上海金畔生物科技有限公司提供神经母细胞瘤条件重编程培养基 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
神经母细胞瘤条件重编程培养基

产品名称：原代神经母细胞瘤条件重编程培养基(Human Neuroblastoma Conditional Reprogramming Medium)
产品说明：原代神经母细胞瘤条件重编程培养基（Human Neuroblastoma Conditional Reprogramming Medium）是一种为促进人源神经母细胞瘤原代细胞体外生长而开发的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。该培养基产品基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2、37℃培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想人源神经母细胞瘤原代细胞体外培养环境，选择性地促进体外人源神经母细胞瘤原代细胞的生长。实现了体外培养周期短、成本可控、操作便捷的目的，提高了肿瘤组织原代细胞培养成功率。

产品优势：
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明
◉使用前准备
(1) y射线照射过的NIH-3T3细胞（40Gy辐照）。
(2)15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。提前30min从4℃冰箱取出原代细胞培养基平衡至室温。
◉神经母细胞瘤原代细胞培养
（1）获取的人源神经母细胞瘤原代细胞，按照表1中细胞数接种在合适的培养器皿中，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（添加滋养细胞数量如表1和表2所示）。
（2）原代细胞初次接种后2~3天勿动（利于细胞贴壁），培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可进行半换液。
（3）镜下观察细胞未长满但3T3细胞已不足时，适量补充γ 射线辐照后的3T3细胞（一般补加初始数目的一半）。

注∶针对实体瘤样本，细胞粒径大于12微米进行计数;倍增时间>48小时则定义为增殖较慢的细胞;对于增殖较快细胞，可以综合倍增时间、接种器皿的规格以及培养周期来估算接种的细胞数量;表格供参考，具体实验具体对待。
◉神经母细胞瘤原代细胞传代
（1）镜下观察细胞形成克隆及神经元样细胞增殖，且汇合度85~95%时即可传代。
（2）培养箱中取出细胞，弃旧培养液，0.05%胰酶洗涤5秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，2~5 min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用原代细胞终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500 rpm,3 min。
（4）弃上清，以1~5mL条件培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞数量如表1、表2 所示），补加条件培养基至所需体积，十字交叉混匀，培养容器75%表面消毒后置37℃、5%CO2培养箱培养。其他步骤同上。
注意事项：
1.本产品在使用前需平衡至室温。
2.本产品中含有胎牛血清和原代细胞专用抗生素，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可直接使用。
3.样本需为肿瘤组织，且肿瘤细胞比例越高（>50%），培养成功率越高。
4.为保持本产品的理想使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
5.请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。
6.原代细胞初次接种时会贴壁较慢和贴壁不牢，若无必要，尽量减少取出观察的次数，建议2~3天一次。
7.传代消化时切记不要消化过度，不宜超过5min，对细胞造成损伤，影响细胞状态。
8.接种细胞时注意细胞密度，不可过稀或过密。
9.使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
10.本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。

上海金畔生物科技有限公司提供原代口腔癌条件重编程培养基 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
原代口腔癌条件重编程培养基

产品名称：原代口腔癌条件重编程培养基（Human Oral Cancer Conditional Reprogramming Medium）
产品说明：原代口腔癌条件重编程培养基（Human Oral Cancer Conditional Reprogramming Medium）是一种为促进口腔癌原代细胞体外生长而设计的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想平衡的营养环境，选择性地促进体外人口腔癌原代细胞的生长。

产品优势：
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明
◉使用前准备
(1) y射线照射过的NIH-3T3细胞（40Gy辐照）。
(2)15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。提前30min从4℃冰箱取出原代细胞培养基平衡至室温。
◉口腔癌原代细胞培养
（1）获取的人源口腔癌原代细胞，按照表1中细胞数接种在合适的培养器皿中，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（添加滋养细胞数量如表1和表2所示）。
（2）原代细胞初次接种后2-3 天勿动（利于细胞贴壁），培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可进行半换液。
（3）镜下观察细胞未长满但3T3细胞已不足时，适量补充y射线辐照后的3T3细胞（一般补加初始数目的一半）。

