金畔生物提供：铜卟啉、镍卟啉、铁卟啉、锰卟啉、铜卟啉催化剂、镍卟啉光电材料、卟啉光电材料定制合成、双金属卟啉定制合成。卟啉有良好的稳定性,更重要的是吸收光谱在可见光范围内,具有独特的光学功能性质。

Meso-5,10,15,20-四(4-甲氧基苯基)卟啉(TMOPP)的装备方法

在装有机械搅拌和温度计的2000mL三口烧瓶中装人丙酸1200mL、硝基苯500mL、吡咯34.6mL、对甲氧基苯甲醛60.7mL,搅拌,回流反应两小时(回流温度123C)后停止加热,边搅拌边自然降温,冷却至60°C后过滤,将滤饼以200mL甲醇洗三次,干燥,得产品37.4g,收率为40.8%。

5,10,15,20-四(4-甲氧基苯基)卟啉锌、钴配合物:Zn[T(4-MOP)P]及co[T(4-MOP)P]

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录：

5-(4-乙酰苯胺偶氮)-8-(2,4-二硝基苯)氨基喹啉(AAPDNAQ)

5-(对-硝基苯偶氮)-8-(对-甲苯磺酰氨基)喹啉(NPTSQ)

3,3′,4,4′-四-甲基-2,2′-二吡咯基甲烷(TMDPM)

5-(苯基偶氮)-8-[(对硝基苯偶氮)氨基]喹啉(PNPAQ)

5-(对硝基苯基偶氮)-8-氨基喹啉(p-NPAQ)

5,15-二苯基-10,20-二(4-吡啶基)卟啉(DPyP)

5,15-(4-氨基苯基)-10,20-苯基卟啉(TPP-NH2-2O)

5.10.15.20-四kis(2,6-二氯苯基)卟啉(TDCPP)的钉络合物[Ru(TDCPP)(CO)(EtOH)]

间羟基四苯基卟啉(m-OHTPP)

烷氧桥连处啉五聚体{[TPPO(CH2)4o]4TPP}的合成

五聚锌卟啉{[TPPO(CH2)40]4TPPZn5}

5.10.15,20-四对羟基苯基叩啉[T(P-OH)PP]

5,15-双(4-偏苯三酸酰亚胺基)-10,20-苯基卟啉(TPP-PAA)

四苯基卟啉锌(ZnTPP)

四苯基卟啉铜(CuTPP)

水溶性5,10,15,20-四(4-亚磷酸)铁(Ⅲ)卟啉(TPPFe(Ⅲ))

水溶性5,10,15,20-四(4-(亚磷酸酯)苯基)卟啉(TPP)

卟啉基多孔有机聚合物(FePPOP-1)

meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)

meso-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)

5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)

meso-四(4-氯苯基)卟啉(H2T(Cl)PP)

meso-四(4-二甲氨基苯基)卟啉(T(DMAP)P)的Fe和Mn配合物

Meso-四(对氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(ClMPTPP)

Meso-四(对氯苯基)铁卟啉(FeT(CI)PP)

Meso-四(对氯苯基)锰卟啉(MnT(CI)PP)

四(4-二甲氨基苯基）铁卟啉(FeT(DMAP)P)

四(4-二甲氨基苯基）锰卟啉(MnT(DMAP)P)

非对称的卟啉分子5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)

分子识别研究是目前配位化学、生物化学和仿生化学研究的前沿课题。以非共价键相互作用组装的体系模拟自然界光合作用中光反应中心体系的给体、受体的结合方式,来了解和探讨光合作用中能量转移、电荷分离等过程,已引起人们的关注，当金属卟啉化合物的卟啉环周边连有羧基、羟基、酯基、氨基等能形成氢键的基团时,就可以作为主体分子对多种有机和生物分子进行分子识别，传统的卟啉合成方法常须较长时间的加热回流,而微波作用下的有机反应的速度较传统的方法有数倍数十倍甚至上千倍增加。

