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具有高水平分子跃迁偶极取向度的超高效蓝光TADF材料IPN-SBA、PM-SBA、PX-SBA、3DPyM pDTC、DMAC-TRZ、DPAC-TRZ、SpiroAC-TRZ、TZ-SBA的研发进展
蓝光TADF材料分子3DTC-DPS、DPS-DMOC、i-DMAC-TRZ、DCzBN2、DCzBN3、Cz-TRZ1、Cz-TRZ2、Cz-TRZ3、Cz-TRZ4的设计策略
蓝光TADF材料分子设计策略、挑战与案例分析
图2 （a）天蓝光和（b）深蓝光TADF材料发光机制、分子能级调控策略和设计难点示意图。（c）图所示为潜在的实现高效蓝光TADF材料设计“理想”的能级排列关系示意图。
首先，在高效蓝光TADF材料设计中，难点在于材料要有较快的荧光辐射速率，同时保持小的ΔEST。对于天蓝光（发光峰值约480 nm左右）TADF材料，受分子短共轭片段控制的局域三线态能级（3LE）可以较为容易地保持在电荷转移三重态能级（3CT）附近或者之上，容易实现非常小的ΔEST。但对于设计纯蓝和深蓝光发射的TADF材料而言（发光峰值约460 nm或者更短的波长），实现高效TADF却困难得多。内在的原因是 3LE能级主要被最短分子共轭片段所决定，其能量值难于进一步提升，而实现纯蓝发光却需要提升1CT态能级到更高能量的位置。此时，ΔEST不可避免地被拉大，导致TADF效率的降低（图2（a-b））。
为了实现高效纯蓝TADF发光，解决方法就是在该矛盾中寻求最佳平衡点：在具有高能1CT能级的同时，保持高的3LE去接近3CT能级，从而实现高效TADF。在该部分中，作者详细列举了为了实现该平衡所报道的诸多分子设计和能级调控策略进展，也借助蓝光TADF的设计策略，详细讨论了TADF材料设计中存在的基本矛盾。
在该部分最后，作者也详细讨论了仍然存在的问题。在实现具有深蓝TADF发射的材料体系中，由于上述平衡的实现依旧极其困难，蓝光材料仍面临具有较长的TADF激发态寿命、严重的双分子湮灭过程、宽带隙周边材料的选取困难等问题，持续的努力仍然非常需要。最新的研究还发现，根据角动量守恒定则，具有相同轨道组成的1CT和3CT能级之间的RISC过程通常被认为是禁阻的，具有非常小的旋轨耦合（SOC）因子。而具有不同轨道组成的3LE和1CT态之间的RISC是高效的。基于该考虑，设计具有几乎简并的1CT，3CT和3LE能级的纯蓝光TADF材料可能是实现具有短激发态寿命高效TADF蓝光发射的潜在有效办法，相关的研究结论仍旧需要大量的实验案例来支撑（图2（c））。
蓝光TADF材料分子3DTC-DPS、DPS-DMOC、i-DMAC-TRZ、DCzBN2、DCzBN3、Cz-TRZ1、Cz-TRZ2、Cz-TRZ3、Cz-TRZ4的设计策略
上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发
新型黄光TADF发光材料TBP-PXZ
绿光TADF发光材料TBP-Cz,TBP-DmCz和TBP-TmCz
三个“蝴蝶型”的发光材料DBP-Cz、DBP-DmCz和DBP-TmCz
热活化延迟荧光材料tBuCzDBA
热活化延迟荧光发光体DPA-DPS、tDPA-DPS和tDCz-DPS
具体TADF特性的三嗪衍生物PIC-TRZ2
热活化延迟荧光聚合物pCzBP和pAcBP
红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03～PCzDMPE-R10
蓝光TADF材料SF3-TRZ、DPyPA、DPEPO、mCBP-CN、QPO与QP3O、DABNA-1、TADF荧光材料发光机制
产地：上海
纯度：99%
用途：仅用于科研
蓝光TADF材料SF3-TRZ、DPyPA、DPEPO、mCBP-CN、QPO与QP3O、DABNA-1、TADF荧光材料发光机制