◉口腔癌原代细胞传代
（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达到85~95%时即可传代。
（2）培养箱中取出细胞，弃旧培养液，0.05%胰酶洗涤5秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，2~5 min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用原代细胞终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500 rpm, 3 min。
（4）弃上清，以1~5mL相对应的原代细胞培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞数量如表1、表2所示），补加肠癌培养基至所需体积，十字交叉混匀，培养容器75%表面消毒后置培养箱，37℃、5%CO2条件培养。其他步骤同上。
注意事项：
1.本产品在使用前需平衡至室温。
2.使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
3.本产品中含有原代细胞专用抗生素，如无特别需要不用额外再添加双抗，可直接使用。
4.为保持本产品的理想使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。5.请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。
6.本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。

上海金畔生物科技有限公司提供原代肺癌条件重编程培养基 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
原代肺癌条件重编程培养基

产品名称：原代肺癌条件重编程培养基（Human Lung Carcinoma Conditional Reprogramming Medium）
产品说明：原代肺癌条件重编程培养基（Human Lung Carcinoma Conditional Reprogramming Medium）是一种为促进肺癌原代细胞体外生长而设计的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。该培养基产品基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想平衡的营养环境，选择性地促进体外人肺癌原代细胞的生长。

产品优势：
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明
◉使用前准备
(1) y射线照射过的NIH-3T3细胞（40Gy辐照）。
(2)15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。提前30min从4℃冰箱取出原代细胞培养基平衡至室温。
◉肺癌原代细胞培养
（1）初次分离的肺癌小样本（如穿刺样本）细胞悬液一般无需计数，直接种入12孔板中。
（2）肺癌术中样本过70微米筛网后计数，按照表1中细胞数接种在合适的培养器皿中，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（添加滋养细胞数量如表1和表2所示）。
（3）原代细胞初次接种后2-3天勿动（利于细胞贴壁），培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可换半液，镜下观察细胞未长满但3T3细胞已不足时，适量补充y射线辐照后的3T3细胞（一般补加初始数目的一半）。

注：针对实体瘤样本，细胞粒径大于10微米进行计数;倍增时间>48小时则定义为增殖较慢的细胞；对于增殖较快细胞，可以综合倍增时间、接种器皿的规格以及培养周期来估算接种的细胞数量;表格供参考，具体实验具体对待。
◉肺癌原代细胞传代
（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达到80~90%时即可传代。
（2）培养箱中取出细胞，弃旧培养液，0.25%胰MEI洗涤30秒后吸尽，再加入适量0.05%胰MEI，37℃孵育，5 min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用原代细胞终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500rpm 离心3 min。
（4）弃上清，以1-2 mL肺癌原代细胞培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板中，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞数量如表1所示），补加肺癌原代细胞培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置培养箱，37℃、5%CO2条件培养。其他步骤同上。
注意事项：
1.本产品在使用前需平衡至室温。
2.本产品中含有胎牛血清和原代细胞专用抗生素，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可直接使用。
3.样本需为肿瘤组织，且肿瘤细胞比例越高（>50%），培养成功率越高。
4.为保持本产品的理想使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
5.请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。
6.原代细胞初次接种时会贴壁较慢和贴壁不牢，若无必要，尽量减少取出观察的次数，建议2~3天一次。
7.传代消化时切记不要消化过度，不宜超过5min，对细胞造成损伤，影响细胞状态。
8.接种细胞时注意细胞密度，不可过稀或过密。
9.使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
10.本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。

上海金畔生物科技有限公司提供原代宫颈癌条件重编程培养基 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
原代宫颈癌条件重编程培养基

产品名称：原代宫颈癌条件重编程培养基（Human Cervical Carcinoma Conditional Reprogramming Medium）
产品说明：原代宫颈癌条件重编程培养基（Human Cervical Carcinoma Conditional Reprogramming Medium）是一种为促进宫颈鳞癌原代细胞体外生长而设计的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。该培养基产品基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO。/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想平衡的营养环境，选择性地促进体外人宫颈鳞癌原代细胞的生长。

产品优势：
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明
◉使用前准备
(1) 15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min；提前30min从4 ℃冰箱取出原代细胞培养基平衡至室温。
(2)γ 射线照射过的NIH-3T3细胞（40 Gy辐照）。
◉宫颈癌原代细胞培养
（1）初次分离的宫颈癌小样本细胞悬液一般无需计数，直接种入12孔板中。
（2）宫颈癌术中样本过70微米筛网后计数，按照表1中细胞数接种在合适的培养器皿中，加入γ射线辐照后的NIH-3T3细胞（添加滋养细胞数量如表1所示）。
（3）原代细胞初次接种后2-3天勿动（利于细胞贴壁），培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可换半液，镜下观察细胞未长满但3T3细胞已不足时，适量补充γ射线辐照后的3T3细胞（一般补加初始数目的一半）。

