肠激酶,轻链 货 号 #P8070L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 蛋白酶

肠激酶,轻链                              收藏

肠激酶,轻链             货   号                  #P8070L

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识别位点

肠激酶,轻链             货   号                  #P8070L

概述

肠激酶是一种特异性蛋白酶,其识别序列为Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,切割位点位于赖氨酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同,肠激酶有时也可在其它碱性氨基酸残基处进行切割。肠激酶不切割脯氨酸之前的氨基酸位点。

来源

由克隆有牛肠激酶轻链基因的乳酸克鲁维酵母(K. lactis)菌株纯化而来。

分子量

肠激酶轻链分子量为 26.3 kDa。SDS-PAGE电泳时表观分子量为 31 kDa。

单位定义

1 单位指 25μl 反应体系中,25℃ 条件下,16 小时内,能使 25μg 测试底物(MBP-EKparamyosin-ΔSal)达到 95% 的切割所需要的酶量。单位检测条件请联系我们。

浓度

16,000 U/ml。

清除

肠激酶能通过与交联有胰蛋白酶抑制剂的琼脂糖(如:Sigma T-0637)特异性结合而清除。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

磁珠分选用于轻链型淀粉样变危险分层单克隆浆细胞病

磁珠分选用于轻链型淀粉样变危险分层单克隆浆细胞病

轻链型淀粉样变的细胞遗传学意义

AL淀粉样变性发病率达3-5/100万。AL型淀粉样变性存在浆细胞病共有的多种细胞遗传学异常,如t(11;14)(q23;q32)t(4;14) (p16;q32)RB1缺失、1q21扩增、del(17p)等。目前公认的AL型淀粉样变的危险分层为梅奥2004和梅奥2012疾病分期,上述两种分期依赖于游离轻链差值和心脏损伤指标,但梅奥中心和德国的研究均已证实细胞遗传学特征有重要的预后分层及治疗指导意义。细胞遗传学在AL中的意义研究集中于欧美国家的报道,亚洲人群的数据极少,本研究回顾性分析北京大学血液病研究所AL型淀粉样变性病人的细胞遗传学特征,为这一领域提供了中国数据。

 

结合磁珠分选(MACS)FISH检测优于传统FISH:因为AL淀粉样变患者的骨髓浆细胞比例很低,因此传统FISH检测存在灵敏性不够的问题,我们的研究显示MACS-FISH组较c-FISH组在总体异常检出率和多项异常检出率均有显著性差异。因此提示对于AL淀粉样变,在FISH检测前磁珠分选是必不可少的。

 

和国外的数据类似,接受MACS-FISH检测的患者t(11;14) (q13;q32)阳性率为38.1%,我们也发现了具有t(11;14) (q13;q32)的患者接受硼替佐米为基础的治疗时预后不佳,阳性者2PFS较阴性者差(47.1% vs. 57.8%p = 0.017),OS具有差异趋势(57.8% vs. 70.6%, p = 0.067)。

磁珠分选用于轻链型淀粉样变危险分层单克隆浆细胞病

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