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MR-TADF材料：有机硼氮蓝光发射体DABNA-1，DABNA-2，t-DABNA，v-DABNA的研究进展

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科研人员报道了蓝色发光化合物DABNA-1和DABNA-2（λPL分别为460和469 nm），在1 wt%mCBP中分别显示88%和90%的非常高的ΦPL。

这些发射器被集成到有机发光二极管（OLED）中，其显示出非常好的外部量子效率（EQEmax），分别为13.2%和20.2%。

尽管OLED显示出非常大的效率衰减，并且没有达到1000 cd m的亮度−尽管如此，DABNA-2仍然是迄今为止报告的最有效的深蓝色排放源之一，其国际委员会（CIE）坐标为（0.12,0.13）。

根据DABNA-1构建C3对称衍生物TABNA（最初命名为2，为清晰起见重命名）同样显示出0.21 eV的类似小ΔEST，以及1 wt%PMMA薄膜中54%的合理ΦPL；然而，发射中不希望的蓝移（λPL=399 nm）再次导致没有制造器件。

超越简单的轨道图，我们在自旋分量标度二阶近似耦合团簇（SCS-CC2）理论水平上基于高度相关的量子化学计算证明，DABNA-1和TABNA在T1和S1激发态下均显示出短程电荷转移，这是其ΔEST较小的原因，同时保持空穴和电子波函数之间必要的重叠，以保证较大的振荡强度



MR-TADF材料：有机硼氮蓝光发射体DABNA-1，DABNA-2，t-DABNA，v-DABNA的研究进展

最近提出了另一种提高效率的方法，其中DABNA-1的叔丁基类似物t-DABNA（λPL=445）与辅助TADF掺杂剂DMAC-DPS一起使用。与没有辅助掺杂的OLED相比，在辅助掺杂器件中观察到10个EQEmax值从25.1%提高到31.4%。在100 cd m处的EQE处，也观察到显著提高的效率滚降−与未使用辅助掺杂剂的装置中的76%相比，辅助掺杂剂装置中的2仅减少了13%。Hatakeyama及其同事11最近报道了一种用周边二苯胺（v-DABNA）修饰的含B/N的五苯。报告中的深蓝色设备在100 cd m时表现出出色的EQEmax和极低的滚降效率−CIE为（0.12,0.11）时，分别为34.4%和5%（EQE100=32.8%）。

MR-TADF材料：有机硼氮蓝光发射体DABNA-1，DABNA-2，t-DABNA，v-DABNA的研究进展

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成

DABNA-1，DABNA-2，t-DABNA，v-DABNA

热活化延迟荧光材料1,2,3,4-四(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)噻吩5,5,10,10-四氧化物(4t-BuCzTTR)

TADF材料,3-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(3-PhQAD)和7-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶.

3-PhQAD和7-PhQAD

ToPy-Ph-PXZ

TmPy-Ph-PXZ

TpPy-Ph-PXZ

TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ

D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ

3CZ-3TXO和pTPA-3TXO

TADF材料,DCb-BPP

发绿光的TADF分子,DMAC-BPP

TADF材料DMAC-BP

芳基芴衍生物材料(SMe FCz、DMe FCz、SMe OFCz、DMe OFCz、SFFCz、DFFCz)

TADF绿光材料4Cz CNPy

“十字”型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN

橙红光到红光TADF材料TPA-DBPDCN

MR-TADF材料：有机硼氮蓝光发射体DABNA-1，DABNA-2，t-DABNA，v-DABNA的研究进展

PL Labs品牌代理商

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PL Labs

简要描述：

PL Labs专注于生命科学和医药技术开发领域，现有产品两万余种，包括单克隆和多克隆抗体、多肽、化合物、药物中间体等，同时提供抗体制备、多肽合成和医药相关技术开发服务。

PL Labs专注于生命科学和医药技术开发领域，现有产品两万余种，包括单克隆和多克隆抗体、多肽、化合物、药物中间体等，同时提供抗体制备、多肽合成和医药相关技术开发服务。


At PL Laboratories, we are constantly expanding and optimizing our products and services. Based out of Vancouver, British Columbia, we offer the highest quality products as well as friendly and attentive service to our customers, ranging from novices to experts in the scientific field. Our ultimate goal is simply to help our customers achieve their own goals. We are here to work together with you in moving forward towards your research objectives and commercial targets. With PL Laboratories, you will have our complete support and you can be assured knowing that we have an unwavering commitment to the satisfaction of our customers.


