常用的基因沉默技术有哪些?

常用的基因沉默技术有哪些?

基因沉默主要指基因表达的抑制和沉默现象。在生物体内,基因的表达受到严格调控,而基因沉默就是一种重要的基因表达调控方式。根据作用方式的不同,基因沉默可分为自然发生的基因沉默和人为操作的基因沉默。自然发生的基因沉默可通过多种因素实现,如DNA甲基化、异染色质形成、转录后基因沉默(RNAi)等。而人为操作的基因沉默则可以通过基因敲除、转录因子抑制、表观遗传修饰等方法实现。那么,常用的基因沉默技术有哪些?一起来学习一下吧!

RNA干扰(RNAi):RNAi技术利用双链RNA(dsRNA)引发特异性mRNA的降解,从而降低或关闭目标基因的表达。RNAi技术具有高效、特异性强、操作简单等优点,已成为研究基因功能和药物筛选的重要工具。然而,该技术也存在一定的脱靶效应和细胞毒性等问题。
化学沉默:化学沉默是指通过特定的化学抑制剂或药物作用于细胞,干扰基因的表达或转录过程,从而实现基因沉默。常用的化学沉默药物包括DNA甲基化抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂等。这类方法的优点是可以通过口服或注射给药,直接作用于患者体液或组织,但对于作用机制和药物剂量要求较高。
基因敲除:基因敲除技术通过同源重组或CRISPR-Cas9等手段,将目标基因进行部分或wan全敲除。该技术具有较高的特异性和可操作性,但需要设计特异性的核酸酶,且存在一定的细胞毒性风险。
以上就是有关于常用的基因沉默技术有哪些的问题解答,如果你想了解更多请咨询上海金畔客服哦!

如何区分各种PCR技术

如何区分各种PCR技术

  如何区分各种PCR技术?
  PCR是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)的简称,是一种体外扩增特定DNA片段的分子生物学技术,PCR技术有很多,那么我们该如何区分各种PCR技术呢?让我们一起来看看吧!
  一、普通PCR
  普通PCR即一代PCR,使用普通PCR扩增仪扩增靶基因,并通过琼脂糖凝胶电泳对产物进行定性分析。
  二、实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)
  实时荧光定量PCR,也叫Real-Time PCR,即二代PCR,是指在PCR扩增反应体系中加入荧光染料或者荧光基团,在整个PCR过程中通过收集荧光信号实时监测每一个循环中扩增产物量的变化,最后通过标准曲线和CT值对待测样品进行定量分析。qPCR常用的有两种方法:SYBR Green法和TaqMan探针法。
  三、数字PCR
  数字PCR即三代PCR,是对原始PCR的另一种改进,是一种能够实现核酸绝对定量的精准检测技术,基于泊松分布原理将核酸样品分配到大量独立、平行的微反应单元(纳升级)中,使每个反应室中平均只有一个拷贝或者没有目标DNA分子,然后加入荧光信号进行扩增,从而实现靶标核酸分子的绝对计数,提高检测灵敏度和准确度。
  四、逆转录PCR(Reverse T ranscription-PCR,RT-PCR)
  逆转录PCR也叫反转录PCR,将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增相结合,是PCR的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中首先经反转录酶将一条单链RNA逆转录成cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。无论使用何种RNA,关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染。RT-PCR技术灵敏且应用广泛,可用于检测细胞中基因表达水平,细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。一般通过一步法或两步法进行,一步法是RT反应和PCR反应在同一试管中进行;而在两步法中两个反应是分开依次进行的。
  更多有关各种PCR技术的区分,请联系上海金畔生物科技有限公司。

体外细胞培养技术——培养基

体外细胞培养技术——培养基

  体外细胞培养技术——培养基
  细胞的体外培养即提取机体组织的某一类细胞,在体外模拟体内环境,使细胞能够生存繁衍的技术。体外细胞培养离不开细胞培养基这一直接生存环境,对于结构复杂的生物而言,许多细胞特别是一些分化程度不高的细胞在脱离机体后是比较易受生存环境的影响而导致变异等情况出现,使得实验失败。因此细胞的培养条件需严格按照标准,满足细胞生长对营养成份、促生长因子、激素、渗透压、pH等诸多方面的需求。那么你知道培养基需要哪些条件吗?让我们一起来看看吧!
  一、营养成分
  1.氨基酸
  蛋白质合成所需的原料。所有细胞都需要12种必须氨基酸:缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、组氨酸、酪氨酸、精氨酸、半胱氨酸。此外还需要谷氨酰胺,它在细胞代谢过程中有重要作用,所含的氮是核酸中嘌呤和嘧啶合成的来源,同样也是合成三、二、一磷酸酰苷所需要的基本物质。
  2.单糖
  在培养过程中,细胞可以通过有氧呼吸与无氧呼吸作用对培养基中的单糖进行酵解以获取能量来满足细胞进行正常生理活动的需求,其中以六碳糖为主。六碳糖还是合成某些氨基酸、脂肪、核酸的重要原料。细胞对葡萄糖的吸收能力最高,半乳糖低。
  3.维生素
  主要扮演辅酶、辅基的角色,不可少。生物素、叶酸、烟酰胺、泛酸、吡哆醇、核黄素、硫胺素、维生素B12都是培养基常有的成分。
  4.无机离子与微量元素
  细胞生长除需要钠钾钙镁氮和磷等基本元素,微量元素也是不可少的,如铁、锌、硒、铜、锰、钼、钒等。
  二、促生长因子及激素
  越来越多的实验证实各种激素、生长因子对于维持细胞的功能、保持细胞的状态(分化或未分化)具有十分重要的作用。有些激素对许多细胞生长有促生长作用,如生长激素可以促进蛋白质的合成,加强对钠、钙、钾、磷、硫等重要元素的吸收。
  三、pH
  大多数细胞适宜pH为7.2-7.4,培养基偏离此范围便会对细胞将产生有害影响。
  造成pH波动主要是代谢产生的CO2,在封闭式培养过程中CO2与水结合产生碳酸,培养基pH很快下降,因此在细胞体外培养过程中pH值是动态变化的。
  为解决这一问题,培养基应具一定的缓冲能力即每时每刻都需要具备自动调节PH值的能力。合成培养基中使用了NaHCO3-CO2缓冲系统,并采用开放培养的方式,使细胞代谢产生的CO2及时溢出培养瓶,在通过稳定调节温箱中CO2浓度(5%),使之与培养基中的NaHCO3处于平衡状态。
  四、无毒、无污染
  体外进行培养的细胞对微生物及一些有害有毒物质几乎没有抵抗能力,因此培养基应达到无化学物质污染、无微生物污染(如细菌、真菌、支原体、病毒等)、无其他对细胞产生损伤作用的生物活性物质污染(如抗体、补体)。
  对于天然培养基,污染主要来源于取材过程及生物材料本身,应当严格选材,严格操作。
  对于合成培养基,污染主要来源于配制过程,配制所用的水,器皿应十分洁净,配制后应严格过滤除菌。
  更多有关培养基的培养条件,请联系上海金畔生物科技有限公司。

