5,15-(4-叔丁基苯基)-10,20-二(4-N咪唑基苯基)卟啉(trhais-(tBu-Ph)2(Im-Ph)2Por)的合成方法

首先向250mL三口烧瓶中加入100mL丙酸，根据DPM的产量，按摩尔比1:1加入4－N咪唑基苯甲醛1．11g(6mmol)，在约10min内将DPM加入到三口烧瓶，微沸状态下(T=135℃)避光回流反应，1h后停止反应，待温度稍冷却后减压蒸馏除去大部分丙酸，然后向三口烧瓶中加入100mL无水乙醇和氨水(体积比=4:1)的混合液，放于冰箱中冷冻过夜，产物结晶析出。次日抽滤，深紫色的滤饼即为粗产物。以层析硅胶为固定相，以二氯甲烷和乙醇的混合溶剂为淋洗剂(调整二者比例)对粗产物进行提纯，收集三谱带即为目标产物。产率:8%

5,15-二(4-叔丁基苯基)-10,20-二(4-N咪唑基苯基)卟啉(trhais-(tBu-Ph)2(Im-Ph)2Por)的表征

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录：

四(2-氟苯基)卟啉T(2-FP)P

四(3-氟苯基)卟啉T(3-FP)P

四(4-氟苯基)卟啉T(4-FP)P

四(2-氯苯基)卟啉T(2-CIP)P

四(3-氯苯基)卟啉T(3-CIP)P

四(4-氯苯基)卟啉T(4-CIP)P

四(2,6-二氯苯基)卟啉T(2,6-CIP)P

四(2-溴苯基)卟啉T(2-BrP)P

四(3-溴苯基)卟啉T(3-BrP)P

四(4-溴苯基)卟啉T(4-BrP)P

四(2-硝基苯基)卟啉T(2-NO2P)P

四(4-硝基苯基)卟啉T (4-NO2P)P

四(2-氨基苯基)卟啉T(2-NH2P)P

四(4-氨基苯基)卟啉T(4-NH2P)P

四(3,4-次甲二氧基苯基)卟啉T(MDOP)P

四(2-乙酰氧基苯基)卟啉T(2-AOP)P

四(4-乙酰氧基苯基)卟啉T(4-AOP)P

四(4-乙酰氨基苯基)卟啉T(4-AAP)P

四(4-烟酰氨基苯基)卟啉T(4-NAP)P

四(4-异烟酰氨基苯基)卟啉T(4-IAP)P

四(4-戊烷氧基苯基)卟啉T(4-C5H11OP)P

四(4-辛烷氧基苯基)卟啉T(4C8H17OP)P

四(4-十二烷氧基苯基)卟啉T(4-C12H25OP)P

四(4-十六烷氧基苯基)卟啉T(4-C16H33OP)P

四(4-十八烷氧基苯基)卟啉T(4-CisH :;OP)P

四(3-乙氧羰基-2-呋喃基)卟啉T(FCOOC2H5)P