5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)卟啉(TCMPP)的合成方法

在圆底烧瓶中加入4-甲酰基苯甲酸甲酯1.64g(10mmol),–定量的溶剂或催化剂(0.47g氯乙酸催化剂)。利用微波炉配置的三叉管分别安装搅拌器、滴液漏斗、回流管。搅拌下微波辐射3min,烧瓶中液体沸腾后于2min内滴加含吡咯10mrol的2mL乙酐(因为反应生成水，用乙酐吸收)。继续加热搅拌反应一定的时间(控制微波功率使反应液不致暴沸)。取出反应液并冷却,搅拌下加入20mL甲醇中,静置过夜,抽滤,滤饼用甲醇洗涤,40C真空干燥后用氯仿甲醇重结晶,真空干燥得紫色晶体。

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录：

四(3-氯-4-磺酸苯基)卟啉T(3-CIP)PS4

四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉T(3-BrP)PS4

四(5-磺酸噻吩基)卟啉T(5-ST)P

N-甲基-四(4-磺酸苯基)卟啉N-CH3TPPS4b

四(4-三甲氨基苯基)卟啉TAPP

四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉T(3-MPy)P

四(N-甲基-4-吡啶基)卟啉T(4-MPy)P

四溴化间四(βN -丙腈基吡啶基)卟啉T(βN -PCN Py)P

四溴化间四(βN -乙酸乙酯吡啶基)卟啉T(βN-EAEsPy)P

四(4-N-氰甲基吡啶基)卟啉T(rNACNPy)P

四(4-N-氰乙基吡啶基)卟啉T(rN PCN Py)P

四(4-N-乙氧羰甲基吡啶基)卟啉T(rN EA EsPy)P

四(4-N-甲氧羰甲基吡啶基)卟啉T(rN EAM sPy)P

四[4-N-(1-甲基-乙氧羰甲基)吡啶基]卟啉T(rNPAEsPy)P

溴化四(4-N ,N ,N-二甲基-十六烷基氨基苯基)卟啉TDM HA PP

溴化四(对-十二烷基烟酰胺基苯基)卟啉TDN APP

溴化四(对-十六烷基烟酰胺基苯基)卟啉THNAPP

四(1-吡啶-羟乙基)卟啉T(4-HEPy)P

四(1-吡啶-羧乙基)卟啉T(4-CM Py)P

四(1-吡啶-2-磺酸乙基)卟啉T(4-SEPy)P

上海金畔生物是一家科研材料供应商，我们可提供各种金属卟啉配合物，卟啉荧光探针、卟啉光敏剂、卟啉聚合物、卟啉功能化材料、卟啉mof,cof骨架材料。

5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-MOP)PS4]的合成:

参照文献的方法，于500mL三颈瓶中加200mL丙酸，加热至微沸，快速滴加13.4mL(0.11mol)茴香醛和7.0mL(0.10mol)新蒸馏的吡略和80mL丙酸的混和液。微热回流30min,在搅拌下自然冷却至室温。抽滤。用乙醇充分洗涤、得紫色晶体。将母液减压蒸馏.除去部分丙酸,待有结晶析出后，冷却，抽滤，还可得部分产品。总得率22%.

