标签归档：器件
光电器件的组成
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基于主体材料DBTDPOFCz的蓝光TADF分子，低成本有机电致发光器件应用研究进展
基于三(三唑)并三嗪单元的蓝光TADF材料TTT-Ph-Ac的单发光层溶液加工型杂化白光器件
Figure. a) Molecular structure; b) CIE coordinates haid device pictures; c) EL spectra haid CIE coordinates at different voltages. The inset is the WOLED device picture; d) efficiency–L characteristics.
为了提高溶液加工型WOLED器件性能，开发了一类新型的蓝光TADF分子TTT-Ph-Ac；并通过改变空穴传输层的厚度，调节器件的载流子传输平衡，极大地提升了TADF蓝光器件的效率；在此基础上，掺杂商用红色磷光客体，改变发光层的厚度，制备了高效的溶液加工型WOLED。
由于三(三唑)并三嗪(TTT)单元较大的刚性平面几何结构有利于抑制分子的非辐射跃迁，因此化合物TTT-Ph-Ac有望成为一种很有前途的TADF蓝光材料。然而在前期的研究工作中，这种材料制作的器件效率均不高。
因此，作者对基于TTT-Ph-Ac的器件结构(空穴传输层)进行了优化。研究结果表明在该器件中的载流子注入/传输平衡对器件性能影响极大。基于TTT-Ph-Ac的TADF蓝绿光器件的EQEmax达23.23%。在此基础上，作者进一步以TTT-Ph-Ac作为蓝光掺杂剂，铱配合物为红光掺杂剂，制备了单发射层杂化WOLED。通过优化发光层的材料掺杂比和厚度，WOLED获得了优异的器件性能，其EQEmax为22.57%，相关色温（CCT）为5000 K，显色指数（CRI）为73。
在该研究中，作者认为在电激发后，主体mCPCN分别与蓝/红光掺杂剂发生了有效的Förster能量转移(FET)。并且，由于相对较高的掺杂浓度，主体和蓝色TADF材料之间也会发生Dexter能量转移(DET)。因此，在主体和蓝色掺杂剂TTT-Ph-Ac之间存在完全的能量转移，从而获得杂化WOLED中的天蓝光发射。
另一方面，由于合适的HOMO和LUMO能级，红色掺杂剂Ir(piq)2acac中也可以直接产生激子，获得红光发射，进而实现了杂化白光发射。该项研究表明基于三(三唑)并三嗪(TTT)单元的TTT-Ph-Ac是一类较好的TADF蓝光材料，并通过优化载流子传输及激子复合区域可有效获得高效的溶液加工型TADF-磷光杂化WOLED。
相关结果发表在Advhaiced Optical Materials上。论文第一作者为硕士研究生陈欣睿，通讯联系人为常州大学材料学院王亚飞教授、朱卫国教授和韩国成均馆大学的Jun Yeob Lee教授。
上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成
基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料
pxz-trz
bis-PXZ-TRZ
tri-PXZ-TRZ
ppz-3tpt
dhpz-2bi
dhpz-2bn
dpa-trz
ppz-dpo
pxzdso2
PPZ-3TPT、PPZ-4TPT、PPZ-DPS或PXZ-DPS、DMAC-DPS
大于约580nm且小于或等于约610nm的红色延迟荧光材料mpx2bbp
ppz-dps
dhpz-2btz
dhpz-2trz
tpa-dcpp
具有空间电荷转移效应的非共轭荧光高分子化合物：蓝光分子P-Ac95-TRZ05的定制合成
有机发光器件(oleds)通常是由阴极、阳极及阴极和阳极之间插入的有机物层构成的，即器件的组成是由透明ito阳极、空穴注入层(til)、空穴传输层(htl)、发光层(el)、空穴阻挡层(hbl)、电子传输层(etl)、电子注入层(eil)和阴极形成，按需要可省略1～2有机层。其作用机理为两个电极之间形成电压一边从阴极电子注入，另一边从阳极注入空穴，电子和空穴在发光层再结合形成激发态，激发态回到稳定的基态，器件发光。由于色彩丰富、快速响应以及可制备柔性器件等特点，有机电致发光器件被认为是最具有发展前景的下一代平板显示和固体照明技术。
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红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03~PCzDMPE-R10
TADF分子2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(4Cz IPN)掺杂4,4-二(9-咔唑)联苯(CBP)