注：针对实体瘤样本，细胞粒径大于10微米进行计数;倍增时间>48小时则定义为增殖较慢的细胞；对于增殖较快细胞，可以综合倍增时间、接种器皿的规格以及培养周期来估算接种的细胞数量;表格供参考，具体实验具体对待。
◉宫颈癌原代细胞传代
（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达到80~90%时即可传代。
（2）培养箱中取出细胞，弃旧日培养液，0.25%胰酶洗涤30秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，5min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用原代细胞终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500 rpm, 3 min。
（4）弃上清，以1-2mL条件培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞数量如表1所示），补加宫颈癌培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置培养箱，37℃、5%CO2条件培养。其他步骤同上。
注意事项：
1.本产品在使用前需平衡至室温。
2.本产品中含有胎牛血清和原代细胞专用抗生素，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可直接使用。
3.样本需为肿瘤组织，且肿瘤细胞比例越高（>50%），培养成功率越高。
4.为保持本产品的理想使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
5.请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。
6.原代细胞初次接种时会贴壁较慢和贴壁不牢，若无必要，尽量减少取出观察的次数，建议2~3天一次。
7.传代消化时切记不要消化过度，不宜超过5min，对细胞造成损伤，影响细胞状态。
8.接种细胞时注意细胞密度，不可过稀或过密。
9.使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
10.本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。

上海金畔生物科技有限公司提供原代卵巢癌条件重编程培养基 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
原代卵巢癌条件重编程培养基

产品名称：原代卵巢癌条件重编程培养基（Human Ovarian Carcinoma Conditional Reprogramming Medium）
产品说明：原代卵巢癌条件重编程培养基（Human Ovarian Carcinoma Conditional Reprogramming Medium）是一种为促进人源卵巢癌原代细胞体外生长而开发的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。该培养基产品基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2、37℃培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想人源卵巢癌原代细胞体外培养环境，选择性地促进体外人源卵巢癌原代细胞的生长。实现了体外培养周期短、成本可控、操作便捷的目的，提高了肿瘤组织原代细胞培养成功率。

产品优势：
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明
◉使用前准备
(1) 15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min；提前30min从4 ℃冰箱取出原代细胞培养基平衡至室温。
(2)γ 射线照射过的NIH-3T3细胞（40 Gy辐照）。
◉卵巢癌原代上皮细胞培养
（1）获取的人源卵巢癌原代细胞，按照表1中细胞数接种在合适的培养器皿中，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（添加滋养细胞数量如表1所示）。
（2）原代细胞初次接种后2~3天勿动（利于细胞贴壁），培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可进行半换液，镜下观察细胞未长满但3T3细胞已不足时，适量补充y射线辐照后的3T3细胞（一般补加初始数目的一半）。

注：针对实体瘤样本，细胞粒径大于12微米进行计数;倍增时间>48小时则定义为增殖较慢的细胞;对于增殖较快细胞，可以综合倍增时间、接种器皿的规格以及培养周期来估算接种的细胞数量;表格供参考，具体实验具体对待。
◉卵巢癌原代上皮细胞传代
（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达到85~95%时即可传代。
（2）培养箱中取出细胞，弃旧培养液，0.05%胰酶洗涤5秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，2~5 min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用原代细胞终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500 rpm, 3min。
（4）弃上清，以1-5mL条件培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，加入γ射线辐照后的NIH-3T3细胞（不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞数量如表1、表2所示），补加条件培养基至所需体积，十字交叉混匀，培养容器75%表面消毒后置37℃、5%CO₂，培养箱培养。其他步骤同上。
注意事项：
1.本产品在使用前需平衡至室温。
2.本产品中含有胎牛血清和原代细胞专用抗生素，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可直接使用。
3.样本需为肿瘤组织，且肿瘤细胞比例越高（>50%），培养成功率越高。
4.为保持本产品的理想使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
5.请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。
6.原代细胞初次接种时会贴壁较慢和贴壁不牢，若无必要，尽量减少取出观察的次数，建议2~3天一次。
7.传代消化时切记不要消化过度，不宜超过5min，对细胞造成损伤，影响细胞状态。
8.接种细胞时注意细胞密度，不可过稀或过密。
9.使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
10.本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。

