 mL待测样本。

⑥ 混匀后，37℃孵育20 min。

⑦ 向各管加入 5 mL试剂五工作液。

⑧ 室温静置 10 min，505 nm，1 cm 光径石英比色皿，双蒸水调零，测定各管吸光度值。

产品选购：

货号

产品名称

规格

E-BC-K235-S

谷丙转氨酶(ALT/GPT)比色法测试盒

50Assays(19 samples)

100Assays(44 samples)

Elabscience谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)比色法测试盒(E-BC-K096-M)产品介绍

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Elabscience谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)比色法测试盒(E-BC-K096-M)产品介绍

Elabscience谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)比色法测试盒适用于检测血清、血浆、培养细胞、培养液及动植物组织样本中的GSH-Px 活力。

GSH-Px的作用是促进过氧化氢（H2O2）与还原型谷胱甘肽（GSH）反应生成水（H2O）和氧化型谷胱甘肽（GSSG），反应式如下图所示。为了表示酶的活力，可以测定单位时间内底物GSH被氧化的速度。剩余的GSH与二硫代双硝基苯甲酸（DTNB）发生反应，生成黄色的硫代硝基苯甲酸阴离子（TNB），通过测定该阴离子的浓度来计算GSH的减少量。由于在没有酶的条件下，GSH也会发生氧化（非酶反应），因此在计算酶活力时，需要扣除非酶反应引起的GSH减少量。

实验关键点

① 非酶管及酶管加入试剂二离心后的上清液必须澄清。

② 样本处理后必须做预实验。

③ 试剂一应用液必须在 37℃预温 5 min。

④ 当抑制率小于 10%时，可增加样本量。

操作步骤

酶促反应：

① 非酶管：取20μL 1 mmol/L GSH 标准品，加入1.5 mL EP管中；

酶管：取20μL 1mmol/L GSH 标准品，20μL待测样本，加入1.5 mL EP管中混匀。

② 将酶管、非酶管及试剂一应用液 37℃预温5 min。

③ 向酶管和非酶管加入10μL试剂一应用液，混匀，37℃准确反应 5 min。

④ 向非酶管加入200μL试剂二和20μL 待测样本，混匀；向酶管加入200μL试剂二，混匀。

⑤ 3100×g离心0 min，取100μL上清液作显色反应。（若上清液中含有部分沉淀物，将上清液转入新的EP管中，再次离心）

显色反应：

① 标准孔：取100μL不同浓度标准品，加入到对应的标准孔中：

非酶孔：取100μL非酶管中的上清，加入到非酶孔中；

酶孔：取100μL酶管中的上清，加入到酶孔中。

② 向步骤①中各孔分别加入100μL试剂三。

③ 向步骤②中各管分别加入50μL试剂四。

④ 酶标仪上震板10 s，静置5 min，酶标仪412 nm，测其吸光度值。

注：当样本抑制率小于10%时，可增加样本量进行检测。

产品选购：

货号

产品名称

规格

E-BC-K096-M

谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)比色法测试盒

48T(16 samples)

96T(40 samples)

货产品名

Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒样本如何处理？

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Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒样本如何处理？

Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒采用分光光度法，可用于检测细胞、组织裂解液或其它样本的 caspase 2 活性。那么你知道Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒样本该如何处理吗？让我们一起来看看吧！

1. 细胞样本

按照常规方法收集细胞沉淀，PBS 重悬细胞并计数，600×g 离心 5 min，弃上清，按照每 100 万细胞加入 100 μL Cell Lysis Buffer 的比例加入预冷的 Cell Lysis Buffer 重悬细胞， 在冰浴条件下裂解 30 min，裂解期间需涡旋震荡 3~4 次，每 次 10 s。裂解后的样本，于 4°C，11000 ×g 离心 10~15 min， 小心地吸取上清至新的 EP 管中，并置于冰上待用。同时使 用 Bradford 法（E-BC-K168-M）测定蛋白浓度。 注：检测贴壁细胞时，需收集诱导后产生的悬浮细胞，并与 后续收集的贴壁细胞一起检测。

2. 组织样本

取 50 mg 待测组织样本，用 PBS 或者生理盐水清洗 1-2 次， 去除组织中残留的血细胞，用手术剪剪碎，加入 200 μL 预冷 的 Cell Lysis Buffer，进行匀浆（在冰浴条件下进行，若组织 质量加倍时，加入的预冷 Cell Lysis Buffer 也需加倍）。将匀 浆好的样本转移至 1.5 mL 离心管中，冰浴裂解 30 min。裂解 后的样本，于 4°C，11000×g 离心 10~15 min，小心地吸取上 清至新的 EP 管中，并置于冰上待用。同时使用 Bradford 法 （E-BC-K168-M）测定蛋白浓度。 注：制备好的样本应立即测定，若无法及时测定，可将裂解 后的上清保存在-80°C，2 周内进行检测。