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录：

四(2-咪唑)卟啉T(2-DP

四(4-咪唑)卟啉T(4-DP

四(5-咪唑)卟啉T(5-D P

四(3-吡啶基)卟啉T(3-Py)P

四(4-吡啶基)卟啉T(4-Py)P

N-甲基四苯基卟啉N-CH3TPPa

四(2-羟基苯基)卟啉T(2-HP)P

四(3-羟基苯基)卟啉T(3-HP)P

四(4-羟基苯基)卟啉T(4-HP)P

四(3,4-羟基苯基)卟啉T(3,4-HP)P

四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉T(3-MO-4-HP)P

四( 3-甲氧基-5-溴-4-羟基苯基)卟啉T(3-MO-5-Br-4HP)P

四(3，5-二溴-4-羟基苯基)卟啉T(DBHP)P

四[2-(βD-吡喃葡糖基)苯基]卟啉T(2-Glup)P

四[3-(βD-吡喃葡糖基)苯基]卟啉T(3-Glup)P

四[4-(βD-吡喃葡糖基)苯基]卟啉T(4-Glup)P

四(4-羧基苯基)卟啉T(4-CP)P

四(4-膦酰氧基苯基)卟啉TPPPm

四(3,4-二膦酰氧基苯基)卟啉TPPPd

四(3，4,5-三膦酰氧基苯基)卟啉TPPPt

四(4-磺酸苯基)卟啉TPPS4

四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟咻T(4-MP)PS4

四(4-乙基-3-磺酸苯基)卟啉T(4-EP)PS4

四(4-异丙基-3-磺酸苯基)卟啉T(4-IPP)S4

四(4-苯磺酸苯基)卟啉TSBP

四(2-萘磺酸)卟啉TS(2-N)P

四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉T(4-MOP)PS4

四(2-羟基-5-磺酸苯基)卟啉T(2-HP)PS4

四(4-羟基-3-磺酸苯基)卟啉T(4-HP)PS4

四(2-氨基-5-磺酸苯基)卟啉T(2-NH2P)PS4

四(3-氟-4-磺酸苯基)卟啉T(3-FP)PS4

四(2,6-二氟-4-磺酸苯基)卟啉T(2,6-FP)PS4

2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4'-苯乙炔基联苯二酐(PEPHQDA)的合成分为六步反应( Scheme 3.2)，首先，2-(4-溴苯基）对苯二酚在吡啶中与乙酸发生酯化反应得到2,5-二乙酸酯-4-溴联苯(I)，I与苯乙炔发生Sonogashira偶联反应得到2,5-二乙酸酯-4'-苯乙炔基联苯(Ⅱ),II在氢氧化钠的碱性条件下发生脱酯化反应生成4-苯乙炔基-2,5-联苯二酚(III),IⅢI与4-硝基邻苯二甲腈发生亲核取代反应生成2,5-二(3,4-二腈基苯氧基）-4-苯乙炔基联苯(IV)，随后IV在碱性条件下水解生成四酸（(V)，四酸脱水扣环得到目标产物2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4 –苯乙炔基联苯二酐( VI)。

PEPHQDA的红外表征（FTIR)

PEPHQDA核磁表征( 'H、13CNMR)

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录：

5, 10, 15, 20-四苯基铁卟啉(FeTPP)

5, 10, 15, 20-四苯基钴卟啉(CoTPP)

5, 10, 15, 20-四苯基铜卟啉(CuTPP)

烷基取代卟啉衍生物

N-烷基取代3,4-二氢嘧啶酮-卟啉

烷基二茂铁取代卟啉

5-(p-十六烷氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉

5-(p-十六羰酰氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉

四苯基卟啉(TPP)

5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)

5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三间氯苯基卟啉

无脂链磺化酞菁铜(CuTsPc)

水溶性间-四(β-N-乙酸乙酯基吡啶基)卟啉(缩写为H2Tβ-N-EAESPyP4+,以下简记为H2P4+)

5-[4-(4-巯基丙氧基)-苯基]-10 ,15 ,20-三苯基卟啉

5-[4-(6-巯基己氧基)-苯基}-10 ,15 ,20-三苯基卟啉

5-[4-(9-巯基壬氧基)-苯基]-10,15,20-三苯基卟啉

5-[4-(12-巯基上二烷氧基)-苯基]-10 ,15 ,20-三苯基卟啉(TPPO(CH2):2SH)

5,10-二(4-羟基苯基)-15,20-二苯基卟啉(cis-TPP(OH)2)

5,15-二(4-羟基苯基)-10,20-_苯基卟啉(rhais-TPP(OH)2)

5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)卟啉(TCMPP)

十五烷基苯基取代的卟啉化合物(C1sTPPNi)

5-(4-3-氰基苯甲酸酰亚 胺基)苯基-101,5,20-三苯基卟啉配体(CBTPPH2)