上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-OPSS 3.4k 异氰酸聚乙二醇邻二硫吡啶 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05722
中文名：异氰酸聚乙二醇邻二硫吡啶 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-OPSS 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-SPDP 3.4k 异氰酸聚乙二醇3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05721
中文名：异氰酸聚乙二醇3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-SPDP 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-Allyl 3.4k 异氰酸聚乙二醇丙烯基 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05720
中文名：异氰酸聚乙二醇丙烯基 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-Allyl 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
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磁珠法核酸提取过程中的常见误区有哪些？
磁珠法核酸提取是传统DNA提取方法wu法比拟的，那么在磁珠法核酸提取过程中的常见误区有哪些呢？让我们一起来看看吧！
一、磁珠越多，提取效果越好
磁珠的主要特点是既可以分散于液体中，也可以在外加磁场作用下以固态方式和液相分li任何试剂体系，磁珠和液体的比例都应该是有一定阈值的，超过一定的比例，过多的磁珠将因为无法均匀分散于液体中，而丧失其分散的特性，也使得洗涤过程中无法充分增加核酸磁珠和液体接触的效率。
而过量的磁珠也会吸附更多的杂质，对于除杂的效果影响非常大。甚至有些时候，过多的磁珠会吸附蛋白酶、溶菌酶等在液体体系中起主要作用的功能成分，导致整个试剂盒效率低下。有很多时候，在提取效果不佳的时候，减少磁珠使用量，反而是提升提取效果的最you途径。
通常情况下，磁珠法试剂盒给出的参考磁珠用量都是略微过量的，因此需要增加磁珠用量改善吸附效率的情况并不多，但如果确定是磁珠用量不足导致的提取效果不好，是可以在一定范围内通过增加磁珠用量来改善提取效果的。
二、试剂使用的越多，提取效果越好
对于磁珠法而言，每增加一部分液体体积，就减少了更多的磁珠碰撞几率，而降低磁珠碰撞几率，会导致吸附率的大幅度下降。所以很多时候，虽然增加裂解液和洗涤液确实能够起到增强裂解和增强洗涤的作用，但磁珠法提取的核心是磁珠吸附核酸的效率，无法保证磁珠碰撞效率是不能保证核酸提取效率的，所以单纯增加试剂使用量改善提取效果并不一定wan全有效。
三、洗涤次数越多，提取效果越好
提取得到的核酸杂质过多时，使用者会考虑多进行几次洗涤，以得到更为纯净的核酸。增加洗涤次数确实有利于提纯核酸，但考虑到每次洗涤都会损失一定量的核酸，且增加了核酸断裂水解的可能性，所以一般来说洗涤次数控制在2~4次为宜。
四、样本取用的越多，提取效果越好
在样本不够新鲜或者核酸含量本身就很少的情况下，往往核酸提取效果不好，很多人就会采用多取样本的方式增加核酸提取量。
但简单地增加样本取样量，有时会引入过多的杂质，超出裂解液裂解能力，也会使提取效率降低，所以并不推荐通过简单的增加样本取样量的方式来达到增加提取量的目的。
如果确实是由于样本量不足而引起的提取量过低，建议在前处理先经过富集或者浓缩步骤再开始提取。或者增加裂解的wan全性，使更多的核酸暴露出来也是一种解决方法。
五、某一种磁珠好，就应该在所有试验中效果都好
磁珠的种类是多种多样的，粒径大小不同，分散性不同，磁响应时间不同，包被基础基质不同，外层修饰官能团不同，包被密度不同，官能团臂长不同，会导致磁珠特性千差万别。
所以不同磁珠所适应的实验和体系也是不同的。就像同样是核酸提取的试剂，配方也并不wan全相同，同样应用于核酸提取的磁珠，性质也并非wan全一致。
有的磁珠在常量核酸提取中表现出了更高的吸附效率，有的磁珠更适用于微量核酸提取。有的磁珠适合偏酸性系列的试剂体系，有的磁珠适合偏碱性系列的试剂体系。有的磁珠磁响应性好但是沉降速度快，更适合磁棒式自动提取仪;有的磁珠沉降速度慢但是磁响应时间长，更适合移液式自动提取仪。
很少有一种磁珠能适用于所有实验的情况，除了固定的试剂盒配合，多数情况下，磁珠和试剂体系都要做一定时间的配合调整。
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-ALD 3.4k 异氰酸聚乙二醇丙醛 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05719
中文名：异氰酸聚乙二醇丙醛 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-ALD 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
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Merck Millipore混合纤维素滤膜90mm1.2um 实验室耗材
默克密理博Merck Millipore混合纤维素滤膜90mm1.2umRAWP09025
说明:MF-Millipore 表面滤膜，混合纤维素酯，亲水，1.2 µm，90 mm，白色，光面
商标名:MF-Millipore
数量/包装:25
滤膜材质:Mixed Cellulose Esters
滤膜商标名:MF-Millipore
折射率:1.512
水通量，mL/min x cm2:270
23 °C 时的泡点:≥0.92 bar
zui高操作温度，°C:75
滤膜孔径，µm:1.2
可润湿性:亲水
滤膜直径，mm:90
滤膜代码:RAWP
滤膜颜色:白色
产品名称:MF-Millipore 表面滤膜
滤膜表面:光面
重量分析溶出物，%:5
厚度，µm:170
空气流速，L/min x cm2:20
孔隙率 %:82
默克密理博Merck Millipore混合纤维素滤膜90mm1.2um RAWP09025 RAWP04700订购信息：
RAWP01300:MF-Millipore Membrane Filter混合纤维素酯膜, 13mm、1.2um 100片/盒
RAWP02500:MF-Millipore Membrane Filter混合纤维素酯膜, 25mm、1.2um 100片/盒
RAWP04700:MF-Millipore Membrane Filter混合纤维素酯膜, 47mm、1.2um 100片/盒
RAWP09025:MF-Millipore Membrane Filter混合纤维素酯膜, 90mm、1.2um 25片/盒
RAWP14250:MF-Millipore Membrane Filter混合纤维素酯膜, 142mm、1.2um 50片/盒
上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-acryloyl 3.4k 异氰酸聚乙二醇丙烯酸 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05718
中文名：异氰酸聚乙二醇丙烯酸 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-acryloyl 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-SPA 3.4k 异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺丙酸酯 分子量MW 3400
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货号：JPB-05717