更多有关Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒的样本处理方法，请联系Elabscience试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司。

Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒的检测原理与注意事项

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Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒的检测原理与注意事项

Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒采用分光光度法，可用于检测细胞、组织裂解液或其它样本的 caspase 2 活性。那么你知道Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒的检测原理与注意事项是什么吗？让我们一起来看看吧！

Caspase 2 也称 Ich-1 (ICE and CED-3 homolog 1)或 Nedd-2，在细胞凋亡的信号转导过程中可以被激活。Caspase 2 mRNA可以被剪切成两种不同长短的形式。Caspase 2 全长的 mRNA产物可以促进凋亡，而短的 mRNA 的蛋白产物则可以抑制细胞凋亡。在体外，Caspase 2 可以被 caspase 1、caspase 3 和granzyme B 激活。

一、检测原理

本caspase2活性检测试剂盒是基于caspase2可以催化底物Ac-VDQQD-pNA 产生黄色的 pNA(p-nitroaniline)，pNA在405nm附近有强吸收，从而可以通过测定吸光度来检测caspase 2 的活性。

二、注意事项

1. 所有待检样本都需检测蛋白浓度，由于样本裂解液中含有还原剂，不适合使用 BCA 法进行蛋白浓度测定，推荐使用考马斯亮蓝法（Bradford 法）。

2. 建议在正式实验前，选择2~3个预期差异大的样本进行预实验，若样本吸光值超过标准曲线的测量范围，则需稀释样本或者调整上样量再进行测定。

3. 进行caspase 2活性测定的样本，其蛋白浓度应在1~4 mg/mL，否则会影响实验结果的准确性。

4. 一次实验的细胞数目建议不低于1×106个，组织样本不低于50mg，以便达到1~4 mg/mL的蛋白浓度。否则会影响实验的精准度，导致蛋白浓度过低，反应体系内活性caspase 2过少而OD值偏低。

更多有关Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒的检测原理与注意事项，请联系Elabscience试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司。

Elabscience Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒的操作方法有哪些？

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Elabscience Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒的操作方法有哪些？

Elabscience Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒是用于检测悬浮细胞和贴壁细胞的凋亡试剂盒。那么你知道Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒的操作方法有哪些吗？让我们一起来看看吧！

一步法

1．细胞按照实验方案进行凋亡诱导，300 ×g 离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS洗涤一次，轻轻重悬细胞并计数。

2．取 1~5 × 105 重悬的细胞，300 ×g 离心 5 min，弃上清。用 PBS 洗涤细胞一次，离心后弃上清，加入500 μL稀释的1 × Annexin V Binding Buffer重悬细胞。

3．细胞悬液中加入5μL的Annexin V-FITC Reagent和5μL的 PI Reagent (50μg/mL)。

4．轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育15~20 min。

5．立即上机检测。如不能及时检测，请于冰上避光静置并于1小时内完成检测。

注：流式细胞仪检测时Annexin V-FITC可用FITC通道，PI 优先选择PerCP/Cy5.5 通道，其次是ECD通道。

两步法

1. 细胞按照实验方案进行凋亡诱导，300 ×g离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS 洗涤一次，轻轻重悬细胞并计数。

2. 取1~5 × 105重悬的细胞，300 ×g离心 5 min，弃上清。用 PBS 洗涤细胞一次，离心后弃上清，加入100 μL 稀释的 1 × Annexin V Binding Buffer 重悬细胞。

3. 细胞悬液中加入 2.5 μL 的 Annexin V-FITC Reagent 和2.5 μL的PI Reagent (50μg/mL)。（由于两步法 分辨率更高，染色液用量减半依然可得到媲美一步法的效果；用户亦可根据自己的模型进行滴定后 加入适量的染色液，用更少的量获得高质量的结果。）

4. 轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育 15~20 min。

5. 加入 400 μL 稀释的1 × Annexin V Binding Buffer，混匀样本。

6. 立即上机检测。如不能及时检测，请于冰上避光静置并于1小时内完成检测。 注：流式细胞仪检测时Annexin V-FITC 可用 FITC 通道，PI优先选择 PerCP/Cy5.5 通道，其次是 ECD 通道。

更多有关Elabscience Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒的操作方法，请联系Elabscience试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司。

Elabscience总铁结合力(TIBC)色法测试盒(E-BC-K071-M)产品介绍

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Elabscience总铁结合力(TIBC)色法测试盒(E-BC-K071-M)产品介绍