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侧链型热活化延迟荧光聚合物PCzDP
PABPC类聚合物
吖啶型化合物热活化延迟材料
E-A型热活化延迟荧光化合物Ac-2TP、 AcCz-2TP、AcDPA-2TP
TADF发光体(AcDPA-2TP)
新分子(AcDPA-2PP和AcDPA-TPP)
咔唑基础的热活化延迟的发光材料CZ-TTR和DCZ-TTR
TADF活性分子(CZ-TTR)
新分子(DCZ1-TTR和DCZ2-TTR)
（5,7TzPmPXZ）
兼具三种发光颜色转变现象和热活化延迟荧光特性材料
热活化延迟荧光黄光材料pPBPXZ
热活化延迟荧光材料TBP-DmCz和TBP-TmCz
3DTC-DPS、DPS-DMOC、i-DMAC-TRZ
DABNA-1、DABNA-2
DCzBN2、DCzBN3
Cz-TRZ1、Cz-TRZ2、Cz-TRZ3、Cz-TRZ4
绿色热延迟材料TADF发光材料35IPNDCz和26IPNDCz的结构式（）
咔唑替换成苯并氧化咔唑(BFCz-2CN)和苯并噻吩咔唑(BTCz-2CN)
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蓝光TADF分子CPC，Cz-VPN Ac-VPN Px-VPN Ac-CNP Px-CNP，蓝光TADF材料分子设计策略、挑战与案例分析
1. 蓝光TADF材料分子设计策略、挑战与案例分析
图2 （a）天蓝光和（b）深蓝光TADF材料发光机制、分子能级调控策略和设计难点示意图。（c）图所示为潜在的实现高效蓝光TADF材料设计“理想”的能级排列关系示意图。
在高效蓝光TADF材料设计中，难点在于材料要有较快的荧光辐射速率，同时保持小的ΔEST。对于天蓝光（发光峰值约480 nm左右）TADF材料，受分子短共轭片段控制的局域三线态能级（3LE）可以较为容易地保持在电荷转移三重态能级（3CT）附近或者之上，容易实现非常小的ΔEST。但对于设计纯蓝和深蓝光发射的TADF材料而言（发光峰值约460 nm或者更短的波长），实现高效TADF却困难得多。内在的原因是 3LE能级主要被最短分子共轭片段所决定，其能量值难于进一步提升，而实现纯蓝发光却需要提升1CT态能级到更高能量的位置。此时，ΔEST不可避免地被拉大，导致TADF效率的降低（图2（a-b））。
为了实现高效纯蓝TADF发光，解决方法就是在该矛盾中寻求最佳平衡点：在具有高能1CT能级的同时，保持高的3LE去接近3CT能级，从而实现高效TADF。在该部分中，作者详细列举了为了实现该平衡所报道的诸多分子设计和能级调控策略进展，也借助蓝光TADF的设计策略，详细讨论了TADF材料设计中存在的基本矛盾。
在该部分最后，作者也详细讨论了仍然存在的问题。在实现具有深蓝TADF发射的材料体系中，由于上述平衡的实现依旧极其困难，蓝光材料仍面临具有较长的TADF激发态寿命、严重的双分子湮灭过程、宽带隙周边材料的选取困难等问题，持续的努力仍然非常需要。最新的研究还发现，根据角动量守恒定则，具有相同轨道组成的1CT和3CT能级之间的RISC过程通常被认为是禁阻的，具有非常小的旋轨耦合（SOC）因子。而具有不同轨道组成的3LE和1CT态之间的RISC是高效的。基于该考虑，设计具有几乎简并的1CT，3CT和3LE能级的纯蓝光TADF材料可能是实现具有短激发态寿命高效TADF蓝光发射的潜在有效办法，相关的研究结论仍旧需要大量的实验案例来支撑（图2（c））。
图3 部分典型的深蓝光TADF材料研究进展、分子设计和能级调控策略。
上海金畔生物科技有限公司可以设计合成一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料
TADF材料(BT、BT2、BOX、cis-BOX2和trhais-BOX2 )
DCB-BP-PXZ，CBP-BP-PXZ， mCP-BP-PXZ 和mCBP-BP-PXZ