产品列表：


No.

品牌

货号

名称

规格

1

PL Labs

PL00001

9-Fluorenylmethanol

1 g

2

PL Labs

PL00054

Diethyl Acetamidomalonate

1 g

3

PL Labs

PL00107

H-Asn(Trt)-OH

1 g

4

PL Labs

PL00356

Boc-3-(2-Naphthyl)-D-Alanine

1 g

5

PL Labs

PL0300002

beta-Amyloid(35-42) Antibody

100 μg

6

PL Labs

PL0300006

Penicillin G Antibody

100 μg

7

PL Labs

PL0300024

Hemoglobin Alpha Antibody

100 μg

8

PL Labs

PL0300042

phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser64) Antibody

100 μg

9

PL Labs

P2000001

ACTH(1-39),human

0.5 mg

10

PL Labs

P2000479

[Arg91, Ala96] – MBP (87 – 99),human

1 mg

11

PL Labs

P2001262

Dynorphin A (2-12), porcine

1 mg

12

PL Labs

P2001774

Parathyroid Hormone (1-34), rat

0.5 mg

13

PL Labs

PL00645

Boc-Glu(OtBu)-OH

1 g

14

PL Labs

PL0300048

4EBP2 Antibody

100 μg

15

PL Labs

PL0300033

Beta Actin (Loading Control) Antibody

100 μg

Xa 因子蛋白酶 货 号 #P8010L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 ：大肠杆菌

Xa 因子蛋白酶                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P8010L
250 μg
3,319.00
有
无
无
无
无

#P8010S
50 μg
879.00
有
有
无
有
有

#P8010V
25 μg
469.00
有
有
有
无
有

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识别位点

Xa 因子蛋白酶 货 号 #P8010L 

概述

Xa 因子蛋白酶的常见切割位点位于 Ile-(Glu/Asp)-Gly-Arg 序列中的精氨酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同，Xa 因子蛋白酶有时也可在其它碱性氨基酸残基处进行切割。在这些已经测序的次级识别位点中，最常见是 Gly-Arg 序列。在 E.coli 中不稳定的蛋白质和被 Xa 因子次级识别位点切割的蛋白质之间似乎存在某种相关性；这似乎表明这些蛋白是处于部分未折叠的状态。Xa 因子蛋白酶不切割位于脯氨酸或精氨酸之前的氨基酸位点。 

来源

Xa 因子蛋白酶是从牛血浆纯化得到，并经鲁塞尔（Russell）喹蛇毒液中的活化酶活化处理。 

分子量

Xa 因子的主要形式分子量约为 43 kDa，包含两条由二硫键相连的 27 kDa 和 16 kDa 的肽链。SDS-PAGE 电泳时，还原条件下两条链的分子量分别显示为 30 kDa 和 20 kDa。 

单位定义

在 6 小时或更短时间内，1 μg 的 Xa 因子能够使 50 μg 测试底物实现 95% 的切割，单位检测条件请联系我们。   

浓度

1 mg/ml。 

清除

Xa 因子能与苯甲脒-琼脂糖（如：GE Life Science #17-5143-02）发生特异性结合而被清除。 

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。  

NEBExpress® E. coli 裂解试剂 货 号 #P8116L NEB酶试剂 New England Biolabs

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NEBExpress® E. coli 裂解试剂                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P8116L
500 ml
4,569.00
无
无
无
无
无

#P8116S
100 ml
1,149.00
无
无
无
无
无

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产品概述

 NEBExpress® E. coli 裂解试剂是化学裂解溶液，由专有的非离子和两性离子去垢剂以及 Tris 缓冲液组成，可用于破碎 E. coli 细胞，而不会降解或变性其内的可溶性蛋白。

