Zymo Research RNA小量提取试剂盒(R2052)产品介绍

Direct zol™RNA Miniprep提供了一种简化的方法，可直接从TRIzol®，TRI Reagent®或类似物中的样品中纯化高达50µg（每种制剂）的高质量RNA。包括小RNA（17-200 nt）2在内的总RNA可从多种样品来源（细胞，组织，血清，血浆，血液，存储在DNA/RNA Shield™中的样品等）中有效分离。通过常规相分离分离RNA显示选择性富集某些种类的miRNA，导致下游分析产生偏差。Direct zol™方法可确保包括miRNA在内的小RNA的无偏回收。该过程很容易。只需将TRI-Reagent®中制备的样品直接应用于Zymo Spin™色谱柱，然后结合，洗涤和洗脱RNA。无需进行相分离，沉淀或后纯化步骤。洗脱的RNA质量高，适用于后续的分子操作和分析（包括RT-PCR，转录谱分析，杂交，测序等）。

产品属性：

样品灭活TRI试剂®可抑制RNase活性并灭活病毒和其他传染源。

样品来源：储存和保存在TRI Reagent®、TRIzol®或类似物中的任何样品（动物细胞、组织、细菌、酵母、粪便、生物液体和体外处理的RNA（如转录产物、DNA酶处理或标记的RNA））。

产量：50µg RNA（结合能力），≥25µl（洗脱体积）

设备：微型离心机、涡流

大小范围：总RNA≥17nt

蛋白质纯化：

在RNA与柱结合后，流通中的蛋白质含量（变性）可以被纯化：

1. 向流通式（4:1）中加入4体积的冷丙酮（-20°C）并混合。

2. 将样品在冰上培养30分钟。

3. 以最大速度离心10分钟。丢弃上清液。保留颗粒。

4. 向蛋白质颗粒中加入400µl乙醇（95-100%）。以最大速度离心1分钟。丢弃上清液。

5. 在室温下将蛋白质颗粒空气干燥10分钟。

6. 在适合下游应用的缓冲液（例如SDS-PAGE样品加载缓冲液）中重新悬浮并涡旋沉淀。

产品选购：