Elabscience总铁结合力(TIBC)色法测试盒适用于检测血清样本中总铁结合力。血清内加入过量铁，使血清中运铁蛋白全部与铁结合，再加入铁吸附剂将多余的铁吸附掉，然后在酸性溶液和还原剂的作用下，使运铁蛋白中铁与蛋白分离，使血清中高铁还原成亚铁，后者与双吡啶结合成粉红色络合物，在一定范围内，铁离子多少与色泽呈正相关，测得的铁含量为TIBC，由TIBC减去血清铁值，则称为未饱和铁结合力(UIBC)。

实验关键点

① 沸水浴后离心，上清液必须澄清。

② 实验器具一定要洗干净，避免铁离子污染。

③ 粉剂比较难溶解，需提前配制。

操作步骤

标曲部分

① 标准孔：取 30 μL 不同浓度标准品，加入到对应的标准孔中。

② 向①中各孔加入 150 μL 铁显色剂。

③ 在酶标仪上振板 5 s，覆膜室温静置 5 min，酶标仪 520 nm 处，测定

各孔 OD 值。

样本部分

待测样本上清的制备:取 50μL血清，加入50μL的 10 mg/L 铁标准品应用液，涡旋混匀3s，室温静置5 min，再加入一支试剂五，涡旋混匀3 s，室温静置5 min 后，3000×g，离心10 min，取上清待测。

① 测定管：取 50μL待测样本上清到1.5 mL EP 管中。

     对照管：取 50μL双蒸水到1.5 mL EP 管中。

② 向①中各管加入250μL 铁显色剂，涡旋混匀3 s，沸水浴5 min。

③ 流水冷却，10000×g，离心10 min。(若上清浑浊，取浑浊上清于新EP管中，再离心一次)

④ 取 180μL上清到板孔中，酶标仪520 nm处，测定各孔OD值。

产品选购：

货号

产品名称

规格

E-BC-K071-M

总铁结合力(TIBC)比色法测试盒

48T(31 samples)

96T(79 samples)

Elabscience Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒的检测原理与注意事项

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Elabscience Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒的检测原理与注意事项

Elabscience Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒是用于检测悬浮细胞和贴壁细胞的凋亡试剂盒。那么你知道Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒的检测原理与注意事项吗？让我们一起来看看吧！

一、检测原理

    Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸 (PS) 有高度亲和力。当细胞发生 凋亡时，膜内侧的磷脂酰丝氨酸 (PS) 外翻到膜表面，而被荧光染料 FITC 标记的 Annexin V 结合，可 通过流式细胞仪或荧光显微镜进行检测。

    由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性，而碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）可与双链 DNA 特异 性结合并产生强烈的荧光，与 Annexin V 搭配使用，可区分处于不同凋亡时期的细胞。 本试剂盒检测喜树碱诱导的 Jurkat 细胞凋亡效果如下图所示：

Jurkat细胞用5 μM 喜树碱（Camptothecin）(左) 或未加药 (右) 处理 4 h，本试剂盒染色后流式检测。Annexin V-FITC单阳细胞为早期凋亡细胞，Annexin V-FITC和PI双阳细胞为坏死或 晚期凋亡细胞，PI 单阳细胞为裸核细胞。

二、注意事项

1. 检测贴壁细胞时，需收集诱导凋亡后产生的悬浮细胞，并与后续收集的贴壁细胞一起检测。

2. 应尽量避免消化贴壁细胞带来的机械损伤。同时，胰酶的消化液中应尽量不含EDTA，因为EDTA会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。

3. 如果使用含EDTA 的胰酶，收集细胞后应充分清洗，确保 EDTA 被去除干净。

4. 染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。

5. 荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。

更多有关Elabscience Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒的检测原理与注意事项，请联系Elabscience试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司。

Elabscience荧光双染细胞凋亡检测试剂盒(E-CK-A211)产品介绍

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Elabscience荧光双染细胞凋亡检测试剂盒(E-CK-A211)产品介绍

Elabscience®自主研发的 Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit，可用于检测悬浮细胞和贴壁细胞的凋亡。Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸 (PS) 有高度亲和力。当细胞发生凋亡时，膜内侧的磷脂酰丝氨酸 (PS) 外翻到膜表面，而被荧光染料 FITC 标记的Annexin V结合，可通过流式细胞仪或荧光显微镜进行检测。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性，而碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）可与双链 DNA 特异性结合并产生强烈的荧光，与 Annexin V搭配使用，可区分处于不同凋亡时期的细胞。本试剂盒检测喜树碱诱导的Jurkat细胞凋亡效果如下图所示：

实验操作：

一步法

1．细胞按照实验方案进行凋亡诱导，300 ×g 离心 5 min，弃上清，收集细胞，PBS 洗涤一次，轻轻重 悬细胞并计数。

2．取 1~5 × 105 重悬的细胞，300 ×g 离心5 min，弃上清。用 PBS 洗涤细胞一次，离心后弃上清，加入500 μL稀释的1 × Annexin V Binding Buffer 重悬细胞。