·即用型溶液，在室温条件下稳定；
·溶于 Tris 缓冲液中的去垢剂活性强且温和；
·裂解反应可以从小量细菌放大到大量细菌，兼容于高通量工作流程；
·适用于蛋白提取，特别是容易受到机械裂解损伤的热敏感蛋白；
·与以下分析兼容：SDS-PAGE、Western Blot、活性测定、免疫沉淀和下游纯化等；
·适用于破碎大多数革兰氏阴性细菌细胞。
 

产品组分与保存条件

 

货号

名称

保存温度（°C）

体积

浓度

P8116S

NEBExpress® E. coli 裂解试剂

25

1 x 100 ml

1 x

P8116L

NEBExpress® E. coli 裂解试剂

25

5 x 100 ml

1 x

糖苷内切酶 H 货 号 #P0702L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

糖苷内切酶 H                              收藏

糖苷内切酶 H 货 号 #P0702L 糖苷内切酶 H 货 号 #P0702L 糖苷内切酶 H 货 号 #P0702L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0702L
50,000 units
3,229.00
无
无
无
无
无

#P0702S
10,000 units
769.00
有
无
无
有
有

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识别位点

糖苷内切酶 H 货 号 #P0702L

Endo H 和 Endo Hf 仅切割高甘露糖型结构（high mannose structures）（n = 2-150，x =(Man)1-2，
y = H）和杂合型结构（hybrid structures）（n = 2，x 和/或 y = AcNeu-Gal-GlcNAc）。

特性

 去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖

概述

糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
 

来源

糖苷内切酶 H 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度表达。

反应条件

将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液

分子量

Endo H：29,000 daltons。
 

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 NEB units = 1 IUB milliunit）。

浓度

Endo H 浓度：500,000 units/ml。
 

注意事项

酶活性不受 SDS 影响。

要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

糖苷内切酶 Hf 货 号 #P0703L NEB酶试剂 New England Biolabs

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糖苷内切酶 Hf                              收藏

糖苷内切酶 Hf 货 号 #P0703L 糖苷内切酶 Hf 货 号 #P0703L 糖苷内切酶 Hf 货 号 #P0703L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0703L
500,000 units.
3,129.00
有
有
无
无
无

#P0703S
100,000 units
769.00
有
有
无
无
无

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识别位点

 

糖苷内切酶 Hf 货 号 #P0703L

 

Endo H 和 Endo Hf 仅切割高甘露糖型结构（high mannose structures）（n = 2-150，x =
(Man)1-2，y = H）和杂合型结构（hybrid structures）（n = 2，x 和/或 y = AcNeu-Gal-GlcNAc）。

特性

 去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖

概述

糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。

来源

糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度表达。

反应条件

将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液

分子量

Endo Hf：70,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 NEB units = 1 IUBmilliunit）。

浓度

Endo Hf 浓度：1,000,000 units/ml。

注意事项

酶活性不受 SDS 影响。

要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

PNGase F 货 号 #P0704L NEB酶试剂 New England Biolabs

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PNGase F                              收藏

PNGase F 货 号 #P0704L PNGase F 货 号 #P0704L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0704L
75,000 units
7,539.00
有
有
无
有
有

#P0704S
15,000 units
1,899.00
有
有
有
有
有

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PNGase F

PNGase F ( 无甘油 )

PNGase F, 重组酶

PNGase F (无甘油), 重组酶

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Endoglycosidase Reaction Buffer Pack

识别位点

PNGase F 货 号 #P0704L

PNGase F 几乎可以水解糖肽/糖蛋白中所有 N-连接糖 [x = H 或寡糖]。
 

特性

 去除糖蛋白的 N-连接糖

 更多详细结构特异性请翻阅目录 257 页 

概述

PNGase F 是一种酰胺酶，切割糖蛋白上的 N-连接糖，切割的糖型有：高甘露糖、杂合和复杂寡糖，切割位点为：最内侧的 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之间。PNGase F 还提供不含甘油的形式，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。

来源

NEB #P0704 和 NEB #P0705 是从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
 
NEB #P0708 和 NEB #P0709 克隆自和平空间站伊丽莎菌（Elizabethkingia miricola，formerly Flavobacteriummeningosepticum）并在 E. coli 中高度表达。

反应条件

将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活：75℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40

分子量

36,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 ,1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