N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(TPD)、poly-TPD、PVK、poly-TPD/PVK
TADF黄光材料CRA-TXO-PhCz(100)
CRA-TXO-PhCz(50)-mCP(50)
CRA-TXO-PhCz(12.5)-mCP(87.5)
红光材料CRA-TXO-TPA(100)
绿光材料CRA-PXZ-Trz
基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料
绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3
中性自由基TTM-1Cz和TTM-2Cz
三苯甲基类中性自由基TTM-1Cz和TTM-2Cz的前体(αHTTM-1Cz和αHTTM-2Cz)
自由基TTM-1Cz Bz和TTM-1Czt B
红光AIE分子 8-[[[4-（dimethylamino）phenyl]imino]methyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-1-benzopyrhai-2-one（CDPA）
TADF分子的设计合成：DPA-Ph-AQ，BBPA-Ph-AQ，TPA-CB-TRZ，BTZ-DMAC
在TADF分子设计上,需要进一步拓展其材料体系,并详细研究其光物理机制,以期得到高性能和稳定的红光TADF材料。在器件构筑方面,需要开发新的器件结构和制备方法,深刻认识器件的物理过程,以期提高性能,改善寿命,最终实现产业化应用的高效稳定的TADF电致发光器件。
理论计算表明其HOMO/LUMO分布方式具有大部分分离的特征,有利于得到小的单重态-三重态能级差(ΔEST≈0.20 e V)。另外,HOMO/LUMO在DCPP受体核上还有小部分重叠,有利于获得较高的振子强度(f≈0.1508),以增强辐射跃迁速率。
因此,这种分子设计可以同时获得小的ΔEST和高的辐射跃迁速率。其非掺杂薄膜光谱发射峰位为708 nm,荧光量子效率为14%,在近红外荧光化合物处于较高水平。我们制备了近红外发光的TADF器件。其中非掺杂器件EQE达2.1%,CIE坐标为(0.70,0.29)。掺杂器件发光峰位为668 nm,最大外量子效率达9.6%,接近一些类似光谱的近红外磷光OLED的水平。此项研究工作为开发高效的近红外TADF材料提供了一些设计思路。
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DPA-Ph-AQ
BBPA-Ph-AQ
TPA-CB-TRZ
红光BTZ-DMAC
TADF材料MTXSFCz
TPMCN
TBPMCN
m-PyCNmCP和3PyCNmCP
双极主体材料pCzB-2CN、mCzB-2CN和oCzB-2CN
DCPP系列衍生物
Cz-DCPP
Cz-Ph-DCPP
DPA-DCPP
DPA-Ph-DCPP
DMAC-DCPP
DMAC-Ph-DCPP
mCPPy2PO
6BrPy2PO
Br-DBPzDCN
DPA-Ph-DBPzDCN
DMAC-Ph-DBPzDCN
TADF分子C4-DFQA
TADF分子C4-TCF3QA
TADF分子BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ
AIE-TADF分子NZ2TPA
近红外TADF分子NO2TPA
两个“十字”型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN和TPA-DBPDCN设计与合成
在过去几年中,基于蓝光和绿光的TADF-OLED器件已经早早达到了30%的外量子效率(External Quhaitum Efficiency,EQE),甚至有的器件性质已经远超磷光器件的水平。因此,需要设计新型电子受体,通过引入不同电子给体来调控其分子结构与光物理性质来获得优异的OLED器件的性能。
基于喹喔啉衍生物电子受体设计的高效热活化延迟荧光材料体系,具体内容如下:在第二章中,采用三苯胺作为电子给体、二氰基取代喹喔啉作为的电子受体,设计并合成了两个“十字”型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN和TPA-DBPDCN。
基于这两个材料制备了不同掺杂浓度的器件,它们的较优掺杂浓度都是10 wt%,其中TPA-DBPDCN为客体制备的掺杂器件电致发光峰位为648 nm,CIE色坐标为(0.66,0.32),是标准的红光发射。其EQE_(max)为13.0%,CE_(max)为6.3 cd A~(-1),PE_(max)为5.5 lm W~(-1),但是在高电流密度条件下,表现出了严重的效率滚降,在1000 cd m~(-2)的亮度时,器件的EQE只有1.1%。