上海金畔生物科技有限公司提供原代肠癌条件重编程培养基 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
原代肠癌条件重编程培养基

产品名称：原代肠癌条件重编程培养基(Human intestine Carcinoma Conditional Reprogramming Medium)
产品说明：原代肠癌条件重编程培养基（Human intestine Carcinoma Conditional Reprogramming Medium）是一种为促进人源肠癌原代细胞体外生长而开发的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和一定量的血清。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO。、37℃培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以理想人源肠癌原代细胞体外培养环境，选择性地促进体外人源肠癌原代细胞的生长。

产品优势：
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明：
◉使用前准备
(1) 15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min；提前30min从4 ℃冰箱取出原代细胞培养基平衡至室温。
(2)γ 射线照射过的NIH-3T3细胞（40 Gy辐照）。
◉肠癌原代上皮细胞培养
（1）获取的人源肠癌原代细胞，按照表1中细胞数接种在合适的培养器皿中，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（添加滋养细胞数量如表1和表2所示）。
（2）原代细胞初次接种后2-3天勿动（利于细胞贴壁），培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可进行半换液，镜下观察细胞未长满但3T3细胞已不足时，适量补充γ射线辐照后的3T3细胞（一般补加初始数目的一半）。
注：针对实体瘤样本，细胞粒径大于12微米进行计数;倍增时间>48小时则定义为增殖较慢的细胞;对于增殖较快细胞，可以综合倍增时间、接种器皿的规格以及培养周期来估算接种的细胞数量;表格供参考，具体实验具体对待。
◉肠癌原代上皮传代
（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度85~95%时即可传代。
（2）培养箱中取出细胞，弃旧培养液，0.05%胰酶洗涤5秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，2~5 min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用原代细胞终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500 rpm,3min。
（4）弃上清，以1~5mL相对应的原代细胞培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，加入γ射线辐照后的NIH-3T3细胞（不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞数量如表1、表2所示）。
（5）补加肠癌培养基至所需体积，十字交叉混匀，培养容器75%表面消毒后置培养箱，37℃、5%CO₂条件培养。其他步骤同上。
注意事项：

1. 本产品在使用前需平衡至室温。

2. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

3. 本产品中含有一定比例的血清和原代细胞专用抗生素，如无特殊需要不用额外再添加血清和抗生素，可直接使用。

4. 样本需为肿瘤组织、内镜组织，且肿瘤细胞比例越高（>50%），培养成功率越高。

5. 为保持本产品的理想使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。

6. 传代消化时切记不要消化过度，不宜超过5min，对细胞造成损伤，影响细胞状态。

7. 请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。

8. 本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。

上海金畔生物科技有限公司提供原代肝癌条件重编程培养基 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
原代肝癌条件重编程培养基

产品名称：原代肝癌条件重编程培养基（Human Hepatocarcinoma Conditional Reprogramming Medium）
产品说明：原代肝癌条件重编程培养基（Human Hepatocarcinoma Conditional Reprogramming Medium）是一种为促进肝癌原代细胞体外生长而设计的*培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO₂/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想平衡的营养环境，选择性地促进体外人肝癌原代细胞的生长。

产品优势：
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明
◉使用前准备
(1) 15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min
(2)提前30min从4 ℃冰箱取出原代细胞培养基平衡至室温。
(3)γ 射线照射过的NIH-3T3细胞（40 Gy辐照）。
◉肝癌原代上皮细胞培养
（1）获取的人源肝癌原代细胞，按照表1中细胞数接种在合适的培养器皿中，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（添加滋养细胞数量如表1和表2所示）。
（2）原代细胞初次接种后2-3天勿动（利于细胞贴壁），培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可进行半换液，镜下观察细胞未长满但3T3细胞已不足时，适量补充γ射线辐照后的3T3细胞（一般补加初始数目的一半）。

◉肝癌原代上皮传代
（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度85~95%时即可传代。
（2）培养箱中取出细胞，弃旧培养液，0.05%胰酶洗涤5秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，2~5 min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用原代细胞终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500 rpm,3min。
（4）弃上清，以1~5mL相对应的原代细胞培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，加入γ射线辐照后的NIH-3T3细胞（不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞数量如表1、表2所示），补加肠癌培养基至所需体积，十字交叉混匀，培养容器75%表面消毒后置培养箱，37℃、5%CO₂条件培养。其他步骤同上。
注意事项：
1.本产品在使用前需平衡至室温。
2.使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
3.本产品中含有原代细胞专用抗生素，如无特别需要不用额外再添加双抗，可直接使用。
4.为保持本产品的理想使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
5.请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。
6.本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。