3．细胞悬液中加入5μL的Annexin V-FITC Reagent和5μL的PI Reagent (50μg/mL)。

4． 轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育 15~20 min。

5． 立即上机检测。如不能及时检测，请于冰上避光静置并于1小时内完成检测。

注：流式细胞仪检测时Annexin V-FITC可用FITC通道，PI优先选择 PerCP/Cy5.5 通道，其次是ECD通道。

两步法

1．细胞按照实验方案进行凋亡诱导，300×g离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS 洗涤一次，轻轻重悬细胞并计数。

2．取1~5 × 105重悬的细胞，300 ×g离心5 min，弃上清。用PBS洗涤细胞一次，离心后弃上清，加入100 μL稀释的1 × Annexin V Binding Buffer重悬细胞。

3．细胞悬液中加入2.5 μL的Annexin V-FITC Reagent和2.5μL的PI Reagent (50μg/mL)。（由于两步法 分辨率更高，染色液用量减半依然可得到媲美一步法的效果；用户亦可根据自己的模型进行滴定后加入适量的染色液，用更少的量获得高质量的结果。）

4．轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育15~20 min。

5．加入400 μL稀释的1 × Annexin V Binding Buffer，混匀样本。

6．立即上机检测。如不能及时检测，请于冰上避光静置并于 1 小时内完成检测。

注：流式细胞仪检测时Annexin V-FITC可用FITC通道，PI 优先选择 PerCP/Cy5.5 通道，其次是ECD通道。

产品选购：

货号

产品名称

规格

E-CK-A211

Annexin V-FITC/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒

20Assays

50Assays

100Assays

200Assays

Elabscience MS-小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒怎么用

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Elabscience MS-小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒怎么用

Elabscience MS-小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆或其它相关生物液体中IL-10浓度。MS为Mini Sample的缩写。MS系列试剂盒的上样量仅为传统夹心法ELISA试剂盒的1/4，能有效解决实验样本体积不够的问题。Elabscience®自主开发的新技术，旨在帮助您以更高效的方式进行科学研究。那么你知道Elabscience MS-小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒该怎么用吗？让我们一起来看看吧！

使用方法：

1. 分别设定标准孔、空白孔和样本孔。标准孔加入25 μL倍比稀释的标准品， 空白孔加入25 μL 标准品&样本稀释液，其余孔加入25 μL待测样本(建议所有的待检样本和标准品在检测中设立复孔；建议通过预实验或咨询技术支持确定待检样本的稀释倍数)。给酶标板覆膜，37℃孵育90分钟。

提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。

2. 甩尽孔内液体，不用洗涤。每个孔中加入生物素化抗体工作液50 μL，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3. 甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干。每孔加洗涤液350 μL，浸泡1分钟，吸去或甩掉酶标板内的液体，拍干。重复此洗板步骤 3 次。

提示：此处与其他洗板步骤都可使用洗板机。洗板完成后请立即进行下步操作，不要让微孔板干燥。

4. 每孔加HRP 酶结合物工作液50 μL，酶标板加上覆膜，37℃温育30分钟。

5. 甩尽孔内液体，洗板5次，方法同步骤 3。

6. 每孔加底物溶液(TMB) 50 μL，酶标板加上覆膜，37℃避光孵育15分钟左右。提示：根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时(前4个显色孔出现明显蓝色梯度)，即可终止。提前15分钟打开酶标仪预热。

7. 每孔加终止液25 μL，终止反应。

提示：终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。

8. 立即用酶标仪在450 nm 波长测量各孔的光密度(OD 值)。

更多有关Elabscience MS-小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒的使用方法，请联系Elabscience ELISA试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司。

Elabscience Caspase6活性检测试剂盒(分光光度法)(E-CK-A386)产品介绍

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Elabscience Caspase6活性检测试剂盒(分光光度法)(E-CK-A386)产品介绍

Elabscience Caspase6活性检测试剂盒(分光光度法)(E-CK-A386)采用分光光度法，可用于检测细胞、组织裂解液或其它样本的caspase 6活性。

检测原理：

本 caspase 6活性检测试剂盒是基于caspase6可以催化底物Ac-VEID-pNA产生黄色的 pNA(p-nitroaniline)， pNA在405nm附近有强吸收，从而可以通过测定吸光度来检测caspase 6的活性。

Caspase 6也称 Mch-2，最初从人的Jurkat细胞中被发现。Caspase6的前体被 granzyme B剪切后可以形成活化的caspase 6二聚体，而活化的caspase 6被发现可以诱导细胞凋亡。Caspase 6可以剪切 PARP和keratin-18，也可以剪切细胞核核被膜上的关键组成蛋白Lamin A。Caspase 家族中仅caspase 6可以剪切Lamin A。