Alzet渗透泵技术手册

Alzet渗透泵技术手册

一、Alzet渗透泵介绍

Alzet渗透泵小巧,可植入大、小鼠,及其他实验动物体内。这些可灌流的植入式胶囊渗透泵可以一定的释放速率连续的释放药物、荷尔蒙及其他各种药剂,可控制在一天到六的期间,不需要连接任何外接的装置及做其他的处理,因而可以免去在夜间或周末还要去投放剂量

Alzet渗透泵可被植入在皮下或腹腔内,用在全身性服药的反应。它们可被接上导管而输出到静脉或动脉内。或者,它们可接导管,被用在给予到特定的标的物上,让药物或药剂的反应可发生在局部的组织或器官上。这些植入式胶囊渗透泵已经被实际用在许多不同的部位上,包括脑、脊髓、脾、肝、移植器官或组织,以及伤口愈合部位等。

Alzet渗透泵已有用在数以千计的应用上,用以控制各种实验药剂的释放及观察其影响。其药包括了多肽、生长因子、细胞因子、基因物质、化疗药物、成瘾药物、荷尔蒙、类固醇及抗体等。由于Alzet渗透泵用du特的释放原理使得几乎任何形式的物质,都能以可被预期的、可控制的速率释放,而无关乎物质本身物理及化学性质。其渗透压的原理机转也在各期刊中被讨论及确认过。

Alzet渗透泵是专门设计被用于实验动物身上,它们是不允许被用在食用家畜及人类身上。

二、Alzet渗透泵的优点

1. 确保全天候的药剂保持在可预期的浓度上

2. 让短效期的蛋白质及多肽可做连续的释放提供实验动物长期给药的一个方便的方法不需要在夜间或周末还要去投剂量

3. 减少实验过程不必要的变数,确保实验的再现性及一致性

4. 可以免去在夜间或周末还要去投剂量

5. 减少实验动物的处理,减低实验动物的压力

6. 造型小巧,可用于小鼠及极年轻的大鼠身上

7. 释放到任何不同部位的组织与器官

8. 价格实惠,适合研究的好工具

三、Alzet渗透泵工作原理

Alzet渗透泵的工作原理是根据胶囊与所植入部位的组织或器官之间的渗透压的差异度所动。本身是一个富含高盐浓度的胶囊,是属于高渗透度的环境,会吸进胶囊外的体液。体液经过胶囊最外层的半透膜semipermeable membrane)被高渗透压的高盐吸进来,会压挤可压缩的储液槽reservoir)。储液槽一经向内压缩,同时即会把储液槽中的药剂溶液,以已知、可控制的速率推挤出胶囊。由于被挤压后的储液槽是无法恢复原状、无法重新灌注药剂,所以此胶囊泵是只能用一次的,无法重复使用

Alzet渗透泵释放速率是取决于体液穿透胶囊外膜的穿透率因此胶囊泵释放速率跟要释放的药剂的性质、配方等是无关的。不同分子组态、离子性、分子大小的药剂,都能够在相容的溶剂中,以一定的速率被连续地释放。药剂的分子量,或其物理及化学性质,都不会影响到在Alzet渗透泵中的释放速率。

四、速率与期间

五、规格

1.ALZET渗透泵的尺寸、部件和材料

注:标称性能是所有制造的泵的目标。单个批次的泵可能在限制范围内与该目标有所不同。每个盒子附带的说明书上列出了特定批次的实际平均泵送速率和填充量,以及统计参数。

2. ALZET渗透泵的标称性能

Alzet渗透泵型号

1003D

1007D

1002

1004

2001D

2001

2002

2004

2006

2ML1

2ML2

2ML4

标称泵送速率 ( l /hr)

1.0

0.5

0.25

0.11

8.0

1.0

0.5

0.25

0.15

10.0

5.0

2.5

标称持续时间

3

7

14

4

1

1

2

4

6

1

2

4

标称容量

100ul

200ul

2ml


六、效能

每一批号出厂的Alzet渗透泵都经过DURECT品质确认实验室的严格检验,以确保其正确的释放速率及储液槽的容量。这些数据都会被内含在出厂的包装盒中的操作手册中。测试内容大致如下。图A与图BAlzet渗透泵型号1003D2002释放速率的例子。DURECT预估其释放的速率,是以测量体外实验in vitro37℃(+/-0.5℃下,在0.9%生理盐水中的释放速率。此项体外测试,可以在长时间下得到很好的再现性,不管是同个胶囊泵的多次测试或是在不同的胶囊的测试,而且0.9%生理盐水的等渗透压性,可推估在恒温动物中的释放速率。

