分子识别研究是目前配位化学、生物化学和仿生化学研究的前沿课题。以非共价键相互作用组装的体系模拟自然界光合作用中光反应中心体系的给体、受体的结合方式,来了解和探讨光合作用中能量转移、电荷分离等过程,已引起人们的关注，当金属卟啉化合物的卟啉环周边连有羧基、羟基、酯基、氨基等能形成氢键的基团时,就可以作为主体分子对多种有机和生物分子进行分子识别，传统的卟啉合成方法常须较长时间的加热回流,而微波作用下的有机反应的速度较传统的方法有数倍数十倍甚至上千倍增加。

5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)卟啉(TCMPP)的合成方法

在圆底烧瓶中加入4-甲酰基苯甲酸甲酯1.64g(10mmol),–定量的溶剂或催化剂(0.47g氯乙酸催化剂)。利用微波炉配置的三叉管分别安装搅拌器、滴液漏斗、回流管。搅拌下微波辐射3min,烧瓶中液体沸腾后于2min内滴加含吡咯10mrol的2mL乙酐(因为反应生成水，用乙酐吸收)。继续加热搅拌反应一定的时间(控制微波功率使反应液不致暴沸)。取出反应液并冷却,搅拌下加入20mL甲醇中,静置过夜,抽滤,滤饼用甲醇洗涤,40C真空干燥后用氯仿甲醇重结晶,真空干燥得紫色晶体。

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录：

四(3-氯-4-磺酸苯基)卟啉T(3-CIP)PS4

四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉T(3-BrP)PS4

四(5-磺酸噻吩基)卟啉T(5-ST)P

N-甲基-四(4-磺酸苯基)卟啉N-CH3TPPS4b

四(4-三甲氨基苯基)卟啉TAPP

四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉T(3-MPy)P

四(N-甲基-4-吡啶基)卟啉T(4-MPy)P

四溴化间四(βN -丙腈基吡啶基)卟啉T(βN -PCN Py)P

四溴化间四(βN -乙酸乙酯吡啶基)卟啉T(βN-EAEsPy)P

四(4-N-氰甲基吡啶基)卟啉T(rNACNPy)P

四(4-N-氰乙基吡啶基)卟啉T(rN PCN Py)P

四(4-N-乙氧羰甲基吡啶基)卟啉T(rN EA EsPy)P

四(4-N-甲氧羰甲基吡啶基)卟啉T(rN EAM sPy)P

四[4-N-(1-甲基-乙氧羰甲基)吡啶基]卟啉T(rNPAEsPy)P

溴化四(4-N ,N ,N-二甲基-十六烷基氨基苯基)卟啉TDM HA PP

溴化四(对-十二烷基烟酰胺基苯基)卟啉TDN APP

溴化四(对-十六烷基烟酰胺基苯基)卟啉THNAPP

四(1-吡啶-羟乙基)卟啉T(4-HEPy)P

四(1-吡啶-羧乙基)卟啉T(4-CM Py)P

四(1-吡啶-2-磺酸乙基)卟啉T(4-SEPy)P