上海金畔生物科技有限公司提供原代乳腺上皮细胞条件重编程培养基 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
原代乳腺上皮细胞条件重编程培养基

产品名称：原代乳腺上皮细胞条件重编程培养基(Human Mammary Epithelial Cell Conditional Reprogramming Medium)
产品说明：原代乳腺上皮细胞条件重编程培养基（Human Mammary Epithelial Cell Conditional Reprogramming Medium）是一种为促进乳腺原代细胞体外生长而设计的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。该培养基产品基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO₂/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想平衡的营养环境，选择性地促进体外人乳腺原代细胞的生长，实现体外培养周期短、成本可控、操作便捷的目的。

产品优势：
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明
◉使用前准备
(1) y射线照射过的NIH-3T3细胞（40Gy辐照）。
(2)15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。提前30min从4℃冰箱取出原代细胞培养基平衡至室温。
◉乳腺原代上皮细胞培养
(1)人乳腺组织经消化酶消化后，经100微米筛网过滤后计数，按照表1中的细胞数接种在合适的培养器皿中，加入y 射线辐照后的NIH-3T3细胞（添加滋养细胞数量如表1和表2所示）。
(2)原代细胞初次接种后2-3天勿动（利于细胞贴壁）），培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可换半液，镜下观察细胞未长满但3T3细胞已不足时，适量补充y射线辐照后的3T3细胞（一般补加初始数目的一半））。

注∶以上表格仅供参考。倍增时间>48小时则定义为增殖较慢的细胞∶对干增殖较快细胞.可以综合倍增时间、接种器皿的规格以及培养周期来估算接种的细胞数量。具体实验需按具体情况对待。
◉乳腺原代上皮传代
(1)镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达到80~90%时即可传代。
(2)培养箱中取出细胞，弃旧培养液，0.25%胰酶洗涤30秒后吸尽，再加入适量TrypLE™ Express酶 (Gibco#12605010)，37℃孵育，10-20min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
(3)待消化至细胞变圆并开始脱落时用含10%胎牛血清的DMEM培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中， 300g, 5min离心。
(4)弃上清，以1-2mL本细胞培养基产品重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/ 板。
(5)之后,加入丫射线辐照后的NIH-3T3细胞(不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞 数量如表1和表2所示)，在培养板/孔中补加乳腺原代上皮细胞培养基至所需体积，轻轻揺晃混匀，表面消毒后置培养箱，37℃、5% CO2条件培养其他步骤同上。
注意事项：

1.本产品在使用前需平衡至室温。
2.本产品中含有胎牛血清和原代细胞专用抗生素，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可直接使用。
3.为保持本产品的理想使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
4.请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。
5.原代细胞初次接种时会贴壁较慢和贴壁不牢，若无必要，尽量减少取出观察的次数，建议2-3天一次。
6.传代消化时切记不要消化过度，对细胞造成损伤，影响细胞状态。
7.接种细胞时注意细胞密度，不可过稀或过密。
8.使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
9.本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。

上海金畔生物科技有限公司提供原代胃癌条件重编程培养基 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
原代胃癌条件重编程培养基

产品名称：原代胃癌条件重编程培养基(Human  Gastric Carcinoma Conditional Reprogramming Medium)
产品说明：原代胃癌条件重编程培养基（Human Esophagus Carcinoma Conditional Reprogramming Medium）是一种为促进人源胃癌原代细胞体外生长而设计的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。该培养基产品基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想平衡的营养环境，选择性地促进体外人源胃癌原代细胞的生长。

产品优势：
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明
◉使用前准备
（1）y射线照射过的NIH-3T3细胞（40Gy辐照）。
（2）15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。提前30min从4℃冰箱取出原代细胞培养基平衡至室温。
◉胃癌原代细胞培养
（1）初次分离的胃癌小样本细胞悬液一般无需计数，直接种入12孔板中。
（2）胃癌术中样本过70微米筛网后计数，按照表1中细胞数接种在合适的培养器皿中，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（添加滋养细胞数量如表1和表2所示）。
（3）原代细胞初次接种后2-3天勿动（利于细胞贴壁），培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可换半液，镜下观察细胞未长满但3T3细胞已不足时，适量补充γ射线辐照后的3T3细胞（一般补加初始数目的一半）。