举例言之,请见图C这是植入在大、小鼠的皮下或腹腔中的释放速率与体外的测试相比释放结果在5%以内。

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Alzet渗透泵技术

Alzet渗透泵技术

Alzet渗透泵技术是一种小型、可植入式的胶囊适用于小鼠、大鼠和其他实验动物研究的小型植入渗透泵技术,用于对不受限制的实验动物进行连续和准确受控的速率输送药物、激素和其他测试剂。这种准确给药和无人值守操作减轻了实验室人员在夜间或周末重复的频繁注射,无需外部连接和频繁处理动物,从而节省时间,并且最大限度地提高效果并减少不良反应。

适用于小鼠、大鼠和其他实验动物研究的小型植入渗透泵,这些渗透泵用于对不受限制的实验动物进行连续和准确受控的速率输送药物、激素和其他测试剂。它们这种准确给药和无人值守操作减轻了实验室人员在夜间或周末重复的频繁注射,无需外部连接和频繁处理动物,从而节省时间,并且最大限度地提高治疗效果并减少不良反应。共包含3种尺寸,12种型号,其持续时间从1天到6周不等,可满足不同生长时间段的小鼠/大鼠给药需求。

常用的方式是:植入皮下或腹膜内,ALZET渗透泵便可用于全身给药。它们也可以通过导管连接到用于静脉内、脑内或动脉内输注的导管上,以便用于靶向输送,其中药物或测试剂的作用通过导管定位在特定组织或器官中。迄今,ALZET泵已可用于靶向输送到各种部位,包括脊髓、脾脏、肝脏、器官或组织移植物以及伤口愈合部位。

ALZET渗透泵技术已被用于数千项关于受控输送各种实验药物的影响的研究,包括肽、生长因子、细胞因子、化疗药物、成瘾药物、激素、类固醇和抗体。由于ALZET渗透泵运行的机制,任何分子构象的化合物都可以以受控的速率以可预测的方式输送,而与它们的物理和化学特性无关。

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细胞分离技术和策略是什么?

细胞分离技术和策略是什么?

细胞分离是将混合细胞群体中的目标细胞分离出来的过程,常用于细胞治疗产品工艺流程中。那么你知道细胞分离技术和策略是什么吗?让我们一起来看看吧!

一、离心法:

差速离心:通过控制离心速度和时间,利用细胞的不同沉降速度分离出不同细胞类型。

密度梯度离心:使用密度梯度介质(如离心膜过滤器或离心管)来实现细胞的分层和分离,根据细胞密度的差异进行分离。

二、流式细胞术:

免疫细胞分选法:利用细胞表面标记物和特定的荧光标记物,通过细胞与荧光抗体的结合来实现细胞的分选和分离。

磁珠分离法:通过将特定靶向抗体与磁珠结合,然后与目标细胞结合,最后使用磁力来分离和收集目标细胞。

三、胶体渗析法:

胶体渗析法通过溶液中的胶体粒子来实现细胞的分离。胶体粒子的大小和电荷特性可以使其与目标细胞发生相互作用,从而分离目标细胞。

四、特异性培养法:

通过细胞特异性培养基、细胞特异性表面抗体(如抗体柱、抗体层析)等,选择性培养和分离目标细胞。

五、标记和分选技术:

使用细胞表面标记物和流式细胞术、磁珠分离等技术,可以通过对细胞进行染色或标记,然后使用相应的设备或手段将目标细胞与其他非目标细胞分离。

六、重叠流和分选通道:

重叠流(sheath flow)技术和分选通道(sorting channels)技术是流式细胞术中的高级技术,通过在细胞流动过程中控制细胞的位置和轨迹,实现目标细胞的精确分离和收集。

细胞分离技术的选择取决于目标细胞类型、分离的目的和规模、设备和实验条件等因素。更多有关细胞分离技术和策略,请联系上海金畔生物科技有限公司:

如何区分各种PCR技术?

如何区分各种PCR技术?

PCR是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,PCR技术有很多,那么我们应该如何区分各种PCR技术呢?让我们一起来看看吧!

一、普通PCR

PCR是普通PCR,以双链DNA为模板,以dNTP为底物,特异性地扩增双链DNA。然后采用琼脂糖凝胶电泳对产物进行检测,只能做定性分析。

二、实时荧光定量PCR

qPCR和Real-time PCR是实时荧光定量PCR,以cDNA为模板,以dNTP为底物,对扩增出的DNA进行定量分析。实时荧光定量PCR常用的方法:水解探针法和荧光染料法。

三、逆转录PCR

RT-PCR 是逆转录PCR,采用 Oligo(dT) 或随机引物利用逆转录酶反转录成 cDNA,再以 cDNA 为模板进行 PCR 扩增,结果只能定性,不能定量。

四、实时荧光定量逆转录PCR

RT-qPCR是实时荧光定量逆转录PCR,是qPCR+RT-PCR的组合,将总RNA或mRNA逆转录成cDNA后再作为模板,以dNTP为底物,进行qPCR的定量分析。

五、数字PCR

dPCR是数字PCR即三代PCR,是一种能够实现核酸绝对定量的精准检测技术,基于泊松分布原理将核酸样品分配到大量独立、平行的微反应单元(纳升级)中,使每个反应室中平均只有一个拷贝或者没有目标DNA分子,然后加入荧光信号进行扩增,从而实现靶标核酸分子的绝对计数,提高检测灵敏度和准确度。

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类器官技术都有哪些应用?