保存条件：

-20°C 可保存一年。Ac-VEID-pNA (4 mM)应适当分装并避光保存，避免反复冻融。

注意事项 ：

1. 所有待检样本都需检测蛋白浓度，由于样本裂解液中含有还原剂，不适合使用 BCA 法进行蛋白浓度测定，推荐使用考马斯亮蓝法（Bradford法）。 

2. 建议在正式实验前，选择 2~3 个预期差异大的样本进行 预实验，若样本吸光值超过标准曲线的测量范围，则需 稀释样本或者调整上样量再进行测定。

3. 进行caspase 6活性测定的样本，其蛋白浓度应在1~4 mg/mL，否则会影响实验结果的准确性。

4. 一次实验的细胞数目建议不低于1×106个，组织样本不低于50mg，以便达到 1~4 mg/mL 的蛋白浓度。否则会影响实验的精准度，导致蛋白浓度过低，反应体系内活性caspase 6过少而OD值偏低。

产品选购：

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E-CK-A386

Caspase6活性检测试剂盒(分光光度法)(E-CK-A386)

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Elabscience MS-小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒的原理与注意事项有哪些？

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Elabscience MS-小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒的原理与注意事项有哪些？

Elabscience MS-小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆或其它相关生物液体中IL-10浓度。MS为Mini Sample的缩写。MS系列试剂盒的上样量仅为传统夹心法ELISA试剂盒的1/4，能有效解决实验样本体积不够的问题。Elabscience®自主开发的新技术，旨在帮助您以更高效的方式进行科学研究。那么你知道Elabscience MS-小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒的原理与注意事项有哪些吗？让我们一起来看看吧！

一、检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-10抗体包被于酶标板上， 实验时样品（或标准品）中的小鼠IL-10会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗小鼠IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗小鼠IL-10抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-10结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD 值，IL-10浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IL-10的浓度。

二、注意事项

1. 试剂盒注意事项

1) 本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断。

2) 试验中请穿着实验服并戴乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。

3) 检测使用的酶标仪需要安装能检测450±2 nm波长的滤光片，光密度范围在0-3.5之间。建议使用时提前15分钟预热。

2. 样品注意事项

1) 收集血液的试管应为一次性无内毒素试管。避免使用溶血，高血脂样品。

2) 样品收集后若在1周内进行检测可保存于2-8℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃(3个月内检测)，避免反复冻融。在检测前，冷冻过的样本应缓慢地融化并离心除去冻融过程产生的沉淀物。室温混匀后使用。

3) 试剂盒检测范围不等同于样本中待测物的浓度范围。如果样品中待测物浓度过高或过低，请对样本做适当的稀释或浓缩。

4) 若所检样本不在说明书所列样本之中，建议做预实验验证其检测有效性。

更多有关Elabscience MS-小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒的原理与注意事项，请联系Elabscience试剂盒代理——北京上海金畔科技有限公司。

Elabscience一步法TUNEL流式凋亡检测试剂盒(E-CK-A423)现货供应

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Elabscience一步法TUNEL流式凋亡检测试剂盒(E-CK-A423)现货供应

产品简介：

Elabscience® One-step TUNEL Flow Cytometry Apoptosis Kit 是一款灵敏度高且能快速简便地检测细胞凋亡的产品。本试剂盒可通过流式细胞仪来进行悬浮细胞、贴壁细胞的流式凋亡检测。

检测原理：

细胞在发生凋亡时，会激活一些特异性的 DNA 内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组 DNA。使得凋亡细胞的DNA被切割成180~200bp片段，在琼脂糖凝胶上通常以180~200bp的阶梯状迁移。细胞经过固定破膜后，TdT 酶 （脱氧核糖核酸末端转移酶）将荧光标记的 dUTP 连接到细胞断裂DNA暴露的3'-OH 末端，通过流式细胞仪检测dUTP偶联物发出的荧光信号，从而来检测晚期凋亡。

保存条件：

-20°C 保存，保质期一年。Labeling Solution 需避光保存，Labeling Solution、Fixation Buffer、Permeabilization Buffer 需避免反复多次冻融，建议分装保存。

常见问题及解决方法：

1. 细胞碎片较多

可能原因：

固定不充分，破膜导致细胞破碎。破膜时间过久，破膜温度较高。

解决方法：

适当延长固定的时间，充分固定细胞后再破膜。破膜时间应控制在 10 min，最长不超过 15 min，保证在冰上破膜。

2. 未检测到凋亡细胞群

可能原因：

细胞诱导凋亡失败。细胞数目较多，细胞透膜不che底。用含有EDTA 等蝥合剂的试剂洗涤细胞，导致 TdT 酶失效。

解决方法：

设置不同的浓度梯度和诱导时间，找到合适的诱导条件。

适当调整细胞数量，或增加Permeabilization Bufer 的剂量，合理充分破膜。

使用不含螯合剂的洗涤液。

产品选购：

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E-CK-A423

一步法TUNEL流式凋亡检测试剂盒(Blue,Elab Fluor® Violet 450)