注∶针对实体瘤样本，细胞粒径大于10微米进行计数;倍增时间>48小时则定义为增殖较慢的细胞;对于增殖较快细胞，可以综合倍增时间、接种器皿的规格以及培养周期来估算接种的细胞数量;表格供参考，具体实验具体对待。
◉胃癌原代细胞传代
(1) 镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达到80~90%时即可传代。
(2) 培养箱中取出细胞，弃旧培养液，0.25%胰mei洗涤30秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，5 min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
(3) 细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500rpm离心3 min。
(4) 弃上清，以1-2mL相对应的原代细胞培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞数量如表1或表2所示）。
(5) 补加原代细胞培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置培养箱，37℃、5%CO2条件培养。
注意事项：
1.本产品在使用前需平衡至室温。
2.本产品中含有胎牛血清和原代细胞专用抗生素，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可直接使用。
3.为保持本产品的理想使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
4.请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。
5.原代细胞初次接种时会贴壁较慢和贴壁不牢，若无必要，尽量减少取出观察的次数，建议2-3天一次。
6.传代消化时切记不要消化过度，对细胞造成损伤，影响细胞状态。
7.接种细胞时注意细胞密度，不可过稀或过密。
8.样本需为胃癌术中或内镜样本，且肿瘤细胞比例越高（至少>50%），培养成功率越高，不推荐用于少量样本（如循环肿瘤细胞）的培养。
9.使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
10.本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。

上海金畔生物科技有限公司提供原代食管癌条件重编程培养基 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
原代食管癌条件重编程培养基

产品名称：原代食管癌条件重编程培养基(Human Esophagus Carcinoma Conditional Reprogramming Medium)
产品说明：原代食管癌条件重编程培养基（Human Esophagus Carcinoma Conditional Reprogramming Medium）是一种为促进食管鳞癌原代细胞体外生长而设计的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。该培养基产品基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想平衡的营养环境，选择性地促进体外人食管鳞癌原代细胞的生长。

产品优势：
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明
◉使用前准备
（1）y射线照射过的NIH-3T3细胞（40Gy辐照）。
（2）15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。提前30min从4℃冰箱取出原代细胞培养基平衡至室温。
◉食管癌原代细胞培养
（1）初次分离的食管癌小样本细胞悬液一般无需计数，直接种入12孔板中。
（2）食管癌术中样本过70微米筛网后计数，按照表1中细胞数接种在合适的培养器皿中，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（添加滋养细胞数量如表1和表2所示）。
（3）原代细胞初次接种后2-3天勿动（利于细胞贴壁），培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可换半液，镜下观察细胞未长满但3T3细胞已不足时，适量补充γ射线辐照后的3T3细胞（一般补加初始数目的一半）。

注∶针对实体瘤样本，细胞粒径大于10微米进行计数;倍增时间>48小时则定义为增殖较慢的细胞;对于增殖较快细胞，可以综合倍增时间、接种器皿的规格以及培养周期来估算接种的细胞数量;表格供参考，具体实验具体对待。
◉食管癌原代细胞传代
(1) 镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达到80~90%时即可传代。
(2) 培养箱中取出细胞，弃旧培养液，0.25%胰酶洗涤30秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，5 min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
(3) 细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500rpm离心3 min。
(4) 弃上清，以1-2mL相对应的原代细胞培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，加入y射线辐照后的NIH-3T3细胞（不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞数量如表1或表2所示）。
(5) 补加原代细胞培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置培养箱，37℃、5%CO2条件培养。

注意事项：

1.本产品在使用前需平衡至室温。
2.本产品中含有胎牛血清和原代细胞专用抗生素，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可直接使用。
3.为保持本产品的理想使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
4.请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。
5.原代细胞初次接种时会贴壁较慢和贴壁不牢，若无必要，尽量减少取出观察的次数，建议2-3天一次。
6.传代消化时切记不要消化过度，对细胞造成损伤，影响细胞状态。
7.接种细胞时注意细胞密度，不可过稀或过密。
8.样本需为食管鳞癌术中或内镜样本，且肿瘤细胞比例越高（至少>50%），培养成功率越高，不推荐用于少量样本（如循环肿瘤细胞）的培养。
9.使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
10.本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。