类器官技术都有哪些应用?

类器是一种类似器官但又不是器官的3D细胞团结构。通过在体外培养胚胎或成体干细胞,让其增殖分化形成具有一定形态结构及功能的类似于器官的3D细胞团结构。这些细胞结构虽然不是真正意义上的人类器官,但能在某些结构和功能上模拟真实器官,因此,把这些微型人造器官命名为:类器官(organoids)。

类器官技术都有哪些应用?让我们一起来看看吧!

一、基因编辑技术在类器官研究中的应用

CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。CRISPR-Cas9基因编辑技术,则是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术,这项技术也是用于基因编辑中前沿的方法。

2020年3月2日,荷兰胡布勒支研究组在Nature Cell Biology杂志上发表文章Fast and efficient generation of knock-in human organoids using homology-independent CRISPR–Cas9 precision genome editing,利用非同源依赖的CRISR-Cas9技术快速高效地对人源类器官进行基因敲入,作者们将该技术命名为CRISPR–HOT(CRISPR-Cas9-mediated homology-independent organoid transgenesis),为人源类器官的内源基因敲入提供了重要的工具平台。

二、类器官在研究疾病发生发展的机制中应用-基因编辑
2022年6月,日本科研团队在Gastric Cancer上发表了Potential therapeutic targets discovery by transcriptome analysis of an in vitro human gastric signet ring carcinoma model,利用基本编辑技术,敲出了正常胃癌类器官的CDH1基本,构建了E-钙粘蛋白的胃癌类器官模型。
三、单细胞测序中类器官技术应用
单细胞测序技术也是近年来受到青睐的明星技术,分别在2018年和2019年被 Science 期刊评为年度十da技术,被 Nature methods 评为年度方法。高通量单细胞测序技术通过对每个细胞遗传物质的分析,在单细胞分辨率下研究细胞的发育、分化,成为探索组织发育、肿瘤异质性等生物问题的重要方法。单细胞转录组测序与类器官结合,pubmed关键词搜索已经达到251篇,类器官技术极大推动了器官发育、肿瘤研究、药物筛选、临床研究等多个领域的发展。
2021年11月,德国科学家团队在 nature communication上发表了Single-cell analysis of patient-derived PDAC organoids reveals cell state heterogeneityand a conserved,文章构建了18个原发性胰腺导管腺癌和6个胰腺导管腺癌肝转移肿瘤类器官,通过10X genomic单细胞转录组测序比较分析肿瘤类器官和原发性 PDAC,鉴定共有细胞亚群,包括循环祖细胞和分化的分泌细胞亚群。“classical”细胞亚群为胰腺导管腺癌分化发育的最终形态。在基于活体成像的药物筛选实验中,发现“classical”亚群细胞基因表达,则对药物反应敏感。

有关类器官技术都有哪些应用的问题,请联系3D类器官代理商——上海金畔生物科技有限公司:

转染技术要点

转染技术要点

  1. 细胞培养物 健康的细胞培养物是成功转染的基础。不同细胞有不同的培养基,血清和添加物。低的细胞代数(<50)能确保基因型不变。高的转染效率需要一定的细胞密度,一般的转染试剂都会有专门的说明。推荐在转染前24小时分细胞,这将提供正常细胞代谢,增加对外源DNA摄入的可能。一定要避免细菌,支原体或真菌的污染。
 
  2. 血清大多数培养基在使用前需要加血清。胎牛血清(FCS)经常用到,便宜一点的有马或牛血清。通常的,血清是一种包含生长因子及其它辅助因子的不确切成分的添加物,对不同细胞的生长作用有很大的差别。血清质量的变化直接影响转染效率。因此在转染前建议先测(转右) 试出对细胞生长良好的血清批号,转染时用同一批号的血清,并同时做负对照(不加转染试剂及外源DNA)以测试细胞生长是否正常。有些转染技术如脂质体转染在有血清存在情况下效率很低,因此在转染前要除血清。但有些对此敏感的细胞如原代细胞会受到损伤,甚至死亡导致转染效率极低。
 
  3. 载体构建 转染载体的构建(病毒载体,质粒DNA,RNA,PCR产物,寡核苷酸等)也影响转染结果。病毒载体对特定宿主细胞感染效率较高,但不同病毒载体有其特定的宿主,有的还要求特定的细胞周期,如逆转录病毒需侵染分裂期的宿主细胞,此外还需考虑一些安全问题(如基因污染)。除载体构建外,载体的形态及大小对转染效率也有不同的影响,如前面提到的超螺旋及线性DNA对瞬时和稳定转染的影响。如果基因产物对细胞有毒性作用,转染也很难进行,因此选择组成或可调控,强度合适的启动子也很重要,同时做空载体及其它基因的相同载体构建的转染正对照可排除毒性影响的干扰。
 
  4. DNA质量 DNA质量对转染效率影响非常大。一般的转染技术(如脂质体等)基于电荷吸引原理,如果DNA不纯,如带少量的盐离子,蛋白,代谢物污染都会显著影响转染复合物的有效形成及转染的进行。核酸纯化**品牌德国QIAGEN公司提供的超纯质粒抽提试剂盒,能达到两倍2x CsCl梯度离心以上的纯度效果,使您不必为DNA质量操心。此外,对一些内毒素敏感的细胞(如原代细胞,悬浮细胞和造血细胞),QIAGEN还提供可去除内毒素污染的质粒抽提试剂盒,在质粒抽提过程中有效去除脂多糖分子,保证理想的转染效果。
 