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Elabscience叶酸/维生素B9(FA/VB9)ELISA试剂盒怎么用？

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Elabscience叶酸/维生素B9(FA/VB9)ELISA试剂盒怎么用？

Elabscience叶酸/维生素B9(FA/VB9)ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆或其它相关生物液体中FA/VB9浓度。那么你知道Elabscience叶酸/维生素B9(FA/VB9)ELISA试剂盒怎么用吗？让我们一起来看看吧！

一、检测前准备工作

1. 提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温(18-25℃)。如果试剂盒需分 多次使用，请仅取出本次实验所需的酶标板条和试剂，剩余板条和试剂需 按照zhi定条件保存。

2. 洗涤液：将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:24)。提示：从冰箱中取出的浓缩洗 涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶wan全溶解后 再配制洗涤液。当日使用。

3. 标准品工作液：将标准品于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1 mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，轻轻混匀，避免起泡，配成100 ng/mL的标准品工作液(或加入1mL标准品&样品稀释液后，静置1-2分钟，用低速涡旋仪充分混匀。可通过低速离心去除涡旋过程中产生的气泡)。然后根据需要进行倍比稀释。建议配制 成以下浓度：100、50、25、12.5、6.25、3.13、1.56、0 ng/mL。倍比稀释方法：取7支EP管，每管中加入500 μL标准品&样品稀释液，从100 ng/mL的标准品工作液中吸取500 μL到第一支EP管中混匀配成50 ng/mL的标准品工作液，按此步骤往后依次吸取混匀。如下图。提示：最后一管直接作为空白孔，不需要再从倒数第二管中吸取液体。倍比稀释的标准品工作液需要现配现用。

4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量(以50 μL/孔计算)，实 际配制时应多配制100-200 μL。使用前15分钟，将浓缩生物素化抗体于 800×g离心1分钟，以生物素化抗体稀释液将100×浓缩生物素化抗体稀释成 1×工作浓度(例如：10 μL浓缩液+990 μL稀释液)。现配现用。

5. HRP酶结合物工作液：HRP酶结合物为HRP酶结合亲和素。实验前计算当次实验所需用量(以100 μL/孔计算)，实际配制时应多配制100-200 μL。使用前15分钟，将浓缩HRP酶结合物于800×g离1分钟，以酶结合物稀释液将100×浓缩HRP酶结合物稀释成1×工作浓度(例如：10 μL浓缩液+990 μL稀释液)。现配现用。

二、操作步骤：

1. 分别设定标准孔、空白孔和样本孔。标准孔加入50 μL 倍比稀释的标准品，空白孔加入50μL标准品&样本稀释液，其余孔加入50 μL 待测样本(建议所有的待检样本和标准品在检测中设立复孔；建议通过预实验或咨询技术 支持确定待检样本的稀释倍数)。立即每孔加入配好的生物素化抗体工作液50 μL。给酶标板覆膜，37℃孵育45分钟。提示：加样时将样品加于酶 标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。

2. 甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干。每孔加洗涤液350 μL，浸泡1分钟，吸去或甩掉酶标板内的液体，拍干。重复此洗板步骤3次。提示：此处与其他洗板步骤都可使用洗板机。洗板完成后请立即进行下步操作，不要让微孔板干燥。

3. 每孔加 HRP 酶结合物工作液100 μL，酶标板加上覆膜，37℃温育30分钟。 4. 甩尽孔内液体，洗板5次，方法同步骤 2。

5. 每孔加底物溶液(TMB) 90 μL，酶标板加上覆膜，37℃避光孵育 15 分钟左右。提示：根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时(前4个显色孔出现明显蓝色梯度)，即可终止。提前15分钟打开酶标仪预热。

6. 每孔加终止液50 μL，终止反应。提示：终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。

7. 立即用酶标仪在450 nm波长测量各孔的光密度(OD 值)。

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Elabscience叶酸/维生素B9(FA/VB9)ELISA试剂盒的原理与注意事项有什么？

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Elabscience叶酸/维生素B9(FA/VB9)ELISA试剂盒的原理与注意事项有什么？

Elabscience叶酸/维生素B9(FA/VB9)ELISA试剂盒是用于体外定量检测血清、血浆或其它相关生物液体中FA/VB9浓度的，那么你知道Elabscience叶酸/维生素B9(FA/VB9)ELISA试剂盒的原理与注意事项有什么吗？让我们一起来看看吧！

一、检测原理

Elabscience叶酸/维生素B9(FA/VB9)ELISA试剂盒采用竞争ELISA法。用 FA/VB9 抗原包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的 FA/VB9与包被的FA/VB9 竞争生物素标记的抗 FA/VB9 单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB 在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值，FA/VB9 浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中 FA/VB9 的浓度。