基于双硼的绿光分子CzDBA和tCzDBA
橙红光TADF材料4CzTPN-Ph
红光TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN 和PTZ-PN
红光TADF分子FDQPXZ
红光TADF材料POZ-DBPHZ
高效红光TADF材料HAP-3TPA
近红外TADF材料TPA-DCCP
橙红光TADF材料Ac-CNP和Px-CNP
TADF分子DABNA-1和DABNA-2
蓝光TADF分子u-DABNA
绿光材料t4CzIPN
TADF材料3DPA3CN
黄绿光TADF材料spiro-CN
绿色TADF发射极ACRFLCN
33TCzPN、34TCzPN和44TCzPN
TADF材料oPTC和mPTC
两种荧光发射体TADF材料，3DMACIPN 和 4DMACIPN的设计并合成
两种荧光发射体TADF材料，3DMACIPN 和 4DMACIPN的设计并合成
有课题组设计并合成了两种荧光发射体，3DMACIPN 和 4DMACIPN，
以间苯二甲腈单元作为受体核心和多个 9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶供体部分。
这些发射器具有高热稳定性和热激活延迟荧光特性，延迟寿命相对较短（3DMACIPN 和 4DMACIPN 分别为 0.99 和 1.69 μs）。
通过使用这些掺杂到 4,4'-双( N-咔唑基)-1,1'-联苯主体中的TADF 发射体作为发光层，绿色 OLED 实现了 10.0% 的最大 EQE，并且在高亮度下效率下降缓慢.
上海金畔生物科技有限公司可以设计合成一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料
菱形核的双中心Cu(I)化合物
[Cu(PNP-Bu)]2
TDAF感光剂DIC-TRZ
噁二唑和三唑衍生物(PXZ-OXD, 2PXZ-OXD,2PXZ-TAZ,PXZ-TAZ)
bis-PXZ-OXD：DPEPO
m-ATP-PXZ、m-ATP-CDP、TXO-PhCz
Cu(I)化合物(IPr)Cu(py2-BMe2)
(Bzl-3,5Me)Cu(py2-BMe2)
蓝光TADF材料Cu2X2(N^P)((N^P)
TADF分子PIC-TRZ、CC2TA
TADF分子DPA-DPS, BTBA-DPS, BTBC-DPS, mCPSOB
深蓝色DMOC-DPS
中性Cu(I)化合物[Cu(PP)(PS)]的绿光发射材料、蓝绿光[Ag(PP)(PS)]和橙光[Au(PP)(PS)]材料
二苯基膦吡啶-P^N作为配体的双中心化合物[Cu2X2L2(R3P)2]
Ph3Cz-TRZ延迟荧光材料
DTPDDA深蓝色TADF 分子
蓝光TADF 分子Ac-MPM
蓝光TADF分子ACRSA
TADF分子DCBPy
蓝光TADF分子DCzIPN
蓝光TADF分子CzoB
2CbPNl
TADF分子DABNA-1和DABNA-2
蓝光TADF分子u-DABNA
绿光材料t4CzIPN
TADF热延迟材料PIC-TRZ、Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ、2Cz-TRZ
产地：上海
纯度：99%
用途：仅用于科研
供应商：上海金畔生物科技有限公司
TADF热延迟材料t-BuCZ-DBPHZ、MeODP-DBPHZ、POZ-DBPHZ的合成路线，检测图谱
TADF热延迟材料t-BuCZ-DBPHZ的图谱
在本研究中，我们测量了两个D−A−D含有普通二苯并[a,j]吩嗪的材料（DBPHZ）一个核心和酚恶嗪（POZ）或叔丁基咔唑（t-BuCZ）D单元。
POZ-DBPHZ（图1a）为以前发现的具有良好的TADF和设备性能（橙色中最大ηext为16%）以及复合物机械变色特性。
相反，t-BuCZ-DBPHZ具有更弱的TADF和OLED性能.