  5.转染技术转染技术的选择对转染结果影响也很大,许多转染方法需要优化DNA与转染试剂比例,细胞数量,培养及检测时间等。

全自动核酸提取仪的技术特点都在这了

全自动核酸提取仪的技术特点都在这了  

  全自动核酸提取仪是一套核酸提取和纯化的高度自动化设备,可以从全血、病毒、组织、植物、动物、真菌、细菌、培养细胞、拭子、粪便、血卡等多种生物样本中提取和纯化核酸。凭借智能化的可编辑程序,配套基于纳米磁珠的预装或散装提取试剂和不同类型的耗材,可为各系统类型的实验室提供高效、自动化、高品质的核酸提取、纯化解决方案,服务于下游的核酸分析和分子诊断。
  广泛用于常规科研,基因组学,疾控系统,食品安全,法医等领域。用户可以从血清或血浆、全血、分泌物、咽拭子、粪便、漱口液、痰液以及经过前处理的组织等里面提取高纯度的DNA或者RNA。这些提取物可以直接用于基因下游分析,比如QPCR,测序分析等,将工作人员从繁冗的实验工作中解放出来,有效提高工作效率。
  全自动核酸提取仪的技术特点:
  利用机器内磁棒架上的磁棒,将吸附有核酸的磁珠移动至不同的试剂孔内,再利用套在磁棒外层的搅拌套,反复地快速搅拌液体,使液体与磁珠均匀的混和,经过细胞裂解、核酸吸附、清洗与洗脱,得到高纯度核酸。
  1、动物组织基因组DNA提取
  特点:组织块直接上机提取DNA(不需要研磨消化),得到基因组DNA可用于高灵敏的下游分析,如定量PCR、临床分子诊断、基因表达分析、基因分析、法医及传染性疾病研究等。对于容易降解的动物肝脏组织,胰脏组织,海洋水产样本、昆虫样品,本仪器也可提出核酸。
  2、凝固血DNA提取
  特点:凝固血直接上机提取DNA(不需要研磨消化),得到基因组DNA可用于高灵敏的下游分析,如定量PCR、临床分子诊断、基因表达分析、基因分析、法医及传染性疾病研究等。
  3、具有温控模块
  优势:核酸提取仪具有加热制冷模块。

单细胞测序技术的简介

单细胞测序技术的简介

  细胞是生物学的基本单位,研究人员正更加努力地尝试将它们进行单个分离、研究和比较。更大更复杂的人类细胞基因组。随着测序成本的大幅度下降,破译来自单细胞的30亿碱基的基因组并逐个细胞比较序列正在变为现实。
 
  目前,最常见的单细胞测序的应用是在肿瘤研究上。来自美国和英国的研究人员近日利用单细胞基因组、测序和从海洋样本中鉴定出一个单细胞细菌。
 
  单细胞测序方法即single cell sequencing(SNS),能准确定量一个单细胞核中基因拷贝数目。由于癌细胞中基因组部分被删除,或者扩增,从而引起关键基因的缺失,或者表达过量,干扰正常细胞生长,因此利用这种方法就能分析基因拷贝数目,从而诊断癌症。
 
  单细胞测序本技术基于多重置换扩增(MDA),并对该方法的扩增均一性、灵敏度、特异性等方面进行了全面评估。这种将多重置换扩增和测序技术相结合的单细胞测序方法不仅具有更高的分辨率和基因组覆盖度,而且具有更好的敏感性和特异性。该方法从单核苷酸水平上为各种复杂疾病和生物学过程的研究开辟了新思路。

细胞凋亡检测技术与方法

细胞凋亡检测技术与方法

 细胞凋亡(Apoptosis),又称细胞程序性死亡(PCD: Programmed Cell Death),是指细胞在一定的生理或病理条件下,遵循自身的程序,自己结束其生命的过程。它是一个主动的,高度有序的,基因控制的,一系列酶参与的过程。细胞凋亡概念提出今还不到30年的时间,但由于它在保证多细胞生物的健康生存过程中扮演着关键角色,对个体的正常发育及细胞凋亡紊乱在病理学研究中的重要作用,引起了人们对其机制和组分的广泛而深入地研究,成为目前生命科学界热门话题之一,也是生命科学界乃社会各界争相投入的研究领域。从近年的SCI排名中我们可以看到,信号传导方面的文章远远超过位于第二位的人类基因组方面的,而信号传导中一个重要的前沿领域就是细胞凋亡的研究。随着这方面研究的持续升温,涌现出了大量新的技术和方法对细胞凋亡进行检测,其中不少已经有商品化的产品出现,大大加速了研究的进程。具体来说,针对凋亡的不同阶段有以下一些方法:

 

       1 早期检测:

        1) PS(磷脂酰丝氨酸)在细胞外膜上的检测:

        PS从细胞膜内侧转移到外侧在细胞受到凋亡诱导后不久发生, 可能作为免疫系统的识别标志。AnnexinV,一个钙依赖性的磷脂结合蛋白,能专一性的结合暴露在膜外侧的PS,再通过简单的显色或发光系统进行检测。由于这是一种凋亡早期的活细胞检测(悬浮细胞和贴壁细胞都适用),可与DNA染料或别的晚期检测方法相结合来标记凋亡的发展阶段。

        BioVision公司位于美国加州,是世界上专着于凋亡和细胞信号研究的公司。其产品质优、价廉、包装使用方便。BioVision提供多种标记的Annexin V产品,并有与核染料PI组成完整早期凋亡检测试剂盒。

