对于试剂盒实验结果需经过仔细计算

对于试剂盒实验结果需经过仔细计算    对于试剂盒实验结果需经过仔细计算

  试剂盒检验结果计算:
  以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
  剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人补体片断(C)水平。用纯化的人补体片断(C)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入补体片断(C),再与HRP标记的补体片断(C)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体片断(C)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人补体片断(C)浓度。
  目的:试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中补体片断(C)的含量。
  试剂盒特点:
  1、灵敏度高,数据准确,操作简单
  2、稳定的重复性和可靠性;
  3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
  4、适用血液,尿,粪便,脑脊液,胸腹水,前列腺液,精液,等多种标本

TADF材料:TPMCN,TBPMCN的发光性质研究

我们将高斯软件与multiwfn软件进行关联运用,对TPMCN和TBPMCN两种分子的理论计算,得出TBPMCN分子的第一激发态的电子空穴重叠度大于TPMCN,并且电子空穴距离要小于TPMCN,这也很好的说明了TBPMCN的第一激发态振子强度大于TPMCN,发光性质相对较好的原因。

所有计算工作都通过Gaussihai软件包和Multiwfn软件得出。所有分子的基态构型优化都是运用密度泛函理论以b3lyp为方法在6-31G(d,p)基组下进行计算,所有分子的垂直激发计算运用密度泛函理论以m062x为方法在6-31G(d,p)基组下进行计算。

TADF材料:TPMCN,TBPMCN的发光性质研究

种分子的基态构型进行优化,而后对二者进行垂直激发的计算,最后对二者进行NTO的计算。计算出的二者S1态的振子强度分别为:TPMCN:0.2327,TBPMCN:0.9311。从NTO中可见两个分子的S1态同时具备局域激发(LE)性质和电荷转移(CT)性质,我们称之为杂化-混合电荷转移(HLCT)性质。

然而由于NTO图形并没有一个直观的数据作为比较,所以对于两种分子第一激发态CT性质所占比例无法进行估计分析,也无法解释TBPMCN振子强度大于TPMCN的事实。因而我们用Multiwfn软件进行数据的加工处理重新作图。同时计算出二者的电荷转移距离和电子空穴重叠积分数据如下表格中所示:从数据中我们可以发现,TBPMCN在电子空穴重叠度上要远远大于TPMCN,而电荷转移距离却小于TPMCN,这表明TBPMCN相比于TPMCN来说电荷转移性质相对弱一些,从另一方面看TBPMCN的局域激发性质要大于TPMCN,因而第一激发态的振子强度TBPMCN要远远大于TPMCN,从而也证明了TBPMCN的溶液发光效率高于TPMCN。

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

DPA-Ph-AQ    

BBPA-Ph-AQ

TPA-CB-TRZ

红光BTZ-DMAC

TADF材料MTXSFCz

TPMCN

TBPMCN

m-PyCNmCP和3PyCNmCP

TADF分子C4-DFQA

TADF分子C4-TCF3QA

TADF分子BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ

AIE-TADF分子NZ2TPA

近红外TADF分子NO2TPA