TPA-APQDCN的掺杂器件电致发光峰位为610 nm,CIE色坐标为(0.59,0.41),是橙红光发射。TPA-APQDCN掺杂器件的效率达到了目前已知报道的橙红光TADF器件高水平,其EQE_(max)超过30%达到了31.3%,相应的CE_(max)为49.8 cd A~(-1),PE_(max)为59.0 lm W~(-1)。
同样的,在高电流密度条件下表现出了严重的效率滚降,在1000 cd m~(-2)的亮度时,器件的EQE只有2.7%。
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D-A体系的蓝光材料PPI-2FPh、PPI-PO和PPI-TRZ
电子传输材料ET-1和ET-2
3-(3-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-1,10-菲啰啉(TRZ-m-Phen)
TADF材料CO-1和CO-2
菲并咪唑—萘并噻二唑—三苯胺不对称给受体材料PINzTPA
菲并咪唑—氰基取代苯并噻二唑给受体材料PIBzPCN
菲并咪唑—氰基取代蒽的材料PIAnCN
有机电致发光材料TPAAnTrz和DPAAnTrz
蓝绿光的有机电致发光材料3CzAnTrz、pCzAnTrz和m CzAnTrz
天蓝光的有机电致发光材料3CzAnPyCN和pCzAnPyCN
蓝光的有机电致发光材料3CzAnBzt和pCzAnBzt
深蓝光的有机电致发光材料m CzAnBzt和m2CzAnBzt
TADF分子BDT-An、BDT-2An和BDT-4An (n=1、2)
线型的红光热活化延迟荧光(TADF)分子hNAI-PMSBA
TRZ-1SO2,TRZ-2SO2和TRZ-3SO2
TPA-DMAC、TPA-PXZ和TPB-PXZ
TPA-PXZ:PO-T2T
TPA-PXZ:B3PYMPM
TPA-PXZ:B4PYMPM
含有咔唑基团和苯并咪唑基团的9，10-二苯基蒽衍生物蓝色发光材料，CAC，BAB和BAC
TADF材料，1CN24Cz，1CN35 Cz和13CN46Cz
蓝色热活化延迟荧光材料,DTC-pBPSB和DTC-mBPSB
NI-2-PhTPA化合物
热活化荧光分子ACR-BPSBP
TAB基的D-A型分子CzDPADMACPXZ
3,5-DAcr-BIPN和3,5-DAcr-BP
基于螺式双硫杂蒽氧化物的蓝色发光材料DTPA-DSO2，DAc-DSO2和DAcB-DSO2的合成
我们合成了一系列基于螺式双硫杂蒽氧化物的蓝色发光材料,通过改变不同的给体单元,调控HOMO与LUMO的重叠积分,设计出高效的传统荧光材料和热活化延迟荧光材料。
其中,基于传统荧光材料DTPA-DSO2的器件性能较好,在非掺杂的器件中可以实现电流效率为9.7 cd/A,功率效率为10.6 lm/W,外量子效率为6.2%的器件性能。
TADF材料DAc-DSO2和DAcB-DSO2由于分子前线轨道交叠极小,展现出热活化延迟荧光特性。
其中,材料DAc-DSO2的ΔE_(ST)极小,又因为材料的荧光量子产率较高,因此基于材料DAc-DSO2的器件性能更优。
在掺杂器件中,可以实现电流效率为53.2cd/A,功率效率为48.3lm/W,外量子效率为25.4%的器件性能,且在1000 cd/m~2的亮度下,电流效率依然可以达到41.6 cd/A,外量子效率保持在19.8%。
在非掺杂器件中,可以实现电流效率为42.5 cd/A,功率效率为32.7 lm/W,外量子效率为18.2%的器件性能,且在1000 cd/m~2的亮度下,电流效率依然可以达到41.3 cd/A,外量子效率保持在17.8%,展现出极好的器件滚降控制。
上海金畔生物是国内的光电材料供应商，我们可以提供各种基础的热延迟荧光材料TADF材料，也提供TADF材料的定制合成。
热活化延迟荧光材料1,2,3,4-四(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)噻吩5,5,10,10-四氧化物(4t-BuCzTTR)
基于螺芴氧杂蒽和苯并恶唑苯胺的新型主体材料SFX-2-BOA
SFX-2'-BOA
SFX-3'-BOA
香豆素衍生物3,3-′(1,3-苯基)双(7-乙氧基-4-甲基香豆素)(mEMCB)
基于多共振热活化延迟荧光材料与器件的研究进展
多共振热活化延迟荧光(multi-resonhaice thermally activated delayed fluorescence,MR-TADF)材料
有机硼氮蓝光发射体DABNA-1和DABNA-2
MR-TADF材料TBN-TPA
BN掺杂化合物B2-B4
蓝色发射体v-DABNA
ADBNA-Me-Tip
ADBNA-Me-Mes
DABNA-NP-TB
MR-TADF材料Cz2DABNA-NP-M/TB