因此，选择这对发射器是因为其相似的结构（共享相同的受体核心）但不同TADF属性。
产地：上海
纯度：99%
用途：仅用于科研
供应商：上海金畔生物科技有限公司
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聚集诱导的热激活延迟荧光材料
o-TPA-3TPEo-PhCN)和o-TPA-3TPE-p-PhCN
AIE-TADF分子3tCzDSO2
AIE-TADF分子PTSOPO
AIE-TADF分子DPS-PXZ、DBTO-PXZ、DPS-PTZ、DBTO-PTZ
AIE-DF分子OPC
AIE-DF分子SCP
AIE-TADF分子CP-BP-PXZ、CP-BP-PTZ 和CP-BP-DMAC
基于二苯甲酮和咔唑的小分子TADF材料DBT-BZ-Cz和DFT-BZ-Cz
DBT-BZ-Br、DFT-BZ-Br、DBT-BZ-Cz和DFT-BZ-Cz
基于二苯甲酮和联咔唑的小分子AIE-TADF材料2DBT-BZ-2Cz和2DFT-BZ-2Cz
绿光的Cu(I)化合物([Cu(czpzpy)(PPh3)]BF4和[Cu(czpzpy)(POP)]BF4
(Cu(LMe)(SPh)Cu(LiPr)(SPh)
DMTDAC蓝光TADF分子热延迟材料，CAS号1877288-52-2的各种参数
产品名称： DMTDAc
化学名称： 2,7-双(9,9-二甲基吖啶-10(9H)-基)-9,9-二甲基-9H-噻吨-10,10-二氧化物
CAS号： 1877288-52-2
年级： 升华 >99% / 未升华 >97%
公式： C 45 H 40 N 2 O 2 S
兆瓦： 672.88 克/摩尔
PL： 450 nm（在甲苯中）
路模： -3.35 eV
贮存： 有现货
文献描述：
利用刚性9,9-二甲基-9H-硫代黄原烯10,10-二氧化物（DMTD）受体和吖啶供体，
研制了一种热激活延迟荧光（TADF）发射体2,7-二（9,9-二甲基吖啶-10（9H）-基）-9,9-二甲基-9H-硫代黄原烯10,10-二氧化物（DMTDAc），作为深蓝色TADF发射体。
刚性DMTD受体通过联锁二苯砜的两个苯基单元，缩小了DMTDAc的发射光谱。使用DMTDAc TADF发射器，
提供了一种外部量子效率接近20%，深蓝色色坐标为（0.15,0.13）的深蓝色TADF器件。
TADF分子DCBPy和DTCBPy，DCBPy热延迟材料 CAS: 1850369-75-3
TADF分子DCBPy和DTCBPy
DCBPy材料的基本信息
英文名称:DCBPy
英文同义词:
CAS号:1850369-75-3
分子式:C36ChemicalbookH23N3O
分子量:513.59
相关类别:TADF材料
Mol文件:1850369-75-3.mol
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基于三嗪基团的蓝光TADF发光材料PIC-TRZ
基于二咔唑和三嗪基团的TADF分子CC2TA分子
天蓝色TADF分子BCzT
基于三苯三嗪和咔唑衍生物的TADF材料Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ和2Cz-TRZ
TADF分子m-bisCzTRZ和p-bisCzTRZ
蓝色TADF分子DCzTRZ和DDCzTRZ
23TCzTTrz、 33TCzTTrz和34TCzTTrz
TADF分子DACT-11
TADF分子DMAC-TRZ、DPAC-TRZ、SpiroAC-TRZ
基于二苯砜的TADF分子DPA-DPS, tDPA-DPS和tDCz-DPS
TADF分子DMOC-DPS、tCz-DPS、tDCz-mDPS
TADF分子tCz-mDPS、tDCz-mpDPS、PPZ-DPS
TADF分子PXZ-DPS和DMAC-DPS
双极主体材料mCPSOB
深蓝色TADF分子ACFL-DPS和ACXA-DPS
热激活延迟荧光(TADF)材料p -TCz-XT和m -TCz-XT 的制备合成
科研人员制备p -TCz-XT和m -TCz-XT (图1）) 以研究对的区域异构体对TADF 性能中的对位（3-取代的黄原酮）与间位-（2-取代的黄原酮）连接，图 2。