中文名：异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺丙酸酯 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-SPA 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-PA 3.4k 异氰酸聚乙二醇丙酸 分子量MW 3400
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货号：JPB-05716
中文名：异氰酸聚乙二醇丙酸 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-PA 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-SCM 3.4k 异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺乙酸酯 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05715
中文名：异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺乙酸酯 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-SCM 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-SS 3.4k 异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酯 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05714
中文名：异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酯 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-SS 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-SG 3.4k 异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05713
中文名：异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-SG 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
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蛋白质提纯的注意事项和常见问题有什么？
在进行任何一种蛋白质纯化的时候，都要时刻注意维护它的稳定性，保护它的活性，那么你知道蛋白质提纯的注意事项和常见问题有什么吗？让我们一起来看看吧！
一、注意事项：
1、操作尽可能置于冰上或者在冷库内进行。
2、浓度不要太稀，蛋白浓度维持在μg/mL～mg/mL。
3、选择合适的pH，除非是进行聚焦层析，所使用的缓冲溶液pH避免与pI相同，防止蛋白质的沉淀。
4、使用蛋白酶抑制剂，防止蛋白酶对目标蛋白的降解；在纯化细胞中的蛋白质时，加入DNA酶，降解DNA，防止DNA对蛋白的污染。
5、避免样品反复冻融和剧烈搅动，以防蛋白质的变性。
6、缓冲溶液成分尽量模拟细胞内环境。
7、在缓冲溶液中加入0.1~1mmol/LDTT（二硫苏糖醇）(或β-巯基乙醇），防止蛋白质的氧化。
8、加1~10mmol/LEDTA金属螯合剂，防止重金属对目标蛋白的破坏。
9、使用灭菌溶液，防止微生物生长。
二、常见问题：
1、通过 His 标签纯化的蛋白，杂带比较多，如何改进？
（1）如果纯化的是上清，蛋白酶会部分降解目的蛋白，可通过加多种蛋白酶抑制剂改进。
（2）可提高杂蛋白与镍柱结合起始咪唑浓度，以降低杂蛋白与镍柱的亲和力。
（3）杂蛋白和目的蛋白结合，可通过超声前加入去垢剂的方式消除（1%-2%Tritonx-100）。
2、镍柱使用中出现棕色的原因
（1）柱子发生堵塞，可能是样品中细胞碎片或其他杂颗粒所致，所以样品一定要高速离心，并过0.22或者0.45的膜。
（2）上清纯化时，蛋白发生变性，有絮状物产生，赶紧加入 1-2mM DTT （上清样品处理要在冰浴中进行），还不行加尿素变性，使其在变形环境下。
（3）样品处理时的料液比不要太小，否则黏度大，或者导致蛋白析出或变性，料液比要在 1/10-1/15 之间较适宜。
3、纯化过程中蛋白出现了浑浊应如何处理？
（1）出现浑浊，说明蛋白处在不稳定的环境中或者自身就不稳定，所以要检查缓冲体系是否正确，环境是否低温，或在缓冲液中加入还原剂 DTT。
（2）加入肌氨酸钠，迅速使蛋白变性，消除浑浊现象。
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-SC 3.4k 异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05712
中文名：异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-SC 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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Sterivex-GV过滤器0.22um孔径PVDF材质SVGVL10RC
Sterivex-GV过滤器0.22um孔径PVDF材质SVGVL10RC
Sterivex 过滤器与注射器、蠕动泵或压力罐配合使用。 该过滤器设计有不同的出口连接方式，可将液体过滤到任何储存容器中，根据滤膜材质不同，处理体积可达 1,000mL 或 2,000mL。 提供三种不同的膜选择。
说明:Sterivex-GV，0.22 µm，PVDF，带 Luer 出口，射线灭菌
商标名:Sterivex
数量/包装:15
应用:低蛋白吸附，用于水溶液除菌
进口接头:阴 Luer-Lok 接头，带上游换气孔
zui大进口压力，bar (psi):3.1 (45)
处理体积，mL:1000
滤膜孔径，µm:0.22
可润湿性:亲水
灭菌:γ 射线照射
标称孔径，µm:0.22
产品名称:Sterivex-GV 过滤器
过滤面积，cm2:10
无菌:无菌
装置材质:EASTAR
滤膜材质:Hydrophilic PVDF
色码:无色
滤膜商标名:Durapore®
出口接头:阳 luer 滑动接头
zui高操作温度，°C:45
残留体积，µL:200
直径，mm:17
高度，mm:82
上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-SVA 3.4k 异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺戊酸酯 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05711
中文名：异氰酸聚乙二醇琥珀酰亚胺戊酸酯 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-SVA 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-NHS 3.4k 异氰酸聚乙二醇羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05710
中文名：异氰酸聚乙二醇羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-NHS 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
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上海金畔生物科技有限公司提供NCO-PEG-Thiol 3.4k 异氰酸聚乙二醇巯基 分子量MW 3400
品牌：
货号：JPB-05709
中文名：异氰酸聚乙二醇巯基 分子量MW 3400
英文名：NCO-PEG-Thiol 3.4k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：3.4k/3400
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