500,000 units/ml。

注意事项

已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。
 
要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。

参考文献

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PNGase F ( 无甘油 ) 货 号 #P0705L NEB酶试剂 New England Biolabs

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PNGase F ( 无甘油 )                              收藏

PNGase F ( 无甘油 ) 货 号 #P0705L PNGase F ( 无甘油 ) 货 号 #P0705L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0705L
75,000 units
7,539.00
有
有
有
有
有

#P0705S
15,000 units
1,899.00
有
有
有
有
有

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PNGase F (无甘油), 重组酶

RNase B（对照底物）

Endoglycosidase Reaction Buffer Pack

识别位点

PNGase F ( 无甘油 ) 货 号 #P0705L

PNGase F 几乎可以水解糖肽/糖蛋白中所有 N-连接糖 [x = H 或寡糖]。

特性

 去除糖蛋白的 N-连接糖
 更多详细结构特异性请翻阅目录257页

概述

PNGase F 是一种酰胺酶，切割糖蛋白上的 N-连接糖，切割的糖型有：高甘露糖、杂合和复杂寡糖，切割位点为：最内侧的 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之间。PNGase F 还提供不含甘油的形式，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。

来源

NEB #P0704 和 NEB #P0705 是从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
 
NEB #P0708 和 NEB #P0709 克隆自和平空间站伊丽莎菌（Elizabethkingia miricola，formerly Flavobacteriummeningosepticum）并在 E. coli 中高度表达。

反应条件

将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活：75℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40

分子量

36,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 NEB units = 1 IUB milliunit）。

浓度

500,000 units/ml。

注意事项

已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。
 
要使非变性糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

Remove-iT PNGase F 货 号 #P0706L NEB酶试剂 New England Biolabs

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Remove-iT PNGase F                              收藏

Remove-iT PNGase F 货 号 #P0706L Remove-iT PNGase F 货 号 #P0706L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0706L
33,750 units
9,539.00
无
无
无
无
无

#P0706S
6,750 units
2,389.00
无
无
无
无
无

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相关产品

几丁质磁珠

6 孔磁性分离架

12 孔磁性分离架

识别位点

Remove-iT PNGase F 货 号 #P0706L

Remove-iT PNGase F 水解糖肽/蛋白上所有类型的 N-糖链 [x = H 或者寡糖]。

特性

 从糖蛋白上切除 N-连接糖链
 更多详细结构特异性请翻阅目录 257页

概述

Remove-iT PNGase F 是一种酰胺酶，切割糖蛋白上的 N-连接糖，切割的糖型有：高甘露糖、杂合和复杂寡糖，切割位点为：最内侧的 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之间（1）。Remove-iT PNGase F 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

来源

从脑膜败血性杆菌（Flavobacterium meningo-septicum）中提取纯化。

反应条件

将糖蛋白于 1X DTT（40 mM）中 55℃ 温育 10 分钟使其变性。1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中 37℃ 温育 1 小时。热失活：75℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液

分子量

41,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶F1、F2 或 F3 活性，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 μg DTT 变性的 RNase B 中移除超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

225,000 units/ml。

注意事项

当使用包含 SDS 和 DTT 的 NEB 糖蛋白变性缓冲液对 RNase B 进行变性时，需要 500,000U/ml 高浓度 Remove-iT PNGase F。
 
当 Remove-iT PNGase F 在变性条件下使用时，需要在反应混合物中加入 NP-40，因为 SDS 抑制Remove-iT PNGase F 活性。目前还不清楚非离子变性剂抵消 SDS 对 Remove-iT PNGase F 抑制的机理。
 
去糖基化反应完成后，可以用几丁质磁珠去除Remove-iT PNGase F，且几丁质磁珠的用量与去除Remove-iT PNGase F 成正比线性关系。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

PNGase A 货 号 #P0707L NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

PNGase A                              收藏

PNGase A 货 号 #P0707L PNGase A 货 号 #P0707L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0707L
750 单位
13,299.00
有
无
无
无
无

#P0707S
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识别位点

 PNGase A 货 号 #P0707L

PNGase A 可以从糖蛋白/糖肽链上水解 N-糖链，无论是否有木糖还是岩藻糖的存在。[x = H 或甘露糖或 N-乙酰葡糖胺]