二、注意事项

1) 收集血液的试管应为一次性无内毒素试管。避免使用溶血，高血脂样品。

2) 样品收集后若在1周内进行检测可保存于2-8℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃(3个月内检测)，避免反复冻融。在检测前，冷冻过的样本应缓慢地融化并离心除去冻融过程产生的沉淀物。室温混匀后使用。

3) 试剂盒检测范围不等同于样本中待测物的浓度范围。如果样品中待测物浓度过高或过低，请对样本做适当的稀释或浓缩。

4) 若所检样本不在说明书所列样本之中，建议做预实验验证其检测有效性。

5) 若使用化学裂解液制备组织匀浆或细胞提取液，由于引入某些化学物质会导致ELISA测值出现偏差。

6) 某些重组蛋白可能与试剂盒中捕获或检测抗体不匹配而出现不能检测的情况。

7) 试验中请穿着实验服并戴乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。

8) 请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。未用完的浓缩生物素化抗体(100×)、浓缩HRP酶结合物(100×)、酶标板及其他原液按照上述表格中保存条件存放。

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Elabscience MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒怎么用？

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Elabscience MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒怎么用？

Elabscience MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒广泛应用于细胞增殖和细胞毒性检测。那么你知道Elabscience MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒该怎么用吗？让我们一起来看看吧！

1. 准备工作

本试剂盒中 MTT (5×)为浓缩液，实验前稀释成 1×工作液。例如：取 100 μL MTT (5×)，加入 400 μL

MTT Diluent Buffer，混匀后即为1×MTT 工作液。

2. 取生长状态良好的细胞，调整细胞密度，按每孔100 μL 细胞悬液接种于96 孔板中，同时设空白孔（不加细胞但是加入同体积的培养基）。

注：通常细胞增殖实验每孔加入100 μL约含2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100 μL约含5000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。

3. 根据实验设计对细胞进行培养和处理。

4. 每孔加入 50 μL 的 1×MTT 工作液。继续孵育 1~4 h，使 MTT 还原为甲臜。

注：MTT孵育条件与细胞培养条件相同。

5. 小心吸出上清液，每孔加入 150 μL 的 DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

6. 用酶标仪测定在 570 nm 处的吸光度。

7. 结果计算

[注]:

ODsample: 实验孔的OD值

ODcontrol: 对照孔的OD值

ODblank: 空白孔的OD值

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Elabscience生物素标记试剂盒怎么用？

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Elabscience生物素标记试剂盒怎么用？

Elabscience生物素标记试剂盒提供了标记所需的全部试剂，能简单有效地对含有伯氨基（-NH2）分子的蛋白标记。那么你知道Elabscience生物素标记试剂盒怎么用吗？让我们一起来看看吧！

一、实验物品

1. 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10 μL、2-20 μL、20-200 μL、200-1000 μL

2. 37°C 恒温箱

3. 离心机（离心力可到 12000×g）

二、操作

1. 实验前准备

（1）试剂耗材准备：提前 20 min 从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温（注：不需要用到的试剂组分继续放置在冰箱中）。

（2）超滤管浸润：向干燥的超滤管滤芯中加入 500 μL Labeling Buffer I，室温放置 10 min 备用，在加入待标记物之前弃去 Labeling Buffer I 即可（整个标记过程中超滤管滤芯都应该保持湿润）。

（3）溶解 NHS-Biotin：用 30 μL DMF 溶解 0.1 mg NHS-Biotin，静置 10 min，待其充分溶解，此时 NHS-Biotin 的浓度为 10 mM，盖好管子备用。

2.标记流程

3. 标记步骤（本操作步骤按照 1 mg 蛋白的量进行标记）

（1）浓缩换液：将 Filter device 正置于配套 Collection tube 里，取 1 mg 待标记蛋白加入 Filter device 中，并用 Labeling Buffer I 补充总体积到0.5 mL，盖好 Filter tube，以 12000×g 的转速离心 10 min，弃去Collection tube 中的液体。

注：

a) Filter device 的最大容积为 0.5 mL。

b) 如果1 mg蛋白体积大于0.5 mL，请分多次加入，离心超滤浓缩。

c) 如果待标记物中含有游离的氨基（Tris，氨基酸或者其他干扰物，需要用 Labeling Buffer I 反复超滤确保其去除干净）。

（2）回收定量：将Filter device倒置于配套Collection tube里，1000×g离心2 min，回收浓缩换液后的蛋白，取出 Filter device，向Collection tube 中加入适量 Labeling Buffer I至蛋白浓度约为2 mg/mL，同时在Filter device中加入0.5 mL Labeling Buffer I，置于管架上备用。