        BMSBender Medsystems)公司拥有Annexin Vli权,可提供各种规格的Annexin V凋亡检测试剂盒。其中Annexin V FITC试剂盒中包含Annexin V和核染料PI,且具小包装,适合检测小样本的客户。

       另外,Biovision公司和德国美天妮公司提供磁珠包被Annexin V,可采用磁分选方法筛选凋亡细胞。

        2)细胞内氧化还原状态改变的检测:

       正常状态下,谷光苷肽(glutathioneGSH)作为细胞的一种重要的氧化还原缓冲剂。细胞内有毒的氧化物通过被GSH还原而定期去除,氧化型的GSH又可被GSH还原酶迅速还原。这一反应在线粒体中尤为重要,许多呼吸作用中副产物的氧化损伤将由此被去除。在Jurcat和一些其它类型的细胞中,细胞膜中有可被凋亡信号启动的ATP依赖的GSH转移系统。当细胞内GSH的排除非常活跃时,细胞液就由还原环境转为氧化环境,这可能导致了凋亡早期细胞线粒体膜电位的降低,从而使细胞色素C(三羧酸循环中的重要组分)从线粒体内转移到细胞液中,启动凋亡效应器caspase的级联反应。

       由于 GSH与氧化还原作用及线粒体功能密切相关,此项检测除了对研究细胞凋亡的起始非常有用外,还可用于心脏病、中风等疾病治疗的研究。但有些细胞如:HeLa 3T3细胞凋亡时没有明显的GSH水平的变化,不能用此法检测。

       3)细胞色素C的定位检测

       细胞色素C作为一种信号物质,在细胞凋亡中发挥着重要的作用。正常情况下,它存在于线粒体内膜和外膜之间的腔中,凋亡信号刺激使其从线粒体释放细胞液,结合Apaf-1 apoptotic protease activating factor-1)后启动caspase级联反应:细胞色素C/Apaf-1复合物激活caspase-9,后者再激活caspase-3和其它下游caspase

       细胞色素C氧化酶亚单位cytochrome c oxidase subunit COX4)是定位在线粒体内膜上的膜蛋白,凋亡发生时,它保留在线粒体内,因而它是线粒体富集部分的一个非常有用的标志。Cytochrome c Apoptosis Assay Kit试剂盒可以有效地检测凋亡过程中细胞色素c的释放情况。

       4) 线粒体膜电位变化的检测:

       在凋亡研究的早期,从形态学观测上线粒体没有明显的变化。随着凋亡机制研究的深入,发现线粒体凋亡也是细胞凋亡的重要组成部分,发生很多生理生化变化。例如,在受到凋亡诱导后线粒体转膜电位会发生变化,导致膜穿透性的改变。MitoSensorTM,一个阳离子性的染色剂,对此改变非常敏感,呈现出不同的荧光染色。正常细胞中,它在线粒体中形成聚集体,发出强烈的红色荧光。凋亡细胞中,因线粒体穿膜电位的改变,它以单体形式存在于细胞液中,发出绿色荧光。用荧光显微镜或流式细胞仪可清楚地分辨这两种不同的荧光信号。Biovision公司的MitoCaptureTM Mitochondrial Apoptosis Detection KitMitoCaptureTM线粒体凋亡检测试剂盒)可以简单、灵敏地体外分析、检测线粒体在凋亡过程中的变化。

 

        2 晚期检测:
 

      细胞凋亡晚期中,核酸内切酶(某些Caspase的底物)在核小体之间剪切核DNA,产生大量长度在180-200 bp 的片段。

        1 凋亡 DNA Ladder 检测试剂盒

       细胞经处理后,采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色,在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladderQuick Apoptotic DNA Ladder Detection Kit可以快速(约1-2小时)、灵敏地检测凋亡细胞中的片段。

       2 TUNEL-based DNA 分析试剂盒

       细胞凋亡中, 染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3'-OH末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA3'-末端,从而可进行凋亡细胞的检测。Apo-BrdUTM分析使用2种颜色的TUNEL方法用流式细胞仪检测凋亡细胞中DNA条带。采用的BrdU比生物素标记的或地gao辛(digoxigenylated)标记的方法灵敏度更高。新增的ApoBrdU-IHCTM是一种完整的试剂盒用于双色的免疫组化(IHC)检测片段。Apo-DIRECTTM是非常简单的一步标记凋亡细胞,用于流式细胞术分析。

       3Caspase分析试剂和试剂盒

        Caspase在细胞凋亡中发挥着重要的作用,属于天冬氨酸蛋白酶。其中caspase-3为关键的执行分子,它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。在正常状态下,caspase家族都以无活性的酶原(3050kD)形式表达,Caspase酶原由原结构域、大亚基(~20kD )和小亚基(10kD )构成。当细胞发生凋亡时caspase可以被蛋白酶裂解,大亚基和小亚基形成活化的caspase。一些caspase活化后可以次序激活其他caspase形成caspase级联反应,促发细胞凋亡。

       Biovision公司作为世界ling先的细胞凋亡试剂研发和供应商,可以提供全面的、高质量的caspase相关检测试剂。

 

液相色谱技术

液相色谱技术

液相色谱法简介
液相色谱法(HPLC)是以高压下的液体为流动相,以气相色谱为基础,以颗粒极细的固定相为色谱柱,并采用高压泵输送流动相而建立的一种液相色谱法。液相色谱技术对样品的适用性广泛,不受分析对象挥发性和稳定性的限制。因此弥补了气相色谱法的不足,在目前已知的有机化合物中,80%需要用色谱来分析。同时还具有;高灵敏度;应用范围广;分析速度快、载液流速快的优势。

