UDP-糖|大肠杆菌提取物中UDP-GlcNAc脂质A前体的形成
革兰氏阴性杆菌大肠杆菌之前已被证明在脂质A二糖的生物合成中利用两种独特的葡萄糖胺（GlcN）衍生磷脂
我们现在提供的证据表明，这些化合物UDP-2,3-二酰基-GlcN和2,3-二酰基-GlcN-1-磷酸（2,3-二酰基-GlcN-1-P）是通过UDP-GlcNAc的脂肪酰化在大肠杆菌提取物中生成的。
最初的反应是葡萄糖胺环（可能是3-OH基团）与（R）-β-羟基肉豆蔻酸进行O-酰化，然后去除乙酰部分，然后N原子与（R）-β-羟基肉豆蔻酸进一步脂肪酰化，生成UDP-2,3-二酰基-GlcN。
该分子中焦磷酸桥的水解产生2,3-二酰基-GlcN-1-P+UMP。
由于UDP-2,3-二酰基-GlcN在2,3-二酰基-GlcN-1-P之前被标记，因此用32Pi在体内脉冲标记支持这一假定的途径。
UDP-氨基葡萄糖在初始酰化反应中作为底物不活跃。