MR-TADF材料CzB2-M/P
热活化延迟荧光材料CzDBA
线型的热活化延迟荧光(TADF)分子PhNAI-PMSBA
基于咔唑单元的树枝状绿光TADF分子CDE1和CDE2
基于咔唑树枝单元的绿光TADF分子(2CzSO和3CzSO)
绿光TADF材料(AcDBTO)
咔唑树枝状绿光TADF分子CzAcDBTO和2CzAcDBTO
绿光TADF材料(DMACBP)
DMAC-BP CAS: 1685287-55-1
兼具HLCT和聚集诱导发光(AIE)效应的红光化合物NZ2AC的设计合成与发光性能
以亚苯基萘并噻二唑为受体、二甲基吖啶为给体,通过Pd催化的Suzuki反应设计合成了一个兼具HLCT和聚集诱导发光(AIE)效应的红光化合物NZ2AC。
利用红光化合物NZ2AC作为发光材料,分别制备了掺杂型和非掺杂型器件。
对于红光化合物NZ2AC掺杂型器件,电致发光峰在612nm,外量子效率达到了 6.2%。
对于非掺杂型器件,电致发光峰在663 nm,外量子效率达到了 2.8%,并且器件在亮度为5000 cd m-2时效率滚降只有18%,这是在这一亮度下目前纯有机红光器件外量子效率的最高值之一。
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基于芴酮和含氮杂环热活化延迟荧光材料WOcz, WOtbucz和WOydcz
9ocz和N9otbucz化合物
TAZocz和TAZotbucz化合物
烯胺酮硼配合物红光热活化延迟荧光材料(EBC1和EBC2)
TPA-DQP 基于吡嗪衍生物受体的热活化延迟荧光材料
型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN
TPA-DBPDCN
橙红光到红光TADF材料PXZ-PQM
DPXZ-PQM
DPXZ-DPPM
MPPA-MCBP
红光热活化延迟荧光材料(EBC1和EBC2)
基于占吨酮(XO)受体和吩噁嗪(PXZ)给体的D-A型TADF分子3-PXZ-XO
白光发射3-DPH-XO分子
TADF分子10-DPH-BXO和3-DPH-6-Br-XO
热活化延迟荧光型TADF分子2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(4Cz IPN)掺杂4,4-二(9-咔唑)联苯(CBP)的光电器件与性能测试
探索了HTL在对溶液法制备OLED器件性能的影响,发现poly-TPD/PVK双层器件性能器件好。
以经典的TADF分子2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(4Cz IPN)掺杂4,4-二(9-咔唑)联苯(CBP)为发光层,分别以N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(TPD)、poly-TPD、PVK、poly-TPD/PVK为HTL,制备了结构为ITO/PEDOT:PSS/HTL/10.7wt%-4Cz IPN:CBP/ETL/LiF/Al(ITO:氧化铟锡,ETL:电子传输层,Li F:氟化锂)的器件,发现poly-TPD/PVK双层结构性能器件最好,启亮电压(V_(on))为3.7 V,发光亮度(L_(max))为19670 cd/m~2,外量子效率(EQE)为10.5%。
Poly-TPD/PVK可把二者优点结合起来,即poly-TPD高的空穴传输能力及其HOMO与PEDOT:PSS比较匹配,以及PVK具有较高的最低未占分子轨道(LUMO)和三重态能级。PVK厚度仅为5 nm,几乎不会影响到空穴传输性能。
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蓝色小分子TADF发射体（BOPAC-TRZ）
P(BOPACTRZ-BPA)
TADF共轭聚合物Poly(AcBPCz-P)、Poly(AcBPCz-DMP) 和 Poly(AcBPCz-TMP)
TADF发射体（PTZ-DBTO2）
具有强共轭结构的绿色发光TADF聚合物(COPO2)
TADF聚合物（HOMO、COP-50、COP-10）
共轭聚合物PAPCC和PAPTC
BDPA型TADF聚合物的设计合成
ATD-Br2
共轭聚合物PCzATDx（x代表ATD单元的摩尔含量）
具有不同TADF单元的共轭聚合物PCzAPTx
TADF共轭聚合物PABPC
共轭聚合物（PCzA3PyB、PCzAB2Py和PCzAB3Py）
BDPA-TADF聚合物 (PFSOTTx)
BDPA型共轭聚合物PCzDPTx
具有接近正交构型的供体和受体的完全共轭聚合物ASFCN
绿色发光的TADF聚合物P(DMAC-Cp)
P(DMTRZ-Cp)聚合物
侧链TADF聚合物PFDMPE-R01到PFDMPE-R10