特性

 从糖蛋白上切除 N-连接糖链

描述

PNGase A 是一种重组酰胺酶，切割糖蛋白和糖肽链上的 N-连接糖，切割的糖型有：高甘露糖、杂合和短复合寡糖，常见于植物和昆虫细胞中的 N-糖部分。
切割位点为：最内侧的 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之间。
PNGase A 与PNGase F 的不同点在于，无论 N-连接糖链的核心结构上是否连接有 α(1,3)-岩藻糖，前者都能切割。

来源

PNGase A 的基因克隆自稻（Oryza sativa，rice）并在毕赤酵母（Pichia Pastoris）中表达。

反应条件

将 1 μg 重组抗生物素蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸10 分钟使其变性，再加入 NP-40、1X GlycoBuffer 3缓冲液和 2 倍稀释的 PNGase A，37℃ 反应 1 小时。

热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液

10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
10% NP-40

分子量

63,800 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶F1、F2 和 F3 活性，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃条件下，1 小时从 1 μg 变性的重组抗生素蛋白中（在玉米表达），除去超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。

注意事项

PNGase A 在糖蛋白和糖肽链中都有活性。
PNGase A 不能切割长的 N-连接糖链如：胎球蛋白、纤维蛋白原、IgG、乳铁蛋白和转铁蛋白。
PNGase A 能够切割高甘露糖型的 N-连接糖，甘露糖数量从 3 个到 9 个。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

PNGase F, 重组酶 货 号 #P0708L NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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PNGase F, 重组酶 货 号 #P0708L PNGase F, 重组酶 货 号 #P0708L

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#P0708L
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#P0708S
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Endoglycosidase Reaction Buffer Pack

识别位点

PNGase F, 重组酶 货 号 #P0708L

PNGase F 几乎可以水解糖肽/糖蛋白中所有 N-连接糖 [x = H 或寡糖]。

特性

 去除糖蛋白的 N-连接糖
 更多详细结构特异性请翻阅目录257页

概述

PNGase F 是一种酰胺酶，切割糖蛋白上的 N-连接糖，切割的糖型有：高甘露糖、杂合和复杂寡糖，切割位点为：最内侧的 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之间。PNGase F 还提供不含甘油的形式，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。。

来源

NEB #P0704 和 NEB #P0705 是从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
 
NEB #P0708 和 NEB #P0709 克隆自和平空间站伊丽莎菌（Elizabethkingia miricola，formerly Flavobacteriummeningosepticum）并在 E. coli 中高度表达。

反应条件

将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活：75℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40

分子量

36,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 NEB units = 1 IUB milliunit）。

浓度

500,000 units/ml。

注意事项

已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

PNGase F (无甘油), 重组酶 货 号 #P0709L NEB酶试剂 New England Biolabs

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PNGase F (无甘油), 重组酶                              收藏

PNGase F (无甘油), 重组酶 货 号 #P0709L PNGase F (无甘油), 重组酶 货 号 #P0709L

货 号
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#P0709L
75,000 units
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#P0709S
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PNGase F (无甘油), 重组酶

RNase B（对照底物）

Endoglycosidase Reaction Buffer Pack

 

 

识别位点

PNGase F (无甘油), 重组酶 货 号 #P0709L

PNGase F 几乎可以水解糖肽/糖蛋白中所有 N-连接糖 [x = H 或寡糖]。

特性

 去除糖蛋白的 N-连接糖
 更多详细结构特异性请翻阅目录257页

概述

PNGase F 是一种酰胺酶，切割糖蛋白上的 N-连接糖，切割的糖型有：高甘露糖、杂合和复杂寡糖，切割位点为：最内侧的 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之间。PNGase F 还提供不含甘油的形式，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。

来源

NEB #P0704 和 NEB #P0705 是从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
 
NEB #P0708 和 NEB #P0709 克隆自和平空间站伊丽莎菌（Elizabethkingia miricola，formerly Flavobacteriummeningosepticum）并在 E. coli 中高度表达。

反应条件

将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活：75℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40

分子量

36,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 NEB units = 1 IUB milliunit）。