化合物p -TCz-XT表现出更高的光致发光量子产率和更短的 TADF 寿命，因此以 14.4% 的 EQE 优于其他材料。
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基于二苯甲酮的AIDF分子结构
CP-BZ-PTZ
CP-BZ-DMAC
DCPDAPM
TATC-BP
基于二苯甲酮的AIDF分子结构
TATP-BP、DTPA-DTM 、DTPA-DDTM
基于二苯砜的AIDF分子结构（AIE,TADF多重性质的材料）
SFPC、SF2P、SF2C
SF2tC、2,7-CN-FLAR、DPS-PXZ
DBTO-PXZ、DBTO-PTZ、PTSOPO
o-ACSO2、m-ACSO2、DMAC-DPS、2CZ-DPS
PCZ-CB-TRZ
2PCZ-CB
TPA-CB-TRZ
XPT
XCT
XtBuCT
IAcTr-out
IAcTr-in
34AcCz-PM
34AcCz-Trz
TAT-DMAC
TAT-PXZ
TAT-SproAC
Ac3TRZ3 与TAc3TRZ3
CDPA、CZ-AQ、TPA-AQ 、3m-Cu-compound
4m-Cu-compound、tCzDSO2、3tCzDSO2
ECPPTT、ECDPTT、R/S-BN-CF
基于蒽醌的TADF分子|空间取代的咔唑单元用作供体（AQ-DTBu-Cz）
基于热激活延迟TADF材料：DABNA-1和DABNA-2的发光器件
为了从根本上消除CT作用对TADF器件光谱的影响,
科研人员报道了不含有D-A结构的TADF发光材料DABNA-1(图27)和DABNA-2(图28),
TADF发光材料DABNA-1和DABNA-2分子中的刚性结构增加了其热稳定性,分子中的氮原子和硼原子存在反向共振效应,所以其对位取代基在加强共振效应的同时,能够在不引入D-A结构的情况下使HOMO和LUMO有效分离,实现较小的Δ EST。
基于DABNA-2的蓝色电致发光器件发射主峰位于467 nm,半峰宽为28 nm,色坐标为(0.12,0.13),外量子效率、电流效率、功率效率分别为20.2%、21.1 cd/A、15.1 lm/W。
基于DABNA-1制得器件的色坐标达到(0.13,0.09),发射主峰位于459 nm,半峰宽为30 nm
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相关产品：
CDPA、CZ-AQ、TPA-AQ 、3m-Cu-compound
4m-Cu-compound、tCzDSO2、3tCzDSO2
ECPPTT、ECDPTT、R/S-BN-CF
热激活延迟TADF材料：以联锁的供体为核心蓝光材料CzBPCN
蓝色TADF材料2,4-2CzBN，4TCzBN和mCP:PO15的研究进展
以2,3,5,6-四[3,6-二(1,1-二甲基乙基)-9氢-咔唑-9-基]苄腈(4TCzBN)为发光材料的电致发光器件,外量子效率和功率效率分别为21.5%和42 lm/W,色坐标为(0.16,0.26),发射主峰位于420 nm。
研究发现,通过使用具有较小Δ EST的主体材料后,基于蓝色TADF材料2,4-2CzBN的器件工作电压明显降低。
为进一步平衡载流子分布,提高器件效率。
科研人员设计出以mCP:PO15(2,8-二(二苯基)二苯并噻吩)(16)为共混主体材料、2CzPN作为发光材料的器件结构。
研究发现,使用mCP:PO15共混主体材料,含有咔唑和氰基的2CzPN的RISC效率达到80%,其掺杂薄膜的PLQY为85%,该器件的外量子效率达到21.8%。
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Ph3Cz-TRZ延迟荧光材料
DTPDDA深蓝色TADF 分子
蓝光TADF 分子Ac-MPM
蓝光TADF分子ACRSA
TADF分子DCBPy
蓝光TADF分子DCzIPN
蓝光TADF分子CzoB
2CbPNl
TADF分子DABNA-1和DABNA-2
蓝光TADF分子u-DABNA
绿光材料t4CzIPN
TADF材料3DPA3CN
黄绿光TADF材料spiro-CN