（3）标记反应：立即向蛋白溶液中加入 26.6 μL 的 10 mM NHS-Biotin，轻轻吹打混匀，盖上盖子密封，放入 37°C 恒温箱中避光温育 30 min。

（4）封闭终止：按比例每 100 μg 蛋白加入 10 μL 的 1 M Tris（pH 8.7），混匀后室温放置 10 min。

（5）超滤纯化：加入适量的1×PBS至上述反应液中，使终体积为0.5mL，轻轻吹打混匀，将反应溶液转移至甩干的 Filter device（若上述反应液已超过 0.5 mL，可超滤后分多次转移至甩干的 Filter device中），并与 Collection tube 配套后盖好 Filtration tube，12000× g的转速离心 10 min~30 min。后弃去 Collection tube 中液体，向Filter device中补足1×PBS至500 μL，重复离心超滤操作2~3 次。

（6）收集产物：加 0.2 mL 1×PBS至Filter device 中，轻轻吹打。将 Filter device 倒置于另一个 Collection tube中，1000×g 离心 2 min。收集Collection tube 中的溶液，即为生物素标记的蛋白。

3. 蛋白保存及使用

向标记后的蛋白中加入0.05~0.2% Proclin 300或0.05%die氮化钠，及蛋白稳定剂（如 0.1% BSA），于2~8°C 避光保存，可稳定保存半年。或加入等体积甘油于-20°C 存储，可稳定保存半年。

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Elabscience生物素标记试剂盒有哪些常见问题？如何解决？

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Elabscience生物素标记试剂盒有哪些常见问题？如何解决？

Elabscience生物素标记试剂盒提供了标记所需的全部试剂，能简单有效地对含有伯氨基（-NH2）分子的蛋白标记。那么你知道Elabscience生物素标记试剂盒有哪些常见问题吗？该如何解决呢？让我们一起来看看吧！

一、蛋白上wan全没有标记上生物素

1. 不恰当的操作，如生物素和蛋白未wan全混匀，蛋白中的含有过量的铵离子或者氨基成分，或者其他误操作。解决方法：设置阳性对照。

2. 生物素保存不当。解决方法：未标记之前，生物素中不可混入水分，取生物素时，平衡至室温约 5~10 min 后再开封。

3. 超滤管使用不当。解决方法：超滤完后，滤芯中液体较少，不要使用移液器直接吸取超滤管芯中的样品，应倒置后离心出样品。

4. 因离心机的差异，超滤时转速过高。解决方法：离心机转速为12000×g，非 12000rpm。

5. 超滤管漏液。解决方法：超滤管芯不要装过多液体导致溢漏。

二、较低的蛋白回收率

1. 标记过程中蛋白发生聚集沉淀。解决方法：添加 1M Tris 及时终止反应。

2. 超滤浓缩时蛋白浓度过大。解决方法：一支超滤管芯不要装入过多的蛋白，如 1 mg以上的蛋白。

3. 蛋白在标记缓冲液中溶解度不高。解决方法：换用其他标记蛋白试剂盒。

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Elabscience生物素标记试剂盒的原理与注意事项

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Elabscience生物素标记试剂盒的原理与注意事项

Elabscience生物素标记试剂盒提供了标记所需的全部试剂，能简单有效地对含有伯氨基（-NH2）分子的蛋白标记。那么你知道Elabscience生物素标记试剂盒的原理与注意事项吗？让我们一起来看看吧！

一、原理

在一定 pH 范围内，NHS-Biotin 专一地与伯氨基反应（N-末端及赖氨酸残基侧链）形成稳定的酰胺键，从而实现与蛋白的偶联。

二、保存条件

未拆封的试剂盒可在2~8°C保存一年，溶解后的NHS-Biotin可在-20°C或- 80°C 保存一周。

三、产品特点

快速：整个过程最快仅需 90 min。

方便：生物素已活化带有 NHS 酯，可直接使用；Filtration tube 脱盐，无需透析。

使用灵活：既可用于微量标记又可大量标记，每次可标记 0.1-1 mg 蛋白。

脂溶性：本试剂盒内 NHS-Biotin 为脂溶性，某些实验中，需要生物素标记的蛋白进入细胞膜内进行反应，此种标记方式相对比较有效。

四、注意事项

1. 请根据待标记蛋白的分子量选择合适的试剂盒，本试剂盒提供3 KD的 Filtration tube。

2. NHS-Biotin 易受潮水解失效，应与干燥剂一同置于-20°C 或-80°C 保存。为防止水蒸气冷凝到生物素中，实验前将其移至室温平衡。

3. 本试剂盒也可标记其它含有游离氨基的蛋白，具体标记比例根据待标记物中可用氨基的数量确定或者设置不同摩尔比例进行标记。

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