浓度

500,000 units/ml。

注意事项

由于 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。
 
要使非变性糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

α2-3,6,8 神经氨酸苷酶 货 号 #P0720L NEB酶试剂 New England Biolabs

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α2-3,6,8 神经氨酸苷酶                              收藏

α2-3,6,8 神经氨酸苷酶 货 号 #P0720L α2-3,6,8 神经氨酸苷酶 货 号 #P0720L α2-3,6,8 神经氨酸苷酶 货 号 #P0720L

货 号
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#P0720L
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#P0720S
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O-糖苷酶 & 神经氨酸苷酶套装

识别位点

α2-3,6,8 神经氨酸苷酶 货 号 #P0720L

特性

 在 pH 4.5 至 8.5 之间有催化活性
 更多详细结构特异性请翻阅目录 258 页

概述

神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的 α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经氨酸残基。

来源

基因克隆自产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens），在 E. coli 中高度表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。
热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。

分子量

43,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10μl 反应体系中，37℃条件下，5分钟内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。

浓度

50,000 units/ml。

注意事项

对比α2,8 神经氨酸苷酶，本酶优先催化水解 α2,3 和 α2,6 连接的神经氨酸。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 货 号 #P0722L NEB酶试剂 New England Biolabs

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α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A                              收藏

α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 货 号 #P0722L α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 货 号 #P0722L α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 货 号 #P0722L

货 号
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#P0722L
4,000 units
3,339.00
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#P0722S
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识别位点

 α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 货 号 #P0722L

特性

  去除连接到内部残基的分支型唾液酸残基

 更多详细结构特异性请翻阅目录 258页

概述

神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 催化水解糖蛋白和寡糖中所有线性和分支型的末端非还原型唾液酸残基。该酶催化水解 α2-3、α2-6 糖苷键的能力略强于催化水解 α2-8、α2-9 糖苷键的能力。

来源

基因克隆自产脲节杆菌（Arthrobacter ureafaciens），在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。
热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。

分子量

100,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10μl 反应体系中，37℃条件下，1小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。

浓度

20,000 units/ml。

参考文献

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β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730L NEB酶试剂 New England Biolabs

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β1-4 半乳糖苷酶                              收藏

β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730L β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730L β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730L β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730L

货 号
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#P0730L
2000 units
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#P0730S
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识别位点

β1-4 半乳糖苷酶 货 号 #P0730L

特性

 更多详细结构特异性请翻阅 230 页

概述

β1-4 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-4-D-半乳糖残基。

来源

基因克隆自脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis），在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。
 
对于特定底物，需要根据实验来确定最佳温育时间和酶浓度。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。

比活力

~150,000 units/mg。

分子量

94,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galβ1-4GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 β-D-半乳糖水解所需要的酶量。

浓度

8,000 units/ml。

参考文献

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O-糖苷酶 货 号 #P0733L NEB酶试剂 New England Biolabs

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O-糖苷酶                              收藏

O-糖苷酶 货 号 #P0733L O-糖苷酶 货 号 #P0733L O-糖苷酶 货 号 #P0733L O-糖苷酶 货 号 #P0733L

货 号
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#P0733L
10,000,000 units
5,959.00
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#P0733S
2,000,000 units
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O-糖苷酶 & 神经氨酸苷酶套装
α2-3,6,8 神经氨酸苷酶

识别位点

O-糖苷酶 货 号 #P0733L

特性

 从糖蛋白上切割 O-连接二糖结构，核心 1 和核心 3 结构
 更多详细结构特异性请翻阅目录 258 页

概述

O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化切割糖蛋白上 O-连接二糖结构，核心 1 和核心3 结构。

来源

基因克隆自粪肠球菌（Enterococcus faecalis），在 E. coli 表达。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
10% NP-40

分子量

147,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中切除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量（1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖）。

浓度

40,000,000 units/ml。

热失活

 65℃ 10 分钟。

注意事项

如果有唾液酸存在，先去除唾液酸。

参考文献

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细菌肝素酶 I 货 号 #P0735L NEB酶试剂 New England Biolabs

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细菌肝素酶 I                              收藏