工作流程

检测示例

项目交付材料
实验报告一份,内容包括:实验条件,详细的实验步骤,实验中使用的试剂和来源。
结题报告一份,内容包括:检测结果曲线以及分析结果等。
服务流程
1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 
4、双方均满意并达成一致,签订技术服务合同。
5、开展实验,按期完成合同规定的内容。
6、结题,提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。

我们的优势

1、提供各种实验材料和仪器,满足项目课题实验需要。
2、专业的操作人员。
3、高规格实验室。
4、数据结果交付周期快。
5、完善的服务体系,全程跟进,确保满意。

咨询与订购 

感谢您选择我们的服务,如果您有任何问题,请联系我们,我们将竭诚为您解答和服务。 
 

 

小动物活体成像技术服务

小动物活体成像技术服务

小动物活体成像简介
小动物活体成像早兴起于美国哈佛大学,是由Weisslede于1999年提出的一项新兴技术,基于分子影像学,对于活体状态下的动物在细胞水平和分子水平进行定性以及定量的研究。这种技术颠覆了以前依赖于肉眼可见的传成像系统,由非特异性成像上升为特异性成像,为疾病研究以及早期诊断提供了良好的技术支撑。

小动物成像原理
小动物活体成像涉及生物发光与荧光两种技术。生物发光是自发光,通过荧光素酶基因标记细胞或者DNA,荧光则是通过荧光报告基因(GFP、Cyt等)进行标记,通过特定波长的的光源照射,释放光子,从而透过灵敏的光学元件CCD,直接监控动物体内的细胞行为以及基因表达情况。

检测示例

 
上图表示的是携带荧光素酶报告基因的流感病毒感染不同时间后以及经过抗病毒治疗后,病毒量在小鼠肺内的动态变化过程。

与传统体外成像相比所具有的优势
可对同一实验对象进行多次处理,从而有效排除个体间的差异
结果观察趋向动态化
确保在实验动物正常的生理活动下检测体内细胞或基因的在时间或空间的表达情况
应用领域
标记细胞:癌症与抗癌药物研究、免疫学与干细胞研究、细胞凋亡检测
标记病毒:基因治疗
基因表达与蛋白质相互作用
转基因动物模型研究
疾病模型研究
客户提供
1、实验动物
2、实验要求,药物干预、详细的试验背景
项目交付 
1、提交实验报告书,包括实验材料、试剂、仪器、实验过程方法、结果及分析。 
2、原始数据、图片,以及文本电子版。
服务流程 
1、提交项目课题相关需求和资料。 
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。 
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 
4、双方均满意并达成一致,签订技术服务合同。 
5、开展实验,按期完成合同规定的内容。 
6、结题,提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。 
我们的优势 
1、提供各种实验材料和仪器,满足项目课题实验需要。 
2、专业的操作人员。 
3、高规格实验室。 
4、数据结果交付周期快。 
5、完善的服务体系,全程跟进,确保满意。 
咨询与订购 
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蛋白表达与纯化技术服务

蛋白表达与纯化技术服务

简介
迈基生物在蛋白纯化与表达服务领域有的技术支持,为您提供原核蛋白表达、酵母蛋白表达、杆状病毒蛋白表达、哺乳动物细胞蛋白表达等多种蛋白表达系统。不同的蛋白表达系统有不同的优势,迈基给您提供专业的参考建议,根据蛋白的应用选择合适的蛋白表达系统。
技术流程

服务优势

高纯度蛋白

一站式服务

专业技术团队

严格的质量控制流程

我们的优势

1、提供各种实验材料和仪器,满足项目课题实验需要。

2、专业的操作人员。

3、高规格实验室。

4、数据结果交付周期快。

5、完善的服务体系,全程跟进,确保满意。

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细胞培养技术服务

细胞培养技术服务

细胞培养技术

    细胞在生存过程中分为以下几个阶段:原代培养期、传代培养期、衰退期。原代培养期的细胞分裂活动较弱,多呈二倍体型;传代培养期的细胞分裂活动旺盛,此间的细胞多被称为细胞系,适合冻存,注意将传代的细胞维持在10代以内;衰退期的细胞增殖缓慢或不增殖,但细胞仍维持生长,后期可能会出现凋亡的现象。
    根据细胞的自身特征与生存、繁殖特征,将细胞培养分为原代细胞培养与传代细胞培养,以原代培养为例。
    原代细胞是将来源于不同组织器官、胚胎及血液的新鲜样本经特殊的实验方法处理分离得到的原初培养细胞,原代细胞培养是将从动物组织内分离得到的细胞通过胰蛋白酶,血清等处理之后,在合适的培养基中培养,并使得细胞可以维持生存的一种技术,例如猪肺巨噬细胞就是一种典型的原代培养的细胞。

客户提供

1、实验动物(原代培养)或细胞(传代培养)。
2、实验结果要求等。
服务内容

原代细胞的分离与培养
传代细胞系的传代和冻存
特定细胞的鉴定分离
我们的优势

1、提供各种实验材料和仪器,满足项目课题实验需要。
2、专业的操作人员。
3、高规格实验室。
4、数据结果交付周期快。
5、完善的服务体系,全程跟进,确保满意。

服务流程

1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 
4、双方均满意并达成一致,签订技术服务合同。
5、开展实验,按期完成合同规定的内容。
6、结题,提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。
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细胞免疫荧光技术服务

细胞免疫荧光技术服务

细胞免疫荧光技术介绍

    细胞免疫荧光技术是将细胞免疫学与免疫组化结合起来的一种新型的实验技术,其原理是抗原抗体特异性结合,带有荧光标记物的抗体(抗原)与相应的抗原(抗体)特异性结合,从而追踪其荧光标记物在组织或细胞内的分布,通过荧光显微镜以及激光共聚焦扫描仪检测细胞或组织中相应蛋白的表达情况。目前较为常用的是间接免疫荧光技术、流式细胞仪以及动物活体成像。
检测示例