具有D-A-D型结构的TADF发光材料2DPAc-MPM的设计合成
通过提高分子内的空间位阻,在D与A之间产生二面角,可以促使HOMO和LUMO有效分离,减小Δ EST,使蓝色热致延迟荧光材料的效率有所增加。
科研人员Park等以吡啶作为电子受体,二苯基吖啶作为电子给体,合成了具有D-A-D型结构的TADF发光材料2DPAc-MPM。
TADF发光材料2DPAc-MPM分子中的扭曲结构将HOMO和LUMO有效分离,使Δ EST在0.15~0.16 eV之间,有利于反向系间窜越的发生。
用TADF发光材料2DPAc-MPM作为发光材料制得器件的外量子效率、电流效率和功率效率分别为19.0%、32.0 cd/A和27.9 lm/W,发射主峰位于468 nm,色坐标为(0.16,0.21)。
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三个D-A-D型的TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN
蓝光TADF分子CPC
Cz-VPN Ac-VPN Px-VPN Ac-CNP Px-CNP
3DMACIPN和4DMACIPN
R/S-BN-CF、R/S-BN-CCB、R/S-BN-DCB、R/S-BN-AF
PIC-TR2、Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ、2Cz-TRZ
t-BuCZ-DBPHZ、MeODP-DBPHZ、POZ-DBPHZ
DMOC-DPS 蓝光TADF材料
蓝光TADF分子DTC-pBPSB和DTC-mBPSB
DMTDAC蓝光TADF分子
蝴蝶形状的发光苯甲酮衍生物m-Px2BBP、p-Px2BBP
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具有热激活延迟荧光的TADF化合物TPA-QCN
新品： TPA-DCPP，CAS1803287-94-6 有机小分子TADF材料
TADF材料可分为有机小分子材料以及有机高分子材料。
有机小分子TADF材料具有分子结构精确、纯度高(可通过重结晶和真空升华实现)发光效率高和可多功能化学修饰等优点，
该方面的研究进展包括：
2015年，吉林大学报道了一个近红外TADF分子TPA-DCPP。它的非掺杂OLED器件表现出的外部量子效率(EQE)为2.1%，在掺杂器件中实现了接近10%的极高EQE，发射带在λ=668nm处，这与具有相似电致发光光谱的有效的深红(DR)或近红外(NIR)磷光OLED相当。
Name；TPA-DCPP
Synonyms：7,10-Bis(4-(diphenylamino)phenyl)-2,3–dicyhaiopyrazino-phenhaithrene
Molecular Formula：C54H34N6
Molecular Weight：766.89 g/mole
CAS：1803287-94-6
Grade：Sublimed, > 99% (HPLC)
UV：308, 458 nm (film)
PL：708 nm (film)
TGA：Solubility
HOMO：-5.3 eV
LUMO：-3.52 eV
延迟荧光名词解释，什么是延时荧光,名词解释定义是?
我们提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成
TADF发光材料t-BuCz-m-NPBI和t-BuCz-m-2NPBI
TADF材料SpiroAC-TRZ,CAS:1980037-96-4 蓝色发光TADF材料
热活化延迟荧光(TADF)材料BPCN-Cz2Ph，BPCN-2CZ，BPCN-3Cz
TADF蓝光材料DACR-DPTX和黄光材料PXZDSO2
TADF树枝状分子POCz-CzCN
TADF材料o-QCz、m-QCz和p-QCz
(D-A-D)型蓝色荧光材料PDC-3-Cz，PDC-TPA，PDC-tBuDPA
线型的红光热活化延迟荧光(TADF)分子hNAI-PMSBA
TPA-DMAC、TPA-PXZ和TPB-PXZ
热活化荧光分子ACR-BPSBP
TAB基的D-A型分子CzDPADMACPXZ