细菌肝素酶 I 货 号 #P0735L 细菌肝素酶 I 货 号 #P0735L 细菌肝素酶 I 货 号 #P0735L 细菌肝素酶 I 货 号 #P0735L

货 号
规 格
价 格(元)
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苏州库存

#P0735L
600 units
3,629.00
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#P0735S
240 units
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识别位点

 细菌肝素酶 I 货 号 #P0735L

特性

 降解肝素和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖

概述

细菌肝素酶 I 克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），也称为肝素裂解酶 I，可以作用于肝素，也可以作用于硫酸乙酰肝素的高度硫酸化区域。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。

 

来源

克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），在 E. coli 中表达。

反应条件

在 100 μl 的反应体系中，加入 10 μg 肝素底物、10 μl细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活：100℃ 1 分钟。

随酶提供的试剂

10X 细菌肝素酶反应缓冲液。

分子量

42,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，30℃ pH 7.0条件下，每分钟从猪粘膜肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请联系我们。

浓度

12,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

细菌肝素酶 II 货 号 #P0736L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 肝素裂解酶

细菌肝素酶 II                              收藏

细菌肝素酶 II 货 号 #P0736L 细菌肝素酶 II 货 号 #P0736L 细菌肝素酶 II 货 号 #P0736L 细菌肝素酶 II 货 号 #P0736L

货 号
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#P0736L
200 units
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#P0736S
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识别位点

细菌肝素酶 II 货 号 #P0736L 

特性

降解肝素和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖

概述

细菌肝素酶 II 克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），也称为肝素裂解酶 II ，既可以作用于肝素，也可以作用于硫酸乙酰肝素。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。

来源

克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），在 E. coli 中表达。

反应条件

在 100 μl 的反应体系中，加入 10 μg 肝素底物、10 μl细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活：100℃ 1 分钟。

随酶提供的试剂

10X 细菌肝素酶反应缓冲液。

分子量

86,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，30℃ pH 7.0条件下，每分钟从猪粘膜肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请联系我们。

浓度

4,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

细菌肝素酶 III 货 号 #P0737L NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 肝素裂解酶

细菌肝素酶 III                              收藏

细菌肝素酶 III 货 号 #P0737L 细菌肝素酶 III 货 号 #P0737L 细菌肝素酶 III 货 号 #P0737L 细菌肝素酶 III 货 号 #P0737L

货 号
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价 格(元)
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#P0737L
35 units
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#P0737S
14 units
3,979.00
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识别位点

细菌肝素酶 III 货 号 #P0737L 

特性

 降解硫酸乙酰肝素糖胺聚糖

概述

细菌肝素酶 III 克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），也称为肝素裂解酶 III，作用于硫酸乙酰肝素。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。

 

来源

克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），在 E. coli 中表达。

反应条件

在 100μl 的反应体系中，加入 10μg 硫酸乙酰肝素、10μl 细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活：100℃ 1 分钟。

随酶提供的试剂

10X 细菌肝素酶反应缓冲液。

分子量

75,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，30℃ pH7.0 条件下，每分钟从硫酸乙酰肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请联系我们。

浓度

700 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

糖苷内切酶 S 货 号 #P0741L NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

糖苷内切酶 S                              收藏

糖苷内切酶 S 货 号 #P0741L 糖苷内切酶 S 货 号 #P0741L 糖苷内切酶 S 货 号 #P0741L 糖苷内切酶 S 货 号 #P0741L

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#P0741L
30,000 units
9,209.00
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#P0741S
6,000 units
2,319.00
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识别位点

糖苷内切酶 S 货 号 #P0741L

特性

 从野生型 IgG 移除 N-连接糖
 用于检测 N-糖基化位点
 更多详细结构特异性请翻阅 232 页

概述

糖苷内切酶 S 是一种高度特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核心结构之间切除 N-连接糖。糖苷内切酶 S 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 S 基因克隆自酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes），与几丁质结合域融合，在 E. coli 中高度表达。

随酶提供的试剂：

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液

分子量

136,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

在 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，5 μgIgG 与两倍稀释的 Remove-iT 糖苷内切酶 S 37℃ 温育 1 小时。通过 SDS-PAGE 观察反应产物分离。

浓度

200,000 units/ml。

热失活

55℃ 10 分钟。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。