红光TADF聚合物（PCzDMPE-R03到PCzDMPE-R10）
TADF单元(PXZ-Pm-MeOCz)
深蓝色TADF聚合物9,9-二甲基-10-苯基吖啶 (BDMAc)
蓝色TADF聚合物(PBD)（PBD-0、PBD-5、PBD-10、PBD-15和PBD-20
新型热活化延迟荧光(TADF)绿光材料4Cz CNPy的白光杂化OLEDs器件及敏化红光荧光OLED器件
以新型热活化延迟荧光(TADF)材料4Cz CNPy的白光杂化OLEDs器件及敏化红光荧光OLED器件。
白光杂化采用主体材料m CP,客体染料TADF绿光材料4Cz CNPy与商业化磷光染料FIrpic,Ir(pq)2acac作为三基色杂化制备白光OLED器件获得了优异性能。
考虑到TADF材料发射光谱具有更宽的光谱带,和具有较小的单线态和三线态分裂能,因此采用具有优异性能的4Cz CNPy作为荧光敏化剂,m CP做主体,DCJTB做客体染料。分别通过优化染料掺杂浓度、主体混合比例及功能层的厚度等,得到高效的红光OLED器件。该部分课题的开展,为低成本,高效率,稳定的OLED的应用提供广阔的发展前景。
基于m CP掺杂具有电子传输能力或空穴传输能力材料作为共混主体研究了红色、蓝色磷光OLED器件roll-off的变化规律。采用器件结构ITO/PEDOT:PSS/Ir(pq)2(acac)or FIrpic:m CP:co-host/Tm Py Pb/Li F/Al,讨论了不同比例的混合主体对器件性能、电荷传输、发光光谱的影响。该部分工作,为研究高效率、高稳定性、低roll-off可溶液旋涂加工的有机电致发光器件提供了可靠的思路,也为进一步研究其他颜色的磷光OLED器件,提供了重要依据。
上海金畔生物供应新型热活化延迟荧光(TADF)绿光材料4Cz CNPy
产地：上海
纯度：99%
用途：仅用于科研
供应商：上海金畔生物科技有限公司
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基于苯并咪唑和三苯胺作为构筑单元的蓝色荧光有机小分子
即BI-A-TPA、BI-B-TPA、BI-C-TPA和BI-D-TPA
含硫杂环的有机小分子发光材料 深蓝光分子TPA-S和CzB-S
天蓝光分子CzB-SO2
TPA-SO2
蓝光材料PPI-TPA-SO2-1
PPI-TPA-SO2-2
1,6-2TPA-TX/3,6-2TPA-TX
1,6-2TPA-TXO/3,6-2TPA-TXO
以Pt(N^C^C^N)为配位方式的四齿配合物ZPt1,ZPt2和ZPt3
中性自由基分子TTM-1Cz
2,4-双[4-(N,N-二异丁基氨基)-2,6-二羟基苯基]方酸菁(SQ)
2-[4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基]-4-[(4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基)-2,5-二烯-1-亚基]-3-氧代环-1-烯-1-醇钠(SQ-BP)
具有热活化延迟荧TADF特性的衍生物PIC-TRZ2,4CzTPN-Ph,2CzPN在器件中的发光磁效应
氰基类的热激活延迟荧光材料
上海金畔生物可以提供以下系列的产品:
1.可用于MOF，COF材料的卟啉产品，例如四苯醛基卟啉，四苯羧基卟啉
2.不同中心金属及不同苯环取代基的卟啉产品的定制
3.不同中心及不同取代基酞菁产品的定制
4.各类BODIPY荧光染料
5.MOF或COF砌块的定制
6.金属有机配合物的定制
7.TADF热激活延迟荧光材料的定制
基于热激活延迟TADF材料：DABNA-1和DABNA-2的发光器件
为了从根本上消除CT作用对TADF器件光谱的影响,
科研人员报道了不含有D-A结构的TADF发光材料DABNA-1(图27)和DABNA-2(图28),
TADF发光材料DABNA-1和DABNA-2分子中的刚性结构增加了其热稳定性,分子中的氮原子和硼原子存在反向共振效应,所以其对位取代基在加强共振效应的同时,能够在不引入D-A结构的情况下使HOMO和LUMO有效分离,实现较小的Δ EST。
基于DABNA-2的蓝色电致发光器件发射主峰位于467 nm,半峰宽为28 nm,色坐标为(0.12,0.13),外量子效率、电流效率、功率效率分别为20.2%、21.1 cd/A、15.1 lm/W。
基于DABNA-1制得器件的色坐标达到(0.13,0.09),发射主峰位于459 nm,半峰宽为30 nm
上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料
相关产品：
CDPA、CZ-AQ、TPA-AQ 、3m-Cu-compound
4m-Cu-compound、tCzDSO2、3tCzDSO2
ECPPTT、ECDPTT、R/S-BN-CF