细胞免疫荧光技术流程

 

客户提供

1、实验信息,包括细胞类型,细胞处理药物和条件。
2、实验结果要求等。
3、一抗、二抗需要客户提供
4、如果有其他需求,请提前沟通
服务流程

1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。
4、双方均满意并达成一致,签订技术服务合同。
5、开展实验,按期完成合同规定的内容。
6、结题,提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。
我们的优势

1、多种细胞类型供实验需要,包括各种肿瘤细胞系,基因敲除细胞等等。
2、专业的操作人员。
3、高规格实验室。
4、数据结果交付周期快。
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FISH荧光原位杂交技术服务

FISH荧光原位杂交技术服务

简介
 
    荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)是一种应用非放射性荧光物质依靠核酸探针杂交原理在细胞核中或染色体上显示DNA存在、定位与含量的方法,具有安全、快速、;多色标记、简单直观;可检测多种物质的优势。
 
应用领域
 
生物遗传学
肿瘤生物学
基因定位
产前诊断
 
技术流程

检测示例

客户提供
 
1、血液样本或细胞样本
2、实验信息,包括细胞类型,细胞处理药物和条件。
3、实验结果要求等。
 
服务流程
 
1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。
4、双方均满意并达成一致,签订技术服务合同。
5、开展实验,按期完成合同规定的内容。
6、结题提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。
 
我们的优势
 
1、多波长荧光显微镜
2、专业的操作人员。
3、高规格实验室。
4、数据结果交付周期快。
 
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KASP基因分型技术服务

KASP基因分型技术服务

KASP基因分型介绍 
KASP(Kompetitive Allele-Specific PCR),即竞争性等位基因特异性PCR,原理上与TaqMan检测法类似,都是基于终端荧光信号的读取判断,每孔反应都是采用双色荧光检测一个SNP位点的两种基因型,不同的SNP对应着不同的荧光信号。 
KASP技术与TaqMan法类似,它与TaqMan技术不同的是,它不需要每个SNP位点都合成特异的荧光引物,它基于*的ARM PCR原理,所有的位点检测终都可以使用通用荧光引物进行扩增,这降低了KASP技术的试剂成本,既有准确度,又降低了成本,更具SNP位点适用性,因此在医学、农学检测方面KASP技术都有很好的应用潜力,如癌症、代谢疾病、心血管疾病、糖尿病、动植物育种、水产养殖等研究。 

技术原理 

KASP反应包括Primer Mix和Master Mix两种主要成分。Primer Mix由两条末端碱基不同的等位基因正向引物与一条反向引物构成,两条正向引物5’端分别连有不同序列的检测引物序列。Master Mix包含两条带有不同荧光的检测引物。

1、变性模板与Primer Mix中相匹配的引物结合并退火,延伸后序列被加上了检测引物的序列。

2、等位基因特异性的末端序列的互补链合成。

3、带有不同荧光的两条检测引物与互补链结合,特异序列对应的检测引物随PCR反应指数性扩增,相应荧光信号被检测。
4、数据分析。

实验过程: 

实验结果: 

KASP技术优势

1、只需要合成两条通用荧光探针,节省了探针的合成费用。

2、支持低、中、高通量研究,以及单个重复实验。

3、对PCR仪和荧光定量仪等仪器设备具有良好的兼容性。

我们的优势

1、提供各种实验材料和仪器,满足项目课题实验需要。

2、专业的操作人员。

3、高规格实验室。

4、数据结果交付周期快。

5、完善的服务体系,全程跟进,确保满意。

服务流程

1、提交项目课题相关需求和资料。

2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。

3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。

4、双方均满意并达成一致,签订技术服务合同。

5、开展实验,按期完成合同规定的内容。

6、结题,提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。

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HLA分型技术服务

HLA分型技术服务

简介
HLA(Human lymphocyte antigen,人类白细胞抗原,也成主要组织相容性抗原,MHC)位于6号染色体短臂上,长约4000kb,由一群紧密连锁的基因组成,是目前已知的多态性高的抗原系统,化学本质为一类糖蛋白,由一条α—重链(被糖基化的)和一条β轻链非共价结合而成,肽链的氨基端向外,羧基端穿入细胞质中,中间疏水部分在胞膜。HLA研究涉及免疫学、生物学、遗传学、分子生物学、医学等多个学科,并已经发展成为一个独立的学科。HLA分型基于二代测序进行,通过对所要分析的HLA基因片段进行PCR扩增,然后对HLA片段进行测序。基于基因检测的HLA分型依赖于合理的技术方案,准确的分型结果,对于疾病早期诊断,靶向用药有潜在的指导意义。
迈基生物主要通过PCR-序列特异性引物扩增技术(PCR-SSR)和PCR-直接碱基序列分析基因分型技术(PCR-SBT)两种分型方法。

应用领域
医学领域,如qi官移植配型,某些遗传病的重要标志,法医鉴定等

技术流程

二代测序分型的优势
检测通量高
数据质量严格把控
高分辨数据库

客户提供
血液样本≥2ml(加入抗凝剂或EDTA,不建议使用肝素钠抗凝剂)
干冰运输血液样本
采样管上注明血样姓名、性别、采血日期
其他特殊要求请注明

我们的优势
经验丰富的技术团队
一站式服务流程
分型结果准确、、专业

服务流程
1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 
4、双方均满意并达成一致,签订技术服务合同。
5、开展实验,按期完成合同规定的内容。
6、结题,提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等。

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